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Academic literature on the topic 'Coeur – Malformations'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 22 June 2024

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Journal articles on the topic "Coeur – Malformations"

1

Martín-Casals, Miquel, A. C. Papachristos, M. P. Sombroek-van Doorm, and Carel Stolker. "Cour de Cassation, 13 juillet 2001 – Arrêts 278, 279 and 280." European Review of Private Law 11, Issue 2 (2003): 201–34. http://dx.doi.org/10.54648/erpl2003015.

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Abstract:

Abstract: Less than one year after its decision on the famous Perruche case (2000.11.17), the Assemblée plénière of the French Supreme Court has again ruled on the question of the damage awards to compensate for the birth of a disabled child due to medical failures. Even if in these three cases the French Supreme Court rejects the appeal against the contested decisions which had refused damage awards, these cases remind, in very clear terms, the damage award principle for child disablement, established by the Perruche case. In these three cases, gynaecologists committed errors. Most often, the

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2

Lakehal, Rédha, Soumaia Bendjaballah, Farid Aimer, Rabeh Bouharagua, Khaled Khacha, and Abdelmalek Bouzid. "Surgery of mitral stenosis in a woman with dextrocardia. A case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no. 2 (2019): 130–31. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2019.6212.

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Abstract:

Introduction : La dextrocardie est une malformation congénitale dans laquelle le coeur est placé dans la moitié droite du thorax, l'apex orienté vers la droite (1/10 000 naissances), accompagnée ou non d'une inversion des organes (Situs inversus). Le but de ce travail est de rapporter un cas de rétrécissent mitral serré chez une malade en dextrocardie. Observation : Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 46 ans présentant un rétrécissement mitral diagnostiqué il y’a un mois suite à une dyspnée d’aggravation progressive. L’examen physique était sans particularités à part le roulement

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3

Sottiaux, Stefan. "Oberster Gerichtshof (Austria), 25. Mai 1999 – “unlawFul life” Arzthaftung: zum Schadensersatzanspruch bei der Geburt eines behinderten Kindes." European Review of Private Law 11, Issue 2 (2003): 195–200. http://dx.doi.org/10.54648/erpl2003014.

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Abstract:

Abstract: The Austrian judge was asked whether a court can award damages for the birth of an unwanted child. In the case the attending physicians failed to notice severe malformations of the foetus, which resulted in the birth of a disabled person. In its judgement the court laid out some general principles with regard to “wrongful birth” and “wrongful life” claims. It decided to award compensation for the expenses for the upbringing and education of a disabled child, and thus, to a certain extent, allowed the wrongful birth claim of the parents. This conclusion could be reached by referring t

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4

Supit, Alice I., and Erling D. Kaunang. "TETRALOGI FALLOT DAN ATRESIA PULMONAL." JURNAL BIOMEDIK (JBM) 4, no. 3 (2013). http://dx.doi.org/10.35790/jbm.4.3.2012.1205.

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Abstract:

Abstract: Congenital heart disease is a structural defect due to the malformation of the heart, aorta, and or great blood vessels. It is the most frequent congenital malformation in newborn babies. Tetralogy of Fallot is one of the congenital heart diseases (CHD) with central cyanosis, and covers 5-10% of all CHD. We reported a boy of one year old with Tetralogy of Fallot and pulmonal atresia (ToF-PA), associated with bronchopneumonia. The diagnosis was based on anamnesis, physical examination, and other supporting examinations. The chest X-ray showed a normal sized heart (CTR 57%) with coer-e

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Dissertations / Theses on the topic "Coeur – Malformations"

1

Le, Caignec Cédric. "Génétique des cardiopathies conotroncales familiales et sporadiques." Nantes, 2004. http://www.theses.fr/2004NANT02VS.

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Abstract:

Les malformations cardiaques congénitales occupent la première place des malformations à la naissance, présentes chez près de 1 % des enfants. Malgré une hérédité multifactorielle évoquée dans la majorité des cas, une transmission monogénique a été démontrée grâce à la mise en évidence de mutations au sein des gènes NKX2. 5, GATA4 ou JAG1 dans des familles avec malformations cardiaques congénitales. Dans ce travail, le recrutement de patients avec cardiopathie conotroncale sporadique ou familiale nous a permis de décrire une famille au sein de laquelle plusieurs membres présentent un phénotype

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2

Garreau, Stéphane. "Communication interauriculaire de l'adulte : étude comparative de l'évolution spontanée et des formes opérées : à propos de 134 cas." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M058.

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3

Rachine, Laurent. "Les cardiopathies du syndrome d'alcoolisme foetal : à propos de dix-sept cas bas-normands de 1980 à 1989." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3033.

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4

Martinot, Stéphane. "Comportement oxymétrique et hémodynamique du foetus ovin in utero sous CEC pulsatile : comparaison avec la CEC continue." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T128.

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5

Chhin, Brigitte. "Malformations cardiaques congénitales et hétérotaxie de la ciliogenèse à la thérapie génique ex vivo de la dyskinésie ciliaire primitive." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10052.

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Abstract:

Les cils jouent un rôle important depuis la latéralisation de l’embryon jusqu’au stade adulte où ils sont présents sur les cellules de divers organes. Le gène ZIC3, initialement impliqué dans l’hétérotaxie, est responsable de Malformations Cardiaques Congénitales (MCC). Nous avons montré que l’inactivation déséquilibrée du chromosome X explique la variabilité de pénétrance des malformations cardiaques chez les individus porteurs d’une mutation dans ZIC3. Les défauts de latéralisation sont la conséquence d’anomalies liées à la ciliogenèse. Mais tous les gènes impliqués lors de la ciliogenèse ne

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6

Golzio, Christelle. "Signalisation FGF dans la morphogenèse du coeur humain : du développement normal aux cardiopathies congénitales." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T028.

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Abstract:

Les cardiopathies congénitales sont la première cause de malformations chez l'Homme et une meilleure compréhension de la morphogenèse cardiaque est essentielle pour en aborder les causes. La voie efférente du cœur est constituée majoritairement par les cellules mésodermiques du second champ cardiaque (SCC). Les cellules de la crête neurale cardiaque (CCNC) interviennent ensuite dans la septation de la voie efférente pour former l'aorte et l'artère pulmonaire. J'ai d'abord montré que l'expression du gène Fgfr-2-IIIb caractérise les CCNC en cours de migration chez l'embryon de poulet. J'ai ensui

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7

Berthelot, René-Charles. "IRM cardiaque et cardiopathies congénitales : étude rétrospective à propos de 75 patients." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M093.

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8

Bennani, Abdellatif. "Place de la chirurgie dans le traitement des fistules coronaro-pulmonaires." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11051.

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9

Clot, Denis. "Méthodologies de fouille de données pour la modélisation dans les processus d'aide à la décision complexe : application à l'analyse des paramètres de déformation du cœur." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10240.

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Abstract:

Nous proposons d'illustrer dans cette thèse l'apport significatif que constitue l'analyse de données fonctionnelles tant par rapport aux techniques d'extraction de connaissance existantes que pour l'imagerie médicale, par une application de l'analyse en composantes principales fonctionnelles (ACPF) aux paramètres spatio-temporels de déformation du ventricule gauche du chien. Notre travail débute par un court état de l'art du KDD qui permet de donner une vue synthétique sur l'évolution jusquà nos jours de ce domaine de recherche à l'interface de nombreuses disciplines. Dans une seconde partie,

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10

Rochdi, Hafez. "Oreillette unique : à propos de 5 observations." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25032.

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More sources

Books on the topic "Coeur – Malformations"

1

Museum notes: (notes on specimens of interest and upon work done in the Pathological Museum, McGill University). s.n., 1996.

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2

MD, Lisa Hornberger, Lindsey Allan MD, and Gurleen K. Sharland. Textbook of Fetal Cardiology. Greenwich Medical Media, 2000.

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