Relevant bibliographies by topics / Coeur – Malformations / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Coeur – Malformations.

Dissertations / Theses on the topic 'Coeur – Malformations'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 June 2024

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 49 dissertations / theses for your research on the topic 'Coeur – Malformations.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Le, Caignec Cédric. "Génétique des cardiopathies conotroncales familiales et sporadiques." Nantes, 2004. http://www.theses.fr/2004NANT02VS.

Full text
Abstract:
Les malformations cardiaques congénitales occupent la première place des malformations à la naissance, présentes chez près de 1 % des enfants. Malgré une hérédité multifactorielle évoquée dans la majorité des cas, une transmission monogénique a été démontrée grâce à la mise en évidence de mutations au sein des gènes NKX2. 5, GATA4 ou JAG1 dans des familles avec malformations cardiaques congénitales. Dans ce travail, le recrutement de patients avec cardiopathie conotroncale sporadique ou familiale nous a permis de décrire une famille au sein de laquelle plusieurs membres présentent un phénotype
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Garreau, Stéphane. "Communication interauriculaire de l'adulte : étude comparative de l'évolution spontanée et des formes opérées : à propos de 134 cas." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M058.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Rachine, Laurent. "Les cardiopathies du syndrome d'alcoolisme foetal : à propos de dix-sept cas bas-normands de 1980 à 1989." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3033.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Martinot, Stéphane. "Comportement oxymétrique et hémodynamique du foetus ovin in utero sous CEC pulsatile : comparaison avec la CEC continue." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T128.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Chhin, Brigitte. "Malformations cardiaques congénitales et hétérotaxie de la ciliogenèse à la thérapie génique ex vivo de la dyskinésie ciliaire primitive." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10052.

Full text
Abstract:
Les cils jouent un rôle important depuis la latéralisation de l’embryon jusqu’au stade adulte où ils sont présents sur les cellules de divers organes. Le gène ZIC3, initialement impliqué dans l’hétérotaxie, est responsable de Malformations Cardiaques Congénitales (MCC). Nous avons montré que l’inactivation déséquilibrée du chromosome X explique la variabilité de pénétrance des malformations cardiaques chez les individus porteurs d’une mutation dans ZIC3. Les défauts de latéralisation sont la conséquence d’anomalies liées à la ciliogenèse. Mais tous les gènes impliqués lors de la ciliogenèse ne
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Golzio, Christelle. "Signalisation FGF dans la morphogenèse du coeur humain : du développement normal aux cardiopathies congénitales." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T028.

Full text
Abstract:
Les cardiopathies congénitales sont la première cause de malformations chez l'Homme et une meilleure compréhension de la morphogenèse cardiaque est essentielle pour en aborder les causes. La voie efférente du cœur est constituée majoritairement par les cellules mésodermiques du second champ cardiaque (SCC). Les cellules de la crête neurale cardiaque (CCNC) interviennent ensuite dans la septation de la voie efférente pour former l'aorte et l'artère pulmonaire. J'ai d'abord montré que l'expression du gène Fgfr-2-IIIb caractérise les CCNC en cours de migration chez l'embryon de poulet. J'ai ensui
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Berthelot, René-Charles. "IRM cardiaque et cardiopathies congénitales : étude rétrospective à propos de 75 patients." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M093.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Bennani, Abdellatif. "Place de la chirurgie dans le traitement des fistules coronaro-pulmonaires." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11051.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Clot, Denis. "Méthodologies de fouille de données pour la modélisation dans les processus d'aide à la décision complexe : application à l'analyse des paramètres de déformation du cœur." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10240.

Full text
Abstract:
Nous proposons d'illustrer dans cette thèse l'apport significatif que constitue l'analyse de données fonctionnelles tant par rapport aux techniques d'extraction de connaissance existantes que pour l'imagerie médicale, par une application de l'analyse en composantes principales fonctionnelles (ACPF) aux paramètres spatio-temporels de déformation du ventricule gauche du chien. Notre travail débute par un court état de l'art du KDD qui permet de donner une vue synthétique sur l'évolution jusquà nos jours de ce domaine de recherche à l'interface de nombreuses disciplines. Dans une seconde partie,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Rochdi, Hafez. "Oreillette unique : à propos de 5 observations." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25032.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Ducos, François. "Interruption de l'arche aortique avec fenêtre aorto-pulmonaire : à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M198.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Le, Corvoisier Philippe. "Facteurs modulateurs du phénotype des cardiopathies : approche expérimentale." Paris 12, 2006. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002396200204611&vid=upec.

Full text
Abstract:
La sévérité du phénotype des cardiomyopathies peut être modulée par de multiples facteurs indépendamment de son étiologie. Le terrain génétique affecte le phénotype en raison de l'existence de polymorphismes entre les individus au sein de gènes dits modificateurs. Un des principaux résultats de ce travail a été de localiser dans le génome murin plusieurs loci influençant le phénotype dans un modèle expérimental d'insuffisance cardiaque. Par ailleurs, nous avons montré qu'un phénomène physiologique comme le vieillissement modifie la réponse des cardiomyocytes à une stimulation alpha-1 adrénergi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Elia, Nicolas. "Résultats à court et moyen terme de l'intervention de Haller." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23055.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Bajolle, Fanny. "Second champ cardiaque et morphogenèse de la voie efférente : de la souris à l'homme." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05P634.

Full text
Abstract:
La compréhension de la morphogenèse du cœur est primordiale pour appréhender les cardiopathies congénitales humaines. La découverte du second champ cardiaque et de sa participation au développement de la voie efférente a changé notre vision de la cardiogenèse. Le profil d’expression de souris transgéniques marquant le second champ cardiaque, couplé à un lignage de cardiomyocytes, suggèrent que le myocarde à la base des gros vaisseaux est préfiguré au sein des progéniteurs de ce champ. L’analyse des transgènes montre aussi que le myocarde subit une rotation et que celle-ci est perturbée chez ce
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Alonso, Sandrine. "Recherche de(s) gène(s) impliqué(s) dans le syndrome d'hétérotaxie chez l'homme." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON1T006.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Debenedetti, Caroll. "Les cardiopathies congénitales." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P031.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Mostefa, Kara Meriem. "Communication interventriculaire : de l'anatomie sur spécimens à la numérisation tridimensionnelle Anatomy of the ventricular septal defect in outflow tract defects: similarities and differences Channels between the ventricles: geometry and geography are both important “A new anatomic approach of the ventricular septal defect in the Interruption of the aortic arch Anatomy of the ventricular septal defect in congenital heart defects: a random association?" Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB170.

Full text
Abstract:
Partie1 : la communication interventriculaire (CIV) est la cardiopathie congénitale la plus courante et fait partie intégrante de la plupart des malformations cardiaques congénitales complexes. Dans ce travail, nous avons essayé de déterminer la distribution des types anatomiques de CIV dans diverses cardiopathies congénitales (CC). Nous avons étudié 1178 spécimens atteints de cardiopathie congénitale provenant de la collection anatomique du Centre français de référence pour malformations cardiaques congénitales complexes. Au cours de l'étude morphologique, une attention particulière a été por
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Restier, Lioara. "Caractérisation des troubles du rythme cardiaque héréditaires par analyse spatiotemporelle de l'ECG." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10262.

Full text
Abstract:
Chez 1 à 8% des survivants d’arrêt cardiaque par fibrillation ventriculaire, il est difficile d’établir un diagnostic étiologique précis en raison de l’absence d’anomalies structurales. Trois pathologies cardiaques susceptibles d’entraîner des arythmies : la dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD), le syndrome de Brugada (SB) et le syndrome du QT long congénital (SQTLc), ont été étudiées. De nouveaux descripteurs électrocardiographiques obtenus par l’analyse spatiotemporelle de l’ECG standard ont été définis. Avec une sensibilité de 87,2%, trois critères (QTecc>430 ms, DURQ>110 ms et
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Gadan, Christine. "Microdélétions 22 q 11. 21-q 11. 23, CATCH 22 et variabilité du syndrome de Di George." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M149.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Contamin, Christine. "Les troubles de conduction cardiaque familiaux d'évolution progressive : à propos d'une famille." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1M008.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Godart, François. "Cathétérisme interventionnel et imagerie par résonance magnétique nucléaire dans les cardiopathies congénitales." Lille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001LIL2MT13.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Robin, Jacques. "Les discontinuités ventriculo-pulmonaires : évaluation d'un substitut composite en polyuréthane." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T217.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Souquière, Luc. "Accidents neurologiques de désaturation et foramen ovale perméable : à propos de 9 plongeurs de la marine nationale de 1987 à 1998." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M042.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Pontailler, Margaux. "Ingénierie tissulaire et reconstruction de la voie de sortie du coeur droit : sélection du polymère et de la technique de biofonctionnalisation." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB068.

Full text
Abstract:
Environ 42% de la mortalité infantile dans le monde résulte des cardiopathies congénitales. Un tiers de ces cardiopathies nécessitent la reconstruction de la voie de sortie du cœur droit par des procédures chirurgicales utilisant des dispositifs inertes sans potentiel de croissance. Par conséquence, des réinterventions, parfois nombreuses, sont nécessaires, avec une importante morbi-mortalité. Le projet européen TEH-TUBE a pour objectif de créer un nouveau dispositif implantable de reconstruction de la voie de sortie du cœur droit, sous la forme d’un tube valvé en polymère biorésorbable biofon
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Hascoët, Sébastien. "Thérapies avancée de l'hypertension artérielle pulmonaire associée aux cardiopathies congénitales Pumpless Lung Assist as a Bridge to Medical Therapy in a Teenager With Pulmonary Arterial Hypertension and Partial Anomalous Pulmonary Venous Return Transplantation for Pulmonary Arterial Hypertension with Congenital Heart Disease: Impact of Current Therapeutic Approach Including a High-Priority Allocation Programme on Outcomes Outcome of adults with Eisenmenger syndrome treated with drugs specific to pulmonary arterial hypertension: A French multicentre study Long-term outcomesofpulmonaryarterial hypertension underspecific drugtherapyin Eisenmenger syndrome." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASQ010.

Full text
Abstract:
Résumé : Les cardiopathies congénitales sont les anomalies congénitales les plus fréquentes. Grâce aux progrès dans la prise en charge chirurgicale, environ 90% des enfants ayant une cardiopathie congénitale vivent désormais jusqu’à l’âge adulte. Néanmoins, l’évolution clinique de ces patients peut être marquée par des complications, dont l’hypertension artérielle pulmonaire. Celle-ci peut se développer secondairement à l’absence ou au retard de prise en charge dans l’enfance ou à des lésions résiduelles. L’hypertension artérielle pulmonaire est associée à un pronostic altéré, essentiellement
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Rambeau, Pierre. "Rôle des forces hémodynamiques sur l’expression de composants de la matrice extracellulaire au cours du développement normal et pathologique de la valve aortique." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT072.

Full text
Abstract:
L’objectif de ce travail de thèse a été de mettre en évidence l’importance des forces hémodynamiques dans le développement normal du cœur. Ces forces, causées par les contractions du tube cardiaque dès les premières étapes de l’embryogenèse, vont agir sur la vasculature primordiale et engendrer un stress mécanique constituant un signal de différenciation pour les cellules endothéliales. La transduction de ce signal, médiée par le canal ionique mécanosensible non-sélectif Piezo1, va permettre un changement de profil d’expression génique au sein de l’endothélium et des tissus adjacents, et ainsi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Lucchesi, Tommaso. "Role of cardiac primary cilia in mouse heart morphogenesis." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066456.

Full text
Abstract:
Le cil primaire est un organite présent à la surface de la plupart des cellules de Vertébrés. Il participe à l’organogénèse en régulant l’activité de voies de signalisation comme la voie Hedgehog. Une dysfonction du cil primaire mène à des maladies rares, sévères et pléiotropiques, les ciliopathies, qui peuvent inclure des défauts cardiaques. Cependant, le rôle que le cil primaire joue dans la morphogénèse cardiaque est encore mal compris. Le projet principal de la thèse porte sur l’étude du rôle du cil primaire des cellules cardiaques dans le développement du cœur. Dans ce but, nous avons uti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Boët, Angèle. "Fonction ventriculaire gauche et pathologies du cœur droit : Intérêt de la cardiométrie électrique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS301.

Full text
Abstract:
La surcharge ventriculaire droite (VD), volumétrique ou barométrique, est devenue depuis quelques années un problème de santé publique chez les patients atteints de cardiopathie congénitale.Grâce aux progrès de la prise en charge de ces patients, cette population est grandissante avec des complications spécifiques. La défaillance ventriculaire gauche (VG) est une des complications les plus graves des pathologies de surcharge du VD.L’objectif de ce travail est de déterminer s’il existe des signes d’atteinte précoce du VG chez ces patients grâce à l’étude de 2 modèles chirurgicaux de surcharge d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Jalal, Zakaria. "Evaluation multimodale du processus de cicatrisation des dispositifs de fermeture percutanée des communications inter-atriales." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0235/document.

Full text
Abstract:
La fermeture percutanée est le traitement de référence des communications interatriales (CIA). Après son implantation, une cicatrisation du dispositif est classiquement attendue après quelques mois ; il semble cependant qu’un recouvrement incomplet ou partiel puisse être observé dans de rares cas, sans que l’on en connaisse les mécanismes impliqués. Cette cicatrisation imparfaite du dispositif est associée à la survenue de complications retardées. Dans le cadre de cette thèse nous avons étudié la cicatrisation de ces prothèses de CIA, en nous focalisant sur les processus de recouvrement et d’e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Roux, Marine. "Etude du rôle des gènes HOX dans le développement du cœur chez la souris." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5086.

Full text
Abstract:
Les gènes Hox sont essentiels à la mise en place de l’identité des cellules le long de l’axe antéropostérieur des embryons et pourraient agir en aval de l’acide rétinoïque pendant la formation du cœur. Nous montrons que les gènes Hoxb1, Hoxa1 et Hoxa3 définissent des sous-domaines du second champ cardiaque. L’analyse de lignage génétique révèle que les progéniteurs cardiaques Hoxb1+ contribuent aux oreillettes et à la partie inférieure de la voie efférente, futur myocarde sous-pulmonaire. Les progéniteurs Hoxa1+ contribuent à la partie distale de la voie efférente, suggérant un rôle de ces gèn
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Labbe, Laurent. "Réponse cardio respiratoire à l'effort aprés correction atriale pour transposition des gros vaisseaux : influence de la fonction ventriculaire droite et de la fonction chronotrope." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23084.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Hadchouel, Juliette. "YAC attack de la régulation transcriptionnelle du facteur de détermination myogénique Myf5 chez la souris." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T029.

Full text
Abstract:
La formation du muscle squelettique est contrôlée par les facteurs myogéniques (facteurs de transcription à motif bHLH) Myf5, MyoD, Myogenin et Mrf4. Le rôle de ces facteurs a été défini in vivo par invalidation génique chez la souris. Myf5 est le premier facteur myogénique exprimé chez l'embryon et son inactivation a pemlis de montrer qu'il joue un rôle clé dans la détermination myogénique. En son absence, les cellules qui auraient dû donner naissance au muscle squelettique adoptent d'autres destins, comme celui du derme ou du cartilage. Identifier les séquences et les molécules qui régulent
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Labombarda, Fabien. "Μyοcardial mechanics and cardiac remοdeling in cοngenital left ventricular οutflοw οbstructiοn Increasing Prevalence of Atrial Fibrillation and Permanent Atrial Arrhythmias in Congenital Heart Disease Left atrial stiffness in corrected congenital left ventricular outflow obstruction Impaired left atrial function in adults and adolescents with corrected aortic coarctation Right Ventricular Strain Impairment in Adults and Adolescents with Repaired Aortic Coarctation". Thesis, Normandie, 2021. http://www.theses.fr/2021NORMC401.

Full text
Abstract:
L’objectif de cette thèse est d'analyser en échocardiographie le remodelage et la fonction cardiaque après correction optimale d’un obstacle congénital du cœur gauche et d’identifier de potentiels marqueurs de risque de survenue de fibrillation atriale. Le premier axe de ce travail est une étude prospective multicentrique qui présente le profil évolutif des arythmies atriales chez les adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale. Cette étude démontre l’importance de la fibrillation atriale qui devient l’arythmie prédominante après l’âge de 50 ans chez ces patients. Le deuxième axe de travai
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Kalfa, David. "Reconstruction de la voie de sortie du ventricule droit par un implant valve biorésorbable cellularisé autologue dans un modèle animal en croissance." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T024.

Full text
Abstract:
Objectifs : Les moyens utilisés en pratique clinique pour la réparation chirurgicale de la voie de sortie ventriculaire droite (RVOT) dans les cardiopathies congénitales sont des matériaux inertes sans potentiel de croissance ni de régénération et conduisant à des reprises chirurgicales multiples. Notre travail comporte 2 étapes : 1) la création d’un patch monovalvé biorésorbable en polydioxanone ensemencé de cellules souches mésenchymateuses autologues de sang périphérique ; 2) la création d’un tube valvé trifolié biorésorbable en acide poly-lactique lévogyre ensemence de cellules souches més
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Kasmi, Leila. "Devenir neuropsychologique et psychosocial d’adultes ayant été opérés d’une cardiopathie congénitale cyanogène en période néonatale." Electronic Thesis or Diss., Paris 8, 2016. http://www.theses.fr/2016PA080048.

Full text
Abstract:
Les cardiopathies congénitales cyanogènes (CCC) sont des malformations cardiaques qui entraînent une désaturation en oxygène à la naissance. Des progrès majeurs réalisés ces vingt dernières années dans la prise en charge médico-chirurgicale des nouveau-nés atteints de CCC ont permis de considérablement améliorer la survie et le pronostic cardiaque à long terme de cette population. Cependant, ces enfants sont exposés à un risque accru d’accidents neurologiques dû au caractère cyanogène de la cardiopathie et à certaines techniques de chirurgie à cœur ouvert. En conséquence, les troubles neurocog
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Henaine, Roland. "La circulation de Fontan dans le traitement des cardiopathies congénitales uni-ventriculaires : Approche clinique, physiopathologique et expérimentale." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00935414.

Full text
Abstract:
L'intervention de Fontan est une chirurgie palliative pour les cardiopathies congénitalesuniventriculaire. A long terme, la défaillance cardiaque, l'hypertension artérielle pulmonaire(HTAP) et l'entéropathie exsudative peuvent mener à l'échec tardif du Fontan.Une mise au point clinique a été realisée en se focalisant secondairement sur les patients adultes.L'intérêt de la cavo bipulmonaire (CBP), étape intermédiaire au Fontan, dans certains cas de retoursveineux pulmonaires anormaux totaux a été décrite.Afin d'affiner de futures études cliniques, nous avons discuté de l'intérêt du Brain Natriu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Sznajer, Yves. "Etude des manifestations cardiovasculaires chez les patients présentant un syndrome de Noonan porteurs de mutation au sein du gène PTPN11: rôles des gènes de la voie de signalisation des MAP kinases pour les syndromes apparentés." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210210.

Full text
Abstract:
Les patients décrits initialement par J. Noonan se ressemblent et ont une cardiopathie congénitale :soit une sténose valvulaire pulmonaire (SVP), soit une persistance du canal artériel. Avant la découverte du premier gène responsable de ce qui est devenu le syndrome de Noonan, cinq études de cohortes décrivant ces patients ont répertorié la prévalence de SVP mais le spectre des cardiopathies semble large, n’a pas été décrit de manière exhautive et aucune hypothèse n’est émise ou ne fait de lien entre ces différentes manifestations cardiaques et une compréhension intégrée du développement embry
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Lucchesi, Tommaso. "Role of cardiac primary cilia in mouse heart morphogenesis." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066456.

Full text
Abstract:
Le cil primaire est un organite présent à la surface de la plupart des cellules de Vertébrés. Il participe à l’organogénèse en régulant l’activité de voies de signalisation comme la voie Hedgehog. Une dysfonction du cil primaire mène à des maladies rares, sévères et pléiotropiques, les ciliopathies, qui peuvent inclure des défauts cardiaques. Cependant, le rôle que le cil primaire joue dans la morphogénèse cardiaque est encore mal compris. Le projet principal de la thèse porte sur l’étude du rôle du cil primaire des cellules cardiaques dans le développement du cœur. Dans ce but, nous avons uti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Ryckebüsch, Lucile. "Etude du rôle de la signalisation rétinoïde lors de la cardiogenèse chez la souris." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX20675/document.

Full text
Abstract:
L’acide rétinoïque (AR), dérivé actif de la vitamine A, agit comme un morphogène dans de nombreux processus de développement. Des études antérieures chez l’embryon de poulet (Hochgreb et al., 2003) ont montré que l’ AR est impliqué dans la régionalisation antéro-postérieure du tube cardiaque. Au cours de ma thèse, j’ai cherché à définir le rôle de l’AR dans le développement du coeur et plus particulièrement dans la régionalisation antéropostérieuredu territoire cardiaque. Pour cela, j’ai utilisé les mutants souris déficients pourl’enzyme RALDH2 permettant la synthèse d’AR. L’utilisation de mar
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Gerelli, Sébastien. "Optimisation de la prise en charge des coeurs univentriculaires : approche chirurgicale et énergétique." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ106.

Full text
Abstract:
Les cœurs univentriculaires sont des cardiopathies congénitales, non compatibles avec la vie. Fontan a transformé le pronostic de ces patients en restaurant une circulation pulmonaire passive. Malheureusement, le pronostic à long terme reste péjoratif. Pour diminuer la morbi-mortalité de ces patients, nous avons développé un protocole chirurgical de pré-conditionnement, permettant une totalisation de Fontan percutanée adaptative aux résistances pulmonaires et aux capacités de travail du ventricule. Nous avons pu observer que les chaînes respiratoires mitochondriales n’ont pas la possibilité d’
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Cohen, Sarah. "Apport et utilisation des bases de données médico-administratives dans l’étude des problématiques émergentes chez les patients adultes atteints de cardiopathie congénitale Administrative health databases for addressing emerging issues in adults with CHD: a systematic review Accuracy of claim data in the identification and classification of adults with congenital heart diseases in electronic medical records Exposure to low-dose ionizing radiation from cardiac procedures and malignancy risk in adults with congenital heart disease." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB228.

Full text
Abstract:
Les cardiopathies congénitales (CC) sont les plus fréquentes des malformations congénitales et concernent près de 1% des naissances. Grâce aux progrès considérables de la cardiologie pédiatrique et de la chirurgie cardiaque, 90% des enfants nés avec une CC atteignent désormais l'âge adulte. Mais ces « survivants » ne sont pas guéris. Un certain nombre de complications, cardiaques et extracardiaques, attendues ou non, et de problématiques spécifiques émergent, justifiant une consommation de soins grandissante. Le besoin d’études en population a motivé l’analyse secondaire de données médico-admi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Francou, Alexandre. "Epithelial properties of Second Heart Field cardiac progenitor cells." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4062.

Full text
Abstract:
Une partie du cœur est formée à partir des cellules progénitrices du second champ cardiaque, qui permettent une élongation rapide du tube cardiaque. Des défauts dans le développement de ces cellules entrainent des malformations cardiaques congénitales. Ces cellules sont localisées dans le péricarde dorsal au sein du mésoderme pharyngé. Mon travail de thèse a permis de démontrer pour la première fois que ces cellules sont épithéliales et polarisées, et qu’elles forment des filopodes dynamiques du côté basal. La délétion du facteur de transcription Tbx1 perturbe la polarité des cellules et la fo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Calderon, Plata Johanna. "Développement des fonctions exécutives et des théories de l’esprit chez l’enfant ayant une cardiopathie congénitale cyanogène opérée en période néonatale." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05H123/document.

Full text
Abstract:
L’objectif général de cette thèse est d’explorer le développement des fonctions exécutives (FE) et des théories de l’esprit (TdE) chez l’enfant ayant une cardiopathie congénitale cyanogène (CCC) et ceci à une période clé dans la construction de ces capacités de « haut niveau » et dans leurs relations fonctionnelles réciproques. L’étude des enfants ayant une CCC et présentant un risque d’hypoxie circonscrit à la période néonatale permet d’explorer la vulnérabilité précoce des capacités neurocognitives à maturation tardive comme les FE et les TdE. En adoptant une approche longitudinale et transv
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Arbia, Grégory. "Modélisation multi-échelle d'écoulements sanguins et application à des pathologies congénitales du cœur." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066707/document.

Full text
Abstract:
Dans cette thèse nous traitons de la simulation numérique des écoulements sanguins dans le contexte des maladies cardiaques congénitales. Nous nous concentrons d'une part sur l'intégration de données cliniques, et d'autre part sur les aspects de couplages multi-échelles. Dans l'introduction, nous présentons les pathologies structurelles du cœur et les traitements chirurgicaux nécessaires dans certaines cardiopathies sévères. Puis, nous consacrons un chapitre aux challenges liés à la simulation numérique des écoulements sanguins. Dans les deux chapitres suivants nous présentons une méthodologie
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Rammah, Mayyasa. "Characterization of cardiopharyngeal progenitor cells and transcriptional regionalisation in the cardiac outflow tract." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4061.

Full text
Abstract:
Le cœur des vertébrés se développe à partir du tube cardiaque et de la participation des cellules progénitrices mésodermiques du second champ cardiaque (SHF). Une perturbation de l’addition des cellules du SHF conduit à des malformations cardiaques congénitales (MCC). Chez l’embryon, l’outflow tract (OFT) dérivé du seul SHF est formé par deux domaines complémentaires qui formeront le myocarde sous-aortique et sous-pulmonaire. Ce travail analyse les cellules progénitrices du SHF qui contribuent aux deux domaines de l’OFT pour former la base de l’aorte et du tronc pulmonaire, l’identité transcri
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Kasmi, Leila. "Devenir neuropsychologique et psychosocial d’adultes ayant été opérés d’une cardiopathie congénitale cyanogène en période néonatale." Thesis, Paris 8, 2016. http://www.theses.fr/2016PA080048.

Full text
Abstract:
Les cardiopathies congénitales cyanogènes (CCC) sont des malformations cardiaques qui entraînent une désaturation en oxygène à la naissance. Des progrès majeurs réalisés ces vingt dernières années dans la prise en charge médico-chirurgicale des nouveau-nés atteints de CCC ont permis de considérablement améliorer la survie et le pronostic cardiaque à long terme de cette population. Cependant, ces enfants sont exposés à un risque accru d’accidents neurologiques dû au caractère cyanogène de la cardiopathie et à certaines techniques de chirurgie à cœur ouvert. En conséquence, les troubles neurocog
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Tararbit, Karim. "Assistance médicale à la procréation et cardiopathies congénitales : études en population." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T024/document.

Full text
Abstract:
A partir de données en population, nous avons: 1) évalué le risque de cardiopathies congénitales (CC) chez les fœtus conçus par assistance médicale à la procréation (AMP); et 2) déterminé les effets de l’AMP sur la prise en charge prénatale et le devenir périnatal des fœtus porteurs de CC. Nous avons observé que l'AMP était associée à une augmentation de 40% du risque de CC sans anomalies chromosomiques associées (OR ajusté = 1,4 IC95% 1,1-1,7). Nous avons également retrouvé qu'il existait des associations variables selon la catégorie de CC et la méthode d'AMP considérées. Nous avons observé q
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Thambo, Jean-Benoît. "Asynchronisme, stimulation cardiaque et resynchronisation biventriculaire dans les cardiopathies congénitales : état des lieux, résultats, perspectives." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21818/document.

Full text
Abstract:
Le nombre d'adultes porteurs de cardiopathies congénitales, de plus en plus sévères est constante progression. A moyen voire long terme certain d’entre eux posent des problèmes d’insuffisance cardiaque et de troubles du rythme parfois létaux. La physiologie de ces complications est multi factorielle et s’écarte souvent des schémas habituels. L’asynchronisme ventriculaire présentent chez un nombre important d’entre eux est connu pour favoriser un remodelage ventriculaire conduisant à l’insuffisance cardiaque sur cœur sain.Dans ce travail en couplant données expérimentales animales et études cli
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Georges, Romain O. "Diversité fonctionnelle du facteur de transcription Tbx5 dans le coeur." Thèse, 2011. http://hdl.handle.net/1866/7071.

Full text
Abstract:
Le cœur des vertébrés est un organe modulaire qui requiert le " patterning " complexe des champs morphogénétiques cardiogènes et la convergence coordonnée des diverses sous-populations de progéniteurs cardiogéniques. Au moins 7 facteurs de transcription de la famille T-box coopèrent au sein de ces nombreuses sous-populations de progéniteurs cardiogéniques afin de réguler la morphogenèse et l’agencement de multiples structures le long de l’ébauche cardiaque, ce qui explique que les mutations humaines de ces gènes engendrent diverses malformations congénitales cardiaques (MCCs). L’un de ces gène
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography