Academic literature on the topic 'Cohésion des chromatides soeurs'

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Journal articles on the topic "Cohésion des chromatides soeurs"

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Abrieu, A., and M. Dorée. "La cohésion des chromatides-sœurs et sa régulation au cours du cycle cellulaire." médecine/sciences 17, no. 3 (2001): 353. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1924.

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Dissertations / Theses on the topic "Cohésion des chromatides soeurs"

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Mercier, Raphaël. "La méiose chez Arabidopsis thaliana : caractérisation du gène SW11, requis pour la mise en place de la cohésion entre les chromatides soeurs." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112179.

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Maure, Jean-François. "Les protéines Swi6 et Ssl3 sont nécessaires à la cohésion des chromatides soeurs chez la levure Schizosaccharomyces Pombe." Bordeaux 2, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR21072.

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Abstract:
Chaque fois qu'une cellule se divise, les deux cellules filles doivent recevoir un lot complet de chromosomes. Les deux chromatides soeurs répliquées sont maintenues associées par le complexe cohésine. Pour contrecarrer la tension induite par l'attachement bipolaire, le complexe cohésine est enrichi aux centromères. Chez S. Pombe, Swi6 est une protéine constitutive de l'hétérochromatine centrométrique. J'ai démontré que Swi6 est nécessaire à la cohésion des chromatides soeurs aux centromères mais pas au niveau des bras de chromosome via un recrutement des cohésines par l'hétérochromatine. Ce t
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Eguienta, Karen. "Caractérisation chez schizosaccharomyces pombe du rôle d’un complexe sérine/thréonine phosphatase de type 4 dans la régulation de la cohésion des chromatides soeurs." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0247/document.

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Abstract:
La cohésion des chromatides sœurs est assurée par un complexe protéique en forme d’anneau assurant leur capture topologique. Ce complexe est constitué par des protéines conservées de la levure à l’Homme regroupées sous le terme « cohésine » : Smc1, Smc3 et la phosphoprotéine Scc1 fermant l’anneau (respectivement Psm1, Psm3 et Rad21 chez Schizosaccharomyces pombe). Les protéines régulatrices Rad61-Wapl, Pds5 et Scc3 (Wpl1,Pds5 et Psc3 respectivement chez S. pombe) interagissent avec l’anneau via Scc1. Il a été proposé que la capture de l’ADN par les cohésines nécessite l’ouverture transitoire d
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Feytout, Amélie. "Régulation dynamique de l’association des cohésines aux chromosomes, établissement et maintien de la cohésion des chromatides sœurs." Thesis, Bordeaux 2, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR21773/document.

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Abstract:
Le complexe cohésine maintient associées les chromatides sœurs depuis la réplication jusqu’à leur ségrégation en mitose. Une question majeure est de comprendre comment la cohésion est établie lors de la phase S. Chez les mammifères et S. pombe, les cohésines sont associées de manière labile aux chromosomes pré-réplicatifs et l’établissement de la cohésion en phase S s’accompagne de la stabilisation de l’association des cohésines aux chromosomes. L’objectif de ce travail est de comprendre comment la dynamique des cohésines est régulée et comment son inhibition créée la cohésion.En G1 les cohési
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Camus, Adrien. "Étude épistatique de RecN, et des liens entre la cohésion des chromatides sœurs et de la réparation de l’ADN chez Escherichia coli." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2022. http://www.theses.fr/2022UPSLE029.

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Abstract:
Afin de préserver leur niche de vie, les bactéries produisent et sécrètent des antibiotiques avec des propriétés génotoxiques. Divers processus moléculaires maintiennent l’intégrité génomique de tous les organismes vivants. Ces évènements sont primordiaux car la structure de l’ADN est endommagée en permanence par le métabolisme cellulaire (tel que le stress oxydatif ou lors de sa réplication), ou d’autres agents de l’environnement. Les antibiotiques sont utilisés pour des applications cliniques afin de traiter les infections ou le cancer. Dans le travail ici présenté, nous analysons la réponse
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Gigant, Emmanuelle. "La cohésion des chromatides sœurs chez Escherichia coli." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00776480.

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Abstract:
Chez les bactéries, la ségrégation du chromosome est initiée durant la phase de réplication. Des expériences de time lapse, utilisées pour observer que la dynamique des loci frères durant le cycle cellulaire, montrent que, chez Escherichia coli, les régions sœurs restent colocalisées pour une période significative dans les régions des macrodomaines du chromosome et pour une courte période dans les régions non-structurées. Nous nous sommes posés la question suivante: est ce que l'étape de colocalisation révèle une réelle cohésion entre les chromatides sœurs ? Pour y répondre, nous avons dévelop
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Rakkaa, Tarik. "Rôle de la kinase CDK11p58 dans la protection de la cohésion des chromatides sœurs au centromère." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S191.

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Abstract:
Pour assurer une ségrégation correcte des chromosomes, la cohésion entre les deux chromatides sœurs doit être protégée au centromère contre la vague de phosphorylation du "prophase pathway", depuis la prophase jusqu'à la transition métaphase-anaphase. Cette protection est sous contrôle de la shugoshine (Sgo1), une protéine recrutée au centromère par la thréonine 120 de l'histone H2A phosphorylée par la kinase Bub1. Mon équipe d'accueil a montré que la déplétion de la désacétylase HDAC3 conduit à l'acétylation et la perte de la di-méthylation de la lysine 4 de l'histone 3 au centromère. Cette a
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Walter, Florence. "Distribution et localisation des échanges de chromatides soeurs dans le caryotype humain : étude comparative de deux méthodes d'analyse." Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10113.

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Walter, Florence. "Distribution et localisation des échanges de chromatides soeurs dans le caryotype humain étude comparative de deux méthodes d'analyse /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37610716w.

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Shafei-Benai͏̈ssa, Effat. "La naevomatose basocellulaire : prédisposition génétique au cancer et instabilité chromosomique." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2280.

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Abstract:
La nvomatose basocellulaire ou syndrome de gorlin est une maladie autosomale dominante (mendelian inheritance in man n 10940). Ce syndrome est domine par l'apparition de carcinomes basocellulaires, associes a des anomalies squelettiques et des malformations variees. D'autres tumeurs frequentes sont les medulloblastomes et les fibromes ovariens. Cette maladie genetique predisposant au cancer, etant suspectee depuis longtemps d'etre un syndrome d'instabilite chromosomique, mais les quelques travaux publies a ce sujet etaient incomplets et contradictoires. C'est pourquoi, nous avons etabli un pro
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