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Academic literature on the topic 'Colagenopatía'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Colagenopatía"

1

Ruiz-Franco, Óscar Emilio, Marco Enrique Guerrero-Vásquez, Carlos Montenegro-Verástegui, David Alberto Díaz-Robles, Carlos Alberto Delgado-Silva, and Manuela Marangoni de Ruiz. "Prevalencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con conectivopatías." Anales de la Facultad de Medicina 72, no. 3 (2013): 187. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v72i3.1066.

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Abstract:
Objetivos: Determinar la prevalencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con conectivopatías. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Institución: Hospital Dos de Mayo e Instituto de Investigaciones Clínicas de la UNMSM, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con diagnóstico de colagenopatía y sujetos sanos. Intervenciones: En 100 pacientes con diagnóstico de colagenopatía y 50 sujetos sanos, todos provenientes de Lima Metropolitana y atendidos entre enero y noviembre de 2008, se determinó fibrinógeno, tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina activada, anticuerpos antica
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2

Michel Martínez, Andree J., Roberto Joaquín Chavez Camacho, and Roy Arnold Laguna Chavez. "Compromiso cardiovascular en el síndrome de marfan: reporte de caso." Revista Cientifica Ciencia Medica 23, no. 2 (2021): 252–57. http://dx.doi.org/10.51581/rccm.v23i2.18.

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Abstract:
El Síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo causada por mutaciones en el gen FBN1, que codifica la fibrilina-1, glucoproteína fundamental del componente de las microfibrillas. Entre las manifestaciones clínicas, la afectación cardiovascular merece una consideración especial, debido a su pronóstico. Se presenta varón de 40 años quien acude al Instituto Nacional del Tórax por un cuadro clínico de 2 años de evolución caracterizado por clínica de insuficiencia cardiaca descompensada, insuficiencia aortica y criterios colagenopatía subyacente, ante lo cual tras los estudios de gabi
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3

Arroyave Guerrero, Yeni Alexandra, Germán Hernando Ruiz Beltrán, María del Mar Meza Cabrera, Edwin Oweimar Muñoz Ruiz, and Guillermo Wilson Muñoz Ordoñez. "Neumatosis quística intestinal y peritoneal, causa de neumoperitoneo. Revisión de la literatura a propósito de un caso." Revista Colombiana de Cirugía 35, no. 1 (2020): 93–99. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.592.

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Abstract:
Introducción. La neumatosis intestinal es una condición rara que se caracteriza por la infiltración submucosa o subserosa de gas en el tubo digestivo. Se encuentra más frecuentemente en el intestino delgado y, pocas veces, en localización extraintestinal. Su prevalencia estimada es de 0,03 %.
 Métodos. Se hizo una búsqueda bibliográfica en las bases de datos biomédicas Medline Pubmed, Science Direct, Tripdatabase y Uptodate, usando como palabras clave ‘neumoperitoneo’ y ‘neumatosis cistoide intestinal’ Para la presentación del caso clínico, se tomaron datos de la historia clínica y, ademá
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4

Menezes, Liliana Borges de, Aline de Moraes Faria, Neusa Margarida Paulo, Luiz Fernando Froes Fleury, and Marcelo Seixo de Brito e. Silva. "Hérnia perineal associada à colagenopatia em uma cadela." Acta Scientiae Veterinariae 35, no. 3 (2018): 377. http://dx.doi.org/10.22456/1679-9216.16135.

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5

Soto, Juan Carlos, Andrés Mier, Rawdy Reales, Karen Vibanco, Carlos Barrera, and Felipe González. "Linfohistiocitosis hemofagocítica asociada a síndrome de Behçet en una paciente con antecedente de artritis reumatoide." Acta Médica Colombiana 43, no. 1S (2019): 42–45. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2018.1361.

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Abstract:
La linfohistiocitosis hemofagocítica puede aparecer como complicación por hiperreactividad inmune en contexto de pérdida de tolerancia a estructuras propias como en las colagenopatías. Se presenta el caso de una mujer de 62 años de edad, con antecedente de artritis reumatoide, quien reúne criterios diagnósticos para enfermedad de Behçet. Tras complicaciones hematológicas y realización de estudios complementarios se documentan fagocitos con hiperreactividad medular como causa de citopenias, generando el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica. Con el presente caso se pretende resaltar
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6

Alegre Andrade, Patricia. "Manejo Anestesico en paciente obstetrica con patologia de Taponamiento Cardiaco." Gaceta Medica Boliviana 44, no. 1 (2021): 103–7. http://dx.doi.org/10.47993/gmb.v44i1.46.

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Abstract:
El Taponamiento Cardiaco es la acumulación de líquido dentro del saco pericárdico, lo cual conlleva a un aumento de la presión intrapericardica, esto permite el deterioro de la capacidad del corazón para llenarse y actuar como bomba. Las causas son tuberculosis, colagenopatías, cáncer. En el embarazo se pueden enmascarar por los cambios fisiológicos propios del embarazo. El Gold estándar de detección es la ecocardiografía. El tratamiento del taponamiento cardiaco es la pericardiocentesis o el drenaje quirúrgico. Paciente de 26 años con embarazo de 32,6 semanas en trabajo de parto pretérmino, t
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7

Ramírez-Ramos, Cristhian Felipe, Clara Inés Saldarriaga Giraldo, Catalina Gallego, et al. "Aneurisma de arteria pulmonar: un hallazgo incidental." CES Medicina 34, no. 2 (2020): 144–52. http://dx.doi.org/10.21615/cesmedicina.34.2.6.

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Abstract:
Los aneurismas de la arteria pulmonar son entidades infrecuentes y su tratamiento es tema de discusión. Desde el punto de vista etiológico pueden ser congénitos o adquiridos. Los primeros, generalmente se asocian a malformaciones cardiacas que producen hipertensión pulmonar, siendo el ductus arterioso la más frecuente. Otras anomalías incluyen defectos auriculares o ventriculares. Las causas adquiridas pueden ser idiopáticas o estar asociadas a infecciones (tuberculosis, sífilis), traumatismos o colagenopatías. Presentamos el caso de una mujer de 62 años, quien consultó por un cuadro clínico e
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Lequio, Bárbara, Marianela Digilio, Roxana Manzano, Gabriela Bendjuia, Roberto Schroh, and Daniel Feinsilber. "Morfeas con manifestaciones cefálicas." Dermatología Argentina 26, no. 1 (2020): 11–16. http://dx.doi.org/10.47196/da.v26i1.2060.

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Abstract:
Introducción: La hemiatrofia facial progresiva o síndrome de Parry-Romberg y la morfea en golpe de sable forman parte de las morfeas lineales cefálicas. Son enfermedades inflamatorias crónicas de la piel y tejidos subyacentes, que se caracterizan por esclerosis y atrofia cutánea. Objetivos: Describir las características clínicas, manifestaciones asociadas, histología, laboratorio, estudios complementarios y tratamientos instaurados. Diseño: Estudio retrospectivo descriptivo. Materiales y métodos: Se revisaron las historias clínicas de pacientes con morfea evaluados en el Sector Colagenopatías
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9

Pérez-González, Alberto, and Juan José Fernández-Pérez. "Cambios en la función y calidad de vida en paciente con ehlers-danlos mediante un programa de ejercicio terapéutico y práctica." Journal of MOVE and Therapeutic Science 2, no. 2 (2020). http://dx.doi.org/10.37382/jomts.v2i2.31.

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Abstract:
Introducción: El síndrome de Ehlers Danlos (EDS) es una colagenopatía hereditaria, producida por defectos genéticos de la formación de colágeno. En la literatura, la cirugía ortopédica no reporta ningún beneficio sobre el dolor, siendo siempre la segunda opción de tratamiento, no existiendo evidencia para un tratamiento conservador adecuado.
 Presentación del caso: paciente MR, mujer de 18 años con sensación de debilidad en miembros inferiores, con dolor articular en miembro inferior (EVA 28). Como antecedentes médicos, el más relevante es síndrome de Ehlers-Danlos (SED) tipo hipermóvil y
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Dissertations / Theses on the topic "Colagenopatía"

1

Oliveró, Soldevila Susana. "Esclerosis sistémica: supervivencia y factores pronósticos." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/283212.

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Abstract:
OBJETIVO: Establecer la supervivencia y analizar los factores pronósticos que influyen en la evolución clínica de los pacientes con esclerodermia. MATERIAL Y MÉTODOS: Se estudiaron 317 pacientes diagnosticados de esclerodermia. Los enfermos fueron clasificados según los criterios de la ARC y se dividieron según la extensión de la afección cutánea en cuatro formas clínicas: pre-esclerodermia, forma difusa, forma limitada y esclerodermia sine esclerodermia. Se valoraron las diferentes manifestaciones clínicas (cutáneas, osteomusculares, digestivas, pulmonares, cardiacas y renales). Se estableci
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2

Rupire, Misaico Ronald Emilio. "Correlación de la función pulmonar con los hallazgos de la tomografía de alta resolución en la enfermedad pulmonar intersticial difusa secundaria a colagenopatía, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, 2010 - 2011." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/14269.

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Abstract:
Publicación a texto completo no autorizada por el autor<br>Pretende correlacionar la función pulmonar y los hallazgos tomográficos de los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) secundaria a colagenopatía atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins entre el 2010-2011. Se revisaron las historias clínicas y se obtuvieron los datos de las pruebas funcionales (espirometria , DLCO y pletismografía) realizadas a estos pacientes así como los hallazgos tomográficos de la TCAR. Se utilizó el Score severidad tomográfica de Piris i Sánchez para valorar el compromiso
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3

Bicca, Eduardo de Barros Coelho. "Microscopia eletrônica de varredura de colagenopatias degenerativas inflamatórias adquiridas." Universidade Catolica de Pelotas, 2012. http://tede.ucpel.edu.br:8080/jspui/handle/tede/504.

Full text
Abstract:
Submitted by Cristiane Chim (cristiane.chim@ucpel.edu.br) on 2016-09-21T16:27:53Z No. of bitstreams: 1 Tese Eduardo Bicca.pdf: 28716896 bytes, checksum: 7b2659bffd8ffd578b66990f9196caa7 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-09-21T16:27:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Eduardo Bicca.pdf: 28716896 bytes, checksum: 7b2659bffd8ffd578b66990f9196caa7 (MD5) Previous issue date: 2012-12-20<br>Lichen sclerosus is an acquired inflammatory condition characterized by whitish fibrotic plaques, with a predilection for the genital skin. We performed scanning electron microscopy of the dermis from a
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Silveira, Karina da Costa 1989. "Estudo das mutações no gene COL2A1 em uma coorte de pacientes com displasias esqueléticas do grupo colagenopatia tipo II segundo critérios clínico-radiológicos." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312567.

Full text
Abstract:
Orientadores: Denise Pontes Cavalcanti, Luciana Cardoso Bonadia<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-24T20:03:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_KarinadaCosta_M.pdf: 2998560 bytes, checksum: 286fe3d0377e879226faf2cb88d92569 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: As displasias esqueléticas ou osteocondrodisplasias são doenças genéticas que afetam o crescimento e o desenvolvimento do tecido ósseo e cartilaginoso produzindo, em geral, baixa estatura. Mutações em heterozigose no gene COL2A1 s
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