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Dissertations / Theses on the topic 'Colloidal silica gel'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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1

Spencer, Laura Marie. "Evaluation of sand treated with colloidal silica gel." Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/37131.

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Abstract:
Liquefiable soils are common at ports due to the use of hydraulic fills for construction of waterfront facilities. Liquefaction-induced ground failure can result in permanent ground deformations that can cause loss of foundation support and structural damage. This can lead to substantial repair and/or replacement costs and business interruption losses that can have an adverse effect on the port and the surrounding community. Although numerous soil improvement methods exist for remediating a liquefaction-prone site, many of these methods are poorly suited for developed sites because they could damage existing infrastructure and disrupt port operations. An alternative is to use a passive remediation technique. Treating liquefiable soils with colloidal silica gel via permeation grouting has been shown to resist cyclic deformations and is a candidate to be used as a soil stabilizer in passive mitigation. The small-strain dynamic properties are essential to determine the response to seismic loading. The small-to-intermediate strain shear modulus and damping ratio of loose sand treated with colloidal silica gel was investigated and the influence of colloidal silica concentration was determined. The effect of introducing colloidal silica gel into the pore space in the initial phase of treatment results in a 10% to 12% increase in the small-strain shear modulus, depending on colloidal silica concentration. The modulus reduction curve indicates that treatment does not affect the linear threshold shear strain, however the treated samples reduce at a greater rate than the untreated samples in the intermediate-strain range above 0.01% cyclic shear strain. It was observed that the treated sand has slightly higher damping ratio in the small-strain range; however, at cyclic shear strains around 0.003% the trend reverses and the untreated sand begins to have higher damping ratio. Due to the nature of the colloidal silica gelation process, chemical bonds continue to form with time, thus the effect of aging on the dynamic properties is important. A parametric study was performed to investigate the influence of gel time on the increase in small-strain shear modulus. The effect of aging increases the small-strain shear modulus after gelling by 200 to 300% for the 40-minute-gel time samples with a distance from gelation (time after gelation normalized by gel time) of 1000 to 2000; 700% for the 2-hour-gel time sample with a distance from gelation of 1000; and 200 to 400% for the 20-hour-gel time samples with a distance from gelation of 40 to 100. The treatment of all potentially liquefiable soil at port facilities with colloidal silica would be cost prohibitive. Identifying treatment zones that would reduce the lateral pressure and resulting pile bending moments and displacements caused by liquefaction-induced lateral spreading to prevent foundation damage is an economic alternative. Colloidal silica gel treatment zones of varying size and location were evaluated by subjecting a 3-by-3 pile group in gently sloping liquefiable ground to 1-g shaking table tests. The results are compared to an untreated sample. The use of a colloidal silica treatment zone upslope of the pile group results in reduced maximum bending moments and pile displacements in the downslope row of piles when compared to an untreated sample; the presence of the treatment zone had minimal effect on the other rows of piles within the group.
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2

Hamderi, Murat Gallagher Patricia M. "Pilot-scale modeling of colloidal silica delivery to liquefiable sands /." Philadelphia, Pa. : Drexel University, 2010. http://hdl.handle.net/1860/3285.

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3

Lin, Yuanzhi Gallagher Patricia M. "Colloidal silica transport mechanisms for passive site stabilization of liquefiable soils /." Philadelphia, Pa. : Drexel University, 2006. http://hdl.handle.net/1860/1162.

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4

Conlee, Carolyn T. Gallagher Patricia M. "Dynamic properties of colloidal silica soils using centrifuge model tests and a full-scale field test /." Philadelphia, Pa. : Drexel University, 2010. http://hdl.handle.net/1860/3248.

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5

Lesaine, Arnaud. "Structural and mechanical properties of dried colloidal silica layers." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS597/document.

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Abstract:
Le séchage d’une suspension colloïdale produit une couche solide plus ou moins poreuse. Ce processus intervient dans de nombreuses applications, telles que le procédé sol-gel ou la fabrication de laques et de peintures. Durant le séchage, l’évaporation du solvant entraîne la rétraction du matériau ; des contraintes importantes peuvent alors apparaître dans les couches colloïdales, les rendant susceptibles de se fracturer. Il est ainsi crucial de comprendre l’influence de paramètres de contrôle tels que la vitesse de séchage, l’épaisseur de la couche ou la taille de particule sur les propriétés mécaniques et de structure du matériau final. Dans cette thèse, nous avons utilisé des suspensions de Ludox (silice colloïdale) comme système modèle afin d’étudier l’effet de la vitesse de séchage sur les propriétés du matériau solide obtenu. Dans une première partie, nous avons mis en œuvre des mesures de porosité, ainsi que de microscopie à force atomique et de diffraction de rayons X, afin de caractériser l’effet de la vitesse de séchage sur les propriétés de structure des couches sèches. Nous avons mis en évidence l’importance de la polydispersité des suspensions initiales, ainsi que des phénomènes d’agrégation de particules, sur la structure et la compacité du matériau obtenu. Dans une deuxième partie, des mesures de constantes élastiques par propagation d’ultrasons nous ont permis de déterminer l’élasticité tensorielle (i.e. le module de compressibilité et celui de cisaillement) des couches colloïdales. Ces modules élastiques dépendent de la porosité du matériau ainsi que de la taille des particules de silice. Les données expérimentales ont été comparées aux prédictions de deux schémas d’homogénéisation (Mori-Tanaka et auto-cohérent), ainsi qu’au modèle de Kendall pour le module d’Young, qui prend en considération une énergie d’adhésion entre les particules. Enfin, nous avons déterminé la résistance à la fracture des couches colloïdales à l’aide de tests d’indentation Vickers. Cette résistance à la fracture, mesurée à la fin du séchage, est mise en relation avec la vitesse d’évaporation, la porosité du matériau, ainsi que la densité de fractures observées pendant le processus d’évaporation du solvant
Drying a colloidal suspension results in the formation of a more or less porous solid layer. This procedure is central to many applications such as sol-gel processes, the design of paints and lacquers... As the solvent evaporation induces shrinkage of the material, large stresses can develop in these layers, making them prone to fracture. A crucial challenge is thus to understand the role of the control parameters, such as drying rate, film thickness and particle size, on the structural and mechanical properties of the final layer. In this thesis work, Ludox (colloidal silica) was used as a model system to study the effect of the drying rate on the structural and mechanical properties of the resultant solid. The effect of the drying rate on the structural properties of the dry layers was studied using porosity measurements as well as atomic force microscopy and small-angle X-ray scattering. We could evidence the importance of initial suspension dispersity and particle aggregation on the structure of the dry layers. Using ultrasound measurements, we determined the tensorial elasticity (bulk and shear moduli) of the dry layers. The elastic moduli can be related to the material porosity and the particle size. Thus, the experimental data was used to test several homogeneization schemes (Mori-Tanaka and self-consistent) as well as Kendall's model for the Young’s modulus, which considers the effect of adhesive forces between particles. Finally, hardness and fracture toughness of the materials were inferred from Vickers indentation tests. The fracture properties of the layers in their dry, final state were related to their packing fraction, the evaporation rate, and the density of the cracks formed during the desiccation process
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6

Rose-Hélène, Maureen. "Aspects thermodynamiques et cinétiques de la complexation de cations métalliques (Cu²+ et Ni²+) par la 5-phénylazo-8-hydroxyquinoline (5Ph8HQ) et le cyclame greffés sur des nanoparticules de silice en suspension colloïdale." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10060/document.

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Abstract:
Nous avons considéré autant les aspects thermodynamiques que cinétiques de la complexation d'ions métalliques (Cu2+ et Ni2+) par la 5-phénylazo-8-hydroxyquinoline (5Ph8HQ) et le cyclame greffés sur des nanoparticules de silice en dispersion colloïdale. Les silices pyrogénées, caractérisées par des surfaces spécifiques respectives d'environ 200 et 390 m2/g, ont été sélectionnées avec l'objectif d'obtenir des suspensions colloïdales stables. Nous avons démontré l'aptitude des colloïdes obtenus à extraire des cations divalents à l'état de traces (de l'ordre du micromolaire). Nous avons eu recours à l'ultrafiltration pour séparer la phase silicique dispersée de la phase aqueuse. Nous avons également montré l'intérêt de remplacer une pseudophase micellaire solubilisant l'extractant par nos phases solides. Nous avons décrit les cinétiques de complexation en utilisant la technique de la spectrophotométrie à écoulement bloqué pour les réactions les plus rapides. La dépendance de la constante de vitesse observée vis-à-vis de la concentration en cation métallique, du contre-ion considéré (acétate ou chlorure), de la force ionique et du pH a été évaluée. Pour décrire la cinétique de réaction du Ni2+ avec la 5Ph8HQ greffé, il nous a fallu prendre en compte les propriétés spectrophotométriques du complexe sur nanoparticules de silice. C'est un comportement original de la 5Ph8HQ sur silice puisque les densités optiques de solutions contenant la 5Ph8HQ en milieu micellaire ou le cyclame greffé sur silice suivent la loi de Beer-Lambert. L'étude du cyclame greffé qu'il s'agisse des cinétiques ou à l'équilibre est compliquée en raison du relargage de ce dernier en solution
We considered both the thermodynamic and kinetic aspects of metal ions (Cu2+ and Ni2+) complexation by 5-phenylazo-8-hydroxyquinoline (5Ph8HQ) and cyclam grafted onto silica nanoparticles in colloidal dispersion. Fumed silicas with specific areas of respectively 200 and 390 m2/g were selected to get stable colloidal suspensions. We demonstrated the ability of these colloids to extract trace elements (at micromolar level). We used the ultrafiltration process to separate the dispersed silica phase from the aqueous phase. We also showed interest of our solid dispersed phases instead of a pseudo micellar one. We described complexation kinetics by stopped flow technique for the fastest reactions. The influence of metal cation concentration, counter-ion nature (acetate or chloride), ionic strength and pH on observed rate constant has been investigated. To describe the Ni2+ kinetics with grafted 5Ph8HQ, we took into account the spectrophotometric properties of the complex on silica nanoparticles. This is an original behaviour of 5Ph8HQ on silica since the optical densities of solutions containing 5Ph8HQ solubilised in micelles or cyclam grafted onto silica follow the Beer-Lambert's law. The study of grafted cyclam whether the kinetics or equilibrium is complicated due to the release of the latter in solution
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7

Singhon, Rattiya. "Adsorption of Cu(II) and Ni(II) Ions on Functionalized Colloidal Silica Particles Model Studies for Wastewater Treatment." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA2077/document.

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Abstract:
Ce doctorat porte sur la fonctionnalisation de silices colloïdales en vue de la rétention de micropolluants métalliques dans des effluents. Les nanoparticules et microparticules ouvrent des potentialités d’application dans de nombreux secteurs industriels (chimie, environnement, pharmacie...). Ainsi, ces travaux de recherche portent sur la synthèse et la caractérisation de matériaux composites submicroniques : il s’agit de silices colloïdales sur lesquelles sont greffés des silanes ou supportés des polysaccharides. Une des applications de ces travaux de recherche porte sur l’adsorption de métaux de transition sur ces composites en solution aqueuse. Dans le cadre de ce doctorat, les caractéristiques des composites sont définies par leur morphologie de surface, par l’étude des groupements fonctionnels présents, par détermination de leurs surfaces spécifiques ainsi qu’en solution aqueuse par détermination de leurs diamètres hydrodynamiques et de leurs potentiels zéta. Dans un premier temps, la fonctionnalisation de la silice a permis le greffage de groupements carboxyliques et amines dont tes taux de greffage obtenus ont été respectivement de 0,47 µmol/m² et 3,86 µmol/m². En présence de groupements amines, le potentiel  des composites est positif jusqu’ à pH 9 alors qu’il est négatif dès pH 3 pour des silices non fonctionnalisées. Dans un second temps, la silice est supportée par du chitosane dont le degré de désacétylation est de 77%. Conjointement, l’encapsulation de la silice est réalisées par du chitosane sur lequel des fonctions carboxyliques ont été greffées. La morphologie des particules est alors modifiée, leurs diamètres hydrodynamiques sont plus élevés et leurs potentiels  sont positifs jusqu’ à pH basique. La rétention d’ions métalliques (Cu(II) et Ni(II)) par ces composites à différents pH est ensuite étudiée. Pour chacun des cations métalliques, les capacités d’adsorption sont déterminées ainsi que les cinétiques d’adsorption. L’application de plusieurs modèles d’isotherme d’équilibre a été réalisée. Dans le cas de Cu(II), à pH 5, les meilleures capacités d’adsorption sont obtenues pour des silices supportées par du chitosane greffé : la capacité de rétention des ions Cu(II) est de 270 mg/g à pH 5. De même, c’est ce composite qui permet la meilleurs rétention des ions Ni(II) à pH 7 avec une capacité d’adsorption de 263 m/g. Concernant la cinétique, le modèle de réaction de surface du pseudo-second ordre s’applique bien aux résultats expérimentaux
This study is focused on the preparation of three types of silica-based composites for the capture of Cu(II) and Ni(II) ions. The first strategy consists in coating chitosan on colloidal fumed silica after acidic treatment yielding the composite SiO2+CS. The second strategy can be separated into two routes: the first one involves surface grafting of silica with aminopropyltriethoxysilane to obtaining silica particles covered by amino groups (SiO2(NH2)). The second one involves in surface condensation of triethoxysilylbutyronitrile, followed by acidic hydrolysis of the surface-bound nitrile groups affording silica particles covered by carboxyl groups (SiO2(CO2H)). In the last step, chitosan has been grafted on the surface bound NH2 or -CO2H groups yielding the composites SiO2(NH2)+CS or SiO2(CO2H)+CS. The third strategy involves in the modified CS surface with -CO2H groups, followed by coating onto the non-modified silica nanoparticles to obtain the composite SiO2+CS(CO2H). The novel hybrid materials were characterized by IR spectroscopy, scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and zeta potential measurements. Batch experiments were conducted to study the sorption performance of these composites for Cu(II) and Ni(II) removal from aqueous solution at optimum pH at 298 K. The kinetics were evaluated utilizing pseudo-first-order, pseudo-second-order, and intraparticle diffusion models. The adsorption kinetics followed the mechanism of the pseudo-second-order equation for all types of adsorbents. The adsorption isotherms were evaluated utilizing Langmuir, Freundlich, and Temkin models. The best interpretation for equilibrium data was given by Langmuir isotherm model. This study demonstrates that the adsorption capacities for Cu(II) ion is more efficient for the SiO2+CS (256 mg g-1) compared to SiO2(NH2) (75 mg g-1). However, the carboxyl grafted CS-coated silica (SiO2+CS(CO2H) exhibited an excellent adsorption capacity (333 mg g-1). In case of Ni(II), based on Langmuir isotherm the maximum adsorption capacity found to be 182 mg g-1for SiO2+CS, and 210 mg g-1 for SiO2(CO2H) + CS. Using single-metal solutions, these adsorbents were found to have an affinity for metal ions in order as Cu(II) > Ni(II). The adsorption of Cu(II) ion by SiO2+CS was affected by the nature of the respective anion. Application of these composite materials to remove Cu(II) and Ni(II) from aqueous solution was shown to be more efficient than the adsorption capacities of many sorbents probed by other research groups
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8

Ogundare, Ojo Oluwaseun. "Optimization and Analysis of a Slow-Release Permanganate Gel for TCE Plume Treatment in Groundwater." Ohio University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou161797021188483.

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9

Benoit, Florence. "Développement de cristaux photoniques par voie sol-gel pour des applications laser de puissance." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4029/document.

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Abstract:
Les cristaux photoniques (CP) 3D sont des matériaux périodiques dont l’indice de réfraction varie périodiquement à l’échelle de la longueur d’onde. Cette propriété optique permet d’élaborer des composants optiques spécifiques comme des miroirs pour les lasers de puissance. Ces structures doivent présenter une meilleure tenue au flux laser (TFL) en régime sub-nanoseconde, comparés aux revêtements miroirs multidiélectriques actuels. Cette propriété est attendue car un unique matériau présentant une bonne TFL est utilisé pour leur élaboration, la silice. Cette étude présente donc le développement de cristaux photoniques colloïdaux 3D en utilisant la technique de Langmuir-Blodgett. Ces CP sont constitués de particules de silice avec une distribution en taille étroite, synthétisées par voie sol-gel. Différentes synthèses ont donc été développées et comparées afin d’obtenir les meilleures propriétés réfléchissantes. Une modélisation a aussi été effectuée en incluant des défauts dans une structure parfaite pour just ifier certains résultats expérimentaux
Three-dimensional photonic crystals (PCs) are periodic materials with a modulated refractive index on a length scale close to the light wavelength. This optical property allows the preparation of specific optical components like highly reflective mirrors. Moreover, these structured materials might have a high laser-induced damage threshold (LIDT) in the sub-nanosecond range compared to multi-layered dielectric mirrors. This property is obtained because only one high LIDT material (silica) is used. In this work, we present the development of 3D PCs with narrow-sized colloidal silica particles, prepared by sol-gel process and deposited with Langmuir- Blodgett technique. Different syntheses routes have been investigated and compared regarding the optical properties of the PCs. A numerical model based on an ideal opal network including defect influence is used to explain these experimental results
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Dieudonné, Xavier. "Etude d'empilements multicouches colloidaux préparés par voie sol-gel : propriétés optiques et mécaniques." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4022/document.

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Abstract:
Les procédés de dépôt de couches minces optiques par voie physique ou par voie sol-gel présentent par nature des limitations pour la réalisation de revêtements épais (>1 µm) et ont alors recours à des empilements multicouches pour la préparation de miroirs diélectriques ou de polariseurs. C'est pour ces raisons qu'il est intéressant d'étudier les conditions permettant d'augmenter l'épaisseur critique des films sol-gel notamment. Après avoir étudié la capacité d'empilements des couches colloïdales, trois principaux paramètres ont été identifiés permettant d'augmenter l'épaisseur critique d'empilements monomatériaux et multimatériaux. Ces paramètres sont : l'épaisseur déposée,les interactions chimiques entre les particules et le temps de séchage du film. Ils influencent la microstructure des empilements et par conséquent les propriétés optiques et mécaniques. En contrôlant tous ces paramètres, nous avons montré qu'il est possible de préparer des empilements colloïdaux de fortes épaisseurs ouvrent la voie à la préparation sol-gel de miroirs de hautes performances et/ou de polariseurs. En outre, un développement spécifique de méthodes de caractérisations optiques et mécaniques a été nécessaire pour l'étude de ces films sol-gel, à la fois minces et fragiles
Main optical deposition processes, physical vapor deposition or sol-gel, exhibit difficulties of achieving thick coatings (>1 µm) and to build multilayer stacks (dielectric mirrors, polarizers). For these reasons, we have studied the conditions to enable a significative increase of deposited sol-gel films thickness. Three main parameters have been evidenced enabling the control of the stacking ability : single layer deposited thickness, chemical interactions beetween nanoparticles and coating drying time. We have shown that these parameters depend on the sol composition and on deposition conditions (process) and that the microstructure of single material stacking is influenced. Optical and mechanical properties of sol-gel films have been studied and optimized regarding these different material and process parameters. For this reason, optical and mechanical characterization techniques have been specifically developed and can now be used for fragile and thin film characterization. In controlling all these parameters, it is now possible to prepare multilayer colloidal stack with high thicknesses enabling the fabrication of high-performance mirrors and polarizers
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11

Hastings, Jesse L. "Optimization and Analysis of a Slow-Release Permanganate Gel for Groundwater Remediation in Porous and Low-Permeability Media." Ohio University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1430842349.

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Iliushchenko, Valeriia. "Povrchového ošetření cementových systémů vybranými roztoky křemičitanů." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2020. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-414120.

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Abstract:
Impregnace na bázi silikátů se široce používá k ochraně betonu před agresivním prostředím. Pochopení aspektů týkajících se tohoto typu impregnace však není zcela jasné. Tato práce představuje informaci o jednotlivých vlastnostech vybraných křemičitanů, přesněji draselného, sodného, lithného a koloidního oxidu křemičitého (koloidní silika), dále o účinnosti z hlediska nasákavosti, stupni účinku na hydrataci cementu, schopnosti těchto látek uzavřít póry a jejích vliv na mikrostrukturu cementového substrátu a na penetrační schopnost. Účinnost filmotvorných látek byla hodnocena jak na čerstvém cementovém tmelu, tak na vyzrálejším, aplikovaných po 1 a 24 hodinách od smíchání směsi. K dosažení kvalitativních výsledků byly použity instrumentální metody, jako je rtuťová porosimetrie, rheometrie, izotermální kalorimetrie, rentgenová difrakční analýza a skenovací elektronová mikroskopie. S ohledem na provedené testy byla prokázána určitá účinnost ošetřujících přísad. Výsledky všech testů ukázaly vyšší účinnost těchto látek v případě ošetření na vyzrálejším cementovém povrchu, což bylo pravděpodobně způsobeno vyšším stupněm hydratace, díky čemuž se vytvořily nové fáze, se kterými silikáty byly schopné zareagovat a jistým způsobem ovlivnit mikrostrukturu.
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Cosgrove, Rex M. "Optimization and Analysis of the Effects of Temperature, pH, and Injection Techniques on a Slow-Release Permanganate Gel for DNAPL Remediation." Ohio University / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1595851093961511.

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Dujourdy, Laurence. "Melanges de polydimethylsiloxane et particules de silice. Adsorption competitive et cinetique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10256.

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Abstract:
Ce travail concerne l'etude des proprietes physiques des melanges polydimethylsiloxane (pdms)/silice. Dans ces systemes, les chaines polymeres s'adsorbent a la surface de la silice par l'intermediaire d'une liaison hydrogene entre l'oxygene appartenant au squelette de la chaine polymere et l'hydrogene porte par le groupement silanol de la silice. Plusieurs etats d'adsorption existent: a l'issue du malaxage, il se fixe sur la silice une quantite initiale de polymere qui evolue au cours du temps jusqu'a ce que tous les sites d'adsorption soient occupes par les chaines polymeres. Les proprietes de cinetique sont etudiees en fonction de la masse moleculaire du polymere et de la concentration en silice. La description des proprietes du reseau pdms/silice est realisee a l'aide d'un reseau de percolation. Par cette approche, nous avons obtenu des courbes uniques permettant de predire l'etat initial et l'etat d'adsorption saturee du systeme, a partir de la composition du melange. Elles permettent aussi de determiner la quantite de surface disponible d'une silice. L'analyse de la competition d'adsorption entre chaines polymeres differentes conduit a une meilleure comprehension du systeme. Cette meme approche est utilisee pour decrire les proprietes de gonflement des gels pdms/silice pendant la cinetique de saturation. Les resultats experimentaux s'accordent bien avec le modele. L'addition d'elements perturbateurs ne modifie pas le cadre de description du milieu. Il existe pour ces melanges une concentration specifique pour l'obtention d'un reseau tridimensionnel, impliquant des comportements viscoelastiques differents suivant la nature du melange (gel ou non-gel). Les mesures dynamiques permettent d'etablir cette concentration specifique
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Desert, Anthony. "Colloïdes hybrides silice/polystyrène de morphologie contrôlée." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00949569.

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Abstract:
Les molécules colloïdales peuvent être décrites comme des agrégats robustes de particules sphériques prenant la forme de certaines molécules simples. La préparation de suspensions de molécules colloïdales est étudiée afin d'obtenir de hauts rendements en morphologie et des distributions étroites en taille des objets, conditions indispensables pour envisager de futures applications comme leur assemblage et l'élaboration de matériaux. La stratégie repose sur l'introduction de germes de silice fonctionnalisés dans une polymérisation en émulsion du styrène, menant à la nucléation-croissance d'un nombre restreint de nodules sphériques de latex ancrés à la surface de la silice.Les travaux proposent une optimisation des voies de préparation (i) des germes de silice par voie sol-gel et (ii) des particules de latex de PS par polymérisation en émulsion. Les structures des clusters silice/PS sont caractérisées par cryo-tomographie électronique et leur formation fait l'objet de discussions notamment en s'appuyant sur des modèles géométriques connus et en proposant un nouveau modèle de croissance des nodules. Enfin, une étude préliminaire est menée afin de recouvrir ces clusters d'une couche d'oxyde (SiO2 et TiO2).
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Adumeau, Laurent. "Développement de stratégies de biofonctionnalisation de surface de nano-objets pour des applications biologiques." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0425/document.

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Abstract:
Cette étude porte sur le développement de nanoparticules pour différentes applicationsbiologiques. Trois systèmes de nanoparticules ont été mis au point : des clusters de nanoparticulesmagnétiques pour l’extraction par magnétophorèse d’objets biologiques, des agents de contrastemultimodaux (IRM, fluorescence dans le proche infrarouge) pour le diagnostic de l’athérosclérose etdes nanoparticules de silice fluorescentes doublement marquées pour la détection de tumeurs in vivo.Au cours de cette étude, une stratégie de greffage de surface de silice par des macromolécules depoly(oxyde d’éthylène) (PEG) permettant d’atteindre de hautes densités de greffage. Cette PEGylationpermet, d’annuler les interactions non spécifiques dans le cadre de l’extraction magnétique rendantainsi ce système plus efficace, et de conférer aux nanoparticules des propriétés de furtivité vis-à-vis dusystème immunitaire dans le cadre du marquage de tumeurs. Le contrôle du nombre de biomoléculesgreffées régiosélectivement sur les nanoparticules (Annexine A5, ou fragments d’anticorps) ainsi quel’étude des interactions biomoléculaires par des techniques de biophysique (SPR, QCM-D) ont permisd’optimiser la propriété de reconnaissance des nano-objets pour leurs cible respective. Enfin, les nanoobjetsont été évalués dans le cadre de leur application
The aim of this study was the design of nanoparticles for three different biologicalapplications: magnetic nanoparticles cluster for magnetic extraction of biological materials,multimodal contrast agents (MRI and near infrared fluorescence imaging) for atherosclerosisdiagnosis, and fluorescent silica nanoparticles with two different dyes for in vitro and in vivo tumorlabeling. One part of the project dealt with the developement of a new grafting method ofpoly(ethylene oxide) macromolecules onto nanoparticle’s silica surfaces (PEGylation) in order toobtain a high grafting densities. The obtained results have shown that this PEGylation reduces the nonspecificprotein adsorption allowing a better extraction and sorting efficiency, and also permitsnanoparticles to escape the surveillance of the immune system for in vivo tumor labeling. Therefore,the biomolecular recognition of the nanoparticles has been optimized by controlling the number ofconjugated biomolecules and by studying this biomolecular recognition using biophysical methods(SPR, QCM-D). Finally, the different nano-objects were evaluated in the context of their respectiveapplication
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Steinthal, Michael Gregory 1964. "Laser densification of sol-gel-derived silica coatings." Thesis, The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/277183.

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Abstract:
Sol-gel derived silica coatings were deposited on soda-lime-silica by dip-coating. An absorbing metallic layer was sputtered onto the surface of the gel to couple near-infrared radiation from a Nd:YAG laser into the transparent coating. Laser energy was utilized to heat the ceramic coating on a substrate which has a lower glass transition temperature than the coating. Scanning the sample across the beam's path resulted in the formation of a 50 mum wide channel. The characteristics of a channel were altered by varying laser power, sol-gel coating thickness, and scanning speeds. Profilometry and SEM analysis verified that the coating can be heated to high temperatures without damaging the substrate.
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Testard, Vincent. "Etude par simulations numériques de l'influence de la transition vitreuse sur la séparation de phase liquide-gaz." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20014/document.

Full text
Abstract:
Nous réalisons des simulations numériques de décompositions spinodales en dessous de la température de transition vitreuse. Nous étudions l'influence de cette transition sur la séparation de phase liquide-gaz. Ces études ont été motivées pour expliquer un mécanisme de formation de gels à partir de systèmes colloïdaux ayant un potentiel d'attraction à courte portée (systèmes colloïdes/polymères non-adsorbant) mis en évidence lors de récentes expériences mais dont les raisons étaient floues. Nos résultats confirment que la structure des gels est induite par la décomposition spinodale, tandis que l'arrêt de la dynamique due à la transition vitreuse fige le système en une structure bicontinue et empêche la séparation de phase d'arriver à terme. Une étude complète (diagramme des phases, structure, distribution des longueurs, distribution des densités, longueurs caractéristiques, taille des clusters, mécanisme d'évolution) de ces systèmes en fonction du temps, de la température et de la densité est réalisée
We realize a numerical study of spinodal decomposition under glass transition. We study the influence of glass transition on liquid-gaz phase separation. Our motivation was to explain a gel formation mecanisim of colloidal systems with short range interaction (colloid/non-adsorbing polymer system) shown in recent experiments. Their authors suggested a mecanisim taht we corroborate in this thesis. Our results confirm that gel structure is shaped by spinodal decomposition, and then glass transition slow dynamics until system get pinned in a bicontinuous structure in one hand, and avoid complete liquid-gas separation in other hand. A complete study (phase diagram, structure, length distributions, density distributions, typical lengths, cluster size, evolution mecanisim) of those systems is done in function of time, temperature and density
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Sabattie, Jean. "A study of bacterially-synthesised cadmium sulphide colloids encapsulated in silica sol-gels." Thesis, University of East Anglia, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323291.

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Melaet, Gérôme. "Design and performance of sulfur-resistant palladium-supported catalysts for methane oxidation using conventional and nanotechnological tools of preparation." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209809.

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Abstract:
Ce travail se concentre sur le développement de systèmes catalytiques capable d’oxyder complètement le méthane à basse température. Le sujet principal concerne la conception d'une nouvelle génération de catalyseurs à base de palladium qui sont résistants aux composés soufrés et à l'eau.

Notre objectif a été atteint grâce à l'utilisation d'un support oxyde mixte produit par sol-gel. En effet, nos catalyseurs de palladium supporté sur un oxyde de silicium dopé au titane se sont révélés être résistants à l’empoisonnement au soufre et présentent des performances élevées pour la conversion du méthane.

En variant les quantités de TiO2, il a été montré que les performances atteignent un maximum pour une composition en masse de 10% TiO2. Les analyses structurelles et de surface ont montré que nos supports mixtes contiennent des liens Ti-O-Si. Nous pensons que ces liens sont responsables de l’activité accrue du catalyseur.

Par ailleurs, les catalyseurs contenant du titane présentent une tolérance supérieure vis-à-vis du SO2 lorsque celui-ci est ajouté aux réactifs ou que le catalyseur est exposé à une atmosphère de SO2 pur à 350°C pendant 15 heures. Nous avons mis en évidence par XPS que les sites Ti-O-Si sont également responsables de cette tolérance aux composés soufrés. Ceci est accompli par l'insertion du SO2 dans le support qui forme des liens soit Ti-O-SOx•••Si soit Si-O-SOx•••Ti. L’analyse XPS a également montré que sur le long terme, l’exposition au SO2 conduit à la formation d’une couche de PdSO4 de 18 à 20 Å. Étonnamment, les catalyseurs sont capables de récupérer entièrement leur activité initiale après ce traitement. Cette régénération se produit grâce à un mécanisme concerté avec le méthane permettant la décomposition totale du PdSO4. Par ailleurs, des études en présence d'eau ont montré que ces propriétés restent inchangées.

L'état du palladium a également été étudié et nous a permis de prouver qu’une activation/stabilisation du catalyseur est nécessaire. Celle-ci est réalisée en présence des réactifs par de légères modifications chimiques du support et de la phase de palladium. En effet, l'augmentation de l'activité du catalyseur a été corrélée avec une augmentation des quantités de Ti3+ et Pd0. La présence de palladium métallique dans le catalyseur semble être l'élément clé dans l'activation des liaisons C-H.

Enfin, nous avons étudié l'influence de la taille/la dispersion des particules de palladium sur la vitesse de réaction. L'utilisation de synthèses en phase liquide nous a permis de produire des solutions colloïdales de particules de palladium avec des tailles contrôlées. Cette étude a révélé que la combustion du méthane est une réaction sensible à la structure. Néanmoins, un meilleur contrôle de la forme des nanoparticules devrait être réalisé pour déterminer les facteurs structurels influençant la réaction./ The present work focuses on the development of highly efficient catalytic systems able to completely oxidize methane at low temperature in order to comply with modern environmental legislation. The main subject concerns the design of a new generation of palladium-based catalysts that are sulfur and water resistant.

Our goal was achieved through the use of a mixed oxide support produced by sol-gel. In fact, palladium-supported on titanium-doped silica catalysts have proven to be sulfur tolerant and exhibit high performances for the methane conversion.

Varying the amounts of TiO2 showed that the performance reached an optimum for a 10 wt.% TiO2 loading. According to the structural and surface analyses, the mixed oxides contained Ti-O-Si linkages, believed to be responsible for the better activity as compared to PdO supported on pure oxides.

Moreover, the titania-containing catalysts exhibited a superior tolerance towards SO2 when either adding it to the reactants or feeding it as a pure pretreatment atmosphere at 350°C (15 hour on stream). We evidenced using XPS that the Ti-O-Si sites are also responsible for the higher sulfur tolerance of the catalysts by the insertion of SO2 in the support forming either Ti-O-SOx•••Si or Si-O-SOx•••Ti. XPS analyses also evidenced that the long-term SO2-treatment leads to the formation of PdSO4 with a thickness of 18 to 20 Å. However, the catalysts can entirely recover their initial activity after this treatment. This regeneration was proven to be occurring through a concerted mechanism with methane leading to the total decomposition of PdSO4. Moreover, studies in presence of water showed that these properties remained unchanged.

The state of the palladium was also investigated and allowed us to evidence that an activation/stabilization of the catalyst is necessary. This is achieved in presence of the reactants by slight and subtle changes in both the support and the palladium phase. The increase of the catalyst activity was correlated with an increase of Ti3+ and Pd0 fractions. The presence of metallic palladium in the catalyst seems to be the key element in the activation of the C-H bonds.

Finally, we have studied the influence of the size/dispersion of the palladium particles on the reaction rate. The use of wet-chemistry synthesis allowed us to produce colloidal solutions of palladium with controlled particles sizes. This study revealed that the methane combustion is a structure sensitive or demanding reaction. Nevertheless, a better control of the shape of the nanoparticles should be achieved to determine the structural factor influencing the reaction.


Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Zagrouba, Féthi. "Séchage mixte par convection et un apport rayonnant micro-onde des milieux déformables : modélisation des phénomènes de transferts de chaleur et de matière." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL018N.

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Abstract:
Une analyse originale du séchage mixte convectif-microonde est proposée. Cette analyse s'appuie d'une part sur des expériences, en terme de cinétiques de séchage, et sur une modélisation des processus apparaissant dans ce procédé combiné de séchage. L'étude quantitative a porté sur des gels, modèles de produits agro-alimentaires déformables : la gélatine et le polyacrylamide. La confrontation des résultats expérimentaux avec ceux obtenus à partir des simulations numériques valide la modélisation effectuée et donc le code de calcul développé fournit un outil prospectif. Parmi les résultats obtenus, tant numériques qu'expérimentaux, trois retiennent particulièrement l'attention : - rôle important du transport convectif pour pré-conditionner le matériau à l'apport d'énergie volumique, - apparition d'une phase de séchage précédant le ralentissement classique. Pendant cette phase, la température dans le matériau s'élève pour décroître ensuite, le flux-masse étant directement corrélé à l'évolution de la température, - proposition d'un critère d'optimisation, qualité du produit fini-temps de séchage, par une gestion du procédé mixte basée sur la température du produit.
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Kang, Min. "Alkali/steam corrosion resistance of commercial SiC products coated with sol-gel deposited Mg-doped Al₂TiO₅ and CMZP." Thesis, Virginia Tech, 1994. http://hdl.handle.net/10919/42006.

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Abstract:

The corrosion resistance of two commercially available SiC filter materials coated with Mg-doped Al2 Ti05 and (Ca 0.6.6' Mg0.52) Zr4P6024 (CMZP) was investigated in high-temperature high pressure (HTHP) alkali-steam environments. Coated specimen properties, including cold and hot compressive strengths, bulk density, apparent porosity, permeability, and weight change, dete~ed after exposure to 92% air-S% steam 10 ppm Na at 8OO°C and 1.8 MPs for 500 h were compared with those of uncoated specimens. Procedures for applying homogeneous coatings of Mg-doped Al2 Ti05 and CMZP to porous SiC filters were established and coating of the materials was successfully accomplished. Efforts to stabilize the Al2 Ti05 coating composition at elevated temperature were successful. Coatings show promise for providing improved corrosion resistance of the materials in pressurized fluidized bed combustion (PFBC) environments as evidenced by higher compressive strengths exhibited by coated SiC specimens than by uncoated SiC specimens following HTHP alkali-steam exposure.
Master of Science

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FLEURY, CHRISTELLE. "Etude de l'influence des acides humiques (en solution ou fixes sur un gel de silice) sur la migration de l'europium en milieu poreux. Comparaison avec des colloides mineraux." Nantes, 1998. http://www.theses.fr/1998NANT2108.

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Abstract:
Le stockage des dechets radioactifs, apres retraitement, doit etre effectue dans des conditions dependant de la toxicite des radioelements. En ce qui concerne les actinides, l'efficacite du conditionnement doit etre assuree durant plusieurs milliers d'annees. En cas de stockage defectueux, les phenomenes favorisant ou diminuant la diffusion des radioelements dans l'environnement doivent etre identifies. L'eau, principal vecteur incrimine, vehicule des colloides organiques et inorganiques susceptibles de lier les radioelements. Parmi ces colloides organiques, on rencontre les acides humiques (ha), macromolecules polyelectrolytes et polydisperses, connus pour leur affinite envers certains radioelements. Ces ha sont presents sous forme soluble ou fixes a des supports mineraux. Les acides humiques sous ces deux formes ont ete etudies et leur influence sur la migration de l'europium en systeme dynamique (chromatographie d'affinite) a ete observee. Lorsque les ha sont lies de facon covalente a un gel de silice, ils retiennent fortement le radioelement migrant a travers la colonne, quelles que soient les conditions de ph, debit ou force ionique. Meme la presence d'ions phosphate n'a que peu d'influence sur cette retention. Le revetement organique greffe sur la silice a tendance a stabiliser la liaison entre le radioelement et le support, en limitant l'influence des differents parametres cites. L'etude des ha en solution a montre que, d'une part, la formation d'un complexe eu-ha modifiait l'adsorption du radioelement sur le sable et que l'influence des acides humiques sur la retention de l'europium est superieure a celle de colloides inorganiques (silice, bentonite). D'autre part, il s'est avere qu'une solution contenant des acides humiques decrochait, de maniere quasi totale, l'europium prealablement fixe au sable. Cette desorption depend du ph et du debit, mais peu de la presence d'ions competiteurs tels que les ions phosphate.
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Lartiges, Bruno. "Déstabilisation d'une suspension de silice colloïdale par un sel d'aluminium : relations entre les phénomènes de surface, la structure et la granulométrie des flocs." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1994_LARTIGES_B_S.pdf.

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Abstract:
Cette étude présente les résultats obtenus avec des suspensions de silice colloïdale floculées par un sel d'aluminium hydrolyse, le Wac HB, dans différentes conditions de mélange, pH, et concentration en floculant. La RMN de 27Al est utilisée pour définir la nature de la relation floculant/particule de silice, la structure des agrégats formes est caractérisée par diffusion des rayons X aux petits angles et par diffusion de la lumière, et la taille des flocs est mesurée par diffraction de Fraunhofer. On montre que la déstabilisation de la silice par un sel d'aluminium hydrolyse s'accompagne de la formation de sites aluminosilicates superficiels chargés négativement. La présence de ces sites suppose qu'une partie des polycations Al se soient dépolymérisés au contact de la silice, et implique qu'ils servent de point d'ancrage potentiel pour les espèces floculantes. Cette consommation d'aluminium par la surface de la silice contrôle l'organisation de la structure des agrégats, d'une part en limitant le nombre de polycations Al à l'origine des ponts interparticulaires, et d'autre part en déterminant une probabilité de collage des amas voisine de zéro. Le résultat de cette double influence est une augmentation progressive de la dimension fractale des flocs de silice avec la concentration en aluminium jusqu'a la valeur maximale de 2,1 qui caractérise une agrégation d'amas limitée par l'adhésion. La croissance des agrégats s'effectue sous la forme d'une répartition en taille monomodale qui se scinde par la suite en une, deux ou trois populations de flocs suivant la concentration en floculant et l'intensité de l'agitation ; la mise en place de ces distributions granulométriques multimodales est attribuée à la coexistence des phénomènes de croissance et de désagrégation au sein de la suspension
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Marage, Pierre. "Contribution à la mise au point du procédé aérosol-gel : application au dépôt de couches minces optiques dans le système SiO2-TiO2." Grenoble INPG, 1993. http://www.theses.fr/1993INPG0150.

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Abstract:
Le procédé aérosol-gel est une nouvelle technique de dépôt sol-gel. Son principe repose sur la pulvérisation d'un sol par voie ultrasonore. L'aérosol ainsi généré est transporte par un gaz vecteur vers le substrat et forme, en se déposant, un film liquide. Ce film conduit après évaporation du solvant et polymérisation du dépôt, a la formation d'une couche mince xérogel homogène et transparente. Des films SiO² ont pu être obtenus a partir d'un système chimique de type tetraethoxysilane/eau/acide chlorhydrique/alcool. Apres recuit à 500°C, ces films sont purs et présentent une densité proche de celle de la silice massive. Des films parfaitement denses ont été obtenus par recuit direct à 800°C, en plaçant l'échantillon dans un four préchauffé. Des films TiO² ont été élaborés a partir d'un système chimique de type tétrabutoxyde de titane/diéthanolamine/alcool. La diéthanolamine permet une bonne stabilisation du tetrabutoxyde de titane, et empêche la formation de précipités dans la solution source. Apres recuit à 500°C, les films TiO² sont purs et présentent une porosité de l'ordre de 25%. Cette porosité peut être abaissée à moins de 10% par recuit direct. Des films SiO²-TiO² mixtes ont été élaborés à partir du mélange des systèmes chimiques précédents. L'indice de réfraction de ces films a pu être module continument entre 1,43 (0% de titane) et 2,25 (100% de titane). Aucune déviation du rapport Ti/Si entre la solution source et les films recuits n'a été observée. Cette étude montre que le procédé aérosol-gel est adaptable à un grand nombre de systèmes chimiques. De plus, sa compatibilité avec une production massive (couplage possible avec un four a défile, ou four à carrousel) lui donne d'importantes potentialités, en vue d'une utilisation a échelle industrielle.
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Chen, Ya-Lang, and 陳雅璉. "Sol-Gel Preparation of Silica Hallow Microspheres via Colloidal Templating." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/07950039651658304750.

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Abstract:
碩士
國立中興大學
材料工程學系所
94
Abstract This research synthesized hollow silica microspheres by using a sol-gel technique together with using organic particles to act as a sacrificial template. Precursor materials were first adsorbed on the template surface to form a core-shell composite structure before being subjected to thermal pyrolysis to remove the organic core. Both the surface morphology and the hollow structure of the synthesized silica microspheres were examined by electron microscopy under various sol-gel process parameters. The experimental preparation involved addition of hydrochloric acid (HCl) in de-ionized water to form pH=2 solution, the acidic solution was then mixed with ethanol and tetraethyl orthosilicate (TEOS) in proportions. The organic spacer microspheres were added into the hydrolyzed solution. The mixtures were stirred fully for dispersion, and were then heated to 40 - 70oC with 2 h duration in a water bath to allow the reaction product to adsorb preferentially on the organic template surface. Finally, the organic microspheres were removed by calcination in air and hollow silica spheres were formed. Both the precursor formulation (including the relative concentration of TEOS, water and ethanol) and process parameter were varied, and their effects to the morphology and structural configuration of the hollow spheres were examined by FTIR, BET, FE-SEM, TEM, XRD, TG/DTA and dynamic light-scattering particle size analyser. The synthesized hollow spheres are amorphous in structure. The hydrolyzed silica colloids bear surface charge of different sign when compare to the organic template, facilitating the preferential adsorption of the silica colloids onto the template surface. Particle size of the synthesized hollow spheres is about 1 µm from SEM observations. As the reaction temperature is reduced, hollow spheres appear less likely to form. Hollow silica spheres tend to form when the synthesized reaction temperature are at 50 - 60 oC and the water concentration less than 4 mole. From thermal analysis, weight loss occurs pronouncedly at temperatures above 300 oC in air and the residual weight increases with the reaction temperature. The particle size decreases with the increasing ethanol concentration., while the BET surface area decreases when the concentration of water is increased. Pore size measured from the as-synthesized particles is about 2.7 - 4 nm and this becomes slightly smaller after calcination which is about 3 - 5 nm. Key word：sol-gel、hollow sphere
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WEI, CHEN TECK, and 曾大瑋. "Preparation of Silica Microspheres by Sol-Gel Method and Fabrication of Regularly Arrayed, Colloidal Crystal Structure." Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/22493125598161497506.

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Abstract:
碩士
中國文化大學
材料科學與製造研究所
91
The objectives of this research were two: First, to explore and discuss the synthesized particle diameters by altering reaction temperature condition and reaction time in the preparation of silica microspheres by sol-gel method. Second, we used gravitational sedimentation method, i.e. a bottom-up self-assembly, to obtain regularly arrayed colloidal crystal structure using mono sized SiO2 spherical particles. 1. The preparation of submicron monodispersive silica microspheres by sol-gel method: The synthesis started from tetra-ethyl orthosilicate (TEOS) as precursor, ethanol as reaction solvent, and ammonia solution as catalyst, and processed in basic-catalyzed aqueous medium. After hydrolysis, condensation, cross-linking and gelation reactions, submicron silica microspheres were formed. The synthesis reaction temperature ranged from 0oC~75oC and the reaction time was 2 hours. The particle diameter of the synthesized spheres were analyzed by the particle-size analyser. Experimental results indicated that the size of the synthesized silica microspheres varied from 0.443 mm to 0.625 mm. As the reaction time was increased the diameter of silica microspheres increased (from 0.473 to 0.625mm). As the reaction temperature was increased the diameter of silica microspheres was fond to decrease accordingly (from 0.625 to 0.443mm). 2. Use of mono-sized SiO2 particles for self-assembly of regularly arrayed, colloidal crystal structure: In this work, we used gravitational sedimentation method to assemble SiO2 particles on Si wafer template epitaxially to grow regularly crystal-like structure, and to use the field emission scanning electron microscope (FE-SEM) to observe the packing structure. Experimental results indicated that in different volume fraction (0.5 vol.%~3 vol.%) and sedimentation temperature range (50oC and 100oC, respectively), as the solids fraction was held at 3 vol.% and the sedimentation temperature was 50oC, a larger area (about 250 ´ 250 mm2) of regularly arrayed, colloidal crystal structure was resulted.
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"Distributed feedback dye-doped sol-gel silica lasers." 2001. http://library.cuhk.edu.hk/record=b6073321.

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Abstract:
Zhu Xiao Lei.
Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 2001.
Includes bibliographical references (p. 116-121).
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Mode of access: World Wide Web.
Abstracts in English and Chinese.
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29

Sanchez, Angelica. "Colloidal gels of fumed silica microstructure, surface interactions and temperature effects /." 2006. http://www.lib.ncsu.edu/theses/available/etd-05252006-105229/unrestricted/etd.pdf.

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30

"NOVEL SOL-GEL dye laser: 新穎固體顔料激光." 1998. http://library.cuhk.edu.hk/record=b6073026.

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Abstract:
by Lam King Shun.
Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 1998.
Includes bibliographical references (p. 103-107).
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Mode of access: World Wide Web.
Abstracts in English and Chinese.
by Lam King Shun.
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31

"Photophysics and nonlinear optics based on dye-doped sol-gel silica." 1998. http://library.cuhk.edu.hk/record=b6073111.

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Abstract:
Lam Sio Kuan.
Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 1998.
Includes bibliographical references (p. 111-116).
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Mode of access: World Wide Web.
Abstracts in English and Chinese.
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32

"Narrow linewidth tunable solid state lasers based on dye-doped sol-gel derived silica =: 窄線寬固體顔料激光的產生." Chinese University of Hong Kong, 1995. http://library.cuhk.edu.hk/record=b5888446.

Full text
Abstract:
by Lam King Shun.
Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1995.
Includes bibliographical references (leaves [40-41]).
by Lam King Shun.
Acknowledgement --- p.i
Biographical Sketch --- p.ii
Abstract --- p.iii
Table of Contents --- p.iv
Chapter Chapter One --- Introduction --- p.1
Chapter Chapter Two --- The Sol-Gel Derived Silica
Chapter 2.1 --- Introduction to the so-gel science --- p.3
Chapter 2.2 --- The procedure of the silica formation --- p.5
Chapter 2.3 --- During the sol-gel process --- p.7
Chapter 2.4 --- The silica characterization --- p.12
Chapter 2.4.1 --- Physical properties --- p.12
Chapter 2.4.2 --- Optical properties --- p.13
Chapter 2.5 --- Sample preparation --- p.15
Chapter Chapter Three --- Laser Experiments
Chapter 3.1 --- Basic principle of dye laser --- p.16
Chapter 3.2 --- Experimental procedure --- p.20
Chapter 3.3 --- Data and discussion --- p.23
Chapter 3.3.1 --- Spectral and temporal behaviour --- p.2 3
Chapter 3.3.2 --- The performance of the sol-gel silica laser --- p.37
Chapter Chapter Four --- Conclusions and Suggestions for Further Work --- p.39
References
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