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Dissertations / Theses on the topic 'Common variable immunodeficiency (CVID)'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 February 2022

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1

Schönhage, Kai Oliver. "Particle Gel Immuno Assay (ID-PaGIA) zum Nachweis von anti-IgA Antikörpern." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2005. http://dx.doi.org/10.18452/15265.

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Abstract:

Anti-IgA Antikörper werden häufig als Ursache nicht-hämolytischer Transfusionsreaktionen angesehen. Die Inzidenz solcher Reaktionen schwankt zwischen 1:17.000 bis 1:770.000 und beruht größtenteils auf Fallberichten. Die Bedeutung dieser Antikörper, obwohl mit einer Prävalenz von 1: 18 bis 1:1.250 relativ häufig vorkommend, konnte in den circa vierzig Jahren seit ihrer Entdeckung nicht eindeutig geklärt werden; verschiedene Spezifitäten der Antikörper mit unterschiedlichen Reaktionen erschweren die Diagnose und eine klare Schematisierung. Ein Nachteil war bisher das Fehlen einer schnellen und

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Mullighan, Charles Grenfell. "The immunogenetics of common variable immunodeficiency /." Title page, table of contents and summary only, 1997. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09MD/09mdm959.pdf.

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3

Wong, Gabriel K. "Haematopoietic clonality in common variable immunodeficiency." Thesis, University of Birmingham, 2016. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/6935/.

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Abstract:

The aetiology of Common Variable Immunodeficiency (CVID) has fascinated immunologists since Dr. Janeway reported the first case in 1953. While the advances in molecular biology have enlightened us on the aetiology in some patients, the majority is not caused by inherited genetic disorders. A convincing mechanism accounting for the intrinsic variable and partial nature of the condition has yet been proposed. CVID separates itself from other primary antibody deficiencies by the procurement of an abnormal T-cell compartment. Data from this study support that both T-cells and B-cells are subjected

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Kuntz, Martin [Verfasser], and Robert [Akademischer Betreuer] Thimme. "CD8-T-Zell-Differenzierung bei Patienten mit Common Variable Immunodeficiency." Freiburg : Universität, 2011. http://d-nb.info/1123465452/34.

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5

Rezaei, Nima. "B-Cell and T-Cell interaction in common variable immunodeficiency." Thesis, University of Sheffield, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.512017.

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6

Koopmans, Wijntje Jeltje. "Common variable immunodeficiency in New Zealand : finding the molecular and cellular foundations." Thesis, University of Auckland, 2012. http://hdl.handle.net/2292/19414.

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Abstract:

Common Variable Immunodeficiency Disorder (CVID) is a disorder characterised by low level of serum immunoglobulin and increased susceptibility to infection. The aim of this study was to develop a better understanding and prognosis for CVID patients. Clinical details and disease histories were analysed in 39 CVID patients. The time taken to diagnose CVID when symptoms first appear was in steady decline for the past 80 years. Those who develop CVID at a young age were more likely to develop bronchiectasis. Ten genes known to cause CVID in human or mouse were analysed in 95 patients (45 CVI

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Rodríguez, Cortez Virginia Carolina. "Epigenetic Mechanisms in two primary immunodeficiencies: Hyper-IgM Syndrome and Common Variable Immunodeficiency." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/311631.

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Abstract:

The proper function of the immune system requires complex regulatory mechanisms and a highly strict balance in the amount and function of immune and non-immune elements. Part of the primary immunodeficiencies result from mutations in specific genes and their clinical manifestations can be recapitulated through the generation of knockout mice models that support the role of these genes. However, an important number of these disorders cannot be explained by genetic alterations and, to date, there is not an alternative explanation to understand it. This makes difficult the diagnosis process, the

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8

Lo, Ching-ha, and 盧靜霞. "Study of B lymphocyte subset phenotypes and clinical features of common variable immunodeficiency patients in Hong Kong." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2009. http://hub.hku.hk/bib/B42924959.

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9

Lo, Ching-ha. "Study of B lymphocyte subset phenotypes and clinical features of common variable immunodeficiency patients in Hong Kong." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2009. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B42924959.

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10

Marashi, S. M. "Functional competence of CD8+ T cell responses specific to human cytomegalovirus in common variable immunodeficiency." Thesis, University College London (University of London), 2011. http://discovery.ucl.ac.uk/1306764/.

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Abstract:

This PhD investigated the role of human cytomegalovirus (HCMV) in inflammatory disease associated with common variable immunodeficiency (CVID) by examining the functional competence of HCMV specific CD8+ T cell responses. The project was based on the hypothesis that HCMV is a major factor driving the expansion of CD8+ T cells that contribute to the inflammatory pathology. HCMV specific CD8+ T cell frequencies were significantly elevated in inflammatory patients compared to non-inflammatory patients or healthy subjects. The frequency of EBV (GLC) epitope specific CD8+ T cells did not differ bet

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Pour, Akaber Shirin. "Identification of DEGs in B cells of patients with common variable immunodeficiency and healthy donors." Thesis, Högskolan i Skövde, Institutionen för biovetenskap, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-18370.

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Abstract:

Common variable immunodeficiency (CVID) is a rare primary immune deficiency (1:25000) in which patients have a reduction in antibody production and very low titres in one or more of their Ig isotypes, (IgG, IgA and sometimes IgM). This disease can cause different symptoms such as: bronchiectasis, chronic lung disease and even autoimmunity, polyclonal lymphocytic infiltration, lymphoma and death. The underlying causes of CVID are still largely unknown but studies show that different factors like primary B-cell dysfunctions, defects in T cells and antigen-presenting cells are involved. Quantitat

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Lamrini, Hicham. "Identification and characterization of novel molecular causes of primary immunodeficiency : RELA mutations are associated to common variable immunodeficiency and systemic lupus erythematosus." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=2382&f=17275.

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Abstract:

Au-delà du bénéfice clinique du diagnostic, l'étude des patients atteints de déficits immunitaires héréditaires a aussi largement contribué à la compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliqués dans la réponse adaptative humaine contre les pathogènes. Cependant, un grand nombre d’immunodéficiences primaires n’a pas encore été génétiquement défini, en particulier le déficit immunitaire commun variable (ou CVID en anglais). Au cours de ma thèse, j'ai cherché à identifier et caractériser de nouvelles causes moléculaires aux immunodéficiences primaires en me basant sur des mutants nat

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13

El-Shanawany, Tariq. "The use of oligonucleotide gene expression profiling to investigate a molecular classification of Common Variable Immunodeficiency." Thesis, Cardiff University, 2011. http://orca.cf.ac.uk/37713/.

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Abstract:

Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary antibody deficiency of unknown aetiology, the diagnosis of which is made by the exclusion of known causes of hypogammaglobulinaemia. In addition to recurrent and severe infections patients demonstrate a variable phenotype which may include other features such as granuloma and autoimmunity. Given the heterogeneous nature of this condition it appears likely that the label CVID encompasses a number of different conditions. The ability to classify CVID subgroups would be advantageous both clinically and from the research point of view. Accurate

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Singh, Manjinder. "Ig light chain expression in B cells from patients with common variable immunodeficiency : Is there a correlation to a particular clinical diagnosis?" Thesis, Umeå universitet, Farmakologi, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-146074.

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Pedreschi, Maíra. "Classificação de pacientes com imunodeficiência comum variável através da identificação de subtipos de linfócitos B." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-07102011-142727/.

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Abstract:

Introdução: A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) é a imunodeficiência primária mais prevalente na prática clínica. Suas manifestações vão desde infecções de repetição (que são as mais prevalentes) à neoplasias e doenças autoimunes. Admite-se que o quadro clínico da ICV esteja associado a alterações na diferenciação de linfócitos B (LB), mas também em linfócitos T, monócitos e células dendríticas, além de mutações em genes relacionados a interações entre linfócitos T e B ou homeostasia de linfócitos B. Isto determina uma grande complexidade na classificação destes pacientes, sendo a correlaç

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Amoras, Ana Lidia Braga. "Analise por citometria de fluxo da expressão dos receptores FCy e complemento em monocitos de pacientes com agamaglobulinemia ligada ao X e imunodeficiencia comum variavel." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311074.

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Abstract:

Orientador: Maria Marluce dos Santos Vilela<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-15T02:20:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amoras_AnaLidiaBraga_D.pdf: 8619774 bytes, checksum: 0bd50b9b777f5d8e05904cfcafaf0d50 (MD5) Previous issue date: 2009<br>Resumo: Recentemente, demonstramos defeitos na fagocitose e quimiotaxia de monócitos em pacientes com agamaglobulinemia ligada ao X (ALX) e imunodeficiência comum variável (ICV). Existem poucos dados da expressão in vivo dos receptores para a região constante de imu

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Collanieri, Anna Cristina. "Imunodeficiência comum variável: distúrbio de diferenciação dos linfócitos B ou distúrbio de ativação dos linfócitos T?" Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-04112010-142335/.

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Abstract:

A imunodeficiência comum variável (ICV) é uma imunodeficiência primária de origem heterogênea, definida como uma diminuição de pelo menos dois isótipos de imunoglobulinas, a falta de resposta anticórpica a imunizações e a exclusão de outras causas primárias de hipogamaglobulinemia. A ausência de níveis adequados de anticorpos em pacientes com ICV resulta em infecções bacterianas recorrentes, mais freqüentes no trato respiratório e digestivo, que podem levar a seqüelas sinusais e pulmonares. Nos últimos 6 anos iniciou-se a descoberta de genes relacionados à causa de doenças com o fenótipo de IC

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Frede, Johanna [Verfasser], and Torsten [Akademischer Betreuer] Witte. "Common variable immunodeficiency : Prävalenz und Prädiktion von Bronchiektasen und anderen Komplikationen / Johanna Frede. Klinik für Immunologie und Rheumatologie der Medizinischen Hochschule Hannover. Betreuer: Torsten Witte." Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2011. http://d-nb.info/1012880257/34.

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19

Rodero, Maíra Ribeiro. "Aspectos clínicos e laboratoriais dos pacientes portadores de imunodeficiência comum variável atendidos em ambulatórios terciários de imunologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23042018-160228/.

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Abstract:

Imunodeficiência Comum Variável (ICV) é uma imunodeficiência primária de igual distribuição entre os sexos e que afeta crianças e adultos, caracterizada por hipogamaglobulinemia com susceptibilidade aumentada a infecções e ampla variedade de complicações não infecciosas, como autoimunidade, malignidade, hiperplasia linfoide, doenças gastrointestinais, dentre outras. Os objetivos deste estudo foram: avaliar as manifestações clínicas, infecciosas e não infecciosas, mais frequentes em portadores de ICV (antes e após início da terapia com reposição de imunoglobulina humana) acompanhados em ambulat

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Thilo, Niklas [Verfasser], and Hans Wolfgang [Akademischer Betreuer] Kreth. "Lymphozyten-Subtypisierung und mRNA-Nachweis des Transkriptionsfaktors PRDI-BF1-Blimp-1 in B- und T-Lymphozyten von Patienten mit Common Variable Immunodeficiency und gesunden Probanden / Niklas Thilo. Betreuer: Hans Wolfgang Kreth." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2012. http://d-nb.info/1024243249/34.

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21

Fournier, Emilie. "Régulation positive et négative de l'activation des lymphocytes B humains normaux et pathologiques." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066150.

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Abstract:

L’immunité humorale fournit à l’organisme des armes solubles et spécifiques permettant de combattre les infections et d’en conserver une mémoire immunologique. Les travaux de cette thèse ont porté sur l’étude de la régulation positive et négative de l’activation des lymphocytes B lors des réponses immunes humorales. En effet, les membres de la famille du TNF (Tumor Necrosis Factor) tels que le CD40L et BAFF, sont capables d'amplifier la prolifération et de renforcer la survie des cellules B activées par l’antigène. Inversement, le RFcIIB1 assure un rétro-contrôle négatif de l’activation des l

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Mateu, Pruñonosa Lourdes. "Caracterización clínica e inmunológica de la inmunodeficiencia común variable, la deficiencia de subclases de Inmunoglobulina G y la deficiencia de Inmunoglobulina A en adultos." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/457985.

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Abstract:

En adultos las inmunodeficiencias primarias (IDP) más prevalentes son las incluidas en el grupo de déficits predominantemente de anticuerpos. Este grupo de inmunodeficiencias es muy heterogéneo, e incluye pacientes con un espectro clínico muy amplio con independencia de la concentración sérica de inmunoglobulinas. Desde la década de los 90 se han propuesto distintos criterios diagnósticos y clasificaciones para las IDP. Las IDP en adultos constituyen una patología poco conocida por la mayoría de facultativos. El conocimiento a menudo escaso de esta entidad y la variabilidad de las manifestacio

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Narciso, João Henrique Fagundes Bastos. "Uso de IL-2 humana recombinante em pacientes com imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-31072008-120053/.

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Abstract:

Na imunodeficiência comum variável (ICV) têm sido descritas alterações de linfócitos T, incluindo a produção diminuída da interleucina-2 (IL-2). Desde que a IL-2 pode promover a produção de imunoglobulinas in vitro, nosso principal objetivo foi investigar os efeitos in vivo do tratamento com IL-2 recombinante (IL-2r) em pacientes com ICV. Foram selecionados 4 pacientes que apesar de tratamento adequado com imunoglobulina EV apresentavam infecções recorrentes. Após um período de observação de 12 meses, os pacientes receberam doses crescentes de IL-2r durante 16 semanas com reposição de imunoglo

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Avalos, José de Jesus Rivas. "Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória em pacientes com deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03022010-165217/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A deficiência de IgA (DIgA) é a imunodeficiência primária mais comum e caracteriza-se pela presença de concentrações de IgA sérica abaixo de 7 mg/dL e níveis normais de IgM e IgG. A maioria dos indivíduos acometidos não apresenta doença aparente embora alguns possam apresentar infecções recorrentes ou crônicas de mucosas, atopia e/ou doenças autoimunes (DAIs). Presumivelmente, a doença resulta de um defeito na troca de isótipo para IgA ou de falha na maturação de linfócitos produtores de IgA. A imunodeficiência comum variável (ICV) constitui uma deficiência primária de anticorpos c

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Valles, Ibáñez Guillem de 1986. "Evolutionary analysis of the genome load of loss-of-function variants and their contribution to immunodeficiencies." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2016. http://hdl.handle.net/10803/565404.

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Abstract:

Human genomes have been found to harbor an unexpected number of ~100 loss-of-function (LoF) variants, with ~20 of them in an homozygous state, in most cases without a visible effect despite its potential truncation of proteins. This suggests that some of those variants should be neutral but also a fraction could be lethal alleles. In this work we study the implications of LoF variants in two different fields: in comparative genomics by exploring for the first time the mutational load of LoF variants segregating in 79 genomes belonging to six different great ape populations and its possible det

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Abdo, Tatiana Regina Teles. "Impacto da sinusectomia funcional endoscópica na qualidade de vida de pacientes com imunodeficiência comum variável e rinossinusite crônica." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-05052011-143730/.

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Abstract:

Pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) são susceptíveis à ocorrência de infecções bacterianas de repetição, sendo a rinossinusite uma das mais prevalentes. Ainda que muitos pacientes apresentem melhora clínica após o início da terapia de reposição de gamaglobulinas, a rinossinusite crônica (RSC) permanece como um problema para esses pacientes. A sinusectomia funcional endoscópica (FESS) é indicada na falha do tratamento clínico maximizado na RSC. Entretanto, há carência de estudos que avaliem o impacto da sinusectomia no tratamento da RSC em pacientes com ICV. Neste estudo prospec

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Kuribayashi, Juliana Sayuri. "A desregulação da via UPR associada à imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-05102007-153124/.

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Abstract:

A imunodeficiência comum variável (CVID) é caracterizada por hipogamaglobulinemia e infecções recidivantes. Neste estudo verificamos o papel da via Unfolded Protein Response (UPR) na patogênese da doença. Uma paciente com CVID apresentou expressão aumentada do RNAm XBP-1 unspliced e co-localização de IgM e BiP no retículo endoplasmático (RE). Verificamos a ausência de mutações nos produtos obtidos por RT-PCR de XBP-1 e nos domínios quinase/endonuclease da IRE-1a. Análises por Q-PCR dos RNAm XBP-1 spliced, IRE-1a e BiP após tratamento com LPS ou brefeldina A mostrou que, ao contrário dos contro

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Leite, Rosana Camara Agondi. "Avaliação da função pulmonar e investigação da asma alérgica em pacientes com imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-04112008-160330/.

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Abstract:

A imunodeficiência comum variável (ICV) é uma síndrome heterogênea caracterizada por hipogamaglobulinemia e infecções bacterianas de repetição. As doenças obstrutivas, como a asma, estão presentes em aproximadamente 50% dos pacientes. Os sintomas decorrentes de infecções respiratórias de repetição podem mascarar os sintomas de alergia respiratória. A asma tem alta prevalência no mundo e é observada em aproximadamente 10% da população brasileira. Embora muitos pacientes com ICV apresentem história clínica sugestiva de rinite e/ou asma alérgicas, a participação da atopia não está bem esclarecida

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Oliveira, Larissa Ferreira Panazzolo. "Alterações oftalmológicas em pacientes com imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-22082017-095210/.

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Abstract:

A imunodeficiência comum variável (ICV) é uma imunodeficiência predominantemente humoral, com prejuízo na produção de imunoglobulinas. A maioria dos pacientes apresenta infecções recorrentes. No entanto, os pacientes com ICV podem apresentar comorbidades não infecciosas, dentre elas, alterações oftalmológicas. Manifestações oftalmológicas são muito pouco conhecidas em pacientes com ICV, porém alguns relatos de casos já foram descritos na literatura. Este trabalho teve como objetivos realizar avaliação oftalmológica completa dos pacientes com ICV dos ambulatórios de Imunologia do Hospital das C

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Buzzetto, Lilian Cristina. "Estudo molecular da via extrínseca da apoptose em indivíduos com imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-18092012-110222/.

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Abstract:

A Imunodeficiência de Variável Comum (ICV) é caracterizada por baixos níveis de imunoglobulinas com susceptibilidade a. Analisamos a distribuição de linfócitos, apoptose espontânea e a expressão gênica de receptores de morte, ligantes, adaptadores, moléculas reguladoras, inibidoras e anti-apotóticas em células CD4+ e CD8+ de 19 pacientes ICV e 19 controles. Pacientes com ICV apresentam diminuição na frequência de linfócitos TCD4+ e CD4+CD45RA+ e menor relação CD4/CD8 que indivíduos saudáveis. O grupo de pacientes mostrou maior frequência de apoptose espontânea em linfócitos totais e CD4+. Cé

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Marinho, Ana Karolina Barreto Berselli. "Avaliação da resposta clínica e humoral dos pacientes portadores de ICV submetidos à vacinação com antígenos protéicos e polissacarídicos." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20052013-163006/.

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Abstract:

Estudos recentes têm apresentado resultados in vitro satisfatórios em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável (ICV) que receberam vacinas contra tétano, influenza e meningococo. No entanto, existem poucos ensaios clínicos que avaliem a resposta clínica e laboratorial após a exposição a antígenos específicos. O presente estudo tem como objetivo avaliar a resposta clínica à imunização contra antígenos protéicos e polissacarídicos (influenza, H1N1 e pneumococo) em pacientes com diagnóstico de ICV seguidos no ambulatório de Imunodeficiências Primárias do Serviço de Imunologia Clínica e Alerg

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Lollo, Camila de. "Avaliação das células TCD4+ reguladoras e efetoras na Imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03022016-151121/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: As infecções causadas por bactérias ou vírus são frequentes em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) devido à deficiência de anticorpos e associação com alteração da função das células T. OBJETIVOS: Avaliar o efeito da ativação de receptores Toll-like (TLR) utilizando ligantes de TLRs em células T monofuncionais ou polifuncionais em pacientes com ICV. MÉTODOS: Foram selecionados 16 pacientes com ICV do Ambulatório de Manifestações Dermatológicas das Imunodeficiências Primárias ADEE3003 HC-FMUSP e 16 controles saudáveis. Os métodos utilizados de citometria de fluxo for

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Barsotti, Nathália Silveira. "Avaliação da frequência de linfócitos B reguladores produtores de IL-10 (B10) em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável (ICV)." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24022016-113504/.

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Abstract:

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) é a imunodeficiência primária sintomática mais comum em adultos. Pacientes ICV frequentemente apresentam diversas alterações de linfócitos B, número reduzido de células Treg e ativação imune crônica, bem como infecções recorrentes, alta incidência de doenças autoimunes e um risco aumentado de doenças malignas. Testamos a hipótese de que a frequência de células B10 estaria diminuída nos pacientes ICV, já que elas desempenham um importante papel no desenvolvimento de células Treg, no controle da ativação de células T e na autoimunidade. Para tanto, nós ava

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Sini, Bruno Carnevale. "Estudo dos polimorfismos das paraoxonases 1 e 2 em pacientes portadores de imunodeficiência comum variável e avaliação do potencial de peroxidação lipídica." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-22102013-143546/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO. Os genes da família paraoxonase (PON1, PON2 e PON3) apresentam grande homologia estrutural. PON1 está associada à molécula de HDL e possui funções fisiológicas, sendo a principal a de lactonase. PON1 também pode proteger as moléculas de LDL de modificações oxidativas. Embora o papel biológico mais conhecido das paraoxonases seja a prevenção da aterosclerose, elas também atuam sobre o estresse oxidativo envolvido na patogênese de outras condições como doenças inflamatórias, infecções e neoplasias. Toda a família PON parece estar implicada no desenvolvimento de linfomas. O polimorfis

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Sini, Bruno Carnevale. "Relação entre os polimorfismos da paraoxonase 1 e do citocromo P450 em pacientes com imunodeficiência comum variável em uso de medicamentos ou exposição a poluentes ambientais." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-15032018-095238/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO. A Imunodeficiencia comum variável (ICV) é uma doença heterogênea caracterizada pela redução dos niveis de IgG, IgA e/ou IgM e da função de anticorpo. As manifestações clínicas incluem a presença de infecções recorrentes ou crônicas, doenças inflamatórias/autoimunes e incidência aumentada de malignidades como linfomas e carcinomas, caracterizando-se, consequentemente, por um estado de ativação imune persistente e alterações do metabolismo oxidativo. Tanto a paraoxonase 1(PON1) quanto o polimorfismo do citocromo p450 (CYP) 2E1 têm importante participação nos processos oxidativos, con

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Melo, Daniel Barreto de. "Estado nutricional, massa óssea, aptidão cardiorrespiratória, força muscular e populações linfocitárias de pacientes com imunodeficiência comum variável." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-27102017-111556/.

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Abstract:

A imunodeficiência comum variável (ICV) é a imunodeficiência primária sintomática mais frequente em adultos, caracterizada pela redução dos níveis séricos de IgG e de ao menos um dos isotipos IgA ou IgM. Em aproximadamente 50% dos casos a imunidade celular também está comprometida, podendo ser detectadas alterações quantitativas e funcionais das populações de linfócitos T. Os pacientes geralmente cursam com infecções crônicas ou recorrentes do trato respiratório e gastrointestinal, sendo comuns também as associações com doenças autoimunes e inflamatórias, doença granulomatosa, linfoproliferaçõ

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Bezerra, Thiago de Almeida. "Avaliação da imunidade antiviral no lavado nasal de pacientes com imunodeficiência comum variável em vigência de rinossinusites virais." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10032017-085135/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: Imunodeficiências primárias são um grupo heterogêneo de distúrbios de origem genética que afetam a imunidade e se caracterizam por infecções de repetição. Aproximadamente metade dos casos estão ligados a deficiências humorais e dentre estas podemos destacar a Imunodeficiência Comum Variável (ICV). Uma vez que os pacientes com ICV possuem redução dos níveis de anticorpos, esses pacientes apresentam infecções recidivantes do trato respiratório e aproximadamente 90% tiveram no mínimo um episódio de rinossinusite (RNS). A RNS se instala devido ao desequilíbrio entre o meio ambiente e f

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Baldassin, Maíra Pedreschi Marques. "Avaliação do perfil dos linfócitos B de pacientes com Imunodeficiência Comun Variável antes a após administração de antígenos protéicos e polissacarídicos." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-13012015-122742/.

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Abstract:

Introdução: A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) faz parte de um grupo de imunodeficiências primárias na qual os pacientes apresentam defeitos na maturação e diferenciação dos linfócitos B (LB), resultando em distúrbios funcionais além de alterações na distribuição de seus subtipos. Consequentemente, estes pacientes apresentam hipogamaglobulinemia, susceptibilidade a infecções e ausência de produção de anticorpos a antígenos específicos. Na tentativa de reduzir os episódios de infecções recorrentes, alguns trabalhos têm recomendado a vacinação com patógenos mortos ou subunidades e em trabal

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Genre, Julieta. "Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11082010-141844/.

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Abstract:

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) e a Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA) são as imunodeficiências primárias humorais de maior freqüência na população mundial. Ambas as doenças são caracterizadas pela ausência ou redução significativa de imunoglobulinas no soro. Embora diversas anormalidades imunológicas tenham sido associadas a estas doenças, nenhuma hipótese unificadora a respeito das bases moleculares das mesmas foi proposta até o presente momento, sendo que o único defeito comum a todos os pacientes é a falha na diferenciação de células B em plasmócitos e conseqüente secr

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Förster, Christian [Verfasser]. "Calcium-Signal in Lymphozyten von Patienten mit CVID, common variable immunodeficiency / vorgelegt von Christian Förster." 2009. http://d-nb.info/1006364951/34.

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Santos, Pedro Rodrigues dos. "Classification of patients with Common Variable Immunodeficiency : different strategies." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10451/48361.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020<br>Enquadramento: A imunodeficiência comum variável (IDCV) é a imunodeficiência primária sintomática mais frequente no adulto. Caracteriza-se por hipogamaglobulinemia, com diminuição das imunoglobulinas séricas IgG, IgA e/ou IgM, manifestando-se por infeções sino-pulmonares e/ou gastro-intestinais de repetição, e por desregulação imunológica, muito variável entre doentes. Esta desregulação associa-se a complicações não infeciosas relacionadas com IDCV, entre as quais: proliferação lin

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Thilo, Niklas. "Lymphozyten-Subtypisierung und mRNA-Nachweis des Transkriptionsfaktors PRDI-BF1/Blimp-1 in B- und T-Lymphozyten von Patienten mit Common Variable Immunodeficiency und gesunden Probanden." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-71588.

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Abstract:

In der vorliegenden Arbeit wurden 15 gesunde Probanden und vier Patienten mit dem primären humoralen Immundefekt "Common Variable Immunodeficiency" (CVID) auf den Immunphänotyp ihrer Lymphozyten sowie die Expression des Transkriptionsfaktors PRDI-BF1/Blimp-1 hin untersucht. Zu Kontrollzwecken wurden zusätzlich einige permanente Lymphozyten-Zelllinien verwendet (B-lymphoblastoide Zelllinien und Jurkat-Zellen). Nach der Blutentnahme wurde zunächst in Vollblut-Lyse-Technik der Immunphänotyp bestimmt, begleitend wurde ein großes Blutbild auf einem Hämatologieautomaten gemessen. Im Vergleich zu den

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Milota, Tomáš. "Dysregulace imunitního systému u pacientů s běžným variabilním imunodeficitem." Doctoral thesis, 2020. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-435164.

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Abstract:

This thesis includes set of published experimental results, which were obtained at the Department of Immunology, Second Faculty of Medicine Charles University within the project focused on the basal and applied research of the Primary immunedeficiencies (PID), particularly Common variable immunodeficiency (CVID). The first, theoretical part, is divided into two sections. The first section is dedicated to the general aspects of Primary antibody deficiencies (PAD). The second section is focused on epidemiology, ethiopathogenesis, classification, clinical and therapeutical aspects of CVID. The ma

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Bajzíková, Martina. "Charakterizace biologických a funkčních vlastností nového typu lidských CD27- paměťových B lymfocytů." Master's thesis, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297225.

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Abstract:

The increased frequencies of two novel B cell populations defined as IgM+ CD19+ CD27- CD21low CD38low CD24+ and IgM+ CD19+ CD27- CD21low CD38low CD24- in peripheral blood of patients with common variable immunodeficiency (CVID) compared to healthy donors were found. The aim was to search for such B cells in patients with rheumatoid arthritis (RA) and their further characterization. The production of immunoglobulin (Ig) mRNA in single B cells was analyzed using flow cytometry, single cell sorting and RT-PCR, IgVH-specific PCR, cycle sequencing and statistical analysis. The study was focused on

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