To see the other types of publications on this topic, follow the link: Communication cellulaire.
Dissertations / Theses on the topic 'Communication cellulaire'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Communication cellulaire.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Chevillon, Romain. "Efficacité énergétique des communications Device-to-Device dans les réseaux hétérogènes." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT4072/document.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est l'étude de l'efficacité énergétique des communications D2D dans les réseaux hétérogènes. Nous proposons dans un premier temps d'analyser la consommation énergétique d'un réseau de trois appareils, puis introduisons une nouvelle topologie prenant en compte l'entropie de données, afin d'augmenter l'efficacité énergétique globale. Par la suite, nous étudions la consommation énergétique et l'influence des interférences sur une cellule dans le cas pratique d'une catastrophe naturelle. Nous introduisons alors un nouveau protocole d'allocation de ressources basé sur le clustering en Fuzzy C-Means. Nous utilisons ensuite des outils et métriques issus de la géométrie stochastique afin d'analyser et de comparer l'efficacité énergétique et spectrale au sein de plusieurs types de réseaux munis de communications D2D. Dans un deuxième temps, nous introduisons les notions d'antennes directionnelles avec des ondes millimétriques. Pour ce faire, nous évaluons l'influence du canal millimétrique et introduisons les concepts de blocage, et de modèles sectorisés d'antennes, à des fins mathématiques. L'utilisation d'ondes millimétriques, et plus particulièrement d'antennes directionnelles ULA, s'avère être un choix totalement opportun dans l'objectif premier de cette thèse qui est d'augmenter à la fois l'efficacité spectrale (donc le débit) et l'efficacité énergétique au sein d'un réseau hétérogène comprenant des communications D2D<br>The objective of this thesis is the study of the energy efficiency of D2D communications in heterogeneous networks. We first propose to analyze the energy consumption of a three device, then introduce a new topology taking into account the data entropy, in order to increase the overall energy efficiency. Subsequently, we study the energy consumption and the influence of interference in a cell for the use case of a natural disaster. We then introduce a new resource allocation protocol based on Fuzzy C-Means clustering. We then use tools and metrics from stochastic geometry to analyze and compare energy and spectral efficiency among multiple types of networks comprising D2D communications. The first study is done on a network in which the cellular and WiFi resources are shared. In a second step, we introduce the notions of directional antennas with millimeter waves. To do this, we evaluate the influence of the mmWave channel and introduce the concepts of blocking, and sectored models of antennas, for mathematical purposes. The use of millimeter waves, and more particularly ULA directional antennas, proves to be a totally appropriate choice in the primary objective of this thesis, which is to increase both the spectral efficiency (therefore the bit rate) and the energy efficiency within a heterogeneous network including D2D communications
2
Ben, Amor Amor. "Usages et stratégies d'appropriation du téléphone cellulaire par des cadres tunisiens." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24311/24311.pdf.
Full textAbstract:
La présente recherche s’intéresse aux usages et aux stratégies sociales d’appropriation du téléphone portable par des cadres tunisiens, âgés de 25 à 40 ans, issus de milieux ruraux, et récemment installés dans un milieu urbain. Sur le plan méthodologique, nous avons privilégié les méthodes qualitatives empruntées aux sciences humaines, notamment la recherche documentaire, l’observation non participante et l’entretien semi-directif. Nous avons constitué notre « population » par l’application de la technique dite boule-de-neige. Dix-huit Tunisiens, dont sept femmes et onze hommes, ont livré au total 72 heures d’entretien (deux fois deux heures en moyenne). En plus des entretiens, le matériau de recherche comprend des notes d’observation, un dossier de la presse écrite tunisienne et les images des campagnes publicitaires de deux fournisseurs téléphoniques (l'un privé, l'autre public), de l'an 2000 à 2006. L’analyse de nos entretiens et de nos observations s’est faite à l’aide d’un logiciel de traitement de données qualitatives (le QSR NVIVO) tandis que les articles de presse et les images publicitaires furent soumis à l’analyse discursive. Le résultat de nos analyses porte à conclure que les stratégies d'appropriation du téléphone portable, chez cette population migrante, se caractérisent par la « négociation » et qu’elles se situent à l'intérieur de stratégies sociales plus larges d'accommodement entre ce que les répondants nomment des valeurs « traditionnelles » et « urbaines ». Ces stratégies sont dévoilées, en partie, à travers l'analyse du discours des répondants sur la technologie en général, et le téléphone portable en particulier, et en partie par leurs réactions aux discours correspondants de la presse écrite et de la publicité commerciale. Comme nous avons tenté de le soutenir, le lien annoncé par maints auteurs entre technologie et modernité passe, dans ce cas précis, par des stratégies d’appropriation qui sont, d’une part, de l’ordre de l’expérience sociale — celle de la migration qui est remise en mémoire par un travail d’adaptation à la vie urbaine —, et, d’autre part, de l’ordre du discours. Bref, ce lien passe par des stratégies d’appropriation qui se rattachent à un épiphénomène, celui de la migration interne à des fins d’intégration à la classe moyenne tunisienne et de promotion sociale.
3
Dubois, Thomas. "Etude du système de communication cellulaire NprR-NprX au sein du groupe Bacillus cereus." Phd thesis, AgroParisTech, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00770265.
Full textAbstract:
Chez les bactéries sporulantes du genre Bacillus, des mécanismes importants tels que la sporulation et la virulence sont régulés par des systèmes de communication cellulaire qui impliquent des peptides de signalisation et des régulateurs de la famille RNPP (Rap, NprR, PlcR, PrgX). L'objectif de mon travail de thèse a été de déterminer le rôle du régulateur NprR chez les bactéries du groupe B. cereus. Ce travail se divise en trois parties complémentaires. La première partie a consisté à montrer que NprR est impliqué dans un système de communication cellulaire. Nous avons montré que NprR est un régulateur transcriptionnel de début de phase stationnaire qui est dépendant du peptide de signalisation NprX. Associé à NprX, NprR active la transcription du gène nprA qui code pour une protéase extracellulaire. Nous avons démontré que le peptide NprX est sécrété, maturé puis réimporté dans la cellule bactérienne par deux systèmes d'oligopeptide perméase (Opp et Npp). Une fois dans la cellule, la forme mature de NprX (vraisemblablement l'heptapeptide SKPDIVG) se lie à NprR et permet la transcription du gène nprA. Nous avons ensuite cherché à déterminer la fonction de ce régulateur au cours du cycle infectieux de B. thuringiensis (Bt) chez l'insecte. Nous avons montré que NprR est actif après la mort de l'insecte et permet aux bactéries de survivre, sous forme de cellules végétatives, dans les cadavres. Une analyse transcriptomique indique que NprR régule l'expression d'au moins 41 gènes qui codent notamment pour des enzymes dégradatives et un locus de gènes impliqués dans la production d'un peptide synthétisé de façon non ribosomique (la kurstakine). Nous avons démontré que les gènes codant pour les enzymes dégradatives s'expriment spécifiquement après la mort de l'hôte et que les produits de ces gènes sont essentiels pour hydrolyser différents substrats (protéines, lipides, chitine), ce qui suggère que Bt a un mode de vie nécrotrophe dans le cadavre. La kurstakine est essentielle pour la survie de Bt pendant son développement nécrotrophe et nous avons montré que cette molécule est nécessaire pour le swarming et la formation de biofilm. Par ailleurs, un mutant du gène nprR ne se développe pas et ne sporule pas efficacement dans le cadavre. L'ensemble de nos résultats indiquent que le necrotrophisme est un mode de vie hautement régulé, qui est essentiel dans le cycle infectieux de Bt car il contribue à la transmission horizontale de ce micro-organisme. Enfin, nous avons étudié la régulation de l'expression des gènes nprR et nprX. Nous avons montré que les gènes nprR-nprX sont co-transcrits à partir d'un promoteur dépendant de sigma-A (PA) situé en amont du gène nprR. La transcription à partir de ce promoteur débute lors de l'entrée en phase stationnaire et est contrôlée par deux régulateurs transcriptionnels: CodY et PlcR. Le répresseur CodY pourrait se lier à l'ADN en amont du promoteur PA et réprimer la transcription des gènes nprR-nprX pendant la phase exponentielle de croissance. Au début de la phase stationnaire, le contrôle négatif de CodY est levé et PlcR active la transcription de nprR-nprX en se liant à une boîte PlcR située en amont de PA. Nos résultats indiquent que nprX est également transcrit indépendamment de nprR à partir de deux promoteurs, PH et PE, respectivement dépendant de sigma-H et sigma-E. Les deux promoteurs permettent d'assurer la transcription de nprX en phase stationnaire tardive alors que la transcription à partir du promoteur PA est achevée. Cette étude met en évidence le role clé des régulateurs CodY, PlcR and Spo0A dans la régulation de l'expression des gènes nprR-nprX.
4
Complainville, Arnaud. "Lerôle du gène Enod40 et de la communication cellulaire dans l'organogenèse de la nodosité." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112153.
Full textAbstract:
L'interaction symbiotique entre les Légumineuses et les rhizobia conduit à la formation d'un nouvel organe racinaire : la nodosité symbiotique. Chez le partenaire végétal, le gène Enod40, un gène de noduline précoce, est impliqué dans cette interaction et code pour un ARN à petites ORFs. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés d'une part aux processus de communication cellulaires impliqués dans l'organogenèse de la nodosité et d'autre part au mode d'action de ce gène. Nous avons tout d'abord étudié le rôle de ce gène dans d'autres processus que la nodulation comme la formation des galles en réponse à la colonisation par les nématodes et la croissance racinaire en réponse à l'AVG chez Medicago truncatula et le riz. Nous avons ensuite démontré que la formation de la nodosité impliquait l'établissement d'une connexion symplasmique entre les cellules du primordium et le phloème. Cette communication est par ailleurs régulée au cours du développement de la nodosité. L'implication du gène Enod40 dans ces processus de communications cellulaires a ensuite été analysée en testant l'effet de sa surexpression. Enfin, dans le but de comprendre le mode d'action moléculaire de ce gène particulier, le rôle de la traduction des petites ORFs sur la stabilité de l'ARN Enod40 a été étudié, puis nous avons recherché et identifié des partenaires protéiques de cet ARN ainsi que des gènes induits par sa surexpression. Ces résultats contribuent à la caractérisation des processus de communications cellulaires impliqués dans les phénomènes d'organogenèse végétaux et ouvrent des perspectives pour la compréhension du mode d'action de cette classe particulière d'ARNs à petites ORFs<br>The symbiotic interaction between leguminous plants and rhizobia leads to the formation of a new root organ: the symbiotic nodule. In the plant partner, the Enod40 gene, an early nodulin gene, is involved in this interaction and encodes a short ORFs-containing RNA. During this PhD work, we have focused our attention on the cell-to-cell communication processes involved in nodule organogenesis as well as the mode of action of this gene. We have initially studied the role of this gene in other processes than nodulation, like gall formation in response to nematode colonization and root growth in response to AVG in Medicago truncatula and rice. Then, we have demonstrated that the formation of the nodule involved the establishment of a symplasmic connection between the cells of the primordium and the phloem. This communication is regulated throughout development of the nodule. The involvement of the Enod40 gene in these cell-to-cell communication processes was also analyzed by testing the effect of its overexpression. Finally, in order to understand the molecular mode of action of this peculiar gene, we have studied the role of short ORFs translation on the stability of the Enod40 RNA, and we have searched for and characterized partners of this RNA as well as genes induced by its overexpression. These results contribute to the characterization of cell-to-cell communication processes involved in plant organogenesis and open new perspectives for the understanding of the mode of action of this particular class of short ORFs-containing RNAs
5
Objois, Philippe. "Réseau de cellules intégré : mécanisme de communication inter-cellulaire et application à la simulation logique." Phd thesis, Grenoble INPG, 1988. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00328188.
Full textAbstract:
Il existe une voie nouvelle différente du schéma de calcul, par nature séquentiel de Von Neumann: celle du parallélisme massif. Nous proposons dans cette thèse une architecture régulière hautement parallèle basée sur un réseau de cellules asynchrones communiquant par messages. Chaque cellule exécute une tache simple et intégré un mécanisme de communication lui permettant d'échanger des informations avec n'importe quelle autre cellule du réseau. Cette architecture permet d'exécuter de manière efficace bon nombre d'algorithmes très parallèles. Nous avons étudié un accélérateur de simulation logique basé sur cette architecture cellulaire. Le principe est d'associer a chaque cellule du réseau un élément logique du circuit a simuler. Contrôlée par un système-hôte, la simulation se déroule en deux temps: initialisation des cellules du réseau puis exécution de l'algorithme reparti dans les cellules. Plusieurs algorithmes de simulation ainsi que différents modes de synchronisation sont présentés. La réalisation d'un circuit intégrant un réseau 2 x 2 et ses interfaces de communication est décrite. Enfin, une machine prototype de simulation logique basée sur ce circuit utilisant un ordinateur IBM PC/AT comme système-hôte est présenté
6
Slamti, Leyla. "Le régulon PlcR au sein du groupe Bacillus cereus : communication cellulaire, expression génétique et diversité." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077170.
Full text
7
Objois, Philippe. "Réseau de cellules intégré mécanisme de communication inter-cellulaire et application à la simulation logique /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37617137w.
Full text
8
Objois, Philippe Mazaré Guy Mossière Jacques. "Réseau de cellules intégré mécanisme de communication inter-cellulaire et application à la simulation logique /." S.l. : Université Grenoble 1, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00328188.
Full text
9
Batias, Catherine. "Les jonctions communicantes et leurs proteines constitutives, les connexines, dans la spermatogenese normale et pathologique." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05N088.
Full text
10
Grasland, Béatrice. "Etude du rôle des interactions énergétiques et des communications intercellulaires dans la formation de biofilms bactériens en milieu marin." Lorient, 2002. http://www.theses.fr/2002LORIS017.
Full textAbstract:
En milieu marin, la majorité des bactéries croît au sein de biofilms. Notre étude s'est portée sur deux étapes de leur formation : la phase initiale d'adhésion impliquant des interactions énergétiques et la maturation au cours de laquelle le quorum sensing, à l'aide molécules de type acyl homosérine lactones (AHSL), serait responsable d'adaptations phénotypiques des cellules. Tout d'abord, des AHSL et des gènes du quorum sensing ont été recherchés chez Vibrio tapetis. La production de C6-HSL et de dipeptides cycliques ont été montrés. Puis, les propriétés physicochimiques de surface de bactéries marines pionnières d'adhésion ont été analysées. Ces souches présentent une hétérogénéité de ces propriétés malgré une majorité de bactérie avec une surface hydrophile. Ceci suggère le rôle de structures membranaires dans cette étape initiale comme l'antigène O des LPS. Enfin, l'influence de C4-HSL dans la formation de biofilm par ces bactérie a été montrée comme dépendant de la souche.
11
Cukierman, Lisa. "Etude de la fonction de claudine-1 dans l'entrée du virus de l'hépatite C." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077213.
Full textAbstract:
Le virus de l'hépatite C (VHC) est un pathogène humain. Au cours de nos études, nous avons observé que le sodium butyrate inhibe spécifiquement la réplication du VHC. Nous proposons que le traitement par le sodiunr butyrate module l'expression de gènes impliqués dans la réplication du VHC. Afin de mieux comprendre la fonction de claudine-1, nous avons élaboré une stratégie de mutagénèse dirigée. Nous avons démontré que les mutations altérant les sites présumés fonctionnel de claudine-1 ne son pas importants pour l'entrée de VHC. En revanche, nous avons identifié sept nouveaux acides aminés critiques pour l'infection du VHC de 6 sous-types différents. Six de ces mutants appartiennent au motif très conservé W-GLW-C-C de la famille des claudines. Nous proposons que ces contacts cellule-cellule formés par les résidus du motif très conservé W-GLW-C-C soient des domaines membranaires spécialisés requis pour l'entrée de VHC<br>Hepatitis C virus (HCV) is a human pathogen. In the course of our studies we made the observation that sodium butyrate specifically inhibits HCV replication. We propose that the sodium butyrate treatment changes the expression of genes which encode cellular factors that are involved in HCV replication. In order to better understand claudin-1 function, we developed a mutagenesis strategy of the protein. We showed that mutations affecting putative functional domains of claudin-1 were not required for HCV entry into target cells. On the other hand, we identified seven residues that are critical for entry of HCV isolates drawn from six different subtypes. Six of them belong to the highly conserved motif W-GLW-C-C of claudins family. We propose that cell-cell contacts formed by claudin-1 may generate specialized membrane domains that are amenable to HCV entry
12
Halloy, José. "Analyse des comportements dynamiques d'un oscillateur cellulaire: le système de communication par signaux d'AMP cyclique chez Dictyostelium discoideum." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212425.
Full text
13
Valette, Laurence. "LeRôle du système phosphodiestérase au cours de l'activation lymphocytaire précoce : interrelations entre les différentes voies de communication cellulaire." Lyon, INSA, 1990. http://www.theses.fr/1990ISAL0086.
Full textAbstract:
Nous avons mis en évidence dans la fraction soluble de thymocytes de rat l'existence de 4 isoenzymes de nucléotides cycliques phosphodiestérase (PDE): une forme GMPc activable, deux formes identiques AMPc-spécifiques et rolipram-sensibles, ainsi qu'une forme AMPc-spécifique inhibable par le GMPc. -Sous l'effet d'une stimulation des thymocytes de 30 minutes par 1a Concanavaline A, l'activité soluble PDE est augmentée, l'àctivité membranaire est diminuée, l'activité spécifique totale étant stimulée. En parallèle, la Con A induit les mêmes modifications de l'activité ornithine décarboxylase (ODC). L'activité gamma-glutamyl transférase n'est pas affectée par cette stimulation précoce. L'activité PDE est induite après celle de l'ODC, probablement de façon indépendante. L'induction de l'activité ODC est aussi précoce que l'accumulation des inositol phosphates. La hausse d'activité PDE est presque exclusivement due à une activation sélective des formes rolipram-sensibles, dont la cinétique, en coopération négative dans les thymocytes quiescents, se linéarise sous l'effet de la Con A. Ces processus d'induction de formes enzymatiques pré-existantes pourraient faire intervenir des mécanismes de phosphorylation, et pourraient faire partie des processus de transduction des signaux prolifératifs. De plus, une approche nutritionnelle a permis de montrer que les thymocytes sont capables de contrôler leur propre composition en acides gras en fonction de leur disponibilité dans le plasma, et que le remplacement des acides gras n-6 par des n-3 dans les phospholipides est associé à une diminution de l'activation de l'ODC et de la PDE induite par la CanA, le niveau basal de ces enzymes n'étant pas affecté. L'effet observé n'est pas dû à la modulation de la production d'éicosanoïdes provenant du remplacement du 20:4n-6 par le 20:5n-3 et le 22:6n dans le régime riche en n-3, mais plutôt par des modifications du "turnover" du 20:4n-6 parmi les classes de phospholipides Une approche pharmacologique a permis de montrer que le triéthylétain et l'extrait de Ginkgo biloba inhibent de manière spécifique les formes de PDE ainsi que l'ODC, mais ne modifient pas les phénomènes précoces de l'activation. Nos résultats sont en faveur de l'utilisation de facteurs pharmacologiques ou nutritionnels permettant la diminution des phénomènes d'activation lymphocytaire précoces, dans le cas de désordres immunologiques nécessitant une immunosuppression<br>[Pretreatment of rat lymphocytes with Concanavalin A induced a very early (30min) and substantial increase of soluble omithine decarboxylase (ODC) anc cyclic AMP phosphodiestherase (PDE) activities ; concomitantly the decrease of the particulate ones was observed, the total calculated specific activities being stimulated ; the gamma-glutamyl transferase was not affected by this treatment. The Crude cytosolic PDE activity of thymocytes could reproducively be resolved by Mono-Q ion exchange high performance liquid chromoatography into four separate PDE peaks: a cGMP-stimulation, two cAMP-specific Rolipram-sensitive and a GMP-inhibited cardiotrope peak. Con A specifically stimulated the activity of the two predominant cAMP Rolipram-sensitive forms. The ODC induction appeared as early as the inositol phosphate accumulation. These early induction could be a part of signal transduction processes. Sayurated, n-6 or 3-n-3 fatty acid enriched diet has allowed to observe that thymocytes control their own fatty acid composition ; the modulation of Con A-induced ODC and PDE stimulation was not related to eicosanoid formation, but to turn-over od arachidonic acid among lipid classes. A pharmacological study has demonstrated that triethyltin and Ginko biloba extract spcifically Inhibited PDE and ODC activities without modifying the early steps of thymocyte activation. Such pharmacological or nutritional factors might be additionally used together with conventional treatment in case of pathologies requiring immunosuppression. ]
14
Parzy, Daniel. "Protéine-kinases et ligands de surface : contribution à l'étude de la communication intra- et extra-cellulaire chez Plasmodium falciparum." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22097.
Full text
15
Karabernou, Si Mahmoud. "Conception et réalisation d'un processeur pour une architecture cellulaire massivement parallèle intégrée." Grenoble INPG, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00343216.
Full textAbstract:
Cette thèse présente la conception et la réalisation en VLSI d'un processeur programmable pour une nouvelle architecture MIMD massivement parallèle, intermédiaire entre la connection machine et les hypercubes de processeurs 32 bits. Elle est composée d'une grille 2d de cellules asynchrones communiquant par échanges de messages. Chaque cellule intégré une partie de traitement qui consiste en un petit microprocesseur 8 bits dote d'une mémoire (données et programme), et une partie de routage permettant l'acheminement des messages. A l'issue de l'étude des différents problèmes de communication dans les machines parallèles, nous proposons un routeur original utilisant le principe du Wormhole, et permettant d'acheminer jusqu'à cinq messages en parallèle. Nous décrivons ensuite l'architecture de la partie de traitement, en partant de la définition du jeu d'instructions, du chemin de données et de la partie contrôle jusqu'à la conception au bas niveau. Un premier prototype d'un circuit VLSI de ce processeur a été réalise sur silicium et a permis d'obtenir les mesures des surfaces et des performances
16
Damen, Mohamed Oussama. "Codage-décodage conjoint dans un système à accès multiple : applications aux communications avec les mobiles /." Paris : École nationale supérieure des télécommunications, 2000. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37203885t.
Full text
17
Dagorn, Audrey. "Rôle de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans la communication et la virulence chez les Pseudomonas." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES046.
Full textAbstract:
L’acide gamma-aminobutyrique (GABA) est un acide aminé non protéique considéré comme étant le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères. Il est présent également chez les vertébrés inférieurs, les invertébrés, les plantes, les levures, les bactéries et dans l’environnement. Le GABA est considéré comme étant un signal de communication inter-règnes. Les bactéries du genre Pseudomonas sont capables de métaboliser le GABA et expriment des sites de liaison pour cette molécule. Cependant, chez ces bactéries, le rôle exact du GABA reste encore inconnu. Dans cette étude, nous avons recherché l’effet du GABA à une concentration de 10-5 M sur la cytotoxicité, la virulence et la communication de Pseudomonas aeruginosa PAO1 et Pseudomonas fluorescens MF37. L’exposition de ces deux bactéries au GABA augmente leur virulence et leur cytotoxicité mais sans affecter leur cinétique de croissance et leur mobilité. Le GABA augmente l’adhésion des deux souches sur lames de verre mais pas sur cellules gliales et diminue leur activité de formation de biofilms sur PVC. Chez P. Aeruginosa PAO1, le GABA ne modifie pas la polarité de surface, la structure du lipopolysaccharide (LPS), la production de biosurfactants, de pyoverdine ou d’exotoxine A. Cependant, chez cette bactérie, l’augmentation de la virulence semble être associée à une modification de la cinétique de production de la 3-oxo-C12-HSL, à une stimulation de la production de cyanure d’hydrogène (HCN) et à une modification de l’expression de protéines impliquées dans la résistance au stress oxydatif et de protéines impliquées dans le métabolisme anaérobie. De plus, le GABA entraine des variations de l’expression du facteur d’élongation thermo stable EF-Ts et provoque le passage du facteur d’élongation thermo instable EF-Tu d’une forme neutre à une forme acide, suggérant une association du GABA avec EF-Tu. Chez P. Fluorescens MF37, l’augmentation de la virulence semble être due à des réarrangements de la structure du lipide A du LPS ainsi qu’à des variations mineures de la polarité de surface. L’ensemble de ces résultats montre que P. Aeruginosa PAO1 et P. Fluorescens MF37 peuvent percevoir le GABA. Le GABA apparaît comme un régulateur de la virulence chez les Pseudomonas mais son mécanisme d’action diffère selon les espèces voire les souches<br>Gamma-aminobutyric acid (GABA) is a non-protein amino acid considered as the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nervous system. It is also present in lower vertebrates, invertebrates, plants, yeasts, bacteria and in environment. GABA is considered as an inter-kingdom communication signal. Bacteria of the Pseudomonas genus can metabolize GABA and express GABA-binding proteins. However, in these bacteria, the role of GABA remains unknown. In this study, we investigated the effect of GABA at the concentration of 10-5 M on Pseudomonas aeruginosa PAO1 and Pseudomonas fluorescens MF37 cytotoxicity, virulence and communication. The exposure of these two bacteria to GABA leads to an increase of their virulence and cytotoxicity but without affecting their growth kinetics and mobility. GABA increases the adhesion of these two strains on glass slides but not on glial cells and decreases the biofilms formation activity on PVC. In P. Aeruginosa PAO1, GABA does not modify the surface polarity, the lipopolysaccharide (LPS) structure and biosurfactants, pyoverdine and exotoxin A production. However, in this bacterium, the increase of virulence seems to be associated with modification of the kinetics of 3-oxo-C12-HSL production, an increase of hydrogen cyanide (HCN) production and a modification of the expression of proteins involved in the resistance to oxidative stress and anaerobic metabolism. In addition, GABA causes variations in expression of the thermo stable elongation factor EF-Ts and provokes the passage of the unstable elongation factor EF-Tu from a neutral to an acid form, suggesting a stable association of GABA to EF-Tu. In P. Fluorescens MF37, the increase of virulence seems to be caused by rearrangements of the lipid A structure of the LPS and minors variations of the surface polarity. Taken together, these results demonstrate that P. Aeruginosa PAO1 and P. Fluorescens MF37 can perceive GABA. GABA appears as a virulence regulator in Pseudomonas but its mechanism of action is variable between species and strains
18
Fauquier, Teddy. "Les cellules folliculostellaires : unités fonctionnelles d'une voie de communication à longue distance dans l'hypophyse antérieure." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20144.
Full text
19
Tekpli, Xavier. "Étude des événements précoces de l’apoptose induite par le benzo[a]pyrène : implication du remodelage membranaire dans la régulation du pH intracellulaire et la communication intercellulaire." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S003.
Full textAbstract:
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques tels que le benzo[a]pyrène (B[a]P) sont des polluants environnementaux génotoxiques et cancérigènes. Ils induisent des dommages à l’ADN conduisant à la mort cellulaire programmée. Cependant, leurs effets précoces sont mal connus. Le but de cette étude est (1) de mieux comprendre les effets du B[a]P sur la membrane plasmique en s’intéressant aux microdomaines membranaires ; (2) de préciser le rôle du remodelage membranaire dans les processus de mort cellulaire. Nos résultats montrent que le B[a]P induit une réorganisation des microdomaines qui modulent le pH intracellulaire via une modification de l’activité de NHE-1 (échangeur Na+/H+ d’isoforme 1) ainsi que la communication intercellulaire, événements régulant la balance entre survie et mort cellulaire. Ces travaux ont permis de caractériser le remodelage membranaire induit par le B[a]P ainsi que l’augmentation de l’activité de NHE-1 et de communication intercellulaire en réponse à ce composé<br>Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), such as benzo[a]pyrene (B[a]P), are ubiquitous genotoxic environmental pollutants. Their DNA-damaging effects lead to apoptosis induction, but the early events of this signalling are still poorly understood. The purpose of this study was to further elucidate B[a]P effects on plasma membrane by focusing on cholesterol-enriched microdomains also called lipid rafts. The results show that B[a]P induces cholesterol-enriched microdomain remodelling; this event leads to intracellular pH modifications via NHE-1 (Na+/H+ exchanger) activation and increases intercellular communication. These cellular modifications regulate the balance between cell survival and apoptosis. In total, my work has helped to more thoroughly characterize the plasma membrane remodeling induced by B[a]P and the increase in both NHE-1 activity and intercellular communication linked to B[a]P and associated plasma membrane modifications
20
Altieri, Andres Oscar. "On Large Cooperative Wireless Network Modeling through a Stochastic Geometry Approach." Thesis, Supélec, 2014. http://www.theses.fr/2014SUPL0019/document.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est d'étudier certains aspects des réseaux coopératifs sans fils à l'aide de la géométrie stochastique. Ça permets de considérer la distribution spatiale aléatoire des utilisateurs et les effets adverses de leur interaction, comme l’interférence.Nous étudions la performance, évaluée par la probabilité d'outage, atteignable dans un canal de relai full-duplex quand les nœuds opèrent dans un grand réseau sans fils où les émetteurs interférants sont modelés avec un processus ponctuel de Poisson homogène. Nous trouvons la probabilité d'outage des protocoles décodez-et-renvoyez (decode-and-forward, DF), et comprimez-et-renvoyez (compress-and-forward) et nous faisons une comparaison avec une transmission point à point et un protocole DF half-duplex. Ensuite, nous étudions une situation plus générale dans laquelle les émetteurs qui causent l'interférence peuvent aussi utiliser un relai ou faire des transmissions point à point. Nous étudions la relation entre les avantages de la cooperation et l'interférence qu'elle même génère.Dans la deuxième partie nous étudions la performance des stratégies de partage de vidéos par communications entre dispositifs mobiles (device-to-device, D2D) hors de la bande des communications cellulaires. Nous étudions la fraction des demandes de vidéos qui peuvent être satisfaites par D2D, c’est-à-dire, par le biais des émissions locales, plutôt que par la station de base. Pour étudier ce problème, nous introduisons un modèle de processus ponctuel, qui considère la stratégie de stockage dans les utilisateurs, le problème de comment lier les utilisateurs et les problèmes de la transmission et coordination entre les utilisateurs<br>The main goal of this work is to study cooperative aspects of large wireless networks from the perspective of stochastic geometry. This allows the consideration of important effects such as the random spatial distribution of nodes, as well as the effects of interference and interference correlation at receivers, which are not possible when a single link is considered in isolation.First, some aspects of the performance of the relay channel in the context of a large wireless network are considered. Mainly, the performance, in terms of outage probability (OP), of a single full-duplex relay channel utilizing decode-and-forward (DF) or compress-and-forward, when the interference is generated by uniform spatial deployment of nodes, modeled as a Poisson point process. The OP performance of these two protocols is compared with a point-to-point transmission and with a half-duplex DF protocol. Afterwards, the case in which more than one transmitter in the network may use a relay is considered. The effects of cooperation versus interference are studied, when the users use either full-duplex DF, or point-to-point transmissions. In a second phase, this work explores the advantages that could be obtained through out-of-band device-to-device (D2D) video file exchanges in cellular networks. These advantages are measured in terms of the fraction of requests that can be served in a time-block through D2D, thus avoiding a downlink file transfer from the base station. For this, a stochastic geometry framework is introduced, in which the user file-caching policy, user pairing strategy, and link quality and scheduling issues are considered
21
Caicedo, Andrès. "Communication cellule-cellule : transfert de mitochondries provenant des cellules souches/stromales mesenchymateuses (CSM) vers des cellules cancereuses." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON1T036.
Full textAbstract:
Au début de ma thèse, je me suis intéressé aux processus qui sous-tendent la communication cellulaire et plus spécifiquement les interactions cellule-cellule. Pourquoi une cellule établit-elle un contact spécifique avec une autre cellule ? Comment les cellules répondent-elles à cette interaction et quels en sont les effets ? J'ai utilisé comme modèle d'étude l'interaction entre les cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) et des lignées de cancer du sein. L'objectif de mon travail a été d'analyser les mécanismes de ces interactions entre CSM et cellules cancéreuses et d'en évaluer les effets sur les fonctions des cellules cancéreuses. En effet, des mécanismes de recrutement des CSM aux sites tumoraux ont été décrits avec des effets sur la progression tumorale, ce qui ouvre par ailleurs des perspectives pour de nouvelles approches thérapeutiques. J'ai tout d'abord développé un système expérimental de microscopie confocale en temps réel pour observer le type d'interaction qui est produit entre les CSM humaines et les cellules de carcinomes mammaires MDA-MB-231 et MCF7. J'ai constaté la formation dynamique de structures tubulaires entre les deux types cellulaires et, de façon surprenante, le passage des mitochondries des CSM vers les cellules cancéreuses. En un deuxième temps, j'ai utilisé un système d'invasion dans une matrice 3D de collagène, que nous avons adapté à la coculture, afin d'observer les effets de l'interaction des MDA-MB-231 avec les CSM. En accord avec la littérature, nous avons constaté une augmentation du pouvoir invasif des cellules cancéreuses, effet qui pouvait être lié au transfert des mitochondries provenant des CSM. Pour répondre à cette question, j'ai mis au point un protocole pour transférer spécifiquement des mitochondries, isolées à partir de cellules, vers d'autres cellules. Ce protocole, exploité dans ce manuscrit pour le transfert de mitochondries de CSM vers les cellules cancéreuses MDA-MB-231, peut être transposé à d'autres types cellulaires et fait l'objet d'une demande de brevet. Nos données indiquent que l'acquisition de mitochondries de CSM par les cellules cancéreuses modifie leurs propriétés fonctionnelles et augmente leur capacité de prolifération et d'invasion. Concernant leur activité métabolique, on observe une augmentation de leur respiration mitochondriale et de leur production d'ATP. Nos données préliminaires suggèrent aussi une augmentation de l'expression transcriptionnelle d'enzymes impliquées dans la synthèse des lipides et l'oxydation des acides gras. Ces données, générées grâce au protocole de transfert artificiel de mitochondries mis au point, montrent pour la première fois que les mitochondries des CSM peuvent majorer certaines propriétés cellulaires liées à la progression tumorale, comme la prolifération et l'invasion, et contribuer à une reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses. Elles s'intègrent au rôle proposé par la communauté scientifique pour les CSM dans le microenvironnement tumoral. La technique de transfert artificiel de mitochondries nous permettra de répondre à d'autres questions restées ouvertes, comme le rôle possible des mitochondries des CSM dans les résistances développées par les tumeurs vis-à-vis des agents anti-cancéreux. Le protocole de transfert de mitochondries développé au laboratoire constitue une technique de choix et offre de nombreux avantages comparativement à d'autres techniques comme la micro-injection et la génération des hybrides cytoplasmiques. Sa mise en œuvre est en effet simple et reproductible et permet de traiter une grande quantité de cellules. Cette méthode permet d'envisager de nombreuses perspectives et applications dans le domaine de la reprogrammation métabolique, comme par exemple de restaurer les capacités d'une cellule dysfonctionnelle par le transfert de mitochondries issues d'une cellule saine et « métaboliquement active »<br>At the beginning of my thesis, I was interested in the process involved in cell communication, more specifically in cell-to-cell interactions. Why does a cell specifically establish contacts with another one, how do cells respond to these interactions and what are the effects? As a model to answer these questions, I studied the interactions between MSCs and two breast cancer cell lines. The study of the communications between MSCs and tumor cells is an alternative to explore and understand tumor progression. MSC recruitment to the tumor is shown to favor the progression of the disease. The mechanisms of this dialogue are multiple and are the object of a great number of studies that aim at finding new therapeutic approaches. The objective of this work was to analyze the interactions between MSCs and cancer cells and evaluate the potential effects of this communication in tumor progression. First, I developed an experimental system of real time confocal microscopy in order to observe the interaction produced between MSCs and the breast carcinoma MDA-MB-231 and MCF-7 cells. I noticed the dynamic formation of tubular structures between the two different cell types and, surprisingly, the passage of mitochondria from MSCs to the cancer cells. Second, we used a 3D system of cell invasion in a collagen matrix, which we adapted for the coculture, in order to observe the effects of the interactions between the MDA-MB-231 and MSCs. In agreement with the literature, we observed an increase in the migratory potential of the cancer cells, an effect that could be linked to the transfer of mitochondria from MSCs to the cancer cells. To answer this question, I set up a protocol to specifically transfer to the cancer cells mitochondria isolated from the MSCs and test directly the functional consequences for the cancer cells. This protocol can be used to transfer mitochondria, not only from MSCs but also from other cells. This method is currently submitted to a patent process. Our results show that the transfer of MSC mitochondria to the cancer cells modifies cancer cells functional properties and increase their invasive and proliferative capacities. Concerning the metabolic activity, we noticed an increase in mitochondrial respiration and ATP production. We also observed an increase in the transcription level of enzymes related to the lipid synthesis and fatty acid oxidation. The results generated with this new protocol of mitochondria transfer show, for the first time, that mitochondria originating from MSCs can improve cellular capacities linked to the tumor progression. The role proposed by the scientific community for the interactions of MSCs with the tumor cells fits with the data generated in our work. Several questions remain open. In particular, could the transfer of mitochondria from MSCs to the cancer cells contribute to the acquisition of resistance to anti-cancer agents observed in patients? The protocol of transfer of mitochondria that we developed in the laboratory is a technique of choice and offers many advantages over other techniques such as microinjection and cytoplasmic hybrids; its implementation is simple and reproducible and can target large numbers of cells. This method opens numerous perspectives and potential applications such as the study of metabolic reprogramming. Thus, we could consider restoring the activity of dysfunctional cells by transferring mitochondria from “metabolically active” or healthy cells. In the long term, one of the applications could be transferring healthy or genetically modified mitochondria to zygotes carrying mitochondrial DNA mutations, in order to treat pathologies like infertility, neuro-degenerative diseases, cancer and premature aging
22
Karlikow, Margot. "Drosophila CG4572 protein and the spread of the RNAi antiviral immune signal." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066713.pdf.
Full textAbstract:
Au cours d’une infection virale, la survie des cellules dépend d’informations adéquatement distribuées, reçues et traitées, permettant l’établissement d’une réponse antivirale performante. La communication cellulaire est donc essentielle pour permettre la propagation de signaux immuns protecteurs à tout l’organisme.Chez les insectes, la principale réponse antivirale est l’ARN interférent (ARNi), activé lors de la détection d’ARN double brin (ARNdb) d’origine virale. Le mécanisme antiviral de l’ARNi peut être cellulaire ou systémique. Dans la première catégorie, la régulation de l’expression génique est limitée à la cellule dans laquelle l’ARNdb est produit, alors que dans la seconde, cette même régulation s’effectue dans des cellules distinctes de celles produisant l’ARNdb. Chez les insectes, l’ARNi systémique reste très peu décrit.Ma thèse explore le rôle de la protéine de drosophile CG4572/DORA, dans les mécanismes permettant l’établissement de l’ARNi systémique. J’ai également cherché la nature des signaux déclencheurs de cette réponse antivirale. Nous montrons l’existence de deux mécanismes de communication cellulaire permettant la propagation de signaux antiviraux: des vésicules extracellulaires et des nanotubes. Nous mettons en évidence que des vésicules contenant DORA et des fragments d’ARN viraux peuvent se propager dans les mouches en leur conférant une protection antivirale spécifique. Nous montrons également pour la première fois la présence de nanotubes membranaires qui contiennent des protéines de la machinerie ARNi ainsi que DORA.Les mécanismes que nous proposons sont pour la première fois associés à la réponse antivirale chez Drosophila melanogaster<br>During viral infection, cell survival will depend on adequately giving, receiving and processing information to establish an efficient antiviral immune response. Cellular communication is therefore essential to allow the propagation of immune signals that will confer protection to the entire organism.The major antiviral defense in insects is the RNA interference (RNAi) mechanism that is activated by detection of viral double-stranded RNA (dsRNA). The antiviral RNAi mechanism can be divided in cell- and non-cell- autonomous. In cell-autonomous RNAi, the silencing process is limited to the cell in which the viral dsRNA is produced. In non-cell-autonomous (systemic) RNAi, the interfering effect occurs in cells different from where the viral dsRNA was produced. In insects the systemic RNAi response remains poorly characterized. My PhD explores the role of the Drosophila CG4572/DORA protein in the establishment of systemic antiviral RNAi. It also investigates the nature of immune signals that trigger the antiviral response. I provide evidence for the existence of two different mechanisms of cell-cell communication that allow the spread of the immune signal: extracellular vesicles and tunneling nanotubes. I describe that DORA-positive extracellular vesicles carry fragments of viral RNAs that can spread and confer specific antiviral protection in flies. I also present the characterization of tunneling nanotubes (TNTs) containing components of the RNAi machinery, DORA and dsRNA and I hypothesize on the use of TNTs in the spread of the immune signal.Both mechanisms of cell-to-cell communication are coupled for the first time to the antiviral response in Drosophila melanogaster
23
Grison, Magalie. "Function of membrane microdomains in plasmodesmata mediated intercellular communication." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0426.
Full textAbstract:
Les plasmodesmes sont des nanopores membranaires qui traversent la paroi des cellules végétales. Ces nanostructures jouent un rôle central en communication intercellulaire et agissent comme des centres de signalisation capables de générer et de relayer le signal de cellule à cellule via l’activité de récepteurs. En tant qu’éléments clés de la communication intercellulaire, les plasmodesmes coordonnent les processus liés à la croissance et au développement des plantes ainsi que les réponses aux stress environnementaux. Dans cette étude, nous avons identifié trois récepteurs de la famille des récepteurs riches en leucine (LRRRLK), capables de relocaliser de manière dynamique au niveau des plasmodesmes après un stress abiotique. L'association plasmodesmale est rapide et survient en moins de 2 minutes. Cette association dynamique n’est pas un comportement général des protéines associées à la membrane plasmique ou aux microdomaines membranaires. En focalisant notre étude sur SAK1 (Sucrose Activated Kinase) nous avons démontré que l'association dynamique aux plasmodesmes est indépendante de la composition en stérols ou en sphingolipides et est partiellement dépendante du statut de phosphorylation de cette protéine. Nous avons identifié un strech d'acide aminé polybasique dans le domaine Juxtamembrane (JMD) de SAK1, décrit chez l’homme comme interagissant avec les lipides anioniques, qui est indispensable à l'association conditionnelle aux plasmodesmes. Au total, nos données indiquent que les changements dans la membrane signature moléculaire des domaines spécialisés plasmodesmes accompagne les réponses aux stimuli externes<br>Plasmodesmata pores sustain intercellular communication in plants. They act as specialized signalling hubs clustering receptor activities, and are capable of generating and relaying signalling from cell-to-cell. As key elements in intercellular communication, plasmodesmata coordinate processes related to plant growth, development and environmental stresses responses. In this study, we identified three PM-located Leucine Rich Repeat Receptor Like Kinases (LRR-RLKs) that are able to dynamically and conditionally relocate to plasmodesmata upon abiotic stress. Plasmodesmal association occurs within 2 minutes and is not a general behaviour of PM or microdomain-associated proteins. Focusing on SAK1 (SUCROSE ACTIVATED KINASE) we demonstrated that the plasmodesmal dynamic association is neither dependent of sterol or sphingolipid composition and nor driven by the protein phosphorylation status. Importantly, we identified a polybasic amino acid motif in the Juxtamembrane Domain (JMD) of SAK1 predicted to bind anionic lipids that is critical for conditional plasmodesmal association. Altogether our data indicate that changes in the membrane molecular signature of plasmodesmata specialized domains accompanies responses to external stimuli
24
Lesault, Pierre-François. "Importance de la communication intercellulaire entre cardiomyocytes adultes et cellules souches mésenchymateuses du tissu adipeux humain en thérapie cellulaire cardiaque post-infarctus." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST0070.
Full textAbstract:
La thérapie cellulaire pour le traitement de l'insuffisance cardiaque post-infarctus semble prometteuse même si le bénéfice fonctionnel observé actuellement en recherche clinique reste souvent limité. Parmi les différent types cellulaires utilisables, les cellules souches mésenchymateuses (MSC) reconnues pour leur capacité d'immunomodulation, de transdifférenciation et de sécrétion paracrine représentent un outil intéressant pour la régénération myocardique.L'objectif de ce travail a été de mieux comprendre les mécanismes mis en place par les MSC pour réparer le myocarde lésé afin de développer ensuite une stratégie visant à optimiser les effets thérapeutiques de la greffe de MSCs dans le cadre expérimental de l'insuffisance cardiaque post-infarctus. Pour cette étude, nous avons réalisé des cocultures entre cardiomyocytes adultes et les MSC dérivées du tissu adipeux, les cellules hMADS (human Multipotent Adipose Derived Stem cells) afin de mimer le microenvironnement cardiaque in vitro. Des travaux antérieurs à ma thèse réalisés au laboratoire avaient montré que la communication intercellulaire entre ces deux types cellulaires grâce à des structures nanotubulaires aboutissait à la reprogrammation du cardiomyocyte vers le stade progéniteur. Durant ma thèse, nous avons ensuite pu montrer in vitro, toujours grâce au système de coculture, que ce meme type de communication hetérologue via des connexions nanotubulaires constituées de f-actine et de tubuline, modifiait la sécrétion paracrine des cellules souches hMADS. Les cellules souches ainsi reprogrammées, par les échanges intercellulaires de matériel cardiaque améliorent de façon significative leur potentiel angiogénique et de chémoattraction in vitro. Le bénéfice sur les MSCs de la coculture a été confirmé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque post-infarctus chez la souris. Dans ce modèle nous avons pu montré que les cellules souches cocultivées avaient un capacité de régénération myocardique nettement supérieures aux cellules souches naives et que l'amélioration fonctionnelle était associée à une stimulation de la vascularisation et de la mobilisation des progéniteurs cardiaques endogènes. Enfin, des résultats similaires ont été observés dans notre modèle préclinique d'ischémie-reperfusion myocardique porcin encourageant la poursuite des travaux de recherche basés sur la communication intercellulaire afin d'optimiser l'efficacité thérapeutique des cellules souches dans la reconstruction cardiaque..En conclusion, nos travaux ont mis en évidence que la communication intercellulaire entre les cardiomyocytes souffrants et les cellules souches conditionnent de façon importante les effets thérapeutiques des cellules souches et que la manipulation ex vivo de ces phénomènes pourrait constituer une approche pour optimiser la thérapie cellulaire cardiaque chez l'homme<br>Cell therapies represent one of the most promising approaches to rebuild damaged heart particularly those based on mesenchymal stem cells (MSC). These cells are known for their plasticity, immune privilege and strong self-renewal ability. Intramyocardial delivery of MSC ameliorates heart function after infarction in clinical studies but mechanisms by which MSC exert their therapeutic action is far from being understood and further investigations are required for improving the modest efficiency observed.The objective of this work was to better understand mechanisms by which MSC repair damaged myocardium in order to develop strategies optimizing their therapeutic effects. To mimic in vitro the microenvironment of an injured heart, we developed a species mismatch co-culture system consisting of terminally-differentiated cardiomyocytes (CM) and MSC from adipose tissue called hMADS for human Multipotent Adipose Derived Stem cells. Previous works in the laboratory showed that cell-to-cell communication processes between CM and hMADS involving tunnelling nanotubes (TNT) reprogram adult CM toward a progenitor-like state.During my PhD, we found that crosstalk between hMADS and CM through TNT altered the secretion by hMADS of cardioprotective soluble factors and thereby maximized the capacity of stem cells to promote angiogenesis and chemotaxis of bone-marrow multipotent cells. Additionally, engraftment experiments into mouse infracted hearts revealed that in vitro preconditioning of hMADS with CM increased the cell therapy efficacy of naive stem cells. Functional improvement was associated with higher angiogenesis and homing of bone marrow progenitor cells at the infarction site. Finally, similar results were observed in our preclinical study using a porcine model of myocardial infarction.In conclusion, our findings established the relationship between the paracrine regenerative action of MSC and the nanotubular croostalk with CM and emphasize that ex vivo manipulation of theses communication processes might be of interest for optimizing current cardiac cell therapies
25
Leteurtre, Emmanuelle. "Apport de techniques morphologiques ultrastructurales pour l'étude du rôle de la glycosylation dans le trafic intracellulaire dans les cellules épithéliales polarisées." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2MT03.
Full textAbstract:
Le GalNAc-O-bn est un inhibiteur compétitif de la O-glycosylation. Appliqué aux cellules HT-29 polarisées, il entraîne des perturbations cellulaires, témoignant du rôle de la glycosylation dans le maintien du phénotype cellulaire. Nous avons approfondi les effets du GalNAc-O-benzyl sur différents modèles cellulaires par l'utilisation de techniques morphologiques ultrastructurales, conventionnelle et après immunomarquage sur coupes de cellules congelées et préparations d'organites intracellulaires. Le traitement prolongé par cet inhibiteur entraînait deux phénomènes indépendants l'un de l'autre, variables selon le type cellulaire : 1- un phénotype de maladie de surcharge lysosomale lié au stockage intracellulaire de dérivés oligosaccharidiques d'élongation du GalNAc-O-benzyl ; 2- une perte d'expression apicale de glycoprotéines (dipeptidylpeptidase IV (DPP IV), antigène carcinoembryonnaire et la mucine membranaire MUC1) liée aux inhibitions de la glycosylation endogène par le GalNAc-O-benzyl. Pour étudier les mécanismes responsables des modifications d'expression des glycoprotéines apicales, nous avons effectué un immunomarquage sur des préparations de vésicules de transport. Les résultats obtenus ont montré un transport correct de la DPP IV et de protéines de régulation de l'adressage apical (t-SNARE syntaxine 3 et annexine XIIIb associée aux rafts) depuis l'appareil de Golgi vers les vésicules de transport. Le blocage se situe donc lors du transport et/ou de la fusion membranaire de ces vésicules. Des résultats préliminaires montraient la présence de la galectine 4 dans ces vésicules suggérant un rôle de cette lectine dans l'adressage apical par l'intermédiaire de son affinité pour des ligands glycanniques. Nous avons aussi montré que le GalNAc-O-benzyl perturbe le recyclage du récepteur de la transferrine, protéine N- et O-glycosylée. En conclusion, ces résultats montrent le rôle de la glycosylation dans le contrôle de certaines étapes du trafic intracellulaire<br>GalNAc-O-bn is an inhibitor of O-glycosylation. In the model of polarized HT-29 cells, GalNAc-O-bn causes cellular alterations, which give evidence for the role of glycosylation in maintenance of the cell phenotype. We haved studied thoroughly the cellular effects of the GalNAc-O-bn by use of morphological ultrastructural approaches, classical and with immunochemistry on ultrathin sections of freezed cells and on isolated cell compartments. Prolonged treatment by GalNAc-O-bn causes two independent and cell-type specific events: 1- the appearance of a storage phenotype correlated to the intracellular accumulation of GalNAc-O-bn derived oligosaccharides; 2- an alteration in the normal localization of apical glycoproteins (dipeptidylpeptidase IV (DPP IV), carcinoembryonic antigen and the mucin-like glycoprotein MUC1) in relation to inhibition of the cell glycosylation process by GalNAc-O-bn. To further study, the mecanisms responsible for the alteration in the localization of apical glycoproteins, we realized an immunochemistry on transport vesicles. The results indicated a normal transport of DPP IV and of two regulatory molecules implicated in the apical transport (t-SNARE syntaxine 3 and annexine XIIIb associated with rafts) from the Golgi apparatus to transport vesicles. The blockage resides in the transport and/or the fusion events of the transport vesicles to the plasma membrane. Preliminary results showed the expression of galectin 4 on the transport vesicles, which suggests a role for this lectin in the apical traffic through interaction with glycan ligands. On endocytosis, the GalNAc-O-bn did not alter the internalisation of molecules but perturb the recycling of a glycoprotein, the receptor of transferrin. In conclusion, these results give evidence for the role of glycosylation in the controle of the intracellular traffic
26
Zhadobov, Maxim. "Étude des effets des ondes millimétriques au niveau cellulaire : cas des membranes biologiques artificielles et de l’expression génétique." Rennes 1, 2006. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00121677.
Full textAbstract:
La bande de fréquences au voisinage de 60 GHz (bande 57-64 GHz) est en développement rapide pour les systèmes de communication sans fil à courte portée. Cependant, les rayonnements autour de 60 GHz sont absents du spectre naturel et les organismes vivants n’y ont encore jamais été exposés dans les conditions environnementales. Ce travail de thèse porte sur l’analyse des effets potentiels des rayonnements millimétriques de faible puissance au niveau cellulaire. Les études sont axées sur deux directions de recherche. Premièrement, nous avons considéré l’influence des ondes millimétriques à 60 GHz sur la structure et les propriétés biophysiques des modèles artificiels des membranes biologiques. Deuxièmement, nous avons étudié l’influence du rayonnement millimétrique autour de 60 GHz sur les modifications de l’expression génétique des protéines chaperones dans les cellules gliales du cerveau humain.
27
Maisonneuve, Elodie. "Interactions amibes libres / micro-organismes : préférence trophique et étude comparative avec les macrophages." Thesis, Poitiers, 2017. http://www.theses.fr/2017POIT2257/document.
Full textAbstract:
Les amibes libres sont des protozoaires retrouvés dans de nombreux environnements où ils ingèrent par phagocytose des bactéries, des champignons, des virus ou d'autres protozoaires. Le modèle d'étude principal de cette thèse, divisée en deux grandes parties, a été Acanthamoeba castellanii. La première partie de la thèse a concerné l'étude de la préférence trophique des amibes, en présence de différents micro-organismes. Parmi ceux-ci, deux bactéries, Klebsiella pneumoniae et Staphylococcus aureus, se sont montrées les plus attractives pour les protozoaires étudiés. Des extraits bactériens ont été fractionnés et leur étude a permis de mettre en évidence la nature protéique des composés chimioattractifs impliqués dans ce dialogue intergenre. Certaines données de la littérature ont rapporté les similitudes entre A. castellanii et d'autres cellules phagocytaires que sont les macrophages. La seconde partie de la thèse a permis de comparer les activités de phagocytose d'A. castellanii et de la lignée macrophagique Thp-1 vis-à-vis de quatre micro-organismes : le champignon filamenteux Aspergillus fumigatus, les bactéries Klebsiella pneumoniae et Staphylococcus aureus, et un Adénovirus sérotype B3. L'influence des deux types de cellules phagocytaires sur la croissance des micro-organismes a également été étudiée. Ces travaux ont permis de mettre en évidence des différences de comportements des amibes libres par rapport aux macrophages vis-à-vis de micro-organismes pathogènes, montrant qu'il n'est pas toujours possible d'extrapoler les résultats d'études amibes libres/micro-organismes aux relations macrophages/micro-organismes<br>Free living amoebae (FLA) are protoza found in various environments where they can feed by phagocytosis on bacteria, fungi, viruses or other protozoa. Acanthamoebae castellanii was used as the main model in this thesis, divided in two parts. The first part of the thesis relied on the trophic preference of amoebae, in presence of different microorganisms. Amongst them, two bacteria, Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus, appeared as the most attractive for the studied protozoa. Bacterial extracts have been fractionned and their study has shown the protein nature of the chemoattractants involved in this interspecies crosstalk.Literature data have reported similarities between A. castellanii and other phagocytic cells such as macrophages. The second part of the thesis allowed us to compare phagocytic activities of A. castellanii and Thp-1 macrophagic cells towards four microorganisms: the filamentous fungus Aspergillus fumigatus, the bacteria Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus and an Adenovirus B3 serotype. The influence of the two phagocytic cells on the microorganisms' growth has also been investigated. This has evidenced the behavior differences between FLA and macrophages towards pathogenic microorganisms, showing that results obtained by studying amoebae and microorganisms relationships could not be extrapolated in all cases to the relationships between macrophages and microorganisms
28
Nicolas, Nicolaz Christophe. "Contribution à l'étude du stress cellulaire potentiellement induit par les ondes millimétriques." Phd thesis, Université Rennes 1, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00450309.
Full textAbstract:
Pour faire face à la saturation du spectre électromagnétique en matière de communications sans fil, les groupes industriels dominant le marché développent de nouveaux appareils de télécommunications sans fil, qui offriront un débit très élevé combiné à une meilleure confidentialité. Ces systèmes fonctionneront dans des bandes de fréquences autour de 60 GHz, naturellement absentes du spectre électromagnétique environnemental, ce qui suscite des interrogations légitimes quant à leur innocuité. Ce travail de thèse porte sur l'analyse des effets potentiels des rayonnements millimétriques sur la physiologie de la cellule. Nous avons tout d'abord étudié les effets des ondes millimétriques par le biais d'études in vitro, en utilisant différents modèles de cultures de cellules humaines, exposés à différents temps et à différentes fréquences, notamment celles correspondantes à des résonances de groupement moléculaires, comprises entre 57 et 64 GHz. Nous avons étudié l'impact potentiel de ces ondes sur un organite cellulaire, le réticulum endoplasmique, connu pour être sensible à son environnement et impliqué dans de nombreuses pathologies. Nous avons ensuite étudié les effets de la variation de puissance sur des processus physiologiques concernant le réticulum endoplasmique mais aussi sur la synthèse de protéines spécifiques liées à la réponse inflammatoire. Enfin, par la technique de puces à ADN, nous avons réalisé une approche transcriptomique à haut débit, portant sur l'ensemble du génome, afin de déterminer l'existence de gènes cibles sensibles à des expositions aux ondes millimétriques. Plusieurs gènes candidats ont été sélectionnés et serviront de biomarqueurs.
29
Lu, Wei. "New Results on Stochastic Geometry Modeling of Cellular Networks : Modeling, Analysis and Experimental Validation." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS253/document.
Full textAbstract:
L'hétérogénéité et l’irrégularité croissante des déploiements des réseaux sans fil de nouvelles générations soulèvent des défis importants dans l’évaluation de performances de ces réseaux. Les modèles classiques s’appuyant sur des modèles hexagonaux pour décrire les emplacements géographiques des nœuds de transmission sont difficilement adaptables à ces réseaux. Dans ce contexte, il a été proposé un nouveau paradigme de modélisation des réseaux sans fil qui s’appuie sur les processus ponctuels de Poisson (PPP), et de manière générale sur la géométrie stochastique. L'analyse, au travers de ces outils mathématiques, présente une complexité indépendante de la taille du réseau, et permet d’estimer avec précision des quantités pratiques liées aux performances des réseaux cellulaires. Cette thèse a porté sur la faisabilité mathématique de l'approche fondée sur les PPP en proposant de nouvelles méthodes mathématiques d’approximations justes incorporant des modèles de propagation du canal radio. Dans un premier temps, un nouveau cadre mathématique, considéré comme une approche Equivalent-in-Distribution (EiD), a été proposée pour le calcul exact de la probabilité d'erreur dans les réseaux cellulaires. L'approche proposée, s’appuyant donc sur la géométrie aléatoire et des modèles spatiaux, montre une complexité faible en terme d’évaluation numérique et est applicable à un grand nombre de configurations MIMO pour lesquelles nous considérons différentes techniques de modulation et techniques de récupération du signal. Dans un deuxième temps, nous étudions les performances des réseaux cellulaires en présence de relais, où trois processus ponctuels de Poisson modélisent respectivement les nœuds relais, les stations de base, et les terminaux mobiles. Pour ce modèle, nous avons considéré des critères souples d'association. Le cadre mathématique proposé et les résultats associés ont montré que les performances dépendent fortement des exposants des fonctions d’atténuation sur les deux premiers sauts sans fil. Nous montrons aussi qu’une mauvaise configuration du réseau peut amener à des gains négligeables de l’utilisation de cette technique. Enfin, nous considérons la modélisation des réseaux cellulaires au travers d’un PPP et d’un modèle unifié d'atténuation de signal généralisée qui prend en compte deux types de liaisons physiques : line-of-sight (LOS) et non-line-of-sight (NLOS). Un modèle de complexité réduite décrivant les propriétés de la liaison radio a aussi été proposée et permet de prendre en compte dans nos calculs un grand nombre de modèle radio proposés dans la littérature. Les résultats montrent, entre autres, qu’une densité optimale pour le déploiement des BS existe lorsque les liens LOS/NLOS sont classés en fonction de leur charge. Nous comparons nos résultats, s’appuyant donc sur un PPP pour modéliser la position des stations de bases et notre modèle de canal radio, avec des simulations de Monte Carlo décrivant des déploiements réels de stations de bases et un modèle de type blocages de construction empiriques. Une bonne correspondance est observée<br>The increasing heterogeneity and irregular deployment of the emerging wireless networks give enormous challenges to the conventional hexagonal model for abstracting the geographical locations of wireless transmission nodes. Against this backdrop, a new network paradigm by modeling the wireless nodes as a Poisson Point Process (PPP), leveraging on the mathematical tools of stochastic geometry for tractable mathematical analysis, has been proposed with the capability of fairly accurately estimating the performance of practical cellular networks. This dissertation investigated the mathematical tractability of the PPP-based approach by proposing new mathematical methodologies, fair approximations incorporating practical channel propagation models. First, a new mathematical framework, which is referred to as an Equivalent-in-Distribution (EiD)-based approach, has been proposed for computing exact error probability of cellular networks based on random spatial networks. The proposed approach is easy to compute and is shown to be applicable to a bunch of MIMO setups where the modulation techniques and signal recovery techniques are explicitly considered. Second, the performance of relay-aided cooperative cellular networks, where the relay nodes, the base stations, and the mobile terminals are modeled according to three independent PPPs, has been analyzed by assuming flexible cell association criteria. It is shown from the mathematical framework that the performance highly depends on the path-loss exponents of one-hop and two-hop links, and the relays provide negligible gains on the performance if the system is not adequately designed. Third, the PPP modeling of cellular networks with unified signal attenuation model is generalized by taking into account the effect of line-of-sight (LOS) and non-line-of-sight (NLOS) channel propagation. A tractable yet accurate link state model has been proposed to estimate other models available in the literature. It is shown that an optimal density for the BSs deployment exists when the LOS/NLOS links are classified in saturate load cellular networks. In addition, the Monte Carlo simulation results of the real BSs deployments with empirical building blockages are compared with those with PPP distributed BSs with the proposed link state approximation at the end of this dissertation as supplementary material. In general, a good matching is observed
30
Joffroy, Sandra. "Communication myoblastes/fibroblastes : étude in vivo et in vitro de l'organogénèse et de la croissance musculaire chez un mutant murin muscular dysgenesis." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28661.
Full textAbstract:
Muscular Dysgenesis (mdg/mdg) est une mutation murine récessive autosomale et létale. Elle est caractérisée par une dysfonction du couplage excitation-contraction conduisant à une incapacité du muscle strié squelettique à se contracter. La mutation affecte le gène codant pour la sous-unité α 1 des récepteurs aux dihydropyridines du canal calcique lent, situé dans le T-Tubule. Selon certaines hypothèses, la sous-unité α 1 serait susceptible de fonctionner comme un détecteur de voltage. Enfin, la mutation est à l’origine des perturbations structurales lors de la maturation des myotubes : les myofilaments sont rarement organisés en sarcomères, le réticulum sarcoplasmique est très dilaté, le système tubulaire peu développé avec des structures de couplage rares et généralement dépourvues de protéines-pied. Nous avons étudié in vivo, l’organogenèse et la croissance du muscle squelettique mutant depuis la phase embryonnaire jusqu’à la naissance : 1° au niveau de la posture, 2° de l’architecture musculaire, 3° de l’organisation du tissu musculaire et du tissu conjonctif. Nous avons complété cette étude par une analyse in vitro de la fusion des myoblastes de la lignée GLT (issue des souris mdg/mdg) et par une analyse en culture primaire du métabolisme mitochondrial des fibroblastes dysgéniques. Nos résultats in vivo ont montré qua la posture et l’architecture musculaire sont modifiées chez le mutant et que la mutation s’accompagne aussi d’une perturbation architecturale du réseau conjonctif. Les études in vitro ont révélé le processus de fusion anormal de la lignée GLT et l’analyse du métabolisme mitocondrial des fibroblastes dysgéniques a permis de mettre en évidence une étroite communication embryonnaire entre myoblastes et fibroblastes. Notre étude a donc souligné, non seulement, le rôle prépondérant du tissu conjonctif au cours du développement musculaire mais également que, dans le cas d’une myopathie, les cellules environnantes peuvent contribuer aussi à la pathologie musculaire.
31
Raoux, Matthieu. "Mécanismes moléculaires impliqués dans la détection des stimuli cutanés par les kératinocytes humains." Aix-Marseille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX20651.
Full textAbstract:
Les kératinocytes épidermiques humains expriment le canal Cl- osmosensible VRAC. VRAC est inhibé par un irritant cutané de référence, l’heptylamine. L’hypotonicité diminue l’inhibition de VRAC par l’heptylamine, qui agit en s’insérant dans la membrane plasmique. Des stimuli physico-chimiques comme les irritants, la bradykinine, l’histamine, le menthol et les chocs mécaniques provoquent une mobilisation de Ca2+ dans les kératinocytes à partir du réticulum endoplasmique. Les stimuli mécaniques, l’heptylamine et la bradykinine provoquent aussi une sécrétion Ca2+-indépendante d’ATP par les kératinocytes. Cet ATP libéré participe à la réponse calcique en agissant de manière autocrine. Les stimuli cutanés agissent donc sur les kératinocytes en modulant les canaux ioniques, la [Ca2+]i et la libération d’ATP qui est un acteur moléculaire essentiel de la communication kératinocytes-fibres sensorielles. Les kératinocytes seraient ainsi la caisse de résonance du système de détection sensorielle<br>Human epidermal keratinocytes express the volume-regulated anion channel (VRAC). VRAC is inhibited by the referenced skin irritant heptylamine. Hypotonicity reduces the inhibition of VRAC by heptylamine, which acts through its incorporation into the plasma membrane. Physico-chemical stimuli such as irritants, bradykinine, histamine, menthol and mechanical stimulations mobilize Ca2+ in keratinocytes from the endoplasmic reticulum. Moreover, mechanical stimulations, heptylamine and bradykinine cause a [Ca2+]iindependent release of ATP from keratinocytes. Once released, ATP acts autocrinally and contribute to the Ca2+ mobilization. Thus, ATP appears as an essential molecular mediator of the keratinocytes-sensory nerve endings communication. Keratinocytes might be the resonance chamber of the sensory detection system
32
Karlikow, Margot. "Drosophila CG4572 protein and the spread of the RNAi antiviral immune signal." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066713/document.
Full textAbstract:
Au cours d’une infection virale, la survie des cellules dépend d’informations adéquatement distribuées, reçues et traitées, permettant l’établissement d’une réponse antivirale performante. La communication cellulaire est donc essentielle pour permettre la propagation de signaux immuns protecteurs à tout l’organisme.Chez les insectes, la principale réponse antivirale est l’ARN interférent (ARNi), activé lors de la détection d’ARN double brin (ARNdb) d’origine virale. Le mécanisme antiviral de l’ARNi peut être cellulaire ou systémique. Dans la première catégorie, la régulation de l’expression génique est limitée à la cellule dans laquelle l’ARNdb est produit, alors que dans la seconde, cette même régulation s’effectue dans des cellules distinctes de celles produisant l’ARNdb. Chez les insectes, l’ARNi systémique reste très peu décrit.Ma thèse explore le rôle de la protéine de drosophile CG4572/DORA, dans les mécanismes permettant l’établissement de l’ARNi systémique. J’ai également cherché la nature des signaux déclencheurs de cette réponse antivirale. Nous montrons l’existence de deux mécanismes de communication cellulaire permettant la propagation de signaux antiviraux: des vésicules extracellulaires et des nanotubes. Nous mettons en évidence que des vésicules contenant DORA et des fragments d’ARN viraux peuvent se propager dans les mouches en leur conférant une protection antivirale spécifique. Nous montrons également pour la première fois la présence de nanotubes membranaires qui contiennent des protéines de la machinerie ARNi ainsi que DORA.Les mécanismes que nous proposons sont pour la première fois associés à la réponse antivirale chez Drosophila melanogaster<br>During viral infection, cell survival will depend on adequately giving, receiving and processing information to establish an efficient antiviral immune response. Cellular communication is therefore essential to allow the propagation of immune signals that will confer protection to the entire organism.The major antiviral defense in insects is the RNA interference (RNAi) mechanism that is activated by detection of viral double-stranded RNA (dsRNA). The antiviral RNAi mechanism can be divided in cell- and non-cell- autonomous. In cell-autonomous RNAi, the silencing process is limited to the cell in which the viral dsRNA is produced. In non-cell-autonomous (systemic) RNAi, the interfering effect occurs in cells different from where the viral dsRNA was produced. In insects the systemic RNAi response remains poorly characterized. My PhD explores the role of the Drosophila CG4572/DORA protein in the establishment of systemic antiviral RNAi. It also investigates the nature of immune signals that trigger the antiviral response. I provide evidence for the existence of two different mechanisms of cell-cell communication that allow the spread of the immune signal: extracellular vesicles and tunneling nanotubes. I describe that DORA-positive extracellular vesicles carry fragments of viral RNAs that can spread and confer specific antiviral protection in flies. I also present the characterization of tunneling nanotubes (TNTs) containing components of the RNAi machinery, DORA and dsRNA and I hypothesize on the use of TNTs in the spread of the immune signal.Both mechanisms of cell-to-cell communication are coupled for the first time to the antiviral response in Drosophila melanogaster
33
Sanchez, Sandrine. "Etude de l'induction de stress cellulaire par les nouveaux signaux de communication issus de la téléphonie mobile sur la peau et le système nverveux central." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13272.
Full textAbstract:
Le télphone mobile est actuellement le moyen de communication le plus courant et il émet des ondes électromagnétiques radiofréquences (RF). Lors d'une communication, l'absortion de l'énergie RF les tissus se fait au niveau de la peau et des tissus cérébraux. Elle diminue en fonction de la distance par rapport au téléphone. Notre travail porte sur l'évaluation d'effets biologiques des RF de la téléphonie mobile sur la peau, organe représentant la première barrière de protection de l'organisme et sur le cerveau absorbant chacun environ 25% de l'énergie émise par un téléphone. Nous avons cherché à caractériser une réponse de stress cellulaire au niveau de la peau et du cerveau après expositon aux RF de type GSM-900, GSM-1800 et UMTS. Nous avons utilisé des modèles cellulaires et animaux de la peau (kératinocytes et fibroblastes rimaires humains, épidermes reconstruits (ER), rats Hairless) et cerveau (lignées humaines SH-SY5Y et CHME-5, rats Sprague-Dawley). Le stress cellulaire a été caractérisé par la recherche de l'expression de certaines protéines de choc thermique HSP (Hsc70 ou Hsp25 ou Hsp27 et Hsp70), de lésions de l'ADN, de surprolifération et d'apoptose cellulaires. Différents temps et niveaux d'exposition ont été étudiés. Nos travaux ne montrent aucun effet du GSM-1800 et de l'UMTS sur les modèles de peau et de cerveau. Les seuls effets détectés sont une diminution d'Hsc70 dans les fibroblastes et une augmentation d'Hsp70 dans les ER après exposition au GSM-900. En l'absence d'effets sur les autres paramètres cellulaires et chez l'animal, ces données suggèrent une adaptation cellulaire non délétère.
34
Fiore, Frédéric. "Etude génétique et fonctionnelle de deux molécules impliquées dans la communication cellulaire : FGF6, un facteur de croissance du fibroblaste et CBL3, une nouvelle E3 ligase." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX22007.
Full text
35
Caumartin, Julien. "Transferts trogocytiques de fonctions et sensibilités : un mécanisme de régulation immunitaire par mimétisme démontré dans le cas de la molécule tolérogène HLA-G." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077086.
Full textAbstract:
La reconnaissance antigénique, s'établissant entre les cellules du système immunitaire et leurs cellules cibles, induit une réorganisation des molécules exprimées à leur surface dans une zone dénommée synapse immunologique. Il est montré que des transferts de membrane peuvent se produire au cours de la reconnaissance antigénique entre les cellules en contact. Nous avons choisi d'étudier un de ces mécanismes de transfert dénommé trogocytose. La trogocytose correspond à un transfert de membrane et de molécules qui sont associées aux portions membranaires échangées. Bien que la trogocytose soit un processus de mieux en mieux décrit, il n'est pas encore démontré chez l'Homme l'implication que peuvent avoir les molécules acquises sur la fonction des cellules acceptrices. Les résultats obtenus au cours de ma thèse ont permis de démontrer que la trogocytose avait un impact fonctionnel sur la réponse immunitaire et ont conduits à deux faits majeurs. Tout d'abord, nous avons démontré que le transfert de portions membranaires contenant la molécule tolérogène HLA-G de cellules cibles à des cellules effectrices, telles que des lymphocytes T ou des cellules NK, conduisait à l'arrêt de leur prolifération ainsi qu'à l'inhibition de leurs fonctions effectrices. Par ailleurs, l'acquisition de HLA-G à la surface des cellules T ou NK par trogocytose leur confère des propriétés suppressives amplifiant ainsi le mode d'action de la molécule HLA-G dans l'échappement tumoral. Par la suite nous nous sommes intéressés à la trogocytose du récepteur à HLA-G appelé ILT-2 principalement exprimé à la surface des cellules myéloides. Nos données indiquent que le récepteur ILT-2 est capables de transférer par trogocytose de monocytes à des lymphocytes T et de les rendre ainsi sensible à l'action de la molécule HLA-G. En effet la prolifération et les fonctions cytotoxiques de lymphocytes T ayant acquis ILT-2 à leur surface sont inhibées par des cellules tumorales exprimant HLA-G à leur surface. En conclusion, nos travaux démontrent que la trogocytose a (i) un impact fonctionnel chez l'Homme, que (ii) le système immunitaire est extrêmement flexible au cours de la réponse immunitaire et (iii) qu'il existe un nouveau niveau de régulation de la réponse immunitaire se situant après la prise de fonction des cellules effectrices permettant l'adaptation de la fonction des cellules effectrices au micro-environnement local<br>The antigenic interaction, which occurs between immune cells and their targets, implies a supra-molecular reorganization of molecules expressed at their surface within a specific area named immunological synapse. It was shown that membrane fragments and associated molecules can transfer during antigenic interaction between cells. We investigated one of this transfer process thereafter named trogocytosis, Trogocytosis corresponds to membrane and anchored molecules transfer between interacting cells. Although trogocytosis is more and more described in Human, no functional consequences have been demonstrated for trogocytosis in Human. The results obtained during my thesis demonstrate that trogocytosis can have a major impact on immune response. We first showed that the immune-suppressive HLA-G molecule can transfer by trogocytosis from expressing target cells to effector cells, such as T lymphocytes or NK cells, inhibiting T and NK cells proliferation and function. Moreover, HLA-G acquisition at T and NK cells surface by trogocytosis made them acting as suppressive cells spreading the immune-suppressive properties of HLA-G. Then, we investigated trogocytosis of the main receptor of HLA-G, ILT-2, expressed at the cell surface of APC cells. We demonstrated that ILT-2 receptor can transfer by trogocytosis from monocytes to T cells rendered them sensitive to HLA-G inhibition. Indeed, we showed that ILT-2 acquisition inhibits proliferation and cytotoxic function of T cells in presence of HLA-G expressing tumor cells. Consequently, we demonstrated that (i) trogocytosis can have a fonctional impact in Human, (ii) we highlight the extreme flexibility of the immune System during immune responses, and (iii) we evidenced a new but crucial level of immune regulation. Such a mechanism would find its relevance as a way to adapt the function of effectors to local micro-environments
36
Pinto, Giulia. "Tunneling Nanotubes and their role in Glioblastoma Treatment-Resistance." Thesis, Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2020SORUS061.pdf.
Full textAbstract:
Le glioblastome (GBM) est un cancer du cerveau très agressif dont la rechute après les thérapies est provoquée par des cellules souches appelées GSC. La communication intercellulaire joue un rôle dans la résistance aux thérapies, car les GSC peuvent s'interconnecter par des extensions épaisses, les Tumor Microtubes (TM), qui favorisent la transmission de courant à travers des GAP-junctions. Les Tunneling Nanotubes (TNT) sont de minces canaux de communication ouverts entre cellules permettant le transfert bilatéral de matériel cellulaire. Ils ont également été décrits dans plusieurs cancers associés à un phénotype plus malin. L'objectif de mon projet était de déterminer si des TNT existaient dans divers modèles de GBM et s’ils contribuaient à la communication cellulaire et à la résistance aux thérapies. J'ai utilisé trois lignées cellulaires et deux GSC provenant d’un même patient. Toutes ces cellules étaient capables de former des TNT transférant vésicules ou mitochondries en culture adhérente. Les deux GSC ont montré différentes capacités de communication par TNT, tant dans des conditions de contrôle que d'irradiation, en accord avec l'hétérogénéité de la tumeur d'origine. En cultivant les GSC dans des organoïdes tumoraux, un modèle tridimensionnel représentatif de plusieurs caractéristiques tumorales, j'ai démontré la présence de TNT fonctionnels, ainsi que de connexions ressemblant aux TM. En conclusion, je propose que les TNT existent dans le GBM, où ils permettent le transfert de matériel cellulaire et qu'avec les TM, ils sont impliqués dans la résistance aux thérapies et la rechute du GBM<br>Glioblastoma (GBM) is a very aggressive brain cancer that relapses after therapy and is caused by stem cells called GSCs. Intercellular communication plays a role in resistance to therapy, as the GSCs can interconnect through thick extensions, named Tumor Microtubes (TM), which promote the transmission of current through GAP-junctions. Tunneling Nanotubes (TNTs) are thin open communication channels between cells allowing the bilateral transfer of cellular material. They have also been described in several cancers and associated with a more malignant phenotype. The aim of my project was to determine whether TNTs exist in various GBM models and whether they contribute to cellular communication and resistance to therapy. I used three cell lines and two GSCs from the same patient. All of these cells were capable of forming TNTs transferring vesicles or mitochondria in adherent culture. The two GSCs showed different TNT communication capabilities under both control and irradiation conditions, in accordance with the heterogeneity of the original tumour. By cultivating the GSCs in tumour organoids, a three-dimensional model representative of several tumour characteristics, I demonstrated the presence of functional TNT, as well as TM-like connections. In conclusion, I propose that TNTs exist in the GBM, where they allow the transfer of cellular material and that together with TMs, they are involved in resistance to therapies and relapse of the GBM
37
Bouret, Yann. "Diffusion en milieux nanométriques confinés : application à l'exocytose de neurotransmetteurs et à la communication moléculaire dans les dendrimères redox." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066052.
Full text
38
Lattard, Didier. "Architecture massivement parallèle : un réseau de cellules intégré pour la reconstruction d'images." Phd thesis, Grenoble INPG, 1989. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00335786.
Full textAbstract:
Depuis quelques années, l'intérêt pour les problèmes de grande complexité tels que le traitement du signal et de l'image, et la limitation de puissance due a la séquentialité des opérations des machines basées sur le modèle de Von Neumann, ont pousse les informaticiens a étudier un nouveau modèle de traitement caractérisé par l'exécution parallèle des opérations. Nous proposons dans cette thèse une architecture massivement parallèle basée sur un réseau régulier de cellules, qui ont la particularité d'être totalement asynchrones et de pouvoir communiquer entre elles grâce a un mécanisme d'acheminement de messages. Chaque cellule comprend une partie de traitement élémentaire réalisant les fonctions nécessitées par l'application et une partie routage permettant d'acheminer les messages. Nous avons valide cette architecture en développant une machine complète dédiée a la reconstruction d'images. Pour cette application particulière, chaque cellule traite une sous-image, et le réseau est utilise pour réaliser des opérations d'épandage et de projection, qui sont essentielles dans les principales méthodes de reconstruction. Les différents paramètres de la cellule sont définis en fonction des contraintes temporelles, de manière a obtenir d'excellentes performances et une bonne activité globale du réseau. L'interface dans un environnement hôte d'une telle machine a été étudiée. Nous avons réalisé un circuit intégré comprenant une cellule, afin de développer une maquette de démonstration
39
Chambaud, Clément. "Compréhension des mécanismes précoces dans l'établissement de la relation porte greffe-greffon chez Arabidopsis." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0395.
Full textAbstract:
Le greffage est une pratique qui consiste à couper et joindre les appareils racinaires et aériens de deux plantes pour former un organisme chimérique unique, combinant au sein d'un même individu, les caractéristiques biologiques les plus avantageuses de ces deux plantes, telles que la résistance aux agents pathogènes du sol et la production fruitière. Pour survivre, les plantes greffées, où toutes les communications cellulaires entre les parties aériennes et racinaires ont été interrompues par la coupe, doivent interagir ensemble pour établir de nouvelles voies d'échange. De nos jours, des efforts considérables ont été déployés pour comprendre les mécanismes de développement sous-jacents à la formation d'une union au niveau de la greffe en termes de signalisation hormonale, d'expression génique et d'histologie ; mais les données ultrastructurales sont encore insuffisantes.En raison de la difficulté de cibler de manière fiable l'interface de greffe en microscopie électronique, très peu de données ultrastructurales de l'interface de greffe sont disponibles. Cependant, ces données sont essentielles pour comprendre l'établissement de communications greffons / porte-greffes.Dans ce contexte, l'objectif de ma thèse était de caractériser les développements ultrastructuraux survenant au cours de la formation de cette union afin de caractériser les mécanismes cellulaires impliqués. Tout d'abord, une approche par microscopie correlative (CLEM) a été développée sur des hypocotyles greffés d'Arabidopsis thaliana et des greffes in vitro de vigne. Bien que la qualité obtenue sur le modèle de la vigne doive encore être améliorée, la préservation de la fluorescence et de l'ultrastructure obtenue pour A. thaliana a permis de révéler au moins quatre voies de communication entre le greffon et le porte-greffe: exosomes, plasmodesmes, phloème et xylème. La caractérisation ultrastructurale des plasmodesmes formés de novo à l’interface de greffe, par tomographie électronique, a montré que plus de 30% des tentatives pour former une connexion symplastique échouaient et aboutissaient à la formation d’hémi-plasmodesmes ne traversant pas la paroi cellulaire, aussi bien du côté du greffon que du porte-greffe. De plus, les observations d'événements de biogenèse de plasmodesmes secondaires semblent indiquer que ces plasmodesmes seraient formés dans des cellules présentant un amincissement synchrone de la paroi cellulaire. Enfin, pour la première fois, des échanges cytoplasmiques ont été observés à l’interface de greffe. Ainsi, le processus de greffage combiné à notre approche de CLEM pourrait être un moyen d’induire et d’étudier des événements de transplastomiques. Ces fusions cytoplasmiques pourraient jouer un rôle dans la cicatrisation des blessures ou la reconnexion vasculaire. Finalement, des lignées transgéniques d’Arabidopsis ont été mises au point pour suivre, à l'avenir, la perméabilité des plasmodesmes à l'interface de greffe. L’intégration d’études ultrastructurales et d’études dynamiques lors du greffage de différents mutants permettra d’élucider la fonctionnalité de la connexion de cellule à cellule pendant la formation de la greffe<br>Grafting consists of the cutting and joining of two plants together to form one unique chimeric organism; it is done to combine biological traits of the two plants such as resistance to soil borne pathogens and high fruit quality in one plant. To survive, grafted plants, where all physical cell communications between aerial and root parts are interrupted by cutting, have to interact together to establish new exchange pathways. Nowadays, considerable efforts have been done to understand the developmental mechanisms underlying graft union formation in terms of hormone signaling, gene expression and histology however ultrastructural data are still lacking.Because of the difficulty of reliably targeting the graft interface under the electron microscope very few ultrastructural data of the graft interface are available; however such precise data is essential to understand the establishment of scion/rootstock communications.In this context, the aim of my thesis was to characterize the ultrastructural developments occurring during graft union formation to provide insights into the cellular mechanisms involved. First, a correlative light and electron microscopy (CLEM) approach was implemented on grafted hypocotyls of Arabidopsis thaliana and in vitro grafts of grapevine. Although quality obtained on the grapevine model still needs to be improved, the fluorescence and ultrastructure preservation obtained for A. thaliana allowed me to reveal four potential pathways of communication between the scion and rootstock: exosomes, plasmodesmata, phloem and xylem. The ultrastructural characterization of de novo plasmodesmata formed at the graft interface, by electron tomography, showed that more than 30 % of the attempts to form symplastic connection failed and resulted in the formation, both at scion or rootstock side of the cell wall, of hemi-plasmodesmata that do no span the cell wall. Moreover, the observations of events of secondary plasmodesmata biogenesis seem to indicate that plasmodesmata can be formed successfully between cells where there is a synchronous thinning of the cell wall. Finally, for the first time cytoplasmic exchanges were shown to happen at the graft interface and confirm that grafting combined with our CLEM approach could be a way to induce and study transplastomic events. They could play a role in wound healing or vascular reconnection. Additionally, biological tools have been developed to follow, in the future, the permeability of plasmodesmata at the graft interface of A. thaliana. The integration of ultrastructural and dynamic studies on different mutants will allow us to decipher the functional establishment of the cell-to-cell connectivity during the graft union formation
40
Ben, Cheikh Battikh Dorra. "Formules de probabilités de coupure pour les réseaux cellulaires : contributions pour les fonctionnalités MIMO, CoMP et de retournement temporel." Thesis, Paris, ENST, 2012. http://www.theses.fr/2012ENST0031/document.
Full textAbstract:
L’étude de dimensionnement d’un réseau cellulaire est une phase de conception qui doit permettre de déterminer les performances d’un système dans une configuration donnée. Elle inclut l’étude de couverture et l’analyse de trafic. De complexes simulations sont possibles pour connaître les paramètres de performances d’un réseau mais seules les études analytiques fournissent des résultats rapides. Par ailleurs, pour faire face à la demande de hauts débits, à la rareté du spectre fréquentiel et à l’impossibilité d’émettre à de plus fortes puissances, de nouvelles techniques de transmissions sont apparues. Nous sommes ainsi passés d’un système classique à une seule antenne à des systèmes à multiple antennes et même à des scénarios de coopération entre stations de base. Dans cette thèse, nous proposons des modèles analytiques pour l’étude des performances, notamment en termes de probabilités de coupure, de ces évolutions des réseaux cellulaires. Dans une première phase, nous considérons des systèmes multicellulaires à une antenne émettrice et une antenne réceptrice (SISO). Nous proposons deux méthodes d’étude de l’impact conjoint de l’affaiblissement de parcours, de l’effet de masque et des évanouissements rapides. Nous étudions, par la suite, un système à large bande utilisant le retournement temporel comme technique de transmission. Dans une deuxième phase, nous considérons des systèmes multicellulaires à antennes multiple à l’émission ou à la réception (MISO/MIMO) implémentant les schémas de diversité Alamouti et de combinaison par rapport maximal (MRC). Ensuite, nous considérons un système multicellulaire multi-utilisateurs à précodage de forçage à zéro (ZFBF)<br>The implementation of cellular systems have aroused issues related to the design of cellular networks termed to as network dimensioning. It includes the coverage estimation and thetraffic analysis. Simple models and methods are required to reduce the time consumption of these two analysis. At the same time, the growing demand for higher data rates constrained by the scarcity of frequency spectrum, and the requirements in terms of power consumption reduction make the telecommunication community think about new transmission techniques moving from the classical single antenna systems to multiple antenna systems and even the newly envisaged cooperative systems. In this thesis, we provide analytical models to assess the performance of these different cellular network evolutions in terms of outage probabilities. In a first study, we consider multicellular single input single output (SISO) systems. First, we propose two accurate methods to study the joint impact of path-loss, shadowing and fast fading. This system has so far been studied either considering the only impact of path-loss and Rayleigh fading, or considering the same channel model as in our case but providing very complex outage probability expressions. Then, we provide an outage probability expression in a wideband communication context implementing the Time Reversal (TR) transmission technique considering the impact of fast fading. In a second study, we focus on multiple antenna systems. We study the performance of a Multiple Input Multiple Output (MIMO) system implementing a transmit and a receivediversity schemes namely the Alamouti code and the Maximum Ratio Combining (MRC)
41
Belouanas, Salah-Eddine. "Dissémination de contenus populaires et tolérants au délai dans les réseaux cellulaires." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066230.pdf.
Full textAbstract:
Les ressources cellulaires sont précieuses et doivent être préservées dès que possible. Dans cette thèse, nous abordons le problème de la dissémination de contenus dans un réseau cellulaire surchargé. La première partie présente SCoD (Scheduled Content Delivery), une stratégie de dissémination purement cellulaire qui exploite la mobilité des utilisateurs ainsi que leur tolérance aux délais afin d’effectuer des transmissions différées. SCoD attend que les utilisateurs se rassemblent autour d’un minimum de points d’accès afin que le nombre total de transmissions soit réduit. Pour déclencher des transmissions, SCoD repose sur différentes fonctions de décision qui déclenchent aux instants opportuns une transmission en multicast. La deuxième partie de cette thèse traite également le problème d’économie de ressources cellulaires, mais en l’attaquant sous un autre angle. Nous exploitons des communications D2D que nous associons au multicast pour réduire la charge sur l’infrastructure. Nous analysons les avantages des communications opportunistes dans le contexte d’un service de diffusion de contenus basé sur les abonnements des utilisateurs. Nous présentons nos résultats pour deux cas de figure. Tout d’abord, nous illustrons le bénéfice des communications D2D dans le cadre d’un processus de diffusion, où le coût d’une transmission opportuniste est négligeable par rapport à celui d’une transmission cellulaire. Nous considérons ensuite le cas où les utilisateurs doivent être indemnisés pour leur participation au processus de diffusion, et où il y a donc un compromis à trouver. Nous fournissons des lignes directrices dans ce sens et nous montrons la variation d’un tel compromis en fonction de plusieurs paramètres du réseau<br>Cellular resources are valuable and must be saved whenever possible. In this thesis, we address the problem of content dissemination within an overloaded cellular network. Firstly, we propose SCoD (Scheduled Content Delivery), a purely cellular dissemination strategy that exploits the mobility of users and their delay tolerance in order to postpone transmissions. SCoD waits for users to gather around a minimum number of access points so that the total number of transmissions is reduced. To trigger transmissions, SCoD relies on different decision functions which launch, if necessary, a multicast transmission. The second part of this thesis deals with the same problem of saving cellular resources, but from another angle. We use D2D (Device-to-Device) communications with multicast to mitigate the traffic load on the infrastructure. We study the benefits of opportunistic communications in the context of a content distribution service based on user subscriptions. We present our results in two ways. First, we illustrate the benefits of D2D communications in a content dissemination process where the cost of opportunistic transmission is negligible compared to that of cellular transmission. Then, we consider the case where users must be compensated for their participation in the dissemination process. Therefore, there is a tradeoff to be found, we thus provide guidelines in this direction and show the variation of such a tradeoff as a function of several network parameters
42
Djerbi-Bouillié, Rym. "Mécanismes de recrutement et d'activation du récepteur tyrosine kinase ErbB2/HER2 en réponse à l'infection par Neisseria meningitidis : de la méningite au cancer du sein." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077166.
Full textAbstract:
ErbB2 est un récepteur tyrosine kinase jouant un rôle crucial dans la morphogenèse et l'oncogenèse. Dépourvu de ligand soluble propre ce récepteur orphelin ne peut être physiologiquement activé que par hétérodimérisation avec les autres membres de sa famille (famille de l'EGFR) en réponse à la liaison de leurs ligands spécifiques. L'activation anormale ligand indépendante d'ErbB2 est néanmoins observée dans un grand nombre de tumeurs mammaires et ovariennes suite à sa surexpression ou à des mutations oncogènes et est associée à un mauvais pronostique clinique, soulevant la question de la régulation de l'activation de ce récepteur. Hormis le contexte tumoral, notre équipe a montré que l'infection des cellules endothéliales par Neisseria meningitidis, pathogène responsable de septicémie et de méningite chez l'homme, induit le recrutement massif et l'activation ligand indépendante d'ErbB2 sous forme d'homodimères. Toutefois, les mécanismes de recrutement, d'activation et de régulation de ce récepteur au site d'adhérence des bactéries demeuraient méconnus. En étudiant les processus détournés par N. Meningitidis pour envahir ses cellules hôtes, nos travaux ont permis de délimiter le domaine d'ErbB2 requis pour son recrutement et ont mis à jour un mécanisme de régulation de l'état d'activation d'ErbB2 tout en révélant un nouveau rôle crucial pour les protéines de la famille ERM en tant que répresseurs allostériques de l'activation ligand indépendante de ce récepteur. Ces données ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour prévenir spécifiquement l’activation d'ErbB2 dans les tumeurs surexprimant ou exprimant des formes mutées de ce récepteur<br>ErbB2 is a tyrosine kinase receptor belonging to the EGF receptor family, and plays a crucial role in morphogenesis and oncogenesis. This orphan receptor differs from other family members in that it doesn't bind soluble ligand. ErbB2 is known not to homodimerize in physiological conditions but is activated in heterodimeric complexes with other ligand-bound ErbBs, acting as their preferred partner. However, an abnormal ligand-independent ErbB2 activation is observed in a large range of human breast and ovarian carcinomas where this receptor is over expressed or mutated, and is associated with a poor clinical outcome. This raises the question: how is activation of this receptor controlled? Independently of its role in oncogenesis, we previously showed that infection of endothelial cells with Neisseria meningitidis, a human specific pathogen causing sepsis and meningitis, induces massive recruitment and ligand independent activation of ErbB2 by homodimerization. The mechanisms of ErbB2 recruitment, activation and regulation at the site of bacterial adhesion remained unknown. By studying the cellular pathways diverted by N. Meningitidis to infect human host cells, our study allowed us to determine the ErbB2 region responsible for it's recruitment and has yielded new insights into the mechanisms controlling the activation status of ErbB2. This work reveals a critical new role for the ERM proteins as allosteric repressors of the ligand independent activation of this tyrosine kinase receptor. These data pave the way for new therapeutic approaches to specifically prevent ErbB2 activation in tumors overexpressing or expressing mutated forms of ErbB2
43
Gabison, Éric. "Métalloproteinases matricielles et cicatrisation cornéenne : rôle D'EMMPRIN et des interactions epithélio-stromales." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077233.
Full textAbstract:
Au cours de la cicatrisation cornéenne pathologique, l'activité des métalloprotéinases matricielles (MMPs) normalement bien régulée est altérée. La première partie de ce travail a été consacrée à l'étude des MMPs au cours des ulcérations de cornée. Nous avons montré leur augmentation dans la zone sous épithéliale des berges d'ulcères ce qui suggère l'implication d'interactions épithélio-stromales dans cette induction. Les enzymes induites et leur localisation à l'interface de deux types cellulaires évoquent les mécanismes observés au cours de la progression tumorale ou EMMPRIN, glycoprotéine exprimé à la surface des cellules tumorales, favoriserait la synthèse des MMPs par les fibroblastes directement à leur contact. Nous avons démontré l'expression d'EMMPRIN au niveau de la cornée saine et étudié son implication dans la pathogénie des ulcérations cornéennes. In vivo, EMMPRIN est préférentiellement exprimé au niveau de l'épithélium et de l'endothélium cornéen, plus faiblement à la surface des fibroblastes et son expression augmente fortement dans la zone ulcérée parallèlement à celle des MMPs. Nous avons montré que cette augmentation pouvait être du à sa régulation par des cytokines, ou du fait du contact direct avec des cellules épithéliales. Nous avons ensuite démontré que le contact direct de cellules épithéliales avec des cellules stromales était à l'origine d'une induction de MMPs via EMMPRIN. Nous avons défini ce nouveau mécanisme d'induction des MlVÏPs au cours de la cicatrisation : « interaction épithélio-stromale directe » qui s'ajoute aux interactions épithélio-stromales médiées par les cytokines dans la physiopathologie de la cicatrisation cornéenne<br>Matrix metalloproteinase (MMP) activity, usually well controlled, is unrepressed during the pathological corneal healing. In the first part of this work we studied MMPs production during corneal ulcerations. We showed their over-expression in the stroma underlying the healing epithelium, suggesting a localized induction mediated by epithelial-stromal interactions. The enzymes induced and their localization in the interface of two cell types are reminiscent to what is observed during tumor progression where EMMPRIN, glycoprotein expressed on tumor cell surface, promotes MMP synthesis by fibroblasts directly in contact with tumor cells. The second part of this work constitutes the study of EMMPRIN expression in vivo during corneal ulcerations and in corneal cells in culture. In vivo, EMMPRIN is preferentially expressed in the corneal epithelium,. Endothelium and more slightly on the fibroblast cell surface. Its expression increases in the ulcerated stroma in parallel to MMP activity. In vitro, cytokines and cell-cell interactions modulate EMMPRIN production. The epithelial cells and fibroblasts co-culture stimulates EMMPRIN and MMP-2 synthesis in the fibroblasts directly in contact with epithelial cells. Additionally, purified epithelial cell membranes stimulate via EMMPRIN the production of MMPs by corneal fibroblasts in culture. We therefore showed the implication of EMMPRIT^ in the induction of MMPs via cell-cell contact and coined "direct epithelial-stromal interactions" this proposed new mechanism of MMP stimulation during wound healing
44
Duportet, Xavier. "Developing new tools and platforms for mammalian synthetic biology : From the assembly and chromosomal integration of complex dna circuits to the engineering of artificial intercellular communication systems." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077262.
Full textAbstract:
La biologie synthétique des mammifères a le potentiel de permettre la mise au point de nouvelles stratégies thérapeutiques, la découverte de nouvelles méthodes d'identification de médicaments et la facilitation de synthèse de nouvelles molécules à haute valeur ajoutée. Toutefois, notre capacité à programmer les cellules est extrêmement limitée à la fois par un manque de technologies adaptées au design, la construction et le screening des circuits génétiques, mais aussi par la complexité des systèmes mammifères. Pour répondre à ces problèmes, j'ai travaillé sur la mise au point de nouvelles approches pendant mon doctorat. Tout d'abord, j'ai créée une nouvelle plateforme 1) d'assemblage modulaire et combinatoire de circuits génétiques mammifères comprenant plusieurs unités de transcription et 2) d'intégration de ces circuits dans un locus spécifique des chromosomes mammifères. Ensuite, j'ai développé une autre plateforme pour identifier et caractériser de nouvelles sérine-recombinases à partir dE génomes séquencés de Mycobactériophages afin d'étendre le spectre des outils disponibles pour l'ingénierie des génomes mammifères. Enfin, j'ai développé deux nouveaux systèmes artificiels de communication intercellulaire pour les systèmes mammifères afin de faciliter le découplage spatial des différents modules d'un circuit génétique synthétique<br>Mammalian synthetic biology may provide novel therapeutic strategies, help decipher new paths for drug discovery and facilitate synthesis of valuable molecules. Yet, our capacity to program cells is currently hampered both by the lack of efficient approaches to streamline the design, construction and screening of synthetic gene networks, and also by the complexity of mammalian systems and our poor understanding of cellular processes context¬dependencies. To address these problems, I proposed and validated a number of concepts and approaches during my PhD. First, I created a framework for modular and combinatorial assembly of functional (multi)gene expression vectors and their efficient and specific targeted integration into a well-defined chromosomal context in mammalian cells. Second, I developed a platform to identify and characterize new serine reconnbinase systems from Mycobacteriophage genomes in order to extend the toolbox of genome engineering techniques available for mammalian cells progranning. To overcome the apparent limitations in our single-tell rational engineering capacity, I also engineered two new artificial intercellular communication systems for mammalian cells, in order to facilitate the spatial decoupling of different modules of a synthetic circuit. Even though we are still years away from therapies using engineered cells carrying synthetic circuits to repair damaged or non-functional organs or to create de-novo tissues, I believe the contributions developed during the course of my PhD could potentially be used to help fasten the development of therapeutically relevant DNA circuits or to provide new means to understand mechanisms of cellular processes.
45
Mendil, Mouhcine. "Joint radio and power resource optimal management for wireless cellular networks interconnected through smart grids." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAT087/document.
Full textAbstract:
Face à l'explosion du trafic mobile entraînée par le succès des smartphones, les opérateurs de réseaux mobiles (MNOs) densifient leurs réseaux à travers le déploiement massif des stations de base à faible portée (SBS), capable d’offrir des services très haut débit et de remplir les exigences de capacité et de couverture. Cette nouvelle infrastructure, appelée réseau cellulaire hétérogène (HetNet), utilise un mix de stations de base hiérarchisées, comprenant des macro-cellule à forte puissance et des SBS à faible puissance.La prolifération des HetNets soulève une nouvelle préoccupation concernant leur consommation d'énergie et empreinte carbone. Dans ce contexte, l'utilisation de technologies de production d'énergie dans les réseaux mobiles a suscité un intérêt particulier. Les sources d'énergie respectueuses de l'environnement couplées à un système de stockage d'énergie ont le potentiel de réduire les émissions carbone ainsi que le coût opérationnel énergétique des MNOs.L'intégration des énergies renouvelables (panneau solaire) et du stockage d'énergie (batterie) dans un SBS gagne en efficacité grâce aux leviers technologiques et économiques apportés par le smart grid (SG). Cependant, l'architecture résultante, que nous appelons Green Small-Cell Base station (GSBS), est complexe. Premièrement, la multitude de sources d'énergie, le phénomène de viellissement du système et le prix dynamique de l'électricité dans le SG sont des facteurs qui nécessitent planification et gestion pour un fonctionnement plus efficace du GSBS. Deuxièmement, il existe une étroite dépendance entre le dimensionnement et le contrôle en temps réel du système, qui nécessite une approche commune capable de résoudre conjointement ces deux problèmes. Enfin, la gestion holistique d’un HetNet nécessite un schéma de contrôle à grande échelle pour optimiser simultanément les ressources énergétiques locales et la collaboration radio entre les SBSs.Par conséquent, nous avons élaboré un cadre d'optimisation pour le pré-déploiement et le post-déploiement du GSBS, afin de permettre aux MNOs de réduire conjointement leurs dépenses d'électricité et le vieillissement de leurs équipements. L'optimisation pré-déploiement consiste en un dimensionnement du GSBS qui tient compte du vieillissement de la batterie et de la stratégie de gestion des ressources énergétiques. Le problème associé est formulé et le dimensionnement optimal est approché en s'appuyant des profils moyens (production, consommation et prix de l'électricité) à travers une méthode itérative basée sur le solveur non-linéaire “fmincon”. Le schéma de post-déploiement repose sur des capacités d'apprentissage permettant d'ajuster dynamiquement la gestion énergétique du GSBS à son environnement (conditions météorologiques, charge de trafic et coût de l'électricité). La solution s'appuie sur le fuzzy Q-learning qui consiste à combiner le système d'inférence floue avec l'algorithme Q-learning. Ensuite, nous formalisons un système d'équilibrage de charge capable d'étendre la gestion énergétique locale à une collaboration à l'échelle réseau. Nous proposons à ce titre un algorithme en deux étapes, combinant des contrôleurs hiérarchiques au niveau du GSBS et au niveau du réseau. Les deux étapes s'alternent pour continuellement planifier et adapter la gestion de l'énergie à la collaboration radio dans le HetNet.Les résultats de la simulation montrent que, en considérant le vieillissement de la batterie et l'impact mutuel de la conception du système sur la stratégie énergétique (et vice-versa), le dimensionnement optimal du GSBS est capable de maximiser le retour sur investissement. En outre, grâce à ses capacités d'apprentissage, le GSBS peut être déployé de manière plug-and-play, avec la possibilité de s'auto-organiser, d'améliorer le coût énergétique du système et de préserver la durée de vie de la batterie<br>Pushed by an unprecedented increase in data traffic, Mobile Network Operators (MNOs) are densifying their networks through the deployment of Small-cell Base Stations (SBS), low-range radio-access transceivers that offer enhanced capacity and improved coverage. This new infrastructure – Heterogeneous cellular Network (HetNet) -- uses a hierarchy of high-power Macro-cell Base Stations overlaid with several low-power (SBSs).The augmenting deployment and operation of the HetNets raise a new crucial concern regarding their energy consumption and carbon footprint. In this context, the use of energy-harvesting technologies in mobile networks have gained particular interest. The environment-friendly power sources coupled with energy storage capabilities have the potential to reduce the carbon emissions as well as the electricity operating expenditures of MNOs.The integration of renewable energy (solar panel) and energy storage capability (battery) in SBSs gain in efficiency thanks to the technological and economic enablers brought by the Smart Grid (SG). However, the obtained architecture, which we call Green Small-Cell Base Station (GSBS), is complex. First, the multitude of power sources, the system aging, and the dynamic electricity price in the (SG) are factors that require design and management to enable the (GSBS) to efficiently operate. Second, there is a close dependence between the system sizing and control, which requires an approach to address these problems simultaneously. Finally, the achievement of a holistic management in a (HetNet) requires a network-level energy-aware scheme that jointly optimizes the local energy resources and radio collaboration between the SBSs.Accordingly, we have elaborated pre-deployment and post-deployment optimization frameworks for GSBSs that allow the MNOs to jointly reduce their electricity expenses and the equipment degradation. The pre-deployment optimization consists in an effective sizing of the GSBS that accounts for the battery aging and the associated management of the energy resources. The problem is formulated and the optimal sizing is approximated using average profiles, through an iterative method based on the non-linear solver “fmincon”. The post-deployment scheme relies on learning capabilities to dynamically adjust the GSBS energy management to its environment (weather conditions, traffic load, and electricity cost). The solution is based on the fuzzy Q-learning that consists in tuning a fuzzy inference system (which represents the energy arbitrage in the system) with the Q-learning algorithm. Then, we formalize an energy-aware load-balancing scheme to extend the local energy management to a network-level collaboration. We propose a two-stage algorithm to solve the formulated problem by combining hierarchical controllers at the GSBS-level and at the network-level. The two stages are alternated to continuously plan and adapt the energy management to the radio collaboration in the HetNet.Simulation results show that, by considering the battery aging and the impact of the system design and the energy strategy on each other, the optimal sizing of the GSBS is able to maximize the return on investment with respect to the technical and economic conditions of the deployment. Also, thanks to its learning capabilities, the GSBSs can be deployed in a plug-and-play fashion, with the ability to self-organize, improve the operating energy cost of the system, and preserves the battery lifespan
46
Boulberdaa, Mounia. "Rôle de la voie de signalisation du récepteur -1 des prokinéticines dans la fonction cardiaque et rénale : implication des cellules progénitrices." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01070645.
Full textAbstract:
[...]Mon projet de Doctorat a donc visé à : 1. déterminer le rôle de la voie de signalisation PKR1 in vivo ; 2. la perte de la voie de signalisation PKR1 provenant de l'épicarde induit des dysfonctions cardiaques et rénales ; 3. mettre en évidence le rôle de PKR1 dans l'activation et la différentiation des cellules progénitrices.[...]
47
Landry, Marie-Claude. "Implication du trafic des endosomes de recyclage et de la dynamique de l'actine dans la communication inter-organelle au cours de la mort cellulaire programmée : la protéine E4orf4 de l'adénovirus comme modèle d'étude." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27173/27173.pdf.
Full text
48
Ben, Cheikh Battikh Dorra. "Formules de probabilités de coupure pour les réseaux cellulaires : contributions pour les fonctionnalités MIMO, CoMP et de retournement temporel." Electronic Thesis or Diss., Paris, ENST, 2012. http://www.theses.fr/2012ENST0031.
Full textAbstract:
L’étude de dimensionnement d’un réseau cellulaire est une phase de conception qui doit permettre de déterminer les performances d’un système dans une configuration donnée. Elle inclut l’étude de couverture et l’analyse de trafic. De complexes simulations sont possibles pour connaître les paramètres de performances d’un réseau mais seules les études analytiques fournissent des résultats rapides. Par ailleurs, pour faire face à la demande de hauts débits, à la rareté du spectre fréquentiel et à l’impossibilité d’émettre à de plus fortes puissances, de nouvelles techniques de transmissions sont apparues. Nous sommes ainsi passés d’un système classique à une seule antenne à des systèmes à multiple antennes et même à des scénarios de coopération entre stations de base. Dans cette thèse, nous proposons des modèles analytiques pour l’étude des performances, notamment en termes de probabilités de coupure, de ces évolutions des réseaux cellulaires. Dans une première phase, nous considérons des systèmes multicellulaires à une antenne émettrice et une antenne réceptrice (SISO). Nous proposons deux méthodes d’étude de l’impact conjoint de l’affaiblissement de parcours, de l’effet de masque et des évanouissements rapides. Nous étudions, par la suite, un système à large bande utilisant le retournement temporel comme technique de transmission. Dans une deuxième phase, nous considérons des systèmes multicellulaires à antennes multiple à l’émission ou à la réception (MISO/MIMO) implémentant les schémas de diversité Alamouti et de combinaison par rapport maximal (MRC). Ensuite, nous considérons un système multicellulaire multi-utilisateurs à précodage de forçage à zéro (ZFBF)<br>The implementation of cellular systems have aroused issues related to the design of cellular networks termed to as network dimensioning. It includes the coverage estimation and thetraffic analysis. Simple models and methods are required to reduce the time consumption of these two analysis. At the same time, the growing demand for higher data rates constrained by the scarcity of frequency spectrum, and the requirements in terms of power consumption reduction make the telecommunication community think about new transmission techniques moving from the classical single antenna systems to multiple antenna systems and even the newly envisaged cooperative systems. In this thesis, we provide analytical models to assess the performance of these different cellular network evolutions in terms of outage probabilities. In a first study, we consider multicellular single input single output (SISO) systems. First, we propose two accurate methods to study the joint impact of path-loss, shadowing and fast fading. This system has so far been studied either considering the only impact of path-loss and Rayleigh fading, or considering the same channel model as in our case but providing very complex outage probability expressions. Then, we provide an outage probability expression in a wideband communication context implementing the Time Reversal (TR) transmission technique considering the impact of fast fading. In a second study, we focus on multiple antenna systems. We study the performance of a Multiple Input Multiple Output (MIMO) system implementing a transmit and a receivediversity schemes namely the Alamouti code and the Maximum Ratio Combining (MRC)
49
Guerrero, Julien. "Devenir des cellules souches mésenchymateuses humaines dans un environnement tridimensionnel : application à l’ingénierie du tissu osseux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0200/document.
Full textAbstract:
L’ingénierie tissulaire osseuse a pour objectif de repousser les limitesexistantes de la régénération osseuse. Les stratégies proposées consistent àassocier à une matrice tridimensionnelle (3D) des cellules autologues, capables derégénérer en 3D un tissu fonctionnel. Le but de ce travail a été d’étudier l’importancede la communication cellulaire entre les cellules du compartiment stromal et lescellules endothéliales au sein d’une matrice tridimensionnelle poreuse constituée depolysaccharides naturels biodégradables. Nos résultats montrent que l’architecture etla nature de cette matrice permettent de guider la différenciation ostéoblastique descellules humaines mésenchymateuses issues de la moelle osseuse. L’organisationcellulaire en agrégats observée stimule les interactions cellulaires, et plusparticulièrement la formation de jonctions communicantes de type GAP et l’activitédes Connexines 43. Nous avons en également étudié la fonction des Pannexines 1et 3 dans la culture 3D. En conclusion, l’ensemble de nos travaux démontre que lesinteractions cellule-cellule constituent des événements majeurs dans cesmécanismes de régénération tissulaire. Les données cellulaires et expérimentalestémoignent de l’intérêt d’utiliser la totalité de la suspension de moelle osseuse pourfavoriser à la fois l’ostéoformation et la vascularisation du tissu<br>Bone tissue engineering aims to resolve the existing limitations of boneregeneration methods. One of the proposed strategies consists on the association,within a three-dimensional (3D) matrix, with autologous cells able to regenerate afunctional 3D tissue. The purpose of this study was therefore to investigate theimpact of cellular communication, between cells of the stromal compartment andendothelial cells, within the three-dimensional porous matrix made of biodegradablenatural polysaccharides, focusing on bone repair. Our results show that thearchitecture and the nature of the 3D macroporous matrix promotes the guidance ofmesenchymal stems cells, derived from human bone marrow, towards theosteoblastic lineage. Also, that the organization in aggregates, promoted by the 3Dmatrices, stimulated cell communication, evidenced by the formation of GAPjunctions and activity of Connexins 43. We also focused on the function ofPannexines 1 and 3 for the 3D culture in these matrices of polysaccharides. Inconclusion, this work shows that cell-cell interactions play a major role in order toimprove bone tissue regeneration. Also, cellular and experimental data demonstratesthe advantage of using a total fraction of bone marrow cells to promote both boneformation and vascularization
50
Belouanas, Salah-Eddine. "Dissémination de contenus populaires et tolérants au délai dans les réseaux cellulaires." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066230/document.
Full textAbstract:
Les ressources cellulaires sont précieuses et doivent être préservées dès que possible. Dans cette thèse, nous abordons le problème de la dissémination de contenus dans un réseau cellulaire surchargé. La première partie présente SCoD (Scheduled Content Delivery), une stratégie de dissémination purement cellulaire qui exploite la mobilité des utilisateurs ainsi que leur tolérance aux délais afin d’effectuer des transmissions différées. SCoD attend que les utilisateurs se rassemblent autour d’un minimum de points d’accès afin que le nombre total de transmissions soit réduit. Pour déclencher des transmissions, SCoD repose sur différentes fonctions de décision qui déclenchent aux instants opportuns une transmission en multicast. La deuxième partie de cette thèse traite également le problème d’économie de ressources cellulaires, mais en l’attaquant sous un autre angle. Nous exploitons des communications D2D que nous associons au multicast pour réduire la charge sur l’infrastructure. Nous analysons les avantages des communications opportunistes dans le contexte d’un service de diffusion de contenus basé sur les abonnements des utilisateurs. Nous présentons nos résultats pour deux cas de figure. Tout d’abord, nous illustrons le bénéfice des communications D2D dans le cadre d’un processus de diffusion, où le coût d’une transmission opportuniste est négligeable par rapport à celui d’une transmission cellulaire. Nous considérons ensuite le cas où les utilisateurs doivent être indemnisés pour leur participation au processus de diffusion, et où il y a donc un compromis à trouver. Nous fournissons des lignes directrices dans ce sens et nous montrons la variation d’un tel compromis en fonction de plusieurs paramètres du réseau<br>Cellular resources are valuable and must be saved whenever possible. In this thesis, we address the problem of content dissemination within an overloaded cellular network. Firstly, we propose SCoD (Scheduled Content Delivery), a purely cellular dissemination strategy that exploits the mobility of users and their delay tolerance in order to postpone transmissions. SCoD waits for users to gather around a minimum number of access points so that the total number of transmissions is reduced. To trigger transmissions, SCoD relies on different decision functions which launch, if necessary, a multicast transmission. The second part of this thesis deals with the same problem of saving cellular resources, but from another angle. We use D2D (Device-to-Device) communications with multicast to mitigate the traffic load on the infrastructure. We study the benefits of opportunistic communications in the context of a content distribution service based on user subscriptions. We present our results in two ways. First, we illustrate the benefits of D2D communications in a content dissemination process where the cost of opportunistic transmission is negligible compared to that of cellular transmission. Then, we consider the case where users must be compensated for their participation in the dissemination process. Therefore, there is a tradeoff to be found, we thus provide guidelines in this direction and show the variation of such a tradeoff as a function of several network parameters