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Relevant bibliographies by topics / Complexe majeur d'histocomptabilité (CMH)

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Academic literature on the topic 'Complexe majeur d'histocomptabilité (CMH)'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Complexe majeur d'histocomptabilité (CMH)"

1

Ruff, G., Jean-Charles Maillard, Emmanuel Camus, E. Depres, and Gérard Matheron. "Antigènes leucocytaires caprins (ALC), chez les chèvres Créole sensibles ou résistantes à la cowdriose." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 205–7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9363.

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Abstract:

Certaines lignées de chèvres ont montré une prédisposition génétique à manifester des symptômes cliniques de la cowdriose. Afin d'élucider une implication possible du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) dans la pathogénie de la cowdriose, les antigènes ALC de classe I, codés par le CMH caprin, de plus de 100 chèvres Créole, ont été typés sérologiquement. Le CMH est un système génétique qui influence des processus immunologiques différents, c'est-à-dire sur la réponse immunitaire individuelle. A l'aide de nos allosérums ont été détectés 13 allèles de ALC différents qui se retrouvent égal

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2

Bourdoulous, S., Albert Bensaïd, Dominique Martinez, O. Durieu Trautmann, A. D. Strosberg, and P. O. Couraud. "Induction de molécules de classe II du CMH après infection de cellules endothéliales de cerveau de bovin par Cowdria ruminantium." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 203. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9362.

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Abstract:

Les molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité(CMH) jouent un rôle clé dans l’induction de l’immunité. Chez le bovin, les molécules de classe II du CMH, codées par les loci DR et DQ, sont constituées par deux chaînes protéiques, α et β, qui sont associées à une chaîne invariante (I) durant leur transport intracellulaire. Des cellules endothéliales bovines (BBEC) de microvaisseaux cérébraux peuvent être cultivées in vitro et n’expriment pas de manière constitutive des molécules de classe II du MHC. Néanmoins, après traitement avec de l’interféron γ bovin (INFγ), les BBEC syn

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3

Kulshrestha, Anvita. "Influence of major histocompatibility complex (MHC) on human mating preferences." Journal of Student Science and Technology 10, no. 2 (2017). http://dx.doi.org/10.13034/jsst.v10i2.136.

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Abstract:

Several studies related to vertebrates have revealed that highly polymorphic genes within the Major Histocompatibility Complex (MHC) may play a role in mate choice. Females gain direct or indirect fitness benefits by choosing between males with traits that are expressed from good genes, as females can obtain good genes for their offspring by mating with males whose genes are compatible or complementary to their own. There is a tendency for humans to prefer MHC-dissimilar mates, as it would favour the production of heterozygous offspring who would be more resistant to pathogens. This phenomenon

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Dissertations / Theses on the topic "Complexe majeur d'histocomptabilité (CMH)"

1

Abi-Rached, Laurent. "Mise en place du génome des vertébrés : le cas du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH)." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22035.

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2

Rui, Hu. "Etude des gènes de classe I non classiques du complexe majeur d'histocompatibilité chez le porc." Phd thesis, Université de Versailles-Saint Quentin en Yvelines, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00609548.

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Abstract:

Chez le porc, les trois gènes du CMH de classe I non classiques (gènes SLA-Ib) SLA-6, -7 et -8 sont peu étudiés alors que ce sont des candidats majeurs comme homologues fonctionnels des gènes humains HLA-E, -F et -G qui font l'objet de travaux soutenus de par leur rôle dans la tolérance fœto-maternelle lors de la grossesse chez la femme notamment. Notre objectif a consisté à analyser le polymorphisme, la transcription et l'expression des protéines de ces trois gènes d'intérêt. Nous avons montré que les trois gènes sont transcrits dans une large gamme de tissus, avec une expression prépondérant

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3

LE, GALL SYLVIE. "Modulation du complexe majeur d'histocompatibilite de classe i (cmh-i) par la proteine nef du vih." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066429.

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Abstract:

L'expression du complexe majeur d'histocompatibilite de classe i (cmh-i) est reduite a la surface des cellules infectees par le vih-1. Nous montrons que la modulation du cmh-i est due a l'expression de la proteine nef. En l'absence de nef, le cmh-i est stablement exprime a la surface des cellules. Dans des lymphocytes t exprimant nef, le cmh-i est internalise, accumule dans les endosomes puis degrade dans les lysosomes. La modulation du cmh-i induite par nef necessite une tyrosine du domaine cytoplasmique de la chaine lourde. Cette tyrosine est conservee parmi les domaines cytoplasmiques de hl

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4

Pineaux, Maxime. "Gènes immunitaires du CMH chez un oiseau monogame : fitness et stratégies de reproduction." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30275.

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Abstract:

Pendant la reproduction, les parents devraient ajuster leurs décisions en fonction des bénéfices qu'ils en tireront. La production de descendants de bonne qualité peut notamment être assurée par le choix d'un partenaire de bonne qualité génétique. Cependant, des contraintes peuvent limiter ce choix et entraîner un appariement sous-optimal, dont les coûts devraient avoir favorisé l'évolution de stratégies compensatoires après l'appariement. Dans cette thèse, je me suis intéressé aux gènes immunitaires du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH-II) et à la consanguinité chez un oi

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5

Tieng, Vannary. "Molécules du CMH, bactéries et auto-immunité : contributions à l'étude des arthrites associées à HLA-B27." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077186.

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6

Chalouni, Cécile. "Présentation antigénique par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II dans les lymphocytes B Humains." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066516.

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7

Tazi, Ahnini Rachid. "Organisation génétique de la partie distale du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) : localisation et organisation des gènes de la famille butyrophiline, implication dans l'analyse et l'évolution du CMH." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30128.

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8

Deffrennes, Virginie. "Étude de la régulation du CMH II : situation normale et pathologique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066093.

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9

Chazara, Olympe. "Diversité génétique structurale et fonctionnelle du CMH chez le Poulet : implication pour la résistance aux maladies." AgroParisTech, 2010. https://pastel.hal.science/index.php?halsid=35l606vho81sjdsfhrtdi0bke1&view_this_doc=pastel-00601989&version=1.

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Abstract:

Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est une région génomique complexe des Vertébrés, encore imparfaitement connue chez le poulet, qui présente à certains locus une très grande variabilité génétique et qui joue un rôle central dans l'organisation de la réponse immunitaire d'un animal aux pathologies infectieuses. Le CMH est également une région de choix pour étudier le déterminisme génétique de l'adaptation aux agents pathogènes dans un contexte évolutif. De plus une meilleure connaissance du déterminisme génétique de la réponse immunitaire contre les agents pathogènes est un atout im

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10

Agrawal, Samir. "Activation des lymphocytes T périphériques chez l'homme : différences des signaux nécessaires à l'activation des lymphocytes T des organes lymphoïdes secondaires et du sang, une nouvelle voie de costimulation via les molécules du CMH I." Paris 12, 1999. http://www.theses.fr/1999PA120023.

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Abstract:

Le modele d'activation des lymphocytes t par deux signaux propose que la stimulation du tcr doit etre accompagnee par un deuxieme signal de costimulation pour obtenir une reponse productive. Les cellules t naives, memoires et effectrices du sang presentent un degre variable de dependance vis a vis de la costimulation, les cellules naives etant les plus dependantes et les cellules effectrices les moins dependantes. Nous avons etudie des cellules t humaines issues d'organes lymphoides secondaires de lymphome b (nhl-til) ou de pathologie benigne (t reactionnels). Bien que le phenotype de ces cell

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