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Dissertations / Theses on the topic 'Complexes ADN-protéines'

Author: Grafiati

Published: 7 September 2022

Last updated: 19 July 2025

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1

Landousy, Fabrice. "Développements méthodologiques pour la caractérisation des complexes ADN-protéines par AFM et étude des interactions ADN-KU." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077058.

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Abstract:

La microscopie a force atomique (afm) ouvre de nouvelles perspectives dans l'etude des interactions adn-proteines. Mon travail a consiste a developper de nouvelles methodologies pour controler l'adsorption de l'adn sur les surfaces et permettre l'etude en liquide de la dynamique des complexes. Nous avons caracterise les interactions entre l'adn et la surface de mica. Nous proposons un modele simple pour decrire les interactions electrostatiques en solution entre l'adn et le mica, en considerant le role des cations monovalents et divalents. La bonne correlation avec les donnees experimentales p

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2

Quebre, Valentin. "Etude des complexes ADN-protéines impliqués dans la ségrégation de l'ADN bactérien." Thesis, Toulouse 3, 2022. http://www.theses.fr/2022TOU30072.

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Abstract:

La ségrégation des chromosomes et des plasmides à bas nombre de copies chez les bactéries est basée sur un mécanisme actif de positionnement. Il repose sur des systèmes de partition qui assurent la répartition intracellulaire des réplicons afin qu'ils soient transmis de façon fidèle à la descendance. Ils font intervenir trois partenaires encodés par la molécule à ségréger. Une protéine de liaison à l'ADN (ParB) s'assemble en un complexe de partition autour d'une séquence centromérique (parS). Une protéine NTPase, interagissant avec le complexe de partition, est responsable de l'activité de ség

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3

Bijeire, Laurent. "Photosensibilisation de cibles biologiques (ADN, protéines) par des complexes polypyridiques de ruthénium(II)." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30146.

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Abstract:

Les travaux décris dans cette thèse concernent l’étude de la réactivité de complexes ruthéniés, Ru(bpz)32+, Ru(bipy)32+ et Ru(phen)32+ avec l’ADN et une protéine, la Cu/Zn Superoxyde Dismutase. Les transfert d’électrons et la formation d’oxygène singulet sont deux voies empruntées par ces complexes afin d’induire des dommages oxydatifs sur l’ADN et sur la protéine. Des études de photocoupures sur ADN plasmidique et des techniques d’analyses comme la RPE, la photolyse éclair, la spectroscopie UV-Vis et de fluorescence ont permis d’établir différents mécanismes d’action des complexes en milieu b

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4

Gillard, Nathalie. "EFFETS DES RADIATIONS IONISANTES SUR DES COMPLEXES ADN-PROTÉINE." Phd thesis, Université d'Orléans, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011412.

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Abstract:

La destruction radio-induite des complexes ADN-protéine peut avoir des conséquences graves pour des systèmes impliqués dans des fonctions cellulaires importantes. Le premier système qui a été étudié est un système de régulation de l'expression génique chez Escherichia coli, celui de l'opéron lactose. Le complexe répresseur-opérateur est détruit après l'irradiation du complexe ou de la protéine seule. L'endommagement du domaine de fixation du répresseur à l'ADN (appelé headpiece) a été démontré et étudié tant du point de vue de l'intégrité de la chaîne peptidique que de la conformation et des m

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5

Fix, Lydia. "Structural and thermodynamic investigations of membrane associated polypeptides and peptide/DNA transfection complexes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/FIX_Lydia_2006.pdf.

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Abstract:

Les peptides constituent un moyen simplifié d’étudier le fonctionnement des protéines et des moyens thérapeutiques potentiellement très intéressants. Ce travail a permis l’investigation de deux peptides, le peptide synthétique LAH4 et le domaine T de la protéine diphtérique en interaction avec d’autres macromolécules. Le peptide LAH4 conçu et synthétisé par notre laboratoire, présente les propriétés générales des peptides amphipathiques et se lie également fortement à l’ADN permetant son transfert dans les cellules en tant que vecteur de transfection. Dans le but de mieux comprendre l’activité

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6

Landousy, Fabrice. "DEVELOPPEMENTS METHODOLOGIQUES POUR LA CARACTERISATION DES COMPLEXES ADN-PROTEINES PAR AFM ET ETUDE DES INTERACTIONS ADN-KU." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00129367.

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Abstract:

La microscopie à force atomique (AFM) ouvre de nouvelles perspectives dans l'étude des interactions ADN-protéines. Mon travail a consisté à développer de nouvelles méthodologies pour contrôler l'adsorption de l'ADN sur les surfaces et permettre l'étude en liquide de la dynamique des complexes. <br />Nous avons caractérisé les interactions entre l'ADN et la surface de mica. Nous proposons un modèle simple pour décrire les interactions électrostatiques en solution entre l'ADN et le mica, en considérant le rôle des cations monovalents et divalents. La bonne corrélation avec les données expériment

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7

Flatters, Delphine. "Etude de la structure et de la dynamique de l'ADN en fonction de sa séquence de bases par deux approches de modélisation moléculaire." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077055.

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Abstract:

Le développement récent des techniques d'études structurales montre que la conformation de l'ADN en solution est bien plus complexe que la structure symétrique décrite par Watson et Crick. L'ADN est flexible et présente des conformations locales très différentes dépendantes de sa séquence de bases. Sa capacité a se déformer joue un rôle majeur dans son activité biologique, en particulier dans le cas de la reconnaissance protéine-ADN. Dans cette étude, nous avons utilisé deux approches théoriques de mécanique moléculaire (Jumna) et de dynamique moléculaire (Amber), pour aborder le rôle des prop

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8

Gattuso, Hugo. "Photosensibilisation de l’ADN : modélisation des interactions entre la lumière et les systèmes moléculaires complexes." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0101/document.

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Abstract:

Le travail présenté dans ce manuscrit est basé sur l’utilisation de la modélisation moléculaire, de la simulation et de la chimie théorique pour l’étude de la photosensibilisation de l’ADN ; c’est à dire l’augmentation de la sensibilité de l’ADN vis-à-vis de la lumière au travers de l’action d’agents photosensibilisants. Premièrement, les voies photophysiques et photochimiques de plusieurs molécules connues telles que nile bleu, nile rouge, BMEMC ou une base modifiée endogène, Pyo, ont été étudiés dans le but de comprendre leurs mécanismes de photosensibilisation. Les phénomènes associés qui o

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9

Arnould, Stéphanie. "Déterminants cellulaires de la sensibilité à l'oxaliplatine et étude des interactions entre l'irinotecan et l'oxyliplatine dans les tumeurs digestives." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30001.

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Abstract:

L'évolution de la chimiothérapie des cancers colorectaux métastatiques est liée à l'émergence de nouvelles molécules actives et au développement de méthodes de biologie moléculaire permettant d'identifier les marqueurs prédictifs de réponse à ces agents anticancéreux. Depuis la fin des années 1950, l'antimétabolite 5-fluorouracile (5-FU) était considéré comme la molécule de référence dans la chimiothérapie des cancers digestifs en dépit d'un faible taux de réponse objective (environ 20%), traduisant un phénomène de résistance des tumeurs à cette antipyrimidine. L'irinotécan (CPTƯ11), analogue

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10

Guggenbuhl, Sylvain. "Étude structurale de complexes ADN de la protéine MeCP2 impliqués dans le syndrome de Rett." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ083.

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Abstract:

Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare conduisant à un désordre neurologique grave, causée par des mutations de la protéine MeCP2. MeCP2 est une protéine de liaison à l’ADN dont le domaine MBD lie spécifiquement les cytosines hydroxyméthylées au sein de répétitions de dinucléotides CA. Dans cette thèse, je présente une étude structurale par cristallographie aux rayons-X et une caractérisation biophysique par ITC et NanoDSF des cinq mutations faux-sens les plus fréquentes du MBD de MeCP2 (T158M, R133C, R106, P152R et S134C) qui sont naturellement présentes chez les patients atteints

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11

Fortin, Israël. "Domaines protéiques du complexe histone acétyltransférase NuA4 impliqués dans la transcription et le maintien de l'intégrité du génome." Master's thesis, Université Laval, 2005. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18238.

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Abstract:

Le complexe Histone Acétyltransféranse (HAT) NuA4 s'inscrit comme un élément clef dans le contrôle de plusieurs fonctions cellulaires essentielles chez les eucaryotes. L'implication maintenant connu de NuA4 dans la transcription et dans la réponse aux dommages à l'ADN nous ont poussé à approfondir la caractérisation fonctionnelle des diverses sous-unités de NuA4, notamment au niveau des rôles que peuvent occuper les différents domaines protéiques retrouvés au sein de ce complexe. Une première série d'analyses a démontré l'importance de plusieurs résidus du chromodomaine de Esa1, la sous-uni

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Leturcq, Maïté. "Etude du rôle de la dynamique de O-GlcNAcylation sur les protéines du complexe Minichromosome Maintenance MCM2-7 dans les cellules somatiques humaines." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1S102/document.

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Abstract:

Un des acteurs essentiels de la réplication de l’ADN est le complexe MCM2-7. Ce complexe est composé de 6 protéines (MCM2 à MCM7) organisées en hexamères qui sont recrutés aux origines de réplication pendant la phase G1. Le complexe MCM2-7 possède une activité hélicase permettant la formation des fourches de réplication et le recrutement des ADN polymérases. L’arrimage à la chromatine et l’activité du complexe MCM2-7 doivent être finement contrôlés notamment par des interactions avec différents partenaires protéiques et par un ensemble de modifications post-traductionnelles (MPTs). Des travaux

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13

Camuzeaux, Barbara. "Les protéines ERG, membres de la famille ETS : étude de la coopération fonctionnelle avec le complexe AP1 et recherche de gènes cibles." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S011.

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Abstract:

Les protéines Ets appartiennent à une vaste famille de facteurs de transcription, qui comprend à ce jour plus d'une trentaine de membres impliqués dans de nombreux processus physiologiques, comme la différenciation et la prolifération cellulaire, ainsi que dans les phénomènes de cancérisation. Au sein de cette famille, nous nous sommes particulièrement intéressés aux protéines Erg (Ets Related Gene) afin d'étudier leurs spécificités fonctionnelles. Nous savons que celles-ci, faibles transactivateurs, sont capables d'établir une coopération fonctionnelle avec l'hétérodimère Jun/Fos. Cette syner

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Bailly, Rémy. "Application de la dynamique moléculaire à plusieurs échelles au complexe hélicase : pontine/reptine." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0415/document.

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Abstract:

Pontine et Reptine constituent de nouvelles cibles thérapeutiques encore très méconnues à ce jour. Outre leur activité ATPase, les complexes multimériques de Pontine et Reptine ont été décrits comme des hélicases capables d’ouvrir les acides nucléiques. La modélisation moléculaire constitue un outil puissant pour l’étude des systèmes protéiques et c’est pourquoi une approche par docking et dynamique a été envisagée. Au vue de la taille d’un complexe à douze sous-unités, les simulations prenant en compte tous les atomes se sont avérées trop coûteuses en termes de puissance de calcul. Une approc

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15

Rahal, Gaspar Virginie. "Étude de la réactivité photochimique de photosensibilisateurs avec les acides aminés et les protéines en vue d'applications pour la thérapie photodynamique anticancéreuse." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2431/.

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Abstract:

Tout d'abord, les ptérines, photosensibilisateurs endogènes photo-activables par les UVA, sont des composés organiques hétérocycliques qui participent en tant que cofacteurs à des réactions biologiques importantes comme par exemple la biosynthèse des mélanines. Elles sont retrouvées à des taux anormalement élevés dans certaines pathologies comme le vitiligo. Le rôle des ptérines dans cette maladie reste à être déterminé. Dans ce cadre, nous avons étudié la photosensibilisation du tryptophane (Trp) par la ptérine sous irradiation par des UV-A. Les résultats obtenus par spectrométrie UV-Visible,

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Sadji-Ouatas, Zahia. "Mécanismes de signalisation de l'analogue de la somatostatine, octréotide : rôle dans la régulation de l'activité du complexe Ku86/DNA-PKcs, de la prolifération cellulaire et des modifications post-traductionnelles de la protéine p53." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077243.

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Tyteca, Sandrine. "Rôle de l'histone acétyltransférase Tip60 dans la réponse aux dommages à l'ADN." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/276/.

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Abstract:

Tip60 est une histone acétyltransférase qui agit sous forme d'un complexe multiprotéique dans la cellule : le complexe Tip60. Elle est impliquée dans de nombreux processus cellulaires comme la prolifération, l'apoptose et la réponse aux dommages à l'ADN. Concernant ce dernier aspect, nous avons tout d'abord montré l'implication de Tip60 dans la voie du suppresseur de tumeur p53 en réponse aux dommages à l'ADN. Puis, nous avons mis en évidence que Tip60 est requise pour l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire en réponse aux UV, tout en révélant un antagonisme fonctionnel entre Tip60 et p400,

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Foos, Nicolas. "Etudes structurales d'un complexe HOX-PBC de drosophile. : Un exemple de régulateur transcriptionnel." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4075.

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Abstract:

Les protéines Hox sont des protéines à homéodomaine. Elles sont très conservées et impliquées dans l'identité cellulaire selon les axes antéropostérieur, dorsoventral et proximodistal. Elles reconnaissent l'ADN pour réguler l’expression des gènes. La coopérativité avec des partenaires de la famille PBC est un modèle pour l'amélioration de la spécificité. Cette étude utilise Ubx (Hox) et Exd (PBC) de D. melanogaster comme modèles. Deux modes d'interaction entre Ubx et Exd : un par le motif « hexapeptide » d'Ubx et un autre par le motif UbdA objet de ce travail. UbdA se situe en C-terminal de l'

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Sergeeva, Yulia. "Complexes ADN/polycation en solution et aux interfaces en tant que vecteurs de transfection non viraux de pointe." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01064224.

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Abstract:

Ma thèse a porté sur des complexes de polyélectrolytes en solution et en films LbL pour la transfection de cellules et le contrôle des interactions cellule-surface. Il est possible de doser un agent de transfection et de l'ADN plasmidique dans des films LbL en ajustant le nombre de couches. Les efficacités de transfection avec différentes lignées cellulaires ont été au moins aussi bonnes que celles rapportées dans la littérature, mais sont restées globalement faibles. Différents nanobags ont également été systématiquement testés menant à un protocole de transfection très efficace avec une faib

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Frouin, Isabelle. "Analyse fonctionnelle des protéines de la réplication de l'ADN et de leur association dynamique avec les complexes Cdk / cycline au cours du cycle cellulaire des cellules humaines : modulation de la réponse apoptotique aux anti-folates dans des cellules humaines, déficientes dans la réparation des mésappariements de nucléotides ("DNA mismatch repair")." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077195.

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Vrevin, Julie. "Évaluation d'une nouvelle stratégie d'induction de différentiation, à visée thérapeutique, par inhibition du complexe transcriptionnel HOXA9/PBX3 dans le modèle de la leucémie aiguë myéloïde." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS062.

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Abstract:

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une hémopathie maligne caractérisée par un blocage de la différenciation des précurseurs/progéniteurs myéloïdes résultat d’altérations géniques et/ou translocations chromosomiques, souvent associées. Ces cellules immatures, appelées « blastes »vont progressivement envahir la moelle, le sang et les organes des patients. Les traitements actuels,reposant sur des chimiothérapies conventionnelles, ne permettent que 30% de survie à 5 ans des patients de moins de 65 ans et présentent un fort taux de rechute d’environ 40%. Compte tenu de ces résultats cliniques, de

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