Relevant bibliographies by topics / Complexes de platine

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Complexes de platine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Complexes de platine"

1

Castetbon, A., M. Corralès, M. Potin-Gauthier, and M. Astruc. "Etude cinétique de la complexation du cuivre en milieu hydrogénocarbonate par électrochimie." Revue des sciences de l'eau 4, no. 2 (2005): 239–52. http://dx.doi.org/10.7202/705098ar.

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Abstract:
La détermination de la capacité complexante des eaux naturelles est généralement effectuée par titrage ampérométrique du cuivre à pH fixé. Beaucoup, sinon tous les tampons classiques utilisés perturbent les études de spéciation du cuivre par formation de complexes peu stables. Dans ce travail nous nous sommes intéressés à la complexation du cuivre par les ions carbonates généralement présents dans les eaux naturelles. Afin de mener à bien notre étude, nous avons mesuré, dans un milieu synthétique de force ionique et pH contrôlés (KNO3 0,02 M + NaHCO3 2,38.10-3 M) toutes les constantes des divers équilibres prévisibles : produits de solubilité de l'hydroxyde de cuivre Cu(OH)2 et de la malachite Cu2 (OH)2 CO3, constante de formation du carbonate de cuivre dissous CuCO3. A des valeurs de pH suffisamment faibles, la formation du complexe CUOH+ peut étre négligée. Les trois autres réactions ont été suivies race aux mesures combinées, d'une part du pH et, d'autre part, de l'activité en ion Cu2+ libre ou hydraté par ionométrie. Compte tenu des propriétés acido-basiques des diverses espèces, les mesures ont été effectuées à divers pH compris entre 5,5 et 8. Le complexe CuCO30étant l'espèce majoritaire dans ces solutions, sa labilité, pouvant perturber follement les déterminations des capacités complexantes par titrage ampérométrique, a été étudiée par diverses méthodes électrochimiques. La polarographie à tension sinusoïdale surimposée (AC) a indiqué une réduction rapide du cuivre (II) sur électrode de mercure. Deux vagues ont été obtenues en voltampérométrie sur électrode tournante à disque de platine (RDE), ce dédoublement étant d'origine cinétique compte tenu de l'évolution de ces vagues avec la température. Une estimation des valeurs des constantes de vitesse de formation kf et de dissociation kb, a permis de montrer la rapidité des réactions mises en jeu et la labilité du complexe CuCO30.
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2

Courtot, P., R. Pichon, and J. Y. Salaun. "Mise en evidence par RMN dynamique de la mobilite de l'acetone liee par l'oxygene au platine dans les complexes du type trans-[PtCl2Pysubst(acétone)]." Journal of Organometallic Chemistry 286, no. 1 (1985): c17—c21. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(85)87248-x.

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3

Chaponnier, C., H. L. Yin, and T. P. Stossel. "Reversibility of gelsolin/actin interaction in macrophages. Evidence of Ca2+-dependent and Ca2+-independent pathways." Journal of Experimental Medicine 165, no. 1 (1987): 97–106. http://dx.doi.org/10.1084/jem.165.1.97.

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Abstract:
We have developed an immunoadsorption technique for quantitating EGTA-resistant gelsolin/actin complexes in macrophages extracted with Triton X-100. We report here that the proportion of gelsolin complexed irreversibly to actin is low in freshly harvested macrophages. The amount of the EGTA-resistant complex increases spontaneously during incubation of the cells in suspension at 37 degrees C, or after exposure to the Ca2+ ionophore ionomycin. On the other hand, exposure of suspended cells to the chemotactic oligopeptide, FMLP, or plating of the cells onto tissue culture dishes causes the EGTA-resistant complex to dissociate rapidly. Plating even prevents Ca2+ ionomycin-treated cells with elevated intracellular Ca2+ from inducing this complex. Therefore, our results suggest that macrophages possess a mechanism, not directly involving Ca2+, for dissociating actin/gelsolin EGTA-resistant complexes. This mechanism may be a Ca2+-independent signal for leukocyte activation.
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Modugno, M. C., A. A. Wereszczak, and S. B. Waters. "Toward Interpreting Failure in Sintered-Silver Interconnection Systems†." Additional Conferences (Device Packaging, HiTEC, HiTEN, and CICMT) 2016, HiTEC (2016): 000234–41. http://dx.doi.org/10.4071/2016-hitec-234.

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Abstract:
Abstract The mechanical strength and subsequent reliability of a sintered-silver interconnection “system” is a function of numerous independent parameters, and that “system” is still undergoing process development. Most of those parameters (e.g., choice of plating) are arguably and unfortunately often taken for granted and are independent of the silver's cohesive strength. To explore such effects, shear strength testing and failure analyses were completed on a simple, mock sintered-silver interconnection system consisting of bonding two DBC ceramic substrates. Silver and gold platings were part of the test matrix, as were drying strategies, and the consideration of stencil-printing vs. screen-printing. Shear strength of sintered-silver interconnect systems was found to be insensitive to the choice of plating, drying practice, and printing method provided careful and consistent processing of the sintered-silver are practiced. Lastly, with the examined interconnection systems, it was observed that a maximum shear failure stress of ~ 60 MPa is achievable.
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Salishcheva, Olesya, and Alexander Prosekov. "Antimicrobial activity of mono- and polynuclear platinum and palladium complexes." Foods and Raw Materials 8, no. 2 (2020): 298–311. http://dx.doi.org/10.21603/2308-4057-2020-2-298-311.

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Abstract:
Introduction. Infectious diseases remain a serious threat to humanity worldwide as bacterial pathogens grow more diverse. Bacteria, fungi, and parasites develop resistance to clinically approved antimicrobials, which reduces the efficacy of available drugs and treatment measures. As a result, there is an ever growing demand for new highly effective pharmaceuticals. This review describes mono- and polynuclear platinum and palladium complexes with antimicrobial properties. We compared several groups of antibacterial agents: antibiotics, antioxidant biologically active substances, antimicrobial nanoparticles, nanocomposite materials, biopolymers, micellar systems, and plant extracts.
 Study objects and methods. The review covered relevant articles published in Web of Science, Scopus, and Russian Science Citation Index for the last decade. The list of descriptors included such terms as mononuclear and binuclear complexes of platinum, palladium, and antimicrobial activity.
 Results and discussion. Chelates of platinum, palladium, silver, iridium, rhodium, ruthenium, cobalt, and nickel are popular therapeutic agents. Their antimicrobial activity against pathogenic microorganisms can be enhanced by increasing their bioavailability. Metalbased drugs facilitate the transport of organic ligands towards the bacterial cell. The nature of the ligand and its coordination change the thermodynamic stability, kinetic lability, and lipophilic properties of the complex, as well as the reactivity of the central atom. Polynuclear platinum and palladium complexes contain two or more bound metal (coordinate) centers. Covalent bonding with bacterial DNA enables them to form a type of DNA adducts, which is completely different from that of mononuclear complexes.
 Conclusion. Metal-based drugs with functional monodentate ligands exhibit a greater antimicrobial effect compared to free ligands. Poly- and heteronuclear complexes can increase the number of active centers that block the action of bacterial cells. When combined with other antibacterial agents, they provide a synergistic effect, which makes them a promising subject of further research.
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Steinborn, Dirk, Michael Gerisch, Frank W. Heinemann та Clemens Bruhn. "Synthesis and structures of platina-β-diketonato complexes of platina-β-diketones; organometallic analogues of platinum blue complexes". Chemical Communications, № 9 (1997): 843–44. http://dx.doi.org/10.1039/a700427c.

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Guerra, W., H. Silva, M. V. de Almeida, and A. P. S. Fontes. "Síntese e caracterização de complexos de platina (II) contendo iodeto e derivados do furano como ligantes." Eclética Química 31, no. 1 (2006): 39–43. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702006000100005.

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Abstract:
Alguns compostos de platina (II), como por exemplo, cisplatina, carboplatina e oxaloplatina, têm sido utilizados como agentes quimioterápicos no tratamento de vários tipos de câncer. Contudo, na tentativa de reduzir a toxicidade e ampliar o espectro de atividade da cisplatina e de seus análogos, milhares de complexos têm sido preparados variando a natureza dos ligantes. Este trabalho descreve a síntese e caracterização de novos complexos de platina, tendo iodeto e derivados do furano como ligantes. Os complexos foram caracterizados por RMN, IV e análise elementar.
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Watanabe, Rogério H., Maurício C. Gois, and Benedito S. Lima-Neto. "Organic additive–copper(II) complexes as plating precursors." Surface and Coatings Technology 204, no. 4 (2009): 497–502. http://dx.doi.org/10.1016/j.surfcoat.2009.08.020.

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9

Carmona-Negrón, José A., Mayra E. Cádiz, Curtis E. Moore, Arnold L. Rheingold, and Enrique Meléndez. "New platinum(II) complexes with benzothiazole ligands." Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 72, no. 3 (2016): 412–16. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989016002826.

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Abstract:
Four new platinum(II) complexes, namely tetraethylammonium tribromido(2-methyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C8H7NS)] (1), tetraethylammonium tribromido(6-methoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C9H9NOS)] (2), tetraethylammonium tribromido(2,5,6-trimethyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C10H11NS)] (3), and tetraethylammonium tribromido(2-methyl-5-nitro-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C8H6N2O2S)] (4), have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction techniques. These species are precursors of compounds with potential application in cancer chemotherapy. All four platinum(II) complexes adopt the expected square-planar coordination geometry, and the benzothiazole ligand is engaged in bonding to the metal atom through the imine N atom (Pt—N). The Pt—N bond lengths are normal: 2.035 (5), 2.025 (4), 2.027 (5) and 2.041 (4) Å for complexes1,2,3and4, respectively. The benzothiazole ligands are positioned out of the square plane, with dihedral angles ranging from 76.4 (4) to 88.1 (4)°. The NEt4cation in3is disordered with 0.57/0.43 occupancies.
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de Oliveira, M. B., J. Miller, R. E. Banks, et al. "New Perfluorophtalate Complexes of Platinum(II) With Chemotherapeutic Potential." Metal-Based Drugs 3, no. 3 (1996): 117–22. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.1996.117.

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Abstract:
Two new platinum(II) complexes have been synthesized and their anti-tumour and anti-HIV activities have been evaluated.The new complexes are: (i) cis-tetrafluorophthalate-ammine-morpholine-platinum(II) or MMF3 and (ii) cis-tetrafluorophthalate- ammine-piperidine-platinum(II) or MPF4. They were characterized by elemental analysis, IR spectra and H1 and C13 NMR spectra.They were tested against five human ovarian carcinoma cell lines, viz., CH1, CH1cisR, A2780, A2780cisR and SKOV-3. They were less active than cis-platin and showed cross-resistance with cis-platin in the CH1cisR and A2780cisR acquired resistance lines.They were also tested for possible anti-HIV activity using the HIV-I IIIB virus and C8166 cells, but they were inactive compared with AZT.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Complexes de platine"

1

Ongeri, Sandrine. "Nouveaux complexes de platine à visée anti-cancéreuse." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P155.

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2

BLUM, THIERRY. "Synthese et reactivite de complexes heterometalliques a ligand (s) phosphure (s)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13078.

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Blondel, Benoît. "Complexes de platine(II) pour des diodes organiques électroluminescentes (OLEDs) rouges et bistables." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30173/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse décrit l'utilisation de complexes de platine(II) dans les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs). Ces complexes ([Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)] et [Pt(II) Salophen]) ont été caractérisés par les méthodes usuelles (1H RMN, spectroscopie UV-visible, électrochimie, diffraction des rayons X pour le [Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)]). Des calculs DFT ont corroboré les données expérimentales qui ont guidé le choix du Tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3) en tant que matrice. Des dispositifs bistables, susceptibles d'être utilisés en tant que mémoires, ont été obtenus lors du dopage, à 5%, d'OLEDs monocouches. La modulation de ce phénomène par l'ajout d'une couche de N,N'-Di(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (NPD) d'épaisseur contrôlée, a été mis en évidence. Des OLEDs bicouches (NPD/Alq3:Pt) émettant dans la gamme spectrale 640-750 nm (rouge profond), et présentant des rendements supérieurs à 20 %, ont ainsi été réalisées. En dopant la couche de NPD, des OLED jaunes présentant un comportement électro-chromatique ont été élaborées. Sous l'effet du dopage par ces complexes, l'augmentation de la durée de vie des OLEDs a aussi été démontrée<br>This thesis describes the integration of platinum(II) complexes within organic light emitting diodes (OLEDs). These complexes ([Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)] and [Pt(II) Salophen]) were characterized by the usual methods ( 1H NMR, UV-Vis spectroscopy, electrochemistry and X-ray diffraction for [Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)]). DFT calculations support the experimental data which guided the selection of Tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3)as host. 5% doping in monolayer OLEDs gave bistable devices which may be used as memory. Modulation of this phenomenon was allowed by adding a controlled layer of N,N'-Di(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (NPD). Bilayer OLEDs (NPD/Alq3:Pt) were shown to emit in the deep-red range between 640-750nm with efficiencies higher than 20%. Upon doping with complexes, an enhancement in the lifetime of OLEDs was highlighted
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Chevry, Aurélien. "Complexes click de platine et cuivre-NHC : applications en biologie." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00653371.

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Abstract:
La cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée par le cuivre(I) entre un azoture et un alcyne (CuAAC), réaction de " chimie click " par excellence, suscite un grand intérêt en raison de son efficacité et de sa versatilité. L'objectif premier de cette thèse est d'appliquer cette réaction pour l'élaboration de structures 1,2,3-triazoles fonctionnalisées, en vue d'obtenir des ligands jouant le rôle de " pince à platine ". Les complexes de platine biologiquement actifs rapportés sont de type mono- ou bi-nucléaire et comportent un ou deux cycles triazole. Les complexes obtenus ont fait l'objet d'une étude in vitro d'interaction avec des nucléosides et de l'ADN soit sous forme d'hairpin (épingle à cheveux) soit sous forme plasmidique. Nos complexes ont montrés une réactivité similaire à celle du cisplatine, qui est la métallodrogue de référence. En parallèle, nous présentons les propriétés catalytiques et biologiques de complexes cuivre(I)-NHC (Carbène N-Hétérocyclique), dérivés du [CuCl(SIMes)], mis au point par Nolan et al. Dans un premier temps, un criblage d'activités catalytiques a été réalisé avec divers additifs aromatiques azotés afin d'améliorer l'efficacité de la CuAAC. Dans un deuxième temps, la cytotoxicité et l'activité antitumorale du complexe [CuCl(SIMes)] ont été considérées sur plusieurs lignées cellulaires. Nous rapportons ici, le premier exemple de cuivre(I)-NHC biologiquement actif, présentant une activité largement supérieure à celle du cisplatine. Enfin, la réactivité de ce complexe avec de l‟ADN plasmidique a été évaluée in vitro et nous rapportons sa capacité à couper l‟ADN.
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Paumard, Eric. "Hydroformylation du styrène catalysée par des complexes du platine électrogénérés." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376173781.

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Paumard, Eric. "Hydroformylation du styrène catalysée par des complexes du platine électrogénérés." Lille 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL10076.

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Bouché, Mathilde. "Carbene-platinum conjugated : novel anticancer complexes." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAE013.

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Abstract:
Bien que les agents anticancéreux à base de platine soient bien établis en clinique, plusieurs paramètres restent à optimiser, notamment leur toxicité et les phénomènes de résistances. La combinaison platine-carbènes N-hétérocycliques (NHCs) a montré des résultats prometteurs dans la lutte antitumorale. Ainsi, afin de développer des agents anticancéreux innovants, ce travail résume les modifications structurales étudiées dans le but d’augmenter la cytotoxicité tout en réduisant les effets secondaires des complexes. Une stratégie développée ici porte sur l’introduction de pnictogènes par échange de ligand pour observer un effet synergétique. Autrement, les efforts se sont concentrés sur les complexes de NHC-platine(IV) de leur synthèse à l’étude de leur stabilité, activité anticancéreuse et mécanisme d’action. Finalement, la combinaison des NHC-Pt à des nanotransporteurs a été étudiée afin d’améliorer leur biocompatibilité et sélectivité<br>Although platinum-based anticancer drugs are well established, several shortcomings have raised concerns, namely their toxicity and resistance mechanisms. Therefore, improved anticancer drugs are strongly awaited to substitute drugs currently used in clinics. Remarkably, the combination of N-Heterocyclic Carbenes (NHCs) to platinum has recently demonstrated very promising results as anticancer agents. In the aim to access novel drugs, this work emphasizes several structural modifications to improve the cytotoxicity and lower side effects. One strategy developed herein focus on the introduction of pnictogens by ligand exchange to access a synergistic effect. Otherwise, efforts mainly focused on NHC-platinum(IV) complexes from their synthesis to stability investigation and anticancer activities and mechanism of action. Finally, the combination of NHC-Pt drugs to nanodelivery devices has been investigated in order to improve both their biocompatibility and selectivity toward cancer cells
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8

Gaucheron, Frédéric. "Interaction de complexes antitumoraux du platine avec la double helice d'adn." Orléans, 1992. http://www.theses.fr/1992ORLE2016.

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Abstract:
Le cis-dichlorodiamineplatinum(ii) ou cis-platine est une drogue largement utilisee en chimiotherapie anticancereuse. Il est generalement accepte que l'adn cellulaire est sa cible pharmacologique et les produits de la reaction du cis-platine avec l'adn (ou adduits) sont consideres comme stables. L'interaction in vitro adn, cis-platine et intercalant n-methyl-2,7-diazapyrenium (mdap) permet la formation de l'adduit monofonctionnel cispt(nh#3)#2, mdap, desoxyguanosine (g-cispt-mdap). Cet adduit est stable dans un simple brin d'adn. Dans une double helice d'adn, il est stable en 1 m naclo#4 mais devient instable en faible force ionique. Deux produits sont relargues: le cis-pt(nh#3)#2(n7-mdap)h#2o#3#+ et le mdap. En parallele, une etude de la conformation d'une double helice d'oligodesoxynucleotides contenant un adduit unique g-cispt-mdap (spectroscopie d'absorption, electrophorese et sondes chimiques) indique que la position de l'adduit g-cispt-mdap dans la double helice d'adn change avec la force ionique. A partir de ces resultats, nous proposons une activite catalytique de la double helice d'adn. Dans une seconde partie, nous montrons que la conversion de l'adduit monofonctionnel du cis-platine (espece chlore) en adduit interbrin bifonctionnel au site d(gc) depend de la sequence nucleotidique; les temps de demi-vie sont de 14 et 3 heures pour respectivement les sequences centrales d(tgct) et d(agct). Dans la derniere partie, une analyse biophysique d'adn modifie par des complexes 1,2-diaminocyclohexaneplatine(ii) (pt(1r,2r-dach), pt(1s,2s-dach) et pt(1r,2s-dach)) est realisee. Cette etude revele que le complexe pt(1r,2s-dach) (complexe qui a la plus faible activite antitumorale par rapport aux deux autres complexes) se lie le plus lentement a l'adn et induit des changements conformationnels differents par rapport aux deux autres complexes. Ces resultats suggerent une influence de la position du groupement non partant des complexes dach-platine lorsqu'ils interagissent avec la double helice d'adn
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Ali, Samar. "Les télomères, cibles potentielles des dérivés du cis-platine, fixation et conséquences sur leur structure." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS098.

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Abstract:
Les télomères sont des structures spécifiques nucléoprotéiques localisées aux extrémités des chromosomes. Ils protègent les chromosomes contre la dégradation, les recombinaisons et les fusions et permettent qu’ils ne soient pas reconnus comme des cassures à l’ADN. Ils sont composés d'ADN télomérique, constitué de répétitions de la séquence TTAGGG, qui se prolonge par une extrémité 3’ simple brin, et de six protéines télomériques dont la protéine TRF2 qui sont indispensables au maintien de l’intégrité des télomères. Le brin riche en guanines est capable, en présence de cations monovalents, de se replier sur lui- même en une structure à quatre brins, la structure G-quadruplexe. Sa stabilisation par des ligands est une stratégie anti-tumorale car elle provoque des perturbations télomériques conduisant à la mort des cellules cancéreuses. Comme les télomères sont des séquences riches en guanines, ils peuvent aussi constituer une cible potentielle des complexes de platine. Notre objectif consiste à augmenter le ciblage des télomères en associant au sein de la même molécule, un ligand de structure G-quadruplexes qui reconnaitrait ces structures avec un atome de platine qui les bloquerait ensuite irréversiblement. La tolyl-terpyridine-Pt(II), (Pt-ttpy) a été conçue dans ce but. Elle stabilise et se fixe irréversiblement sur les structures G-quadruplexe in vitro. Nous avons analysé les perturbations télomériques induites par ce ligand de G-quadruplexes (Pt-ttpy) en comparaison avec des complexes qui ne stabilisent pas ces structures (terpyridine-Pt(II) ou Pt-tpy, et le cis-platine drogue anti-tumorale utilisée en chimiothérapie) et quantifié le nombre de complexes fixés au niveau des télomères. Nous avons travaillé sur deux lignées cancéreuses d’ovaire sensibles et résistantes au cis-platine (A2780 A2780-cis) et une lignée non-cancéreuse BJ-hTERT. Les complexes Pt-ttpy et Pt-tpy inhibent la prolifération cellulaire des cellules cancéreuses à des doses de l’ordre du µM et ne montrent aucune résistance croisée avec le cis-platine. Nos résultats obtenus par ChIP et immunofluorescence montrent sans ambiguïté que Pt-ttpy délocalise 50% de protéine TRF2 des télomères uniquement des cellules cancéreuses et augmente les dommages au niveau de l’ADN télomérique par rapport aux complexes qui ne sont pas des ligands de G-quadruplexes, sans pour autant induire un raccourcissement des télomères. Donc l’association d’un ligand de G-quadruplexes avec un atome de platine au sein d’une même molécule permet de cibler préférentiellement les télomères des cellules cancéreuses par rapport au complexe de platine seul. Cependant, les perturbations télomériques induites par Pt-ttpy n’ont pas été augmentées par rapport aux meilleurs ligands de G-quadruplexes connus. De façon intéressante, et pour la première fois dans la littérature, nous avons montré que nos deux complexes Pt-ttpy, Pt-tpy ciblent directement les télomères des cellules cancéreuses puisqu’ils s’y fixent. Ils augmentent la préférence de fixation à l’ADN télomérique/l’ADN génomique d’un facteur 15 par rapport au cis-platine. Cette préférence de fixation semble indépendante de la reconnaissance de structures G-quadruplexes mais semble plutôt dépendre de la nature des complexes de platine. D’autre part, à cause de la faible quantité de complexes retrouvée au niveau des télomères, leur fixation aux télomères ne peut être responsable, à elle seule, la délocalisation de TRF2, suggérant que le déplacement de TRF2 des télomères n’est pas dû un empêchement physique mais plutôt à une réponse biologique. Ainsi, nos travaux montrent que les molécules hybrides ligands de structure G-quadruplexes-Pt(II) sont une stratégie intéressante pour ciblage des télomères des cellules cancéreuses. Ceci ouvre la voie au développement de nouveaux complexes dont le facteur de préférence pour l’ADN télomérique et également la quantité de complexe fixée au niveau de l’ADN télomérique seraient augmentés par rapport à Pt-ttpy<br>Telomeres are specialized nucleoprotein complexes located at the end of chromosomes. They protect chromosomes from degradation, recombination and telomeric fusions and avoid them to be recognized as DNA breaks. They are composed of telomeric DNA consisting of repetitions of the sequence TTAGGG, which is extended by a 3 'single-stranded DNA, and of six telomeric proteins which TRF2 protein, that are essential to the maintenance of the integrity of telomeres. The guanine-rich strand is able to fold, in the presence of monovalent cations, in a four stranded structure, the G-quadruplexes. The stabilization of these structures is a promising anticancer strategy because it induces telomeric perturbations leading to cancer cell death. As telomeres are rich in guanines, they are potential targets for platinum complexes. Our aim is to increase the targeting of telomeres by associating within the same molecule, a ligand of G-quadruplex which stabilizes these structures with a platinum atom which then, will irreversibly block these structures. The tolyl-terpyridin-Pt(II) (Pt-ttpy) has been designed in this aim. It stabilizes and binds irreversibly to the G-quadruplex structures in vitro. We anlysed the telomeric perturbations induced by this G-quadruplex ligand (Pt-ttpy) in comparison with complexes which do not stabilize these structures (terpyridin-Pt(II) or Pt-tpy and cisplatin, an anti-tumor widely drug used in chemotherapy) and quantified the number of complexes bound to telomeres. We used two ovarian cancer cells lines, sensitive and resistant to cisplatin (A2780 and A2780-cis), and a non-cancer cell line (BJ-hTERT). Pt-ttpy and Pt-tpy inhibit cancer cell proliferation in doses at the µM range and show no cross-resistance with cisplatin. Our results, obtained by ChIP and immunofluorescence experiments, show that Pt-ttpy delocalize 50% of protein TRF2 from telomeres of cancer cells and increases the damage to telomeric DNA compared to the complexes that are not ligands of G quadruplexes, without inducing telomere shortening. Therefore, the association of a G-quadruplex ligand to a platinum atom within the same molecule allows to preferentially targeting telomeres of cancer cells compared to the platinum complex alone. However, telomeric perturbations induced by Pt-ttpy were not increased compared to the best known G-quadruplex ligands. Interestingly, and for the first time in the literature, we have shown that Pt-ttpy, Pt-tpy complexes directly target cancer cells since they bind irreversibly to them. They increase the preference of binding to telomeric DNA versus genomic DNA by a factor of 15 compared to cisplatin. This preference seems independent of the recognition of G-quadruplex structures but seems to depend on the nature of platinum complexes. On the other hand, because of the small amount of complexes bound to telomeres, their binding to telomeres cannot be at the origin, alone, of the delocalization of TRF2 from telomeres, suggesting that delocalization of telomeric TRF2 is not due to a physical impediment but rather to a biological response. Our work shows that the hybrid molecules G-quadruplex ligands-Pt (II) are an interesting strategy for targeting telomere of cancer cells. Therefore, it will be interesting to develop new complexes which would increase the preference for telomeric DNA and also the amount of platinum bound to telomeric DNA compared to Pt-ttpy
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Pradal, Alexandre. "Réactions de cycloisomérisation d'ènynes en présence de complexes d'or, de platine et d'ions halogéniums - Approche combinatoire en présence de complexes de platine. Réactions d'acyloxylation par activation C-H d'aromatiques en présence de complexes d'or." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00832094.

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Abstract:
Ce manuscrit présente le développement de systèmes électrophiles mettant en jeu des complexes π-acides de Lewis à base d'or ou de platine et des ions halogéniums et leur application dans des processus d'activation de triples liaisons C-C (réactions de cycloisomérisation stéréosélective d'ènynes en présence ou en l'absence d'un nucléophile externe et réactions d'halocarbocyclisation) et de liaisons C-H (réactions d'acyloxylation d'arènes encombrés). L'emploi d'un système catalytique composé d'un complexe bimétallique d'or portant un ligand chiral (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)2C6H2-MeOBIPHEP et d'un sel d'argent a permis d'accéder à des dérivés méthylènecyclopentane en présence de nucléophiles externes et à des bicyclo[4.1.0]heptènes avec d'excellents excès énantiomériques. La méthode développée a pu être appliquée à la synthèse formelle d'une molécule pharmaceutique possédant des propriétés antidépressives : GSK1360707F. Le développement d'une méthodologie combinatoire a permis de rechercher rapidement des systèmes ligand bidente/ligand monodente/Pt permettant de réaliser ces transformations de manière stéréosélective. Cette méthode a également été utilisée pour rechercher des associations de ligands pour la synthèse de bicyclo[3.1.0]hexanones par cycloisomérisation d'ènynes-1,5. Le remplacement d'un complexe cationique par un ion halogénium a été étudié pour des réactions d'halocarbocyclisation et a permis de synthétiser des iodocyclopentènes fonctionnalisés par iodocyclisation en présence de N-iodosuccinimide. Cette méthode a pu être appliquée à l'approche synthétique d'un analogue contraint de la Combrétastatine A4. L'activation de liaisons C-H sp² grâce au complexe (Ph3P)AuCl en présence d'un oxydant de la famille des hypervalents de l'iode a permis de réaliser des réactions d'acétoxylation et d'acyloxylation de noyaux aromatiques encombrés avec des rendements modestes à bons.
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Books on the topic "Complexes de platine"

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Cave, Gareth W. V. Cyclometalation: 2,6-diphenylpyridine complexes of platinum. typescript, 1999.

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Quyoum, Ruhksana. Pentamethylclopentadienyl complexes of platinum(II): Their synthesis and reactivity. University of Salford, 1992.

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3

Baulieu, Etienne, Donald T. Forman, Magnus Ingelman-Sundberg, et al., eds. Ruthenium and Other Non-Platinum Metal Complexes in Cancer Chemotherapy. Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-74760-1.

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4

Perera10010, A. D. S. The binding of platinum anti-tumour complexes to plasma proteins using 195mpt as a radiolabel and the synthesis and investigation of platinum complexes containing sulphide. UMIST, 1989.

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5

Campbell, Colm J. Synthesis and study of platinum(II) and platinum(IV) complexes of EDTA derivatives as potential antitumour agents. University College Dublin, 1996.

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6

Zou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold(III), Gold(I) and Platinum(II). Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-0657-9.

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7

Elena, Soriano, José Marco-Contelles, and B. Alcaide. Computational mechanisms of Au and Pt catalyzed reactions. Springer, 2011.

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8

Sutaria, Adil Dinyar. The effect of heterodentate chelatin P-N ligands on allyl and alkyl complexes of palladium and platinum. University of Salford, 1995.

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9

F, Hemment P. L., Symposium C on Pushing the Limits of Ion Beam Processing-from Engineering to Atomic Scale Issues (1995 : Strasbourg, France), and Symposium H on Advanced Deposition Processes and Characterization of Protective Coatings (1995 : Strasbourg, France), eds. Ion beam processing of materials and deposition processes of protective coatings: Proceedings of Symposium J on Correlated Effects in Atomic and Cluster Ion Bombardment and Implantation, Symposium C on Pushing the Limits of Ion Beam Processing-from Engineering to Atomic Scale Issues, and Symposium H on Advanced Deposition Processes and Characterization of Protective Coatings of the 1995 E-MRS Spring Conference, Strasbourg, France, May 22-26, 1995. Elsevier, 1996.

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10

Wehman-Ooyevaar, Ingrid C. M. Organometallic complexes of rhodium, iridium and platinum: Steric and electronic effects of chelating nitrogen ligands ... : proefschrift ter verkrijging van de graad van doctor ... 1992. [Rijksuniversiteit te Utrecht?], 1992.

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Book chapters on the topic "Complexes de platine"

1

Buss, Irina, and Ulrich Jaehde. "Platinum Complexes." In Encyclopedia of Cancer. Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-16483-5_4616.

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2

Kelland, Lloyd R. "Platinum Complexes." In Cancer Therapeutics. Humana Press, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-717-8_4.

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3

Bosman, Irina, and Ganna V. Kalayda. "Platinum Complexes." In Encyclopedia of Cancer. Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27841-9_4616-2.

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Bosman, Irina, and Ganna V. Kalayda. "Platinum Complexes." In Encyclopedia of Cancer. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46875-3_4616.

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5

Blake, D. M., D. M. Roundhill, C. Ambridge, S. Dwight, and H. C. Clark. "Bis(Triphenylphosphine)Platinum Complexes." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132494.ch19.

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6

Spencer, J. L., S. D. Ittel, and M. A. Cushing. "Olefin Complexes of Platinum." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132500.ch49.

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7

Crascall, Louise E., John L. Spencer, Ruth Ann Doyle, and Robert J. Angelici. "Olefin Complexes of Platinum." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132593.ch34.

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8

Grice, Kyle A., Margaret L. Scheuermann, and Karen I. Goldberg. "Five-Coordinate Platinum(IV) Complexes." In Higher Oxidation State Organopalladium and Platinum Chemistry. Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-17429-2_1.

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Yakovlev, K. I., A. I. Stetsenko, G. M. Alekseyeva, A. A. Tulub, L. B. Selderkhanova, and I. Yu Mamelkina. "Platinum (II) Complexes with Aminopyrimidines." In Platinum and Other Metal Coordination Compounds in Cancer Chemotherapy. Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1717-3_91.

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Phillips, Julia R., William C. Trogler, Mick Brammer, and Dianne L. Packett. "Chlorohydridobis(Trialkylphosphine)-Platinum(II) Complexes." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132609.ch46.

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Conference papers on the topic "Complexes de platine"

1

Al-Khaykanee, Mohsin K., Faeq A. Al-Temimei, A. A. Al-Jobory, Dhay Ali Sabur, and Hamid I. Abbood. "Thermoelectric properties of platinum metal complexes." In THE 7TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON APPLIED SCIENCE AND TECHNOLOGY (ICAST 2019). AIP Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1063/1.5123090.

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2

Rakhmanova, Y., L. Roginskaya, A. Lobanov, and Z. Yalalova. "Production of Plate Magnet Cores in Modern Transformers." In 2019 International Conference on Electrotechnical Complexes and Systems (ICOECS). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/icoecs46375.2019.8949913.

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3

Sortland, Miriam, Ryan Del Re, James Passarelli, et al. "Positive-tone EUV resists: complexes of platinum and palladium." In SPIE Advanced Lithography, edited by Obert R. Wood and Eric M. Panning. SPIE, 2015. http://dx.doi.org/10.1117/12.2086598.

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Ohshima, Takuya, Yasuo Minami, Ikufumi Katayama, and Jun Takeda. "Broadband THz time-domain spectroscopy of halogen-bridged platinum complexes." In 2013 Conference on Lasers and Electro-Optics Pacific Rim (CLEO-PR). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/cleopr.2013.6600522.

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5

Poloek, Anurach, Chin-Ti Chen, and Chao-Tsen Chen. "New platinum complexes for hybrid white organic light-emitting diodes." In SPIE Organic Photonics + Electronics, edited by Franky So and Chihaya Adachi. SPIE, 2013. http://dx.doi.org/10.1117/12.2022583.

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6

Masek, Vlastimil, Peter Mojzes, Jan Palacky, et al. "Binding of Platinum Complexes to DNA Monitored by Raman Spectroscopy." In XXII INTERNATIONAL CONFERENCE ON RAMAN SPECTROSCOPY. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3482591.

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Al-Muraikhi, H. R., D. Dutta, S. N. Al-Anezi, B. Vincent, J. Garland, and P. Gitteridge. "Distribution of the Reservoir Properties in the Minagish and Rawati Formations (Kuwait): A Complex Interplay of Sedimentation, Depositional Architecture and Diagenesis." In Fourth Arabian Plate Geology Workshop. EAGE Publications BV, 2012. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.20142792.

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Chew, KaiHwa, Yousef Farraj, and Shlomo Magdassi. "Electroless Plating with Copper Complex Ink as a Seed." In 2020 IEEE 22nd Electronics Packaging Technology Conference (EPTC). IEEE, 2020. http://dx.doi.org/10.1109/eptc50525.2020.9315010.

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Verdejo, Begoña, Javier Pitarch-Jarque, Estefanía Delgado-Pinar, Lorena Magraner-Pardo, Jesus de Julián-Ortiz, and Enrique García-España. "Synthesis and Platinum (II) Complexes of Different Polyazacyclophane Receptors." In MOL2NET, International Conference on Multidisciplinary Sciences. MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-1-a014.

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Fillaut, Jean-Luc, Pierre-Henri Lanoe, Veronique Guerchais, Hubert Le Bozec, and J. A. Gareth Williams. "Engineering of cyclometallated platinum(II) complexes incorporating acetylide ligands for chemosensing." In 2009 3rd ICTON Mediterranean Winter Conference (ICTON-MW 2009). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/ictonmw.2009.5385644.

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Reports on the topic "Complexes de platine"

1

Ratilla, E. Platinum(II) complexes as spectroscopic probes for biomolecules. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6491206.

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Pham, Eric K., and Robert West. Platinum Eta 2 -Disilene Complexes: Syntheses, Reactivity, and Structures. Defense Technical Information Center, 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada267080.

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Wei, X., R. J. Donohoe, W. Z. Wang, A. R. Bishop, and J. T. Gammel. Quantum Spin Fluctuations in Quasi-One-Dimensional Chlorine-Bridged Platinum Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1997. http://dx.doi.org/10.2172/618159.

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Zhou, Xia-Ying. Effects of ancillary ligands on selectivity of protein labeling with platinum(II) chloro complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6941351.

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Eisenberg, R. Photochemistry of dithiolate complexes of the platinum group elements. Progress report, May 1, 1993--April 30, 1994. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10141031.

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Hulbert, L. Serra da Onça Complex, Pará State, Brazil: assessment of platinum-group element potential. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1998. http://dx.doi.org/10.4095/209924.

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Arias, Eduardo, Ivana Moggio, and Ronald Ziolo. Liquid Crystals of Dendron-Like Pt Complexes Processable Into Nanofilms Dendrimers. Phase 2. Cholesteric Liquid Crystal Glass Platinum Acetylides. Defense Technical Information Center, 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada619975.

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Brugmann, G. E., and A. J. Naldrett. Origin of Copper - Nickel - Platinum Group Element Mineralization in the Ultramafic Part of the Lac Des Iles Complex, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1990. http://dx.doi.org/10.4095/131267.

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Seshadri, Ram. Platinum Group Metal (PGM) Substituted Complex Oxide Catalysts: Design of Robust Materials for Energy-Related Redox Transformations-Final Technical Report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1120568.

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Brugmann, G. E., and A. J. Naldrett. Vapour - Induced Partial Melting in the Gabbroic Part of the Lac Des Iles Complex, Ontario and the Genesis of Platinum Group Element Mineralization. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1990. http://dx.doi.org/10.4095/131266.

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