Academic literature on the topic 'Complexes de ruthénium'

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Journal articles on the topic "Complexes de ruthénium"

1

Meister, Götz, Gerd Rheinwald, Helen Stoeckli-Evans, and Georg Süss-Fink. "Activation d'hydrogène par des complexes arène-ruthénium en solution aqueuse III. Synthèse de complexes hydrures hétérométalliques ruthénium-rhodium." Journal of Organometallic Chemistry 496, no. 2 (1995): 197–205. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(95)05508-m.

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2

Béguin, Alain, Gerd Rheinwald, Helen Stoeckli-Evans та Georg Süss-Fink. "Construction de complexes tétranucléaires de ruthénium à ossature planaire par condensation de deux unités diruthénium à l'aide de ligands pontants: Synthèse et structure moléculaire de [Ru4(CO)8{μ2-P(Cy)2}4] et de [Ru4(CO)8{μ4-P(Cy)}2{μ2-P(Cy)2}2] (Cy =". Helvetica Chimica Acta 77, № 2 (1994): 525–32. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19940770213.

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3

Renouard, Corrine, Helen Stœckli-Evans, and Georg Süss-Fink. "Dérivés cycliques de l'acide carbonimidothioique en tant que source de carbène: fragmentation de ces ligands lors de leur coordination à un complexe trinucléaire de ruthénium." Journal of Organometallic Chemistry 492, no. 2 (1995): 179–83. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)05273-e.

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4

Brissard, Muriel, Hani Amouri, Michel Gruselle, and René Thouvenot. "Dédoublement et détermination des excès énantiomériques des complexes de ruthéniumII hexacoordinés 〚Ru(bpy)2ppy〛+ et 〚Ru(bpy)2Quo〛+ (bpy = bipyridine, ppy = phénylpyridine, Quo = 8-quinolate) utilisés comme templates dans la construction de réseaux anioniques tridimensionnels." Comptes Rendus Chimie 5, no. 1 (2002): 53–58. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0748(02)01305-x.

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Dissertations / Theses on the topic "Complexes de ruthénium"

1

Moreno, Beatriz. "Complexes électrophiles et complexes dihydrogènes du ruthénium dans un environnement azoté." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30029.

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Abstract:
Des complexes de metaux de transition comportant, le ligand cp* ou tp* (cp*=5-c5 me5 ; tp*=tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) ont montre des proprietes remarquables aussi bien au niveau de leur reactivite que du point de vue structural. Une mise au point sur ce sujet, presentee dans le chapitre 1 nous permet d'apprecier les differences entre ces deux ligands. Dans le chapitre 2 est presentee une etude de la reactivite du nouveau fragment cp*ru(snc13) par rapport a celle du fragment electrophile cp*ru+. La synthese et caracterisation du complexe cp*ru(cod) (snc13) a confirme l'insertion de snc1
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2

Menye-Biyogo, Richard. "Complexes de ruthénium à phosphinidène terminal : synthèse et réactivité." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00391857.

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Abstract:
Les résultats présentés dans ce mémoire portent sur l'étude des complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal Ru(η6-arène)(L)(=PR) (arène = benzène, p-cymène, tri-iso-propylbenzène; L = phosphine, phosphite, isonitrile ; R = benzène, tri-tert-butylbenzène, ferrocénylméthyle).<br /> La première partie est une mise au point bibliographique sur la chimie des complexes phosphinidènes stables. Nous avons rappelé le mode de liaison métal-phosphinidène, les différentes voies d'accès à ces composés, leurs caractéristiques spectroscopiques et structurales ainsi que leur réactivité.<br /> La se
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3

Péron, Daniel. "Activation de diynes et synthèse de complexes allénylidène ruthénium." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10137.

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Abstract:
L'activation d'alcynes et de pentadiynes y-cc-cc-car#2(oy) par des complexes arene ruthenium (ii) permet l'acces a de nouveaux composes carbene, allenylidene et diynyl ruthenium. L'intermediaire metallacumulene a entite (ru=c=c=c=c=car#2#+ peut etre genere par activation du diyne y-cc-cc-car#2(oy) (y:h, me#3si) ou par transformation de complexes diynyl ruthenium. Il a pu etre isole lorsque ar:p-nme#2-c#6h#4. Des complexes cis et trans bisdiynyl platine ont pu etre synthetises et isoles. Des acetyleniques silyles me#3si-ccr permettent la formation de complexes carbene, allenylidene et diynyl ru
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4

De, Buyl François F. "Complexes polypyridiniques du ruthénium (II) dans des systèmes polymériques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213140.

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5

Soulié, Jean-Marc. "Hydroestérification de l'éthylène catalysée par des complexes anioniques du ruthénium." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT064G.

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Abstract:
La these decrit la reaction d'hydroesterification catalytique de l'ethylene par le formiate de methyle en presence de complexes du ruthenium carbonyle dopes par divers promoteurs anioniques. Le manuscrit debute par une etude bibliographique exhaustive des principaux systemes catalytiques mettant en jeu un promoteur halogene. La reaction d'hydroesterification est ensuite abordee par une etude comparative de l'efficacite de divers promoteurs associes a ru#3(co)#1#2: halogenures, acetate, alkoxyde (ion pyridonate), amidure (anion derive de l'anilinopyridine) sont evalues. Cette etude preliminaire
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6

Zarhloul, Redouane. "Halogéno complexes du ruthénium : les complexes halogéno-nitrosyl, formation en solution aqueuse- structures-extraction." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10170.

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Abstract:
Les complexes nitrosyl-ruthenium sont un facteur perturbant lors du processus de retraitement des dechets nucleaires. Note travail se consacre a l'etude de la formation de ces complexes en solution, leurs structures et leur extraction par le tributyl-phosphate. Les reactions entre les chlorocomplexes du ruthenium et les oxydes d'azote (no#2 et no) ont ete etudiees a temperature ambiante et a 100c. Les conditions de temperature et d'acidite ont une grande influence sur les chemins reactionnels. Seuls les chlorocomplexes dinucleaires ne reagissent pas avec no par suite de la persistance des form
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7

Liatard, Sebastien. "Complexes de Ruthénium Bis-Terdentates pour la réalisation d'assemblages photoactivables." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00721780.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et la caractérisation de complexes bis-terdentates de ruthénium pour leur potentielle utilisation dans des triades photosensibles, ou pour la fabrication de dispositifs photosensibles. La première partie se concentre sur les propriétés photophysiques de deux complexes de RuII bis-terdentates. Le premier est un complexe homoleptique, formé de ligands tridentates comprenant deux sous-unités carbène (CNC), le second est un complexe hétéroleptique composé d'un ligand CNC et d'une terpyridine. Ce complexe hétéroleptique est luminescent à température ambiante, c
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8

Piau, Rémi. "Etude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00836051.

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Abstract:
Les travaux présentés dans cette thèse portent sur l'étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium par des calculs DFT et TDDFT. Dans une première partie, nous introduisons les propriétés photophysiques et électrochimiques que l'on rencontre usuellement pour de tels systèmes tout en soulignant le rôle joué par chaque type de ligand coordonné au métal. Dans la partie suivante, nous détaillons de quelles manières nous avons employé la DFT, la TDDFT, le programme Orca_asa et l'analyse NBO pour nos recherches. Le troisième et le quatrième chapitre s'articule
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Liatard, Sébastien. "Complexes de Ruthénium Bis-Terdentates pour la réalisation d'assemblages photoactivables." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENV014/document.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et la caractérisation de complexes bis-terdentates de ruthénium pour leur potentielle utilisation dans des triades photosensibles, ou pour la fabrication de dispositifs photosensibles. La première partie se concentre sur les propriétés photophysiques de deux complexes de RuII bis-terdentates. Le premier est un complexe homoleptique, formé de ligands tridentates comprenant deux sous-unités carbène (CNC), le second est un complexe hétéroleptique composé d'un ligand CNC et d'une terpyridine. Ce complexe hétéroleptique est luminescent à température ambiante, c
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10

Piau, Rémi. "Étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2016/.

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Abstract:
Les travaux présentés dans cette thèse portent sur l'étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium par des calculs DFT et TDDFT. Dans une première partie, nous introduisons les propriétés photophysiques et électrochimiques que l'on rencontre usuellement pour de tels systèmes tout en soulignant le rôle joué par chaque type de ligand coordonné au métal. Dans la partie suivante, nous détaillons de quelles manières nous avons employé la DFT, la TDDFT, le programme Orca_asa et l'analyse NBO pour nos recherches. Le troisième et le quatrième chapitre s'articule
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