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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Complexes de ruthénium optiquement purs'

Author: Grafiati

Published: 7 September 2024

Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Complexes de ruthénium optiquement purs"

1

Caspar, Régis. "Etude des interactions de complexes de ruthénium optiquement purs avec l'ADN : reconnaissance chirale à l'échelle moléculaire et supramoléculaire." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066038.

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2

Talcik, Jakub. "Conception de catalyseurs chiraux de ruthénium à base de carbènes alkyles amino cycliques (CAACs) pour la métathèse asymétrique des oléfines." Electronic Thesis or Diss., Université de Rennes (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024URENC001.

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Abstract:

La métathèse des oléfines est une réaction emblématique de la chimie verte pour la formation de nouvelles doubles liaisons carbone-carbone. Permettant une grande économie d’atome et la réduction du nombre d’étapes de synthèse, cette réaction offre des atouts incontestables pour la production de molécules d’intérêts. Ainsi, une multitude de complexes de ruthénium ont été développés depuis les années 1990 avec pour objectif d’étendre les champs d’applications de la métathèse. Si des avancées majeures ont été accomplies au niveau de l’activité et de la stabilité de ces précatalyseurs, le contrôle

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3

Maj, Anna. "Synthèse d'oxydes de phosphines optiquement purs et application en réduction énantiosélective de cétones simples par transfert d'hydrogène." Lille 1, 2002. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2002/50376-2002-13.pdf.

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4

Etoc, Ariane. "Synthèse de complexes de métaux de transition optiquement purs et étude photophysique en présence d'ADN." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2003. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211307.

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5

Le, Gendre Pierre. "Hydrogénation énantiosélective par des complexes chiraux du ruthénium : nouvelles voies d'accès à des carbonates, diols, oxazolidinones et ligands optiquement actifs." Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN1A210.

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6

Chemla, Philippe. "Reactions diastereospecifiques de dienones fer-tricarbonyle : applications a la synthese d'alcools fonctionnalises optiquement purs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13049.

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Abstract:

La methode de synthese utilisee permet d'acceder avec de bons rendements, a des composes de haute purete optique et de configuration donnee: alpha et gamma aldols et une delta -lactone fonctionnalisee en position 5. Des hydrocarbures optiquement actifs dont le centre asymetrique est eloigne de toute fonction, ont egalement ete synthetises par cette voie

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7

Yang, Hong. "Synthèse de ligands polydentés optiquement actifs associant le phosphore à l'azote et à l'oxygène. Application à la catalyse homogène énantiosélective." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30029.

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Abstract:

De nouveaux ligands polydentes optiquement actifs associant le phosphore trivalent a un ou plusieurs heteroatomes comme l'azote et l'oxygene ont ete synthetises. Le centre chiral est soit le phosphore, soit la chaine carbonee associant le phosphore a l'heteroelement soit enfin, un groupement carbone lie a l'azote. Les proprietes complexantes de ces ligands ont ete evaluees vis-a-vis de metaux connus pour donner des precurseurs d'especes catalytiquement actives a savoir, le ruthenium et le rhodium. La synthese de complexes du type rucl#2(l*#2), (p-cymene)rucl(l*)#+, (rh(cod)(l*)#+ a ainsi ete e

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8

BLANC, DELPHINE. "Hydrogenation asymetrique catalysee par des complexes chiraux du ruthenium : synthese de ligands chiraux a partir de diols 1,3 optiquement purs. synthese asymetrique de gamma-butyrolactones-alpha, beta, gamma-trisubstituees : (-)-methylenelactocine, acide (-)-phaseolinique et (-)-isoavenaciolide." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066062.

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Abstract:

Les complexes chiraux du ruthenium, prepares in situ a partir d'un precurseur commercial codru(2-methylallyl) 2, ont ete utilises pour la synthese de nouveaux ligands chiraux et de composes d'interet biologique. Ces catalyseurs se sont reveles particulierement efficaces pour l'hydrogenation asymetrique de nouveaux substrats fluores et de dicetones 1,3 symetriques. Les beta-hydroxyesters fluores, ainsi que les diols 1,3 anti sont obtenus quantitativement avec de bonnes selectivites, allant jusqu'a 99%. Les alcools optiquement purs obtenus sont des intermediaires clefs pour la synthese de produi

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