Relevant bibliographies by topics / Complexes de ruthénium / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Complexes de ruthénium.

Dissertations / Theses on the topic 'Complexes de ruthénium'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Complexes de ruthénium.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Moreno, Beatriz. "Complexes électrophiles et complexes dihydrogènes du ruthénium dans un environnement azoté." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30029.

Full text
Abstract:
Des complexes de metaux de transition comportant, le ligand cp* ou tp* (cp*=5-c5 me5 ; tp*=tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) ont montre des proprietes remarquables aussi bien au niveau de leur reactivite que du point de vue structural. Une mise au point sur ce sujet, presentee dans le chapitre 1 nous permet d'apprecier les differences entre ces deux ligands. Dans le chapitre 2 est presentee une etude de la reactivite du nouveau fragment cp*ru(snc13) par rapport a celle du fragment electrophile cp*ru+. La synthese et caracterisation du complexe cp*ru(cod) (snc13) a confirme l'insertion de snc1
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Menye-Biyogo, Richard. "Complexes de ruthénium à phosphinidène terminal : synthèse et réactivité." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00391857.

Full text
Abstract:
Les résultats présentés dans ce mémoire portent sur l'étude des complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal Ru(η6-arène)(L)(=PR) (arène = benzène, p-cymène, tri-iso-propylbenzène; L = phosphine, phosphite, isonitrile ; R = benzène, tri-tert-butylbenzène, ferrocénylméthyle).<br /> La première partie est une mise au point bibliographique sur la chimie des complexes phosphinidènes stables. Nous avons rappelé le mode de liaison métal-phosphinidène, les différentes voies d'accès à ces composés, leurs caractéristiques spectroscopiques et structurales ainsi que leur réactivité.<br /> La se
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Péron, Daniel. "Activation de diynes et synthèse de complexes allénylidène ruthénium." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10137.

Full text
Abstract:
L'activation d'alcynes et de pentadiynes y-cc-cc-car#2(oy) par des complexes arene ruthenium (ii) permet l'acces a de nouveaux composes carbene, allenylidene et diynyl ruthenium. L'intermediaire metallacumulene a entite (ru=c=c=c=c=car#2#+ peut etre genere par activation du diyne y-cc-cc-car#2(oy) (y:h, me#3si) ou par transformation de complexes diynyl ruthenium. Il a pu etre isole lorsque ar:p-nme#2-c#6h#4. Des complexes cis et trans bisdiynyl platine ont pu etre synthetises et isoles. Des acetyleniques silyles me#3si-ccr permettent la formation de complexes carbene, allenylidene et diynyl ru
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

De, Buyl François F. "Complexes polypyridiniques du ruthénium (II) dans des systèmes polymériques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213140.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Soulié, Jean-Marc. "Hydroestérification de l'éthylène catalysée par des complexes anioniques du ruthénium." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT064G.

Full text
Abstract:
La these decrit la reaction d'hydroesterification catalytique de l'ethylene par le formiate de methyle en presence de complexes du ruthenium carbonyle dopes par divers promoteurs anioniques. Le manuscrit debute par une etude bibliographique exhaustive des principaux systemes catalytiques mettant en jeu un promoteur halogene. La reaction d'hydroesterification est ensuite abordee par une etude comparative de l'efficacite de divers promoteurs associes a ru#3(co)#1#2: halogenures, acetate, alkoxyde (ion pyridonate), amidure (anion derive de l'anilinopyridine) sont evalues. Cette etude preliminaire
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Zarhloul, Redouane. "Halogéno complexes du ruthénium : les complexes halogéno-nitrosyl, formation en solution aqueuse- structures-extraction." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10170.

Full text
Abstract:
Les complexes nitrosyl-ruthenium sont un facteur perturbant lors du processus de retraitement des dechets nucleaires. Note travail se consacre a l'etude de la formation de ces complexes en solution, leurs structures et leur extraction par le tributyl-phosphate. Les reactions entre les chlorocomplexes du ruthenium et les oxydes d'azote (no#2 et no) ont ete etudiees a temperature ambiante et a 100c. Les conditions de temperature et d'acidite ont une grande influence sur les chemins reactionnels. Seuls les chlorocomplexes dinucleaires ne reagissent pas avec no par suite de la persistance des form
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Liatard, Sebastien. "Complexes de Ruthénium Bis-Terdentates pour la réalisation d'assemblages photoactivables." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00721780.

Full text
Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et la caractérisation de complexes bis-terdentates de ruthénium pour leur potentielle utilisation dans des triades photosensibles, ou pour la fabrication de dispositifs photosensibles. La première partie se concentre sur les propriétés photophysiques de deux complexes de RuII bis-terdentates. Le premier est un complexe homoleptique, formé de ligands tridentates comprenant deux sous-unités carbène (CNC), le second est un complexe hétéroleptique composé d'un ligand CNC et d'une terpyridine. Ce complexe hétéroleptique est luminescent à température ambiante, c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Piau, Rémi. "Etude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00836051.

Full text
Abstract:
Les travaux présentés dans cette thèse portent sur l'étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium par des calculs DFT et TDDFT. Dans une première partie, nous introduisons les propriétés photophysiques et électrochimiques que l'on rencontre usuellement pour de tels systèmes tout en soulignant le rôle joué par chaque type de ligand coordonné au métal. Dans la partie suivante, nous détaillons de quelles manières nous avons employé la DFT, la TDDFT, le programme Orca_asa et l'analyse NBO pour nos recherches. Le troisième et le quatrième chapitre s'articule
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Liatard, Sébastien. "Complexes de Ruthénium Bis-Terdentates pour la réalisation d'assemblages photoactivables." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENV014/document.

Full text
Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et la caractérisation de complexes bis-terdentates de ruthénium pour leur potentielle utilisation dans des triades photosensibles, ou pour la fabrication de dispositifs photosensibles. La première partie se concentre sur les propriétés photophysiques de deux complexes de RuII bis-terdentates. Le premier est un complexe homoleptique, formé de ligands tridentates comprenant deux sous-unités carbène (CNC), le second est un complexe hétéroleptique composé d'un ligand CNC et d'une terpyridine. Ce complexe hétéroleptique est luminescent à température ambiante, c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Piau, Rémi. "Étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2016/.

Full text
Abstract:
Les travaux présentés dans cette thèse portent sur l'étude théorique des propriétés photophysiques de complexes polypyridyles de ruthénium par des calculs DFT et TDDFT. Dans une première partie, nous introduisons les propriétés photophysiques et électrochimiques que l'on rencontre usuellement pour de tels systèmes tout en soulignant le rôle joué par chaque type de ligand coordonné au métal. Dans la partie suivante, nous détaillons de quelles manières nous avons employé la DFT, la TDDFT, le programme Orca_asa et l'analyse NBO pour nos recherches. Le troisième et le quatrième chapitre s'articule
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Menye, Biyogo Richard. "Complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal : synthèse et réactivité." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30183.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur l'étude des complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal Ru(h6-arène)(L)(=PR) (arène = C6H6, C10H14, iPr3C6H3 ; L = phosphines, phosphites, isonitrile ; R = C6H5, tBu3C6H2, CH2Fc). Après une mise au point bibliographique sur la chimie des complexes phosphinidènes stables, la synthèse de leurs analogues nucléophiles de ruthénium a été présentée. L'influence des effets stériques et électroniques des ligands et du substituant R sur la nature des complexes et sur leurs propriétés spectroscopiques et structurales a également été examinée en détail. Un comportement amb
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Göttle, Adrien. "Étude théorique de propriétés photophysiques et photochimiques de complexes de ruthénium." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957277.

Full text
Abstract:
Dans cette thèse, des méthodes de calcul de structures électroniques (DFT et TDDFT) ont été utilisées pour étudier les propriétés photophysiques et photochimiques de complexes polypyridyles de ruthénium (RuII). Deux sujets sont abordés : la photoisomérisation de liaison S → O des ligands sulfoxydes et la photodissociation des ligands thioéthers dans ces complexes. En ce qui concerne la photoisomérisation des ligands sulfoxydes, des informations intéressantes ont été obtenues sur le mécanisme de cette réaction en explorant la surface d'énergie potentielle de l'état excité de plus basse énergie
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Chung, Gueendelina. "Synthèses et caractérisations des nouveaux complexes du ruthénium avec l'hydrogène moléculaire." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30221.

Full text
Abstract:
L'etude de la reactivite du complexe ruh#2(h#2)#2(pcy#3)#2(cy=c-c#6h#1#1) (1) et la preparation des nouveaux complexes de l'hydrogene moleculaire sont presentes dans ce memoire. Le chapitre 1 est une mise au point presentant les differentes methodes de detection du dihydrogene coordonne a un metal de transition. Dans le chapitre 2, nous avons en premier lieu, presente le complexe ruh#2(h#2)#2(pcy#3)#2 (1) dans lequel la presence du ligand h#2 a ete confirmee par la diffusion inelastique des neutrons. La protonation de ce derive dihydrurobisdihydrogene thermiquement stable, a conduit a une seri
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Meunier, Florent. "Réactions d'oxydation catalysées par des complexes de ruthénium et de fer." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112103.

Full text
Abstract:
Cette thèse présente de nouveaux systèmes catalytiques de type :[M]/L/[O] : RuCl₃ ou FeSO₄L : 2,2’-bipyridine ou 1, 10-phénanthroline substituée [O] : NaOCl ou NaIO₄Les éthers cycliques ou acycliques sont oxydés en lactones ou esters avec des rendements atteignant 65% par le système catalytique RuCl₃/NaOCl. La dégradation totale d’une partie de l’éther en anhydride carbonique nous a amené, afin de réduire le pouvoir oxydant de ce système, à introduire dans le milieu réactionnel des ligands bidentates de type diimine se coordinant au métal et résistant à l’oxydation. Appliqué à l’oxydation des
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Ayed, Tahra. "Etude théorique des complexes mono et dinucléaires du ruthénium à liaisons (sigma)-silane." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30030.

Full text
Abstract:
Le chapitre I est une mise au point bibliographique présentant les études théoriques réalisées jusqu'à ce jour sur des complexes η2-silane. Au cours du chapitre II, nous présentons les méthodes théoriques de calculs utilisées pour ce travail. Le chapitre III est consacré à l'étude théorique (propriétés spectroscopiques, optimisation des géométries,. . . ) de complexes mononucléaires contenant deux liaisons σ-Si-H η2-coordonnées RuH2[(η2-HSiR2)2NX] (PR'3)2. Dans le cas de complexe de disilazane nous avons pu isolé deux isomères quasi-dégénérés. Dans le chapitre IV, nous avons étudié le mécanism
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Lerouge, Olivier. "Hydroestérification d'alcènes par le formiate de méthyle catalysée par des clusters du ruthénium." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT044G.

Full text
Abstract:
La production d'esters par hydroesterification consiste en l'addition directe de formiate de methyle sur des alcenes. Cette reaction se substitue a l'alcoxycarbonylation qui emploie un melange de methanol et de monoxyde de carbone. La reaction est catalysee par des complexes du ruthenium tels que ru#3(co)#1#2 et ru#3(co)#1#0(ch#3cn)#2. La presence de solvants polaires est essentielle a la generation de systemes catalytiques actifs. Ainsi a 170c et sous 25 bars d'ethylene, ru#3(co)#1#2 solubilise dans l'acetonitrile permet d'atteindre des rendements en propanoate de methyle de pres de 70% avec
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

He, Xiaoyan. "Carbon-rich ruthenium complexes and photochromic units : luminescence and conductivity modulations." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S117.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse et à la caractérisation de commutateurs et de fils moléculaires. La première partie est une étude bibliographique qui présente les avantages et les applications des unités moléculaires utilisées dans le contexte de l’électronique moléculaire. La deuxième partie de ce manuscrit traite de la préparation, des études électrochimiques et photophysiques de complexes de ruthénium bimétalliques portant un coeur triarylamine. Le but est ici de moduler la luminescence de ce cœur en changeant l’état redox des groupements acetylure de ruthénium. Dans la troisième part
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Baudet-Fabre, Sylvie. "Etude du mécanisme d'hydroestérification de l'éthylène catalysée par des complexes anioniques du ruthénium." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30202.

Full text
Abstract:
Le role du precurseur anionique trichloro-tricarbonyl-ruthenium dans la catalyse d'hydroesterification de l'ethylene a partir du formiate de methyle a ete examine. Cette reaction se deroule a 160c, sous une pression de 20 bar d'ethylene dans le n. N-dimethylformamide (dmf). Au cours de cette reaction se forme en premier le complexe anionique trichloro-dicarbonyl-dimethylformamide-ruthenium dans lequel le dmf est coordonne par l'atome d'oxygene. En arretant la reaction catalytique lorsque le systeme est actif, nous avons pu isoler du milieu reactionnel des especes chloro-carbonyle bimetalliques
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Legrand, Christophe. "Hydroestérification d'oléfines par les formiates d'alkyle catalysée par les complexes du ruthénium." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10075.

Full text
Abstract:
La réaction d'hydroestérification de l'éthylène par le formiate de méthyle a été étudiée en utilisant des catalyseurs au ruthénium. Un choix judicieux des paramètres influants la réaction (solvant, promoteur iodé, pression de CO) a permis d'obtenir un système catalytique particulièrement performant composé de RuCl3, N(Et)4+I−, diméthylformamide. Ainsi, en une heure à 190°C, près de 70% du formiate de méthyle sont convertis en propionate de méthyle avec une sélectivité supérieure à 98%, ce qui correspond à une activité catalytique d'environ 1500 h−1. La très grande activité de ce système en com
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Gicquel, Etienne. "Etude des mécanismes de photosensibilisation de l'ADN par les complexes du ruthénium." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30223.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Olivier, Céline. "Complexes organométalliques de ruthénium pour l'étude de transferts d'électrons : vers l'électronique moléculaire." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S053.

Full text
Abstract:
Les complexes de métaux de transition connectés à des chaînes carbonées insaturées constituent des modèles intéressants pour la miniaturisation des composants électroniques et s'inscrivent naturellement dans le domaine de l'électronique moléculaire. Les complexes organométalliques riches en carbone incluant le motif [Ru(dppe)2] permettent notamment l'élaboration de composés de type fils moléculaires visant à assurer une fonction de conduction d'électrons. De nouvelles architectures moléculaires à base de complexes mono-, bi- et tri-métalliques de ruthénium ont été obtenues et l'étude de ces co
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Véry, Thibaut. "Simulation de propriétés photophysiques de complexes de ruthénium en interaction avec l'ADN." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0232/document.

Full text
Abstract:
Les molécules se trouvent très rarement isolées, ceci implique qu'une modélisation de leur environnement doit être faite lors du calcul de propriétés physiques ou chimiques. Il est possible de considérer l'environnement par plusieurs méthodes de chimie théorique. Le modèle du continuum polarisable est un exemple dont les premières applications ont maintenant plus de 30 ans. Ce modèle permet de reproduire l'influence d'un solvant mais n'est pas capable de représenter des milieux fortement anisotropes tels que les macro-molécules. Afin de représenter de tels environnements, des méthodes couplant
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Siebald, Helmuth. "Synthèse et réactivité de complexes d'yttrium, de lutécium, d'ytterbium et ruthénium a ligands azoture et triméthylsilyldiazométhane." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30099.

Full text
Abstract:
L'objet de cette these est la synthese de nouveaux complexes metalliques a ligands trimethylsilyldiazomethane et azoture et l'etude de leur reactivite lors de la perte controlee d'une molecule d'azote. L'action de lic(n#2)sime#3 sur les composes lnc1cp#x (ln=y,lu,yb; cpx=c#5me#5) est decrite. Trois complexes originaux a liaison metal-carbone, le ligand trimethylsilyl diazomethane etant c-coordonne, ont ete isoles et leur caractere ionique mis en evidence. Quoique les complexes du ruthenium se soient reveles moins reactifs, le premier complexe de ruthenium(ii) a ligand diazoalcane c-coordonne a
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Nicolas, Irène. "Cyclopropanation asymétrique catalysée par les métalloporphyrines (fer et ruthénium)." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S129.

Full text
Abstract:
The development of environmentally benign reactions is an important goal in synthetic organic chemistry and chemical engineering. However, catalytic enantioselective reactions using transition-metal complexes in protic or aqueous solvents are within limited ranges. Since we previously observed that some ruthenium porphyrin carbene complexes were stable in presence of hydrophilic solvent, such as methanol, we are interested in exploring the possibility that these complexes may also catalyze cyclopropanation in water and alcohols. Accordingly, we reveal herein that not only ruthenium porphyrins
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Irvoas, Joris. "Synthèse et assemblage de molécules hybrides complexe de ruthénium-ADN." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2062/.

Full text
Abstract:
Le travail présenté dans ce manuscrit décrit la synthèse de nouvelles supramolécules hybrides ruthénium-ADN et leur assemblage. Notre ambition était de placer précisément des complexes de ruthénium trisbipyridines dans l'espace, avec un contrôle des positions et des distances donné par des séquences nucléotidiques. La géométrie du complexe alliée à la substitution des bipyridines permettaient d'imaginer des assemblages dans les trois dimensions de l'espace. Deux stratégies de couplage des oligonucléotides aux complexes de ruthénium ont été envisagées : couplage par amidation et par click chemi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Bouachir, Faouzi. "Complexes allyle cationiques du platine et du ruthénium : synthèse, structure et activité catalytique." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30034.

Full text
Abstract:
Le memoire est consacre a la synthese de nouveaux complexes allyle cationiques du platine et du ruthenium ainsi qu'a leur evaluation en catalyse. Les complexes du platine sont prepares selon une addition oxydante des sels d'allyloxyphosphonium au tris(dibenzylidene)diplatine(0). On a ainsi acces, avec des rendements eleves, a toute une variete de complexes allyle cationiques renfermant des ligands olefines ou phosphanes. La structure cristalline des hexafluorophosphates de (methallyl) (cyclooctadiene-1,5) nickel, palladium et platine a ete etablie par diffraction des rayons x, mais n'explique
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Bijeire, Laurent. "Photosensibilisation de cibles biologiques (ADN, protéines) par des complexes polypyridiques de ruthénium(II)." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30146.

Full text
Abstract:
Les travaux décris dans cette thèse concernent l’étude de la réactivité de complexes ruthéniés, Ru(bpz)32+, Ru(bipy)32+ et Ru(phen)32+ avec l’ADN et une protéine, la Cu/Zn Superoxyde Dismutase. Les transfert d’électrons et la formation d’oxygène singulet sont deux voies empruntées par ces complexes afin d’induire des dommages oxydatifs sur l’ADN et sur la protéine. Des études de photocoupures sur ADN plasmidique et des techniques d’analyses comme la RPE, la photolyse éclair, la spectroscopie UV-Vis et de fluorescence ont permis d’établir différents mécanismes d’action des complexes en milieu b
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Jouvenot, Damien. "Rotaxanes fondés sur des complexes de ruthénium (ll) : Vers des machines moléculaires photoactives." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/JOUVENOT_Damien_2004.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail s’inscrit dans le domaine des machines moléculaires. Il décrit l’élaboration de plusieurs rotaxanes fondés sur des complexes de Ru (II), dont l’anneau peut être mis en mouvement sous l’effet de la lumière ou de la chaleur. Dans une première partie est exposée la synthèse du premier rotaxane fondé sur un complexe de Ru (II). Cependant, du fait de la flexibilité de l’anneau utilisé, un isomère exo, inséparable du rotaxane, a été identifié. De plus, l’anneau utilisé s’est avéré être trop petit. Un macrocycle plus grand a été synthétisé mais n’a pas permis d’aboutir au rotaxane. Après a
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Jacquet, Margot. "Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV088/document.

Full text
Abstract:
Le travail présenté dans ce mémoire est dédié à l'élaboration de complexes de ruthénium(II) photo-commutables originaux incorporant le couple photochrome Diméthyldihydropyrène (DHP) / Cyclophanediène (CPD), pour de futurs dispositifs moléculaires optoélectroniques.Dans le but de réaliser des systèmes complexes pouvant reproduire les fonctions d'un circuit logique, une stratégie intéressante repose sur l'association de molécules photo-commutables et de complexes métalliques. Cependant, cette stratégie se confronte à certains obstacles majeurs, généralement associés à la perte des propriétés de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Le, Henaff Laurent Anne Thierry. "Complexes de ruthénium luminescents appliqués à la détection d’anions : conception, synthèse, études spectroscopiques." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14703/document.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse concerne la conception, la synthèse et l’étude de sondes luminescentes appliquées à la reconnaissance d’anions d’intérêt biologique. En effet, certains anions sont impliqués dans de nombreux mécanismes biologiques, et disposer d’outils pour leur détection permettra de mieux comprendre les processus mis en jeu. Nous nous sommes intéressés notamment au glutamate, principal neurotransmetteur chez les vertébrés, ainsi qu’aux dérivés de phosphates. Les sondes luminescentes que nous avons mises au point comprennent toutes un complexe de ruthénium (II) comme luminophore. Les premi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Masschelein, C. A. "Etude photophysique de nouveaux complexes du ruthénium en solution et en matrice solide." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1988. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213341.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Weynand, Justin. "Synthèse et étude de complexes de Ru(II) et d'Ir(III) ciblant l'ADN G4." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV062.

Full text
Abstract:
Le cancer est actuellement l’un des fléaux les plus importants du XXIème siècle. Il représente la cause majeure des décès dans les pays occidentaux, derrière les maladies cardiovasculaires. Beaucoup d’études scientifiques ont montré le rôle important des télomères dans le développement d’un cancer. Ces structures riches en guanine trouvées à l’extrémité des chromosomes sont capables de s’assembler sous forme de quadruple hélices, appelées ADN G-quadruplex. Ces structures sont également impliquées dans l’immortalité des cellules cancéreuses. A cet effet, l’ADN télomérique représente une cible t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Rivomanana-Rabesandratana, Soa. "Activité et transformation des alcynes sur des clusters du ruthénium dopés par des anions nucléophiles." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30107.

Full text
Abstract:
La these presentee ici propose une rationalisation de la synthese des clusters alcyne/ruthenium destinee a ouvrir la voie au developpement de la chimie de ces composes. Le principe est le suivant: en dopant le cluster ru#3(co)#1#2 par addition d'un promoteur halogene, le sel ppncl utilise en milieu aprotique, ppn=cation bis-(triphenylphosphine)iminium) on obtient des complexes anioniques actives de formule ppnru#3(co)#1#2##ncl dans lesquels le ligand cl# exerce un effet labilisant sur les groupements carbonyle. Ces complexes reagissent en quelques minutes avec les alcynes les plus divers a tem
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Christ, de Neymet Martine-Lorraine. "Réactivité du complexe dihydrure bis dihydrogène bis tricyclohexylphosphine du ruthénium. Applications en catalyse homogène." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30088.

Full text
Abstract:
L'etude de la reactivite du complexe bis dihydrogene ruh#2(h#2)#2(pcy#3)#2 (cy = c-c#6h#1#1) 1 et de son activite catalytique lors de la silylation de l'ethylene seront presentes dans ce memoire. Le chapitre i est une mise au point bibliographique presentant la synthese et caracterisation des complexes de l'hydrogene moleculaire ainsi que leur reactivite et leur role en catalyse homogene. Les chapitres ii et iii sont consacres a l'etude de la reactivite du complexe 1. Dans le chapitre ii nous presenterons la synthese et caracterisation des especes obtenues apres reaction de 1 avec le dioxyde d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Le, Gendre Pierre. "Hydrogénation énantiosélective par des complexes chiraux du ruthénium : nouvelles voies d'accès à des carbonates, diols, oxazolidinones et ligands optiquement actifs." Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN1A210.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Huang, Yong-Sheng. "Utilisation de nouveaux types de ligands en chimie du ruthénium : synthèse et application de complexes pyridilphosphonate, arènes et polymères du ruthénium III et II." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30226.

Full text
Abstract:
Ce memoire presente d'une part, la recherche de nouveaux complexes catalyseurs du ruthenium(iii) en milieu aqueux (partie a), d'autre part, une premiere tentative d'extension de la chimie organometallique du ruthenium vers la science des materiaux (partie b). La partie a (chapitre i) est consacree a la synthese de complexes du ruthenium(iii) et du rhodium(iii) hydrosolubles contenant le ligand pyridyl-2 diethylphosphonate. Le complexe anionique k(c#5h#4n)po(=o)(oet)#2rucl#2 (7) ainsi que les derives neutres (c#5h#4n)po(=o)(oet)m(c#5h#4n)p(=o)(oet)#2cl#2 (m=ru (8), rh (9)) sont obtenus. Un meca
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Siani, Michel. "Hydroformylation basse pression catalysée par des complexes dinucléaires du ruthénium pontés par des groupes carboxylate." Toulouse, INPT, 1988. http://www.theses.fr/1988INPT034G.

Full text
Abstract:
Ce mémoire décrit l'utilisation de complexes di ([micron]-carboxylato) tétracarbonyl bis-phosphino diruthénium activés par des promoteurs basiques tels que NEt3 ou KOH aqueuse, pour la réaction d'hydroformylation des alcènes. La stabilité du complexe est assurée en opérant dans des conditions douces de température (80°C) et de pression (10-30 bar). Une sélectivité complète en aldéhyde est obtenue dans la plupart des cas ; les régiosélectivités sont moyennes (75-86%). Une recherche explicative sur le rôle des promoteurs a été entreprise. Dans la deuxième partie, la mise en oeuvre de systèmes mi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Leduc, Martin. "Étude par RMN ¹H de complexes paramagnétiques de ruthénium (III) avec des hétérocycles azotés." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/NQ33043.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Kolber, Isabelle. "Synthèse et étude de complexes du Ruthénium (II), agents intercalants en présence d'acides nucléiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2002. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211460.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Yousfi, Abdellah. "Hydrogénation catalytique en phase homogène : synthèse de la 2-thienyl-2-ethylamine à partir du 2-nitrovinyl-2-thiophène." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30001.

Full text
Abstract:
L'objectif du travail presente etait la recherche de catalyseurs de reduction catalytique en phase homogene du 2-nitrovinyl-2-thiophene (nvt) en 2-thienylethylamine (tea). Deux systemes reducteurs ont ete etudies: 1) le melange co+h#2o avec comme catalyseur ru#3(co)#1#2 en milieu basique. La reduction s'arrete au stade du thienylacetaldehyde oxime avec une selectivite maximale de 40% pour 100% de conversion du nvt. 2) la reduction sous pression d'hydrogene avec comme catalyseur ru#3(co)#1#2, h#4ru#4(co)#1#2 substitues ou non par des phosphines et des complexes mononucleaires ruh#xx#2##x(co)#y(
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Peyrille, Bruno. "Recherche de complexes dinucléaires du ruthénium et du rhodium en phase homogène ou sur supports polymères pour l'hydroformylation sélective des alcènes." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT033G.

Full text
Abstract:
Le present travail est relatif a l'hydroformylation basse pression d'alcenes en aldehydes correspondants catalysee par des complexes dinucleaires du ruthenium et du rhodium. L'activite des complexes ru#2(oocr)#2(co)#4l#2 requiert d'utiliser simultanement le couple co/h#2 et de l'eau; les selectivites en aldehydes sont de 10% mais les vitesses demeurent tres lentes. Les complexes dinucleaires du rhodium greffes sur resines fonctionnalisees par un groupement pph#2 permettent d'atteindre des selectivites de l'ordre de 96% en aldehyde lineaire et de resoudre le probleme de la separation du catalys
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Jakubaszek, Marta. "Mécanismes d'action de complexes polypyridyle du Ruthénium (II) utilisés comme agents chimiothérapeutiques ou photosensibilisateurs pour la photothérapie dynamique." Thesis, Université Paris sciences et lettres, 2020. http://www.theses.fr/2020UPSLC001.

Full text
Abstract:
Cette thèse de doctorat a pour dessain d’évaluer d’un point de vue chimique, mais surtout biologique les complexes polypyridyle Ru (II). Ces complexes métalliques peuvent être utilisés comme photosensibilisateurs (PS) pour la thérapie photodynamique (PDT), ou encore comme agents chimiothérapeutiques dans le traitement du cancer. La PDT est un traitement alternatif ou complémentaire à la chirurgie, la chimiothérapie ou la radiothérapie.Ses nombreux avantages lui confèrent un intêret dans le traitement actuel du cancer. Son contrôle spatial et temporel est particulièrement intéressant, ce qui co
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Bocé, Mathilde. "Libération de NO photocontrôlée : complexes de ruthénium à ligand nitrosyle pour des applications innovantes en photothérapie." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30158/document.

Full text
Abstract:
Le monoxyde d'azote NO• est impliqué dans de nombreux processus biologiques. Il intervient, entre autres, dans la vasodilatation, la neurotransmission, il peut impliquer le développement ou l'apoptose des cellules et possède également des propriétés bactéricides. Le contrôle de la libération de ce radical est donc de grand intérêt pour des applications biomédicales en chimiothérapie photo-activée (PACT) ainsi qu'en inactivation photo-dynamique (PDI). La stratégie ici est de synthétiser des complexes de ruthénium à ligand nitrosyle photoréactifs, qui sont capables de libérer NO• sous irradiatio
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Zabri, Hervé. "Synthèse et caractérisation de nouveaux sensibilisateurs de TiO2 pour la photovoltai͏̈que : complexes de ruthénium et d'osmium avec la bipyridine diacide phosphonique et diades composées d'un chromophore organique et d'un complexe de ruthénium pour l'effet d'antenne." Nantes, 2004. http://www.theses.fr/2004NANT2009.

Full text
Abstract:
L'objectif de ce travail a consisté à développer de nouveaux complexes de métaux de transition polypyridiniques comme sensibilisateurs de TiO2 pour la conception de cellules photovoltai͏̈ques. La première partie du travail concerne la préparation et l'étude des propriétés de complexes de type RuL2X2 avec L = 2,2'-bipyridine bis acide phosphonique et X = Cl, CN, NCS. Le sensibilisateur cis dithiocyanate bis-(2,2'-bipyridine-4,4-diacide phosphonique) ruthénium (II) présente les meilleures performances de la série étudiée, mais il reste toutefois inférieur de 30 % à son analogue porteur de foncti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Cukiernik, Fabio D. "Synthèses, études physicochimiques et structurales de nouveaux matériaux moléculaires mésogènes : les carboxylates binucléaires de ruthénium." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10134.

Full text
Abstract:
Nous avons synthetise et caracterise plusieurs series de carboxylates binucleaires de ruthenium a valence mixte de formule generale ru#2(rco#2)#4x, ou x=cl, rco#2, dodecylsulfate et r=ch#3(ch#2)#n, (c#nh#2#n#+#1o)#mph. Une serie de carboxylates de ruthenium divalent de formule ru#2(rco#2)#4 a chaine aliphatique lineaire a aussi ete synthetisee et etudiee. Les proprietes mesomorphes de ces produits ont ete etudiees par microscopie optique en lumiere polarisee, calorimetrie differentielle a balayage et diffraction de rayons x de poudre. Les carboxylates divalents presentent une mesophase colonna
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Husson, Jérôme. "Synthèse et étude de complexes de métaux de transition pour de nouveaux matériaux à applications photovoltaïques." Metz, 2004. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2004/Husson.Jerome.SMZ0406.pdf.

Full text
Abstract:
Des ligands tridentales de la famille des terpyridines sont préparés. Ces ligands sont fonctionnalisés en position 4', soit par hytérocycles tels que la furanne, le thiophène ou le pyrrole, ou bien par une fonction acide carboxylique (ou un précurseur). Pour préparer ces composés une nouvelle méthode utilisant l'alumine comme base, sans solvant, est utilisée. Ces ligands sont utilisés dans la préparation de complexes du ruthénium (II). Deux types de complexes sont préparés : des complexes homoleptiques dont deux ligands sont fonctionnalisés par un hétérocycle, et des complexes hétéroleptiques
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Di, Piazza Emmanuel. "Nouveaux complexes de ruthénium riches en carbone pour l'élaboration de fils et interrupteurs moléculaires originaux." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S221.

Full text
Abstract:
RLa première partie de ce travail est consacrée à l’étude de nouveaux interrupteurs moléculaires redox magnétiques, basés sur l’association d’unités paramagnétiques de cuivre, de manganèse, ou de radicaux nitronyle nitroxydes, avec des complexes de ruthénium de type acétylure. L’objectif est d’observer une modulation redox des propriétés magnétiques de ces composés. La seconde partie traite de l’association de divers ions trivalents lanthanides à un complexe de ruthénium acétylure pour réaliser la première modulation redox de la luminescence des lanthanides. La troisième partie présente la syn
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Pannetier, Nicolas. "Cyclometalated complexes : Synthesis and application in enantioselective catalysis." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13036.

Full text
Abstract:
La chimie des complexes cyclométallés demi-sandwich du Ruthénium(II) est une des spécialités du laboratoire de synthèses métallo-induites. Nous avons étendu avec succès la gamme de ces composés à d’autres métaux (Rh(III), Ir(III)). Ces composés ayant montré des propriétés catalytiques encourageantes en transfert énantiosélectif d’hydrogène, nous avons réalisé un criblage robotisé en collaboration avec l’entreprise DSM afin d’étendre la gamme des substrats. Il nous a été ainsi possible de déterminer quelques couples catalyseur/substrat performants en termes d’activité et de sélectivité. Des rés
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Kechaou, Perrot Manel. "Nouvelle famille de complexes de ruthénium η5-oxocyclohexadiènyle chélates : synthèse, caractérisation et application en catalyse". Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2607/.

Full text
Abstract:
Les complexes de Ru(II) n6-arène en " tabouret de piano " font partie d'une famille de complexes de ruthénium dont les catalyseurs et les précurseurs catalytiques sont particulièrement efficaces. La perte du ligand arène durant le cycle catalytique peut entraîner parfois la chute de l'activité du catalyseur. Pour contourner ce processus de décomposition, le procédé de choix consiste à préparer les complexes de ruthénium(II) arène chélates correspondants. Jusqu'à présent, la chimie des complexes de ruthénium(II) " en tabouret de piano " n5-oxocyclohexadiènyle a été largement négligée. Les compl
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Cousinié, Sandra. "Nanoluminophores inorganiques : greffage de complexes de ruthénium(II) et d'europium(III) sur nanoparticules de silice." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/176/.

Full text
Abstract:
Ce mémoire a pour objet de développer une nouvelle classe de luminophores inorganiques. L'originalité de notre travail consiste à fonctionnaliser chimiquement des nanoparticules de silice par des complexes de métaux de transition luminescents. Un tel édifice est obtenu grâce à un ligand bifonctionnel possédant d'une part une fonction alkoxysilane pour la liaison chimique à la nanoparticule et d'autre part une bipyridine permettant la complexation des métaux par les atomes d'azote. L'application visée étant la luminescence, nous avons choisi le ruthénium(II) et l'europium(III) pour leurs propri
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography