Relevant bibliographies by topics / Complexes des métaux de transition

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Complexes des métaux de transition'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Complexes des métaux de transition.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

Castel, A., P. Riviére, J. Satgé, and M. Ahbala. "Complexes de métaux de transition (Cr, W) a ligande germyléne fonctionnel." Journal of Organometallic Chemistry 331, no. 1 (September 1987): 11–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)98909-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Deronzier, A. "Des électrodes modifiées par des complexes de métaux de transition. Comment et pour quoi faire ?" Journal de Chimie Physique 93 (1996): 611–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930611.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Cartier, C., and M. Verdaguer. "Structures fines d’absorption des rayons X : Étude au seuil K de complexes moléculaires de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1607–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861607.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Renier, Janine. "Crises systémiques : Effondrement ? Ou méta-morphose vers la grande transition ?" Acta Europeana Systemica 8 (July 10, 2020): 285–300. http://dx.doi.org/10.14428/aes.v8i1.56463.

Full text
Abstract:
Des systèmes complexes (Morin) et interconnectés mondialement génèrent des signes alarmants qui nous interpellent cruellement. Ils se déclinent dans de multiples crises systémiques :financière, économique, écologique (anthropocène),sociale, culturelle, démographique, migratoire, politique & de la démocratie... Celles-ci ouvrent une période "d'incertitude et d'indécision". Pour Morin, ce concept de crise "renvoie à une double béance : béance dans la réalité sociale elle-même où apparaît la crise, béance dans notre savoir...". Il plaide dès lors "Pour une Crisologie". La grande transition (Narberhaus) peut-elle offrir une alternative ? Elle se fonde sur une série de prémisses fortes ; un développement véritablement durable avec pour finalité le développement Humain (équité sociale) en utilisant l'économie comme moyen (économie sociale & solidaire), tout en protégeant les écosystèmes naturels. Elle est aussi porteuse d'une valeur d'équité intergénérationnelle : "dans quel état devons-nous laisser la planète à nos enfants ?" Nous allons opérer une lecture complexe de ce "système de représentation" selon différentes écoles (complémentaires, concurrentes et antagonistes)Wallerstein nous signale une situation structurellement chaotique aux évolutions imprévisibles ; est-ce le chant du cygne de notre système historique? Au cœur de ces multiples incertitudes, s'ouvre la possibilité d'un passage vers une "formation sociale supérieure" qui alimente la thèse de la transition ; paradigme d'une trans-formation systémique, structurelle & organisationnelle de longue durée.Rob Hopkins initie en 2006 à Totnes au Royaume-Uni, le réseau des "villes en transition" ("initiatives de Transition"); mouvement social qui rassemble des groupes animant dans leur commune un processus de transition, lequel implique la communauté et vise à assurer la résilience (capacité à encaisser les crises économiques et/ou écologiques) face au double défi que représentent le pic pétrolier et le dérèglement climatique. Depuis, le mouvement est devenu international et compte un grand nombre d'initiatives officielles. L'approche "multi-niveaux" (Geels-Stassart-Boulanger) offre un cadre théorique du changement systémique et permet d'étudier le rôle qu'y jouent les citoyens, les organisations de la Société civile (SMARTCSOs), les institutions économiques, culturelles & politiques. Leurs influences réciproques se construisent lors d'un processus cyclique et itératif (co-apprentissage & coévolution à 3 niveaux différenciés & intégrés) ; micro (niches), méso (régimes), macro (paysage). Le principe de "récursion organisationnelle" est activé : multiacteurs, multi-niveaux, transinstitutionnel & multiphases (Morin-Tremblay).Le changement est possible quand il y a une convergence entre les processus de changement à ces trois niveaux sur le court terme, moyen terme puis long terme, ( transformation ou reconfiguration). Les crises, chocs et pressions ouvrent des fenêtres d'opportunités vers ce changement de paradigme : transition & Sustainable Development Goals (SDGs), alors associé à un mouvement de gouvernance polycentrique de la transition (Cassiers, Mertens), plus participatif. Un changement des "systèmes de représentations" & des valeurs dans l'ensemble de la population permettant de se diffuser beaucoup plus rapidement dans de vastes réseaux d'influence.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Dormond, A., P. Hepiégne, A. Hafid, and C. Moise. "Complexes héterobinucléaires diphénylphosphinocyclopentadiényluranium-métal de transition: (CpPPh2)nU(NEt2)4-nM(CO)4(n= 2,4; M = Cr, Mo)." Journal of Organometallic Chemistry 398, no. 1-2 (November 1990): C1—C5. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(90)87016-7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Lefebvre, Gaétan, Patrick D’Hugues, and Christophe Poinssot. "Transition énergétique, « intensité matières » et criticité." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214022.

Full text
Abstract:
L’augmentation régulière des concentrations de gaz à effet de serre dans l’atmosphère sous l’effet des activités anthropiques conduit aujourd’hui à des modifications majeures du climat terrestre comme vient de le rappeler le rapport du GIEC. La France s’est engagée dans une stratégie ambitieuse de réduction de ses émissions afin d’atteindre la neutralité carbone en 2050. Cette stratégie repose notamment sur une modification profonde de nos consommations d’énergie en accélérant l’électrification des usages, en améliorant l’efficacité énergétique et en maintenant un mix électrique décarboné. Ces changements requièrent le déploiement de nouvelles technologies bas carbone reposant sur le nucléaire et les énergies renouvelables et sur le numérique (IA, réseau intelligent, etc.), mobilisant des quantités importantes de matières premières, métaux de base et de métaux rares.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Boucekkine, A., A. Le Beuze, JY Saillard, and R. Lissillour. "Structure électronique de phosphures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2107–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882107.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Lavoie, Michel, Peter G. C. Campbell, and Claude Fortin. "Importance de mieux connaître les mécanismes de transport des métaux pour la prédiction de l’accumulation et de la toxicité des métaux dissous chez le phytoplancton : récentes avancées et défis pour le développement du modèle du ligand biotique." Revue des sciences de l’eau 29, no. 2 (June 6, 2016): 119–47. http://dx.doi.org/10.7202/1036544ar.

Full text
Abstract:
L’accumulation et la toxicité (aigüe) des métaux dissous chez plusieurs organismes aquatiques peuvent être prédites adéquatement à l’aide du modèle du ligand biotique (MLB), même si quelques exceptions existent. Lors d’expositions chroniques aux métaux, des interactions physiologiques complexes entre les organismes et les métaux essentiels et non essentiels modulent le taux de transport des métaux et leur toxicité. La présente revue de littérature aborde les récentes avancées en chimie de l’environnement, en biologie moléculaire et en physiologie cellulaire touchant aux mécanismes de régulation du transport membranaire des métaux essentiels chez le phytoplancton eucaryote et leurs impacts sur l’accumulation et la toxicité d’un métal habituellement non essentiel, le cadmium. Cette revue évalue finalement la possibilité d’inclure des éléments de physiologie algale dans la présente version du MLB afin d’améliorer le potentiel de ce modèle à prédire l’accumulation et la toxicité des métaux pour des expositions chroniques. Les résultats disponibles dans la littérature suggèrent que l’inclusion des rétroactions négatives et positives des métaux sur les paramètres cinétiques (Vmax : vitesse maximale de transport transmembranaire; KM : affinité des transporteurs pour le métal) des multiples systèmes de transport membranaire des métaux a le potentiel d’améliorer les prédictions de l’accumulation et de la toxicité des métaux à long terme chez le phytoplancton. Le développement d’un MLB capable de prédire adéquatement la toxicité chronique des métaux dans des conditions physicochimiques variables représentatives de celles retrouvées en milieu naturel bénéficiera des avancées récentes et futures en toxicologie, biologie et chimie de l’environnement. Ces connaissances pourraient permettre à long terme d’atteindre l’objectif ambitieux d’un MLB capable de réaliser des prédictions fiables à l’intérieur de milieux naturels complexes de différentes compositions chimiques.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Marie, Xavier, Bernhard Urbaszek, and Thierry Amand. "Les dichalcogénures de métaux de transition, nouveaux matériaux bidimensionnels." Reflets de la physique, no. 50 (September 2016): 21–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201650021.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Botella, Hélène, Gustavo Stadthagen, Chantal de Chastellier, and Olivier Neyrolles. "Un rôle nouveau des métaux de transition dans l’immunité antimicrobienne." médecine/sciences 28, no. 1 (January 2012): 18–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012281006.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

Cauchy, Thomas. "Système magnétiques complexes avec des métaux de transition." Phd thesis, Université d'Angers, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00346321.

Full text
Abstract:
Une méthodologie basée sur la théorie de la Fonctionnelle de la Densité a été utilisée pour étudier d'une part des radicaux organométalliques de type [CpNi(dithiolène)] qui présentent des comportements magnétiques étonnants dont une interaction d'échange antiferromagnétiques au travers d'une interaction faible et d'autre part, les interactions d'échange au sein de complexes polynucléaires de fer et de manganèse comportant des points liants oxo. Furent ainsi calculées les constantes d'échange pour les complexes Fe4 de type papillon, Fe5, Fe6, Mn4 de type papillon, Mn10, Mn19 et Mn25. Il fut possible d'établir des corrélations magnétostructurales et des corrélations entre les constantes d'échange est la configuration électronique des cations au sein des composés de type papillon. Ces corrélations concordent avec les résultats obtenus pour des autres complexes étudiés, de plus haute nuclérarité et notamment les interaction ferromagnétiques observées pour les complexes Mn10 et Mn19.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Cauchy, Thomas. "Systèmes magnétiques complexes avec des métaux de transition." Angers, 2007. http://www.theses.fr/2007ANGE0047.

Full text
Abstract:
Une méthodologie basée sur la théorie de la Fonctionnelle de la Densité a été utilisée pour étudier d'une part des radicaux organométalliques de type [CpNi(dithiolène)] qui présentent des comportements magnétiques étonnants dont une interaction d'échange antiferromagnétiques au travers d'une interaction faible et d'autre part, les interactions d'échange au sein de complexes polynucléaires de fer et de manganèse comportant des points liants oxo. Furent ainsi calculées les constantes d'échange pour les complexes Fe4 de type papillon, Fe5, Fe6, Mn4 de type papillon, Mn10, Mn19 et Mn25. Il fut possible d'établir des corrélations magnétostructurales et des corrélations entre les constantes d'échange est la configuration électronique des cations au sein des composés de type papillon. Ces corrélations concordent avec les résultats obtenus pour des autres complexes étudiés, de plus haute nuclérarité et notamment les interaction ferromagnétiques observées pour les complexes Mn10 et Mn19
A methodology based on the density functional theory has been used to study firstly, the unusual magnetic properties of organometallics raidcals of the [CpNi(dithiolene)] family with for exemple a strong antiferromagnetic coupling through a weak interaction, and secondly the exchange interaction in iron and manganese polynuclear systems with oxo bridging ligands. Therefore, the exchange coupling constants have been calculated for the complexes fe4 with a butterfly geometry, Fe5, Fe6, Mn4 butterfly type, Mn10, Mn19 and Mn25. We wera able to establish magnetostructurals correlations and correlations between the exchange coupling constants and the cations electronic configuration in the iron and manganese butterfly complexes. The results obtained for the others complexes with a higher nuclearity show similar trends as observed in theses correlations, notably the ferromagnetic interactions in the Mn10 and Mn19 complexes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Duñach-Clinet, Elisabet. "Application des complexes de métaux de transition en synthèse organique." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112035.

Full text
Abstract:
La première partie de la thèse présente les résultats des cycloadditions [2π + 2π + 2π] de molécules insaturées à l'aide de CpCo(CO)₂ pour conduire à des composés tricycliques tendus, avec l'étude des structures des complexes réarrangés obtenus (RMN en deux dimensions). La méthode de cyclisation a été appliquée à la synthèse totale de l’(+)-œstradiol. La seconde partie de la thèse développe l'oxydation asymétrique de sulfures prochiraux en sulfoxydes à l'aide d'un complexe chiral de titane(IV) hydraté contenant des tartrates de diéthyle comme ligands. Des alkyl aryl, des dialkyl et plusieurs sulfoxydes fonctionnalisés sont obtenus avec des excès énantiomériques de 60-90 %. Les applications d'un nouveau réactif de dédoublement chimique chiral des sulfoxydes et des oxydes de phosphine en ¹H RMN sont décrites
The first part of the thesis presents the results pf the [2π + 2π + 2π] CpCo (CO)₂ mediated cycloadditions of unsaturated molecules to yield tensed tricyclic compounds, with a structural study (20 NMR) of the obtained rear­ ranged complexes. The cyclisation method is applied to the total synthesis of (+)-estradiol. The second part of the thesis develops the asymmetric oxidation of prochiral sulfides into sulfoxides by a hydrated chiral titanium (IV) complex bearing diethyl tartrate ligands. Alkyl aryl, dialkyl and several functionalized sulfoxides are obtained with 60-90 % enantiomeric excess. The application of a new chiral shift reagent for sulfoxides and phosphine oxides in ¹H NMR is described
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Ruiz, Guerrero Maria del Rosario. "Polymérisation radicalaire contrôlée à base de complexes de métaux de transition." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10046.

Full text
Abstract:
Le travail porte sur l'étude des mécanismes mis en jeu dans la polymérisation radicalaire contrôlée à partir de complexes de coordination du fer et du cobalt. Dans un premier temps, nous avons montré que le contrôle de la polymérisation du styrène est possible à partir de complexes comportant des ligands tétradentates de la famille des bases de Schiff, tant par les voies ATRP, ATRP inverse que par la voie SFRP. Dans un second temps, et dans une approche simplificatrice, nous avons développé un système de type SFRP à base de fer portant des ligands de type amines aliphatiques bidentates et tridentates et des ligands alcools. Dans une troisième partie, nous avons utilisé la silice comme agent chélatant du fer(II), et étudié son efficacité en tant qu'agent de contrôle dans la polymérisation SFRP du styrène soit dans un procédé en solution, soit dans un procédé en dispersion afin d'évaluer les possibilités offertes par ces systèmes dans l'élaboration de matériaux colloi͏̈des nanocomposites silice-polymère.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Saillard, Benjamin. "Polymérisation de l'éthylène catalysée par des complexes activés de métaux de transition." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10282.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Eyele-Mezui, Séraphin. "Complexes de métaux de transition organisés dans des nanostructures lamellaires hybrides fonctionnelles." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2011/EYELE_MEZUI_Seraphin_2011.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse a permis d’élaborer de nouveaux matériaux hybrides organiques inorganiques multifonctionnels. Nous avons montré qu’il était possible selon un mécanisme d’échange anionique de fonctionnaliser l’espace interlamellaire de matériaux lamellaires de type Hydroxydes Simples Lamellaires par des complexes de métaux de transition (complexes de phthalocyanines, bases de Schiff métallées et complexes polypyridine de ruthénium). Grace à la mise au point d’une méthode de synthèse par voie indirecte, nous avons pu nous affranchir des nombreuses difficultés liées à l’insertion-greffage de ces complexes. L’insertion de tels complexes a permis de préciser le mécanisme de mise en ordre magnétique de ces matériaux hybrides. L’insertion d’une phthalocyanine de cuivre permet ainsi de disposer d’une sonde paramagnétique dans l’espace interlamellaire et par là, d’évaluer le champ interne résultant de la mise en ordre du matériau. Enfin, nous avons pu accéder à de nouveaux aimants multifonctionnels, associant par exemple magnétisme et chiralité ou magnétisme et luminescence
This PhD work allowed to elaborate new multifunctionnal inorganic/organic hybrid materials. We showed that it was possible to functionalize the interlayer space of Layered Simple Hydroxides by transition metal complexes (phthalocyanine complexes, Schiff bas complexes and ruthenium polypyridine complexes) via an anionic exchange mechanism. We thus developed a new synthetic procedure, called “indirect synthesis”. We have succeeded to overcome the numerous difficulties linked to the insertion grafting of coordination complexes. The insertion of such complexes allowed to precise the mechanism of the magnetic ordering of theses hybrid materials. The insertion of copper phthalocyanine allows to benefit from an internal paramagnetic probe in-between the inorganic layers, and thus to evaluate the internal field resulting from the magnetic ordering of the material. Finally, with this approach, we have been able to obtain new functional magnets, combining magnetism and chirality, or magnetism and luminescence
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Sortais, Jean-Baptiste. "Complexes cycloruthénés : Des complexes aux catalyseurs énantiosélectifs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/SORTAIS_Jean-Baptiste_2007.pdf.

Full text
Abstract:
La cyclométallation d’amines benzyliques primaires et secondaires, chirales et achirales par [(η6-C6H6)RuCl2]2 dans l’acétonitrile a été réalisée. Les complexes cationiques correspondant, avec le groupement phényle orthométallé, sont obtenus avec de bons rendements. La métallation des ligands benzylamine, (R)-1-phényléthylamine, (R)-1-phénylpropylamine, (R)-1-(1-naphthyl)éthylamine, (R)-1-aminotétraline, bis(R)-phényléthylamine, bis-(R)-1-naphthyléthylamine and (2R,5R)-2,5-diphénylpyrrolidine conduit à la formation des complexes désirés de formule générale [(η6-benzene)Ru(N-C)NCMe]PF6, où N-C représente le ligand orthométallé. La structure trimensionelle a été déterminée en solution par RMN 2D et à l’état solide par diffraction des rayons X. La configuration S du centre métallique est généralement associée à une formation δ du métallacyle et réciproquement la configuration R avec la conformation λ. Les complexes ruthénacycliques obtenus par orthométallation d’amines primaires et secondaires énantiopures sont des catalyseurs efficaces pour la réduction des cétones par transfert d’hydrogène (TOF jusqu’à 30 000 h-1, TON jusqu’à 30 000). L’énantiosélectivité pour la réduction de l’acétophénone est comprise entre 38% et 89% et entre 33% et 98% pour l’isobutyrophénone. Les catalyseurs peuvent préparés in situ, ce qui permet le criblage robotisé des ligands et des substrats. Ces complexes sont aussi des catalyseurs pour la réaction de Michael. Le mécanisme de la réduction asymétrique des cétones a été réalisée. Nous avons isolé un complexe dinucléaire de ruthénium possédant un ligand hydrure pontant linéaire non supporté qui s’isomérise spontanément en un complexe μ-H portant une liaison Ru-H-Ru coudée. Ces composés sont des intermédiaires stabilisés de la réaction. Les espèces actives ont été observées mais n’ont pu être isolées. La réaction de transfert d’hydrogène catalysée par les complexes cycloruthénés opère via un mécanisme bifonctionnel métal-ligand
The cyclometalation of chiral and achiral primary and secondary amines occurred readily with [(η6-C6H6)RuCl2]2 in acetonitrile. Good yields of the expected cationic products in which the phenyl group was ortho¬metalated were obtained. Benzylamine, (R)-1-phenylethylamine, (R)-1-(1-naphthyl)ethylamine, (R)-1-aminotetraline, bis(R)-phenylethylamine, bis-(R)-1-naphthylethylamine and (2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine afforded the cycloruthenated products, whose general formula is [(η6-benzene)Ru(N-C)NCMe]PF6, where N-C represents the orthometalated ligands. Substitution of the acetonitrile ligand by PMe2Ph occurred readily on the ruthenium complexes. Accurate analyses of the structure of the complexes were implemented by 2D NMR in solution and by X-ray diffraction of single crystals in the solid state. The S configuration at the metal was usually associated with a δ conformation of the metallacycle, and conversely, the R configuration with the λ conformation. Ruthenacycles obtained by cyclometalation of enantiopure aromatic primary or secondary amines are efficient catalysts for asymmetric transfer hydrogenation (TOF up to 30 000 h¬1, TON up to 30 000). Enantioselectivities in the transfer hydrogenation of acetophenone ranged from 38% to 89% and from 33% to 98% for isobutyrophenone. It is possible to prepare the catalysts in situ, which allows the use of high-throughput experimentation. These complexes are also catalysts for Michael addition of aza- and carbonucleophiles upon prochiral enones. A mechanistic study of the asymmetric reduction of ketones was performed. We have isolated a dinuclear complex of ruthenium with an unsupported linear bridging hydride ligand which spontaneously isomerizes in a stable μ-H complex bearing a bent Ru-H-Ru bond. These compounds are stabilized intermediates of the reaction. Actives species were observed, but not isolated. The transfer hydrogenation catalyzed by cycloruthenated complexes proceeds through the metal-ligand bifunctional mechanism
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Oueslati, Farhana. "Synthèse d'azocalixarènes bihétérocycliques : propriétés de complexation et d'extraction de métaux." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10021.

Full text
Abstract:
De nouveaux systèmes chromophores et complexant ont été construits à partir de plates-formes calixaréniques et thiacalixaréniques. Dans un premier temps, nous présentons et analysons les travaux cités dans la littérature concernant les ligands calixaréniques et thiacalixaréniques, la famille des azocalixarènes et les composés bihétérocycliques. La deuxième partie de la thèse concerne l'étude des méthodes de synthèse permettant d'obtenir de nouvelles molécules chromoionophores à partir de couronne calix[4]arène et thiacalix[4]arène. La couronne calixarénique jouant le rôle d'organisateur spatial est fonctionnalisée par des groupements azoi͏̈ques chromophores sur la partie haute et par des sous-unités bihétérocycliques (6,6'-diméthyl-2,2'-bipyridine et 4,4'-diméthyl-2,2'-bithiazole) sur la partie basse. Des substituants auxiliaires ont été également greffés sur les phénylazocalix[4]arènes, fonctionnalisés par deux motifs bipyridiniques ou bithiazoliques. Enfin, la troisième partie traite des propriétés de complexation de ces différents podants vis à vis des cations métalliques : Cu(I), Ag(I), Co(II), Ni(II), Zn(II), Hg(II), Cr(III). Les capacités complexantes des podants ont été évaluées en solution par spectroscopie d'absorption UV-Visible et par Fluorescence. Les propriétés d'extraction des ligands bipyridiniques et bithiazoliques ont été déterminées par extraction liquide-liquide. Les thiacalixarènes se sont révélés être de bon candidat pour l'extraction de cations de métaux de transition. La capacité d'extraction de ces derniers associées à celle des unités bipyridiniques sont très prometteuse pour l'extraction d'autres métaux.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Durand, Jérôme. "Complexes hétérobimétalliques Fe-Pd pour des réactions de couplage et d'insertion." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13109.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Lutsen, Laurent. "Polycarbosilanes fonctionnels précurseurs de céramiques. Activation par des complexes de métaux de transition." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20198.

Full text
Abstract:
Dans ce memoire, nous nous sommes interesses a l'activation de polymeres organometalliques par des metaux de transition. Afin de preciser le role du metal, nous nous interesses au polysilyethylene polymere parfaitement defini, precurseur de ceramique sic et contenant des fonctions hydrogenosilanes. Plusieurs approches ont ete explorees pour augmenter ou moduler la reactivite thermique du polysilylethylene. Dans le premier chapitre, nous avons etudie l'activation des fonctions dihydrogenosilanes par le fer pentacarbonyle. Nous avons tout d'abord etudie la reaction d'addition oxydante du polysilylethylene sur le fer pentacarbonyle et tente de caracteriser le complexe ainsi forme. Nous avons ensuite examine la reactivite thermique du polymere complexe. Dans le second chapitre, nous avons etudie la reactivite thermique du polysilylethylene reticule par reaction de deshydrocondensation catalytique en presence de cp2 time2. La reticulation par liaisons si-si est suffisamment lente pour permettre le controle de la rheologie du polymere. Le titane intervient dans le mecanisme de degradation du polymere. Enfin, dans le troisieme chapitre cp#2time#2 a ete etudie en tant que catalyseur de polymerisation d'un monomere cyclique fonctionnalise: le 1,3,5 trisilacyclohexane
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

Yam, Vivian W. W., ed. Photofunctional Transition Metal Complexes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-36810-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Kreißl, F. R., ed. Transition Metal Carbyne Complexes. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1666-4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Nishibayashi, Yoshiaki, ed. Transition Metal-Dinitrogen Complexes. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

R, Kreissl F., and North Atlantic Treaty Organization. Scientific Affairs Division., eds. Transition metal carbyne complexes. Dordrecht: Kluwer Academic, 1993.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Qiu, Zaozao. Late Transition Metal-Carboryne Complexes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-24361-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Molecular orbitals of transition metal complexes. Oxford: Oxford University Press, 2005.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Kettle, Sidney. The theory of transition metal complexes. London: Royal Society of Chemistry. Educational Techniques Group Trust, 1994.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Mathey, F. Introduction à la chimie moléculaire de transition. Paris: Edition Marketing, 1991.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Hartt, Virginia. Spectroelectrochemical studies of some transition metal complexes. Birmingham: University of Birmingham, 2002.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Molecular electronic structures of transition metal complexes. Heidelberg: Springer, 2012.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

Pruchnik, Florian P., and Stan A. Duraj. "Isocyanide Complexes." In Organometallic Chemistry of the Transition Elements, 617–45. Boston, MA: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-2076-8_12.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Atwood, David A. "(II) Transition Metal Complexes." In Inorganic Reactions and Methods, 176. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145296.ch169.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Harrod, John F., and Bruce Arndtsen. "Transition Metal Hydride Complexes." In Inorganic Reactions and Methods, 337–41. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145296.ch238.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Hendrickson, David N., David M. Adams, Chi-Cheng Wu, and Sheila M. J. Aubin. "Bistable Transition Metal Complexes." In Magnetism: A Supramolecular Function, 357–82. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-8707-5_19.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Huang, Xin, and Zhengyang Lin. "Transition Metal Catalyzed Borations." In Catalysis by Metal Complexes, 189–212. Boston, MA: Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-47718-1_8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Baranoff, Etienne, Francesco Barigelletti, Sylvestre Bonnet, Jean-Paul Collin, Lucia Flamigni, Pierre Mobian, and Jean-Pierre Sauvage. "From Photoinduced Charge Separation to Light-driven Molecular Machines." In Photofunctional Transition Metal Complexes, 41–78. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/430_037.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Kume, Shoko, and Hiroshi Nishihara. "Metal-based Photoswitches Derived from Photoisomerization." In Photofunctional Transition Metal Complexes, 79–112. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/430_2006_038.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Contakes, Stephen M., Yen Hoang Le Nguyen, Harry B. Gray, Edith C. Glazer, Anna-Maria Hays, and David B. Goodin. "Conjugates of Heme-Thiolate Enzymes with Photoactive Metal-Diimine Wires." In Photofunctional Transition Metal Complexes, 177–203. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/430_2006_039.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Lo, Kenneth Kam-Wing. "Luminescent Transition Metal Complexes as Biological Labels and Probes." In Photofunctional Transition Metal Complexes, 205–45. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/430_2006_040.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Nazeeruddin, M. K., and M. Grätzel. "Transition Metal Complexes for Photovoltaic and Light Emitting Applications." In Photofunctional Transition Metal Complexes, 113–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/430_2007_056.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

Lee, Taewoo, Christian Reich, Christopher M. Laperle, Xiaodi Li, Margaret Grant, Christoph G. Rose-Petruck, and Frank Benesch-Lee. "Ultrafast XAFS of transition metal complexes." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: OSA, 2006. http://dx.doi.org/10.1364/up.2006.wd4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Slinker, Jason, Dan Bernards, Samuel Flores-Torres, Stefan Bernhard, Paul L. Houston, Héctor D. Abruña, and George G. Malliaras. "Light emitting diodes from transition metal complexes." In Frontiers in Optics. Washington, D.C.: OSA, 2003. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2003.wnn2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Latouche, Camille, Vincenzo Barone, and Julien Bloino. "ANHARMONIC VIBRATIONAL SPECTROSCOPY ON METAL TRANSITION COMPLEXES." In 69th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2014. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2014.rc08.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Xu, Wenying, James N. Demas, and Benjamin A. DeGraff, Jr. "Highly luminescent transition metal complexes as sensors." In OE/LASE '94, edited by James A. Harrington, David M. Harris, Abraham Katzir, and Fred P. Milanovich. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.180739.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Malliaras, George G. "Light Emitting Devices from Ionic Transition Metal Complexes." In Frontiers in Optics. Washington, D.C.: OSA, 2005. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2005.smb3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Chi-Chiu, Ko, Han Jingqi, Cheng Shun-Cheung, and Ng Chi-On. "SSpectroscopic study on luminescent mechanochromic transition metal complexes." In Asian Spectroscopy Conference 2020. Institute of Advanced Studies, Nanyang Technological University, 2020. http://dx.doi.org/10.32655/asc_8-10_dec2020.13.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Pietschnig, Rudolf, Carmen Moser, Stefan Spirk, and Sven Schäfer. "Synthesis and Structure of Transition Metal Bisalkinylselenolato Complexes." In The 9th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2005. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-9-01518.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Demas, J. N., and B. A. DeGraff. "Design Of Transition Metal Complexes As Luminescence Probes." In OE/FIBERS '89, edited by Robert A. Lieberman and Marek T. Wlodarczyk. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.963191.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Crosby, G. A., K. J. Jordan, and G. R. Gamble. "Designing Energy Migration Barriers Into Transition-Metal Complexes." In 1988 Los Angeles Symposium--O-E/LASE '88, edited by E. R. Menzel. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.945458.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Spears, Kenneth G., Liang Wang, Xinming Zhu, and Steven M. Arrivo. "Picosecond transient-IR absorption of unsaturated transition metal complexes." In OE/LASE '90, 14-19 Jan., Los Angeles, CA, edited by Keith A. Nelson. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.17906.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Reports on the topic "Complexes des métaux de transition"

1

White, Carter James. Selenophene transition metal complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10190649.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Brown, James E. Photochemically Induced Transformations of Transition Complexes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada271112.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Sharp, P. R. Late transition metal oxo and imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7017245.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Berman, Gennady Petrovich, Alexander I. Nesterov, Gustavo V. Lopez, and Richard Thomas Sayre. Superradiance Transition and Nonphotochemical Quenching in Photosynthetic Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1178716.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Sharp, P. R. Late transition metal. mu. -oxo and. mu. -imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6332549.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Sharp, P. Late transition metal. mu. -oxo and. mu. -imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1990. http://dx.doi.org/10.2172/7003275.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Du, Guodong. Group 4 Metalloporphyrin diolato Complexes and Catalytic Application of Metalloporphyrins and Related Transition Metal Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2003. http://dx.doi.org/10.2172/835301.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Watts, R. J. Cyclometallated and cyclometalsilylated complexes of transition elements as photoredox sensitizers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6923703.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Norton, Jack. The Activation of Hydrogen by First-Row Transition-Metal Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1604425.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Watts, R. J. Cyclometallated and cyclometalsilylated complexes of transition elements as photoredox sensitizers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5396788.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Complexes des métaux de transition' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses Books
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography