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Journal articles on the topic 'Complexes des métaux de transition'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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1

Castel, A., P. Riviére, J. Satgé, and M. Ahbala. "Complexes de métaux de transition (Cr, W) a ligande germyléne fonctionnel." Journal of Organometallic Chemistry 331, no. 1 (September 1987): 11–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)98909-5.

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2

Deronzier, A. "Des électrodes modifiées par des complexes de métaux de transition. Comment et pour quoi faire ?" Journal de Chimie Physique 93 (1996): 611–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930611.

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3

Cartier, C., and M. Verdaguer. "Structures fines d’absorption des rayons X : Étude au seuil K de complexes moléculaires de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1607–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861607.

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4

Renier, Janine. "Crises systémiques : Effondrement ? Ou méta-morphose vers la grande transition ?" Acta Europeana Systemica 8 (July 10, 2020): 285–300. http://dx.doi.org/10.14428/aes.v8i1.56463.

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Abstract:

Des systèmes complexes (Morin) et interconnectés mondialement génèrent des signes alarmants qui nous interpellent cruellement. Ils se déclinent dans de multiples crises systémiques :financière, économique, écologique (anthropocène),sociale, culturelle, démographique, migratoire, politique & de la démocratie... Celles-ci ouvrent une période "d'incertitude et d'indécision". Pour Morin, ce concept de crise "renvoie à une double béance : béance dans la réalité sociale elle-même où apparaît la crise, béance dans notre savoir...". Il plaide dès lors "Pour une Crisologie". La grande transition (Narberhaus) peut-elle offrir une alternative ? Elle se fonde sur une série de prémisses fortes ; un développement véritablement durable avec pour finalité le développement Humain (équité sociale) en utilisant l'économie comme moyen (économie sociale & solidaire), tout en protégeant les écosystèmes naturels. Elle est aussi porteuse d'une valeur d'équité intergénérationnelle : "dans quel état devons-nous laisser la planète à nos enfants ?" Nous allons opérer une lecture complexe de ce "système de représentation" selon différentes écoles (complémentaires, concurrentes et antagonistes)Wallerstein nous signale une situation structurellement chaotique aux évolutions imprévisibles ; est-ce le chant du cygne de notre système historique? Au cœur de ces multiples incertitudes, s'ouvre la possibilité d'un passage vers une "formation sociale supérieure" qui alimente la thèse de la transition ; paradigme d'une trans-formation systémique, structurelle & organisationnelle de longue durée.Rob Hopkins initie en 2006 à Totnes au Royaume-Uni, le réseau des "villes en transition" ("initiatives de Transition"); mouvement social qui rassemble des groupes animant dans leur commune un processus de transition, lequel implique la communauté et vise à assurer la résilience (capacité à encaisser les crises économiques et/ou écologiques) face au double défi que représentent le pic pétrolier et le dérèglement climatique. Depuis, le mouvement est devenu international et compte un grand nombre d'initiatives officielles. L'approche "multi-niveaux" (Geels-Stassart-Boulanger) offre un cadre théorique du changement systémique et permet d'étudier le rôle qu'y jouent les citoyens, les organisations de la Société civile (SMARTCSOs), les institutions économiques, culturelles & politiques. Leurs influences réciproques se construisent lors d'un processus cyclique et itératif (co-apprentissage & coévolution à 3 niveaux différenciés & intégrés) ; micro (niches), méso (régimes), macro (paysage). Le principe de "récursion organisationnelle" est activé : multiacteurs, multi-niveaux, transinstitutionnel & multiphases (Morin-Tremblay).Le changement est possible quand il y a une convergence entre les processus de changement à ces trois niveaux sur le court terme, moyen terme puis long terme, ( transformation ou reconfiguration). Les crises, chocs et pressions ouvrent des fenêtres d'opportunités vers ce changement de paradigme : transition & Sustainable Development Goals (SDGs), alors associé à un mouvement de gouvernance polycentrique de la transition (Cassiers, Mertens), plus participatif. Un changement des "systèmes de représentations" & des valeurs dans l'ensemble de la population permettant de se diffuser beaucoup plus rapidement dans de vastes réseaux d'influence.

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5

Dormond, A., P. Hepiégne, A. Hafid, and C. Moise. "Complexes héterobinucléaires diphénylphosphinocyclopentadiényluranium-métal de transition: (CpPPh2)nU(NEt2)4-nM(CO)4(n= 2,4; M = Cr, Mo)." Journal of Organometallic Chemistry 398, no. 1-2 (November 1990): C1—C5. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(90)87016-7.

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6

Lefebvre, Gaétan, Patrick D’Hugues, and Christophe Poinssot. "Transition énergétique, « intensité matières » et criticité." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214022.

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Abstract:

L’augmentation régulière des concentrations de gaz à effet de serre dans l’atmosphère sous l’effet des activités anthropiques conduit aujourd’hui à des modifications majeures du climat terrestre comme vient de le rappeler le rapport du GIEC. La France s’est engagée dans une stratégie ambitieuse de réduction de ses émissions afin d’atteindre la neutralité carbone en 2050. Cette stratégie repose notamment sur une modification profonde de nos consommations d’énergie en accélérant l’électrification des usages, en améliorant l’efficacité énergétique et en maintenant un mix électrique décarboné. Ces changements requièrent le déploiement de nouvelles technologies bas carbone reposant sur le nucléaire et les énergies renouvelables et sur le numérique (IA, réseau intelligent, etc.), mobilisant des quantités importantes de matières premières, métaux de base et de métaux rares.

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Boucekkine, A., A. Le Beuze, JY Saillard, and R. Lissillour. "Structure électronique de phosphures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2107–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882107.

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8

Lavoie, Michel, Peter G. C. Campbell, and Claude Fortin. "Importance de mieux connaître les mécanismes de transport des métaux pour la prédiction de l’accumulation et de la toxicité des métaux dissous chez le phytoplancton : récentes avancées et défis pour le développement du modèle du ligand biotique." Revue des sciences de l’eau 29, no. 2 (June 6, 2016): 119–47. http://dx.doi.org/10.7202/1036544ar.

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Abstract:

L’accumulation et la toxicité (aigüe) des métaux dissous chez plusieurs organismes aquatiques peuvent être prédites adéquatement à l’aide du modèle du ligand biotique (MLB), même si quelques exceptions existent. Lors d’expositions chroniques aux métaux, des interactions physiologiques complexes entre les organismes et les métaux essentiels et non essentiels modulent le taux de transport des métaux et leur toxicité. La présente revue de littérature aborde les récentes avancées en chimie de l’environnement, en biologie moléculaire et en physiologie cellulaire touchant aux mécanismes de régulation du transport membranaire des métaux essentiels chez le phytoplancton eucaryote et leurs impacts sur l’accumulation et la toxicité d’un métal habituellement non essentiel, le cadmium. Cette revue évalue finalement la possibilité d’inclure des éléments de physiologie algale dans la présente version du MLB afin d’améliorer le potentiel de ce modèle à prédire l’accumulation et la toxicité des métaux pour des expositions chroniques. Les résultats disponibles dans la littérature suggèrent que l’inclusion des rétroactions négatives et positives des métaux sur les paramètres cinétiques (Vmax : vitesse maximale de transport transmembranaire; KM : affinité des transporteurs pour le métal) des multiples systèmes de transport membranaire des métaux a le potentiel d’améliorer les prédictions de l’accumulation et de la toxicité des métaux à long terme chez le phytoplancton. Le développement d’un MLB capable de prédire adéquatement la toxicité chronique des métaux dans des conditions physicochimiques variables représentatives de celles retrouvées en milieu naturel bénéficiera des avancées récentes et futures en toxicologie, biologie et chimie de l’environnement. Ces connaissances pourraient permettre à long terme d’atteindre l’objectif ambitieux d’un MLB capable de réaliser des prédictions fiables à l’intérieur de milieux naturels complexes de différentes compositions chimiques.

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9

Marie, Xavier, Bernhard Urbaszek, and Thierry Amand. "Les dichalcogénures de métaux de transition, nouveaux matériaux bidimensionnels." Reflets de la physique, no. 50 (September 2016): 21–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201650021.

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10

Botella, Hélène, Gustavo Stadthagen, Chantal de Chastellier, and Olivier Neyrolles. "Un rôle nouveau des métaux de transition dans l’immunité antimicrobienne." médecine/sciences 28, no. 1 (January 2012): 18–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012281006.

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FEUILLET, M., and C. M. LENOIR. "Recherche des établissements rejetant des métaux dans le réseau d’assainissement de Romans-sur-Isère." Techniques Sciences Méthodes 4, no. 4 (April 23, 2021): 15–26. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202104015.

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Abstract:

La station d’épuration de Romans-sur-Isère est sujette à des arrivées régulières de substances toxiques. Valence Romans Agglomération, maître d’ouvrage du système d’assainissement, s’inscrit depuis 2015 dans une démarche de recherche des sources de pollution. Ces dernières sont complexes à identifier du fait d’un vaste tissu industriel réparti sur 12 communes. La campagne de RSDE (recherche des substances dangereuses dans l’eau) menée en 2018 a conclu à 12 substances significatives retrouvées en entrée de l’usine de traitement, dont six métaux. Ces métaux pouvant être à l’origine de la toxicité, une démarche de recherche de leurs origines a été entreprise. Veolia, exploitant du système d’assainissement, a proposé une démarche et des outils pour accélérer le travail d’enquête d’identification des rejets en métaux. D’une part, Actipol, outil interne de Veolia, a permis de restreindre la liste des contributeurs potentiels de 10 000 établissements à 2 700 établissements susceptibles de rejeter des métaux. D’autre part, l’utilisation des pieuvres métaux, qui sont des échantillonneurs passifs installés au sein du réseau d’assainissement pendant plusieurs semaines, s’est présentée comme une réponse adaptée et peu coûteuse pour identifier les secteurs qui contribuent à la pollution en métaux. 50 établissements, dont 13 prioritaires, ont pu être identifiés et permettent ainsi de restreindre le nombre d’établissements à enquêter. Actipol et les pieuvres métaux sont ainsi des outils faciles d’utilisation et efficaces pour mener à bien un diagnostic vers l’amont des substances significatives en métaux sur un système d’assainissement.

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VARENNES, E., D. BLANC, A. AZAÏS, L. GUERET, C. LAGARRIGUE, and J. M. CHOUBERT. "Opportunités de récupération des métaux en station d’épuration." Techniques Sciences Méthodes 9, no. 9 (September 20, 2021): 85–100. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202109085.

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Abstract:

Issus de la croûte terrestre et répartis non uniformément dans celle-ci, les métaux (alcalins, alcalino-terreux, métaux de transition et métalloïdes) sont extraits des mines pour être utilisés dans de nombreux procédés industriels ou dans des biens de consommation courante, avant d’être dispersés de nouveau dans l’environnement et de bouleverser des écosystèmes qui ne sont pas prêts à les accueillir. En cours de chaîne, la station de récupération des ressources de l’eau (StaRRE) est un réceptacle avant dispersion dans l’environnement. Cette étude s’appuie sur l’analyse de données de différents pays (France, Suisse, États-Unis, Allemagne, Angleterre). Elle évalue la pertinence de récupérer un ou plusieurs métaux parmi 49 selon des perspectives stratégiques, financières, minières et technologiques. Deux outils de hiérarchisation des métaux vis-à-vis de leur intérêt pour l’économie circulaire sont développés : la criticité et le potentiel financier. La StaRRE est comparée à d’autres gisements pour évaluer sa pertinence en tant que future mine urbaine. Un fort potentiel de récupération pour le magnésium sur l’ensemble de la station est démontré. La récupération des métaux réglementés, comme le chrome et le cuivre, depuis les boues d’épuration est la plus pertinente. D’autres métaux présents majoritairement dans les cendres issues de l’incinération des boues, tels que le palladium, le platine ou le tungstène, nécessitent une investigation plus avancée. Dans les eaux traitées de station d’épuration, on observe une dichotomie d’intérêt (forte criticité vs fort potentiel financier) pour une douzaine de métaux, dont des éléments majeurs (calcium, potassium, sodium, silicium) et des métaux réglementés (nickel et zinc). Enfin, la récupération reste un défi technologique à de telles concentrations et est peu explorée dans la littérature scientifique.

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Elkamel, K., M. Elidrissi, A. Yacoubi, A. Nadiri, and S. Abouarnadasse. "Déshydrogénation de l'isopropanol catalysée par quelques oxynitrures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 522–34. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940522.

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Denninger, U., J. J. Schneider, G. Wilke, R. Goddard, R. Krömer, and C. Krüger. "Transition metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 459, no. 1-2 (October 1993): 349–57. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)86088-y.

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Marion, M., and F. Denizeau. "Réponse des cellules du foie de truite arc-en-ciel exposées à des métaux lourds toxiques." Water Quality Research Journal 28, no. 4 (November 1, 1993): 709–22. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1993.038.

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Abstract:

Résumé Plusieurs métaux toxiques tels le cadmium (Cd), le mercure (Hg) et le cuivre (Cu) possèdent de nombreuses applications domestiques et industrielles. Au Canada, les métaux lourds sont reconnus comme polluants aquatiques majeurs. Notre laboratoire a récemment entrepris l’examen des effets des métaux lourds sur les hépatocytes de truite arc-en-ciel. Vu le manque de connaissances sur les interactions toxiques des métaux chez les organismes aquatiques, une attention particulière est portée à l’étude des mélanges. Les objectifs du présent travail sont (!) de déterminer l’accumulation du Cd, Hg et Cu par les hépatocytes de truite lors d’une exposition à ces métaux, seuls ou combinés, et (ii) de déceler les perturbations métaboliques induites telles que reflétées par l’activité de synthèse protéique des cellules. L’incorporation d’arginine tritiée ([3H]Arg) a été mesurée sur des hépatocytes soumis à des concentrations croissantes de Cd, Hg ou Cu. Dans chaque cas, on a noté une diminution de l’incorporation de 3H dans les protéines cellulaires. Cependant, si on en juge par les niveaux minimums nécessaires pour l’observer, le Cu apparaît comme le métal le moins cytotoxique. Un second groupe d’expériences a cherché à détecter si le Hg ou le Cu pouvaient altérer la réponse toxique causée par le Cd. Une incorporation légèrement plus faible a été observée lorsque le Hg est ajouté au Cd, mais sans que celle-ci soit statistiquement significative. De la même façon avec la paire Cd/Cu, il n’y a pas eu de modulation de la réponse au Cd par l’ajout du Cu. La capture de métaux a été évaluée dans les mêmes conditions que précédemment. L’analyse des métaux montre que les hépatocytes de truite sont capables de capter des quantités significatives des métaux non essentiels Cd et Hg. De plus, aucune compétition réciproque n’est observée pour leur entrée dans les hépatocytes. Enfin, en présence de Cd, la teneur cellulaire en Cu est comparable à celle des témoins. Les modèles cellulaires présentent plusieurs avantages dans le domaine de la toxicologie environnementale dont: la détection du potentiel nocif d’échantillons environnementaux complexes ainsi que l’Investigation du mode d’action des polluants toxiques.

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Greenough, John D., and Kevin MacKenzie. "Igneous Rock Associations 18. Transition Metals in Oceanic Island Basalt: Relationships with the Mantle Components." Geoscience Canada 42, no. 3 (July 29, 2015): 351. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2015.42.071.

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Abstract:

Incompatible elements and isotopic ratios identify three end-member mantle components in oceanic island basalt (OIB); EM1, EM2, and HIMU. We estimate compatible to mildly incompatible transition metal abundance trends (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) in “primitive” basalt suites (Mg# = Mg/(Mg + 0.9*Fe) atomic = 0.72) from 12 end-member oceanic islands by regressing metals against Fe/Mg ratios in sample suites, and solving for concentrations at Mg/Fe = 1 (Mg# = 0.72). Using the transition metal estimates, exploratory statistics reveal that islands ‘group’ based on mantle component type even when La/Yb ratios are used to compensate metal concentrations for percentage melting. Higher chalcophile Zn (and Pb, earlier work) in EM1 and EM2 compared to HIMU, and higher Cr (3+) and Sc in HIMU relative to EM1, support views that HIMU represents subduction-processed ocean floor basalt. Incompatible elements, ratios and isotopes indicate that EM1 is Archean, EM2 is Proterozoic or younger, and both are related to sediment subduction. As found with incompatible elements, EM1 and EM2 show similar ‘compatible’ element concentrations, but lower (multi-valence) Cr, Fe and Mn in EM1 could indirectly reflect increasing oxidation of subducted sediment between the Archean and Proterozoic. Alternatively, changes in subduction processes that yielded peak continental formation in the Neoarchean, and craton-suturing in the Paleoproterozoic may account for EM1–EM2 differences. EM1 shows similar or lower Cr, Ni and Co compared to HIMU and EM2 suggesting that economic viability of layered intrusions, which have extreme EM1-like signatures, is unrelated to high metals in EM1 mantle sources, but that high % melting appears important. Because core-concentrated transition metals correlate with mantle component type, lithospheric recycling apparently controls their concentrations in OIB and core-mantle interaction may be unimportant.RÉSUMÉLes éléments incompatibles et les rapports isotopiques permettent de délimiter trois termes extrêmes de composants mantéliques dans des basaltes insulaires océaniques (OIB), soit EM1, EM2, et HIMU. Nous estimons les tendances d’abondance de métaux de transition (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) compatibles à modérément incompatibles dans des suites de basaltes « primitifs » (Mg# = Mg/(Mg + 0,9*Fe) rayon atomique = 0,72) sur 12 termes extrêmes de matériaux insulaires océaniques, par régression des concentrations des métaux sur les rapports Fe/Mg dans des échantillons des suites, la détermination étant définie au rapport Mg/Fe = 1 (Mg# = 0,72). L’utilisation d’une approche statistique exploratoire sur les estimations de métaux de transition montre que la composition des îles se « regroupent » en fonction du type de composition du manteau, cela même lorsque les ratios La/Yb sont utilisés pour compenser les concentrations de métaux pour déterminer le pourcentuel de fusion. Le caractère plus chalcophile du Zn (et Pb, travail antérieur) dans EM1 et EM2 comparé à HIMU, et la plus grande teneur en Cr (3+) et Sc dans HIMU par rapport à EM1, accréditent l’idée que HIMU représente le basalte de subduction des fonds océaniques. Les éléments incompatibles, les ratios et les isotopes montrent que EM1 est archéen, que EM2 est protérozoïque ou plus jeune, et que les deux sont liés à la subduction sédimentaire. Comme constaté pour les éléments incompatibles, EMI et EM2 affichent une compatibilité similaire des concentrations en éléments « compatibles », toutefois une concentration inférieure en Cr (multivalent), Fe et Mn dans EM1 pourrait refléter indirectement une oxydation croissante des sédiments subduits entre l’Archéen et le Protérozoïque. Par ailleurs, les changements dans les mécanismes de subduction qui ont mené à un maximum de formation continentale au Néoarchéen et à des épisodes de sutures cratoniques au Paléoprotérozoïque, peuvent expliquer les différences entre EM1 et EM2. La teneur similaire ou inférieure en Cr, Ni et Co de EM1 par rapport à HIMU et EM2 permet de croire que la viabilité économique des intrusions stratifiées – lesquelles montrent des signatures extrêmes EM1 – est sans rapport avec les sources mantéliques à fortes teneurs en métaux, mais que le fort pourcentuel de fusion qui importerait. Parce que la concentration du noyau en métaux de transition correspond avec le type de composant du manteau, c’est le recyclage lithosphérique qui contrôle apparemment leurs concentrations dans l'OIB, et l'interaction noyau-manteau pourrait être sans importance.

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David-Dufilho, Monique, Christelle Privat, Annie Brunet, Marie-Jeanne Richard, Jacques Devynck, and Marie-Aude Devynck. "Métaux de transition et production de monoxyde d’azote par les cellules endothéliales humaines." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 324, no. 1 (January 2001): 13–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)01270-1.

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Brothers, Penelope J., and Warren R. Roper. "Transition-metal dihalocarbene complexes." Chemical Reviews 88, no. 7 (November 1988): 1293–326. http://dx.doi.org/10.1021/cr00089a014.

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Barron, Andrew R., and Geoffrey Wilkinson. "Transition-metal aluminohydride complexes." Polyhedron 5, no. 12 (January 1986): 1897–915. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)87113-2.

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Brisdon, Brian J., and Richard A. Walton. "Transition metal butadienyl complexes." Polyhedron 14, no. 10 (May 1995): 1259–76. http://dx.doi.org/10.1016/0277-5387(95)00060-6.

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Hlatky, Gregory G., and Robert H. Crabtree. "Transition-metal polyhydride complexes." Coordination Chemistry Reviews 65 (July 1985): 1–48. http://dx.doi.org/10.1016/0010-8545(85)85020-7.

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Ziessel, Raymond, Muriel Hissler, Abdelkrim El-ghayoury, and Anthony Harriman. "Multifunctional transition metal complexes." Coordination Chemistry Reviews 178-180 (December 1998): 1251–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00060-5.

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Kalt, Dominique, and Ulrich Schubert. "Transition metal silyl complexes." Inorganica Chimica Acta 306, no. 2 (August 2000): 211–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)00175-4.

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Braunschweig, Holger, Rian D. Dewhurst, and Viktoria H. Gessner. "Transition metal borylene complexes." Chemical Society Reviews 42, no. 8 (2013): 3197. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs35510a.

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Starodub, Vladimir A., and T. N. Starodub. "Isotrithionedithiolate transition metal complexes." Russian Chemical Reviews 80, no. 9 (September 30, 2011): 829–53. http://dx.doi.org/10.1070/rc2011v080n09abeh004199.

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Hall, Chris, and Robin N. Perutz. "Transition Metal Alkane Complexes†." Chemical Reviews 96, no. 8 (January 1996): 3125–46. http://dx.doi.org/10.1021/cr9502615.

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Cundari, Thomas R. "Transition metal imido complexes." Journal of the American Chemical Society 114, no. 20 (September 1992): 7879–88. http://dx.doi.org/10.1021/ja00046a037.

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Hitchcock, Peter B., Michael F. Lappert, and Michael J. McGeary. "Dimetallostannylene-transition-metal complexes." Organometallics 9, no. 3 (March 1990): 884–86. http://dx.doi.org/10.1021/om00117a064.

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de Azevedo, Cristina G., and K. Peter C. Vollhardt. "Oligocyclopentadienyl Transition Metal Complexes." Synlett 2002, no. 07 (2002): 1019–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-32572.

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Werner, H., J. Wolf, F. J. G. Alonso, M. L. Ziegler, and O. Serhadli. "Vinylidene transition-metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 336, no. 3 (December 1987): 397–411. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)85200-2.

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Knorr, Michael, and Ulrich Schubert. "Transition-metal silyl complexes." Journal of Organometallic Chemistry 365, no. 1-2 (April 1989): 151–61. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)87175-x.

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Stevens, Raymond C., John S. Ricci, Thomas F. Koetzle, and Wolfgang A. Herrmann. "Transition metal methylene complexes." Journal of Organometallic Chemistry 412, no. 3 (July 1991): 425–34. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)86087-7.

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Schubert, U. "Transition-metal silyl complexes." Transition Metal Chemistry 16, no. 1 (February 1991): 136–44. http://dx.doi.org/10.1007/bf01127889.

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Werner, H., D. Schneider, and M. Schulz. "Vinylidene transition-metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 451, no. 1-2 (June 1993): 175–82. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83024-p.

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Lappert, M. F. "Transition Metal Carbyne Complexes." Journal of Organometallic Chemistry 461, no. 1-2 (November 1993): C7—C8. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83302-c.

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B�tiu, C., I. Panea, L. Ghizdavu, L. David, and S. Ghizdavu Pellascio. "Divalent transition metal complexes." Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 79, no. 1 (January 2005): 129–34. http://dx.doi.org/10.1007/s10973-004-0573-6.

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Zhou, Wei, Wen-Jie Pan, Jie Chen, Min Zhang, Jin-Hong Lin, Weiguo Cao, and Ji-Chang Xiao. "Transition-metal difluorocarbene complexes." Chemical Communications 57, no. 74 (2021): 9316–29. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04029d.

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Venturini, G., M. Meot-Meyer, and B. Roques. "De nouveaux germaniures ternaires de métaux de transition et de lanthanoïdes, isotypes de TiMnSi2." Journal of the Less Common Metals 107, no. 2 (May 1985): L5—L7. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(85)90095-5.

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Beaudoin, Réjean, and Hugues Ménard. "Solvatation et complexation des métaux dans les mélanges eau – fluorure d'hydrogène. Sn, Cd, Pb et Tl." Canadian Journal of Chemistry 68, no. 1 (January 1, 1990): 5–10. http://dx.doi.org/10.1139/v90-002.

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Abstract:

The behavior of tin and thallium has been studied in water–HF mixtures. The formation of thallium fluoride complexes was not observed. Tin Sn2+ forms two complexes, SnF2 and SnF+, in mixtures containing less than 60% in HF. SnF2 is strong enough to prevent the formation of chloride complexes. SnF62− and SnF5− have been determined for Sn4+ in the same solutions. The relatively high strength of the tin fluoride complexes is reflected in the R0 (M) function. In fact, all the metals studied, Sn, Cd, Pb, and Tl, are less solvated in water–HF mixtures than in water, except for the case where the fluoride complex is strong, i.e., tin. HF2− seems to be the complexing species at high HF concentrations. Keywords: polarography, thallium, tin, cadmium, lead, hydrogen fluoride. [Journal translation]

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Pitron, Guillaume. "La guerre des métaux rares ou la face cachée de la transition énergétique et numérique." Annales des Mines - Responsabilité et environnement N°99, no. 3 (2020): 74. http://dx.doi.org/10.3917/re1.099.0074.

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Frohnapfel, David S., and Joseph L. Templeton. "Transition metal η2-vinyl complexes." Coordination Chemistry Reviews 206-207 (September 2000): 199–235. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(00)00269-1.

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Kuwata, Shigeki, and Masanobu Hidai. "Hydrosulfido complexes of transition metals." Coordination Chemistry Reviews 213, no. 1 (March 2001): 211–305. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(00)00375-1.

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Brunner, H., A. Köllnberger, T. Burgemeister, and M. Zabel. "Optically active transition metal complexes." Polyhedron 19, no. 12 (June 2000): 1519–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)00416-2.

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Meier, K. "Photopolymerization with transition metal complexes." Coordination Chemistry Reviews 111 (December 1991): 97–110. http://dx.doi.org/10.1016/0010-8545(91)84014-v.

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Dehnicke, Kurt, Matthias Krieger, and Werner Massa. "Phosphoraneiminato complexes of transition metals." Coordination Chemistry Reviews 182, no. 1 (February 1999): 19–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00191-x.

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Xu, Wei, Jonathon P. Rourke, Jagadese J. Vittal, and Richard J. Puddephatt. "Transition Metal Rimmed-Calixresorcinarene Complexes." Inorganic Chemistry 34, no. 1 (January 1995): 323–29. http://dx.doi.org/10.1021/ic00105a050.

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Brunner, Henri, Jürgen Klankermayer, and Manfred Zabel. "Optically active transition-metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 601, no. 2 (April 2000): 211–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)00064-4.

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Winkelmann, Ole, Christian Näther, and Ulrich Lüning. "Bimacrocyclic NHC transition metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 693, no. 6 (March 2008): 923–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.11.064.

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Rubezhov, Arkady Z. "Dibenzylideneacetone Complexes of Transition Metals." Russian Chemical Reviews 57, no. 12 (December 31, 1988): 1194–207. http://dx.doi.org/10.1070/rc1988v057n12abeh003420.

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Gerasimov, O. V., and Valentin N. Parmon. "Photocatalysis by transition metal complexes." Russian Chemical Reviews 61, no. 2 (February 28, 1992): 154–67. http://dx.doi.org/10.1070/rc1992v061n02abeh000937.

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