Relevant bibliographies by topics / Complexes du platine(II)

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  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Complexes du platine(II)'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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Journal articles on the topic "Complexes du platine(II)"

1

Carmona-Negrón, José A., Mayra E. Cádiz, Curtis E. Moore, Arnold L. Rheingold, and Enrique Meléndez. "New platinum(II) complexes with benzothiazole ligands." Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 72, no. 3 (2016): 412–16. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989016002826.

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Abstract:
Four new platinum(II) complexes, namely tetraethylammonium tribromido(2-methyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C8H7NS)] (1), tetraethylammonium tribromido(6-methoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C9H9NOS)] (2), tetraethylammonium tribromido(2,5,6-trimethyl-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C10H11NS)] (3), and tetraethylammonium tribromido(2-methyl-5-nitro-1,3-benzothiazole-κN)platinate(II), [NEt4][PtBr3(C8H6N2O2S)] (4), have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction techniques. These species are precursors of compounds with potential application in cancer chemotherapy. All four platinum(II) complexes adopt the expected square-planar coordination geometry, and the benzothiazole ligand is engaged in bonding to the metal atom through the imine N atom (Pt—N). The Pt—N bond lengths are normal: 2.035 (5), 2.025 (4), 2.027 (5) and 2.041 (4) Å for complexes1,2,3and4, respectively. The benzothiazole ligands are positioned out of the square plane, with dihedral angles ranging from 76.4 (4) to 88.1 (4)°. The NEt4cation in3is disordered with 0.57/0.43 occupancies.
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2

Watanabe, Rogério H., Maurício C. Gois, and Benedito S. Lima-Neto. "Organic additive–copper(II) complexes as plating precursors." Surface and Coatings Technology 204, no. 4 (2009): 497–502. http://dx.doi.org/10.1016/j.surfcoat.2009.08.020.

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3

de Oliveira, M. B., J. Miller, R. E. Banks, et al. "New Perfluorophtalate Complexes of Platinum(II) With Chemotherapeutic Potential." Metal-Based Drugs 3, no. 3 (1996): 117–22. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.1996.117.

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Abstract:
Two new platinum(II) complexes have been synthesized and their anti-tumour and anti-HIV activities have been evaluated.The new complexes are: (i) cis-tetrafluorophthalate-ammine-morpholine-platinum(II) or MMF3 and (ii) cis-tetrafluorophthalate- ammine-piperidine-platinum(II) or MPF4. They were characterized by elemental analysis, IR spectra and H1 and C13 NMR spectra.They were tested against five human ovarian carcinoma cell lines, viz., CH1, CH1cisR, A2780, A2780cisR and SKOV-3. They were less active than cis-platin and showed cross-resistance with cis-platin in the CH1cisR and A2780cisR acquired resistance lines.They were also tested for possible anti-HIV activity using the HIV-I IIIB virus and C8166 cells, but they were inactive compared with AZT.
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4

Castetbon, A., M. Corralès, M. Potin-Gauthier, and M. Astruc. "Etude cinétique de la complexation du cuivre en milieu hydrogénocarbonate par électrochimie." Revue des sciences de l'eau 4, no. 2 (2005): 239–52. http://dx.doi.org/10.7202/705098ar.

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Abstract:
La détermination de la capacité complexante des eaux naturelles est généralement effectuée par titrage ampérométrique du cuivre à pH fixé. Beaucoup, sinon tous les tampons classiques utilisés perturbent les études de spéciation du cuivre par formation de complexes peu stables. Dans ce travail nous nous sommes intéressés à la complexation du cuivre par les ions carbonates généralement présents dans les eaux naturelles. Afin de mener à bien notre étude, nous avons mesuré, dans un milieu synthétique de force ionique et pH contrôlés (KNO3 0,02 M + NaHCO3 2,38.10-3 M) toutes les constantes des divers équilibres prévisibles : produits de solubilité de l'hydroxyde de cuivre Cu(OH)2 et de la malachite Cu2 (OH)2 CO3, constante de formation du carbonate de cuivre dissous CuCO3. A des valeurs de pH suffisamment faibles, la formation du complexe CUOH+ peut étre négligée. Les trois autres réactions ont été suivies race aux mesures combinées, d'une part du pH et, d'autre part, de l'activité en ion Cu2+ libre ou hydraté par ionométrie. Compte tenu des propriétés acido-basiques des diverses espèces, les mesures ont été effectuées à divers pH compris entre 5,5 et 8. Le complexe CuCO30étant l'espèce majoritaire dans ces solutions, sa labilité, pouvant perturber follement les déterminations des capacités complexantes par titrage ampérométrique, a été étudiée par diverses méthodes électrochimiques. La polarographie à tension sinusoïdale surimposée (AC) a indiqué une réduction rapide du cuivre (II) sur électrode de mercure. Deux vagues ont été obtenues en voltampérométrie sur électrode tournante à disque de platine (RDE), ce dédoublement étant d'origine cinétique compte tenu de l'évolution de ces vagues avec la température. Une estimation des valeurs des constantes de vitesse de formation kf et de dissociation kb, a permis de montrer la rapidité des réactions mises en jeu et la labilité du complexe CuCO30.
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5

Norkus, E., P. Norkus, J. Vaičiūniené, and J. Jačiauskiené. "Determination of Copper(II) in Electroless Copper Plating Solutions Containing Cobalt(II) Complexes as Reducing Agent." Transactions of the IMF 79, no. 2 (2001): 77–78. http://dx.doi.org/10.1080/00202967.2001.11871367.

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6

Rashidi, Mehdi, Ahmad R. Esmaeilbeig, Nahid Shahabadi, Shahram Tangestaninejad, and Richard J. Puddephatt. "Some mono- and binuclear platinacyclopentane complexes: a comparative kinetic study of reaction of ethyl iodide with platina(II)cyclopentane and dimethylplatinum(II) complexes." Journal of Organometallic Chemistry 568, no. 1-2 (1998): 53–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(98)00761-x.

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7

Cavicchioli, M., Filipe Boccato Payolla, and Antonio Carlos Massabni. "Síntese de novos complexos de platina(II) de interesse biológico. Um novo complexo dinuclear de platina(II) com 5-fluorouracil." Eclética Química Journal 40, no. 1 (2015): 180. http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v40.1.2015.p180-185.

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Abstract:
Many strategies have been used for the treatment of cancer and, following the success of cisplatin and carboplatin, metal complexes have been excelled and showed efficiency on the treatment of many types of cancer. The use of ligands that already have antitumor activity allows an increase on the drugs efficiency. In this work, synthesis of obtained a binuclear compound of platinum and 5-fluorouracil is described. The compound was characterized by elemental analysis and the results show a molar ratio of 2:1 (M:L). The IR spectra shows the complexation of the ligands to the metal by the N atoms of the ligand. On the free ligand spectrum, it is possible to note the N-H bond stretch at 3160 cm-1. The displacements of the frequencies of the C=O groups on the region of 1720cm-1 and 1652cm-1 to 1575cm-1 and 1504cm-1, respectively, occur because of the coordination of the metal to the N neighbour atoms of the ligand.
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8

Werner, Michael, Clemens Bruhn та Dirk Steinborn. "From platina-β-diketones to diacetylplatinum(II) complexes – Synthesis, characterization and structural features". Journal of Organometallic Chemistry 693, № 13 (2008): 2369–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.04.016.

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9

Van Tan, Le, Tran Quang Hieu, and Nguyen Van Cuong. "Spectrophotometric Determination of Cr(III) and Pb(II) Using Their Complexes with 5,11,17,23-Tetra[(2-ethyl acetoethoxyphenyl)(azo)phenyl]calix[4]arene." Journal of Analytical Methods in Chemistry 2015 (2015): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2015/860649.

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Abstract:
New complexes of 5,11,17,23-tetra[(2-ethyl acetoethoxyphenyl)(azo)phenyl]calix[4]arene (TEAC) with Pb(II) and Cr(III) were prepared in basic solution with a mixture of MeOH and H2O as solvent. The ratio of TEAC and metal ion in complexes was found to be 1 : 1 under investigated condition. The complex formation constants (based on Benesi-Hildebrand method) for TEAC-Pb(II) and TEAC-Cr(III) were 4.03 × 104and 1.2 × 104, respectively. Additionally, the molar extinction coefficients were 5 × 104and 1.42 × 104for TEAC-Pb(II) and TEAC-Cr(III), respectively. The H-Point Standard Addition Method (HPSAM) has been applied for simultaneous determination of complexes formation of Cr(III)/Pb(II) and TEAC with concentration from 2 : 1 to 1 : 20 (w/w). The proposed method was successfully utilized to invest lead and chromium contents in plating wastewater samples. The results for several analyzed samples were found to be in satisfied agreement with those acquired by using the inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) technique.
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10

Steinborn, Dirk, Tobias Hoffmann, Michael Gerisch та ін. "On the Reactivity of Platina-β-diketones - Synthesis and Characterization of Acylplatinum(II) Complexes". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 626, № 3 (2000): 661–66. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<661::aid-zaac661>3.0.co;2-4.

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Dissertations / Theses on the topic "Complexes du platine(II)"

1

Blondel, Benoît. "Complexes de platine(II) pour des diodes organiques électroluminescentes (OLEDs) rouges et bistables." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30173/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse décrit l'utilisation de complexes de platine(II) dans les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs). Ces complexes ([Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)] et [Pt(II) Salophen]) ont été caractérisés par les méthodes usuelles (1H RMN, spectroscopie UV-visible, électrochimie, diffraction des rayons X pour le [Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)]). Des calculs DFT ont corroboré les données expérimentales qui ont guidé le choix du Tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3) en tant que matrice. Des dispositifs bistables, susceptibles d'être utilisés en tant que mémoires, ont été obtenus lors du dopage, à 5%, d'OLEDs monocouches. La modulation de ce phénomène par l'ajout d'une couche de N,N'-Di(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (NPD) d'épaisseur contrôlée, a été mis en évidence. Des OLEDs bicouches (NPD/Alq3:Pt) émettant dans la gamme spectrale 640-750 nm (rouge profond), et présentant des rendements supérieurs à 20 %, ont ainsi été réalisées. En dopant la couche de NPD, des OLED jaunes présentant un comportement électro-chromatique ont été élaborées. Sous l'effet du dopage par ces complexes, l'augmentation de la durée de vie des OLEDs a aussi été démontrée<br>This thesis describes the integration of platinum(II) complexes within organic light emitting diodes (OLEDs). These complexes ([Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)] and [Pt(II) Salophen]) were characterized by the usual methods ( 1H NMR, UV-Vis spectroscopy, electrochemistry and X-ray diffraction for [Pt(II) (tetra-tert-butylSalophen)]). DFT calculations support the experimental data which guided the selection of Tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3)as host. 5% doping in monolayer OLEDs gave bistable devices which may be used as memory. Modulation of this phenomenon was allowed by adding a controlled layer of N,N'-Di(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (NPD). Bilayer OLEDs (NPD/Alq3:Pt) were shown to emit in the deep-red range between 640-750nm with efficiencies higher than 20%. Upon doping with complexes, an enhancement in the lifetime of OLEDs was highlighted
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Soares, Marie C. "Synthèses et études de la réactivité des complexes ferrocénylphosphines du platine(II) et du palladium(II) /." [S.l.] : [s.n.], 1997. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=12178.

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3

Diring, Stéphane Ziessel Raymond. "Synthèse de complexes luminescents de platine (II) appliquée à la construction d'édifices multichromophoriques." Strasbourg : Université de Strasbourg, 2009. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/1085/01/DIRING_Stephane_2008.pdf.

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Diring, Stéphane. "Synthèse de complexes luminescents de platine (II) appliquée à la construction d’édifices multichromophoriques." Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/DIRING_Stephane_2009.pdf.

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Abstract:
Les travaux réalisés durant cette thèse s’articulent autour de deux grands axes. La première partie des travaux a consisté à étudier des complexes luminescents de platine(II). Une méthodologie de synthèse reposant sur une réaction de Diels-Alder nous a permis d’obtenir une série de ligands de type phényl-bipyridine diversement fonctionnalisés. Nous avons obtenu les complexes de platine(II) correspondants et avons étudié et la variation de leurs propriétés photophysiques, en fonction de la nature des groupes fonctionnels présents sur le ligand ou directement connectés au centre métallique. La seconde partie du travail s’intéresse à la conception de systèmes multichromophoriques autour d’une plateforme structurante. Cette dernière est constituée par un système polyaromatique plan, présentant une symétrie C3, le truxène. La dissymétrisation du truxène nous a permis d’obtenir des systèmes où s’agencent en périphérie du truxène des fluorophores organiques dérivés du difluoroboradiazaindacène (Bodipy®) de différents niveaux énergétiques, d’une part, et des fragments polypyridiniques d’osmium(II), de ruthénium(II) et de platine(II) d’autre part. Les études photophysiques de ces systèmes ont permis de mettre en évidence des transferts d’énergie intramoléculaires très efficaces<br>The first part of the thesis is focused on the synthesis and photophysical properties of luminescent platinum(II) complexes. A series of diversely functionalized phenyl-bipyridine ligands were obtained using a synthetic methodology based on a retro-Diels-Alder reaction. The corresponding orthometallated platinum(II) complexes were obtained and the variation of their photophysical properties as a function of the appended functional groups, on the ligand or directly connected to the metal center, was investigated. The second part deals with the construction of multichromophoric arrays grafted on a central polyaromatic core with a C3 symetry: truxene. A synthetic methodology based on statistical coupling reactions allowed us to obtain systems where either highly efficient organic dyes derived from difluoroboradiazaindacenes (Bodipy®) or phosphorescent osmium(II), ruthenium(II) and platinum(II) polypyridine fragments are connected to the periphery of the truxene plateform. Photophysical studies allowed us to highlight very efficient intramolecular energy transfers between the different chromophores
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Hamel, Matthieu. "Les phénylphosphonates ortho-sulfinylés : nouvelle synthèse asymétrique et préparation de complexes de platine (II)." Caen, 2005. http://www.theses.fr/2005CAEN2036.

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Abstract:
Ce travail a porté sur la synthèse, notamment asymétrique, de composés aromatiques ortho-difonctionnalisés phosphorosulfurés, et de leurs applications dans le domaine thérapeutique, en tant que ligands du cisplatine et en tant qu'inhibiteurs d'enzymes. Une nouvelle méthode de synthèse de sulfinates diastéréoenrichis (précurseurs de sulfoxydes), basée sur l'oxydation asymétrique de sulfénates énantiopurs a été développée. Cette méthode a permis d'accéder à des ortho-sulfinylbenzènephosphonates optiquement actifs avec des excès énantiomériques atteignant 86 %. Le réarrangement sigmatropique [1,3], utilisé au laboratoire pour la synthèse d'ortho-sulfanylbenzènephosphonates a été étendu à un réarrangement sigma-[1,4], qui n'avait pas de précédent en série soufrée. Il constitue une nouvelle méthode de synthèse efficace de thiols benzyliques ortho-phosphonylés. Deux types de ligands phosphorosulfurés ont été utilisées pour la préparation de complexes du platine : neutres (des phénylphosphonates) et anioniques (des acides phénylphosphoniques monoesters). Les ligands neutres se sont comportés comme des ligands monodentés sulfurés du Pt, la fonction phosphonate ne participant pas à la coordination. Les ligands anioniques se sont complexés au cisplatine par les deux fonctions, phosphorée et sulfurée. Dans le cas d'un ligand anionique diaromatique trifonctionnel, une compétition intramoléculaire entre les groupes carboxylate et phosphonate pour la coordination avec le cisplatine en fonction du pH a été mise en évidence. Enfin, nous avons préparés plusieurs acides mercaptophosphoniques. Certains parmi eux ont montré une activité inhibitrice de métallo-beta-lactamases intéressante.
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Souchard, Jean-Pierre. "Synthèse, propriétés physico-chimiques, et activités pharmacologiques de complexes antitumoraux dérivés du platine (II): relations structure-activité." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30128.

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Abstract:
L'auteur a mis au point une methode de synthese rapide et fiable des complexes cis-pta#2(ono#2)#2 (a etant une amine ou une pyridine substituee a partir des complexes cis-pta#2i#2 dissous dans l'acetone. L'etude rmn #1h des complexes cis- et trans-pta#2x#2 (x etant un iodure, un chlorure ou un nitrate) a mis en evidence une constante de couplage j(pt-h) permettant d'identifier sans ambiguite l'isomerie des complexes. Les derives cis-pta#2 (ono#2)#2 s'hydrolysent rapidement en solution aqueuse pour donner les complexes diaquo (cis(pta#2(h#2o)#2#2#+, 2 no#3) qui sont stables pendant au moins deux heures. L'influence du pka des ligands a sur la reactivite des complexes diaquo est negligeable. Les coefficients de partage des complexes dichloro cis-pta#2cl#2 et diaquo varient lineairement avec celui des ligands a. Les complexes charges diaquo possedant deux cycloalkylamines ou deux pyridines substituees sont plus lipophiles que le cisplatine qui est neutre. La toxicite des complexes dichloro et diaquo varie lineairement avec leur lipophilie. La charge des complexes diaquo n'est pas un facteur limitant a leur activite antitumorale. Les complexes diaquo possedant deux pyridines substituees ne sont pas antitumoraux alors que les complexes diaquo possedant deux cycloalkylamines le sont. Les complexes cis-bis(amine) diaquoplatine(ii) ont une activite antitumorale et une selectivite optimales si leur lipophilie est comprise entre 1 et 2. L'activite antitumorale des derives cis-bis(amine) dichloroplatine(ii) est maximale lorsque leur lipophilie est de 1,31,0
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REDON, SOPHIE. "Structures quadruplexes de sequences telomeriques : etudes structurales et pontages a l'aide de complexes du platine(ii)." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112200.

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Abstract:
L'adn telomerique simple-brin riche en guanines (g), situe aux extremites des chromosomes, adopte in vitro et en presence de cations monovalents, des structures quadruplexes qui correspondent a des empilements de quartets de g. Ces structures inhibent la telomerase, une enzyme active dans la plupart des cellules cancereuses et responsable de leur immortalisation. Le but etait de figer avec des complexes du platine(ii) des structures quadruplexes de tetrahymena (t 2g 4) 4 et humaines (t 2)ag 3(t 2ag 3) 3 en pontant deux purines. Le complexe monofonctionnel pt(nh 3) 3(h 2o)(no 3) 2 est une sonde des sites nucleophiles accessibles des quadruplexes. Pour une sequence, le meme repliement est adopte quel que soit le cation et la stabilite de sa structure depend du cation : k +na +>li + et de la presence ou non d'adenines (a). Pour (t 2g 4) 4, les cations structurent les extremites mais pas pour (t 2)ag 3(t 2ag 3) 3 car les a s'empilent au dessus des quartets de g exterieurs. Les sites de platination sont donc fonction de la sequence : seules les g non impliquees dans les quartets de g sont accessibles au platine pour (t 2g 4) 4 alors que pour (t 2)ag 3(t 2ag 3) 3 2 a sur 4 et certaines g impliquees dans les quartets de g exterieurs sont platinees. Le complexe antitumoral difonctionnel cisplatine cis-pt(nh 3) 2(h 2o) 2(no 3) 2 et son isomere trans, sont capables de ponter des purines en formant des chelates aux extremites des structures. Les resultats de platination ont ete completes par des simulations par dynamique moleculaire des structures de (t 2g 4) 4 in vacuo et de (t 2)ag 3(t 2ag 3) 3 en solvant implicite. Les complexes dinucleaires derives du bis-(2,2:6, 2-terpyridine)platine(ii) et le trans-ptcl(nh 3) 2 2h 2n(ch 2) 2nh 2cl 2, capables de former des ponts a longue distance, forment des ponts differents de ceux obtenus avec les complexes mononucleaires. Les quadruplexes pontes ont ete testes pour leur reconnaissance par une proteine telomerique trf2 et des tests d'activite telomerase ont ete tentes.
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Soliman, Ahmed M. "Synthèses et propriétés photophysiques de nouveaux complexes hétérométalliques de platine(II)-iridium(III) et leurs polymères." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5765.

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Abstract:
Platinum(1I) and charged cationic iridium(III) complexes have attracted great interest as luminophores in a myriad of applications. Notably, each class of these complexes has been incorporated into organic light emitting diodes (OLEDs), light-emitting electrochemical cells (LEECs), nonlinear optical materials and photovoltaic devices. This thesis reports the synthesis of hybrid Pt-Ir-containing organometallic complexes and polymers with the goal of obtaining high performance luminophores for electroluminescent devices. As a first step towards the polymer construction, the synthesis of a series of homometallic and heterometallic monomeric complexes has been performed. A survey of the synthesis and detailed photophysical characterization of the polymer and their model monomers are reported. Comparison of the spectroscopic signature of the complexes state are hybrids between the metal-to-ligand charge transfer ([superscript 1]MLCT and [superscript 3]MLCT) of the [Ir(bp[gamma])(pp[gamma])[subscript 2]+ and [trans-Pt(CCAr)[subscript 2](PBu[subscript 3])[subscript 2] chromophores. This conclusion is supported by computational studies, DFT (density functional theory) and TDDFT (time-dependent density functional theory).
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Fourmy, Kévin. "Complexes d'or(I) et de platine(II) portant des ligands phospholes : synthèse et applications dans l'activation d'alcynes." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2108/.

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Abstract:
L'activation homogène d'alcynes par des complexes d'or(I) et de platine(II) a connu un important essor ces 10 dernières années. Initialement, les sels métalliques, AuCl ou PtCl2, étaient utilisés. La conception de nouveaux ligands est primordiale afin d'améliorer l'activité, la sélectivité, mais aussi la stabilité des catalyseurs. Historiquement, des ligands phospholes sont utilisés au laboratoire pour développer des nouveaux outils catalytiques. C'est dans ce contexte que nous nous sommes intéressés aux applications des ligands phospholes dans l'activation d'alcyne. Des complexes d'or(I), [Au(L)Cl], et de platine(II), [Pt(L)2Cl2], portant des ligands phospholes ont été synthétisés. La caractérisation de ces complexes et l'étude de leurs structures ont permis de déterminer les propriétés stéréo-électroniques de ces ligands. Les complexes d'or(I) ont été engagés dans des réactions de cycloisomérisation d'1,6-énynes et de cyclopropanation d'oléfines. Le complexe portant le ligand 1-phényl-2,3,4,5-tétraméthylphosphole, [Au(TMP)Cl], s'est montré supérieur en activité, sélectivité, et stabilité. Un complexe cationique [Au(TMP)(CH3CN)]SbF6, particulièrement actif en cycloisomérisation d'1,6-énynes a aussi été isolé. Les complexes de platine(II) ont été testés dans les réactions de cycloisomérisation, d'alcoxy-cyclisation et d'hydroarylation cyclisante d'1,6-énynes. Le ligand TMP a permis ici aussi d'obtenir un catalyseur [Pt(TMP)2Cl2] d'activité supérieure. Une nouvelle réaction d'addition d'aldéhydes sur les 1,6-énynes catalysée au platine(II) a également été découverte donnant un accès direct à des structures hétérocycliques comportant trois cycles accolés. Nos travaux démontrent l'intérêt et la spécificité des ligands monophospholes et de leurs complexes d'Au(I) et de Pt(II) dans les réactions mettant en jeu une étape d'activation d'un alcyne, suivie d'une attaque nucléophile d'un alcène, d'un alcool, d'un aryle ou d'un aldéhyde. Ils tendent à rationaliser l'influence de la nature du ligand sur l'activité et la sélectivité du catalyseur, et ouvrent la voie au design de nouveaux outils de synthèse performants pour la préparation en une seule étape de structures polycycliques élaborées<br>Homogeneous alkyne activation by gold(I) and platinum(II) has witnesses an important growth in the past decade. Simple salts AuCl and PtCl2 have been initially used but the design of new ligands is essential to improve the activity, selectivity and stability of the catalysts. Phosphole ligands, and their application in catalysis is currently an important area of research in the team. In this context we decided to study these ligands in gold(I) and platinum(II) catalytic activation of alkynes. Gold(I) complexes [Au(L)Cl], and platinum(II) complexes,[Pt(L)2Cl2] bearing phosphole ligands have been synthesized. Their characterization, as well as the study of their structures, has allowed us to evaluate their stereo-electronical properties. Gold(I) complexes have been tested in 1,6-enyne cycloisomerization and olefin cyclopropanation reaction. 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylphosphole, TMP gave the best catalyst [Au(TMP)Cl]. It could also be isolated in its cationic form [Au(TMP)CH3CN]SbF6, which was found to be very active in 1,6-enyne cycloisomérisation. Platinum(II) complexes have been tested in cycloisomerization, alkoxy and hydroarylative cyclization of 1,6-enynes. The TMP ligand gave again the best catalyst [Pt(TMP)2Cl2]. During these catalytic trials, we also discovered a new platinum(II) catalyzed addition of aldehydes on 1,6-enynes. Our work shows how phosphole ligands and their gold(I) and platinum(II) complexes are specifics. In this study we also tried to rationalize ligand influence during the catalysis. This study allowed us to develop a new class of catalysts, which has opened to the design of new tools for p-acid catalysis
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Chantson, Janine. "Platinum (II) complexes of heteroaromatic derivatives." Pretoria : [s.n.], 2002. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-08012005-143742/.

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Books on the topic "Complexes du platine(II)"

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Quyoum, Ruhksana. Pentamethylclopentadienyl complexes of platinum(II): Their synthesis and reactivity. University of Salford, 1992.

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2

Zou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold(III), Gold(I) and Platinum(II). Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-0657-9.

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3

Campbell, Colm J. Synthesis and study of platinum(II) and platinum(IV) complexes of EDTA derivatives as potential antitumour agents. University College Dublin, 1996.

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4

Zhao, Zhongwei. Pulse radiolysis of iron (II) complexes. University of Salford, 1989.

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5

Buchler, J. W., ed. Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands II. Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-52899-7.

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6

Zhao, Zhongwei. Free radical chemistry of iron (II) complexes. University of Salford, 1992.

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7

Harris, J. Robin, and Jon Marles-Wright, eds. Macromolecular Protein Complexes II: Structure and Function. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28151-9.

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8

Fourez, I. G. Reaction of sulphur dioxide with Manganese(II) complexes. UMIST, 1996.

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9

Peter, Day, Dahl Jens Peder, and SpringerLink (Online service), eds. Molecular Electronic Structures of Transition Metal Complexes II. Springer Berlin Heidelberg, 2012.

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10

Mingos, David Michael P., Peter Day, and Jens Peder Dahl, eds. Molecular Electronic Structures of Transition Metal Complexes II. Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27378-0.

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More sources

Book chapters on the topic "Complexes du platine(II)"

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Yakovlev, K. I., A. I. Stetsenko, G. M. Alekseyeva, A. A. Tulub, L. B. Selderkhanova, and I. Yu Mamelkina. "Platinum (II) Complexes with Aminopyrimidines." In Platinum and Other Metal Coordination Compounds in Cancer Chemotherapy. Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1717-3_91.

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2

Phillips, Julia R., William C. Trogler, Mick Brammer, and Dianne L. Packett. "Chlorohydridobis(Trialkylphosphine)-Platinum(II) Complexes." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132609.ch46.

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3

Mann, David J., and Ramon Vilar. "Platinum(II) Complexes, Inhibition of Kinases." In Encyclopedia of Metalloproteins. Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1533-6_535.

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4

Sperline, Roger P., D. Max Roundhill, A. J. Cartv, and D. K. Johnson. "(Dimethyl Phosphito) Complexes of Platinum(II)." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132500.ch20.

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5

Hill, Geoffrey S., Michael J. Irwin, Christopher J. Levy, et al. "Platinum(II) Complexes of Dimethyl Sulfide." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132630.ch25.

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6

White, D. A., J. R. Doyle, and H. Lewis. "Cationic Diene Complexes of Palladium(II) and Platinum(II)." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132449.ch12.

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7

Hsu, Chao-Yang, Brian T. Leshner, Milton Orchin, and Michel Laurent. "Trans Phosphine Complexes of Platinum(II) Chloride." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132500.ch25.

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8

Okeya, Seichi, Shinichi Kawaguchi, Erven Kuhlmann, and Milton Orchin. "The bis(β-Diketonato)Platinum(II) Complexes." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132517.ch20.

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9

Lo, Yan-Chung, and Andrew H. J. Wang. "Platinum(II), Terpyridine Complexes, Inhibition of Cysteine Proteases." In Encyclopedia of Metalloproteins. Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1533-6_559.

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10

Totani, T., K. Aono, Y. Adachi, M. Komura, O. Shiratori, and K. Sato. "Bidentate Hydroxycarboxylic Acid Platinum(II) Complexes with Antitumor Activity." In Platinum and Other Metal Coordination Compounds in Cancer Chemotherapy. Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1717-3_87.

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Conference papers on the topic "Complexes du platine(II)"

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Verdejo, Begoña, Javier Pitarch-Jarque, Estefanía Delgado-Pinar, Lorena Magraner-Pardo, Jesus de Julián-Ortiz, and Enrique García-España. "Synthesis and Platinum (II) Complexes of Different Polyazacyclophane Receptors." In MOL2NET, International Conference on Multidisciplinary Sciences. MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-1-a014.

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Fillaut, Jean-Luc, Pierre-Henri Lanoe, Veronique Guerchais, Hubert Le Bozec, and J. A. Gareth Williams. "Engineering of cyclometallated platinum(II) complexes incorporating acetylide ligands for chemosensing." In 2009 3rd ICTON Mediterranean Winter Conference (ICTON-MW 2009). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/ictonmw.2009.5385644.

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Xiang, Hai-Feng, Siu-Chung Chan, Chi-Ming Che, P. T. Lai, and Po C. Chui. "High-efficiency electrophosphorescent organic light-emitting devices based on Schiff base platinum(II) complexes." In Optical Science and Technology, the SPIE 49th Annual Meeting, edited by Zakya H. Kafafi and Paul A. Lane. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.565320.

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Santos, José V. Dos, Sergio R. de Lazaro, Luis H. S. Lacerda, et al. "Theoretical simulation for the [6-p-cymene)RuCl2(meapy)] complex." In VIII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Universidade de Brasília, 2020. http://dx.doi.org/10.21826/viiiseedmol2020196.

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Abstract:
Anticarcinogen compounds are extensively investigated in current days. Among the potential alternatives to develop effective drugs for this purpose, stands out the ruthenium (II) complex presents satisfactory anti-tumor activity. In particular, this kind of compounds has been investigated as a possible substitute for Platinum-based drugs. However, Ru (II) complexes need more investigation to understand the ligands' effect on biological environments, such as cytotoxicity, metabolism, accumulation on tumor issues, and others. Therefore, in this work, a robust DFT/B3LYP theoretical investigation was performed using GAUSSIAN09 in order to investigate the effects of the water solvent on structural and electronic properties of the (6-p-cymene)Ru(II)Cl2(meapy) complex. The results indicate meaningful structural changes regarding gas phase due to water solvation. Likewise, the electronic results suggest the minimization of the frontier orbitals energy by water solvent while the molecular orbital composition is not affected.
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Antonichen, Magno R., Sergio R. de Lazaro, Luis H. S. Lacerda, et al. "DFT simulations for the [6-p-cymene)RuCl2(apy)] complex." In VIII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Universidade de Brasília, 2020. http://dx.doi.org/10.21826/viiiseedmol202097.

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Abstract:
Anticarcinogen compounds are extensively investigated in current days. Among the potential alternatives to develop effective drugs for this purpose, stands out the ruthenium (II) complex presents satisfactory anti-tumor activity. In particular, this kind of compounds has been investigated as a possible substitute for Platinum-based drugs. However, Ru (II) complexes need more investigation to understand the ligands' effect on biological environments, such as cytotoxicity, metabolism, accumulation on tumor issues, and others. Therefore, in this work, a robust DFT/B3LYP theoretical investigation was performed using GAUSSIAN09 in order to investigate the effects of the +1 and -1 charges on structural and electronic properties of the (6-p-cymene)Ru(II)Cl2(apy) complex. The structure evaluation indicates that +1 charged complex has a slight reduction on the Ru – cymene, Ru – Cl and Ru – apy bond lengths regarding the neutral complex. On the other hand, -1 charged complex shows bond lengths very similar to the neutral compound, except by a very large distance between Ru and one Cl atom, indicating that such atoms were expelled.
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Antonijevic, Marko, Jelena Đorovic Jovanovic, Ana Kesic, Dejan Milenkovic та Zoran Markovic. "КOMPLEKSI ZLATA KAO POTENCIJALNI SUPLEMENTI SA ANTIKANCEROGENIM I ANTIVIRUSNIM DELOVANJEM". У XXVI savetovanje o biotehnologiji sa međunarodnim učešćem. University of Kragujevac, Faculty of Agronomy, 2021. http://dx.doi.org/10.46793/sbt26.429a.

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Abstract:
The pharmacologic properties of gold compounds have been known since the end of the 19th century. They have been used for different studies, even though they are usually used for the treatment of arthritis. In the last decade, gold complexes have received increased attention due to the variety of their applications. Primary, they have been investigated as potential anticancer and chemotherapeutic agents. It is well known that gold(III) complexes are very similar to platinum(II) compounds, so they could exhibit prospective anticancer, cytotoxic and antitumor properties. In this paper, were investigated the interactions of the gold(III) complexes, [Au(DPP)Cl2]+ and [Au(DMP)Cl3] where DPP=4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline and DMP=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) with SARS-CoV2 protease. The obtained results indicate that the square-planar [Au(DPP)Cl2]+ complex shows good inhibitory activity, compared to FDA approved drugs, cinanserin and chloroquine.
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Nimir, Hassan, Norah Al Mohaideb, Mariem Hamad, et al. "Synthesis, Characterization, Crystal Structures, and in vitro Antitumor Activity of Palladium and Platinum (Ii) Complexes with 2-Acetyl-4-Methylthiazole Thiosemicarbazone and 2-Acetylpyrazine Thiosemicarbazone." In Qatar Foundation Annual Research Conference Proceedings. Hamad bin Khalifa University Press (HBKU Press), 2016. http://dx.doi.org/10.5339/qfarc.2016.hbpp3347.

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El-Maraghy, Salah B., K. A. Salib, and S. L. Stefen. "Palladium (II) Hydrazopyrazolone Complexes." In Intl Conf on Fourier and Computerized Infrared Spectroscopy, edited by David G. Cameron. SPIE, 1989. http://dx.doi.org/10.1117/12.969594.

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Singh, Puja, and S. Sharma. "Spectroscopic characterization of some Cu(II) complexes." In LIGHT AND ITS INTERACTIONS WITH MATTER. AIP Publishing LLC, 2014. http://dx.doi.org/10.1063/1.4898270.

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Darwish, Abdalla M., Robert R. Copeland, R. Sliz, et al. "Highly polarizable metallic complexes for nonlinear optics copper(II) and nickel(II) complexes of bis(salicylaldiminato) Schiff base." In SPIE's 1996 International Symposium on Optical Science, Engineering, and Instrumentation. SPIE, 1996. http://dx.doi.org/10.1117/12.256169.

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Reports on the topic "Complexes du platine(II)"

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Ratilla, E. Platinum(II) complexes as spectroscopic probes for biomolecules. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6491206.

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Zhou, Xia-Ying. Effects of ancillary ligands on selectivity of protein labeling with platinum(II) chloro complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6941351.

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Brown, David Stephen. I. Redox chemistry of bimetallic fulvalene complexes II. Oligocyclopentadienyl complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10165274.

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Kincaid, J. Resonance Raman and photophysical studies of polypyridine complexes of ruthenium (II). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6816606.

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Shen, Wen-Tang. A polarographic study of Fe(II) and Fe(III) complexes with catechol. Portland State University Library, 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.2795.

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Burgeson, I. Mechanism and applicability of hydrolysis of peptides and proteins utilizing Pt(II) complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6812379.

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Wagner, M. R. NMR investigation of dynamic processes in complexes of nickel(II) and zinc(II) with iminodiacetate, n-methyliminodiacetate and n-ethyliminodiacetate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1985. http://dx.doi.org/10.2172/5982240.

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8

Enscore, Susan I., and Martin J. Stupich. HAER Level II Documentation of Launch Complexes 1/2, 3/4, 9/10, 14, and 34 at Cape Canaveral Air Force Station, Florida. Defense Technical Information Center, 2016. http://dx.doi.org/10.21236/ada637019.

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9

Hammamieh, Rasha. Apoptosis Use Case: In Silico Evaluation of a Library of Small Molecule Pharmacophore Models for Blocking the Formation of SEB-Major Histocompatibility Class II Complexes. Defense Technical Information Center, 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada482295.

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