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1

Dauge, Monique, Erwan Faou, and Victor Péron. "Comportement asymptotique à haute conductivité de l'épaisseur de peau en électromagnétisme." Comptes Rendus Mathematique 348, no. 7-8 (2010): 385–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.crma.2010.01.002.

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2

Nsalambi, D. "Différences cliniques et anatomopathologiques de deux souches du virus de la peste porcine africaine (PPA) en Angola." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 4 (1993): 539–43. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9406.

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Abstract:
La peste porcine africaine (PPA) existe à l'état enzootique en Angola. Elle est provoquée par plusieurs souches de virus dont celles de Silva-Porto et de Huambo 85. Une étude clinique et anatomopathologi que de la maladie naturelle et de l'affection expérimentale, a montré des différences significatives dans le comportement de ces deux souches. Silva-Porto engendre un tableau clinique caractérisé par une diathèse hémorragique généralisée plus accusée sur la peau, dans les organes et les viscères. De plus, les lésions anatomopathologiques sont plus intenses et plus évidentes que celles entraînées par Huambo 85. Cette différence d'intensité dans l'évolution clinique et l'hétérogénéité des lésions anatomopathologiques dépend non seulement de l'état physiologique antérieur des animaux, des susceptibilités de type ou de race, mais aussi des souches elles-mêmes et des particularités biologiques propres à chacun des virus en cause.
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3

Richardson, Julie, Julie Moreland, and Pat Fox. "The State of Evidence-Based Care in Long-Term Care Institutions: A Provincial Survey." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 20, no. 3 (2001): 357–72. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800012824.

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Abstract:
RÉSUMÉEn Ontario (Canada), on a mené une enquête sur l'importance du recours aux directives cliniques dans les établissements de maladies chroniques et de soins de longue durée et de la prise en compte de l'opinion du personnel en matière de conditions cliniques ou de problèmes reliés au développement des directives de pratique clinique et sur les facteurs qui initient les changements de la pratique clinique. Cinq cent cinquante questionnaires ont été envoyés en deux étapes et 306 d'entre eux ont été retournés. Quarante pour cent des établissements connaissaient les directives fondées sur les résultats mais seulement 21,6 pour cent les utilisaient. Elles sont surtout utilisées par les organismes financés par le gouvernement, plus par les établissements de soins aigus qui disposent de lits pour les malades chroniques et par les centres d'accueil et moins par les organismes qui ne sont pas financés par le gouvernement. Les problèmes cliniques que les organismes jugent les plus importants pour l'élaboration des directives sont les problèmes de comportement, l'incontinence, les problèmes d'alimentation et les problèmes de soins de la peau. Les conclusions du sondage pourront servir à fixer le financement des établissements et à déterminer les cas où il faudra fonder les soins sur les résultats et ceux où l'on dispose de résultats sur lesquels constituer les soins sans toutefois s'y fier et pour comprendre les raisons de cette approche.
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4

Zongo, Moussa, W. Pitala, Laya Sawadogo, et al. "Concentrations de l’hormone lutéinisante et de la progestérone chez des vaches zébus Azawak soumises à différents protocoles de synchronisation de l’oestrus." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 61, no. 3-4 (2008): 221. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9993.

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Abstract:
Quinze vaches zébus Azawak ont été soumises à deux protocoles de synchronisation de l’oestrus. Les concentrations plasmatiques de LH et le pourcentage des femelles ayant exhibé un comportement d’oestrus ont été répertoriés. Le premier traitement de synchronisation (T1, n = 9) a été effectué avec des implants sous-cutanés de norgestomet placés sous la peau de l’oreille pendant 10 jours. Le traitement a été complété par des injections de valérate d’oestradiol, de prostaglandine F2α et de pregnant mare serum gonadotropin (PMSG). Le deuxième protocole (T2, n = 6) a consisté en deux injections de prostaglandine F2α à 11 jours d’intervalle, suivies d’une injection de PMSG deux jours après la deuxième injection de prostaglandine. Des échantillons de sang ont été prélevés à trois heures d’intervalle pendant cinq jours après le retrait de l’implant (T1) ou l’injection de PMSG (T2) pour mesurer les taux de LH. Le taux d’oestrus induit a été plus élevé chez les vaches du groupe T2, mais cette différence n’a pas été significative. En général, le temps observé entre la fin du traitement et le début de l’oestrus a été plus court chez les femelles traitées au norgestomet (35,9 ± 3,9 h) que chez celles traitées à la prostaglandine (49,5 ± 5,8 h). Sept sur les neuf femelles traitées au norgestomet et seulement deux sur les six traitées à la prostaglandine ont présenté un pic de LH. L’intervalle moyen entre la fin des traitements et le pic de LH a eu tendance à être plus long chez les femelles traitées à la prostaglandine que chez celles traitées au norgestomet. Une femelle a présenté des concentrations de LH anormalement élevées après le retrait de l’implant. Toutefois, aucun pic de LH n’a été observé pendant la période de suivi.
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5

Faure, Jacques, and Yves Bolender. "L’appréciation de la beauté : revue de littérature." L'Orthodontie Française 85, no. 1 (2014): 3–29. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013073.

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Abstract:
Le jugement esthétique est bien sûr subjectif, mais ceci n’exclut pas une étude rigoureuse mettant en jeu des méthodes scientifiques. La base factuelle de la «science de l’esthétique» ne doit pas établir qu’une personne ou une image est «objectivement» belle, mais elle doit plutôt déterminer comment un groupe social représentatif ou des jurys ressentent cet «objet esthétique» comme beau ou laid. Le but de cet article est la revue des aspects définitionnels, théoriques et méthodologiques de la perception par un groupe social homogène et représentatif, du caractère attractif d’un visage ou d’un sourire. La première partie pose les principes de l’attirance faciale : la perception suppose un jury, un champ d’investigation, et un test susceptible de produire des données quantifiées; les déterminants généraux de la beauté sont ensuite passés en revue : la morphologie moyenne, le background culturel du juge, la numérologie, l’origine ethnique du juge. Les déterminants indirects qui peuvent intervenir sont la denture, l’architecture osseuse et l’enveloppe musculaire. Des facteurs perturbateurs altérant le jugement peuvent être mis en cause; ce sont des facteurs périphériques comme la coiffure et la couleur des cheveux, la texture de la peau, les rides, le rouge à lèvres... ou des facteurs psycho-sociaux comme l’aura du sujet évalué, son intelligence, son comportement. La seconde partie traite de la méthodologie employée pour apprécier «l’attractivité» d’une face et la corréler avec telle ou telle morphologie. Classiquement ceci est réalisé en déterminant la préférence esthétique moyenne pour divers groupes d’images faciales au sein d’un jury qui a pour tache spécifique d’estimer leurs qualités esthétiques. L’échantillon à juger, la présentation des documents, le ou les jurys, la procédure de notation sont discutés; ils doivent être précisés avant de commencer la collecte des données. Une attention spécifique est enfin portée sur la démarche d’appréciation associée à telle ou telle morphologie, décrite par des méthodes morpho-métriques. L’objectif ultime est bien sûr la sélection des morphologies les plus attractives pour nos patients.
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6

Cherpi, M., A. Delage, T. Paul, and M. Renard. "Nociception in the Skin: nociceptors are no longer the only actors." Douleur et Analgésie 32, no. 4 (2019): 217–20. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0081.

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Abstract:
Les nocicepteurs à terminaisons libres ont longtemps été considérés comme les seuls senseurs nociceptifs dans la peau. Abdo et al. réévaluent le rôle des cellules de Schwann (CSs), cellules gliales de soutien du système nerveux périphérique, dans la perception de la douleur chez la souris. Après observation de la morphologie et de la localisation des CSs et des fibres nociceptives dans la peau, les chercheurs s’intéressent à leur relation fonctionnelle. Ils génèrent des souris exprimant des canaux ioniques photosensibles à la surface des CSs. Cela leur permet de les stimuler spécifiquement (par optogénétique) tout en mesurant la réponse électrique du nerf palmaire. En combinant l’excitation ou l’inhibition des CSs avec des tests comportementaux, ils mesurent la capacité des CSs à sensibiliser les souris à la douleur thermique et mécanique. Enfin, des CSs sont isolées pour évaluer leur capacité à répondre à un stimulus mécanique. Les observations par microscopie électronique et à fluorescence révèlent que les nocicepteurs se trouvent entourés par le cytoplasme des CSs dans le derme et accolés à ces dernières dans l’épiderme. Ce complexe glioneural se ramifie au niveau subépidermal. Les chercheurs décident ainsi d’appeler ces cellules gliales « cellules de Schwann nociceptives » (CSn). Leur stimulation par optogénétique révèle une augmentation de l’activité électrique des fibres nociceptives, des comportements « de douleur » chez la souris, et augmente la sensibilité des souris aux stimuli douloureux mécaniques et thermiques. L’inhibition via optogénétique des CSn diminue leur sensibilité aux stimuli mécaniques mais ne modifie pas leur sensibilité aux stimuli thermiques. L’enregistrement unicellulaire des CSn révèle qu’elles sont hautement sensibles aux stimuli mécaniques. Les auteurs de cette étude ont découvert un nouveau type de cellule de Schwann nociceptive jouant un rôle important dans la genèse et modulation de la nociception cutanée.
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7

Prat, Régine. "Histoire de peau : à fleur de peau, peau de chagrin, peau de vache, tenir à sa peau, avoir dans la peau, être dans la peau, faire la peau, faire peau neuve?" Revue française de psychanalyse 74, no. 5 (2010): 1635. http://dx.doi.org/10.3917/rfp.745.1635.

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8

Mintsoulis, Danielle. "Exploring the Interdisciplinary Roles of Dermatologists and Psychiatrists in the Management of Excoriation (Skin-picking) Disorder." University of Ottawa Journal of Medicine 5, no. 2 (2015): 50–54. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v5i2.1392.

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Abstract:
ABSTRACT:Excoriation disorder is a mental health disorder characterized by excessive picking of one’s skin resulting in clinically significant functional impairment. Diagnosing this condition has been historically challenging due to the varied associated behaviours and lack of inclusion in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM). As dermatologists and psychiatrists are the specialists most likely to encounter these individuals, this article discusses the new DSM-5 criteria and outlines the approaches and treatment options for these specialists to optimally manage patients with excoriation disorder.RÉSUMÉ:L’acné excoriée est un trouble de santé mentale caractérisé par le grattage et l’arrachage excessif de la peau qui mènent à une dysfonction clinique significative. Le diagnostic précis de cette condition demeure un défi lorsqu’on tient compte de la variété des comportements qui y sont associés et le manque d’inclusion des caractéristiques de ce problème de santé dans le DSM(Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux). Étant donné que les dermatologues et les psychiatres sont les spécialistes les plus susceptibles de traiter ces problèmes de santé mentale, cet article présente les nouveaux critères du DSM-5 et décrit les grandes lignes cliniques, les approches nécessaires et les options de traitement afin que ces spécialistes puissent intervenir auprès des patients avec l’acné excoriée de façon optimale.
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9

Calame, François. "Peau de bois, peau de pierre." Terrain, no. 9 (October 1, 1987): 82–91. http://dx.doi.org/10.4000/terrain.3188.

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Dolmazon, C., MH Girard-Madoux, T. Secchi, H. Perrot, and J. Ninet. "Peau de lézard, peau de chagrin !" La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 264s—266s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80840-0.

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Ducloy-Bouthors, A. S., D. Cordier, L. Lemort, et al. "Peau à peau en salle de césarienne." Revue de Médecine Périnatale 10, no. 2 (2018): 125–26. http://dx.doi.org/10.3166/s12611-017-0425-9.

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Dubertret, Louis. "La peau." médecine/sciences 22, no. 2 (2006): 100–101. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006222100.

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Smith, Roch C. "Chat Peau." American Book Review 35, no. 4 (2014): 20. http://dx.doi.org/10.1353/abr.2014.0056.

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Zaoui-Grattepanche, C., P. Kuhn, V. Pierrat, et al. "Le portage des nouveau-nés en peau à peau." Perfectionnement en Pédiatrie 1, no. 2 (2018): 100–107. http://dx.doi.org/10.1016/j.perped.2018.04.010.

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Richard, M. A., F. Corgibet, N. Dupin, et al. "La peau des Français. Analyse des caractéristiques de notre peau à partir de l’étude Objectifs Peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (2017): S108—S109. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.129.

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16

Colin, Patrick. "La Peau Rosité." Cahiers de Gestalt-thérapie 43, no. 1 (2020): 177. http://dx.doi.org/10.3917/cges.043.0177.

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Brown, John L., Catherine Pozzi, and Lawrence Joseph. "La peau d'âme." World Literature Today 64, no. 3 (1990): 442. http://dx.doi.org/10.2307/40146648.

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18

Ouzaid, I., R. Lepeule, E. Finke, et al. "Une peau colorée." La Revue de Médecine Interne 27, no. 10 (2006): 787–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.07.016.

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CRICKX, B. "Comprendre la peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132, no. 11 (2005): 3. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(08)79529-2.

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20

Michel, J. L., and G. Thuret. "Œil et peau." EMC - Dermatologie 1, no. 1 (2006): 1–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(06)41311-x.

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Roger, Denis, Jean-Louis Boudrie, Loïc Vaillant, and Gérard Lorette. "Peau et grossesse." EMC - Dermatologie 1, no. 1 (2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(06)73835-3.

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Staumont-Sallé, D., F. Legrand, M. Capron, and E. Delaporte. "Peau et éosinophilie." EMC - Dermatologie 2, no. 2 (2007): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(07)44816-6.

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Riou-Gotta, M. O., F. Aubin, P. Humbert, and F. Pelletier. "Peau et grossesse." EMC - Obstétrique 5, no. 3 (2010): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0335(10)52410-4.

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Berthout, A., and S. Milazzo. "Œil et peau." EMC - Ophtalmologie 4, no. 2 (2007): 1–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0343(07)41750-6.

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25

Piettre, Dominique. "Peau de chagrin ?" Le Pharmacien Hospitalier 41, no. 165 (2006): 67–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0768-9179(06)75359-7.

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Bensaleh, H., F. Z. Belgnaoui, L. Douira, L. Berbiche, K. Senouci, and B. Hassam. "Peau et ménopause." Annales d'Endocrinologie 67, no. 6 (2006): 575–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)73009-8.

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Delreux de Heinzelin, Maryse. "Le lien peau." Gestalt 28, no. 1 (2005): 93. http://dx.doi.org/10.3917/gest.028.0093.

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Beauchamp, Louise. "perdre sa peau..." Urgences, no. 13 (1986): 76. http://dx.doi.org/10.7202/025234ar.

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Loiselle, Esther. "Mémoire de peau." Urgences, no. 29 (1990): 54. http://dx.doi.org/10.7202/025603ar.

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30

Dubertret, Louis. "Peau et environnement." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 323, no. 7 (2000): 629–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)90146-x.

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Crickx, Béatrice. "Comprendre la peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132, no. 11 (2005): 3. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79529-6.

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32

Koudoukpo, C., J. D. Bouaziz, M. Battistella, et al. "Une peau « fripée »." La Revue de Médecine Interne 35, no. 9 (2014): 624–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.01.002.

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Saint-Mézard, P., S. Bosset, F. Cousin, M. A. Ionescu, and J. F. Nicolas. "Mastocytes et peau." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 42, no. 2 (2002): 193–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(01)00134-4.

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Claudy, A., J. Viac, and D. Schmitt. "Cytokines et peau." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 36, no. 3 (1996): 305–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(96)80099-2.

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Tabacof, Diana. "Sauver sa peau." Revue française de psychosomatique 55, no. 1 (2019): 157. http://dx.doi.org/10.3917/rfps.055.0157.

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36

Consoli, Sylvie G. "Le moi-peau." médecine/sciences 22, no. 2 (2006): 197–200. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006222197.

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Biver-Dalle, C., and P. Humbert. "Tabac et peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 8-9 (2010): 568–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.05.005.

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Biver-Dalle, C., and P. Humbert. "Tabac et peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 8-9 (2010): 567. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.06.007.

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Biver-Dalle, C., and P. Humbert. "Tabac et peau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 8-9 (2010): 573. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.06.008.

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Guillet, G. "La peau sensible." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 44, no. 6 (2004): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2004.07.021.

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Guimberteau, J. C., J. P. Delage, and J. Wong. "Faire peau neuve." Annales de Chirurgie Plastique Esthétique 55, no. 4 (2010): 255–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.anplas.2009.11.009.

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Zdanowicz, N., A. Struye, C. Reynaert, and D. Jacques. "Peau et psychosomatique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S474. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.258.

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Andrianne, Aline. "Histoire de peau." La Revue Nouvelle N° 8, no. 8 (2018): 88–89. http://dx.doi.org/10.3917/rn.188.0088.

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Pignol, Jérome, Véronique Lochelongue, and Olivier Fléchelles. "Peau à peau : un contact crucial pour le nouveau-né." Spirale 46, no. 2 (2008): 59. http://dx.doi.org/10.3917/spi.046.0059.

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Pignol, Jérome, Véronique Lochelongue, and Olivier Fléchelles. "Peau à peau : un contact crucial pour le nouveau-né." Spirale N° 80, no. 4 (2016): 71. http://dx.doi.org/10.3917/spi.080.0071.

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Buil, Aude, Nathalie Renault, Émilie Boulonnois, Gisèle Apter, and Emmanuel Devouche. "Une installation innovante lors du peau à peau en néonatologie." Soins Pédiatrie/Puériculture 38, no. 299 (2017): 36–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.spp.2017.09.008.

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Gueroult, Pauline. "Pratique du peau à peau et attachement en réanimation néonatale." Soins Pédiatrie/Puériculture 40, no. 308 (2019): 44–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.spp.2019.03.009.

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Parent, Martin, Nuno Machado, and Herman Zwanzig. "Comportement du système U-Pb dans la monazite et chronologie de la déformation et du métamorphisme des metasédiments du domaine de Kisseynew, orogène trans-hudsonien (Manitoba, Canada)." Canadian Journal of Earth Sciences 36, no. 11 (1999): 1843–57. http://dx.doi.org/10.1139/e99-051.

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Abstract:
The Kisseynew domain is the central unit of the Reindeer Zone of the Paleoproterozoic Trans-Hudson Orogen, in Manitoba and Saskatchewan. The southern flank of the domain is a transition zone between the greenschist facies of the volcano-plutonic assemblage of the Flin Flon - Snow Lake belt and the upper amphibolite facies of Kisseynew paragneisses. The Jungle Lake area, in the southern flank of the Kisseynew Domain, comprises mainly quartzofeldspathic gneisses representing continental clastic units of the Missi suite and migmatitic metagraywackes of the Burntwood suite. The area was affected by several phases of deformation, metamorphism, and migmatisation. Detailed mapping and U-Pb geochronology were carried out in order to establish the timing of the deformational and metamorphic phases. The oldest leucosome contains sillimanite formed during peak metamorphism and is associated with F2 folding and S2 fabric. Five single monazites from this leucosome yield ages between 1809 and 1803 Ma taken as the best estimate for the duration of peak metamorphism. Biotite schlieren in diatexites in the Burntwood suite show a S2 fabric folded by F3. Zircon from one of these diatexites yield a crystallization age of 1798+3-2 Ma, considered as the lower limit for the F2 event. Single monazites from the same rock yield ages between 1812 and 1789 Ma, the oldest of which are considered to be inherited. The youngest mobilisate is a pegmatite crosscutting F2 and F3 fabrics and yielded single monazite ages between 1875 and 1788 Ma. The youngest age is taken as the age of the pegmatite and is a minimum age for F3 fabrics. These results, together with those from other areas of the southern Kisseynew Domain, indicate a ca. 30 million year period (1818 and 1785 Ma) of continuous deformation and metamorphism. The data also show the presence of monazite crystals of different ages in the same rock illustrating the need to analyse single grains to obtain geologically meaningful ages.
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