Academic literature on the topic 'Composé aromatique'

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Journal articles on the topic "Composé aromatique"

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Allemane, H., M. Prados-Ramirez, J. P. Croué, and B. Legube. "Recherche et identification des premiers sous-produits d'oxydation de l'isoproturon par le système ozone/peroxyde d'hydrogène." Revue des sciences de l'eau 8, no. 3 (2005): 315–31. http://dx.doi.org/10.7202/705226ar.

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Abstract:
Une solution aqueuse tamponnée par des phosphates (pH initial - 8) dopée en isoproturon (N- (isopropyl-4-phényl)-N-N'-diméthylurée) (~ 20 mg 1-1), a été oxydée par le système perozone, combinant l'ozone et le peroxyde d'hydrogène dans un rapport molaire de 0,5 à 0,6 moles de H2O2 par mole d'ozone. Les disparitions du composé parent, du carbone organique total (COT), du carbone total (CT) et de la consommation d'ozone, ont été suivies au cours de l'oxydation. Les premiers sous-produits d'oxydation, ceux susceptibles de conserver une formulation moléculaire proche de celle du composé initial, et
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Amara, N., M. N. Boukhatem, M. A. Ferhat, N. Kaibouche, O. Laissaoui, and A. Boufridi. "Applications potentielles de l’huile essentielle de lavande papillon (Lavandula stoechas L.) comme conservateur alimentaire naturel." Phytothérapie 16, S1 (2018): S164—S172. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0154.

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Abstract:
Cette étude est une contribution à la valorisation de la fraction aromatique de la lavande papillon (Lavandula stoechas L.) en aromathérapie anti-infectieuse et comme ingrédient actif dans la conservation des denrées alimentaires. L’huile essentielle (HE), analysée par chromatographie gazeuse–spectrométrie de masse, a révélé la présence du fenchone (39,2 %) comme composé majoritaire, suivi par le camphre (18 %) et le 1,8-cinéole (17,6 %). Les autres composés sont présents, avec un taux inférieur à 3 %. L’étude de l’activité antimicrobienne de l’HE a été accomplie par deux méthodes (aromatogram
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Anthoine, G., J. Nasielski, E. Vander Donckt, and N. Vanlautem. "Propriétés Physico-Chimiques De Composés À Caractère Aromatique X (). Réduction polarographique de composés monoaza-aromatiques N-oxydés." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 76, no. 3-4 (2010): 230–43. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19670760307.

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Chatonnet, Pascal, Jean-Noël Boidron, Denis Dubourdieu, and Monique Pons. "Evolution de certains composés volatils du bois de chêne au cours de son séchage premiers résultats." OENO One 28, no. 4 (1994): 359. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1994.28.4.1720.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">Pendant le séchage des merrains sur parc à l'air libre, on assiste à une profonde modification de la composition chimique et du profil aromatique du bois de chêne. La teneur en eugénol, en aldéhydes phénols et en Β-méthyl-y-octalactone augmente régulièrement pendant le vieillissement du bois. Principalement sous forme trans au début du séchage, la Β-méthyl-y-octalactone s'accumule finalement sous la forme cis plus aromatique. Dans le même temps, on observe également une accumulation importante du précurseur inodore de Β-méthyl-y-octalactone. L'intervention
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Anthoine, G., J. Nasielski, and B. Wilmet-Devos. "Propriétés physico-chimiques de composés caractère aromatique. potentiels de demi-onde de réduction polarographique d'aldéhydes polycycliques aromatiques." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 78, no. 9-10 (2010): 465–69. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19690780904.

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Anthoine, G., G. Coppens, J. Nasielski, and E. Vander Donckt. "Propriétés Physico-Chimiques de Composés À Caractère Aromatique VIII. Potentiels de demi-onde de réduction polarographique de dérivés monoaza-aromatiques." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 73, no. 1-2 (2010): 65–72. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19640730109.

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Günata, Ziya, Isabelle Dugelay, Jean-Claude Sapis, Raymond L. Baumes, and Claude L. Bayonove. "Action des glycosidases exogènes au cours de la vinification : libération de l'arôme a partir de précurseurs glycosidiques." OENO One 24, no. 3 (1990): 133. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1990.24.3.1231.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">L'action des glycosidases exogènes d'origine fongique (α-arabinosidase, α-rhamnosidase, β-apiosidase, β-glucosidase) a été étudiée en vinification en vin doux naturel (VDN) et en vin sec du moût de Muscat de Frontignan. La teneur en fraction libre de l'arôme a montré une forte augmentation dans le cas du vin sec issu du moût enzymé : d'une part la concentration en certains terpénols (nérol, géraniol, citronellol, α-terpinéol, hydroxylinalols) a sensiblement augmenté, d'autre part des composés nor-isoprénoïdiques (β-damascénone, 3- hydroxy-β-damascone), int
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Nasielski, J., and E. Vander Donckt. "Propriétés Physico-Chimiques de Composés à Caractère Aromatique VII Étude par L.C.A.O. de l'intensité et de la position de la transition 1La de composés monoaza-aromatiques(1)." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 72, no. 11-12 (2010): 725–39. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19630721108.

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Olivier, S. C. J. "Sur une réaction des composés aromatiques nitrés." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 37, no. 8 (2010): 241–44. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19180370806.

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Toussaint, Jean. "Structures moléculaires de quelques composés aromatiques sulfurés." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 54, no. 1 (2010): 319–83. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19450540125.

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Dissertations / Theses on the topic "Composé aromatique"

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Haddad, Aziza. "Dégradation d'hydrocarbures aromatiques par une souche d'Arthrobacter sp. : régulation des voies de biodégradation." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL072N.

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Abstract:
Au cours de ce travail, une bactérie gram-positif identifiée comme étant Arthrobacter sp. MI-97 a été isolée à partir d'un sol pollué par de nombreux hydrocarbures aromatiques. Nous avons étudié par la suite son potentiel dégradatif, l'effet de la nature, de la concentration en substrats et de mélanges de xénobiotiques et identifiés les voies cataboliques. La régulation de l'expression des voies ortho et méta a été abordée en présence de différents substrats et dans différentes conditions de culture (batch et continu). L’assimilation du benzoate inhibe/réprime l'acetyl-CoA synthetase. Dans cer
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Macarie, Hervé. "Traitement anaérobie des effluents d'une usine pétrochimique produisant un composé aromatique, l'acide téréphtalique (acide benzène-1,4 dicarboxylique)." Aix-Marseille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX11006.

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Abstract:
Le traitement anaerobie des effluents d'une industrie petrochimique fabriquant de l'acide terephtalique a ete etudie a l'echelle du laboratoire. Le procede developpe consiste en une decantation primaire, suivie d'un traitement anaerobie du surnageant dans un reacteur a film fixe et a flux descendant. Il permet un abattement de 84% de la dco et de 80% des matieres en suspension, pour une charge de 1,9 kg dco/m#3/jour et un temps de retention hydraulique de 3,4 jours. L'effluent du digesteur necessite un post-traitement aerobie avant son rejet dans l'environnement. La production de methane est s
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Bilger, Christine. "Synthèse de nouveaux arénofurannes et nitroarénofurannes analogues hétérocycliques oxygènes de composés polycycliques cancérogènes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066448.

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Pollet, Pamela. "Métallation ortho-dirigée par des groupes sulfures en série diazinique. Synthèses de sulfoxydes chiraux et étude de l'induction asymétrique de ces groupes en série aromatique π-déficitaire". Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1999ROUES028.

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Abstract:
La synthèse de nouveaux dérivés sulfurés diaziniques : sulfanyl, sulfinyl, sulfonyldiazines, sulfonamides ainsi que celle d'un dérivé phosphoré de la pyridazine a été tout d'abord réalisée. Ces dérivés ont été métallés et divers électrophiles ont été utilisés. La métallation des sulfoxydes chiraux synthétisés auparavant a permis dans certains cas une induction asymétrique totale lors de la réaction avec des aldéhydes prochiraux. Cette diastéréoselectivité a été étudiée et analysée.
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Lamour, Philippe. "Synthèse de pipéridines substituées à activité biologique potentielle." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES005.

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Abstract:
Le concept d'intermédiaires de haute énergie dans la biosynthèse de stéroïdes a conduit à l'élaboration d'analogues azotés de ces derniers. Pour étudier les relations structure-activité des molécules potentiellement inhibitrices, des pipéridines et des quinolizidines fonctionnalisées ont été synthetisées. Plusieurs stratégies ont été envisagées et la stéréochimie étudiée. Ce travail décrit également l'étude de plusieurs voies d'accès à des systèmes tricycliques de type azaphénanthrénique saturé dans le but de mimer de façon plus précise le squelette des intermédiaires à structure stéroïdique
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Christophe, Stéphanie. "Synthèse arynique de biphénylènes, benzo cyclobuta biphénylènes et benzo cyclobuta carbazoles : obtention de nouveaux antitumoraux." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10112.

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Abstract:
Dans une première partie, des synthèses de biphénylènes et de benzo cyclobuta biphénylènes ont été réalisées par cyclisations aryniques intermoléculaires d'énolates de cétones sur des dérivés halogènes aromatiques au moyen des bases complexes NaNH2/tBuONa. Des études systématiques ont permis de trouver les conditions optimales d'obtention des produits recherches. Ainsi, une gamme de dérivés pentacycliques bis hydroxylés fonctionnalisés ou fonctionnalisables a pu être synthétisée à partir de matières premières peu onéreuses avec un principe réactionnel assez simple. Dans une deuxième partie, la
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Philippe, Nicolas. "Contrôle de la configuration d'un centre stéréogène en position 4 de tétrahydroisoquinoléines : accès à des molécules potentiellement actives au niveau du système nerveux central." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES021.

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Abstract:
Au cours de cette thèse, trois nouvelles méthodes de synthèse asymétrique ont été développées pour contrôler la stéréochimie de la position 4 de 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines. La première stratégie repose sur l'alkylation diastéréosélective de la 1,4-dihydroisoquinoléin-3-one possédant le (R)-phénylglycinol comme auxiliaire chiral sur l'atome d'azote. D'excellents excès diastéréoisomériques (e. D. > 97%) ont été obtenus permettant ainsi d'accéder après réduction du lactame puis débenzylation, aux 4-alkyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines optiquement pures. Un modèle expliquant la diastéréosé
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Er-Rhaimini, Abderrahman. "Hétérocycles azotes N-benziles : synthèse de dérivés N-benziles de l'adénine : étude de la photoélimination de substituants benzyliques." Angers, 1986. http://www.theses.fr/1986ANGE0002.

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Abstract:
Synthèse des cinq N-(dimethoxy-3,5 benzyl) adénines. Photolyse de ces compose en solution aqueuse. Tentative de synthèse de l'(imidazo (1,2-a) pyridinyl-6methyl)-1 adénine. Ce travail montre que des substituants benzyliques photoéliminables peuvent être utilisés comme groupes protecteurs dans des synthèses mettant en jeu l'adénine et ses dérivés.
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Oviawe, Amowie Philip. "Modélisation de l'hydroliquéfaction du charbon : Influence des catalyseurs sur la décomposition du benzylphénylether en présence de solvants hydroaromatiques." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10078.

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Abstract:
Il a été montré, au cours de ce travail, qu'il était possible de modéliser complètement les processus de transfert d'hydrogène et de rehydrogénation des composés aromatiques formés lors de la liquéfaction du charbon dans les conditions utilisées au niveau industriel
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Guille, Véronique. "Étude de la structure des solutions asphalténiques et d'un résidu sous vide Safaniya." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10049.

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Abstract:
Au cours de cette étude, nous avons examiné un Résidu Sous Vide (RSY) Safaniya ainsi que ses différentes fractions (asphaltènes, résines, aromatiques et saturés). Afin de décrire l'équilibre d'agrégation de ces solutions assimilées à des solutions colloïdales, nous avons employé diverses méthodes de caractérisation: la diffusion de rayons X et de neutrons aux petits angles (DXPA et DNPA), la rhéologie et la microscopie électronique à balayage. Nous avons montré que les techniques de diffusion permettent de déterminer une taille et une masse moléculaire moyenne pour les molécules d'asphaltènes
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Books on the topic "Composé aromatique"

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Aromaticity. Wiley, 1986.

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2

Taylor, R. Electrophilic aromatic substitution. J. Wiley, 1990.

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3

Malkin, Jacob. Photophysical and photochemical properties of aromatic compounds. CRC, 1992.

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4

Programme, United Nations Environment, International Labour Organisation, World Health Organization, and Inter-Organization Programme for the Sound Management of Chemicals., eds. 1,1-dichloroethene (vinylidene chloride). World Health Organization, 2003.

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Tuan, Vo-Dinh, ed. Chemical analysis of polycyclic aromatic compounds. Wiley, 1989.

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6

E, Hinchee Robert, Semprini Lewis, and Ong Say Kee, eds. Bioremediation of chlorinated and polycyclic aromatic hydrocarbon compounds. Lewis Publishers, 1994.

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