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Academic literature on the topic 'Composés aliphatiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 March 2025

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Journal articles on the topic "Composés aliphatiques"

1

Henry, Louis. "Sur divers composés nitrés aliphatiques à fonctions multiples." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 17, no. 12 (2010): 399–404. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18980171204.

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2

Guittonneau, S., J. De Laat, M. Dore, J. P. Duguet, and C. Honnel. "Etude de la dégradation de quelques composés organochlorés volatils par photolyse du peroxyde d'hydrogène en milieux aqueux." Revue des sciences de l'eau 1, no. 1-2 (2005): 35–54. http://dx.doi.org/10.7202/705002ar.

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Abstract:

Le travail a eu pour but d'étudier l'efficacité de la photolyse du peroxyde d'hydrogène sur la dégradation de quelques composés organochlorés aliphatiques saturés (chiorométhanes et chloroéthanes) en milieu aqueux (pH 7,5). Les expériences ont été réalisées en réacteur statique, avec une Lampe basse pression à vapeur de mercure et avec des concentrations initiales en produit chloré de l'ordre de 10-6 mol l-1 et en H202 comprises entre 10-5 et 10-3 mol L-. Les résultats montrent que le système H202/UV peut oxyder les composés organochlorés étudiés à l'exception des composés ne possédant pas d'a

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3

Rouchaud, J., and A. Bruylants. "Essais de Chloration Dirigée. VIII. Photochloration des Composés Aliphatiques en Présence D'Additifs." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 75, no. 11-12 (2010): 801–5. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19660751111.

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4

Rouchaud, J., and A. Bruylants. "Essais De Chloration Dirigée IX. Photochloration des composés aliphatiques par agents chlorants." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 76, no. 1-2 (2010): 50–62. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19670760107.

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5

Rouchaud, J., and A. Bruylants. "Essais de Chloration Dirigée. VII. Photochloration de Composés Aliphatiques en Présence de Solvants." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 75, no. 11-12 (2010): 783–800. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19660751110.

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6

Olivier, S. C. J. "Sur une Règle Relative à la Formation de la Double Liaison dans les Composés Aliphatiques Halogénés." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 53, no. 12 (2010): 1093–96. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19340531205.

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7

Wautier, J., and A. Bruylants. "Essais de Chloration Dirigée VI. Corrélation Structure-Réactivité Dans la Photochloration des Composés Aliphatiques. Données Expérimentales et Théoriques." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 72, no. 3-4 (2010): 222–38. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19630720307.

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8

Agbekodo, K. M., J. P. Croué, S. Dard, and B. Legube. "Analyse par HPLC et CG/SM des constituants du carbone organique dissous (COD), du COD biodégradable (CODB) et des composés organohalogénés (TOX) d'un perméat de nanofiltration." Revue des sciences de l'eau 9, no. 4 (2005): 535–55. http://dx.doi.org/10.7202/705266ar.

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Abstract:

Pour limiter la formation de composés organohalogénés des eaux traitées et la reviviscence bactérienne des réseaux, il est important d'éliminer la majeure partie du carbone organique dissous (COD) et du carbone organique dissous biodégradable (CODB) contenus dans les eaux naturelles. Des travaux récents nous ont permis de montrer que la nanofiltration est une technologie de choix pour répondre à ces contraintes. L'objectif de cet article est de présenter à partir de travaux de laboratoire un inventaire détaillé du carbone organique résiduel d'un perméat prélevé le 21/04/93 sur le prototype ind

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9

Blais, J. F., S. Dufresne, and G. Mercier. "État du développement technologique en matière d'enlèvement des métaux des effluents industriels." Revue des sciences de l'eau 12, no. 4 (2005): 687–711. http://dx.doi.org/10.7202/705373ar.

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Abstract:

Cette étude trace un profil des diverses technologies utilisées et en développement pour la séparation et/ou la récupération des métaux dans les effluents industriels. Les principes de fonctionnement de ces technologies sont abordés, ainsi que leurs avantages et limites d'utilisation. Les procédés d'enlèvement et de récupération des métaux comprennent les techniques de précipitation (formation d'hydroxydes, de carbonates, de sulfures, etc.) et coprécipitation (sels de fer et d'aluminium, etc.), d'adsorption (sable, cellulose, charbon activé, pyrite, ciment, lignite, mousse de tourbe, sciure de

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10

Dalouche, A., F. Venien, and G. Martin. "Degradations des composes aliphatiques par oxydations chimique et biologique: Exemples du propanol‐2 et de la pentoxone." Environmental Technology Letters 8, no. 1-12 (1987): 297–306. http://dx.doi.org/10.1080/09593338709384489.

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Dissertations / Theses on the topic "Composés aliphatiques"

1

Bertrand, Xavier. "Synthèse d'halogénures tertiaires aliphatiques." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0033.

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Abstract:

Les halogènes présentent des propriétés très intéressantes en chimie organique. L’incorporation de ceux-ci sur des molécules organiques permet de modifier leurs propriétés et les rend indispensables dans plusieurs domaines tels que la chimie pharmaceutique, l’agrochimie et la science des matériaux. En plus de cela, ils sont de très bons intermédiaires de synthèse pour l’obtention de produits hautement fonctionnalisés. Cette thèse portera donc sur le développement de nouvelles méthodes pour l’incorporation d’halogènes à partir de produits de départ simples. Dans le premier projet, une réaction

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2

Carignan, Damien. "Mécanismes d'immunomodulation par les alcanols aliphatiques." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29676/29676.pdf.

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Abstract:

Les alcanols aliphatiques sont des substances ubiquitaires utilisées dans une multitude d’applications domestiques et industrielles. Bien que les effets de l’éthanol sur différentes composantes du système immunitaire soient bien connus, il n’existait presqu’aucune donnée concernant les autres alcanols avant le présent travail. Le premier objectif du projet a été d’étudier les impacts immunologiques d’une exposition aigue aux deux autres alcanols les plus utilisés : l’isopropanol et le méthanol. Nous avons trouvé que l’isopropanol compromet les fonctions effectrices des lymphocytes T, des cellu

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3

Boussad, Kamal. "Préparation et utilisation en synthèse de réactifs organosiliciés : accès sélectif aux énoxysilanes dérivés de composés hétérosubstitués, méthode générale de formation des alpha-aminophosphonates." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES032.

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Abstract:

Les énoxysilanes dérivés des alpha et béta dialkylaminocétones ont été préparés après étude et mise au point de la réaction utilisant l'iodotriméthylsilane formé "in situ". Dans les conditions expérimentales retenues, la réaction est rapide et très nettement régiosélective dans la série des aminocétones linéaires. Un mécanisme de réaction est proposé après discussion et mise en évidence de la nature et de l'importance des interactions azote-silicium. La régiosélectivité est alors discutée en terme de contrôle cinétique ou thermodynamique et l'équilibration des mélanges d'isomères "cinétiques"

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4

Salas-Padron, Alejandrina. "Synthèse de la tertiobutylhydrazine : détermination du modèle cinétique, faisabilité du procédé." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10142.

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5

Cabirol, Nathalie. "Dégradation de composés aliphatiques chlorés par un consortium méthanogène et sulfatoréducteur : aspects microbiologiques et perspectives d'application." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10026.

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Abstract:

Solvant de degraissage des metaux et de nettoyage a sec des textiles, le perchloroethylene (pce), molecule cancerigene, est frequemment detecte comme polluant du sol, de l'air et des eaux. Une culture mixte methanogene et sulfatoreductrice, isolee de boues de digestat de station d'epuration (bourg-en-bresse), degrade ce compose a des concentrations importantes comprises entre 10 et 50 m. Seules les bacteries methanogenes sont responsables de cette transformation en sous-produits, qui sont le trichloroethylene (tce) et le chlorure de vinyle (vc), grace a un co-metabolisme par deviation des pouv

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6

Belmeliani, Abdelhamid. "Réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène : étude cinétique, modélisation et effets de parois métalliques vers 800 k." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10034.

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Abstract:

La réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène, a été étudiée vers 800 k dans des réacteurs en pyrex non garnis ou garnis de remplissages métalliques. Dans le réacteur en pyrex non garni, l'hydrogène accélère la pyrolyse homogène du propane en augmentant la formation primaire des produits principaux (méthane, éthylène, propène) et d'un produit mineur (éthane) mais ne modifie pas la sélectivité de la réaction. Par contre, les garnissages métalliques du réacteur (acier inox, zirconium ou palladium) inhibent fortement cette pyrolyse lorsqu'ils sont parfaitement conditionnés. Se

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7

Cravo-Laureau, Cristiana. "Biodégradation d'hydrocarbures aliphatiques dans des sédiments marins côtiers et lagunaires par les bactéries sulfato-réductrices." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22095.

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8

Rahni, Mohamed. "Coagulation-floculation de quelques composés organiques par le fer ferrique en milieu aqueux : étude du mécanisme et comparaison avec l'adsorption sur oxyde métallique." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2318.

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Abstract:

L'objectif principal de ce travail etait d'essayer, a partir d'une etude de coagulation-floculation par le fer ferrique et d'adsorption sur la goethite de quelques composes organiques aromatiques et aliphatiques, de mieux preciser les mecanismes d'elimination de la matiere organique par coagulation-floculation avec le chlorure ferrique, et d'evaluer les parts prises par les reactions de complexation et celles d'adsorption. L'elimination des composes organiques par coagulation-floculation est la consequence de la formation rapide de complexes. Les rendements d'elimination dependent en plus du p

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9

Modica-Risi, Florence. "Photoréactivité des 4-R-1, 2, 4-triazoline-3, 5diones : étude en matrices cryogéniques et en solution avec les éthers aliphatiques." Aix-Marseille 1, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX11062.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'etude de la photoreactivite des 4-r-1,2,4-triazoline-3,5-diones (rtad) isolees en matrices cryogeniques et en solution avec les ethers aliphatiques. Nous avons suivi le processus de photolyse des rtad (r=methyl, phenyl) au moyen de la spectrometrie ir-tf. En matrice cryogenique d'argon (10k), contrairement aux resultats obtenus en solution, deux processus de photolyse ont ete mis en evidence : le premier majoritaire conduit a la formation d'isocyanate, de monoxyde de carbone et de diazote ; le second minoritaire mene a la formation d'aziridinedione et de diazote. L'irrad

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10

Di, Tommaso Stefania. "Modélisation moléculaire et cinétique du processus de peroxydation de composés organiques : le cas des éthers aliphatiques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00644375.

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Abstract:

De nombreux produits chimiques organiques usuels sont susceptibles de devenir instables lorsqu'ils sont stockés de manière inadéquate ou durant de longues périodes au contact de l'air. Ils peuvent réagir avec l'oxygène moléculaire, y compris { température ambiante, par un processus d'autoxydation (peroxydation), qui se déroule selon un mécanisme radicalaire de réactions en chaine. Ce processus mène { la formation d'espèces chimiques peroxydées, thermodynamiquement instables et reconnus responsables de nombreux accidents de laboratoire. La présence d'espèces radicalaires, de plusieurs chemins r

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