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Academic literature on the topic 'Composés biarylés'

Author: Grafiati
Published: 20 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Composés biarylés"

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Nguyen, Thien. "Impacts of basis sets, solvent models, and NMR methods on the accuracy of 1H and 13C chemical shift calculations for biaryls: a DFT study." Science and Technology Development Journal, 2024. http://dx.doi.org/10.32508/stdj.v27i1.4182.

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Abstract:
Introduction: Biaryls are core structures composed of chiral ligands, organocatalysts, biologically active natural products and biopolymer lignins. In this study, the effects of basis sets, solvent models, and NMR methods on the accuracy of 1H/13C NMR chemical shift calculations for biaryl structures were evaluated. Methods: All calculations were performed using Gaussian09. The GIAO NMR results were observed and extracted using GaussView05. To reduce the systematic error of the calculations, linear regression analysis of the calculated chemical shifts versus the experimental shifts was perform
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Cen, Shouyi, Shan-Shan Li, Yin Zhao, Mei-Xin Zhao та Zhipeng Zhang. "Catalytic Asymmetric Synthesis of Unnatural Axially Chiral Biaryl δ‐Amino Acid Derivatives via a Chiral Phenanthroline‐Potassium Catalyst‐Enabled Dynamic Kinetic Resolution". Angewandte Chemie International Edition, 15 червня 2024. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202407920.

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Abstract:
Axially chiral biaryl δ‐amino acids possess significantly different conformational properties and chiral environment from centrally chiral amino acids, therefore, have drawn considerable attention in the fields of synthetic and medicinal chemistry. Herein, a novel chiral phenanthroline‐potassium catalyst has been developed by constructing a well‐organized axially chiral ligand composed of one 1,10‐phenanthroline unit and two axially chiral 1,1′‐bi‐2‐naphthol (BINOL) units. In the presence of this catalyst, good to excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield, 98:2 er) have been a
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Cen, Shouyi, Shan-Shan Li, Yin Zhao, Mei-Xin Zhao та Zhipeng Zhang. "Catalytic Asymmetric Synthesis of Unnatural Axially Chiral Biaryl δ‐Amino Acid Derivatives via a Chiral Phenanthroline‐Potassium Catalyst‐Enabled Dynamic Kinetic Resolution". Angewandte Chemie, 15 червня 2024. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202407920.

Full text
Abstract:
Axially chiral biaryl δ‐amino acids possess significantly different conformational properties and chiral environment from centrally chiral amino acids, therefore, have drawn considerable attention in the fields of synthetic and medicinal chemistry. Herein, a novel chiral phenanthroline‐potassium catalyst has been developed by constructing a well‐organized axially chiral ligand composed of one 1,10‐phenanthroline unit and two axially chiral 1,1′‐bi‐2‐naphthol (BINOL) units. In the presence of this catalyst, good to excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield, 98:2 er) have been a
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Nagaki, Aiichiro, Naofumi Takabayashi, Yutaka Tomida, and Jun-ichi Yoshida. "Synthesis of unsymmetrically substituted biaryls via sequential lithiation of dibromobiaryls using integrated microflow systems." Beilstein Journal of Organic Chemistry 5 (April 29, 2009). http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.5.16.

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Abstract:
A microflow system consisting of micromixers and microtube reactors provides an effective method for the introduction of two electrophiles onto dibromobiaryls. Selective monolithiation of dibromobiaryls, such as 2,2′-dibromobiphenyl, 4,4′-dibromobiphenyl, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene, 2,2′-dibromo-1,1′-binaphthyl, and 2,2′-dibromobibenzyl with 1 equiv of n-butyllithium followed by the reaction with electrophiles was achieved using a microflow system by virtue of fast micromixing and precise temperature control. Sequential introduction of two different electrophiles was achieved using an int
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Ohta, Misuzu, Ayano Okuda, Shoichi Hosoya, Yusuke Yoshigoe, and Shinichi Saito. "Synthesis of Interlocked and Non‐Interlocked Deca(para‐phenylene) Derivatives by Ni‐mediated Biaryl Coupling." Chemistry – A European Journal, January 10, 2024. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202304309.

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Abstract:
Oligo(para‐phenylene) (PPn) is a compound composed of directly connected 1,4‐phenylene moieties. The synthesis of PPn composed of six or more phenylene moieties with no substituent at the internal phenylene moiety has been challenging because of its low solubility. Herein we synthesized oligo(para‐phenylene)[2]rotaxanes, including a deca(para‐phenylene)[2]rotaxane, with a defined number of phenylene moieties. Biaryl coupling of iodoarenes mediated by macrocyclic dibenzodihydrophenanthroline‐Ni complex was utilized for the first time to synthesize the [2]rotaxanes. Compared to the non‐interlock
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Moeinpour, Farid. "Unveiling the potential of Pd(II)‐covalent organic polyimide framework in Suzuki coupling reactions: A study on synthesis, characterization, and catalytic efficiency." Applied Organometallic Chemistry, December 19, 2023. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.7333.

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Abstract:
In this research, a highly effective heterogeneous Pd catalytic system was conceived by immobilizing Pd(II) onto a substrate composed of covalent organic polyimide frameworks (PI‐COF). The synthesized catalyst underwent comprehensive characterization using techniques such as transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), N2 adsorption analysis (Brunauer–Emmett–Teller [BET]), Fourier transform infrared (FT‐IR), thermogravimetric analysis (TGA), and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP‐AES). Subsequently, the catalytic activity of this immobil
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Dissertations / Theses on the topic "Composés biarylés"

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Di, Xiaohui. "Zéolithes dopées au cuivre(I) comme catalyseurs verts pour la synthèse organique." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF012.

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Abstract:
Les motifs aryliques sont présents dans de nombreux composés biologiquement actifs. Nombre d’entre eux se retrouvent sous forme de biaryles, de phénols et de tétrahydroisoquinoléines, systèmes que l’on trouve dans de nombreux produits naturels et certains intermédiaires synthétiques importants. Au cours des dernières décennies, diverses réactions de couplage catalysées par des métaux (de transition) ont émergé pour synthétiser de tels motifs ou molécules en formant des liaisons carbone-carbone ou des liaisons carbone-hétéroatome. Cependant, la plupart de ces réactions ont été réalisée dans des
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2

Barder, Timothy E. "Structural studies on biaryl phosphines and palladium complexes composed of biaryl phosphines." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/39676.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2007.<br>This electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>Pd-catalyzed cross-coupling processes have become one of the most important and useful class of transformations in organic synthesis in the past 25 years. Supporting ligand design has been crucial in developing more effective catalysts. One highly effective class of ligand is that of biaryl phosphines. Herein are p
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Coulomb, Julien. "Cyclisation radicalaire de sulfinates et de sulfinamides : substitution homolytique sur l'atome de soufre et formatin de composés biaryles." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066352.

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Augros, David. "Synthèses de biaryles atropoenrichis et de biphénylènes via des arynes substitués." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF040/document.

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Abstract:
Les travaux présentés dans ce manuscrit ont eu pour but d’étudier le « couplage aryne », une technique de synthèse qui produit des biaryles sans l’intervention de métaux de transition, grâce à la réaction entre deux intermédiaires réactionnels générés in situ : un aryllithien nucléophile et un aryne électrophile. Les travaux réalisés ont consisté en l’optimisation de la version diastéréosélective du couplage, ensuite appliquée à la synthèse formelle de la (-)-stéganacine. Dans un second temps, les premières études sur la version énantiosélective du couplage ont été réalisées, en introduisant d
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Kazmierski, Igor. "Activation d'halogénures ou de pseudo-halogénures aromatiques et formation de liaisons carbone-carbone par catalyse au cobalt : synthèse et réactivité d'organozinciques aromatiques, synthèse de biaryles dissymétriques." Paris 12, 2004. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002139300204611&vid=upec.

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Abstract:
La catalyse par un complexe de cobalt(I), généré in situ par réduction chimique de cobalt(II), est abordée dans ce manuscrit sous deux aspects. La synthèse d'organozinciques aromatiques fonctionnalisés, premièrement, fait l'objet d&rsquo;une étude destinée à comprendre et maîtriser les processus développés au laboratoire. Ce travail permet d'accéder efficacement, dans des conditions optimisées et compatibles avec de nombreuses fonctionnalités sensibles, à des organozinciques issus de bromoarènes, mais également de chloroarènes et de dérivés de phénol, moins réactifs. Dans un second temps, ces
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Rérat, Alice. "Couplages croisés catalysés au cobalt entre des arylzinciques et divers substrats électrophiles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLX066/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse présente de nouvelles réactions catalysées au cobalt de couplages croisés entre un arylzincique et divers électrophiles. Après une introduction générale sur la catalyse au cobalt et les arylzinciques, le premier chapitre est consacré à la formation de biaryles cétones. La réaction entre un arylzincique et le chloroformiate d’éthyle en présence du bromure de cobalt et du ligand bipyridine conduit à la formation de biaryles cétones symétriques avec de très bons rendements dans des conditions simples. Il a été démontré que ce chloroformiate d’éthyle se décompose en monoxyde de
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Bouchitté, Corinne. "Synthèses en série aromatique : synthèse d'arylcyclopentyléthers, synthèse de biaryles catalysée par le nickel à partir d'aryllithiens." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20021.

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8

Yalcouye, Boubacar. "Synthèse atropo-sélective de la partie biarylique de la (-)-stéganacine via le couplage croisé de Suzuki-Miyaura et le couplage ARYNE." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF059.

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Abstract:
Les propriétés biologiques intéressantes des biaryles à chiralité axiale ainsi que le défi lié à la construction de la liaison Csp2-Csp2 du motif biarylique ont suscité un vif intérêt des chimistes organiciens de synthèse. Les biaryles à chiralité axiale sont des structures privilégiées en chimie médicinale ainsi qu’en catalyse asymétrique. L’objectif de notre recherche était le contrôle de la chiralité axiale de la (-)-stéganacine en utilisant deux approches atropo-sélectives distinctes: couplage croisé de Suzuki-Miyaura (en présence de métaux de transition), couplage ARYNE (sans métaux de tr
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Demangeat, Catherine. "Vers le contrôle de la chiralité axiale des (hétéro)biaryles en l’absence de métaux de transition via le couplage." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0232.

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Abstract:
L’objectif de ce travail de thèse est de développer une nouvelle voie d’accès aux hétérobiaryles à chiralité axiale selon une stratégie de synthèse atropoénantiosélective réalisée en l’absence de métaux de transition. Le projet combine une méthode de construction de la liaison Csp2-Csp2 appelée couplage Aryne, et une approche énantiosélective, le concept ICE (ionic chiral environment). Ce concept repose sur la mise en œuvre de ligands chiraux en tant que stabilisants du métal (Li) à partir d’un partenaire de couplage organolithié. L’environnement chiral résultant des agrégats chiraux générés d
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Kazmierski, Igor Gosmini Corinne. "Activation d'halogénures ou de pseudo-halogénures aromatiques et formation de liaisons carbone-carbone par catalyse au cobalt synthèse et réactivité d'organozinciques aromatiques, synthèse de biaryles dissymétriques /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2004. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0213930.pdf.

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