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Dissertations / Theses on the topic 'Composés carbonylés – Réactivité'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Le, Dréan Isabelle. "Synthèse et réactivité spécifique d'acroléines et d'énones possèdant un groupe trifluorométhyle." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10199.

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Abstract:

Ce travail a necessite la synthese d'une part de derives d'acroleines et d'enones possedant un atome de chlore et un groupe trifluoromethyle en position beta, obtenus par reaction de vilsmeier sur des trifluoromethylcetones et d'autre part de trifluoromethylenones avec un atome de chlore en position beta, formees par trifluoromethylation d'acroleines puis oxydation de l'alcool. L'action de la potasse sur quelques aldehydes permet d'obtenir des trifluoromethylacetylenes et trifluoromethylalcenes. Differents nucleophiles ont ete additionnes sur ces trifluoromethylenones et acroleines conduisant

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2

Garcia, Chantal Arminjon. "Synthèse et réactivité des diylures de diphényldiaminophosphoniums : application à la synthèse d'amines secondaires." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20150.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la synthese et a l'etude de la reactivite des diylures de diaminophosphonium en tant que nouveaux reactifs d'amination. Dans un premier temps, un acces general aux diylures de diaminophosphonium est decrit a partir des sels correspondants obtenus par une synthese originale a partir d'amines primaires. Puis la reactivite des diylures est etudiee en particulier vis-a-vis d'agents alkylantes afin d'obtenir des sels de diaminophosphonium porteurs de sites azotes dialkyles. Le clivage selectif des liaisions phosphore-azote de ces sels fournit les amines ou diamines seconda

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3

Roblou, Emmanuel. "Réactivité des hydrures anioniques de chrome carbonyle vis-à-vis des composés phosphorés et des dérivés carbonylés α,ß-insaturés". Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30153.

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4

Jebali, Khaoula. "Cétones α,β-insaturées α-bromométhylées β-fonctionnalisées : Synthèse et étude de la réactivité électrophile". Nantes, 2016. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=20a7413c-ace3-46a7-ba0d-f9018089434e.

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Abstract:

Compte tenu leur multifonctionnalité et leur réactivité particulière, les esters α,β-insaturés α- bromométhylés occupent une place privilégiée en chimie organique en tant que synthons clés dans la préparation de certains composés naturels et de leurs dérivés biologiquement actifs. De manière surprenante, les analogues cétoniques de ces accepteurs de Michael n’ont pas fait l’objet d’un grand nombre d’études. Nous proposons, dans ce travail, la synthèse de nouvelles cétones α,β- insaturées α-bromométhylées β-fonctionnalisées et l’étude innovante de leur réactivité électrophile vis-à-vis de nuclé

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5

Ben, Taleb Abdellah. "Réactivité d'un plasma froid différé d'azote : spectroscopies comparées de son interaction avec différents dérivés carbonylés : une application industrielle à la métallisation." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10091.

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Abstract:

Les réactions d'un plasma froid différé d'azote (PFDA) avec différents dérivés carbonylés, aliphatiques, sont étudiées par spectroscopie d'émission. Les molécules cibles choisies sont les dérivés carbonylés: Formaldéhyde (F), Acétaldéhyde (AcA), Acétone (Ac), Biacétyle (BA), Glyoxal (G), Méthylglyoxal (MeGl). Avec les monoaldéhydes F et AcA, il y a fragmentation de la molécule cible consécutive à l'attaque par les atomes N(4S) et formation des radicaux CHO: une dimérisation de ces derniers donne lieu à la formation de l'état 1Au du Gl responsable de la transition 1Au-1Ag. Le spectre de la réac

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6

Houllemare, Didier. "Allylation de dérivés carbonylés dans l'eau. Synthèse et réactivité de sélénoéthers β-hydroxylés delta-insaturés". Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES076.

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Abstract:

L'allylation et la propargylation de dérivés carbonylés par l'étain dans l'eau sont étudiées. L'ajout d'iodure de potassium autorise l'utilisation de dérivés chlorés allyliques de structures variées, connus pour leur très faible réactivité. Nous montrons que la substitution halogénure-iodure s'effectue dans l'eau avant réaction. L'étude de l'allylation par le système chlorure stanneux/iodure de potassium, dans le même solvant, nous a permis de déterminer les meilleures conditions expérimentales. Seuls les aldéhydes sont réactifs. Les dérivés chlorés dans ces conditions sont aussi utilisables.

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7

Laliberté, Marc-André. "Études de la réactivité du Pt(111) et de la liaison C-H---O=C : Applications en catalyse hétérogène et assemblage moléculaire." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26253/26253.pdf.

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8

Hiouni, Abdelaziz. "Première synthèse des α-lithioacétals de cétène : condensation avec les dérivés carbonylés". Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES074.

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Abstract:

Pour la première fois des alpha-lithioacétals de cétène ont été obtenus. Ils ont été préparés par échange brome-lithium à partir de bromoacétals de cétène. La condensation de ces réactifs à fonction ester masquée conduit soit à des esters α, β-éthyléniques (hydrolyse acide), soit à des β-hydroxyesters (hydrolyse basique). De plus la protonation de l'intermédiaire de condensation lithié par le bromure de tertio-butyle conduit a des β-hydroxyacétals de cétène, non décrits dans la littérature. Dans certains cas la supériorité de ces lithioacétals de cétène par rapport aux réactifs classiques (Ref

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9

Adnani, Driss. "Réactivité en cycloaddition [4+2] et [3+2] du tétrafluoroborate de 2-benzoyl-1, 2-dihyfroisoquinoléine - 1 carbonitrile (composé de Reissert dérivé de l'isoquinoléine) avec quelques énones et ethers d'enol. : Étude de la régio- et de la stéréochimie des cycloadduits." Besançon, 1995. http://www.theses.fr/1995BESA2022.

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Abstract:

Les réactions étudiées ont mis en évidence la réactivité des cétones Alpha, Beta éthyléniques vis-à-vis du tétrafluoroborate de 2-benzoyl-1, 2-dihydroisoquinoléines-1 -carbonitrile : on observe généralement une réaction de cycloaddition [4+2] qui conduit à des dérivés substitués de pyrrole. Dans le cas de deux de ces cétones, nous avons pu mettre en évidence la réaction concurrente de cycloaddition dipolaire 1,3 qui conduit à un dérivé de la pyrrolo(2,1 -a)isoquiléine. Ceci indique que l'on a doncà faire à deux réactions concurrentes même dans le cas des alcènes alors que McEwen indiquait que

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10

Pellet, Alain. "Réactivité des pyridylacétonitrile, aminonitrile et éther de cyanhydrine vis à vis de composés carbonylés α, β [alpha-béta] éthyléniques : synthèse et stéréochimie de γ [gamma] cétonitriles et de γ [gamma] cétoaldéhydes". Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112130.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'étude de la régiosélectivité d'addition de carbanions en alpha de nitrile sur des composés carbonylés alpha-bêta éthyléniques dans le but de réaliser la synthèse de composés carbonylés gamma fonctionnalisés. Dans le premier chapitre, nous avons montré que l'addition du dérivé lithié du pyridyl-3 acétonitrile sur diverses énones conduit dans le tétrahydrofuranne après protonation exclusivement aux adduits 1,4. Les cétones bicycliques obtenues présentent une jonction de cycle cis tandis que la stéréochimie cis ou trans des cyclanones-2,3 disubstituées est orientée par le c

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11

Szabó, Emese. "Atmospheric kinetics and photochemistry of oxygenated volatile organic compounds." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10099/document.

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Abstract:

Les composés organiques volatils oxygénés (COVOs) sont des espèces chimiques importantes de l’atmosphère. Ils incluent, par exemple, les alcools aliphatiques, les aldéhydes, les cétones et les acides organiques. Dans la troposphère libre, l’abondance des COVOs est plus importante que celle des hydrocarbures non méthaniques et leur réactivité globale avec OH est comparable avec celle du méthane. En revanche le méthane est présent à une concentration plus élevée. La dégradation des COVOs dans l’atmosphère s’effectue soit par la réaction avec le radical OH, soit par photolyse. La dégradation des

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12

Zeghdoudi, Rachida. "Contribution à la synthèse totale des dérivés du taxane." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112083.

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Abstract:

Cette thèse constitue une contribution à la synthèse de dérivés du taxane, groupe de diterpènes dont certains manifestent une activité antileucémique et antitumorale prononcée. Le squelette de ces composés (appelé taxane) comprend trois cycles : A, B et C dont le cycle B à huit chaînons. La stratégie adoptée consiste à construire successivement :A→AB→ ABC. La première partie de ce travail décrit la synthèse de dérivés diméthyl-9,9 bicycle [3. 3. 1] nonadione-2,4, renfermant le cycle A. La deuxième partie concerne la préparation, en deux étapes (réaction de de 1AYO, suivie d'une rétroaldolisati

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13

Bornet, Céline. "Synthèse et réactivité de nouveaux macrocycles séléniés." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS043.

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Abstract:

Ce mémoire apporte une contribution à la synthèse et à l'étude des propriétés complexantes de nouveaux macrocycles séléniés. Ceux-ci ont été pour la plupart construits autour d'entités rigides de type orthodisélénophénylène obtenues au départ d'un complexe du zirconium préparé antérieurement au laboratoire. Une chaine oxygénée a été dans chaque cas utilisée pour réaliser la cyclisation ou pour jouer le rôle d'espaceur entre deux entités. A des fins de comparaisons, d'autres systèmes construits au départ de ligands orthothio-séléno ou orthothio-tellurophénylène ont également été synthétisés. Le

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14

Liu, Yao. "Etudes des impacts de la réactivité en phase aqueuse atmosphérique sur la formation et le vieillissement des Aérosols Organiques Secondaires sous conditions simulées." Thesis, Aix-Marseille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX10030/document.

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Abstract:

Cette étude se focalise sur les impacts de la réactivité en phase aqueuse de la méthacroléïne et de la méthyl vinyl cétone sur la formation des nouveaux aérosols organiques secondaires (AOS), et les impacts de la réactivité en phase aqueuse sur le vieillissement des AOS formés par l’isoprène, α-pinène et 1,3,5-triméthylbenzène en phase gazeuse. Les études de la réactivité en phase aqueuse ont été étudiées vis-à-vis des radicaux OH. Dans le but d’identifier et quantifier les produits d’oxydation des différents précurseurs d’intérêt, les échantillons en phase aqueuse ont été analysés par différe

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15

El, Dib Gisèle. "Dégradation atmosphérique des composés organiques volatils carbonyles (amides, aldéhydes aromatiques) par le radical nitrate et l’atome de chlore et réactivité atmosphérique du radical benzylperoxyle." Reims, 2006. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000952.pdf.

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Abstract:

L’objectif de la thèse est de définir le devenir atmosphérique de quelques COV utilisés dans différents secteurs industriels ou produits directement dans la troposphère lors de l’oxydation d’autres COV. Nous avons étudié la dégradation du radical benzylperoxyle, d’une série d’amides (N-diméthyl formamide, N-diméthyl acétamide, N-méthylpyrrolidinone, N-diméthyl proprionamide) et d’une série d’aldéhydes aromatiques (2,4-diméthyl benzaldéhyde, 2,5-diméthyl benzaldéhyde, 2,6-diméthyl benzaldéhyde, 3,4-diméthyl benzaldéhyde et 3,5-diméthyl benzaldéhyde). Pour réaliser ce travail différentes techniq

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16

Hatzigrigoriou, Evagélia. "Réactivité de dérivés carbanioniques sur des alpha-énones mono-ou polycycliques et des alpha, gamma-diénones polycycliques." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112031.

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Abstract:

Cette thèse décrit l’addition conjuguée de dérivés carbanioniques aux α-énones monocycliques ou polycycliques et aux α, γ –diénones polycycliques, suivie de piégeage des énolates formés par des électrophiles. Il a été montré que la réactivité des énolates cyclopentaniques et cyclohexaniques substitués en position 3 dépend de la taille du cycle, du substituant en 3 et du milieu réactionnel. La stéréosélectivité de la protonation cinétique des énolates cycliques 2,3 disubstitués dépend de la taille et du substituant en 3. La réactivité d’anions précurseurs de fonctions nitriles aliphatiques et c

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17

Gomes, de Lima Bernardes Miriam. "Réactivité de complexes organométalliques mono- et dinucléaires : synthèse de thiolato-composés du molybdène, du tungstène et du cobalt : étude de la formation de liaisons c-c dans la sphère de coordination du métal." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2008.

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Abstract:

Caracterisation des complexes ((c::(5)h::(5))(co)::(2) lwc(cf::(3)) = c(cf::(3))h) et (c::(5)h::(5))(co) lwc(o)c(cf::(3)) = c(cf::(3))h) (l=co,pr::(3),p(or)::(3)) synthese de complexes dinucleaires de mo et w. L'addition oxydante de dialkylsulfure a des derives biportes de mo(ii) et w(ii) a donne lieu a la formation de complexes thiolato triportes ((c::(5)h::(5))(co)m(mu -sr)::(3)m(co)(c::(5)h::(5)))tx**(-)

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Kaluzny, Pascal. "Étude du piégeage de composés chlorés et/ou fluorés en C1 et C2 : réactivité de ces produits dans l'atmosphère." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10230.

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Abstract:

Ce travail est consacre aux composes chlores et/ou fluores en c1 et en c2. Une de leurs sources a ete consideree: les effluents gazeux utilises dans l'industrie de la microelectronique pour les gravures assistees par plasma et les depots. Nous avons cherche a caracteriser les composes presents dans les salles de travail et a l'interieur des machines. Deux aspects ont ete ensuite abordes. Le premier concerne le piegeage des effluents en sortie de machines. Nos etudes ont porte sur l'adsorption de composes comme c2hc13, ch2c12, cf4, chf3 et c2f6, largement repandus dans l'industrie de la microel

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Etienne, Michel. "Réactivité de complexes dinucléaires hydrure et alcénylidène ponte du fer vis-a-vis d'hydrocarbures cyanes insatures (mono et dicyanoacétylène, tétracyanoethylène)." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2009.

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Abstract:

Preparation de complexes avec des coordinats cyano-4 butadienyldene portants. On obtient egalement des complexes dinucleaires avec le tricyano-3,4,4 butadienylidene-1,3. Mecanisme ses reactions de migration de l'hydrogene allylique

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