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Dissertations / Theses on the topic 'Composés organiques oxygénés'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 6 February 2022

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1

Messaadia, Lyamine. "Etudes théoriques et expérimentales de la dégradation atmosphérique des composés organiques oxygénés." Thesis, Reims, 2013. http://www.theses.fr/2013REIMS036/document.

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Abstract:

Cette thèse porte sur l'étude de dégradation atmosphérique de quelques composés organiques volatils oxygénés par les principaux oxydants atmosphériques OH, Cl, et NO3. Ce travail, comporte, d'une part la détermination des spectres d'absorption UV-Visible des composés hydroxycarbonylés (Hydroxyacétone (HAC), 4-hydroxy-2-butanone (4HB), 3-hydroxy-2-butanone (3HB) et 3-methyl-3-hydoxy-2-butanone (3H3M2B) et d'autre part les mesures cinétiques de la réaction du composé HAC avec le chlore atomique et le radical nitrate. Les réactions entre 4HB et 3H2B avec les radicaux OH et le chlore atomique ont

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Scarfogliero, Michaël. "Étude en atmosphère simulée de la chimie troposphérique nocturne de composés organiques volatils oxygénés." Thesis, Paris Est, 2008. http://www.theses.fr/2008PEST0010.

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Abstract:

L’oxydation troposphérique des composés organiques volatils (COV) constitue une contribution importante à la formation de photooxydants. L’évaluation de l’impact environnemental des COV rend indispensable d’acquérir une bonne compréhension des processus en jeu. Ce travail porte donc sur l’étude en atmosphère simulée de la réactivité troposphérique avec le radical nitrate (NO3) de COV oxygénés appartenant à une série homogène d’éthers vinyliques aliphatiques (méthyl, éthyl, propyl et butyl vinyl éthers), et à une série de trois esters (acétates d’isopropényle, de vinyle, et d’allyle), auxquelle

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3

Bouzidi, Hichem. "Réactivité de composés organiques volatils oxygénés multifonctionnels : évaluation de l’importance de la voie de photolyse." Thesis, Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10139/document.

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Abstract:

Ce travail s’inscrit dans une meilleure compréhension du devenir atmosphérique des Composés Organiques Volatils Oxygénés (COVO) et multifonctionnels en phase gazeuse, composés attendus lors de l’oxydation des COV dans l’atmosphère. Les investigations sur la photolyse de deux α-dicétones (2,3-pentanedione (PTD) et 2,3-hexanedione (HEX)) et deux hydroxycétones (3-hydroxy-3-méthyl-2-butanone (3H3M2B) et 4-hydroxy-2-butanone (4H2B)) ont été réalisées dans deux chambres de simulation atmosphérique complémentaires, dont l’une équipée d’un spectromètre cw-CRDS permettant l’étude des effets de pressio

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Labrosse, Jean-Robert. "Nouvelle méthodologie d'accès à des hétérocycles oxygénés via les complexes du palladium(0)." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10156.

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Abstract:

Depuis l'obtention du premier composé organométallique en 1760, l'utilisation de ces complexes n'a cessé de croître pour devenir aujourd'hui un outil indispensable de la chimie organique moderne. En particulier, de part ses applications souvent régio- et stéréosélectives, la réaction de substitution allylique, encore appelée réaction de Trost-Tsuji, est celle qui a connu le plus grand essor. Cependant, alors que son utilisation pour former des liaisons carbone-carbone est largement décrite dans la littérature, les études concernant la formation de liaisons carbone-oxygène sont beaucoup moins n

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5

Detournay, Anaïs. "Etude de COV oxygénés et biogéniques en milieu rural : du développement métrologique à l’évaluation de l’impact sur la chimie atmosphérique." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10139/document.

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Abstract:

Les Composés Organiques Volatils (COV) forment une classe de composés variés, jouant un rôle clef dans la chimie atmosphérique et ayant des impacts sur le climat, l’environnement et la santé. De récentes études suggèrent l’implication de COV oxygénés ou biogéniques dans la formation de polluants secondaires tels les aérosols organiques secondaires et l’ozone. Ces COV, présents en zone rurale, sont peu renseignés quant à la variabilité de leurs sources et l’évolution de leurs teneurs ambiantes. Cette thèse a pour but d’améliorer les connaissances sur leur comportement en zone rurale pour une me

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6

Magneron, Isabelle. "Cinétiques et mécanismes de photooxydation atmosphérique de composés oxygénés : aldéhydes insaturés, hydroxyaldéhyde, diol, hydroxycétone et alcool aromatique." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2043.

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Abstract:

Dans le cadre de cette thèse, nous avons établi ou précisé le devenir atmosphérique de six Composés Organiques Volatils (COV) oxygénés (acroléine, trans-crotonaldéhyde, glycolaldéhyde, hexylène glycol, diacétone alcool et alcool benzylique) issus de la combustion de carburants automobiles, utilisés comme solvants, émis par la végétation ou produits "in-situ" par dégradation d'autres COV. Ce travail a été réalisé dans trois laboratoires permettant l'utilisation de dispositifs expérimentaux complémentaires (MPI-Mayence (Allemagne), LCSR-Orléans, EUPHORE-Valencia (Espagne)). Les sections efficace

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Thévenet, Régis. "Etudes des cinétiques et mécanismes de dégradation atmosphérique de composés organiques volatils oxygénés : aldéhydes, cétones et esters, émissions automobiles et solvants." Orléans, 2000. http://www.theses.fr/2000ORLE2060.

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Abstract:

Le devenir atmosphérique de composés organiques volatils oxygénés (COV), utilisés comme solvants ou issus des émissions automobiles, est présenté dans le cadre de cette thèse. Quatre aldéhydes saturés (propanal, isobutyraldéhyde, privalaldéhyde et valéraldéhyde), deux aldéhydes insaturés (acroléine et crotonaldéhyde), trois cétones (2-butanone, 2-méthyl-4-pentanone, 2,4-diméthyl-3-pentanone) et trois esters (acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle et pyruvate de méthyle) ont été étudiés. Les constantes de vitesse des réactions du radical OH avec COV ont été déterminées en fonction de la t

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8

Decottignies, Virginie. "Incinération de composés organiques volatils oxygénés : étude expérimentale et modélisation cinétique de l'oxydation de la méthyl éthyl cétone, de l'acétate d'éthyle et du butan-2-ol dans des flammes de méthane." Artois, 2000. http://www.theses.fr/2000ARTO0404.

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Abstract:

Afin d'optimiser la combustion des composés organiques volatils (COV) au sein des épurateurs thermiques, il est nécessaire de comprendre les mécanismes chimiques impliqués dans leur oxydation. L'étude porte sur l'oxydation à basse pression (0,05 atm) de trois COV (méthyl éthyl cétone, acétate d'éthyle et butan-2-ol) dans des flammes de méthane laminaires stoechiométriques prémélangées dont une partie du méthane a été substituée par 1% a 3% de chaque COV. Les profils de fraction molaire des espèces sont obtenus par prélévement par microsonde couplé à une analyse par chromatographie en phase gaz

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9

Amalric, Laurence. "Dégradation photocatalytique avec TiO2, en solution aqueuse, de polluants aromatiques oxygénés : intermédiaires, espèces actives, corrélations structure-dégradabilité." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10282.

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Abstract:

Des molecules aromatiques comportant un atome d'oxygene comme substituant (trois dimethoxybenzenes) ou comme constituant du cycle aromatique (2,3-benzofurane), ont ete choisies pour tester l'efficacite de la methode photocatalytique de traitement des eaux. Tous ces composes sont totalement mineralises en presence du bioxyde de titane et sous irradiation a des longueurs d'ondes comprises entre 340 et 400 nm. Des hypotheses sont apportees pour expliquer les differences observees sur la cinetique de disparition des trois dimethoxybenzenes. Des composes aromatiques hydroxyles sont formes comme int

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Kalalian, Carmen. "Réactivité atmosphérique des composés organiques volatils oxygénés biogéniques (aldéhydes et alcools insaturés). Etudes cinétiques de la réaction entre les radicaux peroxyles et le radical nitrate." Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMS023/document.

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Abstract:

Les composés organiques volatils d’origine biogénique (COVB) contribuent à plus de 90% des émissions des COV dans l'atmosphère. Ces composés sont éliminés de l’atmosphère par réaction avec les photo-oxydants (OH, NO3, Cl et O3) et par photolyse. Ces processus sont gouvernés par un mécanisme en chaîne dont les porteurs sont des radicaux libres tels que les radicaux peroxyles RO2 qui jouent un rôle clé dans la dégradation atmosphérique des COV. Dans ce contexte, cette thèse se concentre d’une part sur l’étude cinétique en température et mécanistique de la réaction d’ozonolyse, la détermination d

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Michel, Elodie. "Etude au laboratoire de réactions ion-molécule pour la détection de composés organiques volatils oxygénés (COVO) dans l'atmosphère par spectrométrie de masse à ionisation chimique (SMIC)." Orléans, 2004. http://www.theses.fr/2004ORLE2041.

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Abstract:

Les cinétiques et les mécanismes de réactions ion-molécul ont été étudiés dans deux types de réacteurs couplés à des spectromètres de masse (au LPCE d'Orléans et à l'IASB de Bruxelles). L'objectif a été d'améliorer les performances de la spectrométrie de masse à ionisation chimique pour mesurer la concentration de gaz traces atmosphériques, en particulier celle de composés de même masse moléculaire (les composés étudiés sont des composés organiques volatils oxygénés pouvant participer à la photochimie de la haute troposphère-basse stratosphère). Plusieurs types d'ions sources ont été utilisés

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Kouchnir, Yasmine. "Etude expérimentale et théorique de l'incorporation de Composés Organiques Volatils oxygénés dans une gouttelette d'eau. Impact de la reformulation des carburants automobiles sur la chimie atmosphérique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13187.

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Abstract:

Afin de correctement quantifier l'impact potentiel des réactions hétérogènes, il convient de connaître les cinétiques de transfert entre les phases gazeuses et aqueuses. Nous avons étudié cinq composés utilisés ou susceptible d'être utilisés comme additifs aux carburants. L'éthanol est déjà utilisé comme additif aux essences sans plomb et il est envisagé de l'ajouter au gazole. Le diméthyl carbonate et le diethyl carbonate sont potentiellement utilisables comme additifs au gazole. Les diméthyls malonate et succinate ont des structures chimiques similaires aux diesters contenus dans l'huile de

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Peybernès, Nathalie. "Etude de l'adsorption de composés organiques volatils oxygénés sur des surfaces de glace entre 193 et 223 k. : application à la chimie des nuages de la haute troposphère." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13046.

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Abstract:

La haute troposphère est caractérisée par ses basses températures. Dans cette région, les cirrus, composes majoritairement de particules de glace, couvrent environ 25 % de la surface terrestre. La glace qui compose ces nuages peut agir sur la composition en phase gazeuse par adsorption de gaz a la surface de la glace. Le but de cette thèse était d'estimer expérimentalement et théoriquement l'importance de l'influence des particules de glace contenues dans les cirrus sur les cycles d'oxydation des composés organiques volatils oxygénés dans la haute troposphère. Ce travail s'est déroule dans le

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Mermet, Kenneth. "Caractérisation physico-chimique et réactivité d'espèces biogéniques sur un site de mesure en forêt des Landes : impacts sur la qualité de l'air." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0363.

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Abstract:

A l’échelle globale, les forêts sont parmi les écosystèmes les plus émetteurs de composés organiques volatils (COV). Une fois émis dans l’atmosphère, ces COV vont rapidement être oxydés en composés oxygénés. Selon leur volatilité et leur réactivité, ces produits d’oxydation pourront eux-mêmes être oxydés et rester soit en phase gazeuse et/ou être transférés dans la phase particulaire pour former des aérosols organiques secondaires (AOS). Cette thèse a eu pour objet principal de mieux caractériser les COV biogéniques (COVBs) en forêt des Landes, leurs concentrations et plus particulièrement leu

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Hajbi, Youssef. "Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique." Phd thesis, Université d'Orléans, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00151105.

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Abstract:

Cette thèse s'inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièrement intéressante notamment en vue de l'obtention de nouveaux analogues sérotoninergiques. L'accès à ces nouveaux squelettes a été réalisé via une réaction intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse avec des 1,2,4-triazines. <br /><br />Pour ce faire, des 3-méthylsulfanyl-1,2,4-

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Brito-Berger, Ingrid. "Développement de méthodes d'extraction et d'analyse multi-résidus pour le suivi de contaminants organiques polyaromatiques et de métabolites oxygénés dans les sédiments." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR058/document.

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Abstract:

Dans ce travail, deux méthodes d'extraction multi-résidus de contaminants présents dans des sédiments ont été développées. Dans la première partie de cette étude, une méthode a été développée pour l’'extraction simultanée de deux familles de métabolites oxygénés d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), les quinones et les HAP hydroxylés (OH-HAP). Une approche chimiométrique a permis de déterminer les paramètres influant sur l’extraction assistée par micro-ondes (MAE) et une zone de compromis a été trouvée pour extraire de manière optimale les deux familles de composés. Deux méthodologi

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Ponczek, Milena. "Understanding Atmospheric Mineral Dust Photochemistry." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1190.

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Abstract:

Les minéraux absorbent la lumière proche des UV (comme TiO2, Fe2O3, MgO) présents dans les aérosols minéraux interagissent avec les gaz traces présents dans l'atmosphère et peuvent initier une nouvelle chimie hétérogène photo-induite potentiellement significative et actuellement peu documentée. Cette thèse vise à aborder différentes questions sur la réactivité des poussières minérales vers les composés organiques et évaluer l'impact de ces interactions sur plusieurs aspects des sciences de l'atmosphère. Nous avons étudié expérimentalement l'interaction physico-chimique d'aérosols minéraux, pur

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Tougani, Rajaallah Amina. "Acylation d'énolates lithiens d'esters et d'organozinciques allyliques : obtention de composés carbonyles fonctionnels et utilisation de ces derniers à la synthèse d'hétérocycles oxygénés à cinq chainons." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066522.

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Jacquelin, Jean-Marie. "Fonctionnalisation par métallation d'amino et d'hydroxy quinoléines : applications à la synthèse de furo quinoléines." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES033.

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Abstract:

L'amino-2 quinoléine est fonctionnalisée par métallation en position 3. Les amino-3 et -4 quinoléines ont également été métallées respectivement sur les sommets 2 et 8 mais n'ont pu être fonctionnalisées par des électrophiles carbonés. Les hydroxy-2, -3 et -4 quinoléines masquées sous forme de carbamates sont lithiés régiosélectivement sur les carbones 3, 4 et 3 respectivement. Les dérivés ortho substitués préparés par réaction d'aldéhydes sur les intermédiaires lithiés sont utilisés pour la synthèse de furo-quinoléines

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Truel, Isabelle. "Synthèses d'hétérocycles phosphoniques dans les séries de l'indole, du furane, du pyrrole et de la pyridazine." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES062.

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Abstract:

Ce travail décrit de nouvelles voies de synthèse d'hétérocycles phosphoniques. La première partie concerne l'étude de la formation d'indoles phosphoniques via un intermédiaire benzénique, convenablement substitué en vue d'une hétérocyclisation. Deux voies de synthèse ont retenu notre attention nous permettant de préparer des 3-phosphonoindoles porteurs d'une fonction amine, alkyle, aryle ou hydroxyle. La première voie fait appel à une réaction de couplage entre l'orthoiodonitrobenzène et un phosphonate α-fonctionnel, puis une hydrogénation du groupement nitro suivie de la réaction de cyclisati

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Hameury, Sophie. "Oxygen-functionalized NHC ligands and their nickel(II), silver(I) and palladium(II) complexes." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF010.

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Abstract:

L’objectif de cette thèse portait sur la synthèse de complexes portant un ligand NHC associé à une fonction oxygénée et à leur application en catalyse d’oligomérisation de l’éthylène. Dans le but de synthétiser des complexes avec des ligands NHCalcool, les complexes d’argent correspondants ont été synthétisés et utilisés en transmétallation. Aucun résultat concluant n’a pu être obtenu avec le nickel à cause de l’acidité du proton alcoolique. Mais un ligand NHC-alcoolate a pu être obtenu par déprotonation directe du pro-ligand avec une base forte. Il fut alors possible d’accéder à des complexes

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Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Abstract:

A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl

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