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Dissertations / Theses on the topic 'Composés organométallique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Shaw-Taberlet, Jennifer. "Dispositifs moléculaires fonctionnels à base organométallique." Rennes 1, 2006. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00116762.

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Abstract:
La conception, la synthèse et l'étude de molécules possédant des propriétés physiques électro- ou photo- commutables constituent une étape clé dans l'élaboration de dispositifs moléculaires électroniques pour le transfert, le stockage et le traitement de l'information. Dans ce contexte, l'objectifs de cette thèse a visé la réalisation au niveau moléculaire de composants élémentaires de dimension nanoscopique, l'ingénierie moléculaire consistant à assembler des fragments organiques riches en carbone par complexations de métaux de transition. Un résultat remarquable qui découle de cette étude es
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2

Peignieux, Audrey. "Influence de résidus organométalliques et de substituants positivement chargés sur la réactivité intrinsèque d'acides carbonés." Versailles-St Quentin en Yvelines, 1999. http://www.theses.fr/1999VERS0004.

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Abstract:
La mesure de la réactivité intrinsèque, log k 0, au sens de la théorie de Marcus, d'acides carbonés de structures judicieusement choisies permet de comprendre et de quantifier le mode d'action de motifs activants. Nous avons ainsi étudié l'effet activant, d'une part du fragment organométallique +rucp*, et d'autre part du motif +pph 3, sur la liaison c-h. La complexation de noyaux aromatiques ou hétéro aromatiques par des résidus organométalliques (cr(co) 3, mn(co) 3, +rucp*, +fecp) permet d'augmenter le caractère électrophile de ces arènes et de les rendre réactifs vis-à-vis d'agents faiblemen
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3

Tarrieu, Robert. "Développement et évaluation d’une chimiothèque de complexes « métal-diaminocarbène » anticancéreux à solubilité contrôlée." Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCR0046.

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4

Bedjeguelal, Karim. "Cyclisation par voie organométallique en série sucre." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO19005.

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5

Reynoud, Jean-François. "Réactivité des hydrures de niobium et de tantale en synthèse organique et organométallique." Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS034.

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Abstract:
Synthèse des dérivés précurseurs ; réductions de dérivés carboxyliques par le monohydrure de tantale. Accès à des structures bi et polymétalliques. Etude stéréochimique à partir de dérivés polynucléaires chiraux du niobium.
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6

Pilette, Marie-Anne. "Synthèse et propriétés supramoléculaires de macromolécules inorganiques à base d'hétéropolyanions." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2005. http://www.theses.fr/2005VERS0039.

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Abstract:
Reaction of the [Mo2O2S2]2+ oxothiocation with multi-vacant polyoxoanions led to a new family of heteropolyoxothiometalate complexes, consisting of multiunit compounds. All the compounds have been characterized by X-ray diffraction in the solid state and multinuclear NMR in solution. Di-, tri-, tetra- and hexameric complexes are presented. The resulting molecular arrangements are related to the nature of the multi-vacant polyoxometalate (heteroelement and isomerism). The nature of the "spectator cation" is also a crucial factor. When possible, these supermolecules are also characterized by 183
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Banaszak, Estelle. "Synthèse organométallique de composés bicycliques aza-π-déficients d'intérêt biologique potentiel". Nancy 1, 2007. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2007_0007_BANASZAK.pdf.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse présente deux aspects principaux consistant premièrement en une étude méthodologique de métallation de substrats aza-π-déficients et deuxièmement en la synthèse par voie organométallique et / ou couplage par métaux de transitions de synthons à fort intérêt biologique potentiel. Ainsi, les travaux présentés décrivent, dans un premier chapitre, les résultats d’essais de métallation régiosélective de composés aza-π-déficients tels que le 7-azaindole ou la pyrazine via la superbase complexe [n-BuLi / LiDMAE]. Par ailleurs, des résultats relatifs aux essais complémentaires sont
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8

El, Harouch Yamna. "Applications des complexes zirconocènes et des hétéroéléments en synthèse organique et organométallique." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30216.

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Abstract:
Le premier chapitre fait l'objet d'une mise au point bibliographique des différents aspects de la synthèse, de la structure et de la réactivité des amidines. Le deuxième chapitre décrit le couplage réductif des acétyléniques Ph2P-Co̱C-SiMe3 et Me2N-Co̱C-Ph avec le benzyne zirconocène et/ou le complexe zirconacyclopropane. La structure des complexes zirconocènes obtenues dans les différentes réactions de couplage mettent en évidence le rôle majeur des propriétés stériques et électroniques des groupements silyle, phosphino, et amino. Le troisième chapitre concerne la synthèse des complexes zirco
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9

Seghrouchni, Latifa. "Réactions d'allylation, de couplage et d'alcynylation de composés carbonylés dans la chimie organométallique de l'indium." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112186.

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Abstract:
La chimie de l'indium connaît un essor depuis peu. Ce métal est connu pour effectuer les réactions d'allylation en milieu aqueux et son utilisation dans la chimie des sucres est l'une de ses principales applications. Au laboratoire, un système catalytique en indium, régénéré in situ par le manganèse et le chlorotriméthylsilane, a été mis au point. Cette réaction est d'abord étudiée avec différents réducteurs. L'alcool homoallylique se forme avec des rendements variant entre 15 et 88%. Avec le manganèse comme réducteur, différentes sources d'indium peuvent être utilisées (rendement = 13-88%). A
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10

Dumestre, Frédéric. "Synthèse par voie organométallique de nanoparticules magnétiques de forme contrôlée." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30202.

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11

Nguefack, Jean-Flaubert. "Synthèse de composés polycycliques en série sucre par voie radicalaire ou organométallique." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10271.

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Abstract:
Les strategies de cyclisation radicalaire ou organometallique actuelles permettent generalement d'introduire de maniere regio- et stereoselective une ou plusieurs nouvelle(s) liaison(s) carbone-carbone. L'application de ces methodologies a des derives de sucres constitue une excellente voie d'acces a des composes polycycliques homochiraux. Le mode de cylisation 5-exo-trig permet de former par voie radicalaire des carbocycles sur une matrice glucidique. De tels composes, ainsi que les structures bicycliques possedant un heterocycle azote ou oxygene sont obtenus par une reaction de type heck int
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Owsianik, Krzysztof. "Quelques nouveaux aspects de l'utilisation du phosphore en synthèse organique et organométallique." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30114.

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Abstract:
Ce memoire de these est centre sur deux domaines de la chimie du phosphore: synthese organometallique et synthese organique. Dans la premiere partie nous avons mis en evidence un certain nombre d'interactions entre des derives zirconies (benzyne zirconocene, reactif de schwartz) et des composes phosphores insatures. De nombreuses reactions d'activation de liaisons m-h (m = c, n, o, s, p) et m-cl (m = p, si, au) ont ete mises en evidence. Nous avons demontre le role capital joue par la presence d'un heteroatome donneur (phosphore ou azote) dans tous ces processus. Nous avons mis en evidence ega
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Kinghat, Tangou Rodolphe. "Synthèse et reactivité de 2-azbutadienes fonctionalisé : Application en chhimie de coordination organométallique." Besançon, 2010. http://www.theses.fr/2010BESA2028.

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Abstract:
L’objectif de cette étude est l’élaboration des ligands thioéthers 2-azadièniques de type Ar2C=N-CH=CX2 (X=CI,SR) en vue de leur complexation sur les métaux de transition. Ce travail s’organise autour de trois parties. La première partie présente la synthèse des ligands en rendant compte des mécanismes des réactions et en mettant en évidence l’impact des paramètres stériques et électroniques des nucléophiles NaSR sur les produits de substitution. La seconde partie étudie la complexation de ces ligands sur les métaux de transitions en évaluant toutes les possibilités de coordination des fonctio
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Wang, Xu-xu. "Modification de solides micro - et méso - poreux par chimie organométallique de surface." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10327.

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Abstract:
L'objectif de ce travail de these etait de modifier les proprietes de tamis moleculaires par reaction avec des complexes organometalliques. Des etudes preliminaires avaient ete realisees sur mordenite et sur cloverite. Nous avons etendu ces etudes a toute une serie de composes micro- et mesoporeux, telle la zsm-5, la faujasite y et mcm-41. Par reaction avec le tetrabutyl germanium il est possible de modifier toutes les entrees de pores de la zsm-5 sans toucher a la surface interne, ce qui entraine des modifications des proprietes d'adsorption des hydrocarbures. Cependant, la reaction est moins
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Marty, Philippe. "Coordination organométallique et physico-chimie du milieu interstellaire : Modélisations et expérimentations." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30161.

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Abstract:
Ce travail, divise en quatre chapitres, a pour but l'etude de reactions organometalliques entre des molecules polycycliques aromatiques et des metaux de transition (particulierement le fer) et l'evaluation du role de celles-ci dans la physico-chimie du milieu interstellaire. Le premier chapitre expose les resultats d'une simulation numerique des processus de formation/destruction de complexes organometalliques dans differents milieux astrophysiques. Ces resultats montrent que de grandes quantites de complexes peuvent etre formees au sein de nuages faiblement irradies. La formation de grains de
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Vacher, Antoine. "Apport d’un nouveau ligand électroactif en chimie organométallique (Ru, Pt) : le TTF acétylure." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S032.

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Abstract:
L’élaboration de molécules hybrides alliant électrophores organiques et métaux de transition suscite un intérêt croissant dans le domaine des matériaux moléculaires basés sur le motif tétrathiafulvalène (TTF). Ces recherches sont motivées par l’envie de créer des matériaux multifonctionnels dus aux interactions électroniques intra et intermoléculaires au sein des précurseurs. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes focalisés sur les interactions intramoléculaires et pour cela deux familles de complexes à ligands électroactifs TTFs acétylures ont été synthétisées et étudiées. La premi
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Torreilles, Christophe. "Utilisation de la chimie organométallique pour l'élaboration de polymères organiques conjugués de structure contrôlée et diversifiée." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20089.

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Abstract:
Ce travail explore les potentialites du couplage organometallique catalyse par le palladium pd(0) d'un derive de l'etain rsnbu#3 et d'un halogenure rbr (couplage de stille) pour l'elaboration de systemes conjugues de structure controlee et diversifiee. Cette methodologie de synthese a ete appliquee a l'elaboration de differents polymeres organiques conjugues solubles : 1- poly (alkylthiophene)s, 2- poly (alkylthiophene)s a faible densite de chaines, 3- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene, 4- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene fonctionnalises par des dibenzo ethers couronnes. Ces c
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Ramirez-Meneses, Esther. "Synthèse et caractérisation de nanoparticules métalliques à base de rodhium, platine et palladium, stabilisés par des ligands." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30140.

Full text
Abstract:
L'intérêt porté aux nanomatériaux s'est considérablement accru ces derniers temps, notamment pour des applications dans le domaine des nanotechnologies ou encore la catalyse. C'est pourquoi de nombreux travaux de recherche sont orientés vers la synthèse reproductible de nanoparticules associée à une meilleure compréhension de ces espèces afin d'obtenir une bonne fiabilité de leurs propriétés. La méthode de synthèse de nanoparticules métalliques développée au laboratoire vise un contrôle de la taille, de la forme et de l'état de surface de ces espèces. Un tel contrôle est possible grâce à l'uti
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Morvan, Didier. "Synthèses de sels d'imidazolium fonctionnalisés précurseurs de carbènes N-hétérocycliques et applications en chimie organométallique." Brest, 2007. http://www.theses.fr/2007BRES2020.

Full text
Abstract:
Les sels d’imidazolium possèdent des propriétés chimiques singulières qui permettent des utilisations diverses notamment comme précurseurs de carbène N-hétérocycliques (NHC). Les NHC sont largement utilisés comme ligand en chimie organométallique puisqu’ils sont connus pour être d’excellent ligand σ-donneur et avoir la particularité d’être fonctionnalisables sur les atomes d’azote. Le premier chapitre constitue un rappel des propriétés des sels d’imidazolium et des NHC correspondant. Ces composés sont ensuite utilisés comme ligands dans diverses applications organométalliques. Le travail princ
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Cattoën, Xavier. "Amino-carbénes : réarrangements originaux, complexation." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30094.

Full text
Abstract:
L'introduction récapitule tous les carbènes stables (et persistants) connus, ainsi que leurs méthodes de préparation. Nous avons montré que le bis(triméthylsilyl)mercure réagit avec des chlorures de chloroiminium pour donner des diaminocarbènes cycliques et acycliques libres (sans métal), et aussi des aryl, alcoxy, chloro, hydrogéno et alkyl-aminocarbènes. Les aryl, chloro et hydrogéno-aminocarbènes sont formés intermédiairement puis se dimérisent. Les alkyl et les alcoxy aminocarbènes ont été seulement observés par RMN C13. Des sels d'iminium substitués par un groupement triméthylsilyle ont é
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Didillon, Blaise. "Chimie organométallique de surface sur métaux : application à l'hydrogénation de substrats polyfonctionnels." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10178.

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Abstract:
La reaction controlee entre sn(n-c#4h#9)#4 et rh#s-h/sio#2 permet la synthese d'une nouvelle famille de catalyseurs. Ces solides presentent a leur surface des fragments hydrocarbones et repondent a la formule brute rh#a(sn(n-c#4h#9)#x/sio#2 ou a>1 et 1<x<3. La genese de ce nouveau materiau est decrite en detail et ses proprietes catalytiques sont testees dans la reduction d'un aldehyde - insature, le citral. Alors que l'echantillon monometallique ou le catalyseur bimetallique totalement depouille de ses groupements butyles (x=0) ne sont absolument pas selectifs dans la reduction de l'aldehyde
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Augé, Mylène. "Stratégie de l'anion chiral en catalyse asymétrique organométallique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00827532.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré à l'utilisation du contre-ion chiral en catalyse asymétrique organométallique. Dans un premier temps, nous avons développé et optimisé une voie de synthèse du phosphate d'argent chiral Ag(S)TRIP de manière à pouvoir obtenir ce dernier avec des rendements reproductibles et de bons degrés de pureté. L'étude de la réactivité d'un complexe Ru/Au original présentant une plateforme organométallique a été entreprise et a montré une différence de réactivité notable de ce dernier comparée à celle de Ph3PAuCl dans le cas particulier des cycloisom
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Ramiaramanana, Joe͏̈lle. "Synthèse de dérivés N-substitués de la 10(H)-acridin-9-thione par activation organométallique de la liaison N-H." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30103.

Full text
Abstract:
Les derives de l'acridine ont ete largement utilises pour leurs proprietes therapeutiques variees : antibacteriennes, antivirales, antiparasitaires et antitumorales. Ils viennent egalement de faire leur entree dans le traitement de la maladie d'alzheimer, pathologie majeure de la fin de ce siecle. Nous avons choisi d'axer notre recherche sur deux derives acridiniques qui sont la 10(h)-acridin-9-thione et la 10(h)-acridin-9-one. Une etude structurale des complexes organoaluminiques de la 10(h)-acridin-9-thione a ete effectuee. Ces complexes ont ete obtenus avec de bons rendements par action de
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Languet, Morgan. "Fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse organométallique et photorédox." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066497/document.

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Abstract:
Dans le cadre de nos travaux, deux méthodes de fonctionnalisation d’hétérocycles par catalyse organométallique ont été développée. Dans un premier temps, l’introduction d’un motif oléfinique en position C3 sur des hétérocycles à 5 chaînons a été réalisée grâce à un système catalytique basé sur l’utilisation d’un sel de rhodium(III) et d’un sel d’argent. Malgré quelques limites au niveau du champ d’application de la méthode, cette dernière se trouve être particulièrement efficace pour l’introduction d’acrylate en position C3 sur ces hétérocycles. L’emploi ici d’un carbamate comme groupe directe
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Leclercq, Loïc. "Assistance supramoléculaire des sels d'imidazolium en catalyse organique et organométallique : vers des modèles enzymatiques." Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-Leclercq.pdf.

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Abstract:
La synthèse de molécules organiques à motifs imidazoliums a été effectuée à partir d'acides carboxyliques et de leurs dérivés. Différentes molécules de départ, chirales ou non, ont été utilisées et couplées avec divers N-alkylimidazoles. Ces précurseurs comportent des groupements acyles, des chaînes alkyles ou des cycles aromatiques possédant ou non des hétéroatomes. Les produits obtenus sous forme liquide ou solide ont été utilisés en solution ou en phase liquide ionique pure. Les N-acylimidazoliums nous ont permis de créer un système catalytique hautement diastéréosélectif en réaction de tra
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Iden, Hassan. "From molecular tweezers to metallocavitands : self-assembly and supramolecular chemistry." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30840/30840.pdf.

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Abstract:
Ce mémoire décrit la synthèse d’hôtes organiques et organométalliques contenant des motifs riches en électrons, particulièrement le tétrathiafulvalène (TTF), pour la complexation supramoléculaire de fullerènes C60 et C70. Le chapitre 1 est une revue de la littérature qui présente les notions de cavitant, de métallocavitant et des hôtes supramoléculaires. Le chapitre 2 présente les méthodes de caractérisation utilisées dans ce travail. Le chapitre 3 est consacré à une nouvelle méthode de synthèse de pinces moléculaires et des récepteurs tripodaux contenant l’unité riche en électrons (TTF). Les
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Geneste, Hervé. "Métallation assistée par groupement voisin et application à la synthèse de produits biologiquement actifs." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20149.

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Abstract:
L'exemple de la 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine illustre parfaitement l'effet de groupement voisin sur la metallation: le choix du groupe porte par l'atome d'azote du cycle sature conditionne la preference de l'une ou l'autre des deux positions benzyliques. La reaction du compose non substitue en position 2 avec deux equivalents de lic-kor a permis de mettre en lumiere un mecanisme de metallation - elimination. La metallation de 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolein-4-ols a permis d'acceder aux composes substitues en position 5 avec des rendements acceptables a bons mais dans des conditions
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Sanz, Martial. "Ligands cyclopentadienyles et indenyles chiraux : application en chimie organométallique et en catalyse homogène." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30075.

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Abstract:
Le travail de recherche de ce memoire traite de la synthese de ligands chiraux cyclopentadienyles et indenyles optiquement actifs a partir de composes enantiopurs. Nous avons decrit la synthese de ligands cyclopentadienyles diversement substitues a partir d'esters enantiopurs d'origine naturelle selon la methode de bercaw. L'utilisation des ultrasons et des effets de sels ont permis d'acceder selectivement a l'obtention d'alcools tertiaires dieniques. Dans certains cas, nous avons mis en evidence des problemes au niveau de la deshydratation cyclisante qui interdisent la formation des cyclopent
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Allavéna, Corinne. "Sonochimie organométallique en conditions classiques et en milieux aqueux : étude de deux nouveaux processus sélectifs : additions conjuguées sur les [alpha]-énones époxydations de composés carbonyles." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10053.

Full text
Abstract:
L'utilisation des ultrasons a permis la mise au point de deux nouveaux processus selectifs : une optimisation et une etude mecanistique ont ete realisees pour l'addition 1-4 d'un derive iode sur une alpha -enone, avec le zinc en milieu aqueux. Sont decrites ensuite la preparation et la reactivite du chloromethyllithium, qui conduit, avec un derive carbonyle, a la formation d'un epoxyde. Enfin, deux tentatives d'annelation avec un bisorganometallique ont ete envisagees
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Bodiguel, Jacques. "Synthèse de nouveaux complexes arynezirconocènes : Applications en synthèses organique et organométallique." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS053.

Full text
Abstract:
Des complexes benzyne zirconocènes substitués générés in situ ont été traités par les chalcogènes pour accéder à des dichalcogénophénylènes zirconocènes substitués par un groupe méthyle ou méthoxy (en position ortho) ou bromo ou diméthylamino (en position para). Ces composés présentent un comportement en RMN à basse température que l'on peut associer à un gel de l'inversion du cycle dichalcogénophénylène et à un empêchement de rotation libre des groupes tertiobutyles. Les complexes synthétisés sont susceptibles de générer, par action d'électrophiles convenables, divers dérivés organiques chalc
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Petroff, Saint-Arroman Romain. "Application de la chimie organométallique de surface à la déperoxydation de l'hydroperoxyde de cyclohexyle : synthèse et caractérisation de catalyseurs hétérogènes au tantale supporté sur silice." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10120.

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Joubert, Jérôme. "Approches modèles de la structure, de la réactivité et de la spectroscopie de complexes organométalliques greffés sur alumine gamma." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2006. http://www.theses.fr/2006ENSL0356.

Full text
Abstract:
La compréhension de la chimie des complexes organométalliques greffés sur des surfaces d'oxyde ayant atteint ses limites dans le cadre de l'utilisation des méthodes classiques de la chimie analytique, ce travail propose une modélisation systématique de la structure, de la réactivité et de la spectroscopie de ces complexes avec les outils de la théorie de la fonctionnelle de la densité combinée à des bases de physique statistique. Les résultats très probants obtenus dans ce cadre ont été appliqués d'une part à des complexes de zirconium greffés sur alumine pour l'hydrogénolyse des alcanes et d'
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Visseaux, Marc. "Chimie organométallique des Lanthanides : synthèse de complexes hétéronucléaires Néodyme ou Samarium-métal d." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOS027.

Full text
Abstract:
Ce travail a pour objet la synthèse et l'étude physicochimique de complexes hétéronucléaires contenant un Lanthanide : Néodyme ou Samarium et un métal d électroniquement riche. Deux types de ligands bifonctionnels sont utilisés pour assembler les 2 métaux : les ligands anioniques cyclopentadienylphosphino et les ligands neutres (mono)oxyde de diphosphine. Les Lanthanophosphines obtenues réagissent avec des complexes du molybdène et du rhodium pour donner des assemblages polynucléaires. La spectroscopie de RMN 1H et 31P apporte une contribution importante à l'étude du comportement de ces espèce
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Ello, Serge. "Préparation de catalyseurs bimétalliques PtGe/Al2O3 par voie organométallique pour une application en reformage." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2303.

Full text
Abstract:
L'objectif de ce travail a été axé sur la préparation des catalyseurs bimétalliques Pt-Ge/Al2O3 puis l'évaluation de leurs performances pour une éventuelle application en reformage. Les catalyseurs ont été préparés par greffage organométallique. Cette technique de préparation a permis de déposer de très faible quantité de germanium à la surface du catalyseur parent Pt/Al2O3. Ces catalyseurs ont ensuite subi diverses techniques de caractérisation : microscopie électronique à transmission (MET), chimisorption d'hydrogène, chimisorption de monoxyde de carbone puis des tests de caractérisation : l
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James, Philippe. "Fonctionnalisation organométallique et radicalaire de 3-silylhepta-1,6-diènes et dérivésApplication à la synthèse de systèmes polycycliques." Bordeaux 1, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR12870.

Full text
Abstract:
L'étude de la réactivité de nouveaux diènes -1,6 possédant une fonction allylsilane a été réalisée dans des conditions ioniques et radicalaires au cours de différents processus de cyclisation, avec pour objectif, l'étude de l'influence d'un groupement silylé en position allylique (C2) sur le niveau de stéréocontrôle (C1, C2 et C5). La synthèse des silylcyclopentanes correspondants par voie organométallique, a conduit à des sélectivités et des rendements moyens avec les zirconocènes, de même qu'à partir d'une réaction zinca-ène catalysée au palladium. En conditions radicalaires, le processus de
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Awad, Haçan. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles par voie organométallique : génération des pyridylmagnésiates par déprotonation et études de leurs réactivités." INSA de Rouen, 2006. http://www.theses.fr/2006ISAM0004.

Full text
Abstract:
La déprotonation par des magnésiates était très peu connue jusqu'alors. Elle a été largement développée dans cette thèse et appliquée à des nombreux hétérocycles aromatiques. De nombreux nouveaux organométalliques de type magnésiate ont été préparés. Cette nouvelle méthodologie de déprotonation via des alkyls et amidomagnésiates simples présente deux avantages principaux par rapport à la méthodologie classique utilisant des bases lithiées fortes. Premièrement la déprotonation peut être réalisée au voisinage de la température ambiante au lieu de très basses températures. C'est un avantage impor
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Suisse, Jean-Moïse. "Electrosynthèse de nanoparticules métalliques en milieu liquide ionique supramoléculaire." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6071.

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Abstract:
La première partie de cette thèse décrit comment l'introduction de groupements alkoxyphényles en position 1 et 3 d'une unité imidazolium induit des propriétés supramoléculaires à ce matériau liquide ionique. L'étude s'intéresse à l’évolution des propriétés mésomorphes en fonction des modifications structurales apportées (longueur de la chaîne aliphatique) en s'appuyant sur une caractérisation complète des phases cristal liquides (microscopie optique à lumière polarisée, calorimétrie différentielle, diffraction de rayons X). Nous nous sommes également intéressés à l'activité catalytique du comp
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Ouled, Saad Rim. "Quelques aspects de la réactivité d'alcools allyliques et homoallyliques fonctionnels : application en synthèse totale." Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2147.

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Abstract:
Les travaux décrits dans ce mémoire ont débuté par une préparation d’acétates allyliques aliphatiques 2 (a-i) et d’acétates de cyclénols fonctionnels 6,7 (a-c). L’étude de leur réactivité électrophile vis-à-vis d’un réactif organométallique silylé en présence d’une quantité catalytique de LiCuBr2 et à basse température, nous a permis d’isoler des homoallylsilanes fonctionnels aliphatiques (Z)-3 (a-i) et cycliques 8,9 (a-c). .<br>The work described in this memory begin with a preparation from allyl acetates aliphatic 2 (have) and from functional acetates of cyclénols 6,7 (ac). The study of thei
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Slifirski, Joel͏̈. "Carbure, nitrure et carbonitrure de titane élaborés à partir d'un précurseur organométallique : le dichloro titanocène." Perpignan, 1993. http://www.theses.fr/1993PERP0173.

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Abstract:
Du carbure, nitrure et carbonitrure de titane ont ete elabores par depot chimique en phase gazeuse a partir d'un precurseur organometallique (omcvd): le dichloro titanocene (cp#2ticl#2). Le comportement thermique de ce produit solide est caracterise par plusieurs techniques qui ont permis entre autres de preciser sa temperature de fusion. L'evolution des proprietes du depot est etudiee en fonction des conditions d'elaboration et notamment de la temperature de vaporisation du precurseur. La temperature du substrat en acier 35cd4 est egalement un parametre important en particulier pour la compos
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Unal, Jean-Rémi. "Mise en oeuvre d'une voie organométallique pour la préparation d'hybrides organiques-inorganiques : accès à des phosphonates de zinc (II) de magnésium (II) et d'étain (IV)." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20172.

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Abstract:
Divers phosphonates lamellaires de zinc, de magnesium et d'etain ont ete prepares par voie organometallique, a partir de precurseurs organometalliques, respectivement znme 2, nbu 2mg et sn(allyl) 4, et d'acides phosphoniques. Ces materiaux ont ete obtenus dans des conditions douces (basse temperature ou temperature ambiante, solvants organiques) par rapport a la voie hydrothermale traditionnelle. Ceci permet d'envisager, d'une part l'utilisation de composes organophosphores possedant des fonctions fragiles, et d'autre part l'emploi d'acides phosphoniques peu ou pas solubles en milieu aqueux. L
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Malhomme, Alexandre. "Catalyseurs bimétalliques PdPt-SiO2 élaborés par voie organométallique : structure et réactivité dans l'hydrogénation de molécules insaturées en milieu soufré." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10108.

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Martin, Sandrine. "Synthèse de ligands cyclopentadienyles et indenyles dérivés des sucres : applications en chimie organométallique." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30025.

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Abstract:
Ce travail est une contribution a la synthese de ligands cyclopentadienyles et indenyles chiraux, selon une reaction de substitution nucleophile entre, les anions cyclopentadienure ou indenure, et des monoesters sulfoniques derives des sucres, d'un disaccharide, et d'un nucleoside. Dans le cas de triflates du galactose, du glucose, de l'allose et du trehalose, les cyclopentadienes-sucres et les indenes-sucres ont ete obtenus avec d'excellents rendements. L'utilisation de la sonochimie dans le cas du galactose et de l'uridine a permis d'obtenir les cyclopentadienes et les indenes a partir de to
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Deschamps, Damien. "[2. 2]Paracyclophanes sulfurés ou phosphorés à chiralité plane : synthèse et dédoublement pour des applications en catalyse organométallique." Caen, 2013. http://www.theses.fr/2013CAEN2016.

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Abstract:
Les travaux décrits dans cette thèse concernent la synthèse de [2. 2]paracyclophanes soufrés et phosphorés à chiralité plane. Nous avons focalisé principalement notre attention sur les substrats où l’hétéroatome en position benzylique. Des sulfures variés ont été obtenus à partir du 4-formyl-[2. 2]paracyclophane, par le biais d’une réaction de sulfanylation réductrice. Une version diastéréosélective a également été développée à partir de l’analogue acétylé (rapports diastéréoisomériques supérieurs à 85:15). Les dérivés phosphorés ont été préparés sous la forme d’adduits phosphine borane, par s
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Jezequel, Michelle. "Préparation de catalyseurs métallocènes supportés par la voie chimie organométallique de surface : application à la polymérisation de l'éthylène." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10230.

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Abstract:
La préparation de catalyseurs métallocènes supportés a été abordée dans cette thèse par la voie chimie organométallique de surface. Cette approche a pour objectif prindicpal de déterminer la structure au niveau "moléculaire" voire "atomique" des fragments organométalliques greffés permettant une meilleure définiition des catalyserus hétérogènes
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Hierlinger, Claus. "Syntèse, caractérisation et propriétés optoélectroniques des complexes d’Iridium(III) possédant des ligands chélatants à cinq et six chaînons." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S102/document.

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Abstract:
Ici, la conception, la synthèse et la caractérisation et les propriétés optoélectroniques de complexes Ir(III) pour une application dans des dispositifs optiques non linéaires et électroluminescents sont décrits. Le type de complexes varie de ceux de la forme [Ir(C^N)2(N^N)]+ avec des ligands conjugués et non conjugués (où C^N = ligand cyclométallisant et N^N = ligand neutre) à ceux des forment [Ir (C^N^C)(N^N)Cl] (où C^N^C = ligand tripode tridenté). Le chapitre 1 donne une introduction à la photophysique se produisant dans les complexes de métaux de transition et aux applications possibles d
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Broutin, Pierre-Emmanuel. "Couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif : Application à la synthèse de la partie biarylique de la Vancomycine." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/BROUTIN_Pierre-Emmanuel_2005.pdf.

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Abstract:
Au cours de ce travail, une nouvelle voie de couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif a été mise au point. Elle permet la formation de motifs biaryliques asymétriques portant un centre stéréogène hydroxylé en position benzylique des unités aryles. Ces motifs sont obtenus par couplage entre un halogénure aromatique, substitué en position ortho de l'halogène par un -hydroxysulfoxyde, et un acide ou ester boronique. Les dérivés halogénés sont synthétisés avec de bons rendements par condensation du sulfoxyde énantiomériquement pur sur les esters benzoïques correspondants suivi de la réduction
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Normand, Mickaël. "Group 13 organometallic chemistry and macromolecular catalytic engineering for polymers issued from bioresources." Rennes 1, 2012. http://www.theses.fr/2012REN1S091.

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Abstract:
Poly(lactic acid) (PLA) is a biocompatible and biodegradable polymer produced by ring-opening polymerization (ROP) of lactide (LA), which is used in a wide-range of applications. A large number of highly efficient catalysts/initiators have been introduced, such as alkoxides of Al, Zn and rare-earth metals. For instance, aluminium catalysts/initiators have been extensively exploited for the ROP of rac-LA to provide remarkable control over molecular weights and polydispersities, good stereocontrol being achieved in some cases. At the same time, due to very specific synthetic chemistry the ROP pr
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Le, Gall-Calvarin Gwenaëlle. "L'activation organométallique du formiate de méthyle et le couplage carbonylant carbone-carbone : des perspectives nouvelles pour la carbonylation." Brest, 1994. http://www.theses.fr/1994BRES2007.

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Abstract:
L'objectif de ce mémoire vise à établir un cycle catalytique supposé d'hydroalcoxycarbonylation de substrats insaturés au départ de formiate de méthyle, invoquant deux grandes séquences: l'activation organométallique du formiate de méthyle et l'élimination réductrice de molécules organiques carbonylées. Chaque chapitre fait l'objet d'une étude bibliographique. Le premier chapitre montre le rôle de quelques complexes rhodiés dans l'activation organométallique de la liaison c-h du formiate de méthyle et dans la fonctionnalisation de composés insaturés. Le deuxième chapitre rassemble la synthèse
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Hervé, Alexandre. "Chimie organométallique des éléments f : vers de nouveaux développements : complexes cyanures des éléments f." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112305/document.

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Abstract:
Si la chimie des complexes cyanures des métaux d est une discipline fortement étudiée depuis de nombreuses années, celle-ci est cependant peu développée avec les métaux f et en particulier avec les actinides. L’ion cyanure, qui est un ligand extrêmement coordinant, bidente et apte à stabiliser les hauts comme les bas degrés d’oxydation des centres métalliques semble particulièrement adapté à l’uranium. Son utilisation avec les éléments f offre, outre des perspectives synthétiques attrayantes qui ont déjà bouleversé certaines idées communément admises, un intérêt certain pour l’obtention de com
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Pages, Carole. "Etude du comportement en solution de nanoparticules d'oxyde de zinc préparées par voie organométallique : étude du milieu réactionnel, chimie de surface et conditions d'organisation." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/137/.

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Abstract:
Ce travail de thèse s'intéresse au comportement en solution de nanoparticules de ZnO préparées par voie organométallique. La synthèse des nanoparticules est réalisée par hydrolyse contrôlée d'un précurseur organométallique, [Zn(c-C6H11)2] (schéma 1). Cette réaction, fortement exothermique, permet d'obtenir directement l'oxyde de zinc. Le contrôle cinétique de la formation des nanoparticules est réalisé par l'introduction dans le milieu réactionnel de ligands (amines et/ou acides carboxyliques à longues chaînes alkyles). Ce travail de thèse présente une étude approfondie du milieu réactionnel p
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