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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Composés spiro'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Composés spiro"

1

Pozzo, Jean-Luc. "[2H] chromènes hétéroannellés, spiro[ fluorène-[2H]-chromènes] et spiro [indoline-phénanthrolino-xazines] : synthèse et équilibre photochromique." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX22038.

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Abstract:

Une étude bibliographique a montré qu'il existait peu de 2H-chromènes hétéroannellés. Deux stratégies de synthèse sélectionnées ont permis l'obtention d'une large série de photochromes de ce type. L'accès à ces chromènes nécessite l'élaboration préalable d'hétérocycles hydroxyles (benzimidazole, benzoxazole, benzothazole, benzosélénazole, benzofurane, indole, isoquinolène, quinoléine, quinazoline, quinoxaline). Une autre série originale de composés photochromiques, les spirofluorène-2H-chromènes a été préparée. La détermination par photolyse à éclairs des paramètres caractérisant le photochrom

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2

Dalinot, Clément. "Synthèse de composés spiro pour l'électronique plastique : relations structure-propriétés." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0070.

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Abstract:

De par leur versatilité synthétique, les matériaux moléculaires pour l’électronique ou la photonique organique peuvent être conçus sur mesure afin d'intégrer, de façon optimale, divers types de dispositifs. Dans ce contexte, ces travaux de thèse se sont consacrés à l'élaboration et l'étude de composés spiro pour des applications en électronique organique. Ainsi, après un premier chapitre introductif présentant un état de l’art focalisé sur l'utilisation des composés spiro au sein de dispositifs électroniques, les deux autres chapitres seront consacrés à l'élaboration et la mise en oeuvre de no

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3

Lucas, Fabien. "Systèmes π-conjugués pour l'électronique organique : composés donneur-spiro-accepteur et anneaux moléculaires". Thesis, Rennes 1, 2020. http://www.theses.fr/2020REN1S042.

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Abstract:

L’électronique organique est un domaine de recherche qui vise à développer de nouvelles technologies basées sur des matériaux semi-conducteurs organiques (SCOs). D’une manière générale, deux approches sont utilisées pour le design moléculaire de SCOs. La première approche consiste à assembler des fragments moléculaires, connus pour certaines propriétés, afin de synthétiser des matériaux fonctionnels pour une application visée comme les diodes électrophosphorescentes organiques (PhOLEDs). La seconde approche est plus exploratrice et consiste à développer des nouveaux fragments moléculaires pouv

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4

Jaegli, Stéphanie. "Approche vers la synthèse d'analogues de la rustmicine et nouvelles voies d'accès à des spiro-oxindoles par réactions domino palladocatalysées." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112212.

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Abstract:

Le projet de cette thèse a été divisée en deux parties distinctes. Nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse d’analogues benzomacrocycliques de la rustmicine. Nos approches cyclisantes par réaction d’Ullmann et par SNAr ne nous ont pas permis d’aboutir aux structures ciblées mais ont mis en évidence la réactivité des motifs β-cétoesters-γ ,δ-insaturés. La deuxième partie de ce travail a porté sur la synthèse de composés spiro-oxindoles par réactions domino palladocatalysées. Une première stratégie reposant sur l’utilisation d’une séquence domino Heck/cyanation a permis la

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5

Allous, Iyad. "Synthèse de composés diaza-spiraniques analogues d'alcaloïdes cytotoxiques et anticancéreux." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0004.

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Abstract:

Dans le cadre d'une nouvelle thématique de recherche développée dans notre laboratoire, nous avons étudié la réactivité d’amides α-bromés dans des réactions tandem. Pour cela deux stratégies différentes ont été investiguées pour atteindre des structures tri-, tétra-, et pentacycliques d'alcaloïdes de la famille des spiro [pyrrolidin-3,3’-oxindoles] reconnues pour leurs potentialités cytotoxiques et anticancéreuses. Le premier chapitre bibliographique a été l’occasion de présenter la maladie « cancer » tout en replaçant dans son contexte la chimiothérapie dans les traitements les plus efficaces

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6

Kotera, Mitsuharu. "Synthèse de composés azaspiranniques via régression d'énamines hétérocycliques fonctionnelles : synthèse formelle de la ( + ou - )-perhydrohistrionicotoxine." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES018.

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Abstract:

Stéréochimie de la contraction de cycle d'énaminoesters, énaminoaldéhydes (et -acétals) hétérocycliques (7 chaînons en 6 chaînons et 6 chaînons en 5 chaînons): préparation de pipéridines et pyrrolidines difonctionnalisées précurseurs d'aza-1 spiro (5. 5) undécanes et d'aza-1 spiro (4. 5) décanes. Configurations

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7

Goudedranche, Sébastien. "Réactions domino organocatalysées énantiosélectives à partir de cétoamides." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4354.

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Abstract:

Au cours de ces travaux nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles transformations énantiosélectives combinant les outils modernes de la synthèse organique que sont les « Multiples Bond-Forming Transformations » et l'organocatalyse afin de synthétiser des molécules d'intérêt structural et biologique. Dans ce contexte, nous avons d'abord mis au point deux nouvelles réactions domino initiées par une addition de Michael. La première, une cascade addition de Michael-acylation, permet la synthèse de spiroglutarimides optiquement actifs à partir de β-cétoamides et de nouveaux bis-élec

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8

Planas, Loïc. "Synthèse asymétrique de la (-)-céphalotaxine et d'analogues." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05P625.

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Abstract:

Ce travail présente une nouvelle synthèse asymétrique de la céphalotaxine, produit naturel d'intérêt thérapeutique contre la leucémie myéloi͏̈de chronique. La molécule cible est un pentacycle avec 3 carbones asymétriques dont un centre spiro. La synthèse de composés 1-azaspiro[4,4]nonanes a été réalisée à partir de γ-lactames α,β-insaturés. Cette séquence, utilisant la chimie des silyloxypyrroles et des acyliminiums, exploite un réarrangement permettant une expansion de cycle. L'utilisation de la (S)-1-(1-naphtyl)éthylamine en tant qu'auxiliaire chiral a permis d'obtenir ce motif de façon asym

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9

Schäfer, Christian. "Reactivity of acetylenic ω-keto-esters towards transition metal complexes : synthesis of polycyclic motives of natural products". Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF006/document.

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Abstract:

Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet l’étude de la réactivité des ω-céto-esters acétyléniques vis-à-vis des métaux de transition. Lorsque ces composés sont traités avec une mélange Ti(OiPr)4/iPrMgBr, la formation d’alcools allyliques bicycliques est observée avec une totale diastéréosélectivité par rapport à la jonction de cycle (cis) et une configuration (E) pour la double liaison. Il a été montré que ces produits peuvent être transformés en lactone α,β-insaturé, sous-structures de produits naturels. La cycloisomérisation d’alcynyl cétones catalysées par des sels d’Ag(I) conduit

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10

Helal, Wissam. "Utilisation des méthodes de localisation multi-référence pour les systèmes quasi-dégénérés." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/1337/.

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Abstract:

La structure électronique et les propriétés de transfert de charge intramoléculaire de certains composés à valence mixte ont été étudiées au niveau ab-initio multi-référence, en utilisant des orbitales moléculaires canoniques et localisées. Les composés chimiques étudiés sont : un cation de spiro pi-sigma-pi : 5,5'(4H,4H')-spirobi-[cyclopenta[c]pyrrole]2,2',6,6'tetrahydro cation, ("Spiro" dans le texte suivant) ; une série des chaînes cationiques linéaires composées d'atomes de béryllium : BeN, (avec N = 6,. . . , 12) ; et deux molécules bis-triarylamines : N,N,N',N'-Tetra(4-méthoxyphényl)-1,4

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