Academic literature on the topic 'Contraintes sur l’énergie'

L’étude des transitions durables a produit depuis presque vingt ans un cadre d’analyse très dense mais critiqué pour sa faible prise en compte des phénomènes spatiaux. Cet article mobilise les apports de l’approche sur les proximités pour éclairer cette dimension spatiale. Après une proposition de typologie de la place des processus spatiaux dans la littérature francophone sur la transition énergétique, il croise les réflexions issues de la géographie des transitions avec l’approche de la proximité et les applique au cas des divergences qui ont émergé à la fin des années 2000 autour de projets industriels de cogénération biomasse lancés par la Commission de régulation de l’énergie. L’analyse des observatoires mis en place en Auvergne-Rhône-Alpes à cette période montre l’échec de ces projets. Ces observatoires sont analysés comme un mouvement de rapprochement de la ressource ainsi que la mise en place de jeux de pouvoirs multiscalaires. Au final, des éléments sont proposés pour alimenter la réflexion sur la géographie des transitions.

Les retenues de barrages peuvent offrir de nouveaux services pour le développement de vastes capacités d’électricité solaires, que ce soit par l’implantation de panneaux solaires flottants, mais aussi en offrant une capacité de stockage hydraulique pouvant être mobilisée en hybridation avec la ferme solaire, pour produire une électricité dispatchable. L’article aborde dans un premier temps les intérêts principaux d’une telle hybridation, ainsi que les contraintes et enjeux qui lui sont associés, notamment pour un développement sur le continent africain. Plusieurs fonctionnements sont ensuite décrits à travers le prisme de trois pas de temps : le pas de temps de la minute (pour des études à dominance dynamique), le pas de temps journalier (pour étudier le placement de l’énergie) et le pas de temps annuel (pour étudier les influences saisonnières et optimiser la gestion de la retenue). Deux exemples sont enfin donnés pour illustrer l’intérêt actuel porté à cette nouvelle façon de produire de l’électricité.

Polluer ici ou ailleurs, c’est d’abord apporter des solutions ici et ailleurs ! Les entreprises se développent en premier lieu là où les marchés sont vigoureux, et beaucoup des entreprises françaises sont au cœur de la transformation environnementale de leur chaîne de valeur par les solutions et les services qu’elles développent. Et elles agissent de même au quotidien pour diminuer leur empreinte environnementale. Mais elles font face à une concurrence forte, à la fois pour choisir où se développer, mais aussi face à des concurrents qui pourraient venir de zones avec des contraintes plus faibles. La décarbonation de notre économie, la souveraineté de notre pays sont autant d’opportunités pour investir sur notre territoire. Pour réussir et accélérer ces transitions, il est nécessaire d’intégrer un certain nombre de paramètres clés (coût de l’énergie, équité de la réglementation, équité technologique, délai d’instruction pour ouvrir une usine…) afin d’assurer la souveraineté de la France et de l’Europe et de minimiser les impacts environnementaux.

La Pharmacie centrale des armées (PCA) a développé le « gel stérile Ca-DTPA Pharmacie Centrale des Armées 25% », qui est une forme galénique offrant les avantages d’un temps de contact accru, bénéfique pour la chélation des actinides tels que le plutonium et l’américium et permettant une meilleur gestion des déchets radio contaminés. L’industrialisation d’un gel stérile nécessite de respecter deux contraintes principales : la formulation du gel et le process de stérilisation. La PCA s’est orientée vers un gel car c’est une forme galénique aqueuse offrant une répartition homogène de la substance active, garantissant l’efficacité du traitement. Le traitement des peaux lésées ou des plaies exigent une forme stérile Le développement galénique de cette forme s’est déroulée en plusieurs étapes : choix de l’excipient de gélifications, optimisation de la formule pour obtenir la viscosité souhaitée, puis la transposition industrielle sur des équipements dédiés. La production d’un médicament stérile nécessite le respect de certaines règles spécifiques dont l’emploi d’équipement industriels adaptés (nettoyabilité et stérilisation en place), l’application de méthodes rigoureuses et justifiées, des contraintes environnementales et techniques importantes. Ces dernières doivent permettre la reproductibilité des productions en garantissant leurs qualités physico-chimiques et microbiologiques. La production du gel stérile de Ca-DTPA nécessite un système d’introduction des matières premières, de mélange, de conditionnement primaire en tube et de stérilisation finale par chaleur humide. Le procédé de production doit être validé de sorte à limiter toute source de contamination externes ou d’origine endogène, tout en assurant la reproductibilité de la fabrication industrielle du médicament. Cela implique, les équipements, les locaux, les matières premières, les articles de conditionnement, les personnels et les méthodes de contrôles en cours ces facteurs et tout autre élément pouvant impacter la qualité de la production industrielle. Ainsi, la PCA est un outil adapté à la mise sur le marché de ce nouveau médicament « gel stérile Ca-DTPA Pharmacie Centrale des Armées 25% » de par sa maîtrise de la formulation galénique et sa capacité à industrialiser. Elle est responsable de la qualité pharmaceutique du développement galénique de cette voie d’administration du Ca-DTPA. La sécurité et l’efficacité de ce gel pour la décontamination des actinides est évaluée par le Commissariat à l’énergie atomique (CEA).