Relevant bibliographies by topics / Contrôle cinétique ou thermodynamique

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters

Academic literature on the topic 'Contrôle cinétique ou thermodynamique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Contrôle cinétique ou thermodynamique.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Contrôle cinétique ou thermodynamique"

1

Pourbaix, M., and P. Van Rysselberghe. "Le Comité International de Thermodynamique et de Cinétique Electrochimiques (C.I.T.C.E.)." Electrochimica Acta 45, no. 15-16 (May 2000): XIII—XVI. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-4686(00)00349-2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Belaid, Kumar Djamel, and Smaïl Kacha. "Étude cinétique et thermodynamique de l’adsorption d’un colorant basique sur la sciure de bois." Revue des sciences de l’eau 24, no. 2 (October 4, 2011): 131–44. http://dx.doi.org/10.7202/1006107ar.

Full text
Abstract:
L'adsorption du colorant textile rouge basique Neutral Red (RBNR) sur la sciure du bois a été étudiée. La cinétique, la thermodynamique et les isothermes d'adsorption ont été utilisés pour identifier les mécanismes de la rétention. Les expériences, menées en réacteur fermé et parfaitement agité, pour la détermination de la cinétique, ont été réalisées après réglage des paramètres influençant le système, tels le pH, la masse d'adsorbant et la concentration initiale en colorant. Les résultats obtenus ont été modélisés suivant les équations cinétiques du pseudo-premier ordre, pseudo-second ordre, ainsi que ceux liés à la diffusion externe et intraparticulaire. Les résultats expérimentaux de la réaction globale sont parfaitement ajustables au pseudo-second ordre, avec de très grands coefficients de régression. La diffusion intraparticulaire est l'étape déterminante dans le processus d'adsorption au‑dela de 60 min de contact. La thermodynamique et les isothermes d'adsorption prédisent le passage d'une réaction de surface exothermique spontanée, de type chimiosorption, avec rétention des molécules de RBNR en monocouches organisées sur la surface de l'adsorbant.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Brahim, Khemaies, Kais Antar, Ismail Khattech, and Mohamed Jemal. "Etude thermodynamique et cinétique de l’attaque de la fluorapatite par l’acide phosphorique." Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no. 5 (October 31, 2006): 611–20. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.611-620.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Böeseken, J. "La Théorie de la Dislocation au Point de vue Thermodynamique et Cinétique." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 46, no. 8 (September 3, 2010): 574–81. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19270460804.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Baudu, Michel, Gilles Guibaud, David Raveau, and Pierre Lafrance. "Prévision de l'adsorption de molécules organiques en solution aqueuse en fonctions de quelques caractéristiques physico-chimiques de charbons actifs." Water Quality Research Journal 36, no. 4 (November 1, 2001): 631–57. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.2001.034.

Full text
Abstract:
Abstract La production d'eau potable nécessite parfois une filtration sur charbon actif en vue d'éliminer des micropolluants organiques. Afin de développer un modèle prévisionnel de la durée de vie de ces filtres, il est nécessaire de bien connaître les caractéristiques des charbons influençant l'adsorption. Des caractéristiques de la structure physique (porosité et surface) et chimiques (fonction de surface), le potentiel zêta et les constantes thermodynamiques de neuf charbons actifs ont été déterminées et des essais de corrélation ont indiqué une certaine ligne de conduite pour l'utilisation de charbons de différentes origines. Des cinétiques et des isothermes d'adsorption de l'atrazine et du phénol ont été réalisées, ceci afin de mieux comprendre l'influence de la structure et des caractéristiques physico-chimiques des charbons sur les mécanismes d'adsorption. L'étude a mis en évidence les points suivants : (i) le nombre de sites primaires polaires d'adsorption augmente lorsque le nombre de fonctions acides augmente et lorsque le nombre de fonctions basiques diminue ; (ii) la capacité maximale d'eau adsorbée augmente avec la surface spécifique et diminue avec le nombre de fonctions acides du charbon ; (iii) l'adsorption de l'atrazine (molécule peu polaire) est en partie contrôlée par des paramètres physiques comme la surface spécifique ; (iv) les groupements polaires facilitent l'adsorption du phénol (molécule très polaire), et : (v) les valeurs du potentiel zêta sont difficiles à interpréter : la présence de groupements fonctionnels non déterminés pourrait intervenir sur les mécanismes d'adsorption.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Brahim, K., I. Khattech, J. P. Dubès, and M. Jemal. "Etude cinétique et thermodynamique de la dissolution de la fluorapatite dans l’acide phosphorique." Thermochimica Acta 436, no. 1-2 (October 2005): 43–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2005.06.019.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Vacquier, G., and A. Casalot. "Etude thermodynamique et cinétique du transport en phase vapeur de NbSe2 par l'iode." Journal of Crystal Growth 130, no. 1-2 (May 1993): 259–68. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0248(93)90860-y.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Clement, A., B. Fritz, and B. Made. "Modélisation thermodynamique et cinétique des réactions diagénétiques dans les bassins sédimentaires. Présentation du modèle géochimique KINDISP." Revue de l'Institut Français du Pétrole 49, no. 6 (November 1994): 569–602. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1994037.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Ménard, Robert, and Miklos Zador. "Étude cinétique et thermodynamique de l'interaction d'un complexe de Pd(II) avec l'inosine et l'acide polyinosinique." Canadian Journal of Chemistry 66, no. 1 (January 1, 1988): 178–83. http://dx.doi.org/10.1139/v88-028.

Full text
Abstract:
Reactions of the (dien)Pd(II) complex with inosine and polyinosinic acid were studied by spectroscopic and stopped-flow methods. In both cases, the metal initially binds at the N7 site of the hypoxanthine base. The results of kinetic studies indicate the existence of a two-path mechanism: a direct nucleophilic substitution and a solvent path with formation of an aquo intermediate. The reactions are faster for poly(I), due to the high density of negative charges for this polymer. The initial reaction at N7 is followed by a slow redistribution of the metal towards the thermodynamically more stable N1 site. Binding of (dien)Pd(II) to poly(I) leads to formation of a stable, multistranded helicoidal structure of the polymer. This structure was characterized by absorption and circular dichroism measurements and by the melting curve of the polymer. It was also observed that in presence of the Pd(II) complex, poly(I) can be hydrolyzed at relatively mild conditions at high pH.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Wallach, J. "Chimie Generale — Travaux Dirigés Vol 1 Equilibres (pp 244) Vol 2 Structure — Cinétique — Thermodynamique (pp 224)." Biochemical Education 15, no. 3 (July 1987): 159. http://dx.doi.org/10.1016/0307-4412(87)90058-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Contrôle cinétique ou thermodynamique"

1

Zrelli, Kais. "Modulation de température en système réactif : application à la titration sélective sous contrôle cinétique et à la détermination de mécanismes réactionnels." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066650.

Full text
Abstract:
Nous avons développé un protocole d’analyse performant qui permet de détecter et de quantifier une espèce réactive donnée au sein d’un mélange. La sélectivité de l’identification de l’espèce repose sur ses propriétés dynamiques d’interaction avec une cible révélées par une modulation thermique. Le système chimique que nous avons choisi d’employer durant nos travaux est une paire d’oligonucléotides complémentaires dont la réponse à la modulation thermique au cours du temps est suivi par microscopie à épifluorescence. La modulation de température, générée par effet Joule grâce à un dispositif microfluidique, a permis de déterminer les constantes cinétiques régissant la réaction d’hybridation. L’analyse de la réponse en quadrature retard du signal d’un mélange soumis à une modulation périodique de la température a permis dans un second temps de doser un brin d’ADN avec une précision très satisfaisante dans un mélange. Cette méthode a en particulier permis de détecter un polymorphisme nucléotidique simple. Nous avons aussi mis en oeuvre un protocole d’analyse mécanistique reposant sur une modulation de température. Nous avons ainsi été en mesure d’étudier le mécanisme réactionnel d’une réaction d’hybridation d’oligonucléotides ainsi que de déterminer les constantes cinétiques et thermodynamique impliqués
We developed a powerful analytical protocol to detect and quantify a given reactive target in a mixture. The selectivity of the species identification relies on the dynamics of interaction between the target and a probe, revealed by thermal modulation. The chemical system that we chose in our work is a pair of complementary oligonucleotides whose temporal response to thermal modulation was followed by epifluorescence microscopy. Temperature modulation which was generated by Joule effect in a microfluidic device led to provide the rate constants involved in the hybridization reaction. The quadrature delayed signal originating from a model reactive mixture submitted to a periodic thermal excitation was subsequently used to titrate a targetted strand of DNA in a mixture of oligonucleotides with a good accurancy. This method is reliable to detect single nucleotide polymorphism. We aditionally introduce a protocol for analysing reactions mechanisms also based on temperature modulation. We were able to determine the mechanisms of hybridization and extract the kinetics and thermodynamic constants
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Gaillard, Fabrice. "Contrôles thermodynamiques et cinétiques des états d'oxydation du fer dans les liquides silicatés magmatiques : Expérimentation, Modélisation, Applications et simulations." Phd thesis, Université d'Orléans, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00002091.

Full text
Abstract:
Les magmas terrestres présentent un large spectre de conditions redox qui reflète de nombreux processus prenant place depuis la genèse jusque la solidification de ces magmas. Les états d'oxydation du fer dans les magmas sont utilisés comme témoins de ces conditions redox usuellement reliées à la fugacité d'oxygène (fO2). Pour améliorer l'interprétation des signatures redox des magmas, nous avons développé des aspects théoriques et expérimentaux appliqués au comportement du fer dans les liquides silicatés :
1- Modélisation des équilibres redox dans les liquides silicatés :
Ø Analyse de la base de données bibliographique
Ø Etude expérimentale et extension de la base de données vers des systèmes hydratés et oxydés
Ø Modélisation des propriétés thermodynamiques du fer ferreux et ferrique
En retombés pratiques, le modèle thermodynamique que nous proposons peut être utilisé directement à partir d'assemblages naturels verre-magnétite comme géothermomètre ou géobaromètre à oxygène. Aussi, les équilibres Fe3+/Fe2+ peuvent être calculés pour une large gamme de compositions et de conditions. Des applications mettant en évidence la précision de la méthode sont exposées.
2- Cinétiques d'oxydation-reduction du fer dans les liquides silicatés hydratés :
Ø Etudes expérimentales
Ø Modélisation
Différents mécanismes redox sont mis en évidence. Il en ressort que la mobilité d'espèces volatiles telles que H2 ne semble pas un facteur exerçant un contrôle significatif sur l'évolution redox d'un magma transitant dans la croûte. Des équilibres redox internes tels que les équilibres magnétite-liquide semblent être les facteurs prédominants. En revanche, en régime de percolation d'un basalte hydraté dans une péridotite, des échanges redox d'H2 conduisent à une oxydation significative du magma pouvant expliquer le caractère oxydé des laves d'arc.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Rossi-Gendron, Caroline. "Dynamic DNA origamis as isothermal supramolecular machines : melting dynamics, photocontrol and isothermal folding." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS522.

Full text
Abstract:
Les origamis d’ADN et les Single Stranded Tiles (SST) semblent être deux des composants les plus prometteurs du domaine des nanotechnologies d’ADN en termes de conceptions et d'applications possibles. Dans cette thèse, nous avons exploré les aspects thermodynamiques et cinétiques sous-jacents à la formation de ces objets, ainsi que de nouvelles méthodes pour construire des nanoobjets programmables dynamiques. Notamment, l'étude du processus de formation a mis en évidence la présence inutile d'ions magnésium ou de molécules tampons dans le milieu, et de nouvelles conditions de formation ont été décrites. Le processus de fusion a été caractérisé à l'aide d'une nouvelle méthode d'électrophorèse sur gel quantifiée mettant en évidence un comportement non monotone et appelant une nouvelle définition de la température de fusion des origamis. De plus, nous avons démontré que la formation et la fusion pouvaient être contrôlées par la lumière en utilisant AzoDiGua, un intercalant d’ADN photosensible mis au point précédemment par notre groupe. Cela nous a permis d'observer pour la première fois un processus d'hybridation/déshybridation contrôlé par la lumière au sein d'origamis individuels à température constante et d'obtenir ainsi un mouvement contrôlé à l'échelle nanométrique. Nous avons également mis au point une méthode originale pour la formation isotherme d’ADN origamis et de SST à température ambiante constante et en l’absence de tout agent dénaturant. Cela nous a permis d'observer pour la première fois et in situ le pliage isotherme d'origamis individuels, démontrant ainsi que l'origami peut atteindre sa forme d'équilibre final en suivant une variété de voies de pliage
DNA origamis and Single Stranded Tiles (SST) appear to be two of the most promising components of the DNA nanotechnology field in terms of possible designs and applications. In this thesis, we explored the thermodynamic and kinetic aspects underlying DNA nanostructures formation as well as new practical ways to build dynamic programmable nano-objects. Notably, the study of the formation process evidenced the unnecessary presence of magnesium ions or buffering molecules in the medium, and new formation conditions have been described. The melting process triggered by temperature elevation was characterised using a new quantified gel electrophoresis method evidencing for the first time a non-monotonous behaviour and calling for a new definition of DNA origami melting temperature. Both formation and melting process were furthermore demonstrated to be controllable by light using AzoDiGua, a photosensitive DNA intercalator previously developed by our group. This allowed us to observe for the first time a light-controlled hybridisation / dehybridisation process within individual origamis at constant temperature and thus achieve a controlled motion at the nanoscale. We also established an original method for the isothermal formation of DNA origamis and SST at constant room temperature and without the presence of any denaturating agent. This allowed us to observe for the first time and in situ the isothermal folding of individual origamis, thus evidencing that origamis can reach their final equilibrium shape following a variety of folding pathways
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Reynier, Yvan. "Thermodynamique et cinétique d'électrodes pour batteries lithium-ion." Grenoble INPG, 2005. http://www.theses.fr/2005INPG0039.

Full text
Abstract:
L’évolution structurale dans les électrodes pour batteries Lithium ion est un problème central pour la compréhension de leur comportement électrochimique. Dans cette étude un nouveau système utilisant la variation du potentiel d’abandon en fonction de la température a été développé pour déterminer l’entropie et l’enthalpie d’intercalation du lithium. La diffraction des rayons X a également été utilisée pour corréler ces résultats avec la structure des matériaux. Il a été montré que le stade 2 dilué apparaît à LiC24. L’effet de la graphitisation sur l’intercalation du lithium a été considéré est clarifié. La phase hexagonale dans LixCoO2 s’étend sur un domaine plus large que précédement publié, allant jusqu’à x=0. 83. Les sources d’entropie possible ont été détaillées pour cette phase. L’effet de la sur-stoichiométrie dans LiMn2O4 a aussi été étudié. En résumé cette technique de mesure thermodynamique fournie de précieuses informations sur l’évolution structurale des matériaux d’électrode
Structural changes in lithium ion battery electrodes are a central issue to understand their electrochemical behavior. In this study a new system using the open circuit voltage evolution as a function of temperature was developed to measure the thermodynamics of lithium intercalation. X-ray diffractometry was also used to correlate the thermodynamic profiles to the structure. Clear results also showed that liquid like stage 2 appears at LiC24. The effect of the graphitization degree on lithium intercalation was also considered and clarified. The hexagonal phase in LixCoO2 was found to extend up to x~0. 83 instead of 0. 75 as previously thought. A detailed survey of the possible sources of entropy was carried out for this compound. The effect of over stoichiometry in LiMn2O4 was also studied. The open circuit voltage method can give valuable information on the structural evolution of electrode materials and is easy to setup, making it an interesting mean of structural characterization
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Haddou, Marie. "Complexes de polyélectrolytes : Morphologies, cinétique et thermodynamique d'assemblage." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0031.

Full text
Abstract:
Les complexes de polyélectrolytes (PECs) sont typiquement formés par interaction électrostatique entre deux polyélectrolytes de charge opposée. Alors que de nombreuses études ont été consacrées aux propriétés de ces complexes, l'objectif de la thèse est de mieux comprendre le rôle de l’intensité de l’interaction entre deux polyélectrolytes sur la morphologie des complexes ainsi que la cinétique et la thermodynamique de la complexation. Différents systèmes complexants, faibles et forts, donnant lieu à la formation de coacervats ou de précipités ont été choisis et étudiés sur une large gamme de rapport de charges (Z[+]/[-]) afin d'obtenir différents états physiques (soluble, colloïdal, phase dense). La morphologie des complexes a été déterminée par microscopie (optique, fluorescence, force atomique) et diffusion de rayonnement (lumière, neutrons). La cinétique et la thermodynamique de complexation ont été étudiées par utilisation respective d'un mélangeur à flux stoppé et de la calorimétrie de titration isotherme. Les résultats obtenus permettent de mettre en évidence un certain nombre de caractéristiques permettant de distinguer les systèmes complexants forts et faibles. En particulier, les complexes forts sont hors équilibre d'un point de vue thermodynamique et en conséquence ils présentent une forte dépendance aux conditions initiales de complexation. Un autre aspect important et qui pourrait être à l'origine de la distinction entre les complexes forts et faibles est l'énergie d'hydratation des polyélectrolytes qui a été déterminée pour de nombreux polyélectrolytes et corrélée aux propriétés des complexes
Complexes of polyelectrolytes (PECs) are oppositely charged polymers assemblies held together by electrostatic interaction. As the non-covalent assembly of macromolecules/colloids in solution has been thoroughly investigated over the last decade with a particular emphasis put on the morphology of the final aggregates as a function of the building blocks-chemistry, the objective of this thesis is to come to a better understanding of the influence of interaction strength between polyelectrolytes on complexes morphologies, as well as kinetics and thermodynamics of the complexation. For this study, weakly and strongly interacting systems given rise to coacervate and precipitate phases has been elected. Those systems have been studied on a wide charge ratio scale (Z[+]/[-]) to span several physical states of the PECs (soluble and colloidal PECs, dense phases). Morphologies of assemblies are assessed by microscopy (optical, fluorescence, atomic force) and scattering techniques (neutron, light). Kinetics and thermodynamics of the complexation process are studied by use of a stopped-flow mixing device and an isothermal titration calorimeter. Results gave us keys to discriminate strongly interacting systems from weakly interacting ones. In particular, the ‘strong systems’ are showed to be non-equilibrium assemblies, ie. the formulation pathway or the way these different macromolecules are coming into contact is then a key step. Another important aspect that could explain the complexation process behavior is the hydration energy of the polyelectrolytes. Calorimetry measurements have been performed for numerous polyelectrolytes and then correlated to complexes properties
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Delcourt, Olivier. "Effet de taille et bistabilité thermodynamique dans le cyanoadamantane." Lille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL10086.

Full text
Abstract:
Le mémoire comporte deux parties qui sont associées à deux aspects différents de phénomènes dépendants du temps dans le composé mixte cn-adm1xcl-admx (x=0,25) sous refroidi. La première partie est une étude de l'influence de la taille des échantillons sur la cinétique de mise en ordre. Nous proposons une théorie fondée sur l'existence d'une compétition entre la taille du système l et la taille intrinsèque associée à un processus de nucléation croissance. La seconde partie est une étude expérimentale des effets d'histoire thermique menée par analyse enthalpique différentielle (dsc), et diffraction des rayons x résolue en temps, dans le domaine de température avoisinant la transition vitreuse. Cette étude nous a permis de suivre en détail les évolutions des fonctions de corrélation au cours de la relaxation structurale du système à basse temperature. Elles révèlent un mécanisme complexe par lequel un ordre à longue portée émerge d'un ordre à courte portée en cours de réequilibration. Elles mettent en évidence, la possibilité de réversion de l'ordre à longue portée et remettent donc les interprétations traditionnellement proposées pour les verres. L'ensemble des phénomènes observées semble pouvoir être décrit dans le cadre d'un mécanisme de bistabilité thermodynamique.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Giudici-Orticoni, Marie-Thérèse. "Approche thermodynamique de la coopérativité cinétique des enzymes oligomériques." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX22025.

Full text
Abstract:
Nous avons etudie le role des interactions entre les sous-unites sur le comportement cinetique des enzymes oligomeriques. Nous avons ainsi mis en evidence que la force generant des contraintes quaternaires entre les sous-unites d'une enzyme polymerique, depend d'une part de l'environnement de ces sous-unites et d'autre part de leur degre de saturation par le ligand. De plus, quel que soit le degre de polymerisation, ces contraintes quaternaires peuvent etre exprimees par les coefficients de force inter sous-unites definis dans le cas d'un dimere ideal. D'autre part, l'etude du comportement cinetique d'un enzyme polymerique a montre que, dans le cas d'interactions faibles entre les sous-unites, ce comportement est qualitativement defini par celui d'un dimere ideal. En revanche, s'il existe des contraintes quaternaires entre les sous-unites, nous avons mis en evidence que trois energies d'interactions modulent alors le comportement cinetique de l'enzyme. Nous avons ensuite teste ces idees sur une enzyme tetramerique: la fructose-1,6-bisphosphatase chloroplastique d'epinard. L'utilisation d'une methode d'ajustement d'equations non lineaires: le simplexe, nous a permis de montrer qu'une equation d'adair ne rend pas compte des resultats experimentaux, c'est-a-dire qu'il est incorrect d'ajuster des mesures de vitesse a un modele de type monod ou koshland. Nous avons alors mis en evidence que des interactions quaternaires entre les sous-unites etaient necessaires pour rendre compte des resultats experimentaux avec deux types de transfert d'information entre les sous-unites: un transfert de type tetraedrique ou carre
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Garnier, Thomas. "Transfert d'échelle dans la modélisation thermodynamique et cinétique des alliages." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00784326.

Full text
Abstract:
La prédiction des microstructures représente un enjeu majeur pour l'étude des processus de vieillissement des alliages métalliques, en particulier sous irradiation. Les résultats des calculs ab initio de structure électronique peuvent être utilisés pour paramétrer les méthodes cinétiques de Monte Carlo Atomique et permettent ainsi de simuler quantitativement la diffusion des atomes et l'évolution de la microstructure qui en résulte. Cette méthode est cependant limitée par le temps de calcul qu'elle exige. Les simulations mésoscopiques évitent cet écueil, mais souffrent généralement de ne pouvoir être paramétrées sur les résultats obtenus aux échelles inférieures, limitant ainsi leur pouvoir de prédiction. Dans ce travail, une méthode de simulation appelée Monte Carlo cellulaire cinétique a été développée pour relier les échelles atomiques et mésoscopiques tout en conservant la nature discrète des atomes. Une procédure de paramétrisation basée sur les simulations Monte Carlo à l'échelle atomique a été établie. Elle permet de reproduire quantitativement les propriétés macroscopiques d'équilibre des alliages indépendamment de la taille des cellules utilisées. Une application à l'alliage fer-cuivre est présentée. Afin de décrire les propriétés cinétiques à ces échelles, un outil générique de calcul de la matrice d'Onsager dans les alliages a été mis en place. Il est fondé sur la theorie du Champ Moyen Auto-Cohérent. Les résultats obtenus sur des cinétiques de diffusion et de précipitation dans un alliage modèle sont présentés et validés par une comparaison systématique avec des simulations Monte Carlo à l'échelle atomique.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Alberti, Patrizia. "Étude thermodynamique et cinétique de triplexes et de quadruplexes d'ADN." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2003. http://www.theses.fr/2003MNHN0008.

Full text
Abstract:
Nous avons étudié la dynamique de structures d'ADN à 3 et à 4 brins. Une étude cinétique par résonance plasmonique de surface nous a permis de proposer un modèle de formation directionnelle des triple-hélices, qui découlerait de la nature droite du duplexe cible. Le polymorphisme structural de l'ADN permet également la réalisation de systèmes capables d'accomplir des mouvements. Nous avons réalisé une machine moléculaire à ADN fondé sur l'interconversion entre un duplexe et un G-quadruplexe. L'équilibre entre des conformations différentes d'ADN peut être modulé par des ligands spécifiques des structures en jeu. En particulier, la stabilisation d'une structure en G-quadruplexe à l'extrémité 3' des télomères constitue une approche potentielle pour inhiber la télomérase, une enzyme active dans la majorité des cellules tumorales. Afin d'identifier des ligands spécifiques des G-quadruplexes nous avons étudié la sélectivité de plusieurs composés vis-à-vis de différentes structures d'ADN
We have studied the dynamics of DNA three- and four-stranded structures. A kinetic study by surface plasmon resonance led us to the elucidation of a directional mechanism for triple-helix formation, probably due to the right-handedness of the target duplex. The DNA structural polymorphism also allows the realisation of systems capable of performing movements. We have realised a DNA system accomplishing an extension-contraction movement based on the interconversion between a double-helix and a G-quadruplex. The equilibrium between different DNA possible conformations may be modulated by small molecules specifically recognising a given DNA structure. In particular, the stabilisation of G-quadruplexes at telomeres represents a potential therapeutic approach to inhibit telomerase, an enzyme active in most of cancer cells. In order to identify G-quadruplexes specific ligands, we have explored the structural selectivity of different DNA binding molecules by a competition dialysis assay
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Hodaj, Fiqiri. "Thermodynamique et cinétique des échanges métal-laitier en métallurgie d'élaboration." Grenoble INPG, 1988. http://www.theses.fr/1988INPG0081.

Full text
Abstract:
Construction d'un dispositif experimental pour etudier l'homogeneisation du cuivre liquide chauffe et brasse par induction et la distribution chimique en cours de reaction avec un jet d'oxygene gazeux. Realisation d'un programme de calcul pour trouver les compositions a l'equilibre interface metal-laitier
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Contrôle cinétique ou thermodynamique"

1

Cornish-Bowden, Athel. Cinétique enzymatique. Les Ulis: EDP sciences, 2005.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Cornish-Bowden, Athel. Cinétique enzymatique. Les Ullis: EDP Science, 2005.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Grécias, Pierre. Exercices et problèmes de thermodynamique physique: Abrégé de cours formulaire, questionnaire tests d'auto-contrôle, exercices et problèmes de concours corrigés. Paris: Lavoisier, 1991.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Durupthy. Cinétique chimique, thermodynamique: 1re année PCSI. Hachette, 1998.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Dubois. Thermodynamique, équilibres, cinétique et chimie métallurgique. Ellipses Marketing, 1998.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Fabre. Thermodynamique et cinétique chimique: Résumés de cours et exercices corrigés. Ellipses Marketing, 1998.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Gaboriaud. Thermodynamique: Éléments fondamentaux de l'énergétique et de la cinétique chimique. Ellipses Marketing, 1998.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Contrôle cinétique ou thermodynamique"

1

"9 – CONTRÔLE DE L’ACTIVITÉ ENZYMATIQUE." In Cinétique enzymatique, 293–328. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0116-9-010.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

"9 – CONTRÔLE DE L’ACTIVITÉ ENZYMATIQUE." In Cinétique enzymatique, 293–328. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0116-9.c010.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

"2 – LA THERMODYNAMIQUE ET LA THÉORIE DES VITESSES ABSOLUES." In Cinétique enzymatique, 25–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0116-9-003.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

"2 – LA THERMODYNAMIQUE ET LA THÉORIE DES VITESSES ABSOLUES." In Cinétique enzymatique, 25–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0116-9.c003.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

"3. Stabilité thermodynamique et cinétique globale de transformation." In Du verre au cristal, 49–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1064-2-009.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

"3. Stabilité thermodynamique et cinétique globale de transformation." In Du verre au cristal, 49–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1064-2.c009.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Contrôle cinétique ou thermodynamique' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography