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Dissertations / Theses on the topic 'Corrosion et anticorrosifs'
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Reffass, Mohammed. "La corrosion localisée des aciers en milieu NaHCO3/NaCl et son inhibition par les ions HPO42 et NO2 : rôle des composés à base de Fe(II)." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS164.
Full textAbstract:
L’objet de ce travail est de comprendre les mécanismes de corrosion par piqûres d’un acier faiblement allié (S235) dans une solution aqueuse aérée de NaHCO3/NaCl et d’étudier l’effet de deux inhibiteurs de corrosion (HPO42- et NO2-) sur la résistance à la piqûration de l’acier. La Piqûration de l’acier a été étudiée en couplant des mesures électrochimiques et des analyses spectroscopiques. Un suivi in situ de l’activité électrochimique des piqûres, a été réalisé par imagerie électrochimique à électrode vibrante (SVET). La microspectroscopie Raman a permis d’identifier puis de suivre, in situ, l’évolution des produits de corrosion au cours du temps. En parallèle, une étude chimique de synthèse et d’oxydation des produits de corrosion susceptibles de se former dans les piqûres a été effectuée dans des conditions expérimentales similaires à celles régnant dans les piqûres. La caractérisation, in situ, des produits de corrosion formés dans les piqûres a montré que le premier produit de corrosion formé est un carbonate de fer FeCO3 appelé sidérite. L’action oxydante du dioxygène dissous présent dans la solution conduit à une transformation de la sidérite en rouille verte carbonatée, qui est ensuite elle-même oxydée en goethite. Ces résultats semblent montrer qu’il existe une relation significative entre la nature des produits de corrosion formés et le processus de développement des piqûres. En effet, la formation de sidérite et de rouille verte signe un développement rapide des piqûres, alors que la formation de composées ferriques est associée à un ralentissement du développement des piqûres et à une accélération de leur repassivation. La même démarche a été réutilisée pour l’étude de l’effet des ions HPO42- et NO2- sur le processus de piqûration de l’acier étudié. L’inhibition de la piqûration par l’ion HPO42- se traduit par une diminution de la proportion de la sidérite formée au profit d’un phosphate de fer (la vivianite), produit connu être plutôt protecteur. Pour des concentrations élevées en HPO42-, la formation exclusive de la vivianite conduit à une meilleure protection contre la piqûration. Pour l’ion NO2-, l’effet inhibiteur semble provenir de la formation d’un complexe de Fe(III) [Fe(H2O)6]3+. En effet, la caractérisation des produits de corrosion formés dans les piqûres en présence de l’ion nitrite a donné le complexe [Fe(H2O)6]3+ avec une faible proportion de la sidérite. L’ion NO2-, connu pour son action oxydante, réduit énormément la quantité de sidérite formée dans les piqûres et oxyde rapidement le Fe(II) dissous, conduisant à des complexes de Fe(III) probablement précurseurs des oxydes de Fe(III) constitutifs du film passif<br>The aim of this work is to understand the pitting mechanisms of S235 carbon steel in aerated aqueous NaHCO3/NaCl solutions and to study the effect of two inhibitors (HPO42- and NO2-) on pitting of steel in the same media. Electrochemical measurements coupled to spectroscopic analysis were used to characterize pitting corrosion. The activity of a given pit has been studied by scanning Vibrating Electrode Technique (SVET). The micro Raman spectroscopy is used to identify and to follow, in situ, the evolution of the corrosion products formed in the pits. In parallel, a chemical study of synthesis and oxidation of the products likely to form in the pit has been done in experimental conditions similar to those found in the pits. The characterization, in situ, of the products of corrosion formed in the pits showed that the first corrosion product formed is an iron carbonate FeCO3 named siderite. The oxidizing action of the dissolved oxygen present in solution, transforms siderite into carbonated green rust, that is then oxidized into goethite. These results seem to show that a meaningful relation exists between the nature of the corrosion products and the process of development of the pits. Indeed, the formation of siderite and green rust signs a fast development of the pit, whereas the formation of ferric compounds is associated to a slowing of the development of the pit and an acceleration of their repassivation. The same methodology has been used for the study of the effect of two corrosion inhibitors (HPO42- and NO2-) on the process of pitting of the studied steel. The inhibition by the HPO42- ions is explained by a reduction of the proportion of siderite formed to the profit of an iron phosphate (vivianite), product known to be rather protective. For elevated concentrations of HPO42-, the exclusive formation of the vivianite gives a better protection against pitting. For the NO2- ion, the inhibiting effect seems to come from the formation of Fe(III) complexes [Fe(H2O)6]3+. Indeed, the characterization of the corrosion products formed in the pits in presence of the nitrite ions gave the complex [Fe(H2O)6]3+ with a weak proportion of siderite. NO2- ions oxidize quickly the dissolved Fe(II), giving a Fe(III) complex probably precursors of the Fe(III) spinel oxides of the passive film
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Bentiss, Fouad. "Synthèses et études physicochimiques des inhibiteurs organiques de corrosion en milieu acide." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-237.pdf.
Full textAbstract:
La majorité des métaux et des alliages placés dans des environnements variés sont affectés par différentes formes de corrosion, à savoir la corrosion uniforme ou localisée. Ces attaques sont particulièrement dangereuses lorsqu'elles sont localisées. L'adoption de mesures préventives contre la corrosion est donc nécessaire et l'utilisation des inhibiteurs est une méthode adaptée et pratique pour protéger les métaux. Elle consiste à utiliser des substances chimiques qui, lorsqu'elles sont ajoutées en faibles concentrations, en présence d'un milieu agressif, peuvent réduire ou stopper la corrosion du métal exposé. Un des inhibiteurs les plus utilisés jusqu'à présent est le tétraoxychromate de Zinc qui en particulier employé comme pigment anticorrosion dans un grand nombre de peintures. Cependant son caractère cancérigène limite son utilisation et il deviendra hors-la-loi dans un proche avenir. Les recherches actuelles s'orientent de plus en plus vers l'élaboration de molécules organiques non toxiques, stables à hautes températures (200-300°c) et résistantes à l'oxydation. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et l'étude électrochimique de nouveaux composés organiques inhibiteurs de la corrosion de l'acier en milieu acide. Les inhibiteurs organiques utilisés sont des hétérocycles pentaatomiques substitués par des groupements aromatiques riches en électrons. Des procédures de synthèse simples, permettant l'obtention de ces produits avec d'excellents rendements sont mises au point. Les résultats d'une étude comparative de l'effet inhibiteur de composés de type triazoles et oxadiazoles sur la corrosion de l'acier en milieu HC1 1M et H2SO4 0. 5M sont ensuite présentés. Cette étude comprend : - l'étude de l'efficacité inhibitrice par gravimétrie, - l'établissement de l'influence des inhibiteurs sur les réactions électrochimiques partielles de la corrosion, - la mise en évidence de l'importance du processus d'adsorption pour expliquer les interactions métal-inhibiteur. L'analyse et la caractérisation de la surface métallique traitée, par microscopie électronique à balayage (MEB) et par spectroscopie des photoélectrons (XPS) sont effectués, - une étude de viabilité cellulaire effectuée sur quelques produits montre qu'ils ne sont pas toxiques. Dans la dernière partie de cette étude, nous utilisons les ressources de la chimie quantique pour établir des corrélations entre la structure moléculaire et l'activité inhibitrice des composés organiques étudiés. La conception ultérieure du design des molécules capables d'inhiber la corrosion des métaux sera envisagée.
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Monget, Julie. "Elaboration et caractérisation de revêtements fonctionnels hybrides pour l’aéronautique." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066731.
Full textAbstract:
Ce travail se situe dans le cadre de développements récents dans le domaine de la protection contre la corrosion qui visent à synthétiser des revêtements ayant des propriétés d'auto-cicatrisation. Dans ce contexte, cette thèse est basée sur la synthèse, la caractérisation et l'évaluation des performances vis-à-vis de la corrosion d'une couche hybride organique-inorganique mésostructurée utilisée comme réservoir pour des inhibiteurs de corrosion de l'alliage d'aluminium 2024. La porosité et la faible épaisseur de cette couche nécessitent l'application d'une couche supplémentaire afin d’apporter les propriétés barrière au système. La thèse s'articule alors autour de deux grands axes : d'une part, l'optimisation des paramètres chimiques et du procédé pour la formation du film et d'autre part, la caractérisation des performances anticorrosion à l'aide de deux techniques, le brouillard salin neutre, qui est l'essai normalisé utilisé dans le domaine industriel et la spectroscopie d'impédance électrochimique qui est largement utilisée au laboratoire pour l'étude des revêtements
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Bommersbach, Pascale Dumont-Alemany Catherine Millet Jean-Pierre. "Evolution des propriétés d'un film inhibiteur de corrosion sous l'influence de la température et des conditions hydrodynamiques caractérisation par techniques électrochimiques /." Villeurbanne : Doc'INSA, 2005. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/pont.php?id=bommersbach.
Full text
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Vaugelade, Stéphane. "Développement et mise au point d'une banque de données sur les revêtements et la corrosion à haute température." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30003.
Full textAbstract:
Une banque de donnees sur les revetements et la corrosion a haute temperature appelee c&htc data, a ete creee et sera exploitee par le centre de documentation sur la corrosion de l'universite de provence a marseille. Cette banque de donnees a ete creee pour aider dans le choix de revetements pour des applications specifiques par la connaissance des caracteristiques de leurs procedes de fabrication, et les caracteristiques de leurs protectivites. C&htc data comprend cinq bases de donnees: 1) une base de donnees bibliographique, 2) une base de donnee sur les revetements, 3) une base de donnees sur la corrosion, 4) une base de donnees de composition d'alliage et 5) un repertoire des societes et des chercheurs impliques dans le domaine de la corrosion a haute temperature et de la protection des materiaux. Le travail a consiste en l'installation de quatre des bases de donnees au sein du systeme gestionnaire de base de donnees oracle et l'implantation de la banque de donnees sur le reseau internet. En particulier un langage d'interrogation a ete developpe
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Lebrini, Mounim Lagrenée Michel. "Synthèses et études physicochimiques de nouveaux thiadiazoles inhibiteurs de corrosion de l'acier en milieu acide." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/178.
Full textAbstract:
Reproduction de : Thèse de doctorat : Structure et dynamique des systèmes réactifs : Lille 1 : 2005.<br>N° d'ordre (Lille 1) : 3659. Résumé en français et en anglais. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. à la suite de chaque chapitre. Liste des publications et communications.
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Barchiche, Chems-Eddine. "Caractérisation et cinétique de formation des dépots calcomagnésiens sur acier en eau de mer artificielle." La Rochelle, 2004. http://www.theses.fr/2004LAROS111.
Full textAbstract:
La protection cathodique est communément utilisée pour protéger de la corrosion les structures en acier au carbone immergées en milieu marin. Elle consiste à faire baisser le potentiel des matériaux dans un domaine où sa vitesse de corrosion est négligeable. Il existe deux façons d'assurer la protection cathodique : la première consiste à imposer un courant continu par l'intermédiaire d'un générateur, la seconde utilise le couplage de la structure à protéger à des anodes sacrificielles élaborées en métal moins noble. En provoquant la réduction de l'oxygène sur la cathode, la méthode génère des ions hydroxyles, induisant un accroissement du pH à l'interface et la formation de dépôts calcomagnésiens sur la surface du métal. Cette couche solide non conductrice crée une barrière diffusionnelle vis-à-vis de l'oxygène dissous dans l'eau de mer et diminue ainsi le besoin en courant ou en anode associé à cette protection. Mieux connaître les propriétés physico-chimiques de ces dépôts revient donc à optimiser la protection, diminuer la consommation en courant ou en anodes sacrificielles et limiter les rejets métalliques provenant de ces dernières. L'ensemble des travaux de cette thèse a été réalisé sur acier et à partir d'une eau de mer artificielle. Ceci nous a permis de faire varier un ensemble important des paramètres, y compris ceux liés à la composition de la solution. Ainsi avons-nous pu étudier séparément le dépôt calcaire, le dépôt magnésien et le dépôt calcomagnésien. L'association de la chronoampérométrie et de la spectroscopie d'impédance électrochimique nous a permis d'étudier la cinétique de la formation des dépôts calcomagnésiens. La morphologie et la structure cristalline des dépôts obtenus ont été caractérisées par microscopie électronique à balayage, par spectroscopie Raman, par diffraction des rayons X et par microscopie à force atomique<br>Cathodic protection is commonly used to prevent the corrosion of carbon steels in seawater. This method consists in decreasing the potential of metal so that its corrosion kinetics becomes negligible. It can be achieved via two different procedures. The first one consists in using a generator to provide a sufficiently cathodic current, the second one consists in coupling the metal with so called sacrificial anodes made of a less noble alloy. Cathodic protection promotes oxygen reduction on the metal surface, that is production of OH- ions, increase of the interfacial pH and finally the formation of a mineral deposit. This isolating layer hinders the diffusion of dissolved O2 and therefore decreases the current required for protection. A better understanding of the physico-chemical properties of these deposits should permit to optimise the protection, decrease the energetic need or the sacrificial anodes dissolution. The experiments described here were performed using steel electrodes in artificial seawater. This allowed us to vary an important number of parameters, in particular the composition of the electrolyte. The deposition of Ca compounds and that of Mg compounds were studied separately before the investigation of the simultaneous deposition of Ca and Mg compounds. Chronoamperommetry and electrochemical impedance spectroscopy were used to study the kinetics of formation of the deposits. Scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, X-ray diffraction and atomic force microscopy were used to characterise the deposits
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Bentiss, Fouad Lagrenée Michel. "Hétérocycles pentaatomiques synthèses organiques, études des propriétés inhibitrices de la corrosion et des propriétés complexantes /." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/985.
Full textAbstract:
Reproduction de : Habilitation à diriger des recherches : Sciences physiques. Chimie : Lille 1 : 2006.<br>N° d'ordre (Lille 1) : 522. Résumé. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. à la fin de chaque chapitre.
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Lebrini, Mounim. "Synthèses et études physicochimiques de nouveaux thiadiazoles inhibiteurs de corrosion de l'acier en milieu acide." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Lebrini.pdf.
Full textAbstract:
L'emploi des inhibiteurs est une des méthodes les plus utilisées pour protéger les métaux contre la corrosion, en particulier en milieu acide. La plupart des inhibiteurs sont des composés organiques contenant des hétéroatomes comme l'azote, le soufre et l'oxygène. Ils agissent par adsorption sur la surface métallique. Les composés hétérocycliques tels que les thiadiazoles sont de bons candidats pour cet usage. Le but de ce travail a été la synthèse de nouveaux inhibiteurs de corrosion, possédant une partie centrale thiadiazole, en utilisant les méthodes thermiques et l'irradiation micro-ondes. Dans tous les cas, un taux de transformation correct est obtenu moins rapidement en utilisant le chauffage classique. De nouveaux polyéthers macrocycliques contenant l'entité thiadiazole ont été préparés en utilisant ces deux méthodes. L'effet de l'addition de ces composés sur la corrosion de l'acier en milieu acide a été étudié en utilisant les mesures de pertes de poids, l'impédance électrochimique et les courbes de polarisations. Les propriétés électroniques des molécules ont été corrélées avec les efficacités inhibitrices expérimentales.
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Bommersbach, Pascale. "Evolution des propriétés d'un film inhibiteur de corrosion sous l'influence de la température et des conditions hydrodynamiques : caractérisation par techniques électrochimiques." Lyon, INSA, 2005. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2005ISAL0060/these.pdf.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude électrochimique d'un inhibiteur de corrosion destiné à protéger les pièces en acier, utilisées principalement dans le domaine de l'usinage mécanique. La caractérisation générale de l'inhibiteur, menée essentiellement par spectroscopie d'impédance électrochimique, a révélé que celui-ci agissait anodiquement en formant, à la surface du matériau, une couche tridimensionnelle intégrant les premiers produits de corrosion. Le mode de dégradation, observé notamment lorsque l'inhibiteur est en quantité insuffisante, a ensuite été mis en évidence et attribué à une prise en eau du film. L'influence des paramètres physiques liés aux conditions de service (température et conditions hydrodynamiques) a finalement démontré que ces deux facteurs sont responsables d'une évolution importante du film, en particulier au niveau de sa composition chimique et de sa morphologie<br>This work deals with the electrochemical study of a corrosion inhibitor intended to protect steel pieces, mainly used in the mechanical machining industry. The general characterization of the inhibitor, carried out essentially by electrochemical impedance spectroscopy revealed that the latter acts anodically by forming, at the material surface, a three-dimensional layer integrating first corrosion products. Mechanism of degradation, observed in particular when inhibitor is added in non sufficient quantity, was then highlighted and attributed to a film water-uptake. Finally, the influence of physical parameters related to the operating conditions (temperature and hydrodynamic conditions) showed that these two parameters are responsible for an important evolution of the film, particularly on its chemical composition and morphology
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Cambon, Jean-Baptiste. "Élaboration et caractérisation de revêtements anti-corrosion par voie sol-gel sur l'acier inoxydable martensitique X13VD." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1892/.
Full textAbstract:
Les travaux de thèse portent sur la réalisation et la caractérisation de revêtements issus de la voie sol-gel sur l'acier martensitique X13VD. La première partie expérimentale a permis d'évaluer le comportement en corrosion de l'acier inoxydable X13VD avec une étude entreprise sur l'efficacité d'inhibiteurs de corrosion : Ce(NO3)3 et Na2MoO4 choisis après étude bibliographique. Les performances de deux types de revêtements hybrides élaborés à partir de deux formulations de sol " base méthacrylate " et " base époxy " ont également étaient comparées. La seconde partie s'intéresse à l'étude de la structure chimique par spectroscopie de résonnance magnétique nucléaire (RMN 13C, 29Si, 27Al) de l'hybride " base époxy ", système le plus intéressant pour la protection anti-corrosion de l'acier inoxydable X13VD. Cette investigation permet donc de comprendre l'influence de l'incorporation des inhibiteurs dans la matrice hybride et également du traitement thermique sur les mécanismes réactionnels entrainant la formation du réseau sol-gel. La dernière partie de ces travaux concerne les caractérisations mécaniques et électrochimiques des différents revêtements hybrides " base époxy " déposés sur l'acier X13VD différant par la nature et la teneur en inhibiteur de corrosion et du traitement thermique. Des corrélations sont proposées avec le les résultats précédents démontrant ainsi les interdépendances entre les performances des revêtements hybrides et leurs structures chimiques étudiées par spectroscopie RMN<br>The thesis focuses on the development and characterization of sol-gel coatings on X13VD martensitic steel. The first experimental part was used to evaluate the corrosion behavior of X13VD stainless steel, a study undertaken on the effectiveness of corrosion inhibitors: Ce(NO3)3 and Na2MoO4 selected according to the literature. The performances of two types of hybrid coatings prepared from two formulations of sol, " methacrylate-based " and "epoxy-based", were also compared. The second part focuses on the study of the chemical structure by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR 13C, 29Si, 27Al) of the hybrid "epoxy base" formulation, the most interesting system for corrosion protection of X13VD stainless steel. This investigation enables to understand the influence of inhibitors incorporation in the hybrid matrix and also of heat treatment, on the reaction mechanisms leading to the formation of the sol-gel network. The last part of this work concerns the mechanical and electrochemical characterization of different hybrid "epoxy base" coatings deposited on steel X13VD differing in the nature and content of corrosion inhibitor and heat treatment. Correlations are proposed with previous results demonstrating the interdependence between the performance of hybrid coatings and their chemical structures investigated by NMR spectroscopy
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Outirite, Moha. "Synthèse et étude des propriétés complexantes et inhibitrices de corrosion des oxadiazoles et des pyrazoles substitués par des groupements potentiellement chélatants." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10080/document.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail est la synthèse de nouvelles familles de molécules inhibitrices de corrosion des métaux, et en particulier de l'acier, et l'évaluation de leur pouvoir inhibiteur. Certaines de ces molécules étant potentiellement chélatantes, la synthèse et l'étude structurale de nouveaux complexes de coordination ont été réalisées. L'originalité du travail réside dans la préoccupation de synthétiser des produits dénués de toxicité par des méthodes de synthèse originales faisant notamment appel aux techniques d'irradiation par micro-ondes. Les molécules organiques utilisées sont des hétérocycles pentaatomiques substitués par des groupements aromatiques riches en électrons ou par des groupements carbonylés aisément transformable en fonctions chélatantes (oximes, imines ... ) et pouvant conduire à des macrocycles. Des procédures de synthèse simples, permettant l'obtention de ces produits avec d'excellents rendements ont été mises au point. Les mesures d'efficacité de ces molécules en tant qu'inhibiteurs de corrosion sont effectuées par Spectroscopie d'Impédance Electrochimique. Dans chaque cas, l'influence du substituant est étudiée, par exemple, pour le groupement pyridyle, la position de l'atome d'azote est discutée. Outre les propriétés inhibitrices de corrosion, Certains dérivés de ces molécules azotés à cinq chaînons tels que les oxadiazoles et pyrazoles présentent l'avantage d'être des ligands potentiellement chélatants et permettent d'obtenir des complexes mono, bi et polymétalliques. Des interactions entre métaux porteurs de spin peuvent s'effectuer par l'intermédiaire de ces ligands assembleurs<br>The aim of this work is the synthesis of new families of inhibitory of corrosion molecules of metals, in particular of steel, and the assessment of their inhibitory power. Some of these molecules being potentially chelatants, the synthesis and the structural survey of new complexes of coordination have been achieved. The originality of work resides in the preoccupation to synthesize products deprived of toxicity by original methods of synthesis making notably calI to the techniques of irradiation by microwave. The used organic molecules are heterocyclic compounds substituted by aromatic groupings rich in electrons or by groupings carbonyls comfortably transformable in chelatants functions (oximes, imines ... ) and capable to drive to macrocycles. The simple procedures of synthesis, permit to obtain these products with excellent outputs has been finalized. The measures of efficiency of these molecules as inhibitors of corrosion are done by Electrochemical impedance Spectroscopy. ln every case, the influence of substituting was studied, for example, for the grouping pyridyl, the position of the nitrogen atom is discussed. Besides the inhibitory properties of corrosion, Sorne derivatives of these nitrogenous molecules to five linkages as the oxadiazoles and pyrazoles present the advantage to be potentially ligands chelatants and permit to get the complex mono, bi and polymétallic. Interactions between metals carriers of spin can take lace through the intermediary of these Iigands collectors
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Phan, Thi Trang. "Elaboration et caractérisation électrochimique de revêtements sol−gel hybrides pour la protection d’un acier au carbone contre la corrosion." Thesis, Lille 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL10104/document.
Full textAbstract:
Le travail de thèse s’inscrit dans le cadre du projet FUI INNOVAXLES en collaboration avec la société MG-VALDUNES. L’objectif du projet consiste à élaborer une protection efficace de l’acier par revêtement contre la corrosion pour prolonger la durée de vie de nouveaux essieux-axes ferroviaires. Dans ce contexte, un procédé permettant d’obtenir, à partir du 3−trimethoxysilyl propyl méthacrylate (MEMO) et du bis−[2−(méthacryloyloxy) éthyle] phosphate (BMEP), un revêtement sol−gel hybride performant pour la protection contre la corrosion a été développé. Dans un premier temps, l’optimisation de plusieurs paramètres expérimentaux tels que le temps d’hydrolyse, la température et la durée de séchage, la dilution du sol dans l’éthanol, le rapport molaire entre les deux précurseurs, le mode de séchage et la nature du catalyseur acide a été réalisée afin d’obtenir les meilleures propriétés anticorrosion du revêtement. La microstructure, l’adhérence ainsi que les propriétés anticorrosion des revêtements hybrides sont caractérisées en associant différentes méthodes (FTIR, RMN solide, XPS, MEB, polarisation potentiodynamique, SIE,..). La deuxième partie de l’étude concerne la mise en œuvre de procédés de prétraitements de la surface de l’acier par phosphatation, l’incorporation de nanoparticules d’oxyde de fer Fe3O4 ainsi que d’un ’inhibiteur de corrosion Ce(NO3)3 dans le sol hybride pour améliorer l’adhérence et la résistance à la corrosion. Un revêtement optimisé a été ainsi élaboré présentant une bonne adhérence et des propriétés anticorrosion très stables en fonctions du temps avec un module d’impédance à basse fréquence (à 0,01 Hz) très élevé (107 Ω.cm2 après 1248h d’immersion dans NaCl 3%)<br>This thesis is realized within the framework of the FUI project INNOVAXLES in collaboration with MG-VALDUNES company. The objective of the project consists in developing efficient coatings for corrosion protection of new railway axles to extend their lifetime. In this context, a sol-gel process allowing to obtain hybrid coatings from 3−trimethoxysilyl propyl methacrylate (MEMO) and bis−[2−(methacryloyloxy) ethyle] phosphate (BMEP) on carbon steel with high resistance to corrosion is developed. At first, the optimization of several experimental parameters such as hydrolysis time, drying temperature, drying duration, sol dilution in ethanol, molar ratio between precursors, drying conditions and acid catalysts nature is realized in order to obtain a coating showing the best anticorrosion properties. The effect of these parameters on the microstructure and anticorrosion performance of the hybrid sol−gel coating is investigated using different characterization methods (FTIR, solid NMR, XPS, SEM, potentiodynamic polarization, EIS,..). The second part of the study concerns the development of surface pretreatment processes of the steel by phosphatation, the incorporation of nanoparticles of iron oxide Fe3O4 as well as Ce(NO3) as an inhibitor of corrosion in the hybrid sol in order to improve the adhesion and the corrosion resistance performance. An optimized coating presenting good adhesion and very stable anticorrosion properties during immersion in 3wt% NaCl and showing a high value of impedance modulus at low frequency (107 Ω.cm2 after 1248h of immersion) is obtained
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Hollner, Stéphanie. "Développement de nouveaux traitements de protection à base d'acide carboxylique pour la conservation d'objets en fer du patrimoine culturel." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10062/document.
Full textAbstract:
En l’absence de traitements de protection, de nombreux objets et éléments patrimoniaux en attente de restauration se dégradent sous l’effet de la corrosion atmosphérique. Ainsi les témoignages de notre histoire disparaissent lentement. Il est nécessaire de développer des traitements de protection temporaires, peu coûteux, réversibles et répondant aux normes environnementales actuelles, afin d’enrichir le panel de solutions dont disposent les professionnels de la conservation restauration. Ces recherches sont également motivées par les conservateurs du patrimoine qui souhaitent éviter des travaux de restauration complexes et onéreux sur des collections importantes. L’enjeu de cette étude est in fine de pouvoir proposer un traitement alternatif pour la protection du patrimoine ferreux soumis à la corrosion atmosphérique sous abri. Les molécules choisies pour réaliser ces nouveaux traitements sont des acides carboxyliques. Ces composés sont mis en œuvre dans différents types de solutions, dont les performances anti-corrosion sont prouvées par des mesures électrochimiques et des tests de vieillissement artificiels et naturels. Parallèlement à ce travail, le carboxylate de fer, responsable de l’inhibition de la corrosion est étudié aux points de vue morphologique, thermique, chimique et structural grâce à la combinaison de plusieurs techniques d’analyses. Ces travaux permettent de proposer des traitements protecteurs, adaptés à l’état de surface de l’élément à protéger, au type d’intervention envisagée (dépendant notamment de l’urgence de l’intervention, et des moyens humains et financiers à disposition), et aux conditions de conservation de l’élément<br>Without any protection treatment, lots of artefacts or elements from our cultural heritage slowly decay because of atmospheric corrosion. Therefore there is a need for temporary, cheap, easy-to-use and non-toxic protection systems, fitting to the actual environmental laws. These treatments could give new solutions to the conservators for protecting the artefacts and sometimes avoid them complex and expensive restoration works. Long chain carboxylic acids have been chosen for this purpose, and used in different kinds of treatments. Their good performances are proved by electrochemical measurements and artificial and natural ageing tests. In parallel with this work, the iron (III) carboxylate, which is the compound responsible for the inhibition properties, has been studied in term of morphology, structure, and chemical properties, thanks to many analytical techniques. This work finally leads to propose a specific and adapted solution for each element or artefact that has to be treated- depending on its surface, its environmental conditions of exposure, the emergency of its treatment, and the financial and human means available
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Chevalier, Maxime. "Étude de l'effet des alcaloïdes de deux espèces d'arbres guyanaises (Xylopia) sur la corrosion de l'acier C38 en milieu hydrochlorydrique 1M : études électrochimiques et phytochimiques." Thesis, Antilles, 2015. http://www.theses.fr/2015ANTI0099.
Full textAbstract:
De nos jours, dans le domaine de l’inhibition de la corrosion, la recherche et le développement de molécules plus environnementales est de plus en plus importante. C’est dans cet optique que le laboratoire L3MA poursuit ses travaux sur la recherche de molécules naturelles capable d’agir en tant qu’inhibiteur de corrosion.Ce travail de thèse porte sur l’inhibition de la corrosion de l’acier C38 en milieu acide HCl 1M par les extraits alcaloïdiques de deux plantes : Xylopia frutescens et Xylopia cayennensis. Ces molécules considérées comme respectueuses de l’environnement peuvent être utilisées en tant qu’inhibiteur de corrosion temporaire de l’acier C38 avec des taux d’inhibition supérieurs à 90%. Pour chaque plante, les travaux sont consacrés premièrement à l’étude de son extrait alcaloïdique total en tant qu’inhibiteur de corrosion à l’aide de techniques telles que les courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédance. Dans un second temps, le fractionnement de cet extrait alcaloïdique total et l’isolement de certains composés actifs permettront de déterminer les structures de certains alcaloïdes actifs en tant qu’inhibiteur de corrosion, et d’en comprendre le mode d’action et les types d’adsorptions<br>Today, the research and development of ecofriendly biosourced inhibitor have gained a great interest. The laboratory L3MA is involved in the research and characterization of alkaloids isolated from plants growing wild in Guyana as corrosion inhibitor.The present work continues to focus on the broadening application of plant extracts for metallic corrosion control and reports on the inhibiting effect of alkaloidic extract from two plants: Xylopia frutescens and Xylopia cayennensis. The molecules used are considered like ecofriendly and can be used as corrosion inhibitor of C38 steel. More than 90% of efficiency was obtained. The same workflow was used for each plant: firstly the study of the total alkaloidic extract with polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy. In second time, the alkaloidic extract is chromatographied and the main composants are isolated and identified. These main components are tested as corrosion inhibitor, to determine the mode of action and the adsorptions’ forms. XPS and SEM studies confirmed that the plants alkaloidics extracts and the main composants are strongly adsorbed onto the steel surface
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Bouali, Imane. "Étude d'inhibiteurs de corrosion métallique à base d'orthophosphates de zirconium lamellaires fonctionnalisés : synthèse, caractérisations et applications." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0118/document.
Full textAbstract:
Le travail de cette thèse vise le développement de systèmes intelligents d'inhibiteurs de corrosion à base d'un composé lamellaire de type orthophosphate de zirconium α-ZrP. Le principe repose sur le fait que le α-ZrP joue le rôle de microréservoir de sorte à stocker des entités d’inhibiteurs de la corrosion métallique. Les espèces inhibitrices à base de cations Ca2+, Mg2+ et Zn2+ ont pu être incorporées avec succès au sein des espaces interfeuillets de α-ZrP via des réactions d’échanges cationiques avec les protons labiles H+. De même, des entités de l’anion heptanoate ont pu être insérées via l’intercalation préalable du biopolymère cationique chitosane. Par ailleurs, l’intercalation des entités organiques telles que le 2-aminobenzimidazole et la dodécylamine a pu être achevée par des réactions acido-basiques avec les protons H+. Les caractérisations des matériaux avant et après fonctionnalisation par différentes techniques analytiques ont montré que l’ensemble de ces modifications a donné lieu au développement de matériaux hybrides inorgano-inorganiques ou organo-inorganiques. L’évaluation de leurs performances inhibitrices de la corrosion a été accomplie en utilisant des techniques électrochimiques stationnaires et dynamiques. Elles ont révélé que ces pigments, une fois utilisés soit à l’état libre dans le milieu corrosif soit dispersés dans des peintures, améliorent les performances d'inhibition de la corrosion du zinc et de l'acier doux par rapport aux composés commerciaux en relargant les entités intercalées et retenant les entités corrosives. Ceci permet d’assurer la longévité de l’action inhibitrice de la corrosion des substrats métalliques en milieu aqueux<br>This thesis generally aims at the development of corrosion inhibitors based on a lamellar compound, namely zirconium orthophosphate (α-ZrP). The principle consists in that α-ZrP acts as micro-tanks in such a way to store species of several compounds known for their metallic corrosion inhibition properties. On the other hand, inhibitive species based on Ca2+, Mg2+, and Zn2+ were be able to be successfully incorporated within α-ZrP interlayer spaces via cationic exchange with labile H+ protons. Similarly, entities of the heptanoate anion were inserted via the prior intercalation of the cationic biopolymer chitosan. Nevertheless, the intercalation of organic species such as 2-aminobenzimidazole, dodecylamine was accomplished via acid-basic reaction between –NH2 groups and H+ protons. The characterizations of the materials before and after functionalization by different analytical techniques denote that all these modifications give rise to inorgano-inorganic or organo-inorganic hybrid materials. The evaluation of their performances, in term of metallic corrosion inhibition, was performed by using stationary or dynamic electrochemical techniques. It has been shown that the use of these pigments in corrosive medium, either alone or dispersed in paints, improves corrosion inhibition of zinc and mild steel thanks to the progressive release of intercalated species compensated by the retention of corrosive entities better than those induced by commercial products. This in final allows lengthening the inhibition action of metallic substrates against aqueous corrosion
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Bin, Hussin Mohd Hazwan. "Extraction, modification and characterization of lignin from oil palm fronds as corrosion inhibitors for mild steel in acidic solution." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0135/document.
Full textAbstract:
La biomasse lignocellulosique en Malaisie peut être considérée comme l'une des sources d'énergie renouvelable prometteuse. Elle est principalement composée de cellulose, d'hémicellulose et de lignine et est adaptée pour des applications dans les domaines de l'énergie et de la chimie en raison de sa disponibilité suffisante, de son faible coût et de son caractère renouvelable. La production de biomasse lignocellulosique en Malaisie est considérée comme élevée et est issue en grande partie de l'industrie de l'huile de palme (environ 60 millions de tonnes de déchets d'huile de palme sont générés en un an). Les déchets de l’industrie de l'huile de palme pourraient être utilisés comme ressources alternatives pour la production de papier et de carton. Cependant, dans ce contexte, d'énormes quantités de lignine seraient rejetées (par l'industrie des pâtes et papier) en raison du manque de prise de conscience de son potentiel. Avec une teneur élevée en groupes fonctionnels divers (-OH phénoliques et aliphatiques, les carbonyles, les carboxyles, etc.), la lignine pourrait être utilisée en substitution de produits actuels dans des applications industrielles telles que l'inhibition de la corrosion des métaux et alliages. Les frondes de palmier à huile (OPF) étant l'un des plus gros contributeurs de déchets de biomasse en Malaisie, elles ont donc été utilisées comme matière première dans cette étude. Afin d'améliorer l'extractabilité de la lignine et ses propriétés, l'extraction a été effectuée de différentes façons (par délignification directe et / ou des méthodes de pré-traitement combiné). Cependant, la forte hydrophobicité de la lignine limite sa capacité à agir comme inhibiteur de corrosion efficace. Par conséquent, des modifications de la structure de la lignine OPF ont été effectuées de deux manières ; (1) en incorporant des piégeurs de recondensation de la lignine (2-naphtol et 1,8-dihydroxyanthraquinone) pendant le prétraitement par autohydrolyse avant le traitement organosolv (pourcentage de rendement de la lignine: AHN EOL = 13,42 ± 0,71% et AHD EOL = 9,64 ± 0,84%) et (2) le fractionnement de la lignine à partir de procédés de délignification directs (Kraft, à la soude et organosolv) par l'intermédiaire d'une technique d'ultrafiltration à membrane (rendement en pourcentage de fractions de lignine perméat: Kraft = 5,41 ± 2,04%; soude = 12,29 ± 0,54% et organosolv = 1,48 ± 0,15%). Les propriétés physiques et chimiques des lignines modifiées ont été évaluées en utilisant l'infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), la résonance magnétique nucléaire (RMN), chromatographie par perméation de gel (GPC), l'analyse thermique et la Chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Des fractions de lignine modifiée présentant des teneurs en OH phénoliques élevées, des poids moléculaires, polydispersité et contenus en OH aliphatiques faibles ont abouti à des valeurs plus élevées de l'activité antioxydante. L'activité antioxydante semble être dépendante de la teneur en OH phénolique et en ortho-méthoxyle, grâce à la stabilité du radical formé et la capacité de réduire les ions Fe3+ en Fe2+ ions. En effet, les propriétés physico-chimiques améliorées et une activité anti-oxydante de lignine modifiée a donné une corrélation positive avec l'inhibition de la corrosion de l'acier doux dans l'action solution de HCl 0,5 M qui a été évaluée par spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE), de polarisation et de la perte de poids mesure potentiodynamique. La meilleure efficacité de pourcentage d'inhibition (ex: 81 à 90%) a été obtenu à la concentration de 500 ppm pour les inhibiteurs de la lignine, mais a diminué avec l'augmentation de la température (303 à 333 K). Les données thermodynamiques indiquent que l'adsorption de la lignine modifiée sur l'acier doux a été spontanée et que les inhibiteurs ont été principalement adsorbés physiquement (physisorption), ce résultat étant confirmé par l'énergie d'activation de l'adsorption, Ea. [...]<br>Lignocellulosic biomass in Malaysia can be considered as one of the promising sources of renewable energy. It is mainly composed of cellulose, hemicellulose, and lignin and best-suited for energy and chemical applications due to its sufficient availability, inexpensive and is sustainable. In general, the production of lignocellulosic biomass in Malaysia was considered high and mainly derived from the palm oil industries (approximately 60 million tonnes of oil palm waste were generated in a year). The oil palm biomass waste could possibly be used as alternative resources for the production of paper and cardboard. However, massive amounts of lignin by-product could also be discarded in huge quantities (by the pulp and paper industry) due to lack of awareness on its potential. Having high content of diverse functional groups (phenolic and aliphatic –OH, carbonyls, carboxyls, etc.) and phenylpropanoid structure, lignin can lead to substitutes in industrial applications such as in corrosion inhibition of metals and alloys. Since the oil palm fronds (OPF) are one of the largest biomass waste contributors in Malaysia, it was therefore used as raw material in this study. In order to improve the lignin extractability and properties, the extraction was conducted in different ways (via direct delignification and/or combined pretreatment methods). Due to the high hydrophobicity of lignin, it limits the capability to act as efficient corrosion inhibitors. Hence, modifications of the OPF lignin structure were conducted in two ways; (1) by incorporating organic scavengers (2-naphthol and 1,8-dihydroxyanthraquinone) during autohydrolysis pretreatment before organosolv treatment (percentage yield of lignin: AHN EOL = 13.42±0.71 % and AHD EOL = 9.64±0.84 %) and (2) fractionation of lignin from direct delignification processes (Kraft, soda and organosolv) via ultrafiltration membrane technique (percentage yield of permeate lignin fractions: Kraft = 5.41±2.04 %; soda = 12.29±0.54 % and organosolv = 1.48±0.15 %). The physical and chemical properties of the modified lignins were evaluated by using Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, gel permeation chromatography (GPC), thermal analysis and high performance liquid chromatography (HPLC). Modified lignin fractions with higher phenolic –OH content but lower molecular weight, polydispersity as well as aliphatic –OH content resulted in higher values of antioxidant activities. The antioxidant activity seems be dependent on the increase of their free phenolic –OH and ortho-methoxyl content, through the stability of the radical formed and the ability to reduce Fe3+ ions to Fe2+ ions. Indeed, the improved physicochemical properties and antioxidant activity of modified lignin gave positive correlation with the mild steel corrosion inhibition action in 0.5 M HCl solution that were evaluated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS), potentiodynamic polarization and weight loss measurements. The best percentage of inhibition efficiencies (IE: 81 – 90 %) were attained at the concentration of 500 ppm for all lignin inhibitors but decreased with the increase in temperature (303 – 333 K). Thermodynamic data indicated that the adsorption of the modified lignin onto the mild steel was spontaneous and the inhibitors were mainly physically adsorbed (physiosorption), supported by the activation energy of adsorption, Ea. The enhanced protective properties of the modified lignin will pave way for an alternative approach for the utilization of these natural waste materials
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El, Alaoui Sidi Mohammed. "Elaboration et étude des revêtements réfractaires sur un acier inoxydable austenitique Fe-Ni-Cr." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30095.
Full textAbstract:
L'élévation de température du fonctionnement des machines thermiques et notamment des moteurs (chambres de combustion, turbines des moteurs aéronautiques. . . ) permet d'augmenter leur rendement en vue d'économie d'énergie. Le problème majeur du fonctionnement à haute température est celui de la tenue à l'oxydation des métaux et alliages. L'emploi de barrières de diffusion et de barrières thermiques constituées de matériaux réfractaires permet de pallier à ce problème. L'efficacité de ces barrières dépend de leur formulation qui est liée à leurs conditions de fabrication. Ce travail s'inscrit dans le développement de revêtements céramiques (alumine) élaborés par chimie douce pour protéger les aciers inoxydables réfractaires et les super alliages contre l'oxydation à haute température. Ces revêtements sont obtenus par voie chimique, sur un substrat préalablement fonctionnalisé par un traitement de conversion. Les résultats présentés concernent un revêtement d'alumine sur un substrat en acier inoxydable austénitique. Une première étape a été l'optimisation du traitement de conversion et notamment la formulation du bain pour fonctionnaliser le substrat. Les couches de conversion obtenues sont nanostructurées et présentent un caractère fractal. Dans une deuxième étape, l'utilisation de la Méthodologie de la Recherche Expérimentale (M. R. E) nous a permis d'optimiser les conditions du dépôt d'alumine ; il s'agit d'un dépôt induit par électrolyse et particulièrement adhérent. Deux paramètres importants ont été étudiés: le temps et la densité du courant. Ces dépôts caractérisés par spectrométrie de masse des ions secondaires (SIMS), par Diffraction des RX et MEBrévèlent des gradients de concentration en élément réfractaire ce qui explique la bonne résistance à l'écaillage. Les tests thermogravimetriques ont montré une amélioration très significative de la tenue à l'oxydation à haute température de l'acier<br>The rise in temperature of operation of the heat engines and in particular of the engines (combustion chambers, aeronautical turbines of engines. . . ) makes it possible to increase their output for energy saving. The major problem of operation at high temperature is that of the behaviour to oxidation of metals and alloys. The use of thermal refractory material barrier and diffusion barriers made up makes it possible to mitigate this problem. The effectiveness of these barriers depends on their formulation which is related to their conditions of manufacture. This work falls under the development of ceramic coatings (alumina) worked out by soft chemicals to protect the refractory stainless steels and super alloys against oxidation at very high temperature. These coatings are obtained by chemical way, on a substrate functionalized beforehand by a treatment of conversion. The results presented relate to an alumina coating on austenitic stainless steel substrate. A first stage consisted in optimizing the treatment of conversion and in particular the formulation of the bath to functionalize the substrate. The layers of conversion obtained are nanostructurées and present a character fractal. In a second stage, the use of the Experimental design methodology (M. R. E), us made it possible to optimize the properties of the alumina deposit; it is about a deposit induced by electrolysis and particularly member. Two significant parameters were studied: the time and density of current. These deposits characterized by spectroscopie of mass of the secondary ions (SIMS) and Diffraction of the X-ray reveal gradients of concentration in radiant what explains good resistance to chipping. The tests thermogravimetric showed a very significant improvement of the behaviour to oxidation at high temperature of steel
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Constantin, Florina. "Etude de l’efficacité d’inhibiteurs de corrosion utilisés dans les liquides de refroidissement." Thesis, Lyon, INSA, 2011. http://www.theses.fr/2011ISAL0117/document.
Full textAbstract:
En motorisation, les problèmes liés à la compatibilité ‘matériaux-liquides de refroidissement’ sont complexes du fait de leur nature et de leur fonction, mais ils peuvent être résolus en modifiant la forme des pièces pour contrôler l’écoulement ou par l’addition d’inhibiteurs de corrosion efficaces. Ceux-ci sont très utilisés dans l’industrie automobile et doivent sans cesse être optimisés et adaptés à l’évolution des matériaux. Et, pour répondre aux contraintes actuelles de consommation et d’environnement, de plus en plus de motoristes optent pour l’aluminium ou ses alliages. Dans ce travail nous avons caractérisé le comportement en corrosion d’un alliage Al-Mn et d’un nouveau matériau, dit ’’matériau sandwich’’ constitué d’un cœur en alliage Al-Mn recouvert par placage sur chaque face d’une mince plaque d’alliage Al-Si et donc de structure Al-Si/Al-Mn/Al-Si en contact avec un liquide de refroidissement commercial dénommé Glaceol D. Celui-ci contient dans sa formulation un inhibiteur de corrosion, le tolytriazole. Cette étude de caractérisation comportementale de ces matériaux a été menée à partir de tests électrochimiques stationnaires classiques (suivi de potentiel en temps, tracés de courbes potentiodynamiques, détermination de résistances de polarisation), couplés à des observations métallographiques. Les principaux paramètres retenus ont été d’une part l’influence d’un prétraitement de surface du métal, et les conditions physicochimiques du milieu d’étude comme la teneur en produits actifs (en choisissant la dilution du Glaceol D, on fixe la teneur en inhibiteur), la nature de l’eau de dilution (permutée ou enrichie en NaCl) et la température : soit maintenue constante (entre la température ambiante et 80°C) soit en cyclage thermique. D’autre part, et ceci a permis d’établir la supériorité de comportement du matériau sandwich, nous avons, pour comparaison, testé aussi dans nos conditions de concentration et de température, l’aluminium pur 99,99%. Outre cet inhibiteur classique et industriellement utilisé, contenu dans la formulation du produit commercial recommandé par l’entreprise automobile franco-roumaine ’’Dacia-Renault’’, nous avons tenté une nouvelle approche originale en testant l’efficacité d’un inhibiteur vert – extrait de plantes : l’Allium Sativum (ou ail), dont le principal composant actif est l’allicine. Par son groupement fonctionnel de type thiosulfinate R-S(=O)-SR, et les atomes électrodonneurs que sont le soufre et l’oxygène disposant de doublets non liants, ce composé possède les caractéristiques d’un produit filmogène et entre dans la catégorie des nouveaux types d’inhibiteurs verts investigués depuis quelques années<br>For motorization, problems related to the compatibility ‘materials cooling liquids’ are complex because of their nature and function. They can be solved either by changing the shape of some parts of engine in order to obtain a better flow, or by introduction of effective corrosion inhibitors. And these later that are very used in the automotive industry, must be always optimized and adapted to the evolution of the materials. Today, the demands connected with carburant consummation and environment lead more and more operators to opt for aluminum and its alloys. In this work, we have characterized the corrosion behavior of Al-Mn alloy and of a new material, namely ''sandwich material'' consisting in a core of Al-Mn alloy veneered on both sides by a thin layer of Al-Si alloy and therefore with a structure Al-Si/Al-Mn/Al-Si in contact with commercially coolant, namely Glaceol D. The later one contains in its composition tolytriazole, as a corrosion inhibitor. This study of behavioral characterization of these materials was carried on using conventional stationary electrochemical techniques as the open circuit potential measurements, the potentiodynamic recordings, the determination of polarization resistance, coupled with metallographic observations. The main parameters considered were the influence of a pretreatment of metal surface and physic–chemical conditions of environmental study as the content of active compounds (by choosing the dilution of Glaceol D, the content of inhibitor is fixed), the nature of the dilution water (deionized or added of NaCl) and temperature: this latter one was chosen either stationary (between room temperature and 80°C) or as a thermal cycling. On the other hand, and that has allowed to establish the better behavior of the sandwich material, we tested the 99.99% pure aluminum, in the same conditions of concentration and temperature. In addition to this traditional and industrially used inhibitor, which is in the composition of the commercial product recommended by the French – Romanian company “Dacia-Renault”, we tried a new original approach by testing the effectiveness of a “green inhibitor” - a plant extract: Allium Sativum (or garlic), where the main active ingredient is allicine. By its functional group type thiosulfinate RS(= O)-SR, and the sulfur and oxygen atoms with non-binding electronic doublets, this compound has the characteristics of a film-forming product and can be put into the category of new types of “green” inhibitors investigated during the last few years
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M'Hiri, Nouha. "Étude comparative de l’effet des méthodes d’extraction sur les phénols et l’activité antioxydante des extraits des écorces de l’orange « Maltaise demi sanguine» et exploration de l’effet inhibiteur de la corrosion de l’acier au carbone." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0183/document.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse est une contribution à la valorisation des écorces de l’orange « Maltaise demi-sanguine » tunisienne. L’objectif de ce travail est (i) d’étudier l’efficacité des différentes méthodes d’extraction en termes de teneurs en phénols totaux (PT), en flavonoïdes totaux (FT), en flavonoïdes individuels (FI) et en activité antioxydante des extraits et (ii) d’examiner l’effet inhibiteur de l’extrait contre la corrosion de l’acier en milieu acide et basique. Pour cela, cinq méthodes d’extraction ont été utilisées : l’extraction conventionnelle par solvant, ECS (éthanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C et agitation mécanique à l'obscurité, 3 extractions successives), l’extraction assistée par micro-ondes, EAM (éthanol (80%), m/v: 5g:50ml, 3 extractions successives, 180s, 67-108°C et 100-400W ou à 35°C), l’extraction assistée par ultrasons, EAU (éthanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C, 100-200W et 3 extractions successives), l’extraction sous haute pression, EHP (éthanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C, 0,1-100 MPa et 1 seule extraction) et l’extraction par CO2 supercritique, SC-CO2 (éthanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35-80°C/10-22 MPa et 3 extractions successives). Ce coproduit est riche en ingrédients fonctionnels comme les phénols totaux (1,968±0,002 g EAG/100g MS) et la vitamine C (0,105±0,003 g/100g MS). Dix flavonoïdes individuels (FI) ont été identifiés dans l’extrait des écorces de l’orange Maltaise. La néohespéridine (0,860±0,003 g/100g de poudre des écorces d’orange) et l’hespéridine (0,551±0,001 g/100g de poudre des écorces d’orange) sont les composés majoritaires. Les conditions opératoires d’extraction qui ont permis d’obtenir les teneurs les plus élevées en PT et FT sont 200 W, 76°C pendant 180s pour l’EAM, 125 W pendant 30 min à 35°C pour l’EAU, 80°C et 10 MPa pour l’extraction SC-CO2 et 50 MPa, 35°C pendant 30 min pour l'EHP. La comparaison des différentes méthodes d’extraction aux mêmes conditions opératoires (m/v:5g/50ml, éthanol 80%, 35°C, 3 extractions successives) montre que l’EAM présente les teneurs les plus élevées en PT et en FT, suivie par EAU, ECS, EHP et l’extraction SC-CO2, ainsi qu’en flavonoïdes individuels majoritaires. Cependant, la valeur de l’activité antioxydante n’est pas systématiquement corrélée à la teneur en phénols la plus élevée et elle diffère selon le test utilisé. Pour le test ABTS, l’activité antioxydante suit l’ordre décroissant suivant : EHP, ECS, SC-CO2, EAM, EAU, alors que c’est EHP, ECS, EAM, EAU, SC-CO2, pour le test DPPH. L’étude de l’effet anti-corrosion de l’extrait des écorces de l’orange Maltaise ainsi que ses composés antioxydants majoritaires (la néohespéridine, la naringine et l’acide ascorbique) a révélé une efficacité d’inhibition significative de la corrosion de l’acier par l’extrait des écorces d’orange (95%) par rapport à celle de ses composés antioxydants individuels : l’acide ascorbique (92%), la néohespéridine (87%) et la naringine (56%). Le potentiel anti-corrosion de l'extrait des écorces d'orange n’est pas due uniquement à l'activité antioxydante de ces composés mais probablement à des actions en synergie de différentes molécules et à la formation d'un film tridimensionnel de surface attribué à d’autres composés présents dans l’extrait comme la pectine<br>This work is a contribution to the valorization of “Maltease peel”. The objectives of this research are (i) to study the efficiency of different extraction methods in terms of total phenol contents (TPC), total flavonoid contents (TFC), individual flavonoids (FI) and antioxidant activity of extracts and (ii) to examine the corrosion inhibition of carbon steel in acidic and basic medium by orange peel extract and its main antioxidant compounds. For this, five extraction methods were used: conventional solvent extraction, CSE (ethanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C, mechanical stirring in the dark and 3 successive extractions), microwave assisted extraction, MAE (ethanol (80%), m/v: 5g:50ml, 3 successive extractions, and 180s, 67-108°C, 100-400W or at 35°C), ultrasound-assisted extraction, UAE (ethanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C, 100-200W and 3 successive extraction), high-pressure extraction, HPE (ethanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35°C, 0,1-100 MPa and one extraction) and supercritical CO2 extraction, SC-CO2 (ethanol (80%), m/v: 5g:50ml, 30 min, 35-80°C/10-22 MPa and 3 successive extractions). This byproduct is rich in functional ingredients such as total phenols (1.96 ±0.002 g GAE/100g DM) and vitamin C (0.10±0.003 g/100g DM). Ten individual flavonoids (FI) were identified in the extract of Maltease orange peel. Neohesperidin (0.860±0.003 g/100g orange peel powder) and hesperidin (0.551±0.001 g/100g orange peel powder) are the major compounds. The operating conditions of extraction that have achieved the highest levels of total phenol and flavonoid contents are 200 W, 76°C during 180s for MAE; 125 W during 30 min at 35°C for UAE; 80°C and 10 MPa for SC-CO2 extraction and 50 MPa,35°C during 30 min for HPE. The comparison of the different extraction methods performed at the same operating conditions (m/v: 5g/50ml, 80% ethanol, 35°C, 3 successive extractions) shows that the MAE has the highest levels of TPC and TFC, followed by UAE, CSE, HPE and SC-CO2 extraction, as well as the major individual flavonoids. However, results concerning antioxidant activity cannot be correlated to TPC, TFC or individual flavonoids and it differs depending on the test used. Orange peel extracted by HPE presents higher radical scavenging capacity compared to extracts obtained by other extraction methods. Moreover, it can be noticed a significant decrease of the antioxidant activity measured by the ABTS method in the following order: HPE, CSE, SC-CO2, MAE, UAE, whereas, it is EHP, ECS, EAM, EAU, SC-CO2 extraction for DPPH test. The study of the anti-corrosion effect of the orange extract and its antioxidant compounds (neohesperidin, naringin and ascorbic acid) showed a significant inhibition effectiveness of the corrosion steel with orange peel extract (95%) relative to that of its antioxidant compounds: ascorbic acid (92%), neohesperidin (87%) and naringin (56%). The anti-corrosion efficiency of orange peel extract is not only due to the antioxidant activity of identified compounds, but probably also to a synergic effect of molecules and to the formation of a three-dimensional surface of the film. This film can be formed due to the presence of other compounds in the extract such as pectin
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Leroy, Pierre. "Calcium et corrosion." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P623.
Full text
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Kharmachi, Imen. "Elaboration électrochimique des revêtements composites Ni-Co sur l'acier au carbone et étude des propriétés physico-chimique et anticorrosives." Thesis, Besançon, 2016. http://www.theses.fr/2016BESA2072.
Full textAbstract:
Dans ce travail, l’élaboration des revêtements électrolytiques Ni-Co par régimes continu et pulsé, sur acier ordinaire à partir d’un électrolyte support à faible teneur en nickel,a permis d’améliorer les propriétés physico-chimiques et anti corrosives. Cela a également entraîné la diminution de la toxicité du bain d’électrodéposition. Un plan Doehlert a été exploité afin d’optimiser les différents paramètres d’électrodéposition. D’une part, l’ajout des additifs (hydroquinone, gélatine et des nano-particules TiO2) dans l’électrolyte a un effet remarquable sur les propriétés physiques et chimiques des électro-dépôts (morphologie,teneur en cobalt dans le revêtement et micro-dureté…). Les alliages composites et nano composites formés sont plus compacts, moins poreux et présentent une meilleure adhérence et une granulométrie plus fine que le revêtement de base Ni-Co sans ajout d’additifs. D’autre part, ces dépôts conduisent à une amélioration de la protection contre la corrosion et une bonne stabilité dans le milieu agressif 3% NaCl<br>In this work, the elaboration of Ni-Co coatings by pulse and continuous electroplating oncarbon steel substrate from a supporting electrolyte with low nickel content can produce betterphysicochemical and anticorrosive properties as well as reduce the toxicity of the plating bath.A Doehlert plan was exploited to optimize the various plating parameters. On the one hand,the addition of additives (hydroquinone, gelatin and TiO2 nanoparticles) in the electrolyte hasa remarkable effect on the physical and chemical properties of the deposits (morphology,content of cobalt in the coating and micro hardness…). Composites and nanocompositesalloys are more compact, less porous with finer texture and good adhesion than the base Ni-Co coating without addition of additives. On the other hand, these deposits have a betterprotection against corrosion and a good stability in aggressive media 3% NaCl
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Aouadi, Khalil. "Développement d’une nouvelle génération de revêtements ultra-durs. Etude de leur comportement tribologique et anticorrosif." Thesis, Paris, ENSAM, 2017. http://www.theses.fr/2017ENAM0041/document.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est de développer et de caractériser une nouvelle génération de revêtements multicouches anti-usure et anticorrosif à base de nitrure de chrome. A cause des conditions de sollicitations sévères auxquelles les outils de coupe sont soumis en plus des enjeux environnementaux liés à l’utilisation des fluides de coupe lors de l’usinage du bois, les monocouches qui constituent notre système multicouches doivent présenter des caractéristiques spécifiques. De ce fait, des couches minces de Cr, CrN et CrAlN ont été déposées sur un acier à outils de coupe du bois et sur des substrats de siliciums par pulvérisation magnétron réactive DC. Nous nous sommes intéressés dans un premier temps à optimiser les monocouches. Ensuite, ces revêtements ont été associés pour élaborer des multicouches Cr/CrN/CrAlN qui ont alors été caractérisées. Nous avons étudié les propriétés physico-chimiques, mécaniques, tribologiques et le comportement à la corrosion de différents revêtements multicouches. Les résultats obtenus indiquent que l’application d’un revêtement multicouches pouvait apporter des améliorations considérables à la résistance à l’usure et à la corrosion des outils de coupe du bois<br>The aim of this study was to develop and characterize a new generation of wear and corrosion resistant multilayers Cr-N based coatings. Due to the severe conditions that wood cutting tools are subjected in addition to the environmental issue associated with the use of cutting fluids during wood machining, the monolayers that constitute our multilayers system must have specific characteristics. As a result, thin layers of Cr, CrN and CrAlN have been deposited on wood cutting tools steel and silicon substrates by DC reactive magnetron sputtering to be optimized. Then, the optimal monolayerscoatings were combined to develop the Cr/CrN/CrAlN multilayers. that were characterized to determine their physicochemical, mechanical, tribological properties and their corrosion behavior. The results obtained indicated that the application of a multilayer coating can greatly improve the wear and corrosion resistance of a wood cutting tools steel
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Guessoum, Khadoudj. "Nouveaux alliages zinc-terres rares pour des applications anticorrosion : élaboration, propriétés et traitements de surfaces." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0071/document.
Full textAbstract:
De nouveaux alliages Zn-TR1-5 %mass.(TR = Ce, La et Mischmetal : Ce 75%/La25%) ont été synthétisés par fusion sous atmosphère contrôlée et coulés sous forme de plaques. Dans ces nouveaux matériaux, les terre rare sont localisées exclusivement dans des phases intermétalliques dispersées de manière homogène dans la matrice de zinc : Zn11Ce, Zn13La ou Zn11Ce1-xLax and Zn13CeyLa1-y. Le comportement électrochimique de ces nouveaux alliages a été étudié dans un milieu corrosif de référence simulant les conditions atmosphériques. En parallèle, les phases intermétalliques pures Zn11Ce and Zn13La ont été synthétisées et leur influence électrochimique a été évaluée par voltamétrie et couplage galvanique. Les résultats montrent que les deux phases intermétalliques sont des sites cathodiques préférentiels de la réduction du dioxygène et induisent une inhibition cathodique de la corrosion des alliages Zn-TR par rapport au zinc pur. Ce phénomène est plus marqué dans le cas des alliages au lanthane. Dans le cas spécifique des alliages au cérium, une inhibition anodique a également été observée et corrélée avec une modification chimique des produits de corrosion (composés majoritairement d'hydrozincite). En fait, une faible quantitéhomogène de cérium a pu être mise en évidence dans la couche de corrosion par spectrométrie dispersive en longueur d'onde. D'après les résultats d'expériences de précipitation contrôlée de sels de cérium et zinc en milieu carbonaté, la présence de cérium dans la couche de corrosion et son caractère protecteur pourraient être attribués à la formation d'un composé mixte double lamellaire zinc-cérium. L'addition de moins de 2%mass. de cérium ou lanthane permet d'améliorer la résistance à la corrosion du zinc. Cependant, lorsque la teneur en terre-rare augmente, l'effet de couplage galvanique devient plus important et rend les alliages moins résistants que le zinc pur<br>New Zn-RE1-5 wt.% alloys (RE=Ce, La and Mischmetal: Ce 75%/ La 25%) were synthesized by melting under controlled atmosphere and cast in plates. In these materials, rare earth metal are exclusively present in intermetallic phases homogeneously dispersed in the zinc matrix: Zn11Ce, Zn13La or Zn11Ce1-xLax and Zn13CeyLa1-y. The electrochemical behavior of these new alloys was investigated in a reference corrosivemedium. In parallel, the pure intermetallic phases Zn11Ce and Zn13La were synthesized and their electrochemical influence was studied by voltametry and galvanic coupling. Results show that both intermetallic phases act as preferential cathodic sites of dioxygen reduction and induce a cathodic inhibition of the corrosion of the Zn-RE alloys by comparison with pure zinc. This phenomenon is much more significant in the case of lanthanum containing alloys. In the specific case of cerium addition to zinc, an anodic inhibition was also observed and correlated with a chemical modification of the corrosion products (mainly made of hydrozincite). Actually, low quantities of cerium (less than 1 at.%) have been detected homogeneously in the corrosion layer by wave-length dispersive spectrometry. From results of controlled precipitation experiments of cerium and zinc salts performed in carbonated medium, the presence of cerium in the corrosionlayer and its protective character could be attributed to the formation of a mixed double lamellar zinc-cerium product. Therefore, addition to zinc of less than 2 wt.% of cerium or lanthanum allow to improve the corrosion resistance of zinc. However, by increasing the rare earth content in the alloys, the galvanic coupling phenomenon becomes more important and makes the alloys less resistant than pure zinc
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Gavrila, Marlène. "Caractérisation microstructurale et électrochimique de revêtements Zn-Ni électrodéposés sur un acier, en vue d'applications anticorrosion." Lyon, INSA, 1996. http://www.theses.fr/1996ISAL0028.
Full textAbstract:
L'utilisation du cadmium, carme revêtements anticorrosion, est maintenant réglementée en raison d'un écobilan défavorable. Parmi les solutions de remplacement envisagées, les dépôts électrolytiques de zinc allié, en particulier de zinc-nickel, ont donné lieu à de nombreux travaux. L'objectif de cette étude est de mieux appréhender les relations entre les caractéristiques des dépôts (composition, structure, morphologie, porosité …), et leurs performances anticorrosion. Différents revêtements ont été testés, compte tenu des conditions d'élaboration : nature du bain acide ou alcalin, densité de courant d'électrodeposition, éventuels post-traitements de dégazage ou de chromatation. Pour comparaison, les dépôts classiques de cadmium ou de zinc pur ont aussi été caractérisés. Les caractéristiques morphologiques et structurales ont été déterminées par diffraction X, microscopie (MO ou MEB) et détermination des contraintes internes. La tenue en corrosion a été étudiée en milieu salin neutre aéré, à température ambiante, par techniques électrochimiques stationnaires et non stationnaires. Les dépôts de type alcalin, de teneur en nickel variant de 6 à 10 % en poids, selon les conditions d'élaboration, sont poreux et peu altérés par un traitement de dégazage. Les essais d'impédancemétrie rendent compte de cette porosité. L'immersion prolongée en milieu corrosif entraîne l'apparition d'un important réseau de craquelures. Les dépôts de type acide, plus riches en nickel (10 à 20 % poids) sont sensibles à la densité de courant d'électrodéposition, d'où risque d'écarts de concentration et donc de couplage galvanique. Le traitement de dégazage provoque l'apparition de fissures. De façon générale, la corrosion se traduit par une dézincification des dépôts. Un traitement de finition chromique, décelable en impédancemétrie, améliore toujours la tenue à la corrosion<br>The use of cadmium as an anti-corrosion coating is now regulated because of its toxicity. Among the possible replacements the electrolytic deposit of alloyed zinc, in particular zinc-nickel, has given rise to several studies; The objective of this study is to better understands the relationships between the characteristics of the deposits (composition, structure, morphology, porosity …) and their anticorrosion performance. Different coatings were tested and the following conditions noted: nature of bath (acid or alkaline), density of the electrodepositing current, eventual post treatments of degasification or chromatation. For comparison the classic deposits of cadmium or pur zinc were also characterized. The morphological and structural characteristics were determined by X-diffraction, microscopy (MO or MEB) and the internal-stresses were also determined. The corrosion resistance was studied in a neutral aerated saline solution at room temperature by stationnary and non-stationnary electrochemical techniques. The alkaline deposits of nickel composition varying from 6 to 10 % in weight according to the conditions of preparation are porouse, and little altered by degasification. Impedance tests prove this porosity. Long duration immersion in a corrosive solution causes the appearance of an important of net craquelures; the acidic deposits richer in nickel (10 to 20 % in weight) are sensitive to the density of the electrodepositing current, so there is a risk of a difference in concentration and therefore a galvanic couple. The degasification causes the appearance of cracks. In general, corrosion processus is a dezincification of the deposits. A treatment of chromatation detectable by impedance spectroscopy always improve the corrosion resistance
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Astruc, Alexandre. "Microstructure et perméabilité de revêtements anticorrosion : influence des contraintes hygrothermiques et rôle des interphases." Toulon, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUL0008.
Full textAbstract:
Les objectifs de notre travail sont d'abord d'améliorer la description de la microstructure de nos revêtements et d'étudier leur perméabilité en les associant à leurs propriétés anticorroston. Nous chercherons également à valider des moyens de suivi de ces propriétés au cours de vieillissements accélérés, en vue de leur utilisation pour l'évaluation de leur durabilité. Ce travail expérimental est mené, à la fois, sur un revêtement modèle et sur un primaire anticorrosion. Tout deux comportent le même liant polymère DGCBA-Polyamidoamine. Le système modèle comporte comme charge le kaolin. Les différentes techniques utilisées nous ont permis de rendre compte de l'influence des pigments et des charges sur la microstructure. Pour de faibles CPY. Nous avons pu mettre en évidence la présence d'interphases due à l'immobilisation des chaînes macromoléculaires à la surface des charges. La concentration en groupes hydrophiles et la concentration pigmentaire volumique contrôlent, en grande partie, la perméabilité du liant polymère, ainsi que son niveau de plastification. Les contraintes h>grothermiques cycliques induisent une perte des propriétés barrières et d'adhérence plus rapide que sous l'effet des seules contraintes thermiques. Cette évolution a été attribuée, d'une part, à la succession de phases de séchage et d'absorption d'eau et. D'autre part, à la délamination. La multiplication du nombre d'interfaces charges/matrice induit, également, une plus grande altération des propriétés barrières. Au vu de ces résultats, les critères reliés au niveau de perméabilité (Rp, ip), au degré de plastification et d'accumulation d'eau à l'interface métallique (Tg,/. ) peuvent être retenus<br>The aim of this work is, firstly, to improve coatings microstructure description and to study their permeabilin. The second aim is to search expérimental protocols to evaluate thèse propertîes along accelerated aging. A modei coaring and an anticorrosion primer are studied. Both are based on thé same polymer bînder DGKBA-Polyamidoamide, Filkr and pigment influence on coating microstructure hâve been evidenced by différent characterisation methods. For weak CPV values, thé présence of interphases was shown. One conséquence is thé àecrease of thé crosslink density and thé fraction of free volume. The hydrophilic group concentration and thé CPV mainly control thé binder polymer permeability, and ils degree of plasticization. Moreover, thé degree of permeability and thé thickness directly influence thé barrier properties characterized by thé évolution of thé rvres résistance Rp. Hygrothermal stresses induce a faster decreasc of thé barrier and adhésion properties than •J-. E one due to only thermal stresses. This évolution was attributed to thé cycling of drying and water absorption phases, and then to délamination. The growing of filler/matrix interface number also promîtes thé détérioration of thé barrier properties. However. Adhésion, evalualed by pull off test is less affected by relative humidiry and température variations when filler and pigment are add to thé organic coating. On thé base of thèse resulis. Some criteria may be used to evaluate thé performance or thé durability of a coating. We can adopl those are lînked to i~e degree of permeability (Rp, tp). Thé degree of plasticization and thé clusteringof water molécules at thé métal interface (Tg,/. ,)
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Dallies-Labourdette, Eric. "Formation et caractérisation de dépôts de silice sur fibres de carbone : rôle de l'interface dans la protection des fibres contre l'oxydation." Mulhouse, 1990. http://www.theses.fr/1990MULH0138.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail est l'étude des mécanismes de protection de matériaux carbonés contre l'oxydation et plus particulièrement des phénomènes intervenant à l'interface carbone-couche protectrice. La méthode de protection est basée sur un dépôt de silice sur des fibres de carbone obtenu par dépôt chimique en phase vapeur de tétraéthoxysilane à 600°C. La répétition des cycles de dépôts permet d'obtenir des couches de silice continues, de densités apparentes très faibles et dont l'épaisseur est comprise entre 100 et 500 nm. En termes de protection contre l'oxydation, le film de silice joue un rôle important qui se manifeste sous deux formes. Un laps de temps de plusieurs minutes s'écoule avant qu'une perte en masse ne soit enregistrée (la protection est donc quasi totale). Par la suite, la vitesse d'oxydation est fortement ralentie par rapport à un matériau non protégé. La protection provient d'une modification importante des surfaces réactionnelles (surface totale et surface active). L'analyse des propriétés cinétiques montre que la couche de silice joue le rôle, au moins partiellement, d'un agent bloquant la réaction d'oxydation en inhibant les sites actifs ; le rôle d'une barrière de diffusion de l'oxygène peut être négligé. Des considérations thermomécaniques permettent d'expliquer l'influence de l'épaisseur du film de silice et de la température d'oxydation sur la qualité de la protection qui est sensible à l'apparition et à la propagation d'une microfissuration limitant l'utilisation de ce type de protection à des températures inférieures à 1000°C
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Grari, Olfa. "Amélioration des propriétés physico-chimiques et anticorrosives du revêtement de polypyrrole électrodéposé sur l'acier inoxydable 304." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA2041/document.
Full textAbstract:
L’objectif de ce travail est d’élaborer par voie électrochimique un film de polypyrrole sur l’acier inoxydable 304 à partir d’un électrolyte support d’acide phosphorique et d’améliorer sa résistance à la corrosion par l’utilisation d’ondes ultrasonores haute fréquence (US) et l’incorporation d’un inhibiteur inorganique (KNO3) et de particules de silice (SiO2). L’inhibiteur inorganique a réduit le potentiel d’oxydation du monomère et a été incorporé dans la chaîne polymérique. Les ultrasons ont favorisé la réaction d’électropolymérisation en augmentant le transport des espèces électroactives vers l’électrode. Ils ont engendré des films plus compacts, présentant une topographie plus fine et plus homogène. Les films composites PPy-SiO2 ont été élaborés par différentes méthodes. Une bonne répartition des particules dans la chaîne polymérique a été obtenue avec la méthode multicouche. Tous les films élaborés : PPy-NO3-, PPy-US et PPy-SiO2 offrent une meilleure protection de l’acier inoxydable contre la corrosion en milieu chloruré que le revêtement PPy<br>The aim of this work is to electrochemically elaborate polypyrrole films on 304 stainless steel in phosphoric acid solution and improve corrosion resistance by the use of high frequency ultrasound (US), incorporation of inorganic inhibitor (KNO3) and silica (SiO2) particles. The inorganic inhibitor reduced the oxidation potential of pyrrole monomers and was incorporated into polymer matrix. Ultrasound favors electrochemical polymerization reaction by improving mass transfer towards the electrode. It leads to films more compact, presenting a thinner and more homogeneous topography. PPy-SiO2 composite films were prepared by different methods. Good particles distribution within polymer matrix was achieved through multilayered method. All formed films: PPy-NO3-, PPy-US and PPy-SiO2 offer better protection of stainless steel against corrosion in chloride environment than PPy coatings
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Schiff, Nicolas. "Influence des fluorures sur la résistance à la corrosion des alliages de titane et des alliages non précieux utilisés en odontolgie." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10201.
Full textAbstract:
Le titane et ses alliages connaissent un essor considérable en odontologie, particulièrement en orthopédie dento-faciale et en implantologie. Le but de cette étude était d'évaluer la résistance à la corrosion d'alliages dentaires à base de titane en présence de fluorures et notamment dans différents bains de bouche. L'influence négative du fluor a été confirmée pour le titane et l'alliage de TiAl6V4 utilisés en implantologie. [. . . ]
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Jeanmaire, Thomas. "Synthèse et polymérisation de méthacrylates phosphones. Application à l'anticorrosion." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20042.
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Dupont, Caroline. "Propriétés anticorrosives du chitosane et du N-(2-carboxylate)benzoylchitosane de sodium pour la protection du fer." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25155/25155.pdf.
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Boulares, Asma. "Élaboration électrochimique des films composites à base d’oxyhydroxyde de titane et d’oxyde de manganèse TiO(OH)2/MnO2 sur le cuivre. : Caractérisation, propriétés et application anticorrosion en milieu chloruré." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2019. http://www.theses.fr/2019UBFCD038.
Full textAbstract:
Le cuivre et ses alliages sont fréquemment employés dans les installations de chauffage et de refroidissement ainsi que dans les domaines électronique et mécanique. Bien qu’il soit considéré comme un métal semi-noble, le cuivre subit une corrosion sévère dans des environnements urbains, industriels ou marins. L’emploi des revêtements métalliques et polymériques ont révélé une efficacité considérable contre la corrosion du cuivre. Cependant, les revêtements à base d’oxydes et d’oxyhydroxydes métalliques n’ont pas encore été employés en raison de leur aspect pulvérulent et leur mode d’élaboration assez délicat.L’objectif de ce travail est d’élaborer par voie électrochimique des films composites à base d’oxyhydroxyde de titane et d’oxyde de manganèse sur un substrat oxydable en cuivre et d’évaluer leur efficacité vis-à-vis de la corrosion en milieu chloruré.Le film composite TiO(OH)2/MnO2 présente une protection minimale contre la corrosion du cuivre en milieu chloruré. D’où la nécessité de chercher d’autres alternatives afin d’améliorer ses performances.L’utilisation du polyéthylène glycol PEG12000 et le changement de la nature de solvant permet l’élaboration des composites TiO(OH)2/MnO2/PEG12000 et TiO(OH)2(SM)/MnO2(SA) à propriétés physico-chimiques et anticorrosives intéressantes. Cette amélioration par rapport au composite témoin TiO(OH)2/MnO2, est attribuée à la formation des couches barrières PEG-CuCl et TiO(OH)2(SM)/MnOOH respectivement, lesquelles empêchent la pénétration des ions chlorures à la surface du cuivre, minimisant ainsi sa corrosion par piqûres<br>Copper and its alloys are frequently used in heating and cooling plants as well as in electrical and mechanical systems. Despite its semi-noble character, copper undergoes severe corrosion in urban, industrial or marine environments. The use of metallic and polymeric coatings has revealed considerable efficacy against copper corrosion. However, metal oxides and oxyhydroxides coatings haven't yet been used due to their powdery appearance and delicate synthesis.The objective of this work is to electrochemically elaborate composite films based on titanium oxyhydroxide and manganese oxide on an oxidizable copper substrate and to evaluate their effectiveness against corrosion in chloride medium.TiO(OH)2/MnO2 composite film presents minimum protection against copper corrosion in chloride medium. Hence the necessity to adopt other alternatives to improve its performances.The use of polyethylene glycol PEG12000 and the change of the solvent nature allows the elaboration of TiO(OH)2/MnO2/PEG12000 and TiO(OH)2(SM)/MnO2(SA) composites with attractive physicochemical and anticorrosive properties. This improvement over the reference composite TiO(OH)2/MnO2 is attributed to the formation of PEG-CuCl and TiO(OH)2(SM)/ MnOOH barrier layers, respectively, which prevent the penetration of chloride ions on the copper surface, thus minimizing pitting corrosion
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Villareal, Laura. "Couplage des analyses calorimétrique, gravimétrique et électrochimique pour l'étude de l'effet barrière de peintures anticorrosion." Thesis, Toulouse, INPT, 2020. http://www.theses.fr/2020INPT0053.
Full textAbstract:
Ces travaux de thèse ont eu pour but, dans un premier temps, de caractériser les performances d’un revêtement commercial poly-époxy en phase solvant à haut extrait sec pour la protection contre la corrosion de structures en acier immergées et ceci afin, dans un deuxième temps, d’identifier des pistes d’amélioration du niveau de protection d’un revêtement en phase aqueuse en développement chez Peintures Maestria. Cette thèse est basée sur l’utilisation couplée de différentes techniques, à savoir la spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE) et des analyses physico-chimiques des polymères. La notion d’effet barrière a été questionnée dans ces travaux. Tout d’abord, la prise en eau du revêtement à haut extrait sec a été étudiée à partir des données d’impédance au cours du temps d’immersion dans une solution de NaCl 0,5 M et par des mesures gravimétriques réalisées sur des films libres. La quantité d’eau obtenue par les deux méthodes est en relativement bon accord. Les mesures gravimétriques ont mis en évidence le relâchement d’un plastifiant de la formulation, qui a pu être dosé dans la solution de NaCl. L’utilisation du formalisme de la permittivité diélectrique a permis d’analyser les données d’impédance en termes de mobilité moléculaire. Les temps de relaxation moyens associés à la manifestation diélectrique de la transition vitreuse (qui sont des marqueurs de la mobilité moléculaire) ont été obtenus à partir des données de SIE. Un très bon accord a été montré entre les évolutions : (i) de la température de transition vitreuse (déterminée par les analyses calorimétriques différentielles sur films libres), (ii) les temps de relaxation moyens et (iii) les valeurs de conductivité, en fonction du temps d’immersion dans la solution. Ceci a permis de conclure que les processus de prise en eau et de départ du plastifiant influencent significativement la structure physique, qui contrôle l’effet barrière de ce revêtement polyépoxy. Dans un second temps, la formation du film du revêtement en phase aqueuse a été caractérisée pour différents niveaux de formulation (modèle époxy/polyamidoamine, vernis et système entièrement formulé). Des observations en microscopie optique et des analyses FT-IR ont montré que la coalescence des particules, qui doit conduire à la formation d’un film homogène, est une étape critique liée à la mobilité moléculaire et au processus de réticulation. Malgré la formation incomplète du film, le revêtement en phase aqueuse entièrement formulé a présenté des performances satisfaisantes en termes de propriétés barrière et d’adhésion<br>The aim of the thesis was, first, to characterize the performances of commercial high-solids epoxybased coating for the corrosion protection of steel structures in immersion, in order to further improve the level of protection of a water-based coating in development at Peintures Maestria. This work was based on the coupling of different techniques, namely the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and the physicochemical analysis of polymers. The notion of barrier effect was questioned all along the thesis. First, the water uptake of the high-solids coating was studied from the impedance data as a function of the immersion time in a 0.5 M NaCl solution and with gravimetric measurements on free-standing films. The water fraction values obtained from the two methods were in acceptable agreement. The gravimetric measurements indicated a mass loss attributed to a release of a plasticizer from the formulation. This compound was dosed in the NaCl solution. The use of the dielectric permittivity formalism allowed the impedance data to be analysed from the molecular mobility standpoint. Mean relaxation times associated with the dielectric manifestation of the glass transition (in other words, markers of the molecular mobility) were obtained from EIS data. A very good agreement was found between the evolutions of: (i) the glass transition temperature (determined from differential scanning calorimetry on free-standing films), (ii) the mean relaxation times and (iii) the dc conductivity values, with respect to immersion time in the NaCl solution. This led to the conclusion that the water uptake and plasticizer leaching processes significantly influence the physical structure which, in these epoxy systems, governs the barrier properties. Then, the film formation of the water-based coating was characterized at different levels of formulation (epoxy/polyamidoamine model, varnish and completely formulated system). Optical microscopy observations and FT-IR analysis showed that the coalescence of the resin particles, which allows the formation of a homogenous film, was a critical step linked to both the molecular mobility and the curing process. Despite the incomplete film formation, the developed water-based coating presented satisfactory performances in terms of barrier properties and adhesion
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Pouteau, Dominique. "Elaboration et caractérisation de revêtements réalisés en OMLPCVD améliorant la résistance à la corrosion et à l'usure des alliages de magnésium." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT038G.
Full textAbstract:
Dans le but d'augmenter la resistance a la corrosion et a l'usure du magnesium et de ses alliages, des revetements sont elabores par depot chimique en phase vapeur basse pression, a partir de composes organometalliques. Le depot mis au point dans cette etude est compose d'une premiere couche d'aluminium obtenue a partir du triisobutylaluminium entre 280 et 350c et d'une seconde couche d'oxyde de titane obtenue a partir du tetraisopropoxyde de titane entre 370 et 420c. Cette bicouche subit alors un traitement de colmatage, par immersion dans l'eau bouillante. La methode de la planification experimentale est utilisee pour optimiser les proprietes du revetement. Les caracterisations chimiques et structurales obtenues par diffraction des electrons, spectroscopie photoelectronique et microscopie electronique sont presentees. La spectroscopie d'impedance electrochimique est mise en uvre pour etudier le comportement electrochimique des revetements. Les essais, conduits dans une solution de chlorure de sodium 0,5 mole par litre, montrent une augmentation considerable de la resistance a la corrosion des substrats recouverts par rapport a celle du materiau de base. De plus la durete du substrat revetu est amelioree. Enfin une etude tribologique a montre que le materiau revetu presentait un taux d'usure beaucoup plus faible que le materiau vierge
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Quach, Thi Hai Yen. "Etude de la durabilité d'un primaire epoxy anticorrosion : rôle de l'interphase polymère/métal et conséquence sur l'adhérence." Toulon, 2010. https://theses.hal.science/tel-00647580/fr/.
Full textAbstract:
La durabilité des revêtements organiques constitue une problématique industrielle et scientifique importante. La durée de vie d'un revêtement dépend en grande partie de son adhérence sur son substrat. L'objectif de ce travail consiste à comprendre les phénomènes d'interphase et d'adhérence entre un revêtement anticorrosion et un substrat métallique. Nous chercherons également à valider des traceurs de la dégradation du revêtement et du développement d'une délamination et/ou d'une corrosion à l'interface métallique. Ce travail expérimental est mené, à la fois, sur un revêtement non-chargé, dont on fait varier la stœchiométrie, et sur un primaire anticorrosion commercial. Tout deux sont formés par le même liant polymère DGEBA- Polyamidoamine. Le revêtement anticorrosion incorpore dans sa formulation un terpolymère vinylique ainsi que deux pigments anticorrosion : l'oxyde de fer et le phosphate de zinc. Le talc constitue sa charge principale. Différentes méthodes sont employées pour caractériser l'interphase des systèmes DGEBA/ Polyamidoamine appliqués sur acier: l'infrarouge à transformée de Fourrier (IRTF), la micro analyse thermique (µTA) et une méthode basée sur des mesures de déflexion. Nous observons des différences de comportement entre les propriétés d'interphase et celles du revêtement massique. Les limites inhérentes à la méthode de caractérisation par les mesures de déflexion conduisent à une surestimation de l'épaisseur de l'interphase. Les caractérisations par 1R et par µT A ont perm is d'observer l'interphase à une échelle plus faible. Nous observons ainsi par IR une forte présence d'amine sur une épaisseur 40 µm correspondant à la zone d'interphase. Cet excès d'amine est également confirmé par les résultats de µTA qui montrent une diminution de la Tg du revêtement massique à proximité de l'interface métallique. Suite à un vieillissement hygrothermique cyclique, on observe la disparition de la zone d'interphase. Par ailleurs, une étude en spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) permet de suivre les évolutions des propriétés de protection du revêtement. Pour cela, des mesures de résistances des pores et de transfert de charge ainsi que de la capacité du revêtement sont conduites en fonction de la durée d'immersion et du vieillissement hygrothermique préalable. Ces évolutions mettent en évidence 3 étapes pour la perte des propriétés de protection ainsi que le contrôle des phénomènes à l'interface métallique par les propriétés barrières. Enfin, des mesures d'adhérence (POT et test au solvant NMP) complètent et confirment les résultats précédents en précisant le rôle bénéfique des amines sur l'adhérence et sur sa réversibilité après séchage<br>The organic coatings durability is an important industrial and scientific topic. The life time of an anticorrosion coating depends mainly on its adhesion on the metallic substrate. The aim of this work consists in indentifying the interphase area and understanding its influence on adhesion between an anticorrosion coating and a metallic substrate. We try also to validate experimental parameters for following coating deterioration, as well as the development of corrosion or delamination at the metallic interface during immersion. These protocols may be use to predict the coatings durability. A no filled coating with different stoichiometries and a commercial primer are studied. Both are based on the same polymer binder DGEBA-Polyamidoamide. The anticorrosion coating is formulated with a vinyl terpolymer, ferrous oxide and zinc phosphate as anticorrosion pigments and talc as main filler. Different methods are used to characterize the interphase area in the DGEBA / Polyamidoamine systems applied onto steel: the Fourier Transformed Infra Red spectroscopy (FTIR), the Micro Thermal Analysis (µTA) and a method based on deflexion measurements. We have observed differences of behaviour between the properties of the interphase and those of the bulk one. The inherent limits of the characterization by deflexion measurements drive to overestimate the thickness of the interphase. The characterizations by IR and µTA have allowed observing the interphase to a smaller scale. We have then observed by IR a strong presence of amine in an interphase are a which thickness is about 40 µm. This strong concentration of amine is also confirmed by µTA results, that drive to a reduction of Tg from the bulk to the metallic interface. Different samples have suffered a hygrothermal artificial ageing test, which involved modifications of the interphase. Moreover, a study by Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) is performed in order to characterize evolutions of protection properties. For that, measurements of pore and charge transfer resistances as coating capacitance have been carried out as a function of immersion and hygrothermal ageing times. Their evolutions have shown 3 stages for loss of protection properties, and also the control of phenomena at the metallic interface by barrier properties. Finally, adhesion measurements of the coatings on the metallic substrate complete and confirm previous results. They precise the beneficial effect of the amine on the adhesion and also on the reversibility of that adhesion after drying
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Ahledel, Najmeh. "Corrosion resistance and electrochemical behavior of Fe₃Al intermetallic matrix composites reinforced by TiC : Résistance à la corrosion et comportement électrochimique des composites matriciels intermétalliques Fe₃Al renforcés par TiC." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/32484.
Full textAbstract:
Le comportement à la corrosion de deux revêtements composites à matrice intermétallique Fe₃Al préparés par la technique HVOF (High Velocity Oxy Fuel) a été étudié dans une solution à 3.5% en poids de NaCl et comparé au Fe₃Al non renforcé. En outre, le chrome en tant qu'élément d'alliage utilisé dans la charge d'alimentation de HVOF pour évaluer l'effet du chrome sur le comportement à la corrosion du revêtement. Les techniques électrochimiques, y compris la polarisation potentiodynamique, le potentiel de circuit ouvert (OCP) et la spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) ont été considérées. La surface de l'échantillon a été analysée après la corrosion en utilisant un microscope électronique à balayage (MEB) et une spectroscopie photoélectronique par rayons X (XPS). L'essai de potentiel en circuit ouvert a révélé qu'il existe sur le revêtement une couche d'oxyde qui pourrait être due à la technique HVOF utilisant de l'oxygène gazeux pour appliquer les revêtements. Les diagrammes de polarisation potentiométrique ont révélé que l'ajout de particules de TiC à la matrice Fe₃Al améliore les performances de corrosion de Fe₃Al, de sorte que les revêtements Fe₃Al / TiC présentent un taux de corrosion légèrement 6 fois supérieur. Une spectroscopie d'impédance électrochimique a été réalisée pour étudier les mécanismes de prévention de la corrosion des revêtements et un mécanisme différent était supposé pour Fe₃Al-Cr / TiC. Une analyse post-corrosion, telle que les spectres XPS et les images MEB de la couche passive, a été réalisée pour étudier la forme de corrosion. L'analyse élémentaire de la couche passive a révélé que l'addition de chrome au revêtement composite, fournit une couche passive plus protectrice en bloquant les sites d'entrée des ions chlorure. Essais de polarisation cyclique effectués dans une solution d'acide sulfurique 0.25 M pour étudier le comportement de passivation et de piqûration de revêtements dans une solution différente pour comparer les résultats de plusieurs autres travaux sur des aluminiures de fer avec Fe₃Al et deux revêtements composites de Fe₃Al /TiC et Fe₃Al-Cr/TiC. Les résultats de la polarisation cyclique potentiodynamique ont révélé que les performances de corrosion des revêtements composites dans cette solution sont légèrement meilleures que Fe₃Al. Cependant Fe₃Al-Cr/TiC présente une résistance à la piqûration inférieure à celle de deux autres revêtements.<br>The corrosion behavior of two Fe₃Al intermetallic matrix composite coatings (Fe₃Al/TiC and Fe₃AlCr/TiC) that prepared by high velocity oxy fuel (HVOF) technique was studied in 3.5 wt.% NaCl solution and compared with non-reinforced Fe₃Al. Furthermore, chromium as an alloying element used in the feedstock of HVOF to evaluate the effect of chromium on corrosion behaviour of the coating. Four electrochemical techniques, open circuit potential potentiodynamic polarization, and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were employed to examine corrosion behavior in detail. Post-corrosion analysis was done using Scanning Electron Microscopy (SEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) to reveal the surface morphology and chemistry of the corroded samples. Results from the open circuit potential test revealed that an oxide layer formed on the coating which could be due to oxidation during the HVOF coating process. The Potentiodynamic polarization graphs revealed that adding TiC particles to Fe₃Al matrix improved the corrosion performance of Fe₃Al so that the Fe₃Al/TiC coatings exhibit slightly six times more corrosion rate. The EIS results indicated a more compact corrosion layer formed on the Cr-added coating resulting into the highest coating resistance. This is supported by the SEM/EDS and XPS analyses which revealed that a mixed oxide and hydroxide formed a passive layer. The Cr in the composite coating took the role in providing a more protective passive layer by blocking the entry sites of Clions. The pitting resistance of the Fe₃Al-Cr/TiC coating in 0.25 M H₂SO₄ solution was, however, lower compared to that of the two other coatings. It is concluded that the addition of TiC particles to Fe₃Al matrix, which primarily done for improving wear resistance, improves the corrosion resistance of the coating in saline solution. The addition of Cr into the Fe₃Al/TiC composite coating further improves its corrosion resistance, but the pitting resistance is not improved when tested in acid solution.
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Fievet, Patrick. "Etude statistique de la corrosion par piqûres, par analyse d'images numérisées, d'aciers inoxydables austenitiques : effet de l'implantation ionique de molybdène et d'azote." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT033G.
Full textAbstract:
Une etude statistique de la corrosion par piqures en milieu chlorure d'aciers inoxydables implantes ioniquement (molybdene, azote) et non implantes a ete realisee par analyse d'images optiques numerisees. Les differentes phases amorcage et propagation des piqures ont ete examinees. La repartition des temps d'amorcage est exponentielle pour les alliages non implantes. L'amorcage obeit dans l'espace et dans le temps par un processus de poisson. Le nombre de sites d'amorcage depend du potentiel. Il augmente fortement sous l'effet de l'implantation de molybdene. La propagation a ete determinee par une mesure de la surface des piqures en fin d'essai et par le suivi in situ de la cinetique de formation de piqures individuelles. Les surfaces des piqures sont reparties selon une loi gaussienne. L'augmentation du potentiel ainsi que l'implantation de molybdene conduisent a une diminution de la taille des piqures (surface et profondeur). La cinetique de croissance individuelle des piqures est controlee par un processus diffusionnel
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Fenard, Emmanuelle. "Céramiques composites du système Ti/B/N : Propriétés mécaniques et résistance à la corrosion." Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO0029.
Full text
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Snogan, Fanny. "Évaluation de la protection contre la corrosion de couches d'anodisation développées sur les alliages d'aluminium 7050 T74 et 2214 T6 : influence de dépôts de carbone pulvérulent." Toulouse, INPT, 2002. http://www.theses.fr/2002INPT009G.
Full textAbstract:
Les travaux ont porté sur la caractérisation des couches d'oxyde développées sur les alliages d'aluminium 7050 T74 et 2214 T6 par anodisation en milieu sulfurique suivie d'un colmatage dans une solution d'acétate de nickel et de cobalt. Le comportement en corrosion des couches d'anodisation a d'abord été corrélé à leur microstructure. Les microscopies électroniques à balayage et en transmission ont montré l'influence de la nature de l'alliage sur la morphologie des couches d'oxyde. Pour l'alliage 7050, les couches d'anodisation présentent une surface peu poreuse associée à une structure interne quasi-colonnaire. Pour l'alliage 2214, on observe une structure désorganisée associée à des cavités en surface. Les analyses chimiques réalisées par spectroscopie à décharge luminescente ont montré un enrichissement en éléments de bain de colmatage pour les deux alliages, plus important cependant pour l'alliage 2214 vu sa structure plus poreuse. La spectroscopie d'impédance électrochimique utilisée pour évaluer le comportement en corrosion des couches dans une solution de NaCl O,1 M au potentiel de corrosion, a montré que la couche colmatée de l'alliage 7050 est plus performante du fait de sa structure plus homogène. Nous avons ensuite étudié l'influence du milieu, des prétraitements de surface et des paramètres d'élaboration des couches sur leur comportement en corrosion. Cette étude nous a permis de déterminer les paramètres pertinents pour décrire la dégradation des couches et de montrer que les performances anticorrosion d'une couche dépendent de l'état de surface du substrat, de l'épaisseur et de la durée de colmatage des couches. Enfin, l'étude de l'influence du carbone sur le comportement en corrosion des couches d'oxyde, a montré que le carbone accélère la dégradation des couches d'anodisation uniquement lorsque celles-ci présentent des défauts permettant le contact métal/carbone, ce qui se produit lors d'un maintien à des températures supérieures à 100°C.
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Salacruch, Céline. "Electrodéposition d'alliages zinc-nickel sur acier et post-traitement anti-corrosion sans chrome." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/159/.
Full textAbstract:
Ces travaux portent sur l'électrodéposition d'alliages zinc-nickel en milieu alcalin sur un substrat en acier en vue d'applications anti-corrosion dans le secteur aéronautique. L'étude des caractéristiques physico-chimiques des dépôts, élaborés à partir d'une formulation standard, montre la nécessité d'ajouter à celle-ci des additifs pour limiter l'évolution morphologique des dépôts en fonction de la densité de courant appliquée. Une étude électrochimique des premiers instants de croissance permet de définir les concentrations en cations métalliques et le mode de préparation optimums de l'électrolyte, permettant de déposer des revêtements épais de teneur en nickel comprise entre 13 et 14%mass, monophasés gamma et de microstructure uniforme sur une plage de densités de courant comprise entre 1 et 10 A. Dm-2. Pour évaluer la fragilisation de l'acier occasionnée par l'hydrogène formé au cours de l'électrodéposition, des tests mécaniques de traction sont effectués. Ils mettent en évidence l'efficacité d'une interface dépôt/substrat riche en nickel contre la diffusion de l'hydrogène dans l'acier. Un post-traitement thermique de déshydrogénation est cependant indispensable pour limiter la fragilisation de l'acier. Pour accroître les propriétés anti-corrosion des dépôts ZnNi, une étude est menée sur l'élaboration par voie sol-gel d'un revêtement de finition sans chrome. Après l'étude de l'influence des paramètres opératoires sur les caractéristiques du film déposé, nous montrons que dans le cas d'un dépôt sur un acier à haute limite élastique, celui-ci confère au revêtement ZnNi une meilleure protection contre la corrosion qu'une couche de conversion à base de chrome hexavalent<br>This work deals with the electrodeposition of zinc-nickel alloys from alkaline bath on steel substrate for anti-corrosion applications in the aerospace field. The study of the physicochemical characteristics of deposits, produced from a standard formulation, shows the need to add additives in order to limit the morphological evolution of deposits with the applied current density. An electrochemical study just at the beginning of growing shows that it is possible to determine both the optimal concentrations of metallic cations and the elaboration process of the electrolyte allowing to deposit thick coatings with a nickel content in the range of 13 to 14%mass, with single-phased gamma and uniform microstructure for current densities between 1 and 10 A. Dm-2. To evaluate the embrittlement of steel caused by the hydrogen produced during the electrodeposition, mecanical tests are carried out. They underline the benefit of a coating/substrate interface with high nickel content to avoid the diffusion of hydrogen into steel. However, it has been shown that a thermal post-treatment of deshydrogenation is essential to limit the embrittlement of steel. To increase the anti-corrosion properties of zinc-nickel coatings, a study on a finishing deposit without chromium obtained from sol-gel route has been carried out. After studing the influence of experimental parameters on the characteristics of deposited films, we have shown that, for mechanical high-strength steel, sol-gel deposit confers to zinc-nickel coating a better protection against corrosion than a conversion layer containing hexavalent chromium
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Merlatti, Céline. "Etude de la dégradation de matrices organiques et des interfaces dans des systèmes de peinture : contribution à la maîtrise de leur durabilité en environnement humain." Toulon, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUL0011.
Full textAbstract:
Les plateformes navales sont soumises à un environnement naturel particulièrement agressif qui peut non seulement affecter les conditions opérationnelles des navires mais également générer des coûts d'entretien élevés. La protection contre la corrosion des navires de la Marine Nationale est souvent assurée par des revêtements organiques. La durabilité attendue des systèmes se situe autour de 15 ans. Aujourd'hui, la durée d'efficacité de la protection est inférieure ce qui nécessite des travaux de maintenance fréquents. Les objectifs de ce travail sont multiples : tout d'abord, évaluer la représentativité des essais de vieillissement réalisés en laboratoire vis-à-vis du vieillissement en milieu naturel ; ensuite, définir un cycle de vieillissement artificiel plus représentatif du vieillissement naturel ; puis, comprendre les facteurs qui sont déterminants dans les pertes de protection. A l'issue de ces travaux, un ou plusieurs traceur(s) de l'évolution des performances anticorrosion pourront donc être proposé(s). Les résultats présentés ici portent sur l'étude de trois systèmes anticorrosion industriels constitués de trois couches : finition - intermédiaire - primaire. L'épaisseur totale des revêtements étudiés est comprise entre 200 et 250 μm. Dans cette étude, chaque système anticorrosion est soumis à cinq vieillissements artificiels : Brouillard Salin (BS ISO 227), trois cycles normalisés (QUV ASTM G 53, ASTM D 5894 et ISO 20340) et un cycle innovant défini au laboratoire. Parallèlement, les échantillons sont exposés durant quatre ans sur trois sites de vieillissement naturel: d'une part, à Bandol, (83, France) de classe de corrosivité C3 et d'autre part, à Pipady (83, France) et Kure Beach (Caroline du Nord, USA), de classe de corrosivité C5M qui permettent d'associer les contraintes d'un climat chaud et ensoleillé à ceux d'une atmosphère marine. Après vieillissement, la combinaison de différentes techniques de caractérisation (Microscopie IRTF, pyrolyse couplée GC-MS, Analyse Mécanique Dynamique, Microdureté Vickers et MEB) permet d'étudier les évolutions physico-chimiques dans les différentes couches. L'évolution des propriétés d'interface substrat/revêtement est évaluée par des méthodes destructives (décapage et observations) et non destructives (Spectroscopie d'impédance électrochimique classique et locale, mesures de potentiel de surface). La comparaison des dégradations physiques et physico-chimiques observées après vieillissements naturel et artificiel sont différentes. La température joue un rôle déterminant dans la représentativité des cycles artificiels. Sur la base de ces résultats, un essai de vieillissement artificiel, plus représentatif des mécanismes de dégradation en milieu naturel marin, a pu être défini. De plus, les résultats obtenus ont permis de hiérarchiser l'impact des différentes contraintes d'agressivité des vieillissements sur la durabilité des systèmes. Les évolutions chimiques et physico-chimiques identifiées ne contrôlent pas spécifiquement les pertes de propriétés anticorrosion. Par contre, nous montrons que les contraintes internes générées lors des vieillissements par les cycles chaud/froid et séchage/humidité influencent directement les performances des systèmes<br>In the French Navy, organic coating systems are used to protect ships from corrosion. The service life requirements for protection are a long-term durability of 15 years. Today, the protection is insufficiently durable to meet the requirements, involving important maintenance cost. Thus, coating weatherability testing must be carried out to predict coating failures. The goal of this work is to, first, evaluate whether artificial test is reliable and representative of weathering, secondly, define a new reliable artificial test and finally, understand and identify loss of protection controlling factor. Three anticorrosive systems are studied. Each system presents three layers: topcoat – basecoat – primer. The total width is comprised between 200 and 250 μm. All samples are exposed to four different standard artificial weathering tests: a neutral salt spray test (NSS ISO 9227) and three cycles (QUV ASTM G53, ASTM D5894 and ISO 20340. Besides, the same samples are exposed to a natural weathering during four years in three different locations: Bandol, (83, France) classified as a C3 site, Pipady (83, France) and Kure Beach (North Caroline, USA), classified as C5M sites. Both Kure Beach and Pipady permit to expose coatings to high intensity sunlight in a marine atmosphere. After ageing, the rate of chemical and physico-chemical changes in each layer is followed using different characterisation methods (FTIR Microscopy, Pyrolysis – GC/MS, Dynamical Mechanical Analysis, Vickers Microhardness and SEM). Substrate/primer interface properties are studied by destructive method (the corroded area measurement in the scribing area beneath the coating) and non –destructive methods (Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS), Local EIS, surface potential measure). By comparing the kinds of chemical and physico-chemical changes in the different tests, it is possible to assess the validity of the accelerated tests. QUV ASTM G53, ASTM D5894 and ISO 20340 artificial cycles involve chemical processes which differ from those obtained after natural exposure. Here, the temperature is believed to be a key factor to explain such differences. On the bases of these results, a new cycle has been defined, more reliable. The variety of different weathering conditions permits to determine the more severe conditions in terms of degradation. Coating durability is not directly linked to physicochemical evolution that occurs in the coating. In fact, internal stresses developed during both temperature and moisture cycles control the coating performance
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Petit-Etienne, Camille. "Dépôt d'oxyde de silicium par procédé plasma hors équilibre à basse pression et à pression atmosphérique sur de l'acier : application aux propriétés anticorrosion." Phd thesis, Paris 6, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00367151.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail a été la mise au point de deux procédés de traitement de surface par voie plasma destinés à l'amélioration des propriétés de résistance à la corrosion d'un acier (HLE S235). Des films d'oxyde de silicium (SiOxCy) ont été déposés sur des substrats d'acier par PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition) à basse pression et à pression atmosphérique. L'héxaméthyldisiloxane (HMDSO), qui est un organosilicié, a été utilisé comme précurseur. Ces films affichent de très prometteuses propriétés anticorrosion et d'adhésion. Les performances de perméabilité aux gaz et aux liquides des couches déposées par plasma (PECVD) sont très fortement liées à leur composition chimique (présence de carbone, absence de silanol) et à leur structure (épaisseur, densité, volume libre etc...). Celles-ci dépendent des conditions du procédé de polymérisation, c'est à dire des paramètres du plasma tels que la pression, la puissance, le débit d'oxygène, le débit de monomère, le temps de traitement? Les analyses concernant la morphologie du dépôt ainsi que sa composition ont été nécessaires afin de caractériser les dépôts. Nous avons pu obtenir des couches épaisses, continues, lisses, peu poreuses, contenant du carbone. L'efficacité des procédés de dépôts de films d'oxyde de silicium a été validée par l'étude des propriétés de protection contre la corrosion des films par voltampérométrie et par impédancemétrie en milieu NaCl 0,5 M aéré. Pour des conditions optimales de traitement, aussi bien à basse pression qu'à pression atmosphérique, les propriétés anticorrosion ont été nettement améliorées et persistent pour des temps d'immersion importants (Rp stabilisée après 25 h). Un pré-traitement à l'oxygène à basse pression a permis d'augmenter l'adhérence des couches au substrat et donc la protection contre la corrosion pour les dépôts réalisés à basse pression et à pression atmosphérique. Les résistances de polarisation ainsi obtenues ont atteint une valeur de 191 kOhm.cm² et 550 kOhm.cm², respectivement (acier non traité : 1,2 kOhm.cm²).
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Colin, Alexis. "Vieillissement thermique de peintures anticorrosion : corrélations entre les évolutions de la chimie, de l'architecture macromoléculaire et des propriétés fonctionnelles." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2015. http://www.theses.fr/2015CLF22640.
Full textAbstract:
Des revêtements multicouche anticorrosion, ou peintures anticorrosion, sont utilisés dans de nombreuses applications industrielles telles que la protection d’emballages métalliques utilisés pour le transport ou l’entreposage de matériaux radioactifs. En conditions d’usage, les propriétés fonctionnelles de ces peintures peuvent être dégradées sous l’effet de la température et des conditions environnementales (lumière, dioxygène, humidité, …). Ces évolutions ont été attribuées au vieillissement des différentes couches de peinture constituant le revêtement anticorrosion (vernis de structure acrylique-siloxane, sous couches de type résine époxydique à durcisseur amine). Afin de mener à bien cette étude, une approche dite « multi-échelle ascendante » a été développée. Cette méthodologie, initialement focalisée sur la modification des propriétés physico-chimiques des polymères vierges constituant chaque couche du revêtement (depuis l’évolution de la structure chimique et de l’architecture macromoléculaire, vers les propriétés fonctionnelles), est ensuite progressivement complexifiée par l’ajout d’additifs à la formulation des peintures (pigments, particules barrières à l’oxydation ou anticorrosion, …) avant que le revêtement multicouche complet ne soit analysé dans son ensemble. Ce travail de thèse vise à identifier et à corréler les modifications de la structure chimique et de l’architecture macromoléculaire des différentes couches de peinture responsables de la modification des propriétés fonctionnelles du revêtement anticorrosion<br>Anti-corrosive multilayer coatings, or anti-corrosive paints, are used in several industrial applications such as metallic package protection used for transportation or storage of radioactive materials. In working conditions, functional properties of these paints could be degraded under the influence heat or environmental conditions (light, oxygen, moisture …). Such evolutions had been attributed to the aging of the different paint layers that constituted the anticorrosive coating (acrylic-siloxane topcoat, epoxy resin with amine hardener undercoats). In order to properly carry out this study, a « bottom-up multiscale approach » has been developed. This methodology, initially focused on the physico-chemical modifications of neat polymers that constituted each layer of the coating (from chemical structure and macromolecular architecture evolutions to functional properties), is then complexified by adding filers to the paint formulations (pigments, barrier or anti-corrosive particles …). The complete multilayer coating analyses are the last steps of that methodology. The aim of this thesis is to identify and correlate the evolution of anti-corrosive multilayer coating functional properties to the chemical and architectural modifications in each different layer
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Orellan, Herrera Juan-Carlos. "Efficacité et effets secondaires des techniques électrochimiques de maintenance des structures en béton armé." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30220.
Full text
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Rézel, Dominique Roland. "Structure hyperfine et cinétique de formation des composés de corrosion humide du fer en milieu aqueux chloré : Rôle de la rouille verte 1." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10494.
Full textAbstract:
La corrosion du fer en milieu chloré de pH neutre est simulée en oxydant par aération un hydroxyde issu du mélange de solutions de chlorure ferreux et de soude. L'étude est réalisée en prélevant des échantillons pendant l'aération et en les analysant par spectrométrie Mössbauer à des températures allant de 1,6K à 300K. L'hydroxyde initial est chloré et il se transforme in situ en rouille verte 1 (RV1), composé ferreux-ferrique également chloré, qui s'oxydera d'abord en une lépidocrocite, présentant une substitution ordonnée des hydroxyles par des chlorures, puis en goethite et magnétite
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Bressy, Christine. "Synthèse de revêtements à base de PVDF et de dérivés phosphonés. Application à l'adhérence sur acier et à l'anticorrosion." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20204.
Full textAbstract:
Ce travail comporte une partie consacree a la synthese de revetements a base de pvdf et de derives phosphones et une partie reservee a l'etude de leurs proprietes d'adherence et d'anticorrosion sur l'acier. Ainsi, nous avons tout d'abord justifie, par la preparation d'alkylphosphonates fluores et par des mesures de mouillabilite, le choix des fonctions acide phosphonique comme moyen d'apporter des proprietes d'adherence sur l'acier a des composes a caractere hydrophobe. Nous avons ensuite synthetise des monomeres insatures de type (meth)acrylate porteurs de fonctions phosphonate et acide phosphonique. Ces monomeres ont ete utilises dans des reactions radicalaires pour introduire sur le pvdf des fonctions adherantes sur l'acier. Des copolymeres greffes ont ete prepares a partir de poudres de pvdf active par l'ozone et par l'irradiation electronique. Par ailleurs des copolymeres statistiques et diblocs ont ete synthetises et melanges au pvdf. Ensuite, nous avons applique ces differents composes sur des plaques d'acier n'ayant subi comme traitement qu'un degraissage a l'ether. Dans un premier temps, nous avons montre l'efficacite inhibitrice de corrosion des fonctions diacide phosphonique par des mesures d'impedance electrochimique. Dans un second temps, nous avons teste l'adherence des copolymeres greffes et des melanges sur l'acier ainsi que leur tenue a la corrosion
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Hilario, Fanny. "Synthèse et caractérisations de nanotubes de TiO2 pour applications biomédicales : propriétés électrochimiques et bioactivité." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAI121/document.
Full textAbstract:
Le Titane (Ti) est un matériau biocompatible largement utilisé dans le domaine biomédical, notamment pour les implants orthopédiques (prothèse de hanche ou du genou par exemple). Il se distingue plus particulièrement par son excellente résistance à la corrosion et sa capacité d’ostéo-intégration. Cependant, une surface plane de Ti n’est pas assez bioactive pour être implantée ; il est nécessaire d’avoir recours à un traitement de surface pour améliorer ses propriétés. La modification de la surface du titane par anodisation permet la synthèse de nanotubes (NTs) de TiO2 ordonnés et verticalement alignés. Cette technique, peu couteuse, rapide et facile à mettre en œuvre permet également de contrôler finement la morphologie des NTs (diamètre, longueur, aspect des parois…). De plus, les NTs étant amorphes après anodisation, la structure cristalline peut être ajustée par un traitement thermique, conduisant à une structure anatase (450°C) ou à une structure mixte d’anatase et de rutile (550°C).Ainsi, des surfaces de différentes morphologies et différentes structures cristallines ont été synthétisées dans ce travail de thèse, afin d’évaluer l’influence des caractéristiques morpho-structurelles sur la résistance à la corrosion en milieu physiologique et sur la bioactivité (formation d’hydroxyapatite et réponse cellulaire).Nous avons démontré dans cette étude que les NTs cristallisés présentent une plus grande résistance à la corrosion et une meilleure bioactivité que les NTs amorphes (ou que les surfaces planes de Ti). Plus précisément, en tenant compte des aspects électrochimiques, thermiques, mécaniques, chimiques et de bioactivité, il semblerait que des NTs mixtes d’environ 720 nm de long et 90 nm de diamètre constituent une surface optimale pour les applications visées.D’autre part, dans le cadre de l’étude des propriétés électrochimiques de l’interface, une attention toute particulière a été accordée dans ce travail de thèse à la modélisation des résultats de mesures par Spectroscopie d’Impédance Electrochimique (SIE). Il s’avère que la réponse en impédance des NTs de TiO2 en milieu physiologique correspond au modèle d’électrode poreuse de De Levie. Toutefois, pour des électrodes poreuses non-idéales, cette théorie peut être généralisée et modélisée par des lignes de transmission. Ainsi, le modèle de ligne de transmission proposé dans cette étude s’ajuste de façon très satisfaisante aux mesures expérimentales. Il permet notamment de mettre en évidence la nature très peu réactive des NTs de TiO2, justifiant ainsi leurs applications dans le domaine biomédical<br>Titanium (Ti) is a biocompatible material widely used in the biomedical field, especially for orthopedic implants (for instance hip or knee replacement). It is particularly corrosion resistant and shows remarkable osseointegration properties. However, plane Ti surfaces are not bioactive enough to be implanted; they need to be improved by surface treatments. Surface modification of Ti by anodization enables to synthesize self-organized and vertically aligned TiO2 nanotubes (NTs). This cheap, fast and easily implementable technique also permits a fine tuning of NTs morphology (diameter, length, wall look, etc.). Moreover, since as-anodized NTs are amorphous, crystalline structure may be adjusted by heat treatment, producing anatase structure (450°C) or a mixed structure of anatase and rutile (550°C).Therefore, surfaces of different morphologies and crystalline structures have been synthesized in order to evaluate the influence of these characteristics on corrosion resistance in physiological medium and on bioactivity (hydroxyapatite formation and cell response).We demonstrated that crystallized NTs are more corrosion resistant and more bioactive than amorphous ones or even than flat Ti surfaces. More precisely, considering electrochemical, thermal, mechanical, chemical and bioactive aspects, it seems that mixed NTs of about 720 nm in length and 90 nm in diameter constitute an optimal surface for the present applications.Additionally, in the frame of electrochemical investigations, we focused on modeling experimental results from Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) measurements. The impedance response of TiO2 NTs in physiological conditions can correspond to porous electrode model as developed by De Levie. However, for non-ideal electrodes, this theory can be generalized and modeled by transmission lines. Thus, the transmission line model developed in this study fits very well with experimental measurements. It suggests that TiO2 NTs are almost non-reactive, justifying their applications in biomedical fields
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Pigerre, Jacques. "Contribution au développement d'un dispositif utilisant les ultrasons pour qualifier la durabilité de systèmes de peintures sur support métallique : application aux tôles d'acier galvanisé prélaquées." Antilles-Guyane, 2002. http://www.theses.fr/2002AGUY0078.
Full textAbstract:
Pour qualifier l'adhésion des revêtements organiques utilisés comme moyens de protection anti-corrosion des substrats métalliques, de nombreux procédés existent. L'un de ces procédés est le test développé ici et qui utilise des ultrasons. Il s'applique à des systèmes de peinture sur acier galvanisé, dont l'épaisseur est comprise entre 20 et 40 um. L'objet de cette Thèse est de présenter les différentes étapes de la mise au point de ce test dont on attend à la fois de vérifier la qualité d'un produit en fin de fabrication, d'analyser sa résistance mécanique en milieu humide et de prédire son comportement en service sur une longue période, préoccupations majeures du fabricant. Dans cette étude il a été démontré que l'eau est utilisée comme agent actif dans le test. Trente-sept systèmes connus ont été ainsi soumis au test à l'état neuf, puis après 6 mois et 12 mois d'exposition à l'atmosphère corrosive de la station d'exposition de CAYENNE, située en zone tropicale humide. La méthode a permis de classer les trente-sept systèmes en fonction de leur résistance aux ultrasons en terme de durée, la puissance des ultrasons étant maintenue constante pendant tout le test. Il a été montré que les propriétés mécaniques étaient liées à l'effet de barrière à l'eau des polymères et évoluaient en fonction du type d'exposition. Enfin, il a été montré que le caractère prédictif du test est davantage à relier à l'aspect morphologique des [types de dommage observés sur les] échantillons au cours du test, plutôt qu'à la mesure de la durée de résistance aux ultrasons<br>Numerous testing procedures have been developed in order to qualify adhesion of organic coatings used for protection of metallic surfaces against corrosion. This work deals with the development of a new test based on ultrasonic solicitation of samples of steel substrates coated with paint films which thickness are lying in a range of 20 to 40 um. The various steps of the design of the experimental equipment and the last improvements are described. The aims of the thesis are the characterisation of mechanical behaviour of the protective film under periodic solicitation in wet medium, the monitoring of the reliability of the manufacturer's process and to try to predict the durability of the manufactured products under tropical conditions. The various experiments point out that water takes an important part during the test. The experimental results collected on the various samples make evidence that mechanical properties depend on the water barrier effect and on the exposure time of the organic coating to the tropical conditions. It is finally demonstrated that the durability of the manufactured products can be related to morphological aspects of the damages types undergone by the samples during the test
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Suedile, Fabienne. "Extraction, caractérisation et étude électrochimique de molécules actives issues de la forêt amazonienne pour la protection du zinc contre la corrosion." Thesis, Antilles-Guyane, 2014. http://www.theses.fr/2014AGUY0745/document.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est de s'intéresser à la chimie des substances naturelles (extraction et caractérisation des molécules issues des forêts de Guyane) et d'étudier des extraits ou familles de molécules naturelles ayant des propriétés inhibitrices de la corrosion du zinc. Dans la première partie du document, un screening de plantes a été effectué. Celles dont les extraits ont présenté les propriétés inhibitrices les plus intéressantes - la Mansoa alliaceae et la Bagassa guianensis -ont été sélectionnées parmi les Il plantes étudiées. Dans la seconde partie du document, différentes techniques électrochimiques ont été utilisées- la spectroscopie d'impédance électrochimique (SEI) et la polarisationlinéaire (PL)- afin de calculer les taux d'inhibition et de remonter aux mécanismes réactionnels caractérisant l'inhibition. Ainsi, le rôle des paramètres tels que le mode d'extraction et le milieu corrosif (ASTM et NaCI3%) sur le taux d'inhibition ont été étudiés. Ces travaux ont débouché sur de nombreux résultats expérimentaux nouveaux et notamment un modèle dynamique prenant en compte l'efficacité de l'inhibiteur en fonction de sa concentration dans le milieu<br>The objective of this thesis is to focus on the chemistry of na tura! substances (extraction and characterization of molecules from forests of French Guiana) and to study extracts or families ofnatural molecules with inhibiting properties of zinc corrosion. In the first part of the document, a screening of plants was made. Those whose extracts have shown the most interesting potential inhibitors - the Mansoa alliaceae and Bagassa guianensis - were selected among the Il plants studied. In the second part of the paper, different electrochemical techniques were used - the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and linear polarization (LP) - to calculate the inhibition rate and to understand the reaction mechanisms characterizing the inhibition. Thus, the role of parameters such as the method of extraction and the corrosive medium (ASTM and NaCI3%) on the inhibition rate were studied. This work bas led to many new experimental results including a dynamic mode! taking into account the effectiveness of the inhibitor according to its concentration in the medium
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Escobar, Claros Cesar Adolfo. "Etude de bioactivité, résistance à la corrosion et comportement en fatigue de l'alliage Ti-12Mo-6Zr-2Fe après différents traitements de surface." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALI051.
Full textAbstract:
La demande de nouveaux implants avec une meilleure bioactivité, résistance à la corrosion et des propriétés mécaniques optimisées a augmenté considérablement. Différents traitements de surface sont appliqués sur des alliages de titane pour améliorer leur processus d’ostéo-intégration. Néanmoins, le développement de nouvelles surfaces bioactives pourrait causer une réduction considérable de la résistance à la fatigue et à la corrosion, ce qui peut entraîner des défaillances catastrophiques dans leurs utilisations cliniques. Ainsi, dans ce travail, la performance en biocompatibilité, en fatigue et en corrosion de l’alliage de Ti-12Mo-6Zr-2Fe (TMZF) a été étudié. Cet alliage a été soumis à trois modifications de surface différentes, à savoir le traitement chimique de surface (CST, en anglais, pour Chemical Surface Treatment), les nanotubes (Nt) et les nanopores (NP). Les échantillons ont été immergés dans une solution physiologique appelée SBF (en anglais, pour Simulated Body Fluid) avec des durées d’immersion différentes : 0, 1, 7, et 14 jours. Après 14 jours d’immersion dans SBF, les échantillons qui ont subi un traitement chimique de surface ont montré une formation importante d’hydroxyapatite (HAp), nécessaire pour assurer une bonne osseo-intégration de l’implant. De même, les échantillons avec des nanotubes et nanopores montrent une formation, respectivement, faible et modérée de HAp. Dans les échantillons sans traitement de surface, la formation de HAp n’a pas été observée. Le comportement électrochimique a été étudié par des courbes de polarisation et par spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE, ou EIS en anglais, pour Electrochemical Impedance Spectroscopy). Les échantillons avec NT et NP manifestent une meilleure résistance à la corrosion et un domaine de passivité (Ipass) plus faible, en comparaison avec les échantillons non traités après 14 jours d’immersion dans SBF. Les échantillons qui ont subi un traitement chimique de surface (CST) ont démontré une résistance à la corrosion faible par rapport aux autres surfaces étudiées. Par ailleurs, dans le contexte des investigations électrochimiques, les résultats de SIE d’échantillons NT et NP ont montré un comportement caractéristique qui ne pouvait pas être modélisé par les circuits équivalents traditionnels. Ainsi, un modèle de ligne de transmission de deux canaux a été proposé pour analyser ces résultats d’impédance, permettant un ajustement réussi des données de SIE. Finalement, une réduction de la résistance à la fatigue a été observée dans les échantillons traités avec NP et CST, via une fragilisation par l'hydrogène, en raison du captage d’hydrogène pendant les traitements de surface<br>Demand for new implants with improved bioactivity, corrosion resistance, and optimal mechanical properties has been increasing considerably. In this sense, different surface treatments are applied in titanium alloys to improve their osteointegration process. Nevertheless, the developments of new bioactive surfaces could cause a considerable reduction in fatigue and corrosion strength leading to catastrophic failures in clinical use. For these reasons, this work studied the biocompatibility, corrosion and fatigue performance of Ti-12Mo-6Zr-2Fe alloy treated with three different surface modifications, namely, chemical surface treatment (CST), nanotubes (Nt) and nanopores (NP). Samples were immersed in simulated body fluid (SBF) solution during different periods, 0, 1, 7, and 14 days. After 14 days immersed in SBF, samples with CST showed high hydroxyapatite (HAp) formation; Likewise, samples with Nt and NP exhibited lower and moderated HAP formation, respectively. In samples without surface treatment was not observed HAp formation. The electrochemical behavior was studied through polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Samples with Nt and NP displayed higher corrosion resistance and lower passivation current (Ipass) compared with untreated samples, after 14 days of immersion in SBF; samples with CST showed the worst corrosion performance for all the surface conditions studied. Furthermore, within the framework of electrochemical investigations, EIS results of Nt and NP samples showed a characteristic behavior that could not be modeled by traditional equivalent circuits. Thus, it was proposed a two-channel transmission line model for analyzing this impedance results, leading to a successful fitting of the EIS data. Finally, was observed a reduction of the fatigue resistance in the samples treated with NP and CST, associated with hydrogen embrittlement processes, due to the pick-up of hydrogen during the respective surface treatments