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Dissertations / Theses on the topic 'Couplage C'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 4 February 2022

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1

Nehlig, Emilie. "Développement de nano-catalyseurs pour des réactions de couplage C-C." Thesis, Paris 13, 2014. http://www.theses.fr/2014PA132028.

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Abstract:

Ces dernières années, l’intérêt porté à l'obtention de nouveaux systèmes catalytiques a connu un essor fulgurant. Ceci est lié, en particulier, aux applications industrielles variées qui s'étendent de la chimie fine à la chimie pharmaceutique. De nombreux catalyseurs ont ainsi été développés pour un nombre toujours croissant de réactions organiques. Néanmoins, la plupart des catalyseurs homogènes sont difficiles à adapter aux procédés industriels du fait de problèmes de séparation et de régénération. De plus, même efficaces, la plupart des catalyseurs contiennent des métaux nobles, coûteux et

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2

Berthelot, Mathieu. "Extension PI de porphyrinespar couplage oxydant C-N intramoléculaire." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2019. https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/bdbabe4e-fa90-4cfa-8143-b07e530e3f78.

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Abstract:

L’extension π de porphyrines a été réalisée par couplage oxydant C-N intramoléculaire entre un fragment pyridinyle périphérique et le cœur porphyrinique. Les précurseurs à fusionner ont été synthétisés au départ de la 5,15-bis(p-tolyl)porphyrine et de la 5,15-bis(p-tolyl)-10-phénylporphyrine. Celles-ci ont été fonctionnalisées par réactions de substitution nucléophile aromatique en position(s) meso ou de couplage croisé au palladium(0) en position β-pyrrolique permettant d’introduire la 2-mercaptopyridine et la 8-hydroxyquinoline. Le couplage de la 2-picoline sur la 5,15-bis(p-tolyl)-10-phényl

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3

Qian, Xin. "Cobalt-Catalyzed C-C and C-N Coupling reactions." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00943479.

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Abstract:

Ce travail de these a permis le déveloippement de nouvelles reactions de couplage catalysées par des sels de cobalt(II) Le premier chapitre décrit l'allylation cobalta catalysée d'halogénures d'alkyles. La méthode est facile à mettre en œuvre, efficace avec une grande variété d'halogénures d'alkyes et des acétates ou carbonates d'allyle substitués. Les rendements vont de bons à excellents et la tolérance fonctionnelle élevée. Dans le cas d'acétates d'allyle substitués le produit linéaire est obtenu majoritairement ou exclusivement. Quelques expériences ont permis de mettre en lumière la format

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4

Loxq, Pauline. "Ligands carbènes N-hétérocycliques fonctionnalisés chiraux pour les réactions de couplage C-C asymétriques." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2567/.

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Abstract:

L'accès à de nouvelles molécules bioactives nécessite des méthodologies de synthèse permettant l'obtention privilégiée d'un seul énantiomère. La catalyse asymétrique en général et la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique en particulier s'inscrivent dans cette démarche. Notre projet s'axe dans cette thématique, dans l'optique de développer de nouveaux catalyseurs chiraux pour la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique. Deux familles de complexes de palladium à ligands ferrocéniques chiraux bifonctionnels NHC/phosphine et NHC/amine ont été développés. La première famille de complexes a été synth

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5

Hachem, Mahmoud. "Hétéroarylation et arylation des éthers d'énol par couplages directs catalytiques impliquant des liaisons C-CO² H et C-H." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR128.

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Abstract:

A ce jour, l’un des défis dans le développement des couplages directs catalytiques de type [C-H / C-CO2H] et [C-H / C-H] est de fonctionnaliser des briques moléculaires à haute valeur ajoutée synthétique possédant un haut potentiel d’aménagement dans le but d’accroître la diversité structurelle et fonctionnelle. Les éthers d’énols font partis de cette classe de motif structuraux ; cependant un déficit de méthodes de fonctionnalisation économiques en termes d’étapes, faciles à mettre en oeuvre et permettant de contrôler la régiosélectivité (α/β) et la stéréochimie (E/Z) de ces derniers est clai

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6

Zhou, Edouard. "Nouveaux systèmes catalytiques appliqués aux formations de liaisons C—C par couplage croisé catalysé par des sels de fer : applications, mécanismes." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEC008.

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7

Guilbaud, Johan. "Synthèses d'(arylsulfanyl)pyridines halogénées et leurs dérivés par couplages C-S et C-X catalysés par des complexes du palladium." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCK047/document.

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Abstract:

L’activation C–H d’aryle dirigée par des groupements directeurs 2-sulfonylpyridine et 2-sulfanylpyridine vers la formation de liaisons C–X (X = F, Cl, Br, I) a été étudiée. Pour cette étude, il a été nécessaire au préalable de développer des méthodes de synthèse de thioéthers (2-(arylsulfanyl)pyridines) et de sulfones (2 (arylsulfonyl)pyridines) simples et variées. La synthèse des thioéthers s’est effectuée à l’aide d’un couplage C–S catalysé au palladium entre des thioaryles et des hétérocycles halogénés. Ce couplage a pour avantage d’utiliser un ligand commercial et peu onéreux : la bis(diph

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8

Platon, Mélanie. "Propriétés et performances de phosphines ferrocéniques dans le couplage C-O, C-S et C-N : nouvelles méthodologies de synthèse au palladium." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00818998.

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Abstract:

Les ligands multidentes montrent généralement de très bonnes activités dans la catalyse organométallique au palladium à faibles charges. Parmi ces ligands, l'utilisation des ligands polyphosphines ferrocéniques mènent à des résultats intéressants. Des systèmes catalytiques palladium/triphosphine ferrocénique robustes ont permis d'obtenir d'une part des diarylamines et d'autre part des éthers d'aryle et d'hétéroaryle avec de faibles charges catalytiques. Des calculs théoriques de DFT sur le cycle catalytique lors de la formation d'éthers d'aryle et d'hétéroaryle ont été réalisés. La présence d'

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9

Cassirame, Bénédicte. "Couplages C-C utilisant des triarylbismuthines catalysés par le PEPPSI." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST1116.

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Abstract:

Les réactions de couplage métallocatalysées mises en avant par l'attribution du Prix Nobel de Chimie 2010 permettent la création de liaison C-C impossible par les réactions de type SN1 ou SN2. Or, les composés auxquels elles donnent accès sont très utilisés dans le domaine pharmaceutique, agrochimique ou encore dans celui de la chimie supramoléculaire. Si les réactions sont efficaces, les agents de couplages sont souvent peu accessibles et/ou peu éco(nomique/logique)-compatibles. Les triarylbismuthines lèvent en partie ces limitations, car tous les atomes de ces organométalliques participent a

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10

Begouin, Jeanne-Marie. "Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt." Thesis, Paris Est, 2009. http://www.theses.fr/2009PEST0033.

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Abstract:

Les réactions de couplage croisé catalysées par des métaux de transition permettant la formation de liaisons C-C et C-hétéroatome sont à la base de la synthèse d’intermédiaires clefs pour la chimie pharmaceutique, la chimie supramoléculaire et la chimie des matériaux. Cependant, certains catalyseurs métalliques utilisés sont reconnus comme étant assez coûteux ou toxiques. Le développement de catalyseurs alternatifs peu coûteux et écologiques, tels que les catalyseurs à base de cobalt qui ont déjà montré leur efficacité pour la formation de liaisons C-C, fait donc l’objet d’études. Nous avons d

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Revault, Cyril. "Nouveaux catalyseurs pour le couplage C-C : application à la polymérisation des oléfines et à la réaction de Kharasch." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S111.

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Abstract:

Les travaux décrits dans ce mémoire s’orientent autour du couplage carbone-carbone, l’une des applications est la synthèse de nouveaux catalyseurs pour la polymérisation des oléfines. La seconde est l’étude de l’influence des supports pour la réaction de Kharasch. Suivant le premier axe de recherche, trois études se dégagent : l’étude d’une banque de ligands oximes déprotonés, celle d’une banque de ligands à motif ferrocène et une nouvelle méthodologie pour le criblage en polymérisation du 1-hexène. Ces travaux ont conduit à la découverte d’un système actif en polymérisation de l’éthylène. La

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Rouzier, Florian. "Synthèse de nouveaux analogues C-glycosidiques d'alpha-galactosylcéramides : couplage des glycolipides à des anticorps spécifiques." Thesis, Le Mans, 2018. http://www.theses.fr/2018LEMA1027.

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Abstract:

Le sujet de thèse concerne l’immunothérapie induite par des glycolipides synthétiques dont le chef de file est le KRN7000. Ce composé montre une activité à stimuler le système immunitaire renforçant l’action antitumorale. Cependant, comme la plupart des principes actifs, le KRN 7000 n’est pas spécifique des cellules tumorales. Pour pallier ce manque de spécificité, nous avons envisagé de coupler des glycolipides à un agent ciblant des cellules tumorales selon deux approches. La première a consisté à lier de manière covalente l’agent ciblant au glycolipide via un espaceur, ce qui a permis d’éva

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Pican, Stéphanie. "Etude de la réaction de couplage C-P pallado-catalysée : versions racémique et énantiosélective." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2037.

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Abstract:

Ce travail concerne la mise au point d'une méthode de préparation de monophosphines tertiaires par catalyse asymétrique. La réaction étudiée est la réaction de couplage Carbone-Phosphore pallado-catalysée entre une phosphine-borane secondaire et un halogénure d'aryle. L'étude a été effectuée en version racémique puis en version énantiosélective. En version racémique, nous avons développé des conditions réactionnelles permettant le couplage d'alkylarylphosphine-boranes avec des iodures d'aryle. Puis, nous avons étendu la gamme des dérivés arylés aux triflates et aux bromures d'aryle, composés m

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Dupont, Laurent. "Etude expérimentale de la transition de phase smectique A-smectique C* ferroélectrique par couplage électronique." Bordeaux 1, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR10627.

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Abstract:

Un montage experimental original a ete mis en uvre pour mesurer a la fois l'angle d'inclinaison et la polarisation p induites par un champ electrique dans un compose ferroelectrique. Ceci donne acces a 5 coefficients du developpement de landau pres de la transition ainsi qu'a la reponse en frequence de l'effet electroclinique. On a pu montrer que, sous reserve d'effectuer les experiences dans le regime lineaire, la theorie de type champ moyen rendait compte des observations et que d'autre part, la frequence de coupure des composes etudies etait inferieure au mhz

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Liu, Yujia. "Formation de liaisons C-C, C-S, C-N et C-P réalisée par catalyse au cuivre, au manganèse ou en absence de métal de transition." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0016.

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Abstract:

Cette thèse se situe dans le cadre général de la recherche de nouvelles méthodes de synthèse, peu coûteuses et éco-compatibles, permettant d’accéder à des molécules intéressantes dans le domaine pharmaceutique, agrochimique ou dans celui des matériaux. Plus particulièrement, l’objectif consiste à créer des liaisons C-C et C-hétéroatome (S, N, P) par la catalyse au cuivre, au manganèse ou à l’aide de méthodes ne faisant pas appel à des métaux de transition.Dans une première partie, une réaction de Sonogashira réalisée par catalyse au cuivre sous des conditions biphasiques (eau / substrats organ

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Kiprop, Ambrose Kipchumba. "Synthèse et caractérisation des acides fulviques dans des systèmes C-H-O, C-H-O-N et C-H-O-N-S : Etude spectroscopique UV-visible des complexes uranyle (VI)-fulvate en fonction du pH, à 25 degrés C et 1 bar." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10094/document.

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Abstract:

Des acides fulviques contenant éléments (1) C,H,O, (2) C,H,O,N et (3) C,H,O,N,S chimiques ont été synthétisés à partir de réactions dans quatre mélanges de composés chimiques purs : (1) C6H4(OH)2 + NaOH, (2) C6H4(OH)2 + CH3COOH +NaOH, (3) C6H4(OH)2 + NH2CH2COOH + NaOH et (4) C6H4(OH) 2 + NH2CH(CH2SH)COOH + NaOH, à pH = 10,0, à l’abri de la lumière et dans des conditions expérimentales proches de celles de la nature (température ambiante, f et f O2 ( g ) CO2 ( g ) atmosphériques). Des analyses qualitatives et semi-quantitatives des acides fulviques de synthèse (AFS) à l’aide d’une combinaison d

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D'accriscio, Florian. "Complexes de nickel caméléons : exploration de tous ses degrès d'oxydation pour la formation de liaisons C-C et C-CF3." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30216.

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Abstract:

Ce projet de recherche porte sur l’étude de complexes de nickel à différents degrés d’oxydation (de 0 à +IV) dans le but de promouvoir la formation de liaisons C–C et C–CF3. Dans une première partie, l’étude porte sur l’utilisation de complexes de nickel à basse valence en tant que catalyseurs pour les réactions de couplage croisé de Negishi et de Suzuki-Miyaura. Si la formation de liaisons C–C est une réaction parfaitement maîtrisée au palladium, l’emploi de complexes de nickel comme catalyseurs est plus difficile à appréhender d’un point de vue mécanistique. Dans ce travail, l’utilisation d’

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Oertel, Anna Magdalena. "Synthèse et réactivité de complexes du nickel(II) comportant des ligands carbène N-hétérocyclique : des réactions de couplage C-C croisé à l'activation de liaisons C-H." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/OERTEL_Anna_Magdalena_2010.pdf.

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Abstract:

Cette thèse s’inscrit dans le carde de la recherche sur la chimie des complexes du nickel(II) comportant des ligands carbène N-hétérocylique (NHC). Une série de complexes demi-sandwich du nickel(II), [Ni(R-NHC-n-Bu)XCp†] (Cp† = Cp, Cp*, X = Cl, I) comportant une chaîne n-butyl sur le cycle d’imidazole a été synthétisée à partir d’un halogénure d’imidazolium et du complexe [Ni(acac)Cp*] ou du nickelocène afin de servir de modèle pour une future version hétérogénéisée de ces composés. Tous les complexes ont été entièrement caractérisés par les techniques de spectroscopie standard [Spectroscopie

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Dekhici, Mébrouka. "Activation aérobie et biomimétique de liaisons C-H des phénols catalysée par les complexes cuivre-amines." Caen, 2014. http://www.theses.fr/2014CAEN2041.

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Abstract:

Nous avons étudié les oxydations aérobies catalytiques de phénols par les complexes cuivre-amines. Le nouveau catalyseur PEI-cuivre s’est révélé être plus actif que les catalyseurs amine-cuivre précédemment décrits mais moins efficace que le complexe CuCl(OH) TMEDA. Pour la première fois nous avons trouvé une oxydation catalytique fournissant la cétone de Pummerer. L’oxydation catalytique du pyrogallol en Purpurogalline (benzotropolone) est aussi possible sans utiliser d’enzyme. Nous avons oxydé les 2-naphtols en binaphtols. La réaction a été étendue à la synthèse de la bisdihydroxycoumarine c

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Gicquel, Aurélien. "Impact des changements globaux sur le fonctionnement des tourbières‎ : couplage C-N-S et interactions biotiques." Phd thesis, Université Rennes 1, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00734604.

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Abstract:

Dans un contexte de changements globaux, la fonction de "puits" de carbone (C) des tourbières est susceptible de basculer vers une fonction "source", en libérant dans l'atmosphère de grandes quantités de C initialement stockées dans la tourbe. Cette thèse vise à caractériser et quantifier, à différents niveaux d'organisation, i) l'impact d'un réchauffement climatique sur le fonctionnement biogéochimique (C-N-S) d'une tourbière à Sphaignes et ii) l'impact de la restauration d'une tourbière abandonnée après exploitation sur les interactions entre les plantes recolonisatrices (Eriophorum angustif

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Gicquel, Aurélien. "Impact des changements globaux sur le fonctionnement des tourbières : couplage C-N-S et interactions biotiques." Rennes 1, 2012. https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/fc809707-f62e-4b7b-aaa0-3ce961750dde.

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Abstract:

Dans un contexte de changements globaux, la fonction de "puits" de carbone (C) des tourbières est susceptible de basculer vers une fonction "source", en libérant dans l'atmosphère de grandes quantités de C initialement stockées dans la tourbe. Cette thèse vise à caractériser et quantifier, à différents niveaux d'organisation, i) l'impact d'un réchauffement climatique sur le fonctionnement biogéochimique (C-N-S) d'une tourbière à Sphaignes et ii) l'impact de la restauration d'une tourbière abandonnée après exploitation sur les interactions entre les plantes recolonisatrices (Eriophorum angustif

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Millet, Anthony. "Alpha-, beta-, gamma-fonctionnalisation sélective de N-Boc-amines : extension du couplage migratoire palladocatalysé." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10269.

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Abstract:

Depuis de nombreuses années, des notions telles que « l'économie d'atome » ou encore la nécessité de développer des méthodes de valorisation rapide des hydrocarbures, ont pris une place importante en chimie organique. Dans ce contexte, la fonctionnalisation de liaisons carbonehydrogène (C–H) s'avère être un outil puissant de la chimie moderne, thématique fort présente au sein du laboratoire depuis de nombreuses années. En 2010, le développement de la réaction de β- arylation d'esters a initié au sein du laboratoire de nouvelles perspectives. L'extension de cette réaction fait l'objet des trava

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Dwadnia, Nejib. "Ligands ferrocéniqes hybrides (P, N) : synthèse, coordination aux métaux et applications en catalyse de couplage d'arylation." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK050/document.

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Abstract:

La thématique de recherche développée au cours de cette thèse concerne l’élaboration de nouveaux ligands mixtes ferrocéniques hybrides-(P,N) à conformation contrôlée, robustes et stables à l’air. Ces ligands tétradentes hybrides comportent deux types de fonctions coordinnantes aux propriétés stériques et électroniques distinctes. Leur chimie de coordination avec des métaux tels que l’or ou le palladium a été étudiée et certains complexes d’Au(I) isolés ont été utilisés en catalyse de couplage d’arylation des iodures d’aryles. La première partie de cette thèse porte sur une étude bibliographiqu

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Novoa, Alexandre. "Synthèse et fonctionnalisation d'exo-glycals : application à la préparation d'anti-tumoraux." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10006/document.

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Abstract:

Ce travail est une contribution à la synthèse et à la fonctionnalisation d'exo-glycals en vue d'accéder à des composés à activité anti-tumorale potentielle. Les objectifs de ce travail ont été doubles. Dans un premier temps, la transformation d'exo-glycals d'accès aisé en exoglycals plus fonctionnalisés par réaction de couplage pallado-catalysé a été réalisée ouvrant ainsi une nouvelle voie d'accès à des exo-glycals disubstitués. L'hydrogénation des composés issus de ces réactions de couplage a permis l'obtention de nouveaux types de C-glycosides. Dans un second temps, le développement de nouv

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Malik, Gaëlle. "Vers la synthèse totale d’ellagitannins C-arylglucosidiques : une approche biomimétique visant la vescaline." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13928/document.

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Abstract:

La vescaline est une substance polyphénolique appartenant à la famille des ellagitannins C-arylglucosidiques qui inhibe in vitro la topoisomérase 2, une enzyme ciblée par les chimiothérapies utilisées contre le cancer. Jusqu’à présent, seuls des ellagitannins porteurs d’unités HHBP ont été obtenus par synthèse totale. La synthèse d’ellagitannins C-arylglucosidiques comme la vescaline, présentant un motif unique de type NHTP relié par une liaison C-arylglucosidique à une unité glucose sous forme ouverte, constitue le challenge de cette thèse. Le premier objectif a été de développer une méthodol

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Charvieux, Aubin. "Autotransfert d’hydrogène catalysé par du nickel hétérogène pour la formation de liaisons C-C et C-N." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1139.

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Abstract:

La méthodologie d’autotransfert d’hydrogène permet d’alkyler une large gamme de nucléophiles en utilisant des alcools comme agents alkylants. De manière avantageuse, le seul sous-produit de ces réactions à haute économie d’atome est l’eau. Dans ce contexte, un catalyseur de nickel sur silice-alumine (65 m% Ni/SiO2-Al2O3) a été utilisé pour former des liaisons C-C, notamment par α-alkylation de cétones avec des alcools, dont le méthanol. La caractérisation complète de ce catalyseur a été effectuée, y compris après utilisation. Ni/SiO2-Al2O3 s’est révélé recyclable sur 5 essais pour l’α-alkylati

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Hostier, Thomas. "Activation de liaisons C-O catalysée par le nickel et sulfénylation de liaisons C-H." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066587/document.

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Abstract:

La mise au point de nouvelles méthodes de synthèse flexibles, robustes et polyvalentes pour la formation régiosélective de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome représente un défi perpétuel en chimie organique. Dans le cadre de nos travaux, nous avons développé des protocoles efficaces et faciles à mettre en œuvre portant sur l’activation de liaisons C-O catalysée par le nickel et la sulfénylation de liaisons C-H sans métal. Nous avons démontré que l’utilisation d’un système catalytique simple à base d’acétate de nickel(II) et d’oxyde de triphénylphosphine dans des conditions douces

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Veillard, Romain. "Les alcynylphosphines et leurs dérivés : nouvelles voie de synthèse par couplage C-P oxydant application en "click-chemistry"." Caen, 2014. http://www.theses.fr/2014CAEN2047.

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Abstract:

Cette thèse a été consacrée à la synthèse et à la modification fonctionnelle de dérivés phosphorés acétyléniques. Une nouvelle méthode de synthèse basée sur la réaction de couplage en milieu oxydant entre des acétylures de cuivre diversement fonctionnalisés et des oxydes de phosphine secondaires (dialkyle, diaryle, alkylaryle, allylalkyle et allylaryle) d’une part et des phosphines borane secondaires dialkylées d’autre part a été développée. Dans les deux cas, les dérivés phosphorés acétyléniques correspondants ont été obtenus avec des rendements satisfaisants à bons. Cette stratégie de synthè

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Reina, Tapia Antonio. "Metal nanoparticles stabilized by alkaloids in glycerol : from design to catalytic applications." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30160.

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Abstract:

Les nanoparticules métalliques (MNPs) ont un grand succès dans les dernières décennies dû à la variété d'applications dans différents domaines (microélectronique, matériaux, catalyse). Mis à part les solvants organiques, les liquides ioniques, l'eau, le CO2 supercritique et les polyols, en particulier le glycérol, ont démontré leur capacité à stabiliser et immobiliser les nanoparticules métalliques. Ces milieux évitent l'agglomération des MNPs et facilitent leur recyclage. Des nanoparticules de Pd(0) et Ni(0) dans le glycérol, sphériques, petites en taille et bien dispersées, ont été synthétis

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Bouhours, Brice. "Récepteurs GABAA présynaptiques et couplage somato-axonique dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet de rat immature." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066620.

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Abstract:

La présence de récepteurs GABAA présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire (ICM) du cervelet de rat a été révélée la première fois en 1978 par Palay et Chan-Palay par l'utilisation de la microscopie électronique. En 1999, les courants dus à l'activation de ces récepteurs ont été décrits dans notre laboratoire : le GABA libéré suite à un courant d'action, active de façon autocrine les récepteurs présynaptiques. Cela induit un courant d'ions chlorures enregistré de façon rétrograde au niveau du soma. Au cours de ce travail de thèse, nous avons montré que ces récepteurs peuven

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Njel, Christian. "Suivi de la formation d’un film de type polyphosphazène sur InP dans l’ammoniac liquide (- 55°C) : Couplage électrochimie / XPS." Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2015. http://www.theses.fr/2015VERS006V/document.

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Abstract:

Le phosphure d’indium (InP) est un semiconducteur III-V aux propriétés adaptées aux applications optoélectroniques. Toutefois, son oxydation spontanée à l’air engendre une dégradation de ses propriétés électriques. La passivation de sa surface devient donc une étape clé pour son intégration dans des dispositifs optoélectroniques attractifs. Dans le cadre de ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés à l’étude de la passivation de surface de InP par nitruration. Nous avons réalisé de manière reproductible la formation d’un film de type polyphosphazène ( H2N-P=NH )n sur InP par voie électr

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Martin, Thibaut. "Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d." Phd thesis, INSA de Rouen, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577166.

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Abstract:

Face à l'apparition alarmante et continue de résistance massive des bactéries à l'arsenal actuel d'antibiotiques, la recherche de nouveaux agents antibactériens est actuellement un enjeu sociétal de tout premier ordre. Bien que connus depuis plus de 50 ans, les thiopeptides antibiotiques suscitent actuellement un très fort regain d'intérêt de la communauté scientifique internationale en raison de leurs propriétés antibactériennes remarquables, notamment contre les staphylococcus areus résistants à la méthiciline et les enterococci résistants à la vancomycine, impliquées dans de nombreuses infe

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AUDINOT, VALERIE. "Recepteurs de l'angiotensine ii et de la dopamine : mecanismes multiples de transduction et interactions entre chaines de couplage dans les cellules lactotropes." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA115016.

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Richieu, Antoine. "Synthèse totale de la vescaline, substance naturelle bioactive de la famille des ellagitannins C-arylglucosidiques." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0937/document.

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Abstract:

Les ellagitannins C-arylglucosidiques sont des composés polyphénoliques issus du métabolisme spécialisé de nombreuses plantes, en particulier celles appartenant à la famille des Fagacées comme le chêne et le châtaignier. La vescaline qui appartient à cette famille de composés exhibe d’intéressantes propriétés biologiques, notamment antivirales et antitumorales. Plus précisément elle inhibe la topoisomérase 2α, une enzyme ciblée par les chimiothérapies utilisées contre le cancer, et possède également une activité contre les filaments d’actine du cytosquelette. La structure particulièrement uniq

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Dang, Bao Trung. "Nanoparticules (Bi)métalliques dans le glycérol : synthèse, caractérisation et applications en catalyse." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30059.

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Abstract:

Les nanoparticules métalliques (MNPs) appliquées en catalyse représentent un domaine attractif en raison de leurs propriétés physiques et chimiques intéressantes. D'autre part, l'ajout d'un autre métal au métal hôte (ici nanoparticules bimétalliques, BMNPs) peut modifier les propriétés électroniques (transfert de charge, hybridation d'orbitales, etc.) et/ou géométriques (alliage, coeurcoquille, hétérodimères, etc.), ce qui peut conduire à améliorer le comportement catalytique, voire envisager une nouvelle réactivité. Le glycérol, quant à lui, possède une structure supramoléculaire complexe qui

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Chartier, Frédéric. "Etude et caractérisation du couplage ablation laser-plasma H. F. (I. C. P. ) : application à l'analyse par spectrométrie d'émission atomique." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10102.

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Abstract:

L'analyse directe d'elements dans les solides, evitant la mise en solution, est une necessite en spectrometrie d'emission atomique (aes). L'ablation laser permet la production de particules qui peuvent etre atomisees, excitees et ionisees dans une source secondaire telle qu'un plasma induit par haute frequence (i. C. P. ). Le couplage ablation laser/i. C. P. Constitue le theme de notre etude. L'importance des caracteristiques du laser telles que le mode de fonctionnement, la duree de l'impulsion, la forme du faisceau et la longueur d'onde est mise en evidence. Les performances de l'ensemble po

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Julienne, Delphine. "Etude de la réaction de couplage C-P pallado-catalysée : Accès à des alcénylphosphines P-stéréogéniques énantioenrichies par catalyse asymétrique." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2059.

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Abstract:

Une méthode de préparation d’alcénylphosphines P-stéréogéniques énantioenrichies par catalyse asymétrique a été développée. Elle fait intervenir une réaction de couplage C-P pallado-catalysée entre une phosphine-borane secondaire et un alcényltriflate. L’étude a été effectuée en version racémique puis en version énantiosélective. En version racémique, une méthode efficace et générale a été mise au point pour le couplage d’alcényltriflates. Des diaryl-, alkylaryl- et dialkylalcénylphosphines chirales ou non ont été aisément synthétisées dans des conditions douces, en présence d’une base faible

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Sanhes, D. "Nouveaux ligands dihydroanthracène vers la formation de nanoparticules et de complexes de palladium. Etudes de leur comportement catalytique dans différents milieux." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00394750.

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Abstract:

Depuis ces vingt dernières années, les nanotechnologies représentent une aire de recherche en plein développement. En particulier, les nanoparticules métalliques ont suscité un intérêt croissant en catalyse de part leurs propriétés intermédiaires entre les catalyseurs homogènes et hétérogènes classiques. Ainsi, leur réactivité de surface peut entrainer de nouvelles sélectivités lors des synthèses de molécules d'intérêt médical, pharmaceutique ou agrochimique. Au cours de cette thèse, une nouvelle famille de ligands chiraux polyfonctionnels dérivés du 9,10-dihydroanthracène, pour la stabilisati

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Fourquez, Jean-Marie. "Contribution à la synthèse de la streptonigrine : élaboration du cycle quinoléinique. Accès à des modèles de streptonigrine par association des réactions de métallation et de couplage." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUE5047.

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Abstract:

Ce travail décrit la synthèse de systèmes tricycliques et tétracycliques, modèles de streptonigrine. La stratégie de synthèse employée associe les réactions de métallation et de couplage croisé hétéroaromatique catalysé par le palladium. Nous décrivons une méthode d'accès aux 2-(1H)quinolones par une séquence de trois réactions: orthoiodation par métallation des méthoxypivaloylaminobenzènes couplage de Heck sur le dérivé iodé et cyclisation en milieu acide des cinnamates en 2-(1H)quinolones. Une étude de la régiosélectivité de la métallation de polyméthoxypivaloylaminobenzènes a été effectuée.

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Dorval, Céline. "Activation d'électrophiles peu communs pour des couplages catalysés au cobalt : réactions et mécanisme." Thesis, Institut polytechnique de Paris, 2020. http://www.theses.fr/2020IPPAX089.

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Abstract:

Ces projets de recherche ont permis d’aboutir au développement de nouvelles réactions de couplage catalysées par un métal relativement abondant, le cobalt, en employant des partenaires électrophiles plus disponibles naturellement ou facilement synthétisables à partir de composés issus de la biomasse. Le premier chapitre est consacré à la mise en place de couplages de type Negishi par activation de dérivés amides pour former divers types de cétones dissymétriques à l’aide de protocoles simples et robustes. Le second chapitre dévoile les premiers exemples d’activation catalytique de la liaison C

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Galas, Ludovic. "Contribution à l'étude du couplage stimulus-sécrétion dans les cellules mélanotropes de l'hypophyse : mécanismes d'action de la TRH et du NPY." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES024.

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Abstract:

Dans les cellules mélanotropes, la réponse calcique induite par la TRH résulte de l'influx du Ca2+ via 3 types de canaux Ca2+ (sensibles au Ni2+, L et N) et de la mobilisation du Ca2+ à partir des stocks IP3-dépendants. Le Ca2+ extracellulaire via les canaux de type L et le Ca2+ intracellulaire contribuent avec les PKC et PTK à la libération d'α-MSH induite par la TRH. Le NPY supprime l'effet sécrétoire de la TRH via un récepteur Y1 couplé à une protéine G sensible à la PTX et diminue la libération spontanée d'α-MSH via un récepteur Y5 couplé négativement à l'adénylyl cyclase et aux canaux Ca2

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Halley, Frank. "Recherche des radicaux dans les réactions de O et C-phénylation par les composés pentavalents du bismuth." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112331.

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Abstract:

L'objet de cette thèse est l'étude du mécanisme des réactions d’O- et C-phénylation de différents substrats par les réactifs pentavalents du bismuth. La première partie est consacrée à la détection du radical phényle au moyen de la spectroscopie RPE et du piégeage de radicaux dans les réactions de phénylation par les réactifs du bismuth, du plomb, de l'iode, du soufre et de l'antimoine. Dans la seconde partie, une étude cinétique de certaines réactions de Q- et f-phénylation, suivies par HPLC et/ou spectroscopie UV-visible est décrite. Quelques conclusions générales sur le mécanisme de f-phény

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Goutierre, Anne-Sophie. "Fonctionnalisation C(sp3)-H intermoléculaire par catalyse au palladium : étude de couplages migratoires." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10220.

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Abstract:

La fonctionnalisation directe des liaisons C-H représente une avancée considérable dans la recherche, car elle constitue une alternative économe en atomes et en étapes aux méthodes de synthèse traditionnelles. L'utilisation des métaux de transition permet de pallier les difficultés liées notamment à une faible réactivité des liaisons C-H et à l'abondance naturelle de celles-ci dans les molécules organiques. L'arylation palladocatalysée en position β d'un ester, développée dans notre groupe au cours des dernières années, s'appuie sur la faiblesse de la liaison C-H en α du carbonyle pour générer

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Pannemaecker, Alix de. "Etude du phénomène d'arrêt de propagation des fissures au travers d'un couplage multi-échelles fretting, fretting fatigue et essai fatigue C(T)." Thesis, Ecully, Ecole centrale de Lyon, 2015. http://www.theses.fr/2015ECDL0010/document.

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Abstract:

De nombreuses structures aéronautiques telles que les contacts aube/disque, rivet/tôle, assemblages frettés ou boulonnés subissent des endommagements de fretting fatigue dus à des sollicitations vibratoires. Ces sollicitations, qui combinent des chargements de contact de fretting (micro déplacements alternés) et de fatigue, peuvent induire des phénomènes de fissuration. L’objectif de cette thèse est d’identifier les mécanismes de propagation et d’arrêt de fissuration pour différentes configurations, impliquant des chargements de fretting et de fatigue. Différents aspects seront étudiés : - Les

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Saleh, Samer. "Méthodologie de synthèse pallado-catalysée en milieu non-usuel : alcynylation d'hétéroaromatiques et méthoxylation des alcynes." Thesis, Dijon, 2010. http://www.theses.fr/2010DIJOS078.

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Abstract:

Ce travail décrit une méthodologie de synthèse pallado-catalysée en milieu liquide ionique [BMIM][BF4] en utilisant des ligands phosphines et polyphosphines pour les réactions d’alcynylation d’arènes et méthoxylation des alcynes. La première partie de ce mémoire est consacrée à une synthèse et une discussion sur l’aspect « chimie durable » des liquides ioniques en particuliers les sels d’imidazoliums, leur synthèse, et leurs propriétés physico-chimiques. La deuxième partie, concerne un rappel bibliographique sur les réactions de couplage carbone-carbone catalysées par les métaux de transition

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Faugeroux, Vanessa. "Vers de nouveaux inhibiteurs glycosyltransférases : synthèse asymétrique de C-alkyliminosucres et d'analogues de l'éthambutol." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30009.

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Fontaine, Sébastien. "Rôle des composés énergétiques sur la minéralisation des matières organiques du sol : Conceptualisation, modélisation expérimentales et conséquences." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0052.

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Besançon, Richard. "Contribution à l'étude de réseaux d'antennes imprimées à pointage électronique. Conception et réalisation de maquettes en bande C et Ka." Limoges, 1997. http://www.theses.fr/1997LIMO0017.

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Abstract:

Ce memoire est consacre a l'etude de faisabilite du pointage, en bande c, d'un reseau d'antennes imprimees commande electroniquement, ainsi qu'a celle de l'association dans la bande millimetrique de ce type d'aerien avec un circuit actif en technologie des m. M. I. C. S sur asga. Ces travaux sont menes en collaboration avec thomson-csf communications. Afin d'ameliorer la discretion des systemes radioaltimetriques dans la bande c, il est propose un reseau d'antennes couvrant en rayonnement une zone identique a celle des aeriens elementaires retenus jusqu'alors, en exploitant le principe de la c

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Vanquelef, Enguerran. "Synthèse et étude biologique de dérivés benzo[c]phénanthridiniques à visée antitumorale : Essais de couplage à de nouveaux marqueurs fluorescents semi-conducteurs nanocristallins." Angers, 2005. http://www.theses.fr/2005ANGE0506.

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Abstract:

Les benzo[c]phénanthridines (BZPs) sont des alcaloïdes poly-aromatiques possédants une activité antitumorale sur les lignées leucémiques murines L1210 et P388. La synthèse de la fagaronine (molécule naturelle) a été entreprise et une pharmacomodulation a été effectuée sur le squelette carboné pour aboutir à des dérivés dont l'éthoxidine. Une étude biologique approfondie a été réalisée sur l'éthoxidine. Différents métabolites ont été isolés, et nous avons noté la présence de la 12-éthoxyfagaronine possédant une structure hybride de l'éthoxidine et de la fagaronine. La synthèse de ces différents

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Genès, Constance. "Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles benzo[C]phénanthrolines à potentialité antitumorale, analogues de la fagaronine et de la nitidine." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05P643.

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Abstract:

La fagaronine et la nitidine sont deux alcaloïdes de série benzo[c]phénanthridinium responsables de l'activité des extraits de diverses Rutaceae africaines du genre Fagara. Cette activité est correlée à une activité inhibitrice de topoisomérase I. Parmi les cibles actuellement validées en recherche antitumorale, la topoisomérase I est particulièrement intéréssante, par son implication dans la régulation de la topologie de l'ADN. C'est dans ce cadre que le laboratoire s'est orienté vers l'étude de la fagaronine et de la nitidine en préparant des aza-analogues, afin d'étendre leur spectre d'acti

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