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Academic literature on the topic 'Couplage de Suzuki'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 February 2022

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Journal articles on the topic "Couplage de Suzuki"

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Saleem, Naeem, Mujahid Abbas, and Zahid Raza. "Fixed fuzzy point results of generalized Suzuki type F-contraction mappings in ordered metric spaces." Georgian Mathematical Journal 27, no. 2 (2020): 307–20. http://dx.doi.org/10.1515/gmj-2017-0048.

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Abstract:
AbstractThe aim of this paper is to introduce generalized Suzuki type F-contraction fuzzy mappings and to prove the existence of fixed fuzzy points for such mappings in the setup of complete ordered metric spaces. An example is provided to show the validity of our results, followed by couple of remarks about the comparison of obtained results with the existing results in the literature. An application of our result to the domain of words is also presented.
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Tariq Aziz, Tariq Aziz. "Yasushi Suzuki and Mohammad Dulal Miah (Editors) Dilemmas and Challenges in Islamic Finance – Looking at Equity and Microfinance Routledge, London, 2018, pp. 216." journal of king Abdulaziz University Islamic Economics 32, no. 1 (2019): 173–78. http://dx.doi.org/10.4197/islec.32-1.13.

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Abstract:
Islamic finance has witnessed a phenomenal growth during the past couple of decades. However, this remarkable growth has also been accompanied by some challenges and dilemmas. Islamic finance today is at the crossroads where resolving these issues is a prerequisite for its future sustained growth. The current book under review, edited by Yasushi Suzuki and Muhammad Dulal Miah, highlights and discusses some of the issues and dilemmas the Islamic finance industry is facing today. The book comprises of 11 Chapters divided into three parts. Part I deals with the dilemmas related to the prohibition
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Li, Guanglei, Yu Otsuka, Takuya Matsumiya, et al. "A Straightforward Substitution Strategy to Tune BODIPY Dyes Spanning the Near-Infrared Region via Suzuki–Miyaura Cross-Coupling." Materials 11, no. 8 (2018): 1297. http://dx.doi.org/10.3390/ma11081297.

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Abstract:
In this study, a series of new red and near-infrared (NIR) dyes derived from 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) were developed by introducing thiophene and its derivatives to the 3- and 5- positions of the dichloroBODIPY core. For the first time, cyclictriol boronates and N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate were used as organoboron species to couple with 3,5-dichloroBODIPY via the one-step Suzuki–Miyaura cross-coupling. Six kinds of thieno-expended BODIPY dyes were synthesized in acceptable yields ranging from 31% to 79%. All six dyes showed different absorption and emi
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Stumpf, Andreas, Frédéric St-Jean, David Lao, Zhigang Ken Cheng, Remy Angelaud, and Francis Gosselin. "Practical Early Development Synthesis of Nav1.7 Inhibitor GDC-0310." Synthesis 52, no. 22 (2020): 3406–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707859.

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Abstract:
The concise early development route to the Nav1.7 inhibitor GDC-0310 is described. The active pharmaceutical ingredient (API) contains one stereocenter, which was obtained with high enantiomeric excess (>99:1) by using an SN2 displacement approach to connect two intermediates: a chiral benzyl alcohol and a piperidine. The synthesis of the piperidine building block proceeded via a regioselective SNAr reaction on 1-chloro-2,4-difluorobenzene by N-Boc-4-piperidinemethanol, followed by installation of the methyl ester group by electrophilic aromatic bromination and a palladium-catalyzed alkoxyc
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Cottini, Francesca, Giovanni Tonon, Teru Hideshima, Paul G. Richardson, and Kenneth C. Anderson. "Targeting Replicative Stress to Treat Hematological Disorders." Blood 126, no. 23 (2015): 2419. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2419.2419.

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Abstract:
Abstract Background: Combinations of chromosomal translocations, copy-number variations, somatic mutations, and clonal heterogeneity that characterize hematological cancers make every patient unique from a genetic point of view. This variety creates a true challenge for tailored therapy. We have previously described that myeloma (MM) cells present signs of ongoing DNA damage, and activate an ATM/ABL1-dependent DNA damage response (DDR) without overt apoptosis. Here we further characterize the mechanisms of DNA damage and replicative stress in MM, and we extend this knowledge to other hematolog
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Schäfer, Philipp, Thomas Palacin, Mireia Sidera, and Stephen P. Fletcher. "Asymmetric Suzuki-Miyaura coupling of heterocycles via Rhodium-catalysed allylic arylation of racemates." Nature Communications 8, no. 1 (2017). http://dx.doi.org/10.1038/ncomms15762.

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Abstract:
Abstract Using asymmetric catalysis to simultaneously form carbon–carbon bonds and generate single isomer products is strategically important. Suzuki-Miyaura cross-coupling is widely used in the academic and industrial sectors to synthesize drugs, agrochemicals and biologically active and advanced materials. However, widely applicable enantioselective Suzuki-Miyaura variations to provide 3D molecules remain elusive. Here we report a rhodium-catalysed asymmetric Suzuki-Miyaura reaction with important partners including aryls, vinyls, heteroaromatics and heterocycles. The method can be used to c
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Dissertations / Theses on the topic "Couplage de Suzuki"

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Castanet, Anne-Sophie. "Etudes de couplages de Suzuki : catalyse par transfert de phase, couplage sp-sp2 et catalyse asymétrique du couplage biarylique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13122.

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Jullien, Arnaud. "Extension du couplage aryle-aryle de Suzuki : nouvelles conditions et synthèse parallèle." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2054.

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Abstract:
La réaction de couplage de Suzuki est aujourd'hui la principale méthode pour synthétiser les molécules biaromatiques non symétriques. Nous avons voulu nous intéresser à différents aspects de cette réaction. La réactivité de nouveaux nucléophiles, organiques (phénylazacarboxylate, phénylsulfinate) ou organométalliques, en remplacement des acides boroniques, a été testée dans une réaction de phénylation de la chloropyridine. Les activités de différents ligands, certains courants, d'autres nouveaux (adamantylisonitrile, aminophosphines), ont été comparées, dans deux réactions de phénylation réput
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Szabo, Rémi. "Syntèse de nouveaux azahétérocycles par stratégie Srn1 et réaction de couplage de Suzuki." Aix-Marseille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX22954.

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Yalcouye, Boubacar. "Synthèse atropo-sélective de la partie biarylique de la (-)-stéganacine via le couplage croisé de Suzuki-Miyaura et le couplage ARYNE." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF059.

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Abstract:
Les propriétés biologiques intéressantes des biaryles à chiralité axiale ainsi que le défi lié à la construction de la liaison Csp2-Csp2 du motif biarylique ont suscité un vif intérêt des chimistes organiciens de synthèse. Les biaryles à chiralité axiale sont des structures privilégiées en chimie médicinale ainsi qu’en catalyse asymétrique. L’objectif de notre recherche était le contrôle de la chiralité axiale de la (-)-stéganacine en utilisant deux approches atropo-sélectives distinctes: couplage croisé de Suzuki-Miyaura (en présence de métaux de transition), couplage ARYNE (sans métaux de tr
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Broutin, Pierre-Emmanuel. "Couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif : Application à la synthèse de la partie biarylique de la Vancomycine." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/BROUTIN_Pierre-Emmanuel_2005.pdf.

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Abstract:
Au cours de ce travail, une nouvelle voie de couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif a été mise au point. Elle permet la formation de motifs biaryliques asymétriques portant un centre stéréogène hydroxylé en position benzylique des unités aryles. Ces motifs sont obtenus par couplage entre un halogénure aromatique, substitué en position ortho de l'halogène par un -hydroxysulfoxyde, et un acide ou ester boronique. Les dérivés halogénés sont synthétisés avec de bons rendements par condensation du sulfoxyde énantiomériquement pur sur les esters benzoïques correspondants suivi de la réduction
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Berthiol, Florian. "Synthèse d'alcènes polysubstitués par réaction de couplage de Suzuki et d'arylcétones par réaction de couplage de Heck en présence d'un catalyseur palladium/ligand tétraphosphine (Tédicyp)." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30047.

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Abstract:
Le premier objectif de ce travail était d'utiliser le complexe palladium/Tédicyp dans des réactions de couplage de Suzuki afin d'obtenir des akènes polysubstitués. Le potentiel de ce type de réaction avait été très peu exploité jusqu'à aujourd'hui, pourtant elles permettent d'accéder à des précurseurs de médicaments très intéressants. Ces réactions mettent en jeu soit des acides aryl-boroniques et des bromures de vinyle, soit des bromures d'aryle et des acides vinyl-boroniques. C'est l'utilisation de ces acides boroniques qui rend cette réaction très intéressante car ces composés ne sont pas t
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Decottignies, Audrey. "Catalyse dans l'eau en présence de cyclodextrine native ou modifiée : Application au couplage croisé de type Suzuki." Thesis, Compiègne, 2013. http://www.theses.fr/2013COMP2072/document.

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Abstract:
Depuis quelques années, les acteurs du secteur de la chimie se sont donnés pour mission prioritaire de concevoir des produits et des procédés chimiques plus respectueux de l’environnement afin de répondre aux préoccupations environnementales. Ainsi, les douze principes du concept de la chimie verte sont nés. L’un de ces principes est de substituer, lors des synthèses, les solvants organiques, généralement toxiques, par des solvants plus éco-compatibles comme l’eau et d’un point de vue plus général, la catalyse joue un rôle majeur dans cette politique de chimie verte puisqu’elle permet de rédui
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Maunoury, Thibault. "Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif." Thesis, Le Mans, 2013. http://www.theses.fr/2013LEMA1026/document.

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Abstract:
Nombreux produits naturels ou non possédant des propriétés biologiques variées. De même, les composés de ce type ont été largement utilisés en catalyse asymétrique principalement comme ligands.Ce travail de thèse repose sur le développement de nouveaux ligands issus de la biomasse et plus particulièrement de deux dianhydrohexitols l’isomannide et de l’isoidide en vue de leur évaluation pour le couplage atroposélectif de composés biaryliques.Deux familles de ligands diamines ont été formées. Ils appartiennent soit à la série isoidide, les deux groupements azotés étant en position exocyclique so
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Martin, Thibaut. "Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d." Phd thesis, INSA de Rouen, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577166.

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Abstract:
Face à l'apparition alarmante et continue de résistance massive des bactéries à l'arsenal actuel d'antibiotiques, la recherche de nouveaux agents antibactériens est actuellement un enjeu sociétal de tout premier ordre. Bien que connus depuis plus de 50 ans, les thiopeptides antibiotiques suscitent actuellement un très fort regain d'intérêt de la communauté scientifique internationale en raison de leurs propriétés antibactériennes remarquables, notamment contre les staphylococcus areus résistants à la méthiciline et les enterococci résistants à la vancomycine, impliquées dans de nombreuses infe
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Nehlig, Emilie. "Développement de nano-catalyseurs pour des réactions de couplage C-C." Thesis, Paris 13, 2014. http://www.theses.fr/2014PA132028.

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Abstract:
Ces dernières années, l’intérêt porté à l'obtention de nouveaux systèmes catalytiques a connu un essor fulgurant. Ceci est lié, en particulier, aux applications industrielles variées qui s'étendent de la chimie fine à la chimie pharmaceutique. De nombreux catalyseurs ont ainsi été développés pour un nombre toujours croissant de réactions organiques. Néanmoins, la plupart des catalyseurs homogènes sont difficiles à adapter aux procédés industriels du fait de problèmes de séparation et de régénération. De plus, même efficaces, la plupart des catalyseurs contiennent des métaux nobles, coûteux et
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