Academic literature on the topic 'Cristallochimie'

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Journal articles on the topic "Cristallochimie"

1

Agulyansky, A. I., and J. Ravez. "Cristallochimie des composes A5Nb3OF18 (A= K, Rb)." Journal of Fluorine Chemistry 67, no. 3 (June 1994): 225–27. http://dx.doi.org/10.1016/0022-1139(93)02962-e.

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2

Couturier, Jean-Claude, Jacques Angenault, Yves Mary, and Michel Quarton. "Cristallochimie du fluorure MoF4 et des fluoromolybdates LnMoF7 (Ln ≡ lanthanide)." Journal of the Less Common Metals 138, no. 1 (March 1988): 71–77. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(88)90236-6.

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3

Venturini, G., B. Malaman, and B. Roques. "Contribution à la cristallochimie des isotypes de ThCr2Si2 et CaBe2Ge2." Journal of Solid State Chemistry 79, no. 1 (March 1989): 126–35. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(89)90258-2.

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4

Venturini, G., B. Malaman, and B. Roques. "Contribution à la cristallochimie des isotypes de ThCr2Si2 et CaBe2Ge2." Journal of Solid State Chemistry 79, no. 1 (March 1989): 136–45. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(89)90259-4.

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5

Sterpenich, Jérôme. "Cristallochimie des produits d'altération des vitraux médiévaux: application au vieillissement des déchets vitrifiés." Bulletin of Engineering Geology and the Environment 61, no. 2 (May 1, 2002): 179–93. http://dx.doi.org/10.1007/s10064-001-0150-1.

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6

Antenuccl, Diano, André-Mathieu Fransolet, Gerhard Miehe, and Pierre Tarte. "Synthèse et cristallochimie de NaCaCdMg2(PO4)3, phosphate nouveau à structure alluaudite sans cation trivalent." European Journal of Mineralogy 7, no. 1 (February 8, 1995): 175–82. http://dx.doi.org/10.1127/ejm/7/1/0175.

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7

Ihmaine, S., A. Quemerais, C. Perrin, and M. Sergent. "Cristallochimie et propriétés physiques de chlorures de niobium ou de tantale à motifs (Me6Cl18)n- et contenant des terres rares." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1993–99. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881993.

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8

Couturier, J. C., J. Angenault, and M. Quarton. "Cristallochimie et conductivite ionique des solutions solides AgTi2−xZrx(PO4)3 et Ag1+xTi2−xMx(PO4)3 avec MIII = Sc, Fe." Materials Research Bulletin 26, no. 10 (October 1991): 1009–17. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(91)90083-x.

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9

Tabuteau, A., H. X. Yang, J. Jove, T. Thevenin, and M. Pages. "Cristallochimie et etude par resonance Mössbauer de 237Np des phases A2(AnO2)2V2O8 (A = K, Rb, T1; An = U, Np) de structure carnotite." Materials Research Bulletin 20, no. 6 (June 1985): 595–600. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(85)90136-9.

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10

Madar, R., J. P. Senateur, and R. Fruchart. "Analyse cristallochimique de la surstructure de Cr12P7." Journal of Solid State Chemistry 58, no. 2 (July 1985): 181–86. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(85)90233-6.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Cristallochimie"

1

Ahmadi, Kamran. "Cristallochimie de phosphates microporeux." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2372.

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2

Ghetta, Véronique. "Cristallochimie des phases ternaires." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37605409s.

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3

Iezzi, Gianluca. "Cristallochimie des amphiboles à lithium." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2035.

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Abstract:
Le développement de nouvelles méthodes de micro-analyse, a révélé l'importance des éléments légers dans les minéraux majeurs. Li+, cation de petite taille, peut parfois remplacer Na+, mais fréquemment iremplace Mg2+ en sites octaédriques, ce qui implique des substitutions compensatoires. Les amphiboles présentent plusieurs types de sites susceptibles d'accueillir Li+, selon les mécanismes de substitution indiqués ci-dessus. Malgré une bonne connaissance des relations d'ordre à longue distance (LRO) impliquant Li+, fournie par des échantillons naturels, les relations d'ordre à courte distance (SRO), les conditions de stabilité et les relations avec d'autres groupes d'amphiboles étaient inconnues. Un travail expérimental, en conditions hydrothermales, complété par des études en DRX, et des analyses spectrométriques, IRTF et Mössbauer a permis de combler ce manque, sur deux types d'amphiboles à Li+, la holmquistite, avec Li+ en sites [B], et la leakeite, avec Li+ en sites [C]. Les distributions cationiques dans les différents sites ont été déterminées. Les variables utilisées ont été la composition des systèmes, T, P et fO2. La holmquistite Al n'a jamais pu être obtenue dans les conditions adoptées. Par contre, l'introduction de Fe3+ dans le système stabilise sa structure. . On décrit la ferri-ferroholmquistite, amphibole très ordonnée, avec Li+ en sites [B], Fe2+ en sites [C], et Fe3+ exclusivement en sites octaédriques M(2). Les relations d'ordre à courte distance (SRO), dans les ferri-holmquistites obtenues dans différentes conditions expérimentales, et leur évolution le long du join ferro-magnésien ont aussi été étudiées. Enfin, les relations entre clinoamphiboles sodiques et clinoamphiboles à Mg-Mn-Fe-Li ont été établies. La lacune de miscibilité communément admise entre les deux groupes n'existe pas puisqu'un remplacement complet de Na+ par Li+ en sites [B] a pu être obtenu expérimentalement. Finalement, la spectrométrie IRTF montre que dans la leakeite, Li+ est ordonné en sites M(1,3), en accord avec les données précédemment obtenues sur monocristaux naturels.
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4

Della, Ventura Giancarlo. "Cristallochimie des richtérites de synthèse." Orléans, 1992. http://www.theses.fr/1992ORLE2015.

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Abstract:
Ce travail concerne la synthese et la caracterisation cristallochimique d'amphiboles de type richterite diversement substituees. Le but de cette etude est la comprehension des mecanismes d'incorporation de divers elements cationiques (ti, sr et elements de transition), et de l'anion f#, et la determination de la reponse structurale de l'amphibole a ces substitutions. Les syntheses ont ete effectuees en conditions hydrothermales, de 600 a 900c, et sous pression d'eau de 1 a 3 kbar. Il ressort de ce travail que l'impossibilite d'obtenir certaines compositions n'est pas due au choix des conditions de synthese mais a des contraintes cristallochimiques. Les phases obtenues ont ete caracterisees par drx, ftir, raman et rietveld. L'evolution des parametres de maille en fonction du rayon ionique moyen du cation present dans un site donne est en general anisotrope. Ceci peut etre explique pour les sites o(3), m(4) et t(2), en considerant leur arrangement topologique dans la structure. Par contre, pour les sites m, c'est la configuration electronique, plus que la dimension ionique qui controle le comportement de l'ion. Globalement, l'evolution du volume de maille avec le cube du rayon ionique moyen dans le site concerne est lineaire. Le titane se fixe exclusivement en site tetraedrique, en remplacement du silicium. Seul le tetraedre t(2), a deux oxygenes pontants est concerne par cette substitution. Les elements de transition ni et co se fixent en remplacement de mg, dans les sites m, mais on observe une nette preference de ces elements pour les sites m(1,3), hydroxyles. Enfin, la substitution sr-na est aleatoire dans le site m(4)
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5

Blangero, Maxime. "Cobaltites lamellaires d'alcalins : cristallochimie et thermoélectricité." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00374408.

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Abstract:
Les cobaltites lamellaires d'alcalins font l'objet d'une intense compétition à l'échelle internationale en raison des applications potentielles et de leurs propriétés électroniques associées à des corrélations fortes. Ces matériaux, bien connus pour leurs propriétés électrochimiques lorsqu'ils sont intercalés avec le lithium, sont aussi des candidats prometteurs pour la conversion thermoélectrique.
Cette étude porte sur l'élaboration et la caractérisation physico chimique des composés AxCoO2 (x ~ 0.5-0.6 et A = Li, Na et K). L'influence des degrés de liberté cristallochimiques (nature, site et distribution des alcalins) sur les propriétés électroniques (spin, charge et orbitale) est discutée.
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6

Brault, de Bournonville Marie-Bénédicte. "Cristallochimie et proprietes des fluoroniobates iv alcalins." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066041.

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Abstract:
La premiere partie comporte la synthese et l'etude structurale des fluorures ternaires nbf::(4), mf avec m = li,na,k,rb,cs pour des rapports moleculaires 5-4, 1-2 et 1-3. Les composes m::(2)nbf::(6) presentent trois varietes cristallines (hexagonale, quadratique, hexagonale). Les composes mnnb::(1,25)f::(6) sont tous isotypes des phases mnbf::(6) correspondantes et peuvent donc etre decrits a partir d'une surstructure de type reo::(3) avec cations interstitiels. La seconde partie concerne l'etude des proprietes physicochimiques des nouveaux composes synthetises : mesure des susceptibilites magnetiques et des moments effectifs, comparaison avec les valeurs calculees
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7

Poirier, Mathilde. "Fonctionnalisation et cristallochimie de talcs synthétiques submicroniques." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30237.

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Abstract:
Le talc synthétique est un matériau à fort intérêt industriel du fait de sa taille submicronique, de sa large surface spécifique (> 300 m²/g), et de ses propriétés hydrophiles, qui lui offrent un large éventail d'applications dans des secteurs industriels variés (polymères, cosmétiques, papiers, peintures, médecine, ...). Dans cette thèse, les potentialités d'adsorption du matériau ont été testées vis-à-vis de différents composés organiques et/ou inorganiques à propriétés physico-chimiques souhaitées (composés colorés et/ou fluorescents, nanoparticules métalliques), afin d'élaborer de nouvelles charges minérales fonctionnelles et innovantes (e.g. talcs synthétiques fluorescents). Les résultats montrent que le matériau présente une forte capacité à adsorber les composés testés, qui est bien supérieure à celle de son homologue naturel de taille pluri-micronique. La recherche des mécanismes d'adsorption se produisant à l'interface "minéral - adsorbat" a par la suite conduit à étudier de plus près la cristallochimie du talc synthétique non fonctionnalisé, en utilisant plusieurs méthodes de caractérisation comme la Diffraction des Rayons (DRX), la spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN), ou bien encore la spectroscopie d'Absorption des Rayons X (XAS). Outre le fait que de grandes avancées ont été faites sur la caractérisation cristallochimique des particules, les résultats majeurs montrent que les minéraux synthétiques ne doivent pas être regardés de la même manière que les minéraux naturels, du fait de leur taille nanométrique qui engendre obligatoirement une perturbation des signaux observés. Les résultats montrent notamment que les méthodes de caractérisation qui sont classiquement utilisées en DRX pour calculer les distances inter-réticulaires ne doivent pas être appliquées sur les nanomatériaux du fait du faible empilement des particules suivant l'axe cristallographique c*. Il faut pour cela faire appel à des méthodes de simulation numériques pour déterminer les valeurs des distances inter-réticulaires réelles. De la même manière, les résultats montrent que les signaux RMN sont également impactés par la taille nanométrique des particules du fait d'une différenciation des signaux provenant du cœur des particules, de ceux provenant des surfaces externes des particules. Ces résultats ont été mis en évidence en combinant une approche expérimentale par RMN à une approche théorique par DFT (Density Functional Theory).[;;;]
Synthetic talc is a material of great industrial interest because of its submicronic size, its large specific surface area (> 300 m²/g), and its hydrophilic properties, offering a wide range of applications in the fields of polymers, cosmetics, papers, paints, or medecine. In this thesis, the adsorption capacity of the material was tested towards different organic and/or inorganic compounds of desired physicochemical properties (coloured and/or fluorescent compounds, metallic nanoparticles), to elaborate new mineral fillers with functional and innovative characteristics (e.g. fluorescent synthetic talc particles). The results show that synthetic talc particles possess a much higher adsorption capacity towards organic and inorganic compounds, compared to natural plurimicron-sized talc particles. Research on the adsorption mechanisms occuring at the " mineral - adsorbate " interface was followed by the study of the crystal-chemistry of the material, using a combination of several characterization techniques such as X-Ray Diffraction (XRD), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR), or X-Ray Absorption spectroscopy (XAS). Beyond the fact that a great progress was made on the overall crystal-chemistry of the particles, the main results show that " synthetic minerals " should not be considered in the same way as " natural minerals " due to their nanometric size which necessarily disturbed the observed signals. As an example, the methods conventionally used in XRD to determine the interplanar spacings should not be applied on nanomaterials because of their very low particle stacking and numerical simulations shall be used instead. Similarly, our study shows that NMR signals are also impacted by the nanometric size of the particles because of a spectral differentiation of the signals coming from the bulk of the particles versus the ones coming from the external surfaces of the particles. These results were highlighted by combining an experimental NMR approach and a theoretical DFT (Density Functional Theory). Those external surfaces, which contain crystalline defects, are probably responsible for the high adsorption capacity of the material, and may explain some of the crystallogenesis processes that have been observed by XAS spectroscopy. To conclude, nano-sized lamellar synthetic materials represent a great tool to investigate the surface crystal-chemistry of natural minerals, as they revealed new contributions which were previously undetectable in larger-sized minerals
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Brault, de Bournonville Marie-Bénédicte. "Cristallochimie et propriétés des fluoroniobates IV alcalins." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376034246.

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9

Cherkaoui, Fatima. "Etude cristallo-chimique et physique de nouvelles familles de matériaux de type nasicon." Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10576.

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Abstract:
L'ETUDE CRISTALLOCHIMIQUE DES PHASES Na1+x(L,L')2(PO4)3 (L, L' = MG, CR, ZR, IN, YB) A ETE EFFECTUEE. L'EVOLUTION DES PARAMETRES CRISTALLINS AVEC LA COMPOSITION A ETE DETERMINEE ET DISCUTEE. ELLE CONDITIONNE DANS UNE GRANDE MESURE LA CONDUCTIVITE. UNE APPROCHE PAR SPECTROSCOPIE RAMAN DES PHENOMENES D'ORDRE-DESORDRE A ETE TENTEE. LA RMN A MONTRE L'EXISTENCE DE DEUX MECANISMES DE CONDUCTION AINSI QUE LA DELOCALISATION DU SODIUM A HAUTE TEMPERATURE DANS LA PHASE NAZR2(PO4)3. LES PROPRIETES ELECTRIQUES DE CES PHASES ONT ETE DETERMINEES ET DISCUTEES
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Josse, Michaël. "Des fluorures aux ferroïques, l'empire de la cristallochimie." Habilitation à diriger des recherches, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00842197.

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Abstract:
Un matériau, tel que défini par l'Académie Française est une " matière utilisée pour fabriquer, construire quelque chose "1. De ce point de vue, et très certainement dans l'acception générale de ce mot, un matériau est donc perçu comme un moyen plutôt qu'une fin, une ressource plutôt qu'un produit. Le matériau est néanmoins un objet de recherche couvrant une surface disciplinaire conséquente, et se situant au coeur de l'activité de nombreux chercheurs. Dans un nombre significatif de ces activités, le matériau est effectivement un moyen plus qu'une finalité. Ainsi dans les sciences du vivant, la capacité de greffer des molécules biologiquement actives à la surface de certains matériaux permet de développer de nouvelles méthodes de délivrance des médicaments. En physique des particules, la réponse de certains matériaux à des perturbations externes (rayonnements, particules...) est exploitée pour la conception de détecteurs de très grande sensibilité (scintillateurs, bolomètres...). Pour l'archéologue, la caractérisation des archéomatériaux renseigne à la fois sur leur provenance (donc le commerce dont ils ont pu faire l'objet), et la manière dont ils ont été élaborés (donc le niveau technologique de la culture qui les a produits). L'archéologie a d'ailleurs significativement allongé l'histoire des matériaux, à travers la récente découverte d'un atelier de fabrication de pigments vieux de 100 000 ans2. Comme dans les cas précédents, ces pigments préhistoriques étaient avant tout des moyens, permettant l'expression d'une culture. Le matériau est néanmoins la finalité de nombreuses problématiques de recherche qui s'attachent à l'améliorer, le développer, l'optimiser. Les matériaux sont bonifiés par des conceptions de plus en plus élaborées (chimie douce, couches minces, croissance cristalline, mais aussi frittage flash, synthèse micro-ondes...). Leurs propriétés, qu'il s'agisse de matériaux de structure ou fonctionnels, sont de plus en plus finement contrôlées, ajustées (par le contrôle ou l'utilisation des défauts par exemple), pour répondre aux contraintes de leur mise en oeuvre ou au développement de nouvelles applications...
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Books on the topic "Cristallochimie"

1

Monier, Gilles. Cristallochimie des micas des leucogranites: Nouvelles données expérimentales et applications pétrologiques. Vandœuvre-les-Nancy, France: Centre de recherches sur la géologie de l'uranium, 1987.

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2

Moëlo, Yves. Sulfures complexes plombo-argentifères: Minéralogie et cristallochimie de la série andorite-fizelyite, (Pb, Mn, Fe, Cd, Sn)₃₋₂x̳ (Ag, Cu)x̳ (Sb, Bi, As)₂₊x̳, (S, Se)₆. Orleans, France: Editions du BRGM, 1989.

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3

Werner, Kieffer Susan, and Navrotsky Alexandra, eds. Microscopic to macroscopic: Atomic environments to mineral thermodynamics. Washington, D.C: Mineralogical Society of America, 1985.

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4

Povarennykh, A. S. Crystal Chemical Classification of Minerals. Springer, 2014.

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5

Povarennykh, A. S. Crystal Chemical Classification of Minerals. Springer London, Limited, 2014.

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6

Broux, Thibault. Les grands instruments au service de la cristallochimie in situ: Caractérisation d’oxydes de structures dérivées de la pérovskite pour des ... pile à combustible. Editions Universitaires Europeennes, 2016.

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7

Microscopic to Macroscopic: Atomic Environments to Mineral Thermodynamics (Reviews in Mineralogy, Vol 14). Mineralogical Society of America, 1985.

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Book chapters on the topic "Cristallochimie"

1

Béguin, F. "Cristallochimie de L'intercalation Dans les formes Cristaujnes du Carbone." In Carbone Dans Tous Ses Etats, 405–55. London: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003211068-11.

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2

"Chapitre 5 - Cristallochimie des minéraux argileux, processus d’altération et évolution des surfaces continentales." In La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 105–30. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9-009.

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"Chapitre 5 - Cristallochimie des minéraux argileux, processus d’altération et évolution des surfaces continentales." In La spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, 105–30. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1292-9.c009.

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"5. Approche cristallochimique des principales phases cristallines observées dans les vitrocéramiques." In Du verre au cristal, 107–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1064-2-011.

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5

"5. Approche cristallochimique des principales phases cristallines observées dans les vitrocéramiques." In Du verre au cristal, 107–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1064-2.c011.

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