Journal articles: 'Cromatografia acoplada a espectrometria de massa'

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Tolentino Júnior, Dilceu Silveira, Sandra Neres Santos, Arlanjo Bispo de Sousa Marques, Kleise Pinheiro Farias, André Barbosa Souza, Gracielly Nascimento Lima, and Jairo Lisboa Rodrigues. "Revisão sobre cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas aplicada à análise toxicológica de alimentos." Research, Society and Development 10, no. 5 (May 14, 2021): e47910515419. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i5.15419.

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Abstract:

A cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada à espectrometria de massas (EM) constitui-se como uma das mais importantes técnicas analíticas utilizadas na determinação de compostos não voláteis ou instáveis termicamente. A combinação de ambas une a excelência da separação do analito de interesse na matriz através da técnica da cromatografia líquida de alto desempenho, juntamente com a técnica da espectrometria de massas que confirma a identificação química. Dentre as alternativas disponíveis, a espectrometria de massas é a que melhor fornece as informações estruturais necessárias. O acoplamento entre estas duas técnicas dá origem a uma ferramenta analítica robusta, versátil e de grande potencial na análise qualitativa e quantitativa em toxicologia de alimentos. O presente artigo apresenta uma revisão de literatura que tem o objetivo de apresentar os fundamentos da aplicação do acoplamento da Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas na área de análise de alimentos.

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Paiva, Francisco Vieira, Neyliane Costa de Souza, and Adrianus Cornelius Van Haandel. "Identificação de compostos orgânicos e farmacêuticos em esgoto hospitalar utilizando cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa." Engenharia Sanitaria e Ambiental 16, no. 1 (March 2011): 37–44. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-41522011000100007.

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Abstract:

Os resíduos líquidos provenientes dos estabelecimentos assistenciais de saúde são mais complexos do que os esgotos domésticos. Sua composição contém inúmeros compostos farmacêuticos, saneantes, elementos radiativos e de laboratórios. O conhecimento desses compostos pode auxiliar na escolha do tratamento adequado para esses esgotos e diminuir os impactos ambientais nos corpos receptores. A pesquisa foi realizada utilizando um sistema combinado (UASB e lodos ativados) para tratar a água residuária de um hospital. Neste trabalho, foram realizadas análises físico-químicas para caracterização do esgoto e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa para identificação de compostos químicos farmacêuticos, podendo-se constatar a presença de inúmeros elementos residuais dos fármacos usados no hospital.

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Duarte, Keila Maria Roncato, Fabiana Maria Siqueira Mariano da Silva, and Ferreira Meirelles. "Resíduos de anabolizantes na produção animal: importância e métodos de detecção." Ciência Rural 32, no. 4 (August 2002): 731–37. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782002000400030.

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Abstract:

Com o desenvolvimento da indústria farmacêutica e o conseqüente surgimento de novas substâncias promotoras do crescimento animal, o setor agropecuário necessita de tecnologias cada vez mais eficientes e sensíveis para detectar possíveis resíduos deixados por este vasto número de substâncias anabolizantes, principalmente esteróides com atividades estrogênicas, androgênicas e progestogênicas. Tais substâncias, quando presentes na carne, gordura, ovos, entre outros, podem ser detectadas e quantificadas por uma série de métodos, dentre os quais, descrevemos os cromatográficos, baseados principalmente em cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), cromatografia em camada delgada de alta eficiência (CCDAE) e os métodos imunológicos, como radioomunoensaio (RIA) e ensaio imunoenzimático (ELISA). Estes métodos têm como vantagens o elevado número de amostras que podem ser analisadas por período de tempo, aliadas à alta sensibilidade na detecção de resíduos.

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Costa, C. K., C. B. Silva, A. L. L. Lordello, S. M. W. Zanin, J. F. G. Dias, M. D. Miguel, and O. G. Miguel. "Identificação de δ tocotrienol e de ácidos graxos no óleo fixo de urucum (Bixa orellana Linné)." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 15, no. 4 (2013): 508–12. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722013000400006.

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Abstract:

Bixa orellana é uma planta nativa do Brasil, conhecida popularmente como urucum. O objetivo desse estudo foi extrair o óleo das sementes de B. orellana e, a partir dele, isolar e identificar o tocotrienol e quantificar seus ácidos graxos. A extração do óleo realizou-se em aparelho Soxhlet utilizando hexano como solvente extrator. O tocotrienol foi isolado por meio de métodos cromatográficos e identificado por espectrometria de ressonância magnética nuclear RMN ¹H e RMN 13C. Os ácidos graxos foram quantificados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massa. Os resultados demonstraram a presença de δ -tocotrienol e, dentre os ácidos graxos, a ocorrência do ácido aracdônico, que até o presente momento não havia sido relatada na espécie em estudo.

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Campos, Daniel Rossi de, Mauricio Yonamine, Maria Janieire de Nazaré Nunes Alves, and Regina Lucia de Moraes Moreau. "Determinação de esteróides androgênicos anabólicos em urina por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas." Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas 41, no. 4 (December 2005): 467–76. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-93322005000400009.

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Chiaradia, Mariza C., Carol H. Collins, and Isabel C. S. F. Jardim. "O estado da arte da cromatografia associada à espectrometria de massas acoplada à espectrometria de massas na análise de compostos tóxicos em alimentos." Química Nova 31, no. 3 (2008): 623–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000300030.

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Canellas, L. P., G. A. Santos, A. A. Moraes, and V. M. Rumjanek. "Avaliação de características dos ácidos húmicos de resíduos de origem urbana: II. métodos termodegradativos (pirólise acoplada à cromatografia gasosa / espectrometria de massa)." Revista Brasileira de Ciência do Solo 24, no. 4 (December 2000): 751–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832000000400007.

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Abstract:

Este trabalho objetivou investigar as principais unidades estruturais de ácidos húmicos obtidos do composto de resíduos sólidos urbano (AH-CRSU) e lodo de estação de tratamento de esgoto (AH-LETE) por meio da pirólise acoplada à cromatografia gasosa / espectrometria de massas. Os ácidos húmicos extraídos do lodo da estação de tratamento de esgotos apresentaram maior quantidade de mono e diaril ésteres de massa mais elevada. Os n-alcanos presentes nos AH-LETE revelaram-se de cadeia mais curta do que nos AH-CRSU. Foram incorporados na estrutura dos AH fragmentos de ftalatos, provavelmente em virtude da contaminação da matéria orgânica por plásticos. Os compostos aromáticos presentes nos AH-LETE originaram-se, principalmente, de derivados do naftaleno e derivados do benzeno com substituição por cadeias alifáticas maiores do que AH-CRSU. Os compostos nitrogenados presentes mostraram-se essencialmente heteroaromáticos e os oxigenados furanos substituídos originados da degradação de carboidratos. Os compostos oxiaromáticos predominantes foram fenóis substituídos.

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Silva Neto, Raimundo Marcelino, Fernando Antônio Pinto de Abreu, Luiz Fernando Pellegrini Pessoa, and Eduardo Mach Queiroz. "Características físico-químicas e compostos aromáticos do suco de melão clarificado por microfiltração tangencial." Revista Eletrônica TECCEN 9, no. 1 (June 30, 2016): 75. http://dx.doi.org/10.21727/teccen.v9i1.1010.

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Abstract:

Polpa e suco de melão clarificado por microfiltração tangencial foram avaliados com relação as suas características físicoquímicas e compostos aromáticos. A polpa do melão (Cucumis melo var inodorus) foi extraída, tratada com as enzimas Pectinex Ultra SP-L e Celuclast e clarificada por microfiltração à pressão média de 3,0 bar. O suco clarificado apresentouse incolor com uma leve tonalidade esverdeada. As características físico-químicas da polpa e do suco clarificado, como pH, brix, acidez titulável, turbidez, glicose, frutose, sacarose, foram identificadas, assim como seu perfil aromático por meio de micro-extração em fase sólida (SPME) e cromatografia gasosa acoplada com espectrometria de massa (CG-EM). A microfiltração permitiu obter uma bebida de valor agregado partindo de uma matéria-prima de descarte do mercado externo, preservando suas características físico-químicas iniciais, indicando seu potencial de uso em blends de sucos de frutas tropicais. Adicionalmente, a fração retida poderá ser incorporada na polpa do melão e direcionada ao mercado de bebidas funcionais.

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Neto, Raimundo Marcelino Silva, Fernando Antônio Pinto De Abreu, Luiz Fernando Pellegrini Pessoa, and Eduardo Mach Queiroz. "Características físico-químicas e compostos aromáticos do suco de melão clarificado por microfiltração tangencial." Revista Eletrônica TECCEN 9, no. 1 (October 3, 2016): 75. http://dx.doi.org/10.21727/teccen.v9i1.217.

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Abstract:

Polpa e suco de melão clarificado por microfiltração tangencial foram avaliados com relação as suas características físico-químicas e compostos aromáticos. A polpa do melão (Cucumis melo var inodorus) foi extraída, tratada com as enzimas Pectinex Ultra SP-L e Celuclast e clarificada por microfiltração à pressão média de 3,0 bar. O suco clarificado apresentou-se incolor com uma leve tonalidade esverdeada. As características físico-químicas da polpa e do suco clarificado, como pH, brix, acidez titulável, turbidez, glicose, frutose, sacarose, foram identificadas, assim como seu perfil aromático por meio de micro-extração em fase sólida (SPME) e cromatografia gasosa acoplada com espectrometria de massa (CG-EM). A microfiltração permitiu obter uma bebida de valor agregado partindo de uma matéria-prima de descarte do mercado externo, preservando suas características físico-químicas iniciais, indicando seu potencial de uso em blends de sucos de frutas tropicais. Adicionalmente, a fração retida poderá ser incorporada na polpa do melão e direcionada ao mercado de bebidas funcionais.

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Silva, Jéssyca Santos, Thiago Vieira Moraes, Eduardo Valério de Barros Vilas Boas, and Clarissa Damiani. "Efeito do estádio de maturação no perfil de compostos voláteis de carambola e seriguela cultivadas no Brasil." Research, Society and Development 9, no. 4 (March 12, 2020): e03942781. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i4.2781.

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Abstract:

Devido a complexidade dos efeitos fisiológicos nos estádios de maturação de frutas, caracterizar os compostos voláteis auxilia decifrar as alterações de cor, aroma, firmeza, sabor e textura. A microextração em fase sólida (SPME) pode evitar o aquecimento e impedir a degradação de compostos aromáticos, e, portanto, tem sido amplamente utilizada para a extração e enriquecimento de componentes aromáticos, incluindo os de frutas. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi verificar os compostos voláteis durante o processo de amadurecimento da carambola (Averrhoa carambola) e da seriguela (Spondias purpúrea L.) utilizando a técnica de microextração em fase sólida (SPME) acoplada à cromatografia gasosa-espectrometria de massa (GC-MS). Foi possível, por meio da técnica SPME/CG-MS, identificar a composição volátil da carambola e da seriguela em diferentes estádios de maturidade. Em ambos os frutos foram observados compostos que podem ser utilizados como marcadores do estádio de maturação. O aroma da carambola foi constituído, principalmente, por ésteres e o da seriguela, majoritariamente por aldeídos e ésteres.

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Mata, Adriana R., David L. Nelson, Robson J. C. F. Afonso, Maria Beatriz A. Glória, and Roberto G. Junqueira. "Identificação de compostos voláteis da cúrcuma empregando microextração por fase sólida e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas." Ciência e Tecnologia de Alimentos 24, no. 1 (March 2004): 151–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-20612004000100027.

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Costa, A. R. T., M. F. Z. J. Amaral, P. M. Martins, J. A. M. Paula, T. S. Fiuza, L. M. F. Tresvenzol, J. R. Paula, and M. T. F. Bara. "Ação do óleo essencial de Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry sobre as hifas de alguns fungos fitopatogênicos." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 13, no. 2 (2011): 240–45. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722011000200018.

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Abstract:

Atualmente o uso de métodos alternativos para o controle de doenças e pragas na agricultura, visando minimizar os danos ao meio ambiente e à saúde pública é uma prática reconhecida e necessária. Este trabalho objetivou investigar a ação do óleo essencial de Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry sobre o crescimento micelial in vitro dos fungos fitopatogênicos Rhizoctonia solani, Fusarium solani, Fusarium oxysporum e Macrophomina phaseolina. A análise por cromatografia gasosa acoplada com espectrometria de massa possibilitou a identificação de eugenol (83,6%), acetato de eugenila (11,6%) e cariofileno (4,2%). A avaliação microscópica dos micélios dos fungos evidenciou diversas alterações morfológicas, como a presença de vacúolos, desorganização dos conteúdos celulares, diminuição na nitidez da parede celular, intensa fragmentação e menor turgência das hifas. O óleo essencial de cravo apresentou atividade fungicida na concentração de 0,15% sobre o crescimento de R. solani, F. oxysporum e F. solani, entretanto não demonstrou essa atividade sobre M. phaseolina. Esses resultados indicam perspectivas favoráveis para posterior uso do óleo de cravo no controle desses fitopatógenos na agricultura.

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Ferreira, Flávia Dos Santos, and Pedro José Sanches Filho. "Otimização e validação de metodologia para determinação de hormônios sexuais em matrizes aquosas por SPE e GC/MS: determinação de hormônios sexuais em matrizes aquosas." Revista Ibero-Americana de Ciências Ambientais 11, no. 5 (June 5, 2020): 500–509. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2179-6858.2020.005.0045.

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Abstract:

Os hormônios sexuais têm sido considerados contaminantes emergentes do ecossistema aquático e podem desencadear sérios problemas na base da cadeia alimentar. O objetivo deste estudo foi otimizar uma metodologia analítica, envolvendo extração em fase sólida (SPE) com C18 de Estriol, Estradiol e Testosterona em matrizes aquosas e sua determinação por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa (GC/MS). O estudo foi desenvolvido utilizando amostras aquosas fortificadas, sendo avaliados: volume de amostra, pH, volume de eluição com diclorometano no processo de SPE. Para avaliar a metodologia otimizada, foram analisadas amostras de esgoto sanitário fortificado e não fortificado. O método mostrou precisão (RSD 8,6 e 12,4%), recuperação (121,2 e 120,6%), LDs (0,022 e 0,015 µg L-1) e LQs (0,073 e 0,053 µg L-1), aceitos para as faixas de µg L-1 (para estradiol e testosterona), o estriol apresentou recuperações de 48,2% e RSD de 20,7%. A aplicação da metodologia em amostras reais permitiu detectar a presença de testosterona e estradiol nas amostras de efluentes de esgoto doméstico.

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Costa, Sérgio Henrique Nascente, Maurício Yonamine, Andrea Luciana Martins Ramos, Fernando Gomes Ferreira Oliveira, Caroline Rego Rodrigues, and Luiz Carlos da Cunha. "Prevalência do uso de drogas psicotrópicas em unidades da polícia militar." Ciência & Saúde Coletiva 20, no. 6 (June 2015): 1843–49. http://dx.doi.org/10.1590/1413-81232015206.00942014.

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Abstract:

Este trabalho objetivou verificar a prevalência do uso de drogas psicoativas (anfetamina, metanfetamina, canabinoides, cocaína, opioides e benzodiazepínicos) entre policiais militares do Estado de Goiás. Os dados foram obtidos a partir de amostras de urina cedidas voluntariamente pelos policiais participantes da pesquisa, os quais foram esclarecidos em relação à metodologia do estudo e assinaram o TCLE. As amostras foram submetidas à análise de triagem por imunocromatografia (Multi-DrugOneStep Test®) e, aquelas positivas, foram confirmadas por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massa. Os dados foram analisados por estatística descritiva. Os resultados apontaram a presença das seguintes drogas: anfetaminas (0,33%); canabinoides (0,67%); benzodiazepínicos (1,34%); 97,66% foram resultados negativos. A distribuição dos casos positivos foi: benzodiazepínicos (57,1%); canabinoides (28,6%) e anfetaminas (14,3%). Conclui-se que os achados de substâncias psicoativas na amostra de policiais militares voluntários chama a atenção sobre a necessidade da implantação de testes de drogas no efetivo da polícia militar e de políticas públicas preventivas, que visem evitar as consequências do consumo abusivo de psicotrópicos.

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Sousa, Bruna Cristine Martins de, Lauro Euclides Soares Barata, Caroline Gomes Macêdo, Sidney Santos Fraga, Aline Aparecida München Kasper, Katiane Araújo Lourido, Geomarcos Da Silva Paulino, Everton Cristo de Almeida, Adilson Sartoratto, and Denise Castro Lustosa. "Avaliação do teor de Cumarina e atividade antifúngica de frações de Óleo de Cumaru." Revista Ibero-Americana de Ciências Ambientais 9, no. 6 (July 3, 2018): 63–69. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2179-6858.2018.006.0008.

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Abstract:

Os cumaruzeiros são árvores neotropicais originárias de países da América Central e América do Sul. Os frutos destacam-se quanto às potencialidades comerciais e fitoterápicas, e suas sementes, há mais de um século, são comercializadas por extrativistas da Amazônia. Este estudo teve por objetivo analisar o teor de cumarina (1,2-benzopirona) e a atividade antifúngica de frações de óleo obtidas de sementes de cumaru produzidas no município de Alenquer, Pará, Brasil. As frações foram obtidas por extrações sucessivas à frio, tendo como solventes Hexano P.A., Diclorometano P.A., e Álcool Etílico P.A. a 96%. O teor da 1,2-benzopirona nas frações foi analisado quimicamente por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (CG-EM). No ensaio antifúngico, as frações foram diluídas em meio de cultura batata-dextrose-ágar (BDA) para obtenção das concentrações de 10%, 20%, 30%, 40% e 50% e vertidas em placas de Petri, para deposição do fitopatógeno após solidificação. O controle consistiu do semeio do fungo apenas em meio BDA. Utilizou-se como desafiante o fitopatógeno Colletotrichum musae isolado da banana. O maior rendimento foi obtido na fração hexânica (14,4%), e a cumarina isolada dessa fração correspondeu a 3,4% desse rendimento. A fração diclorometânica foi a mais efetiva na redução do crescimento micelial do fitopatógeno, em todas as concentrações testadas.

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Oliveira, M. M. M., D. F. Brugnera, M. G. Cardoso, L. G. L. Guimarães, and R. H. Piccoli. "Rendimento, composição química e atividade antilisterial de óleos essenciais de espécies de Cymbopogon." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 13, no. 1 (2011): 08–16. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722011000100002.

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Abstract:

Objetivou-se determinar o rendimento, a composição química e avaliar a atividade antilisterial dos óleos essenciais de Cymbopogon citratus (DC.) Stapf. (capim-limão) e Cymbopogon nardus (L.) Rendle (capim-citronela), puros e em combinação. A obtenção dos óleos essenciais foi realizada a partir de folhas frescas, empregando-se a técnica de hidrodestilação e utilizando-se aparelho de Clevenger modificado. Os rendimentos foram calculados a partir da massa obtida na extração e da umidade do material vegetal. A análise qualitativa foi realizada por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massas e a avaliação dos teores dos constituintes químicos por cromatografia em fase gasosa com detector de ionização de chamas. O efeito bacteriostático de diferentes concentrações dos óleos essenciais, puros e em combinação, foi determinado pela técnica de difusão em ágar. As concentrações mínimas inibitórias (CMIs) foram utilizadas na determinação do tempo de ação bactericida. O rendimento, em base seca, foi de 1,39% (v/p) para o óleo essencial de C. citratus e de 2,27% (v/p) para o óleo essencial de C. nardus. Geranial e neral foram os constituintes majoritários do óleo essencial de C. citratus, enquanto, para C. nardus, foram citronelal, geraniol e citronelol. A maioria das concentrações utilizadas mostrou-se efetiva contra Listeria monocytogenes e observaram-se efeitos bactericidas nas CMIs. Óleos essenciais de C. citratus e C. nardus, puros e em combinação, constituem novas alternativas de antibacterianos naturais a serem utilizados no controle de L. monocytogenes na indústria de alimentos.

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Souto, Kelen Müller, Rodrigo Josemar Seminoti Jacques, Luis Antonio de Avila, Sérgio Luiz de Oliveira Machado, Renato Zanella, and João Paulo Refatti. "Biodegradação dos herbicidas imazetapir e imazapique em solo rizosférico de seis espécies vegetais." Ciência Rural 43, no. 10 (October 2013): 1790–96. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782013001000010.

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Abstract:

A fitoestimulação é uma das técnicas de fitorremediação que pode ser utilizada para a redução da concentração dos herbicidas no solo. Para tanto é necessário a seleção de plantas que estimulem a atividade dos microrganismos degradadores da rizosfera. O objetivo deste trabalho foi avaliar a biodegradação de cinco doses do herbicida composto pela mistura formulada de imazetapir+imazapique (75 + 25 g e.a. L-1) em solo rizosférico proveniente de seis espécies vegetais com potencial para a fitoestimulação. A biodegradação do herbicida nas doses de 0, 250, 500, 1.000 e 4.000mL ha-1 no solo rizosférico de Canavalia ensiformis, Glycine max, Lolium multiflorum, Lotus corniculatus, Stizolobium aterrimum, Vicia sativa e no solo sem cultivo foi avaliada através da quantificação da produção de C-CO2 do solo e da degradação do herbicida no solo por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa. A produção de C-CO2 do solo após a contaminação com a mistura de imazetapir+imazapique foi maior nos solos rizosféricos das seis espécies vegetais se comparado ao solo não cultivado. O solo rizosférico de Stizolobium aterrimum apresentou a maior degradação do herbicida imazetapir nas maiores doses avaliadas, sendo uma espécie promissora para a fitoestimulação.

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Sousa, Sara Freitas de, Aline Aparecida Munchen Kasper, José Jeosafa Vieira de Sousa Júnior, Isabella Cristhina Gonçalves Costa, Adilson Sartoratto, Victor Hugo Pereira Moutinho, Sílvia Katrine Rabelo da Silva, and Lauro Euclides Soares Barata. "Análise fitoquímica e atividade antimicrobiana do extrato etanólico do resíduo madeireiro de Hymenaea courbaril L." Revista Ibero-Americana de Ciências Ambientais 11, no. 4 (April 27, 2020): 72–80. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2179-6858.2020.004.0006.

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Abstract:

O aproveitamento dos resíduos madeireiros do gênero Hymenaea (família Fabaceae) apresenta-se como oportunidade para o desenvolvimento de produtos por apresentar em sua constituição química compostos bioativos com propriedades biológicas. Neste contexto, objetivou-se verificar a composição química do extrato etanólico e frações de galhos de Hymenaea courbaril e avaliar a atividade antimicrobiana frente a fungos fitopatogênicos. O material utilizado na pesquisa foi obtido de resíduos florestais de árvores de Jatobá (Hymenaea courbaril) provenientes da área de manejo localizada próximo a cidade de Santarém, Pará, Brasil. O material foi desdobrado para obtenção de serragem, a qual foi seca em estufa a 40°C por 96 horas e extraídos em álcool etílico no aparelho de Soxhlet e em seguida o solvente foi removido, obtendo-se a média dos rendimento dos extratos de 16,09%. Realizou-se a caracterização fitoquímica dos extratos de Hymenaea courbaril por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (CG-EM). Avaliou-se a ação fungitóxica dos extratos por meio da concentração inibitória mínima (CIM), e Concentração Fungicida Mínima (CFM) para os fungos Fusarium oxysporum, Aspergillus niger, Macrophomina phaseolina, Aspergillus parasiticus e Sclerotinia sclerotiorum. As classes de compostos presentes no extrato e frações de Hymenaea courbaril detectadas por CCD e CG-EM foram os ácidos graxos, terpenos, fitoesterois, taninos e flavonoides. Na CIM verificou-se atividade antimicrobiana para todos fungos testados, sendo Macrophomina phaseolina, o microrganismo mais sensível, apresentando ação inibitória entre 1000 µg.mL-1 até 15,625 µg.mL-1, concluindo-se que Hymenaea courbaril pode ser uma promissora fonte alternativa no controle de fungos fitopatogênicos.

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ROSA, C. S., K. S. VERAS, P. R. SILVA, J. J. LOPES NETO, H. L. M. CARDOSO, L. P. L. ALVES, M. C. A. BRITO, et al. "Composição química e toxicidade frente Aedes aegypti L. e Artemia salina Leach do óleo essencial das folhas de Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 18, no. 1 (March 2016): 19–26. http://dx.doi.org/10.1590/1983-084x/15_006.

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Abstract:

RESUMO A dengue está entre as doenças virais de propagação vetorial mais importante no mundo, causando sérios impactos de morbidade e mortalidade. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivo analisar a composição química e a toxicidade do óleo essencial de Myrcia sylvatica (G. Mey) D.C. frente Aedes aegypti e Artemia salina. Folhas de M. sylvatica foram coletadas no Parque Nacional da Chapada das Mesas, no município de Carolina (MA) no mês de fevereiro de 2012. O óleo foi obtido por hidrodestilação e sua composição química foi determinada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG/EM). O bioensaio frente Artemia salina e às larvas de 3° estádio de Aedes aegypti foram realizados em diferentes concentrações. Os dados de mortalidade foram avaliados por regressão linear para determinar os valores de CL50. Obteve-se 0,5% de rendimento, sendo o (E)-cariofileno o constituinte majoritário. O óleo essencial apresentou uma CL50 = 79,44 µg/mL frente A. salina, sendo considerado altamente tóxico. No entanto, este óleo não demonstrou efeito sobre as larvas de A. aegypti. Considerando que o teste de Artemia salina tem correlação com atividades biológicas de grande interesse terapêutico como antitumoral, o óleo essencial das folhas de M. sylvatica demonstrou potencial para desenvolvimento de produtos farmacêuticos.

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Leite, Gustavo de Sousa, Robson José de Cássia Franco Afonso, and Sérgio Francisco de Aquino. "Caracterização de contaminantes presentes em sistemas de tratamento de esgotos, por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas tandem em alta resolução." Química Nova 33, no. 3 (2010): 734–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422010000300044.

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Schwanz, Thiago Guilherme, Susana Mohr, Liliane Medianeira Favero Porte, Nilo Zanatta, Helio Gauze Bonacorso, Marcos Antônio Pinto Martins, and Joni Hilda Costabeber. "Determinação de bifenilos policlorados em milho através de extração em fase sólida seguida de cromatografia a gás acoplada à espectrometria de massas." Química Nova 35, no. 3 (2012): 553–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422012000300021.

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Teixeira Nunes, Reginaldo, Maria do Rosário Rodrigues Silva, Fernando Yano Abrão, Orionalda de Fátima Lisboa Fernandes, Fabyola Amaral da Silva Sá, and Lúcia Kioko Hasimoto e Souza. "EFFECTS OF THE ESSENTIAL OIL OF Thymus vulgaris L. AGAINST Cryptococcus neoformans." Revista de Patologia Tropical 45, no. 3 (September 30, 2016): 273. http://dx.doi.org/10.5216/rpt.v45i3.43515.

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Abstract:

Cryptococcus neoformans é uma levedura encapsulada encontrada no ambiente, responsável por causar meningoencefalite em pacientes com o sistema imune comprometido. No Brasil, a criptococose é a segunda causa de morte por micoses sistêmicas. A eficácia limitada dos fármacos antifúngicos usados no tratamento desta doença tem estimulado a busca por terapias alternativas como, por exemplo, o uso de plantas medicinais. Thymus vulgaris, popularmente conhecida como tomilho, é uma planta aromática cujo óleo essencial (OE) possui propriedades antifúngicas. Este estudo teve como objetivo avaliar a ação do OE de T. vulgaris em isolados clínicos de C. neoformans. Este óleo, analisado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG/EM), revelou como seus principais compostos: timol, ρ-cimeno e linalool. Testes de microdiluição em caldo mostraram a eficácia deste OE contra os isolados fúngicos, com concentrações inibitórias mínimas (CIMs) variando de 32 a 128μg/mL. Testes de interação in vitro ─ OE de T. vulgaris e fluconazol (FCZ) ─ demonstraram não haver potencialização da atividade antifúngica desse fármaco. Avaliou-se também seu efeito no metabolismo celular fúngico e os resultados mostraram alterações na atividade enzimática mitocondrial apenas em concentrações >1.024μg/mL. Os resultados da ação deste OE em eritrócitos humanos indicaram que ele possui baixa atividade citotóxica em valores de MIC. Ao descrever a ação antifúngica de T. vulgaris, esta pesquisa mostra seu potencial como alternativa para o tratamento contra C. neoformans.

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Gouvêa, R., F. F. Santos, L. S. Machado, P. H. N. Panzenhagen, M. H. C. Aquino, E. Rosendo do Nascimento, C. Ribeiro, and V. L. A. Pereira. "Detecção de resíduos de enrofloxacina por ensaio imunoenzimático e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em ovos comerciais de galinha após tratamento." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 66, no. 6 (December 2014): 1917–23. http://dx.doi.org/10.1590/1678-7331.

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Abstract:

A enrofloxacina é um dos antimicrobianos mais utilizados na avicultura industrial, e a deposição de resíduos em produtos avícolas, como os ovos, são de grande importância para a saúde pública. Na legislação brasileira não existe padronização do período de carência para o seu uso na produção avícola e não há Limite Máximo de Resíduo (LMR) fixado para enrofloxacina em ovos. Neste estudo, foi utilizado o kit de ELISA comercial (Bioo Scientific(r)) e a LC-MS/MS na pesquisa de enrofloxacina em ovos de 30 galinhas tratadas previamente via água de bebida, com 10mg/kg de enrofloxacina, durante cinco dias. Seis ovos foram coletados diariamente e analisados durante o tratamento e após a sua suspensão, durante 15 dias. A deposição de resíduos obteve níveis máximos no quinto dia de tratamento das aves, declinando gradativamente até não ser detectada a partir do nono dia de suspensão do tratamento. Considerando como base o LMR de 100µg/kg fixado pelo Brasil para tecidos comestíveis de aves e pela União Europeia para músculo, gordura e pele, após seis dias de suspensão do tratamento, os níveis de resíduos foram inferiores a esse limite, tendo como médias 37,43µg/kg na LC-MS/MS e 14,731µg/kg no ELISA. Dentro das condições deste estudo, um período de carência de seis dias seria mais adequado para utilização dos ovos para consumo humano. Foram detectados valores de resíduos nos ovos menores no ELISA em relação à LC-MS/MS para a mesma amostra, mas os dois métodos apresentaram concordância estatística entre si. A LC-MS/MS é o teste recomendado pela legislação brasileira para a análise de resíduos em alimentos; entretanto, pelos resultados obtidos, o kit de ELISA utilizado também pode ser aplicado na detecção de resíduos de enrofloxacina em ovos, com as vantagens de rapidez e simplicidade.

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Jannuzzi, Hermes, Jean Kleber A. Mattos, Roberto F. Vieira, Dijalma B. Silva, Humberto R. Bizzo, and Ligia AM Gracindo. "Avaliação agronômica e identificação de quimiotipos de erva cidreira no Distrito Federal." Horticultura Brasileira 28, no. 4 (December 2010): 412–17. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-05362010000400006.

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Abstract:

Com o objetivo de avaliar o comportamento agronômico, o potencial de rendimento de óleo essencial e identificar os quimiotipos de 16 acessos de Lippa alba (erva cidreira) da coleção da Universidade de Brasília foi conduzido um experimento de campo em Latossolo Vermelho, sob irrigação por gotejamento na região do Cerrado do Distrito Federal. Foram avaliados a época de florescimento, hábito de crescimento, área foliar, comprimento da haste, massa fresca de folhas e hastes, massa foliar seca, teor e rendimento de óleo essencial e perfil aromático. O óleo essencial foi extraído por hidrodestilação em aparelho de Clevenger modificado e os constituintes identificados e quantificados através de cromatografia em fase gasosa acoplada a espectrometria de massas. O delineamento experimental utilizado foi de blocos ao acaso, com três repetições, contendo três plantas úteis por parcela. Foram identificados os quimiotipos citral-limoneno, citral-mirceno, limoneno-carvona, citral, linalol, mirceno e linalol-limoneno. Os acessos apresentaram teores máximos de linalol de 89,8% (L.16); mirceno de 47,6% (L.37); limoneno de 36,0%, carvona de 46,9% (L.27) e citral de 56,7% (L.17). Os genótipos com maiores áreas foliares e maiores comprimentos de hastes tenderam a apresentar maiores teores de óleo e maior concentração de linalol. A concentração de óleo foi inversamente proporcional à produção de massa foliar seca. Os acessos que apresentaram os maiores rendimentos dos compostos majoritários do óleo essencial foram: L.16 (0,77 g pl-1), como fonte potencial para a produção de linalol; L.17 (0,17 g pl-1), como fonte de mirceno; L. 27 (0,17 g pl-1), como fonte de limoneno e de carvona (0,21 g pl-1) e L.38 (0,24 g pl-1), como fonte de citral.

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Barbosa, Luiz C. A., Célia R. A. Maltha, Vanessa Lopes Silva, and Jorge Luiz Colodette. "Determinação da relação siringila/guaiacila da lignina em madeiras de eucalipto por pirólise acoplada à cromatografia gasosa e espectrometria de massas (PI CG/EM)." Química Nova 31, no. 8 (2008): 2035–41. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000800023.

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Reichert, Jaqueline F., Ionara R. Pizzutti, Jonatan V. Dias, and Carmem D. Cardoso. "Determinação de nove fungicidas em suco de laranja por cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas tandem e extração mini-Luke." Scientia Chromatographica 7, no. 4 (2015): 251–59. http://dx.doi.org/10.4322/sc.2016.007.

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Trindade, Janaína Kiara Miranda, Ívina Thayna Miranda Trindade, Maxwell Adriano Abegg, Geone Maia Corrêa, and Dominique Fernandes de Moura do Carmo. "Perfil químico e atividade antimicrobiana do óleo essencial de variedades de Psidium guajava L. (Myrtaceae)." Research, Society and Development 10, no. 10 (August 8, 2021): e211101018794. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i10.18794.

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Abstract:

O gênero Psidium é pertencente à família Myrtaceae e compreende importantes espécies botânicas, destacando-se a goiabeira (Psidium guajava L.). O óleo essencial (OE) desta espécie já conduziu diversos trabalhos científicos devido a sua composição química e propriedades farmacológicas, destacando-se a sua ação antifúngica e atividades antimicrobianas. Neste trabalho, duas variedades de Psidium, Psidium guajava var. pomifera (Paluma) e Psidium guajava var. pyrifera (Kumagai), foram coletadas em diferentes localidades do município de Itacoatiara – AM, o OE das folhas foram avaliadas quanto à composição química e atividade antimicrobiana. A extração do óleo essencial foi realizada por hidrodestilação em aparelho do tipo Clevenger durante 4 horas, as análises quantitativas e qualitativas foram executadas por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa. As atividades antimicrobianas foram avaliadas utilizando o teste in vitro sobre a inibição do crescimento bacteriano de Escherichia coli (Migula 1895) Castellani e Chalmers 1919, Salmonella sp e Staphylococcus aureus Rosenbach 1884 e do crescimento micelial dos fitopatógenos Candida albicans (C.P. Robin) Berkhout 1923 e Candida parapsilosis (Ashford) Langeron & Talice 1932. A composição química revelou a presença dos monoterpenos: D_limoneno, α-pineno, 1,8 – cineol, e dos sequiterpenos: trans-nerolidol, trans-cariofileno, óxido de cariofileno e α-Humuleno como constituintes majoritários nas amostras avaliadas. Em relação aos testes biológicos realizados foi possível observar atividade antimicrobiana em todas as cepas estudadas. Diante dos resultados, conclui-se que óleos essenciais destas variedades de P. guajava apresentam atividades promissoras e podem ser consideradas como nova fonte de compostos bioativos antimicrobianos.

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Costa, L. C. B., J. E. B. P. Pinto, S. K. V. Bertolucci, P. B. Alves, and T. S. Evangelino. "Variação no rendimento e composição química do óleo essencial de folhas de atroveran (Ocimum selloi Benth.) inteiras e moídas sob condições de armazenamento." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 11, no. 1 (2009): 43–48. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722009000100008.

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Abstract:

Além das características genéticas e ambientais, o sistema de cultivo e processamento das plantas medicinais também são fatores importantes para a determinação da qualidade final do produto. Entre estes está o armazenamento, sobre o qual há poucas informações a respeito da conservação de plantas medicinais. Este trabalho teve como objetivo estudar o efeito do tempo de armazenamento sobre o rendimento e a composição química do óleo essencial na biomassa seca de folhas inteiras e moídas de Ocimum selloi. O experimento constou de dois tratamentos de fragmentação (folha inteira e moída) e cinco tempos de armazenamento (0, 3, 6, 9 e 12 meses). A biomassa seca foi embalada em saquinhos de polipropileno lacrados e armazenada em local seco e escuro. O óleo essencial foi extraído pelo processo de hidrodestilação em aparelho tipo Clevenger modificado e sua composição química foi analisada por cromatografia gasosa com detector de ionização de chama (FID) acoplada à espectrometria de massa (CG-EM). Ocorreu uma redução acentuada no rendimento de óleo essencial da biomassa seca armazenada de folhas inteiras e moídas ao longo de um ano de armazenamento, mas o rendimento obtido a partir de folhas inteiras foi significativamente superior ao das folhas moídas. De uma forma geral, durante todo o período avaliado, o metil-chavicol, composto majoritário, esteve presente com uma maior concentração relativa nas folhas inteiras do que nas folhas moídas, apresentando um comportamento de decréscimo ao longo do tempo de armazenamento. O tipo de fragmentação e o tempo de armazenamento interferem decisivamente no rendimento e na composição do óleo essencial de O. selloi.

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Lelis, Viviane Gomes, José Benício Paes Chaves, Mariana Borges de Lima Dutra, Rodrigo Siqueira Reis, and Julia Bottaro Lessa. "Ocorrência de carbamato de etila em cachaças de alambique e em aguardentes industriais." Revista Ceres 61, no. 4 (August 2014): 467–74. http://dx.doi.org/10.1590/0034-737x201461040004.

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Abstract:

Este trabalho teve como objetivo verificar a ocorrência de carbamato de etila, o grau alcoólico e a acidez volátil em cachaças e aguardentes de cana. As amostras foram obtidas de fabricantes de São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Espírito Santo e Ceará, de sistema de produção em destilador de cobre ou coluna de aço inoxidável, e de estabelecimentos registrados ou não. As análises de acidez volátil e de grau alcoólico foram realizadas conforme metodologia descrita pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Os teores de carbamato de etila foram determinados pelo método de padronização externa, em sistema de cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa (CG/EM), utilizando-se o modo MSI (Monitoramento Seletivo de Íons) para a quantificação. Os valores obtidos para o grau alcoólico variaram de 32,4 a 49,2 ºGL, sendo o teor médio de 40, 4 ºGL. Observou-se que 17 (22,7%) das bebidas apresentaram o grau alcoólico abaixo de 38 ºGL, que representa o valor mínimo imposto pela legislação vigente. Somente uma cachaça apresentou o grau alcoólico acima de 48 ºGL, limite máximo para esta bebida. Dentre as bebidas analisadas, 24 (32%) apresentaram acidez volátil acima do limite máximo. Os valores obtidos das 75 bebidas para o carbamato de etila variaram de 20 a 948 µg/L, apresentando um teor médio de 378, 25 µg/L. Somente 10 das 75 bebidas apresentaram teores de carbamato de etila abaixo de 150 µg/L, que é o limite máximo permitido pela Instrução Normativa nº 13 de 21 de junho de 2005.

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Schurt, Daniel Augusto, Fabrício Ávila Rodrigues, Vivian Carré-Missio, and Nilda Fátima Ferreira Soares. "Silício alterando compostos derivados da pirólise de bainhas foliares de plantas de arroz infectadas por Rhizoctonia solani." Bragantia 72, no. 1 (May 14, 2013): 52–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0006-87052013005000020.

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Abstract:

Este trabalho teve como objetivo elucidar, por meio da pirólise analítica acoplada à cromatografia gasosa e espectrometria de massa, alterações na composição química da lignina nas bainhas de plantas de arroz das cultivares BR-Irga 409 e Labelle supridas ou não com silício (Si) e infectadas por Rhizoctonia solani. A concentração de Si nas bainhas das plantas supridas com esse elemento foi significativamente maior (2,7 dag kg-1) em comparação com as plantas não supridas (0,45 dag kg-1). Na presença de Si, a área abaixo da curva do progresso da queima das bainhas foi significativamente reduzida em 19 e 25%, respectivamente, para as plantas das cultivares BR-Irga-409 e Labelle em relação à ausência desse elemento na solução nutritiva. Com base nos espectros de massas obtidos, foram identificados 33 compostos, dos quais 10 foram produtos da degradação de carboidratos e 23 derivados da lignina. Dentre os derivados da lignina, oito compostos eram do tipo p-hidroxifenila, 11 compostos do tipo guaiacila e quatro compostos do tipo siringila. Nas bainhas das plantas das duas cultivares de arroz, supridas ou não com Si, a concentração de lignina (p-hidroxifenila, siringila (S) e guaiacila (G)) foi de, aproximadamente, 15%. Houve aumento na relação S/G apenas nas bainhas das plantas da cultivar BR-Irga 409 supridas com Si e infectadas por R. solani. A maior concentração de Si nas bainhas das plantas de arroz das duas cultivares, que por sua vez resultou em aumento na relação S/G, contribuiu para reduzir os sintomas da queima das bainhas.

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Tedesco, Luana, Wanessa de Campos Bortolucci, Eloisa Schneider Silva, José Eduardo Gonçalves, Nelson Barros Colauto, Zilda Cristiani Gazim, and Giani Andrea Linde. "Fases fenológicas da jabuticaba (Plinia cauliflora) e composição química do óleo essencial das folhas e atividade antioxidante." Research, Society and Development 9, no. 9 (August 22, 2020): e396997305. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7305.

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Abstract:

Plantas como Plinia cauliflora, uma árvore nativa do Brasil, podem ser uma fonte natural de antioxidantes mais seguros, porém não há estudos sobre os efeitos das fases de desenvolvimento da planta sobre os óleos essenciais (OE) ou a atividade antioxidante. Objetivo: avaliar a atividade antioxidante, a composição química e a produção de óleo essencial das folhas de P. cauliflora nas fases fenológicas vegetativa, floração e frutificação. Metodologia: a composição química foi determinada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa e a atividade antioxidante por três métodos in vitro. Resultados: o rendimento de óleo essencial das folhas foi o mesmo para as fases vegetativa, floração e frutificação. Os compostos de óleo essencial apresentam maior diversidade química nas fases de floração e frutificação. A maior atividade antioxidante foi obtida pelo sistema de co-oxidação β-caroteno/ácido linoléico. O óleo da fase vegetativa protege 40,6% de β-caroteno, enquanto os óleos das fases de floração e frutificação protegem apenas 27,5% e 14,5% de β-caroteno, respectivamente. A análise dos principais compostos evidenciou que a classe predominante foram dos sesquiterpenos de hidrocarbonetos com 67,0% (vegetativo), 66,1% (floração) e 59,4% (frutificação). Os principais compostos do OE nas fases vegetativa, floração e frutificação foram biciclogermacreno (17,0, 14,5 e 11,0%), germacreno D (16,9, 15,9 e 12,4%) e trans-cariofileno (9,2, 7,8 e 9,2%), respectivamente. Na fase vegetativa, destacaram-se o trans-2-hexenal (8,8%) e o óxido de cariofileno (5,4%). Conclusão: as folhas de P. cauliflora são desperdiçadas após a poda e o conhecimento de seu óleo essencial pode agregar valor à produção de jabuticaba no Brasil.

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Flach, Kauane Andressa, Genesio Mario da Rosa, Gabriel Baraldi Volpi, Arci Dirceu Wastowski, Hilda Hildebrand Soriani, Ubiratan Alegransi Bones, and Jefferson Alves da Costa Junior. "Efeito alelopático e análise química de extratos hidroalcóolicos de Baccharis dracunculifolia, Baccharis trimera e Baccharis gaudichaudiana sobre cultivar de Lactuca sativa L." Research, Society and Development 10, no. 11 (August 30, 2021): e251101119487. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19487.

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Abstract:

O presente trabalho visa o estudo do efeito de extratos hidroalcóolicos de três espécies de carqueja (Baccharis trimera, Baccharis dracunculifolia e Baccharis gaudichaudiana) em diferentes concentrações sobre a germinação e crescimento inicial de alface (Lactuca sativa) e a identificação de compostos voláteis presentes nessas espécies. As sementes de alface foram distribuídas em gerbox contento papel germitest. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado (DIC) em esquema bifatorial (3x5), representando três espécies de carquejas e cinco concentrações dos extratos: 0,00, 0,02, 0,03, 0,04 e 0,05%, com quatro repetições. O experimento foi mantido por um período de sete dias em B.O.D. com temperatura de 17,5 ºC. A análise química dos constituintes pertencentes às três espécies analisadas foi realizada por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG/EM - Shimadzu, modelo QP 5050A). A composição química das carquejas resultou em 29 compostos químicos diferentes, cada espécie de Baccharis possui um composto específico que representa entre 24 e 25% de sua composição química total, sendo eles (-)-Spathulenol (24%), Alloaromadendrene oxide (25%) e 3-Cyclohexen-1-one, 3,5,5-trimethyl- (24,63%) para B. dracunculifolia, B. gaudichaudiana e B. trimera, respectivamente. Os resultados indicam que B. trimera apresenta potencial alelopático de favorecer a germinação da alface. As espécies B. dracunculifolia e B. gaudichaudiana não influenciaram na germinação das sementes de alface nas concentrações analisadas. Os extratos das B. trimera, B. dracunculifolia e B. gaudichaudiana, influenciaram negativamente o comprimento de raiz e o índice de velocidade de germinação (IVG) com o aumento nas concentrações dos extratos.

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Deschamps, C., R. Monteiro, M. P. Machado, H. Bizzo, and L. A. Biasi. "Produção de biomassa, teor e composição do óleo essencial de Mentha x piperita L. em resposta a fontes e doses de nitrogênio." Revista Brasileira de Plantas Medicinais 14, no. 1 (2012): 12–17. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722012000100003.

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Abstract:

A adubação nitrogenada influencia o teor e a qualidade dos óleos essenciais de plantas aromáticas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de diferentes fontes e doses de nitrogênio na produção de biomassa e teor do óleo essencial de M. x piperita. O delineamento experimental foi de blocos casualizados em esquema fatorial 2 x 3 (duas fontes de nitrogênio e três doses). A aplicação nitrogenada de cobertura foi realizada 30 dias após o transplante das mudas. O óleo essencial foi extraído pelo processo de hidrodestilação em aparelho graduado Clevenger e sua composição química foi analisada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa. As fontes e doses de nitrogênio não influenciaram significativamente a biomassa de folhas e ramos, assim como a produtividade e o teor do óleo essencial. No entanto, a fonte de nitrogênio pode alterar significativamente a composição do óleo essencial de M. x piperita. O teor de mentol e neomentol foi menor quando 40 kg ha-1 de uréia foi aplicada, em comparação com a mesma dose de sulfato de amônio. Os teores de mentona foram influenciados apenas pela fonte de nitrogênio, onde níveis mais elevados foram observados quando o sulfato de amônio foi aplicado. Nenhuma alteração nos teores de mentofurano foi encontrada para as diferentes fontes e doses de nitrogênio. Considerando a grande importância econômica de mentol presente no óleo essencial de menta, os resultados obtidos indicaram que a utilização de 20 kg ha-1 de nitrogênio é suficiente para garantir a boa produtividade de óleo essencial e alto teor de mentol, e que altas doses de uréia devem ser evitadas.

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Prata, Vanessa de Menezes, Elissandro Soares Emídio, and Haroldo Silveira Dórea. "Aplicação de métodos quimiométricos na caracterização de charutos utilizando extração por dispersão da matriz em fase sólida e análise por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas." Química Nova 34, no. 1 (2011): 53–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422011000100011.

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Sattolo, Natalia M. S., Paulo C. F. Lima Gomes, Álvaro J. Santos Neto, and Fernando M. Lanças. "Análise de estatinas em plasma humano por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas utilizando microextração em fase sólida e derivatização in situ no preparo de amostra." Scientia Chromatographica 6, no. 3 (2014): 166–74. http://dx.doi.org/10.4322/sc.2015.003.

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Pinto, Jair Sebastião da Silva, and Fernando Mauro Lanças. "Hidrólise do óleo de Azadirachta indica em água subcrítica e determinação da composição dos triacilglicerídeos e ácidos graxos por cromatografia gasosa de alta resolução a alta temperatura e cromatografia gasosa de alta resolução acoplada à espectrometria de massas." Química Nova 33, no. 2 (2010): 394–97. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422010000200029.

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OLIVEIRA, Fabiana Maciel de, Fernando BARBOSA JÚNIOR, Alceu Afonso JORDÃO JÚNIOR, Norma Tiraboschi FOSS, Anderson Marliere NAVARRO, and Marco Andrey Cipriani FRADE. "Estresse oxidativo e micronutrientes na hanseníase." Revista de Nutrição 28, no. 4 (August 2015): 349–57. http://dx.doi.org/10.1590/1415-52732015000400002.

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Abstract:

Objetivo Avaliar o estresse oxidativo, perfil antioxidante e de micronutrientes em pacientes portadores de hanseníase multibacilar e paucibacilar antes do tratamento poliquimioterápico. Métodos Analisaram-se 52 amostras de soro de pacientes portadores de hanseníase - 38 multibacilares e 14 paucibacilares -, usuários do ambulatório de dermatologia de um hospital público universitário, além de 30 amostras controles. Quantificaram-se marcador de peroxidação lipídica malondialdeído pelo método de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, antioxidante glutationa reduzida pelo método baseado na quantificação de tiol solúvel em ácido, antioxidante vitamina E por cromatografia líquida de alta eficiência, minerais selênio, zinco, cobre, magnésio por espectrometria de massa com fonte plasma acoplado, e sorologia do anticorpo glicolipídio fenólico I pelo método Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Foi utilizado teste não paramétrico de Mann-Whitney para comparar as variáveis quantificadas neste estudo entre os diferentes grupos, e correlação de Pearson para verificar associação dessas variáveis com o anticorpo. O critério de significância adotado foi de p<0,05. Resultados Houve diferença significativa para o malondialdeído (p<0,001) e vitamina E (p<0,001) no grupo controle comparado aos grupos com hanseníase, multibacilar e paucibacilar. No entanto, essas mesmas variáveis não diferiram entre os grupos multibacilar e paucibacilar (p=0,495 e p=0,920 respectivamente). A glutationa reduzida foi superior no grupo controle em relação ao grupo com hanseníase (p=0,012) e multibacilar (p=0,001), no entanto não diferiu do grupo paucibacilar (p=0,920). Quando comparada com os multibacilares e paucibacilares, a glutationa reduzida também não diferiu (p=0,063). Quanto aos minerais, todos se apresentaram dentro da normalidade, exceto o magnésio, cujos níveis foram deficientes em todos os pacientes do estudo. Não foi possível observar correlação do anticorpo glicolipídio fenólico I com as demais variáveis. Conclusão Os pacientes paucibacilares parecem possuir maior defesa antioxidante de glutationa reduzida, semelhante à de indivíduos saudáveis. Baixos níveis de vitamina E nos pacientes com hanseníase são sugestivos dos benefícios de suplementação. As alterações metabólicas observadas não evidenciaram relação com a sorologia do glicolipídio fenólico I.

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Fontalvo Gomez, Miriam Del Rosario, Dary Luz Mendoza Meza, and Laura Polo Rodriguez. "Producción de biodiesel mediante transesterificación enzimática de aceite extraído de residuos de la industria alimenticia/Biodiesel production by enzymatic transesterification of oil extracted from food industrial..." Prospectiva 16, no. 1 (December 6, 2017): 26–33. http://dx.doi.org/10.15665/rp.v16i1.1164.

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Abstract:

En esta investigación se sintetizó biodiesel mediante transesterificación enzimática del aceite extraído de residuos del corozo, provenientes de una industria de jugos del departamento del Atlántico, usando como catalizador la lipasa de Candida antarctica. Se obtuvo un porcentaje optimizado de extracción del aceite del 40% usando el Método Soxhlet. La caracterización fisicoquímica del aceite, basada en las normas técnicas colombianas, produjo los siguientes resultados: índice de refracción 1,40; acidez 0,09% expresado en %ácido laurico; índice de yodo 29,80±0,44 g I2/100 g aceite; índice de saponificación 127,66±0,77 mg KOH/g aceite; densidad 0,9143 g/mL y humedad 0,27±0,03%. El perfil de ácidos, determinado por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, mostró un contenido mayoritario de ácido láurico (C12:0), con un porcentaje de 65% en peso. La transformación del aceite en esteres de metilo se confirmó cualitativamente por cromatografía en capa fina y cuantitativamente por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, obteniéndose un porcentaje de conversión óptimo del 62%. Este estudio presenta una alternativa de aprovechamiento para los desechos provenientes de la industria del corozo de la región, generando productos de alto valor agregado y reduciendo el nivel de impacto negativo de los residuos sobre el medio ambiente.

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Rasgado-Bonilla, Fátima A., Ramón Marcos Soto-Hernández, Víctor Conde-Martínez, Heike Vibrans, and David Cibrián-Tovar. "Variación estacional en la composición química de resinas y aceites esenciales de Liquidambar styraciflua de Hidalgo, México." Botanical Sciences 94, no. 2 (June 10, 2016): 331. http://dx.doi.org/10.17129/botsci.286.

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Abstract:

<p>La resina de <em>Liquidambar styraciflua </em>(Altingiaceae) fue colectada en temporada de sequía y lluvia durante 2013, en las comunidades Santa Lucía, Tianguistengo, Xochimilco y Xalapa en el estado de Hidalgo, México. El aceite esencial de la resina se obtuvo por hidrodestilación. Xalapa obtuvo el mejor rendimiento de aceite esencial con 9.3 %, en época de sequía. La resina y el aceite se analizaron por cromatografía en capa fina y cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, respectivamente. El análisis por cromatografía en capa fina mostró mayor número de compuestos en época de sequía. Se calculó la relación de frentes en ambas temporadas, algunos valores coincidieron con los valores reportados para los ácidos cinámico y benzoico, así como del cinamato de cinamilo. Un total de 52 compuestos fueron encontrados por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, los cuales variaron en cada temporada. Los compuestos mayoritarios correspondieron al alcohol dihidro cinámico, estireno, cardeno, alcohol de cinamilo y alfa-pineno. Tres de los compuestos encontrados han sido reportados en el aceite esencial de hojas y tallos de <em>L. styraciflua</em>, estos son el beta-mirceno, allo-aromadendreno y gama-cadineno. Los compuestos principales encontrados en los aceites esenciales coinciden entre las diferentes procedencias, por lo que el aprovechamiento comercial del styrax mexicano debe ser viable desde el punto de vista de su composición.</p><div> </div>

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Matulevich Pelaez, Javier Andres. "Composición Química del Aceite Esencial de Hojas de Guazuma ulmifolia (Malvaceae)." Scientia et technica 21, no. 3 (September 30, 2016): 269. http://dx.doi.org/10.22517/23447214.13061.

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Abstract:

A partir de hojas frescas de Guazuma ulmifolia (Malvaceae) recolectada en el municipio de Bituima – Cundinamarca se obtuvo el aceite esencial por la técnica de destilación por arrastre de vapor; su determinación se realizó por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), comparación de los índices de retención, los espectros de masas y los datos reportados en la literatura. El aceite esencial se obtuvo con un rendimiento del 0.028%; en el cual se identificaron 38 compuestos los cuales constituyen el 67.2% de la composición total, siendo el b-citronelol (12.70%) y cariofileno (11.86%) los componentes mayoritarios.

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Osorio Monsalve, Jazmín, Carlos Alberto López Córdoba, and Julián Andrés Zapata Ochoa. "Caracterización de los compuestos del aroma en rones colombianos por HS-SPME-GC-MS-O." Revista Colombiana de Química 45, no. 2 (November 15, 2016): 48. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v45n2.60406.

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Abstract:

Se identificaron por primera vez 46 compuestos volátiles olfativamente activos con actividad aromática significativa presentes en rones comerciales de Colombia. Lo anterior, mediante microextracción en fase sólida en modo espacio de cabeza (HS-SPME), acoplada a cromatografía de gases con detectores de espectrometría de masas y olfatometría (GC-MS-O). Dentro de los compuestos identificados se encuentran ésteres, compuestos aromáticos, alcoholes, acetales, lactonas y furfural. De esos 46 compuestos, nueve están presentes en todos los rones estudiados y algunos otros son característicos solo de la marca.

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Gandur Torrado, Carlos. "Análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG/MS)." Colombia Forense 1, no. 3 (May 11, 2016): 15–23. http://dx.doi.org/10.16925/cf.v1i3.1384.

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Abstract:

Empleando la Cromatografía de Gases acoplada al detector Selectivo de Masas (CG/MS) se desarrolló y validó un método confiable y práctico para el análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina, previa optimización de las condiciones cromatográficas. Esta metodología se viene utilizando en forma rutinaria en los análisis de este tipo de sustancias en el Laboratorio de Estupefacientes del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses de la Regional Bogotá. En esta validación retrospectiva, acorde con las normas se evalúo la especificidad o selectividad, repetibilidad (reproducibilidad) y el límite de detección de cocaína, heroína y morfina. Se caracterizó el tiempo de retención (TIC) de cada sustancia en estudio y el relativo al tetracosano. No se detectaron interferentes en el tiempo de retención (TIC) de cocaína, heroína y morfina, en presencia de aminopirina, benzocaína, cafeína, diltiazen, fenacetina, hidrocodona, levamizol, lidocaína, meperidina, procaína, codeína, papaverina, noscapina y tebaína. La concentración mínima detectada para cocaína fue 0,04 ng; para heroína 0,4 ng y para morfina 0,8 ng. La repetibilidad (reproducibilidad) evaluada para todas las sustancias en estudio fue menor del 1% cumpliendo especificaciones (Horwitz). De enero a octubre de 2009 en el laboratorio de estupefacientes de la regional Bogotá del INMLCF, se analizaron 1.526 muestras relacionadas con las sustancias en estudio. La cafeína es la sustancia adulterante que más se encuentra en el análisis de cocaína, heroína y morfina, seguida de fenacetina, lidocaina, levamizol, aminopirina, benzocaina, diltiazen y tereftalato.

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ANDRADE, Eloisa H. A., Maria das G. B. ZOGHBI, and José Guilherme S. MAIA. "Constituintes voláteis dos frutos de Licania tomentosa Benth." Acta Amazonica 28, no. 1 (March 1998): 55. http://dx.doi.org/10.1590/1809-43921998281058.

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Abstract:

O aroma dos frutos de Licania tomentosa foi obtido por hidrodestilação e extração com pentano, e seus constituintes voláteis identificados através de cromatografia de gás acoplada à espectrometria de massas (CG/EM). Os principais componentes identificados foram l-hexanol (11,1%), 4-heptanol (10,5%), butanoato de 3-metilbutila (7,4%), hexanal (7,1%) e mirceno (6,4%).

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Silva Carrero, Diego Alejandro, Javier A. Matulevich Peláez, and Beatriz Ofelia Devia Castillo. "Composición química del aceite esencial de hojas de Myrcianthes rhopaloides (Kunt) MCVAUGH (Myrtaceae)." Revista Facultad de Ciencias Básicas 12, no. 1 (January 15, 2016): 84–91. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.1857.

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Abstract:

A partir de hojas frescas de Myrcianthes rhopaloides (Kunt) McVaugh, (arrayán) fueron extraídos los aceites esenciales, por destilación con arrastre de vapor. La caracterización del aceite se llevó a cabo por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), comparación de los índices de retención y los espectros de masas reportados en la literatura. Un 72.5 % de los compuestos fueron identificados, entre los que se encuentran 11 monoterpenos (27.5 %), 9 monoterpenos oxigenados (22.5 %), 7 sesquiterpenos (17.5 %) y 2 sesquiterpenos oxigenados (5 %) siendo el citronelal el monoterpeno de mayor abundancia en el aceite con un 27.3 % dentro de la composición del aceite. Estos resultados contribuyen al conocimiento de los componentes volátiles en especies nativas y constituyen un aporte a la fitoquímica de Myrcianthes rhopaloides.

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Atuesta-Hernández, Francy Julieth, Edna Viviana Camargo-Tocora, Alexis Mateus-Fontecha, and Luz Helena Sánchez-Rodríguez. "Validación del método empleado para la identificación de ácido cianhídrico y fosfina en muestras biológicas por cromatografía de gases acoplado a espectrofotometría de masas (GC-MS)." Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES 4, no. 2.S1 (June 30, 2017): 30. http://dx.doi.org/10.20320/rfcsudes.v4i2.s1.r17.

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Abstract:

Introducción: Esta validación busca implementar una metodología para la identificación de analitos volátiles de interés forense, por medio del uso de instrumentos altamente sensibles, empleando una metodología estandarizada. Objetivo: Establecer el método para la confirmación de cianuro de hidrógeno y fosfina en muestras de sangre y contenido gástrico, para ser utilizado por el laboratorio de Toxicología del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses. Materiales y métodos: El método empleó un cromatógrafo de gases 7890A, acoplado a un detector selectivo de masas 5975C con automuestreador 7697A Agilent Technologies, utilizando acetonitrilo como estándar interno (ISTD). Las muestras de sangre y de contenido gástrico se procesaron en un vial con 1 mL de la muestra, a la que se agregó ácido sulfúrico concentrado como sustancia liberadora de gas cianhídrico. Resultados: En los parámetros de validación tales como sensibilidad, especificidad, selectividad, valores predictivos y fiabilidad diagnóstica se obtuvo un valor del 100%. Los límites de detección encontrados para el ácido cianhídrico en sangre y contenido gástrico fueron de 5 mg/L y 7,8 mg/L, respectivamente. En fosfina los límites de detección fueron 31,2 mg/L. Conclusiones: El método cromatográfico para la identificación de ácido cianhídrico, fosfina y solventes de bajo peso molecular en muestras biológicas mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) cumple las características para la implementación en el Laboratorio de Toxicología del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Nororiente.

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Díaz-Cedillo, Francisco, and Miguel A. Serrato-Cruz. "COMPOSICIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE Tagetes parryi A. GRAY." Revista Fitotecnia Mexicana 34, no. 2 (June 30, 2011): 145. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2011.2.145.

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Abstract:

Es escasa la información sobre los compuestos químicos presentes en el aceite esencial de las especies mexicanas de Tagetes. Mediante hidrodestilación se extrajo aceite esencial de las partes aéreas de plantas de Tagetes parryi A. Gray (Asteraceae), planta endémica en el estado de San Luis Potosí, México. Mediante análisis por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, se identificaron siete compuestos principales en el aceite esencial con la siguiente abundancia relativa: canfeno (96 %), 3, 6, 6-trimetil-2-norpinanol (91 %), anisol (60 %), 4-isopropil-1-metil-2-ciclohexenol (50 %), cineol (48 %), eugenol (14 %) y α-terpineol (12 %). El segundo y cuarto compuestos no se habían descrito para Tagetes.

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Oliveira, Mara L. de, Lucianna L. Cabral, Marcia C. A. M. Leite, and Mônica R. C. Marques. "Pirólise de resíduos poliméricos gerados por atividades offshore." Polímeros 19, no. 4 (2009): 297–304. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282009000400009.

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Abstract:

Resíduos plásticos gerados pelas atividades offshore da indústria de exploração e produção de óleo e gás, após caracterização por ensaio de identificação das classes poliméricas e análise térmica, foram pirolisados em atmosfera inerte a 450 °C. Os óleos pirolíticos foram caracterizados por espectrofotometria de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM), indicando a composição de parafinas, olefinas e aromáticos.

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Rosado-Solano, Doris Natalia, Víctor Mario Jaramillo-Pérez, Vladimir Valentinovich Kouznetsov, Ricardo Restrepo-Manrique, Carlos Eduardo Puerto-Galvis, and Leonor Yamile Vargas-Méndez. "Actividad larvicida de aceites esenciales y extractos de plantas colombianas frente a Culex quinquefasciatus (Díptera: Culicidae)." ITECKNE 15, no. 2 (December 7, 2018): 79–87. http://dx.doi.org/10.15332/iteckne.v15i2.2069.

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Abstract:

Los aceites esenciales y extractos de plantas,cultivadas de forma orgánica en la finca El Limonal Piedecuesta-Santander, Colombia, obtenidos por hidrodestilación asistida por microondas y percolación, se caracterizaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La actividad insecticida se evaluó frente a larvas en tercer instar de Culex quinquefasciatus y en la enzima acetilcolinesterasa. La toxicidad se determinó en el modelo del pez cebra (Danio rerio). De ellos, el aceite esencial de Ruta graveolens fue el que presentó la mejor actividad larvicida, con CL50 7.20±0.19 μg/mL, una moderada inhibición de la enzima con IC50 44.98±1.1 μg/mL y moderada toxicidad con CL50 13.33±0.59 mg/L.

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Abella G., Johanna P., Erika P. Salazar S., Sofía De Valenzuela G., Adriana M. Zamudio S., and Diego A. Ahumada F. "Desarrollo de una metodología para el análisis de residuos de plaguicidas en leches mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas." Revista Mutis 2, no. 2 (December 28, 2012): 107–25. http://dx.doi.org/10.21789/22561498.427.

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Abstract:

Se desarrolló un método multirresiduo para el análisis de plaguicidas en leche mediante el empleo de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas. Se estudiaron diferentes variaciones al método de extracción QuEChERS utilizando siete diferentes fases extractantes, dos sales amortiguadoras, tres concentraciones de ácido fórmico en la fase extractante y cuatro tiempos de ultrasonido. De los 58 plaguicidas analizados solo tiociclam y tiodicarb presentaron porcentajes de recuperación inferiores al 70%. Los mejores porcentajes de recuperación y menores coeficientes de variación se obtuvieron empleando el buffer de citrato y acetonitrilo con ácido fórmico al 0,5% como extractante. Por otro lado, no se observaron diferencias estadísticas (P > 0,05) a los tiempos de ultrasonido evaluados. Finalmente, se encontró que el método aplicado es preciso y exacto para el análisis de residuos de plaguicidas de diferentes grupos químicos como: azoles, organofosforados, bencimidazoles, carbamatos, entre otros.

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Basurto Cadena, María Guadalupe, María Guadalupe Loa Palacios, Manuel Vázquez Arista, and Mercedes G. López Pérez. "Comunicación química entre comunidades microbianas." Acta Universitaria 21 (September 1, 2011): 70–73. http://dx.doi.org/10.15174/au.2011.34.

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Abstract:

El objetivo de este trabajo fue determinar por cromatografía de gases acoplado a espectrometria de masas (GC-MS) la presencia de compuestos volátiles y su posible relación con el control biológico de Bacillus subtilis sobre Rhizoctonia solani y Fusarium verticillioides. La comunicación microbiana por medio de estos químicos volátiles es común, se reconoce como Quorum Sensing y permite que los microorganismos lleven a cabo diferentes reacciones entre ellos. Bajo las condiciones del presente trabajo se determinó que B. subtilis es capaz de producir compuestos volátiles similares a R. solani y F. verticillioides, además de liberar trimetilamina como posible autoinductor para que se inicie la producción de compuestos difusibles en el medio para realizar el control biológico.

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