Journal articles: 'Cromatografía de gases'

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Martínez, Perla, Saira Magaly Flores, Jesús Rodolfo Páez, and María Guadalupe Sánchez. "Análisis de Monómero Residual en Envases de Poliestireno Grado Alimenticio." Quimica Hoy 2, no. 3 (June 30, 2012): 4. http://dx.doi.org/10.29105/qh2.3-151.

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Abstract:

En el presente trabajo se realizó el análisis de estireno residual en vasos de poliestireno mediante espectroscopia infrarroja; así mismo, se determinaron las condiciones del análisis cromatográfico tanto de HPLC como de cromatografía de gases, para determinar la concentración de este monómero en vasos grado alimenticio. Una muestra de vasos de poliestireno se disolvió en acetona, se precipitó con metanol, el extracto concentrado fue analizado bajo determinadas condiciones de cromatografía de líquidos de alta resolución, así como cromatografía de gases. Se prepararon estándares de diferente concentración con el fin de determinar el límite de detección de cada técnica cromatográfica. Mediante HPLC se alcanzó una sensibilidad de 25 ppm, que es muy alta, por lo que este tipo de muestras no pueden ser analizadas con las condiciones cromatográficas del presente estudio. La concentración mínima detectada mediante cromatografía de gases fue 2.0 ppm, el monómero residual presente en muestras de vasos de poliestireno se detectó previamente de manera cualitativa por FT-IR y semicuantitativa por cromatografía degases.

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Ospina, Jaime Alejandro, and Stiven Villada-Gil. "Métodos para Caracterizar Combustibles Líquidos y Gaseosos Obtenidos de Llantas en Desuso a Través de las Normas ASTM." Lámpsakos, no. 6 (December 16, 2011): 23. http://dx.doi.org/10.21501/21454086.830.

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Abstract:

Este artículo muestra la importancia de la caracterización de la energía de combustibles líquidos y gaseosos obtenidos del conocido tratamiento térmico de pirolisis a través de un microondas. La caracterización de estos combustibles tomará en cuenta los estándares técnicos tales como ASTM D3452 – 93 para la cromatografía de gases (GC), ASTM D2549 para cromatografía de gas/ espectrometría de masa (GC/MS) y ASTM D6370 -99 para termogravimetría en el análisis de la composición de llantas.También muestra que estos combustibles y gases de pirolisis tiene una alta valor calorífico de 42 MJ / Kg y un contenido de azufre entre 0.8 y 1.65 Wt%, dependiendo en el tipo de llanta y las condiciones del proceso.

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Rasgado-Bonilla, Fátima A., Ramón Marcos Soto-Hernández, Víctor Conde-Martínez, Heike Vibrans, and David Cibrián-Tovar. "Variación estacional en la composición química de resinas y aceites esenciales de Liquidambar styraciflua de Hidalgo, México." Botanical Sciences 94, no. 2 (June 10, 2016): 331. http://dx.doi.org/10.17129/botsci.286.

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Abstract:

La resina de Liquidambar styraciflua (Altingiaceae) fue colectada en temporada de sequía y lluvia durante 2013, en las comunidades Santa Lucía, Tianguistengo, Xochimilco y Xalapa en el estado de Hidalgo, México. El aceite esencial de la resina se obtuvo por hidrodestilación. Xalapa obtuvo el mejor rendimiento de aceite esencial con 9.3 %, en época de sequía. La resina y el aceite se analizaron por cromatografía en capa fina y cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, respectivamente. El análisis por cromatografía en capa fina mostró mayor número de compuestos en época de sequía. Se calculó la relación de frentes en ambas temporadas, algunos valores coincidieron con los valores reportados para los ácidos cinámico y benzoico, así como del cinamato de cinamilo. Un total de 52 compuestos fueron encontrados por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, los cuales variaron en cada temporada. Los compuestos mayoritarios correspondieron al alcohol dihidro cinámico, estireno, cardeno, alcohol de cinamilo y alfa-pineno. Tres de los compuestos encontrados han sido reportados en el aceite esencial de hojas y tallos de L. styraciflua, estos son el beta-mirceno, allo-aromadendreno y gama-cadineno. Los compuestos principales encontrados en los aceites esenciales coinciden entre las diferentes procedencias, por lo que el aprovechamiento comercial del styrax mexicano debe ser viable desde el punto de vista de su composición.<div> </div>

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Barbosa Reina, Claudia, Luz Nayibe Ramírez Jiménez, and Nelly Morales Pedraza. "Obtención de biodiesel (etil-éster) mediante catálisis básica a nivel planta piloto derivado de aceites usados de la industria alimenticia." Publicaciones e Investigación 8, no. 1 (March 18, 2014): 99. http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1293.

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Abstract:

Este artículo muestra el proceso realizado para la obtención de biodiesel mediante la reacción de transesterificación, a partir de aceite de cocina usado, etanol e hidróxido de potasio como catalizador. Se realizaron variaciones en la relación de alimentación aceite: alcohol y el tiempo de reacción para verificar el rendimiento. En primer lugar, se realizó una cromatografía de gases para verificar la composición del aceite empleado y una caracterización previa del mismo para evaluar sus propiedades físicas y químicas y, de esta manera, determinar si la materia prima era apropiada como insumo para la producción de ésteres etílicos (Biodiesel). Posteriormente, se llevaron a cabo los ensayos pertinentes en el laboratorio de la Universidad Nacional de Colombia, realizando variación en el tiempo de reacción y en la relación de alimentación aceite: alcohol y evaluando en cada uno de estos el rendimiento, mediante los respectivos balances de materia y cromatografía de gases, para así efectuar el análisis estadístico correspondiente, por el método de regresión lineal múltiple. Con la relación de alimentación aceite: alcohol óptimo, establecido por los balances de materia y cromatografía de gases, se realizó la respectiva reacción de transesterificación en la planta piloto de la Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Finalmente, a la muestra obtenida de biodiesel en la planta piloto, se le realizaron las pruebas de caracterización para determinar si el producto obtenido cumplía con los rangos establecidos por la Norma Técnica Colombiana 5444.

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Fontalvo Gomez, Miriam Del Rosario, Dary Luz Mendoza Meza, and Laura Polo Rodriguez. "Producción de biodiesel mediante transesterificación enzimática de aceite extraído de residuos de la industria alimenticia/Biodiesel production by enzymatic transesterification of oil extracted from food industrial..." Prospectiva 16, no. 1 (December 6, 2017): 26–33. http://dx.doi.org/10.15665/rp.v16i1.1164.

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Abstract:

En esta investigación se sintetizó biodiesel mediante transesterificación enzimática del aceite extraído de residuos del corozo, provenientes de una industria de jugos del departamento del Atlántico, usando como catalizador la lipasa de Candida antarctica. Se obtuvo un porcentaje optimizado de extracción del aceite del 40% usando el Método Soxhlet. La caracterización fisicoquímica del aceite, basada en las normas técnicas colombianas, produjo los siguientes resultados: índice de refracción 1,40; acidez 0,09% expresado en %ácido laurico; índice de yodo 29,80±0,44 g I2/100 g aceite; índice de saponificación 127,66±0,77 mg KOH/g aceite; densidad 0,9143 g/mL y humedad 0,27±0,03%. El perfil de ácidos, determinado por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, mostró un contenido mayoritario de ácido láurico (C12:0), con un porcentaje de 65% en peso. La transformación del aceite en esteres de metilo se confirmó cualitativamente por cromatografía en capa fina y cuantitativamente por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, obteniéndose un porcentaje de conversión óptimo del 62%. Este estudio presenta una alternativa de aprovechamiento para los desechos provenientes de la industria del corozo de la región, generando productos de alto valor agregado y reduciendo el nivel de impacto negativo de los residuos sobre el medio ambiente.

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Mera Maldonado, Franklin. "UN NUEVO ACEITE ESENCIAL DE LA ESPECIE ECUATORIANA CROTON RIVINIFOLIUS KUNTH (EUPHORBIACEAE)." AXIOMA 1, no. 25 (December 20, 2021): 5–10. http://dx.doi.org/10.26621/ra.v1i25.680.

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Abstract:

Resumen: Este estudio, investigó la composición química y propiedades físicas del aceite esencial, que se extrajo mediante destilación al vapor de la especie Croton rivinifolius Kunth del cantón Célica de la provincia de Loja-Ecuador; su análisis se realizó mediante cromatografía de gases acoplado a un detector de espectrometría de masas (GC-MS), cromatografía de gases acoplado a un detector de ionización de llama (GC-FID). Para la caracterización química tanta cualitativa como cuantitativamente se utilizaron columnas apolares (DB-5), en la determinación de la composición química se identificaron un total de 44 compuestos, de los cuales la mayoría son γ-muuroleno con el 15,3 %, (E)-cariofileno con el 11,7 %, β-elemeno con el 6,4 %, α-humuleno con el 5,7%, ar-curcumeno con el 3,8%, γ-elemeno con el 2,8%, (E)-nerolidol con el 2,7% y el spathunelol con el 2,4%. Palabra Clave: Croton rivinifolius Kunth, aceite esencial, composición química, GC-MS, GC-FID.

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Argueta Hidalgo, J. E., and W. R. Beltetón Martínez. "Implementacion de cromatografía de gases para cuantificación de plaguicidas en agua potable." ALERTA Revista Científica del Instituto Nacional de Salud 1, no. 2 (December 19, 2018): 62–66. http://dx.doi.org/10.5377/alerta.v1i2.7141.

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Moncayo Molina, Wilson Edwin, Nelson Enrique Muñoz Castelo, Carmen Vásconez Samaniego, Mayra Vásconez Jarrín, and Deillys Daza Barcia. "Cuantificación de cocaína por cromatografía de gases acoplado a masas en Chimborazo." FACSALUD-UNEMI 5, no. 8 (June 7, 2021): 22–29. http://dx.doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol5iss8.2021pp22-29p.

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Abstract:

La investigación se realizó con enfoque cuantitativo, de tipo descriptivo, para determinar la concentración de cocaína en muestras inorgánicas y soportes, provenientes de incautaciones de la Provincia de Chimborazo, Ecuador. La muestra de estudio se conformó en 90 evidencias sometidas al desarrollo investigativo, que ingresaron al Laboratorio de Química Forense para su análisis, durante el período de julio a diciembre de 2016. La cuantificación de la cocaína se realizó a través del método de cromatografía de gases acoplado a un detector de masas, en función de las soluciones de trabajo o calibración, estándar, estándar interno y stock. Además de obtener la concentración real de la sustancia en estudio, se obtuvo la estructura del alcaloide y sus principales adulterantes, que permitirán llegar al origen o lugar de procesamiento. Como resultado investigativo del total de las muestras analizadas, y aplicando el proceso minucioso y adecuado, se determinó que el 58% de pureza pertenece al alcaloide en estudio, 65 con características para base de cocaína, que representa el 72,22%, y 25 relacionadas con clorhidrato de cocaína (27,78%), en diferentes soportes, lo que indica el mayor tráfico ilegal de esta sustancia psicotrópica bajo la forma de base de cocaína.

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Barrera López, Rosa Estefanía, and Juan Pablo Arrubla Vélez. "Análisis de fitoesteroles en la semilla de Persea americana miller (Var. Lorena) por cromatografía de gases y cromatografía líquida de alta eficiencia." Revista Facultad de Ciencias Básicas 13, no. 1 (February 7, 2017): 35–41. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.2013.

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Abstract:

La presente investigación permitió determinar el contenido y composición de fitoesteroles en el aceite de la semilla de Persea Americana Miller variedad Lorena. La extracción soxhlet (SLE) tuvo un rendimiento de 8.47 ± 0.084%, la saponificación asistida por microondas y limpieza por extracción en fase sólida (MW-SPE) tuvo porcentajes de recuperación de 86.22 ± 0.020%. Se logró cuantificar el estigmasterol con 19.17 ± 0.020 ppm y el 5α-colestano con una concentración de 49.77 ± 0.020 ppm. La confirmación para compuestos sin estándar se llevó a cabo utilizando detector de masas (MSD) encontrando derivados de 5-α-colestano. Para el análisis de ergosterol se utilizó el método de Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (CLAE). El aceite obtenido a partir de las semillas de Persea americana Miller variedad Lorena demostró la presencia de contenidos apreciables de fitoesteroles, indicando su uso potencial como insumo de formulaciones farmacéuticas así como en la fabricación de productos nutracéuticos y cosmecéuticos.

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Huérfano Barco, Iván Mauricio, and Jairo Arturo Guerrero Dallos. "Método cualitativo rápido (screening) para la detección de residuos de plaguicidas en frutas y hortalizas." Revista Colombiana de Química 47, no. 1 (January 1, 2018): 16–26. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n1.62240.

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Abstract:

Debido a la importancia de desarrollar metodologías que permitan el análisis de los residuos agrícolas, el presente trabajo validó un método cualitativo rápido (screening) para el análisis de residuos de plaguicidas en frutas y hortalizas. La metodología se basó en el método de extracción QuEChERS, versión europea, con un paso adicional de limpieza por cromatografía de permeación por gel (GPC), lo cual permitió reducir la cantidad de componentes de la matriz en el extracto final. El análisis fue realizado por cromatografía de gases/espectrometría de masas con un analizador cuadrupolo simple. La metodología resultó adecuada para el análisis cualitativo de 31 plaguicidas a su respectivo límite máximo de residuos. Los resultados en muestras reales fueron consistentes respecto a una metodología cuantitativa de rutina, por ende, la metodología resultó ser una buena alternativa para el análisis rápido de estos contaminantes.

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Pérez López, Esteban, and Rosa Angélica Rodríguez Rodríguez. "Comparación de dos métodos cromatográficos para determinar clorotalonil en un fungicida comercial." UNED Research Journal 11, no. 3 (December 1, 2019): 334–44. http://dx.doi.org/10.22458/urj.v11i3.2627.

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Abstract:

Introducción: El clorotalonil se puede determinar por varias técnicas de análisis, entre ellas la cromatografía de gases (GC) y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estas dos técnicas son las de mayor uso en los laboratorios Objetivo: Comparar la eficacia de las metodologías analíticas por GC y por HPLC para la determinación de clorotalonil en un fungicida comercial. Métodos: aplicamos ambos métodos a muestras equivalentes y comparamos los resultados con pruebas estadísticas. Resultados: ambos métodos arrojaron resultados estadísticamente equivalentes y confiables. Estos parámetros fueron satisfactorios: selectividad, ámbito de trabajo y linealidad, límite de detección y cuantificación, repetibilidad, precisión intermedia, robustez, veracidad y sesgo; los consideramos lineales, precisos y exactos que cumplen con las normas del Ente Costarricense de Acreditación (ECA). Conclusiones: ambos métodos para determinación de clorotalonil se pueden utilizar de manera confiable bajo las condiciones definidas.

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Pineda, G., and E. Estrada. "Caracterización de Biogás proveniente de la Fermentación de la mezcla de agua de lavado de Café y Glicerina Residual de Biodisel por medio de Cromatografía de gases." Revista Científica 20, no. 1 (June 30, 2011): 28–37. http://dx.doi.org/10.54495/rev.cientifica.v20i1.141.

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Abstract:

El estudio consistió en la caracterización del biogás proveniente de la fermentación anaeróbica de la mezcla de agua de lavado de café y glicerina residual de biodiesel, por medio de cromatografía de gases. Se realizó el diseño y fabricación de microbiodigestores, empleando envases plásticos con capacidad de un litro, en los cuales se mezclaron diferentes proporciones entre glicerina, agua de lavado de café y estiércol de vaca. El gas metano producido fue analizado por cromatografía de gases, empleando una columna apolar y un detector de captura de electrones. Se realizó con el fin de determinar cualitativamente la presencia de metano, componente mayoritario en el biogás, proveniente de la fermentación anaeróbica de varias mezclas de agua de lavado de café, glicerina residual del proceso de producción de biodiesel y estiércol bovino. La biodcgradación del agua de lavado de pulpa de café, siendo este una buena fuente de nutrientes para las bacterias mctanogcnicas, produce un biogás con una alta concentración de metano. Mientras que la utilización de la glicerina residual del proceso biodiesel no logra completar el proceso de biodigestión dentro de los microbiodigestores, posiblemente por la presencia de inhibidores o debido a remanentes de sustancias químicas del proceso de producción de biodiesel.

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Moncayo Molina, Wilson Edwin, Karen Gisella Moncayo Redrobán, Fabiola Elena Villa Sánchez, and Enrique Efraín Arguello Arellano. "Concentración de etanol mediante cromatografía de gases en muestras de humor vítreo de cadáveres." FACSALUD-UNEMI 4, no. 6 (June 8, 2020): 56–62. http://dx.doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol4iss6.2020pp56-62p.

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Abstract:

La investigación se realizó con enfoque cuantitativo para determinar la concentración de etanol en muestras de humor vítreo, provenientes de cadáveres de la Provincia de Chimborazo, Ecuador. La muestra de estudio se conformó en 60 evidencias sometidas al desarrollo investigativo, que ingresaron al Laboratorio de Química Forense para su análisis, durante el período de febrero a septiembre de 2016. El grado de concentración de alcohol etílico se determinó por medio del método de cromatografía de gases, previo la preparación de solución estándar de etanol, comparativo interno de 2- propanol y de cada una de las muestras biológicas en estudio. Por medio de un procedimiento confirmatorio de cuantificación se obtuvo como resultado que el 53,33% son evidencias positivas y el 46,67% negativas de la población total analizada. Por lo que se estableció la existencia de una considerable incidencia de muertes relacionadas con este tóxico analizadas por el método cromatográfico de alta tecnología y mediante la utilización de esta muestra biológica (humor vítreo), que presenta ventajas al analista forense frente a la muestra de sangre comúnmente utilizada para el análisis de etanol a la hora de establecer la concentración inicial y final sanguínea y sin riesgo de contaminación, putrefacción o pérdida del tóxico volátil.

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Grovas Llamocca, Jenny E., Elena A. Cóndor Cuyubamba, Víctor M. Reyna Pinedo, and Ingrit E. Collantes Díaz. "ESTEROLES PRESENTES EN EL EXTRACTO APOLAR DE LAS RAÍCES DE AJO SACHA Mansoa alliacea." Revista de la Sociedad Química del Perú 84, no. 4 (December 31, 2018): 513–21. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v84i4.70.

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Abstract:

A partir del extracto apolar de las raíces de Ajo sacha Mansoa alliacea colectadas en el Jardín Botánico del Centro de Rehabilitación de Adicciones y de Investigación de Medicinas Tradicionales - Takiwasi (Tarapoto, región San Martín, en la Amazonía peruana) se identificaron el estigmasterol (90,36 %) y el γ- sitosterol (8,76 %) como sus principales esteroles, los cuales fueron analizados mediante cromatografía de gases e identificados mediante sus espectros de masas. Adicionalmente, se realizó el análisis cualitativo de sus metabolitos secundarios.

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Quijano Vargas, Mónica Juliana, and Ivan Melendez Gelvez. "Influencia de la combustión vehicular en la calidad del aire de Pamplona-Colombia." BISTUA REVISTA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS 14, no. 1 (May 4, 2016): 17. http://dx.doi.org/10.24054/01204211.v1.n1.2016.1929.

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Abstract:

La contaminación del aire por material particulado (PM) se considera un serio problema ambiental debido a la presencia en la atmósfera de materiales peligrosos tales como metales e hidrocarburos aromáticos poli cíclicos (HAP).En los últimos tiempos ha tomado un gran auge en los países del tercer mundo incluida la América Latina, el estudio de la exposición humana a las emisiones de combustión provenientes de las fuentes móviles que circulan con gasolina y diésel que incluyen las partículas finas (PM2.5) y los componentes muta génicos y carcinogénicos como son los HAP. Los HAP son uno de los contaminantes prioritarios del aire debido a sus propiedades extremadamente peligrosas para la salud humana. La materia orgánica presente en los filtros de PM2.5 del aire de Pamplona fue extraída con Diclorometano. Los efectos genotóxicos del material particulado PM2.5 del aire de Pamplona recolectado en una vía de alto tráfico vehicular por la cual circulan vehículos de carga pesada (tractomulas) que funcionan con diésel y vehículos livianos que funcionan con gasolina, fue evaluado mediante el ensayo cometa. Se identificó por cromatografía de gases (FID) un grupo de HAP considerados por la US EPA como contaminantes prioritarios; entre estos tenemos: naftaleno, fluoreno, fenantreno, pireno, benzo[a]antraceno y la mezcla indeno [1,2,3-cd] pireno, dibenzo[a,h]antraceno. Palabras clave: ensayo cometa, genotoxicidad, Benzo(a) antraceno,cromatografía de gases, contaminación del aire.

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Cert, Arturo, Wenceslao Moreda, and Josep García Moreno. "Determinación de esteroles y dialcoholes triterpénicos en aceite de oliva mediante separación de la fracción por cromatografía líquida de alta eficacia y análisis por cromatografía de gases. Estandarización del método analítico." Grasas y Aceites 48, no. 4 (August 30, 1997): 207–18. http://dx.doi.org/10.3989/gya.1997.v48.i4.791.

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Osorio Monsalve, Jazmín, Carlos Alberto López Córdoba, and Julián Andrés Zapata Ochoa. "Caracterización de los compuestos del aroma en rones colombianos por HS-SPME-GC-MS-O." Revista Colombiana de Química 45, no. 2 (November 15, 2016): 48. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v45n2.60406.

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Abstract:

Se identificaron por primera vez 46 compuestos volátiles olfativamente activos con actividad aromática significativa presentes en rones comerciales de Colombia. Lo anterior, mediante microextracción en fase sólida en modo espacio de cabeza (HS-SPME), acoplada a cromatografía de gases con detectores de espectrometría de masas y olfatometría (GC-MS-O). Dentro de los compuestos identificados se encuentran ésteres, compuestos aromáticos, alcoholes, acetales, lactonas y furfural. De esos 46 compuestos, nueve están presentes en todos los rones estudiados y algunos otros son característicos solo de la marca.

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Ricaldi, Joseph, and Alejandro Martínez. "Cromatografía de gases–espectrometría de masas de compuestos fitobioactivos del aceite esencial de Satureja incana." Apuntes de Ciencia & Sociedad 04, no. 02 (December 30, 2014): 280–87. http://dx.doi.org/10.18259/acs.2014033.

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Fernández, Rodrigo Valenzuela, René Cortez Silva, Miguel Zazopulos Garay, and Jaime Carmi Karmy. "DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS DE BACTERIAS DEL GÉNERO VIBRIO POR CROMATOGRAFÍA DE GASES." Scientia Chromatographica 4, no. 4 (2012): 271–80. http://dx.doi.org/10.4322/sc.2012.018.

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Castilla Pinedo, Yolanda, Iván Darío Mercado Martínez, and Mario Alberto Jurado Eraso. "Presencia de residuos de plaguicidas organoclorados en leche pasteurizada." Avances Investigación en Ingeniería 11, no. 2 (December 1, 2014): 66. http://dx.doi.org/10.18041/1794-4953/avances.2.224.

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Abstract:

En esta investigación se identificaron y cuantificaron residuos de los plaguicidas organoclorados Heptacloro, Heptacloro epóxido, cuatro isómeros del Hexaclorociclohexano (α-HCH, β-HCH, δ-HCH, γ-HCH o lindano), Aldrín y Dieldrín presentes en leche de vaca, líquida pasteurizada, comercializada en la ciudad de Cartagena (Colombia), utilizando la técnica de cromatografía de gases recomendada por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación/Organización Mundial de la Salud (FAO/OMS). El estudio concluyó que los niveles de los insecticidas organoclorados hallados en la leche pasteurizada fueron elevados.

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Herrera-Plasencia, Paul, Carmen Garcia-Rupaya, and Leyla Delgado-Cotrina. "Eficacia disolvente y citotoxicidad del aceite de cáscara de limón (Citrus limon)." Revista Estomatológica Herediana 29, no. 3 (October 26, 2019): 196–202. http://dx.doi.org/10.20453/reh.v29i3.3603.

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Abstract:

Objetivo: Evaluar in vitro el efecto disolvente y tóxico del aceite de cáscara de limón (Citrus limon) según tiempo de exposición e identificar sus componentes a través de la cromatografía de gases. Material y métodos: El estudio fue de tipo experimental in vitro. Para determinar el efecto disolvente se utilizaron conos de gutapercha estandarizados de endodoncia número 80 con conicidad 0,02; los disolventes utilizados fueron: xilol, aceite esencial de cáscara de limón y naranja; éstos fueron sumergidos en 2, 5 y 10 minutos (n=8). Se registró el peso antes y después de la inmersión a las sustancias evaluadas para determinar la pérdida de masa. Para evaluar la toxicidad se emplearon Artemias franciscanas a través de la concentración letal media; la cromatografía de gases se utilizó para obtener los componentes de cada aceite. Para comparar el efecto disolvente entre las sustancias se empleó el análisis ANOVA/Tukey. Resultados: No se encontró diferencia significativa para disolver la gutapercha con el aceite esencial de cáscara de limón, de naranja y xilol (p>0.05). El tiempo no tuvo influencia para la disolución de la gutapercha (p>0.05). Todos los aceites fueron tóxicos, a excepción del aceite de limón 25%. Conclusiones: El Limoneno y el D limoneno fueron los componentes con mayor porcentaje en el aceite de limón y de naranja, respectivamente. El aceite de limón podría ser una considerada como alternativa para ser utilizado como disolvente de gutapercha de uso endodóntico, por tener efecto similar que el aceite naranja.

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Noge, Koji, D. Lawrence Venable, and Judith X. Becerra. "2-Phenylethanol in the leaves of Bursera velutina Bullock (Burseraceae)." Acta Botanica Mexicana, no. 97 (October 1, 2011): 9. http://dx.doi.org/10.21829/abm97.2011.245.

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Abstract:

Se identificaron los compuestos químicos volátiles presentes en las hojas de Bursera velutina usando cromatografía de gases y espectrometría de masas. El compuesto de mayor abundancia fue 2-feniletanol (29.5%). Esta es la primera vez que se reporta la presencia de esta substancia en las hojas de plantas del género Bursera. Además de este compuesto aromático, B. velutina produce monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos y alcanos, lo que la convierte en una de las especies de mayor complejidad química en el género. Esta combinación diversa y distinta de compuestos podría jugar un papel importante en la defensa contra sus herbívoros.

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Matulevich Pelaez, Javier Andres. "Composición Química del Aceite Esencial de Hojas de Guazuma ulmifolia (Malvaceae)." Scientia et technica 21, no. 3 (September 30, 2016): 269. http://dx.doi.org/10.22517/23447214.13061.

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Abstract:

A partir de hojas frescas de Guazuma ulmifolia (Malvaceae) recolectada en el municipio de Bituima – Cundinamarca se obtuvo el aceite esencial por la técnica de destilación por arrastre de vapor; su determinación se realizó por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), comparación de los índices de retención, los espectros de masas y los datos reportados en la literatura. El aceite esencial se obtuvo con un rendimiento del 0.028%; en el cual se identificaron 38 compuestos los cuales constituyen el 67.2% de la composición total, siendo el b-citronelol (12.70%) y cariofileno (11.86%) los componentes mayoritarios.

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Sanabria, Janeth, María Fernanda Durán, and Nelson Gutiérrez. "Comparación de dos métodos de medición de actividad Metanogénica específica en reactores anaerobios aplicados al tratamiento de Vinazas." Ingeniería y Región 9 (December 30, 2012): 75–82. http://dx.doi.org/10.25054/22161325.777.

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Abstract:

Se compararon los métodos de desplazamiento de líquido y cromatografía de gases para evaluar Actividad Metanogénica Específica (AME) cuantificando la producción de metano durante 40 días empleando como sustrato vinaza cruda. Los resultados obtenidos indican que el volumen de CH4 (mL. gDQO L-1) reportado por el método desplazamiento es mayor con respecto al volumen de metano reportado por el método cromatográfico, no obstante, el análisis estadístico aplicado indicó que no se presentaron diferencias significativas (p>0,05) entre los dos métodos de cuantificación de producción de metano evaluados cuando el sustrato empleado es vinaza cruda.

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Cruz-González, M. I., D. I. Sánchez-Machado, J. López-Hernández, J. A. Munguia-Xochihua, R. M. Molina-Barrios, F. Rivera-Acuña, and J. F. Hernández-Chávez. "Lamb meat fatty acids profile characterization employing gas chromatography." Nacameh 8, no. 1 (June 30, 2014): 39–49. http://dx.doi.org/10.24275/uam/izt/dcbs/nacameh/2014v8n1/cruz.

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Ramírez-Medorio, Nelson José, Francisco Hernández-Rosas, Francisco Osorio-Acosta, José López-Collado, Katia A. Figueroa-Rodríguez, and Alejandro Amante-Orozco. "Composición química de volátiles de hojas de caña de azúcar y pastos mediante cromatografía de gases." Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas, no. 22 (April 3, 2019): 129–38. http://dx.doi.org/10.29312/remexca.v0i22.1864.

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Abstract:

Este trabajo analizó las volátiles mediante la obtención de extractos de hojas verdes de caña de azúcar en estado maduro de ocho variedades de caña de azúcar y de dos especies de pastos mediante hidrodestilación con una trampa Clevenger. Las variedades de caña de azúcar utilizadas en este estudio fueron: CP 72-2086, MEX 69-290, RD 75-11, ITV 92-1424, MEX 79-431, L 77-50, COLPOS CT MEX 05-223, COLPOS CT MEX 05-204. Los pastos evaluados fueron: zacate peludo (Rottboellia cochinchinensis) y pasto estrella africana (Cynodon nlemfuensis). En el material evaluado se encontraron tres compuestos principales, estos son: (Z)-3-hexen-1-ol, 1-octen-3-ol y fitol. Estos compuestos fueron más representativos en las variedades CP 72-2086 y MEX 69-290. El compuesto con mayor frecuencia fue el (Z)-3-hexen-1-ol, que estuvo presente en siete variedades al igual que en los dos pastos evaluados. La abundancia de (Z)-3-hexen-1-ol en las muestras de las variedades de caña de azucar varia desde 20.35% hasta 57.36%, la mayor cantidad de (Z)-3-hexen-1-ol se detecto en el pasto estrella africana con una abundancia de 59.69%.

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Paredes Doig, Ana Lucía, Rosario Sun Kou, Gino Picasso, Elizabeth Doig Camino, and Adolfo La Rosa-Toro Gómez. "Preparación, Caracterización y Aplicación de sensores de Pd-SnO como nariz electrónica en la clasificación de vinos peruanos y su comparación con técnicas cromatográficas." Revista Colombiana de Química 47, no. 1 (January 1, 2018): 41–49. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n1.63070.

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Abstract:

Se prepararon sensores basados en SnO dopados con paladio (0, 1, 3, 5 y 7%) mediante el método de impregnación húmeda. Para caracterizarlos, se usaron las técnicas de espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), adsorción y desorción de N2 (BET), difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopia de energía dispersiva de rayos X (EDX). Los sensores se evaluaron con etanol para que conformaran, junto a dos sensores comerciales, una nariz electrónica (E-nose) que lograse detectar componentes volátiles del aroma en vinos peruanos. Los resultados fueron interpretados a través del análisis de componentes principales (PCA) con la finalidad de buscar una técnica que complementase la información recolectada por la cromatografía de gases (GC) y la cromatografía líquida (HPLC), y justamente comparando los PCAs obtenidos del GC y el HPLC con los resultantes de la E-nose se encontró que estos últimos clasificaban mejor las muestras. Fue posible diferenciar tanto vinos de la misma uva como de distinta cepa. Además, se logró detectar vinos adulterados, lo cual contribuye a la industria vitivinícola en el control de su producción con la finalidad de mejorar la calidad de esta bebida para el consumidor.

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Matulevich-Pelaez, Javier-Andres, William-Fernando Castrillon-Cardona, Laura-Marcela Rodriguez-Renuma, and Juan-Pablo Medina-Doncel. "Estudio fitoquímico y evaluación de la capacidad antioxidante de flores de Senna spectabilis obtenidas en la región andina colombiana." Revista Científica 42, no. 3 (September 30, 2021): 315–27. http://dx.doi.org/10.14483/23448350.17592.

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Abstract:

El presente trabajo muestra los resultados del estudio fitoquímico de las flores de Senna spectabilis y la evaluación de su capacidad antioxidante, para esto se recolectó el material vegetal en el municipio de Guaduas (Cundinamarca) y se identificó a través del Herbario Nacional Colombiano con el número de colección COL 600165; tras procesos de extracción por maceración en frío se obtuvieron 100 g de extracto etanólico, el cual fue fraccionado con solventes de polaridad creciente, obteniéndose fracciones de heptano, diclorometano y acetato de etilo, estas fueron sometidas a procesos de separación por cromatografía en capa fina (CCF) y cromatografía en columna (CC), la identificación tentativa de las mezclas obtenidas y los compuestos aislados se llevó a cabo mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), permitiendo identificar tres mezclas conformadas por compuestos tipo éster, cetona, antraquinona, monoterpenoide y un derivado del ácido cinámico, y los compuestos cinamato de metilo y cafeína. Se estudió la capacidad antioxidante de las fracciones obtenidas y el extracto etanólico por el método DPPH, además se realizó la medición de fenoles totales y la cuantificación de flavonoides. Los resultados indican que la fracción de diclorometano exhibió un porcentaje de inhibición superior a 30 % y que la mayor concentración de fenoles y flavonoides se encuentra en esta misma fracción. De esta manera, el trabajo dio un aporte químico (aislamiento de cinamato de metilo y cafeína, y tres mezclas) y un aporte biológico, tras identificar a la fracción de diclorometano obtenida de las flores de la especie como la que mayor cantidad de sustancias con capacidad antioxidante tiene respecto a otras fracciones y otros extractos.

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Cipriani, Isabel, and Myrian Rivera. "Detección de alcaloides en la piel de cuatro especies de anfibios ecuatorianos (Anura: Dendrobatidae)." Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 30, no. 1-2 (July 10, 2017): 42. http://dx.doi.org/10.26807/remcb.v30i1-2.72.

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Abstract:

La familia Dendrobatidae agrupa al conjunto de ranas venenosas que en su mayoría comparten coloración aposemática y presencia de alcaloides en la piel. Los alcaloides producidos por estos anfibios, son extraordinariamente tóxicos y han mostrado características químicas y farmacológicas muy interesantes. La extracción de los alcaloides se realizó mediante un proceso de maceración con metanol y una partición ácido-base. El análisis de las muestras purificadas se realizó por cromatografía de gases acoplada a masas (CG-MS). En este estudio se logró identificar 25 clases de alcaloides y se clasificaron alrededor de 40 en base a reportes bibliográficos. Además se detectaron cinco nuevos alcaloides no aislados previamente.

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Díaz-Cedillo, Francisco, and Miguel A. Serrato-Cruz. "COMPOSICIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE Tagetes parryi A. GRAY." Revista Fitotecnia Mexicana 34, no. 2 (June 30, 2011): 145. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2011.2.145.

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Abstract:

Es escasa la información sobre los compuestos químicos presentes en el aceite esencial de las especies mexicanas de Tagetes. Mediante hidrodestilación se extrajo aceite esencial de las partes aéreas de plantas de Tagetes parryi A. Gray (Asteraceae), planta endémica en el estado de San Luis Potosí, México. Mediante análisis por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, se identificaron siete compuestos principales en el aceite esencial con la siguiente abundancia relativa: canfeno (96 %), 3, 6, 6-trimetil-2-norpinanol (91 %), anisol (60 %), 4-isopropil-1-metil-2-ciclohexenol (50 %), cineol (48 %), eugenol (14 %) y α-terpineol (12 %). El segundo y cuarto compuestos no se habían descrito para Tagetes.

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Lopera, Laura Marcela, Lia M. Oviedo, Diana Catalina Rodriguez-Loaiza, and Gustavo A. Peñuela. "Aplicación de ensayos en discontinuo para la determinación de flujos de metano y dióxido de carbono en la degradación del material vegetal en el embalse Topocoro." Ingenierías USBMed 7, no. 2 (October 4, 2016): 67–73. http://dx.doi.org/10.21500/20275846.2598.

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Abstract:

La contribución de los embalses tropicales a las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI) ha sido objeto de estudio recientemente, debido a los procesos de degradación y transformación del material vegetal que son llevados a cabo en estos, los cuales liberan metano y dióxido de carbono, aportando al cambio climático. En el presente trabajo, se realizaron ensayos en discontinuo utilizando material vegetal de la zona de inundación del embalse Topocoro (Santander-Colombia), con el objetivo de determinar los flujos de CH4 y CO2 de dicho material, simulando condiciones de inundación aerobias y anaerobias previas al llenado. Las mediciones de gases se realizaron empleando cromatografía de gases-masas (GC-MS). Las tasas de emisión bajo condiciones anaerobias variaron entre 118,513 – 377,666 Kg CH4 ton-1.año-1 y 120,870 – 553,758 Kg CO2 ton-1.año-1, mientras que bajo condiciones aerobias las tasas de emisión fueron menores, con valores que oscilaron entre 0,73 y 8,83 Kg CO2 ton-1.año-1. Las emisiones producidas estuvieron determinadas principalmente por la cantidad de material vegetal inundado y por la presencia de organismos aerobios y anaerobios presentes en los sistemas en batch.

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Rosado-Solano, Doris Natalia, Víctor Mario Jaramillo-Pérez, Vladimir Valentinovich Kouznetsov, Ricardo Restrepo-Manrique, Carlos Eduardo Puerto-Galvis, and Leonor Yamile Vargas-Méndez. "Actividad larvicida de aceites esenciales y extractos de plantas colombianas frente a Culex quinquefasciatus (Díptera: Culicidae)." ITECKNE 15, no. 2 (December 7, 2018): 79–87. http://dx.doi.org/10.15332/iteckne.v15i2.2069.

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Abstract:

Los aceites esenciales y extractos de plantas,cultivadas de forma orgánica en la finca El Limonal Piedecuesta-Santander, Colombia, obtenidos por hidrodestilación asistida por microondas y percolación, se caracterizaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La actividad insecticida se evaluó frente a larvas en tercer instar de Culex quinquefasciatus y en la enzima acetilcolinesterasa. La toxicidad se determinó en el modelo del pez cebra (Danio rerio). De ellos, el aceite esencial de Ruta graveolens fue el que presentó la mejor actividad larvicida, con CL50 7.20±0.19 μg/mL, una moderada inhibición de la enzima con IC50 44.98±1.1 μg/mL y moderada toxicidad con CL50 13.33±0.59 mg/L.

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Basurto Cadena, María Guadalupe, María Guadalupe Loa Palacios, Manuel Vázquez Arista, and Mercedes G. López Pérez. "Comunicación química entre comunidades microbianas." Acta Universitaria 21 (September 1, 2011): 70–73. http://dx.doi.org/10.15174/au.2011.34.

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Abstract:

El objetivo de este trabajo fue determinar por cromatografía de gases acoplado a espectrometria de masas (GC-MS) la presencia de compuestos volátiles y su posible relación con el control biológico de Bacillus subtilis sobre Rhizoctonia solani y Fusarium verticillioides. La comunicación microbiana por medio de estos químicos volátiles es común, se reconoce como Quorum Sensing y permite que los microorganismos lleven a cabo diferentes reacciones entre ellos. Bajo las condiciones del presente trabajo se determinó que B. subtilis es capaz de producir compuestos volátiles similares a R. solani y F. verticillioides, además de liberar trimetilamina como posible autoinductor para que se inicie la producción de compuestos difusibles en el medio para realizar el control biológico.

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Henao, Julieth, Leidy Muñoz, Leonardo Padilla, and Eunice Ríos. "EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE Lippia origanoides H.B.K. “ORÉGANO DE MONTE” CULTIVADO EN EL QUINDÍO Y EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA." Revista de Investigaciones Universidad del Quindío 21, no. 1 (December 31, 2010): 82–86. http://dx.doi.org/10.33975/riuq.vol21n1.684.

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Abstract:

Se extrajo el aceite esencial de Lippia origanoides H.B.K. utilizando dos técnicas, Hidrodestilación Asistida por Microondas (MWHD) y Destilación por Arrastre con Vapor (DAV), con tiempos de operación óptimos de 60 y 90 minutos respectivamente, obteniendo mejores porcentajes de rendimiento para la MWHD, con hojas en estado seco. El análisis del aceite esencial por Cromatografía de Gases Acoplado a Detector de Masas mostró que el compuesto mayoritario fue el Timol. La actividad antimicrobiana del aceite esencial se evaluó en bacterias Gram–positivas y Gram–negativas, hongos filamentosos y levaduras, utilizando diferentes concentraciones de aceite, en porcentaje V/V con etanol al 98%. La acción antimicrobiana fue mayor en los microorganismos Gram–positivos y en los hongos y levaduras.

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Castro L, Américo J., José R. Juárez E, Norma J. Ramos C, José E. Raez G, Fernando O. Retuerto P, and Sixto A. Gonzales E. "Análisis estructural del extracto etanólico del tallo de Brunfelsia grandiflora D. Don y su efecto neuropatológico en el cerebelo de rata." Ciencia e Investigación 15, no. 2 (December 31, 2012): 71–77. http://dx.doi.org/10.15381/ci.v15i2.2660.

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Abstract:

El objetivo del estudio fue elucidar la estructura del extracto etanólico del tallo de Brunfelsia grandiflora D. Don y evaluar su citotoxicidad y el efecto neuropatológico en el cerebelo de rata. Obtenido el extracto se realizó la elucidación estructural por Cromatografía de Gas /Espectrometría de Masa (CG/EM), identificándose los componentes químicos: Etil éster del ácido vainíllico, octacosano, octadecano, ácido palmítico, 7 hidroxi–6–metoxi–cumarina, linoleato de etilo y ácido linoleico. El análisis citotóxico se evaluó en embriones de Tetrapygus niger erizo de mar negro, aplicando diferentes concentraciones del extracto. La evaluación del efecto neuropatológico del extracto etanólico en el cerebelo de rata se realizó en 30 ratas albinas, cepa Holtzmann, machos, con peso corporal promedio de 250g aproximadamente. Para el estudio del efecto neuropatológico se administraron concentraciones de 7,5 y 15 mg/mL del extracto. Se observó disminución y deformación de las neuronas con protoplasma desorientado, balonadas, vacuoladas y necrosadas; con núcleos grandes y deformes y otras sin núcleo, anisocitosis y poiquilocitosis. Se concluye que el extracto etanólico del tallo de la especie estudiada, tiene efecto neuropatológico en el cerebelo de rata. Esta investigación se basa en el estudio de la droga y su efecto neuropatológico que afecta el núcleo cerebelar profundo y la coordinación motriz del material biológico utilizado. Palabras clave: Brunfelsia grandiflora D. Don, citotoxicidad, neuropatológico, Cromatografía de Gases / Espectrometría de Masas (CG/EM).

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Silva, Eliana A., and Jorge A. Martínez. "Antecedentes del estudio metabólico de MDPV y metilona. Propuesta de un modelo de biotransformación a través de hongos del género Cunninghamella." Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 45, no. 3 (September 1, 2016): 484–502. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v45n3.62055.

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Abstract:

La (±)-3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV) y la (±)-3,4-metilenedioximetilcatinona (metilona) son algunos de los derivados sintéticos de catinonas más frecuentemente encontrados en productos que se comercializan como “sales de baño” y que hoy en día se emplean como drogas de abuso. Los reportes de casos fatales por consumo de estas sustancias aumentan cada día, y aunque existen algunos estudios farmacológicos y toxicológicos, no son claros los mecanismos de acción y los efectos causados por su consumo recreativo. La implementación de sistemas que permitan conocer el metabolismo de estas drogas en humanos y el diseño de métodos analíticos para su detección son ahora objeto de investigación. Este artículo presenta una revisión bibliográfica acerca de los estudios de biotransformación para MDPV y metilona empleando modelos in vitro con microsomas hepáticos humanos, fracciones celulares S9 y modelos in vivo con animales de experimentación y posterior análisis de los metabolitos que hay hasta la fecha. Las técnicas analíticas utilizadas para el análisis de metabolitos incluyen cromatografía líquida acoplada a detector selectivo de masas (LC-MS o LC-MS/MS) o la formación de derivados acetilados o sililados para su posterior análisis por cromatografía de gases acoplada a detector selectivo de masas (GC-MS). Además, se incluye una propuesta para el estudio del metabolismo para metilona y MDPV a través de hongos del género Cunninghamella.

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Osorio, Valentina, Jenny Pabón, Claudia Patricia Gallego, and Luz Fanny Echeverri. "Efecto de las temperaturas y tiempos de tueste en la composición química del café." Revista Cenicafé 72, no. 1 (2021): e72103. http://dx.doi.org/10.38141/10778/72103.

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Abstract:

En el proceso de tostación, el café es sometido a diferentes temperaturas y tiempos donde se producen diversos cambios químicos fundamentales en la constitución de los componentes responsables del aroma y el sabor característico del café. En esta investigación se evaluó el efecto de la interacción temperatura y tiempo de tueste en la calidad de seis variedades de Coffea arabica mejoradas. Se generaron cinco curvas de tueste, la curva base tuvo una temperatura inicial de 200°C, dos curvas con incrementos de temperatura a 215 y 230°C, y dos curvas con disminución de la temperatura a 185 y 170°C. Los tiempos finales de tueste se encontraron entre 8 y 12 minutos, definidos por el color del grano tostado 55-65 en la escala AGTRON/SCA. Empleando técnicas analíticas como la espectrofotometría de ultravioleta visible UV-VIS, cromatografía líquida de alta resolución – HPLC y cromatografía de gases CG, se determinó la composición química del café: lípidos, ácidos grasos, ácidos carboxílicos alifáticos, alcaloides, ácidos clorogénicos totales y azúcares. La interacción del tiempo de tueste y la variedad tuvo efecto en los lípidos, los ácidos acético, quínico, málico y cítrico, para los ácidos grasos oleico, palmítico y para la cafeína y trigonelina. Los ácidos clorogénicos totales no mostraron efecto de los tratamientos y se obtuvieron valores promedio entre 1,54% a 1,69%.

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Silva Carrero, Diego Alejandro, Javier A. Matulevich Peláez, and Beatriz Ofelia Devia Castillo. "Composición química del aceite esencial de hojas de Myrcianthes rhopaloides (Kunt) MCVAUGH (Myrtaceae)." Revista Facultad de Ciencias Básicas 12, no. 1 (January 15, 2016): 84–91. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.1857.

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Abstract:

A partir de hojas frescas de Myrcianthes rhopaloides (Kunt) McVaugh, (arrayán) fueron extraídos los aceites esenciales, por destilación con arrastre de vapor. La caracterización del aceite se llevó a cabo por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), comparación de los índices de retención y los espectros de masas reportados en la literatura. Un 72.5 % de los compuestos fueron identificados, entre los que se encuentran 11 monoterpenos (27.5 %), 9 monoterpenos oxigenados (22.5 %), 7 sesquiterpenos (17.5 %) y 2 sesquiterpenos oxigenados (5 %) siendo el citronelal el monoterpeno de mayor abundancia en el aceite con un 27.3 % dentro de la composición del aceite. Estos resultados contribuyen al conocimiento de los componentes volátiles en especies nativas y constituyen un aporte a la fitoquímica de Myrcianthes rhopaloides.

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Macías Naranjo, Robert José, Farid Chejne Janna, Jorge Iván Montoya Arbeláez, and Adriana Blanco Leal. "Gasificación de bagazo de caña y carbón en planta piloto." Revista Mutis 4, no. 1 (September 15, 2014): 24–32. http://dx.doi.org/10.21789/22561498.907.

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Abstract:

En este trabajo se presentan los resultados de las pruebas de gasificación de carbón y cogasificación decarbón-bagazo de caña en planta piloto que opera en régimen de lecho fluidizado. Para cada prueba se midióla composición de gas de síntesis producido con cada materia prima, mediante cromatografía de gases; se registraron los perfiles de temperatura para cada prueba con el fin de evaluar la estabilidad del reactor, las condiciones de fluidización y el poder caloríficode cada gas. Se encontró que la cogasificación del bagazo de caña con carbón a una relación de 5:1% w/w; produjo el gas con mayor poder calorífico inferior (2,28 MJ/kg), lo que demuestra el efecto de sinergia cuando se procesan de manera simultánea dos tipos de materia prima.

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Jover Sánchez, María. "Líneas de mejora para combatir el 2,4,6 – tricloroanisol en los vinos." Revista Doctorado UMH 2, no. 2 (September 25, 2017): 4. http://dx.doi.org/10.21134/doctumh.v2i2.1277.

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Abstract:

Los tapones de corcho por sus múltiples cualidades están considerados como el mejor material para el cerramiento de botellas de vino. El inconveniente, es la posibilidad de que el zuro pueda transferir 2,4,6 tricloroanisol (TCA) al vino. El TCA le aporta un olor nada deseable a corcho al vino. Para solventar este problema están en marcha diversas líneas de investigación, la primera versa sobre la esterilización del corcho con un tratamiento a base de dióxido de azufre; la segunda por irradiación con rayos gamma para eliminar el TCA de los tapones de corcho, y para finalizar se abordará la cromatografía de gases con la cual detectan y descartan aquellos tapones de corcho que contengan TCA, dentro de una cadena de producción.

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González-Zúñiga, Juan Antonio, Héctor Manuel González-Sánchez, Salvador González- Palomares, Tábata Rosales-Reyes, and Isaac Andrade-González. "Microextracción en fase sólida de compuestos volátiles en albahaca (Ocimum basilicum L.)." Acta Universitaria 21, no. 1 (April 1, 2011): 17–22. http://dx.doi.org/10.15174/au.2011.48.

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Abstract:

Los compuestos volátiles de la albahaca (Ocimum basilicum L.) fueron extraídos mediante la microextracción en fase sólida (SPME) y analizados con cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). Se evaluaron dos fibras, Polidimetilsiloxano/Divinilbenceno (PDMS/DVB, 65 μm) y Carbowax/Divinilbenceno (CW/DVB, 65 μm), para comparar la extracción de componentes. Entre los 25 compuestos volátiles recuperados en la albahaca, se identificaron fenilpropanoides, monoterpenos, sesquiterpenos, ésteres, y aldehídos. Hubieron diferencias significativas (P < 0,05) entre las fibras analizadas. La comparación de las dos fibras mostró que la extracción con la fibra CW/DVB es aparentemente mejor tanto en el número de componentes aislados como en la concentración total de los compuestos. Cuantitativamente, el componente más importante fue el cinamato de metilo, seguido por el linalol.

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Gandur Torrado, Carlos. "Análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG/MS)." Colombia Forense 1, no. 3 (May 11, 2016): 15–23. http://dx.doi.org/10.16925/cf.v1i3.1384.

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Abstract:

Empleando la Cromatografía de Gases acoplada al detector Selectivo de Masas (CG/MS) se desarrolló y validó un método confiable y práctico para el análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina, previa optimización de las condiciones cromatográficas. Esta metodología se viene utilizando en forma rutinaria en los análisis de este tipo de sustancias en el Laboratorio de Estupefacientes del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses de la Regional Bogotá. En esta validación retrospectiva, acorde con las normas se evalúo la especificidad o selectividad, repetibilidad (reproducibilidad) y el límite de detección de cocaína, heroína y morfina. Se caracterizó el tiempo de retención (TIC) de cada sustancia en estudio y el relativo al tetracosano. No se detectaron interferentes en el tiempo de retención (TIC) de cocaína, heroína y morfina, en presencia de aminopirina, benzocaína, cafeína, diltiazen, fenacetina, hidrocodona, levamizol, lidocaína, meperidina, procaína, codeína, papaverina, noscapina y tebaína. La concentración mínima detectada para cocaína fue 0,04 ng; para heroína 0,4 ng y para morfina 0,8 ng. La repetibilidad (reproducibilidad) evaluada para todas las sustancias en estudio fue menor del 1% cumpliendo especificaciones (Horwitz). De enero a octubre de 2009 en el laboratorio de estupefacientes de la regional Bogotá del INMLCF, se analizaron 1.526 muestras relacionadas con las sustancias en estudio. La cafeína es la sustancia adulterante que más se encuentra en el análisis de cocaína, heroína y morfina, seguida de fenacetina, lidocaina, levamizol, aminopirina, benzocaina, diltiazen y tereftalato.

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López C., Ángela M., William F. Garzón M, Milton Rosero-Moreano, and Gonzalo Taborda O. "Análisis de cocaína en diferentes muestras por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (CG-FID)." Revista Colombiana de Química 44, no. 1 (February 8, 2016): 19–22. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v44n1.54010.

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Abstract:

En este estudio se realizó la validación de los métodos establecidos por la UNODC para la cuantificación y extracción de benzometilecgonina (cocaína) presente en las hojas de Erythhroxylum coca, en té de coca y en clorhidrato de cocaína. El primer método de extracción, recomendado por la UNODC, es una extracción solido-líquido (ESL), sin embargo, los resultados obtenidos indican que esta no es lo suficientemente eficiente para lograr una señal de analito distinguible de la relación señal a ruido (S/N) para las muestras de hojas de Erythhroxylum coca y té de coca. El segundo método propuesto es la extracción soxhlet, los resultados indican que esta resulta más eficiente para aislar y cuantificar el analito de interés por cromatografía de gases acoplada a un detector de ionización por llama (CG-FID). Después de someter las muestras al proceso de extracción soxhlet y cuantificación por CG-FID se encontró que la hoja de té posee 7,66×102 mg de cocaína/kg de muestra, las hojas de coca 17,15 mg de cocaína/kg de muestra y el clorhidrato de cocaína 7,15×105 mg de cocaína/kg de muestra. El método de análisis escogido se caracteriza por arrojar bajos límites de detección (0,169 mg/L) y por poseer parámetros estadísticos y cromatográficos ideales.

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Garrido Reyes, Tatiana, Nicol Campos Escobar, and Jorge Mendoza Crisosto. "CUANTIFICACIÓN DE CLORPIRIFOS EN MUESTRAS ACUOSAS POR MICROEXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO Y CROMATOGRAFÍA DE GASES CON DETECTOR µ-ECD." infoANALÍTICA 10, no. 1 (January 14, 2022): 159–70. http://dx.doi.org/10.26807/ia.v10i1.224.

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Abstract:

La evaluación de contaminantes presentes en el medioambiente es un tema reiterativo a nivel internacional, por ello resulta imperante el desarrollo de nuevas metodologías de extracción de analitos desde matrices como aguas superficiales, con un bajo impacto sobre el medio ambiente. El clorpirifos (CP) es un compuesto organofosforado ampliamente usado para el control de plagas, tóxico para los seres vivos, el cual se puede movilizar desde los suelos a las distintas fuentes de agua. La microextracción líquido-líquido dispersiva (DLLME, por sus siglas en inglés) puede ser considerada como una metodología con características de química analítica verde, por el bajo consumo de solvente y tiempo. El objetivo de este trabajo fue optimizar la DLLME para el análisis de CP en muestras de agua. Para la extracción se usó metanol como agente dispersante y CS2 como agente extractante, evaluándose cinco tiempos de extracción: 5, 10, 15, 20 y 25 minutos. Los extractos fueron analizados por cromatografía de gases con detector de microcaptura electrónica (GC-μECD). Los resultados de la evaluación del tiempo de agitación dieron cuenta que, para los tiempos de agitación de 10 y 15 minutos se obtuvo un porcentaje de recuperación de CP de 108 y 88 %, respectivamente, con un límite de detección y de cuantificación de 18,3 y 22,4 μg/L, respectivamente, y una precisión expresada como desviación estándar relativa menor al 14,2 %, aceptable para este tipo de extracción. Se puede concluir que la metodología DLLME asociada a GC-μECD es una alternativa adecuada para la cuantificación de CP en matrices acuosas con un bajo impacto medioambiental.

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Vargas-Ocampo, Alejandro, William Garzón-Méndez, and Gonzalo Taborda-Ocampo. "Evolución del análisis químico de aceleradores de incendios con fines forenses." Colombia Forense 6, no. 2 (July 14, 2020): 1–22. http://dx.doi.org/10.16925/2145-9649.2019.02.01.

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Abstract:

Tema y alcance: el objetivo de esta revisión es establecer la evolución que ha tenido el proceso de análisis químico para la determinación de aceleradores de incendios, desde sus inicios hasta brindar una perspectiva actual de las metodologías y consideraciones fundamentales para tal análisis. Características: el análisis de aceleradores de incendios se ha caracterizado por evolucionar, conforme lo ha hecho la instrumentación analítica; en este sentido, los procesos de extracción de aceleradores de incendios, en la actualidad, permiten la recuperación de una gran variedad de compuestos, con significativa sensibilidad. Por otra parte, la cromatografía de gases se ha convertido en la técnica predilecta para el análisis de aceleradores de incendios, debido a la volatilidad de los compuestos presentes en tales sustancias. Hallazgos: las investigaciones químicas realizadas hasta la fecha han favorecido la descripción de una serie de factores que modifican la composición de los residuos de los aceleradores de incendios tras incineración y, por ende, el perfil cromatográfico obtenido; entre dichos factores son de resaltar el grado de evaporación de los compuestos, el efecto de la matriz sobre la incineración, la pirólisis, los procesos de combustión, la mezcla con otras sustancias con fines criminales, la variabilidad inherente de los aceleradores y la temperatura alcanzada en cada incineración.Conclusiones: la presente revisión encontró que las investigaciones químicas en la actualidad, en cuanto a determinación de aceleradores de incendios, se encuentran centradas en el muestreo del espacio de cabeza para extraer los compuestos volátiles (mediante tubos de carbón adsorbente y microextracción en fase sólida – MEFS); la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-DSM) es la técnica de análisis más empleada debido a la volatilidad del extracto y la información que se obtiene a partir de los espectrosde masas sobre la naturaleza de los compuestos. Por último, se resaltan las diferentes complicaciones que surgen en el proceso de análisis debido a las variables grado de evaporación de los compuestos, efecto de la matriz sobre la incineración, pirólisis, procesos de combustión, variabilidad inherente de los aceleradores y temperatura alcanzada en cada incineración.

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Díaz Molina, José Manuel, Andrea Carolina Morales Toscano, Marisol Fernández Rojas, Nelson Briceño-Gamba, Deicy Villalba Rey, and María del Rosario Sánchez. "Determinación y análisis estadístico de la composición de los gases producidos en un piloto de recobro mejorado." Revista ION 32, no. 1 (September 3, 2019): 63–73. http://dx.doi.org/10.18273/revion.v32n1-2019006.

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Abstract:

La industria petrolera en Colombia tiene el desafío de la explotación de yacimientos con crudo pesado y extrapesado. Por este motivo, en el país se han implementado métodos de recobro mejorado (EOR) que suelen tener altos índices de producción. La inyección de aire es uno de los métodos de recobro mejorado que permite alcanzar altos índices de producción. La planta Piloto de Inyección de Aire para Recobro (PIAR), ubicada en Chichimene (Meta), es pionera en el mundo por implementar este método en una reserva de crudo extrapesado (API<10) de alta profundidad. El monitoreo de las propiedades fisicoquímicas de los fluidos generados durante este proceso contribuye a asegurar el correcto funcionamiento operativo del piloto. En este trabajo se determinó por cromatografía de gases (GC) la composición de los gases de producción de 16 pozos ubicados en el área del piloto. Se encontró principalmente metano (68.5±7.1), CO2 (11.4±5.6) y N2 (6.7±4.2). La composición de los gases fue disímil en toda el área, por lo que se hicieron análisis multivariados Análisis de Componentes Principales (ACP) y Análisis de Conglomerados (AC) para evaluar las similitudes entre los gases de los pozos. Como resultado, los pozos fueron organizados en tres grupos por similitud: un grupo con los niveles más altos de metano (75.8%); el segundo grupo con N2 (11.9%) y un tercer grupo con los valores más altos de CO2 (20.1%), conformado por tres pozos. Estos grupos fueron graficados en un mapa y se observó que se encuentran en áreas muy definidas dentro del piloto.

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Restrepo, Jaime, and Luz Elena Vinasco. "Evaluación fisicoquímica de la fracción lipídica de las semillas de Guanábana (Annona Muricata) y la Chirimoya (Annona Cherimolia)." Revista de Ciencias 14 (May 28, 2011): 117–24. http://dx.doi.org/10.25100/rc.v14i0.658.

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Abstract:

Las semillas de guanábana (Annona muricata) y chirimoya (Annona cherimolia) son residuos del procesamiento industrial de estos frutos, que alcanzan miles de toneladas por año, convirtiéndose en un factor de contaminación ambiental. A pesar de que varios estudios muestran que las Anonáceas tienen efectos farmacológicos benéficos, por ejemplo contra algunos tipos de cáncer, parece que las semillas no tuvieran utilidad alguna. No obstante, esta investigación muestraque poseen un contenido de aceite (22%) similar a las semillas de algodón (23%) y la soya (18%) y más alto que el maíz (5%). Además, los análisis fisicoquímicos de los extractos lipídicos, que incluyen la cromatografía de gases, revelan la presencia de ácidos grasos como el oleico, linoleico y linolénico, estos dos últimos esenciales en la dieta humana, en concentraciones equiparables con las de otras oleaginosas comerciales.

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Maldonado, María Elena, and Cesare Dacarro. "Análisis de la composición del aceite esencial de Myrcianthes rhopaloides (Kunth in H.B.K.) McVaugh, Myrtaceae, y evaluación de su actividad biológica." La Granja 6, no. 2 (October 30, 2007): 17. http://dx.doi.org/10.17163/lgr.n6.2007.03.

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Abstract:

El estudio de la composición química del aceite esencial de la planta reconocida con el nombre vernáculo de arrayán y que pertenece a la especie Myrcianthes rhopaloides (Kunth in H.B.K.) McVaugh, familia Myrtaceae, fue realizado mediante la técnica de cromatografía de gases acoplada a masas, la que permitió identificar una mezcla de componentes mono y sesquiterpenos. Es así, que los principales compuestos que se destacaron fueron Linalol, Eucaliptol, D –Limoneno y Terpineol; seguidos, en menor proporción, de 4 Terpineol, cis Mirtanol, Cariofileno, ·-Cariofileno, Cadineno y Espatulenol.El efecto de la actividad antimicrobiana del aceite de arrayán evidenció una acción fuerte sobre microorganismos como Streptococcus mutans y Streptococcus pyogenes, menor sobre Staphilococcus aureus y Staphilococcus epidermidis, y ausente sobre Escherichia coli y Candida albicans.

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Vargas, J., M. Pabón, and J. Carulla. "Producción de metano in vitro en mezcla de gramíneas-leguminosas del trópico alto Colombiano." Archivos de Zootecnia 63, no. 243 (March 20, 2014): 397–407. http://dx.doi.org/10.21071/az.v63i243.520.

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Abstract:

Se determinó la producción de metano in vitro para mezclas de gramíneas:leguminosas del trópico alto colombiano, utilizando la técnica de producción de gas. En dos lotes diferentes, se recogieron muestras de dos gramíneas, ryegrass (Lolium perenne) y kikuyo (Pennisetum clandes-tinum), y dos leguminosas, trébol blanco (Trifolium repens) y lotus grande (Lotus uliginosus). Se evaluaron cuatro mezclas de las gramíneas y las leguminosas: kikuyo y lotus, kikuyo y trébol blanco, ryegrass y lotus y ryegrass y trébol en tres proporciones diferentes de gramínea:leguminosa (90:10, 70:30 y 50:50). La concentración de metano en el gas se determinó por cromatografía de gases. Al aumentar las proporciones de leguminosas en la mezcla con el kikuyo, la producción de metano por unidad de materia seca degradada disminuyó hasta un 14 % (p

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Corpas Iguarán, Eduardo Javid, Gonzalo Taborda Ocampo, Omar Alberto Tapasco Alzate, and Aristófeles Ortíz. "Comparación entre métodos de extracción para la obtención de volátiles a partir de pulpa de lulo (Solanum quitoense)." Revista Colombiana de Química 45, no. 3 (September 1, 2016): 12. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v45n3.61359.

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Abstract:

Se compararon los métodos de extracción y destilación simultánea (SDE) y microextracción en fase sólida con espacio de cabeza (HS-SPME), acoplados a cromatografía de gases con detector de espectrometría de masas (GC-MS), para la recuperación de volátiles a partir de pulpa de lulo (Solanum quitoense). Se realizó un diseño completamente al azar aplicado al tipo de solvente para SDE/GC-MS, mientras que para HS-SPME/GC-MS se ejecutó un diseño a dos vías, teniendo como factores el tipo de fibra y la temperatura de adsorción. En el primer caso se obtuvieron principalmente hidrocarburos, aldehídos y ésteres; en el segundo, se recuperaron ésteres y aldehídos. El análisis de varianza mostró una interacción significativa entre el tipo de fibra, la temperatura de adsorción y los grupos funcionales.

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