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Goez-G, Gloria Patricia, Raúl Dario Zapata-Hnernández, and Jairo Gonzalez-G. "Variación de la concentración del furadán en el perfil de un andisol." Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, no. 19 (October 30, 1999): 14–23. http://dx.doi.org/10.17533/udea.redin.325828.

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Abstract:
Con el objetivo de determinar el movimiento del Furadán en el suelo, se muestrearon las fases sólidas y líquidas de dos Andisoles ubicados bajo pasto y bajo bosque. El muestreo se hizo instalando un lisímetro en cada horizon­te, luego se aplicaron 3 mi de Furadán disueltos en 6 litros de agua, equivalentes a una concentración de 181.1 mg/ml, en la superficie de los dos Andisoles. El monitoreo se realizó durante seis meses. Para extraer el Furadán de las fases líquida y sólida del suelo se usaron los métodos de extracción por fase sólida y extracción líqui­do-líquido, respectivamente. La cuanti
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Caballero-Casero, Noelia, and Soledad Rubio. "HACIA UN ENFOQUE ALL-IN-ONE BASADO EN DISOLVENTES SUPRAMOLECULARES EN EL ÁMBITO DE LAS CIENCIAS FORENSES." Actualidad Analítica 89 (March 2025): 23–29. https://doi.org/10.69856/aa.2025.651626.

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Abstract:
En este trabajo, se explora el uso de disolventes supramoleculares (SUPRASs) como una alternativa innovadora en el análisis forense, proponiendo un enfoque integral (all-in-one) para la extracción de sustancias multiclase y la eliminación de interferentes en matrices biológicas. Como ejemplo de este enfoque, se presentan dos estudios, uno dirigido a la determinación de drogas de abuso en cabello mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem con ionización por electrospray (LC-ESI-MS/MS). y otro orientado al cribado de sustancias dopantes en orina mediante cromatografía l
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García-Galdo, Jorge, and Ulises Jáuregui-Haza. "Análisis de los modelos para describir el equilibrio de adsorción en sistemas cromatográficos." Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, no. 23 (November 29, 2001): 55–70. http://dx.doi.org/10.17533/udea.redin.326313.

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Abstract:
La cromatografía preparativa es ampliamente utilizada en las industrias química y farmacéutica para separar o purificar mezclas de compuestos. Para modelar los procesos cromatográficos es imprescindible determinar las isotermas de adsorción. El principal propósito de este ar1ículo es analizar los modelos de isotermas de adsorción más usados, en par1icular, aquéllos que han sido emplea­dos para correlacionar datos experimentales medidos en cromatografía líquida.
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Vega-Jarquín, Carolina. "Identificación de metabolitos bioactivos de Neem (Azadirachta indica Adr. Juss.)." La Calera 14, no. 23 (2016): 60–66. http://dx.doi.org/10.5377/calera.v14i23.2659.

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Abstract:
Los productos del metabolismo secundario de plantas suelen ser de interés biotecnológico como plaguicidas naturales útiles para mejorar estrategias agroecológicas o en el manejo de ecosistemas más amigables con el ambiente. Con el propósito de iniciar estudios en esta temática se procedió a: a) establecimiento, en medios sólidos y en suspensión, de cultivos celulares de Azadirachta indica; b) extracción secuencial fraccionada, aislamiento y detección de Azadiractina mediante cromatografía de capa fina; c) identificación, cuantificación del compuesto por cromatografía de líquidos, y comprobació
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Salto Maldonado, Francisco, María Teresa Díez Caballero, and Julio G. Prieto Fernández. "Adsorción de penicilinas y cefalosporinas por copolimeros macrorreticulares no iónicos." Anales de la Facultad de Veterinaria de León 25 (May 30, 2025): 31–42. https://doi.org/10.18002/analesdeveterinaria.v25.9162.

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Abstract:
Los copolímeros no iónicos de la serie Amberlita XAD, se caracterizan por poseer una gran superficie específica, estructura porosa rígida y ser buenos adsorbentes para una gran variedad de sustancias orgánicas. En los últimosaños se han publicado numerosos trabajos que describen el aislamiento de drogas, esteroides, carotenoides y otros compuestos de interés biológico a partir de orina o sangre, utilizando columnas formadas por macropartículas _deresinas XAD. Igualmente, también se han descrito el empleo de los copolímeros XAD para la separación de impurezas procedentes de disoluciones acuosas
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Fuertes Ruitón, César M., Américo Castro Luna, Rosario Carreño Q., and Carmen Arana Ávila. "Colorantes de Curcuma longa, estudio de su probable efecto antiinflamatorio analgésico-antiradical libre." Ciencia e Investigación 1, no. 1 (1998): 19–26. http://dx.doi.org/10.15381/ci.v1i1.4745.

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Abstract:
Los rizomas de Curcuma longa recolectados en la localidad de Pucallpa por extracción etanólica en frío, producen por lo menos tres curcuminoides coloreados estimados mediante cromatografía en capa fina y cromatografía líquida de alta performance HPLC (Fig. 1). Cada colorante ha sido aislado mediante cromatografía en columna y las estructuras analizadas por espectroscopía IR (Fig. 2). El modelo de estructura de la curcumina y los curcuminoides similar a los carotenoides hace suponer que las insaturaciones pueden absorber oxígeno y radicales libres, además de implicar un mecanismo antiinflamator
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Graciani Constante, E., Mª L. Janer del Valle, and R. Maestro Durán. "Compendio bibliográfico sobre cromatografía líquida de alta eficacia de lípidos: IV 1985-1994." Grasas y Aceites 48, no. 4 (1997): 236–47. http://dx.doi.org/10.3989/gya.1997.v48.i4.795.

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Sarmiento, Luz Adriana. "Determinación de Levetiracetam en suero mediante HPLC-UV." Revista Med 22, no. 1 (2014): 12. http://dx.doi.org/10.18359/rmed.493.

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Abstract:
El Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico derivado de la pirrolidona con un mecanismo de acción diferente a otros antiepilépticos, al unirse de forma específica a la proteína SV2A de la vesícula sináptica modulando su actividad. Diversos métodos han sido reportados para el análisis de Levetiracetam en variados fluidos biológicos, siendo la cromatografía líquida de alta precisión HPLC (de la sigla en inglés High Performance Liquid Chromatography) uno de los más utilizados. En este estudio se describe un método rápido y sencillo para la determinación de Levetiracetam en muestras de suero
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Samaniego Joaquin, Jhonnel, and Gladys Arias Arroyo. "CALIFICACIÓN DE LA EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA in vitro POR LA METODOLOGÍA HPLC DE CUATRO MEDICAMENTOS CONTENIENDO PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO Y FENILEFRINA CLORHIDRATO EN TABLETAS." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 4 (2016): 415–30. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i4.132.

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Abstract:
Se calificó la equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas utilizando la Cromatografía Líquida de Alta Resolución en fase reversa (HPLC-RP), se determinó los perfiles de disolución del producto de referencia y de los 4 productos en estudio, además se establecieron y compararon las diferencias de los perfiles de disolución del producto de referencia y los productos en estudio. El diseño de la metodología empleada fue analítico, experimental y comparativo. Se evaluaron cuatro formulaciones comercial
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Moreno-Exebio, LuisInstituto Nacional de Salud Lima, P., Maria Flores-Rodríguez, Miguel Grande-Ortiz, and Zully M. Puyén. "Determinación de rifampicina en plasma humano mediante un método de cromatografía líquida." Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública 37, no. 2 (2020): 385–6. http://dx.doi.org/10.17843/rpmesp.2020.372.5058.

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Guerrero, L., M. Sarasa, Y. López, and D. Soy. "Determinación de linezolid en fluidos biológicos mediante cromatografía líquida de alta eficacia." Farmacia Hospitalaria 34, no. 1 (2010): 27–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.farma.2009.07.001.

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Romero, Agostina, Juan Pablo Escalada, Mabel Bregliani, and Adriana Pajares. "Utilización de Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (HPLC) para determinar consumo de sustrato." Informes Científicos Técnicos - UNPA 8, no. 2 (2016): 52–59. http://dx.doi.org/10.22305/ict-unpa.v8i2.172.

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Abstract:
La incorporación de diferentes tipos de desechos industriales y hogareños, y muy especialmente de agroquímicos, son los principales motivos que pueden originar la contaminación de los ambientes naturales, esencialmente los cursos y cuerpos de agua natural. Los efectos nocivos pueden minimizarse merced a la fotodegradación, proceso que puede favorecerse por la adsorción de los contaminantes a arcillas naturales o modificadas con nanopartículas. En este último caso, para el estudio y seguimiento de la cinética de degradación de los contaminantes una técnica normalmente empleada es la cromatograf
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Gutiérrez-Tolentino, Rey, Salvador Vega y León, Beatríz Schettino-Bermúdez, et al. "Ácidos grasos y ácido linoleico conjugado en leche orgánica producida en el sureste de México." Revista MVZ Córdoba 27, no. 2 (2022): e2541. http://dx.doi.org/10.21897/rmvz.2541.

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Abstract:
Objetivo. Determinar el perfil de ácidos grasos (AG), ácido linoleico conjugado (ALC) e isómeros en leche de vaca producida en condiciones orgánicas en el sureste de México. Materiales y métodos. Durante un año se colectaron 48 muestras de leche, proveniente de tres unidades de producción (UP 1, 2 y 3) y tanque colector (TC) del municipio de Tecpatán, Chiapas (12 meses x 4 = 48), siguiendo las pautas establecidas en normatividad mexicana. La grasa se extrajo con solución detergente; el análisis de AG se realizó por cromatografía de gases con detector de ionización de flama y el ALC e isómeros
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Barbosa Amezcua, Martín, Luz Vázquez Moreno, Laura González Dávalos, Armando Shimada та Ofelia Mora. "OPTIMIZACIÓN DE LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE UNA β-CAROTENO 15,15’-MONOOXIGENASA RECOMBINANTE A PARTIR DE CUERPOS DE INCLUSIÓN". Agrociencia 55, № 4 (2021): 317–29. http://dx.doi.org/10.47163/agrociencia.v55i4.2480.

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Abstract:
Los forrajes utilizados en la producción de ganado bovino en el trópico tienen altos niveles de β-caroteno, que produce canales con grasa de color amarillo y demerita su valor económico. La pigmentación amarilla se debe a la actividad baja de la enzima β -caroteno 15,15’-monooxigenasa (BCMO1) en el intestino delgado e hígado. Un uso biotecnológico de esta enzima podría escindir al β -caroteno en dos moléculas de retinal, eliminar la fuente de coloración y optimizar el valor comercial de la carne del ganado bovino alimentado en pastoreo. El objetivo de este estudio fue obtener una enzima BCMO1
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Martín Quijada, Alejandro, Ana María González Paramás, and Celestino Santos Buelga. "Análisis de componentes bioactivos derivados de aminoácidos en el vino." FarmaJournal 7, no. 2 (2022): 41–51. http://dx.doi.org/10.14201/fj2022724151.

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Abstract:
Melatonina, tirosol e hidroxitirosol son sustancias bioactivas cuya presencia se ha descrito en el vino en baja concentración, lo que representa un reto para su análisis. El presente trabajo plantea la puesta a punto de un método para su determinación, mediante cromatografía líquida de alta eficacia acoplada a detección por espectrofotometría de diodos y espectrometría de masas (HPLC-DAD-MS) y su aplicación posterior para su análisis en muestras de diversos tipos de vinos.
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Collantes Díaz, Ingrit Elida, Mirtes Midori Tanae, and Antonio José Lapa. "ELAGITANINOS Y FLAVONOIDES DE CUPHEA CARTHAGENENSIS (JACQ.) J.F.MACBR. AISLADOS POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA SEMIPREPARATIVA." Revista de la Sociedad Química del Perú 90, no. 01 (2024): 39–51. https://doi.org/10.37761/rsqp.v90i01.461.

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Abstract:
Cuphea carthagenensis fue seleccionada por el Ministerio de Salud del Brasil (CEME Programa 1984 – 1998) como una fuente nativa para desarrollar fitomedicamentos para el servicio público de salud. El presente trabajo reporta la identificación y el aislamiento de elagitaninos y flavonoides mayoritarios presentes en la fase butanólica del extracto acuoso de las partes aéreas de C. carthagenensis por cromatografía líquida de alta performancia semipreparativa. La identificación de los compuestos fue realizada por análisis de sus espectros de resonancia magnética nuclear y espectro de masas. Los el
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Rigo Bonnin, Raúl, Francesca Canalias Reverter, Sara Esteve Poblador, F. Javier Gella Tomás, Bernardino González de la Presa, and Rosa M. López Martínez. "Validación de procedimientos de medida basados en la cromatografía líquida de alta resolución." Revista del Laboratorio Clínico 11, no. 1 (2018): 39–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.labcli.2017.04.002.

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Rigo Bonnin, Raúl, Francesca Canalias Reverter, Sara Esteve Poblador, Francisco Javier Gella Tomás, Bernardino González de la Presa, and Rosa M. López Martínez. "Desarrollo de procedimientos de medida basados en la cromatografía líquida de alta resolución." Revista del Laboratorio Clínico 11, no. 3 (2018): 137–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.labcli.2017.05.001.

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Tuesta-Hidalgo, Oscar Alejandro, Juan Carlos Tuesta-Hidalgo, Geraldine Morante-Alanya, et al. "Validación de una metodología de cuantificación de cafeína por cromatografía líquida (UHPLC/DAD)." Revista Peruana de Investigación Agropecuaria 3, no. 1 (2024): e56. http://dx.doi.org/10.56926/repia.v3i1.56.

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Abstract:
Se realizó la determinación de cafeína en ocho muestras de café procedentes de diferentes ciudades de la Amazonía Peruana, Colombia y Ecuador, con el objetivo de desarrollar una metodología para el análisis de rutina del contenido de cafeína en diversas muestras por cromatografía líquida de alta eficiencia de fase reversa. Este estudio se realizó usando una fase móvil de agua: metanol (75:25, v/v), a un flujo de 0,3 mL min-1 y una temperatura de 45 °C. La cafeína fue isocráticamente separada a 3,8 min. Las concentraciones de cafeína en las muestras se determinaron mediante una curva de calibra
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Barrera López, Rosa Estefanía, and Juan Pablo Arrubla Vélez. "Análisis de fitoesteroles en la semilla de Persea americana miller (Var. Lorena) por cromatografía de gases y cromatografía líquida de alta eficiencia." Revista Facultad de Ciencias Básicas 13, no. 1 (2017): 35–41. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.2013.

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Abstract:
La presente investigación permitió determinar el contenido y composición de fitoesteroles en el aceite de la semilla de Persea Americana Miller variedad Lorena. La extracción soxhlet (SLE) tuvo un rendimiento de 8.47 ± 0.084%, la saponificación asistida por microondas y limpieza por extracción en fase sólida (MW-SPE) tuvo porcentajes de recuperación de 86.22 ± 0.020%. Se logró cuantificar el estigmasterol con 19.17 ± 0.020 ppm y el 5α-colestano con una concentración de 49.77 ± 0.020 ppm. La confirmación para compuestos sin estándar se llevó a cabo utilizando detector de masas (MSD) encontrando
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Pérez López, Esteban, and Rosa Angélica Rodríguez Rodríguez. "Comparación de dos métodos cromatográficos para determinar clorotalonil en un fungicida comercial." UNED Research Journal 11, no. 3 (2019): 334–44. http://dx.doi.org/10.22458/urj.v11i3.2627.

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Abstract:
Introducción: El clorotalonil se puede determinar por varias técnicas de análisis, entre ellas la cromatografía de gases (GC) y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estas dos técnicas son las de mayor uso en los laboratorios Objetivo: Comparar la eficacia de las metodologías analíticas por GC y por HPLC para la determinación de clorotalonil en un fungicida comercial. Métodos: aplicamos ambos métodos a muestras equivalentes y comparamos los resultados con pruebas estadísticas. Resultados: ambos métodos arrojaron resultados estadísticamente equivalentes y confiables. Estos parámetros
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Franco-Zambrano, Byron Fernando, Luis Ramón Bravo-Sánchez, and Enrique Ruiz-Reyes. "DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS EN AGUA PARA CONSUMO HUMANO MEDIANTE HPLC-DAD." REVISTA CIENTÍFICA MULTIDISCIPLINARIA ARBITRADA "YACHASUN" 6, no. 10 Edicion especial febrero (2022): 15–30. http://dx.doi.org/10.46296/yc.v6i10edespfeb.0151.

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Abstract:
El crecimiento de la población urbana presenta una serie de retos técnicos, ecológicos y sociales para asegurar la disponibilidad y calidad de las aguas superficiales por la presencia de contaminantes emergentes, los mismos que en los últimos años han despertado un interés científico por su creciente presencia en medios acuosos. El objetivo de este estudio fue la determinación simultánea de seis antinflamatorios no esteroideos: aspirina (ácido acetil salicílico), diclofenaco, ibuprofeno, ketorolaco, meloxicam y naproxeno, mediante cromatografía líquida de alta eficacia con un detector ultravio
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Perona, Javier S., Valentina Ruiz-Gutiérrez, and Luis J. R. Barrón. "La cromatografía líquida de alta eficacia en la separación de triglicéridos de grasas animales complejas." Grasas y Aceites 50, no. 4 (1999): 298–311. http://dx.doi.org/10.3989/gya.1999.v50.i4.671.

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Zambrano, Pedro Enrique La Rosa, Juan Antonio Espinoza, Carlos Adam Conte-Junior, and César Aquiles Lázaro de la Torre. "Determinación de residuos de antibióticos veterinarios en productos de origen animal mediante cromatografía líquida." Vigilância Sanitária em Debate 6, no. 2 (2018): 122. http://dx.doi.org/10.22239/2317-269x.00970.

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Velásquez Lopez, Omar, and José M. Martínez. "Evaluación de Hidrocarburos Aromáticos Polinucleares por cromatografía líquida de alta eficiencia y detección Ultravioleta." Boletín Científico CCCP 6 (1997): 63–70. http://dx.doi.org/10.26640/01213423.6.63_70.

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Hernández-Quintero, Juan de Dios, Aldo Rosales-Nolasco, Aidé Molina-Macedo, et al. "CUANTIFICACIÓN DE ANTOCIANINAS MEDIANTE ESPECTROSCOPÍA DE INFRARROJO CERCANO Y CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA EN MAÍCES PIGMENTADOS." Revista Fitotecnia Mexicana 40, no. 2 (2017): 219–25. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2017.2.219-225.

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Abstract:
El método de espectroscopia de infrarrojo cercano se utiliza ampliamente para la determinación de ciertos compuestos químicos. Actualmente es una herramienta de soporte para los programas de mejoramiento, que permite la determinación de compuestos como proteína, almidón, aceite, humedad y cenizas, entre otros. Un total de 554 muestras pertenecientes a 24 razas de maíz (Zea mays L.) pigmentado fueron utilizadas en el desarrollo y validación de modelos matemáticos para la estimación del contenido de antocianinas por espectroscopía de infrarrojo cercano (NIR), a través de la espectroscopía de UV-
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Almaraz-Abarca, Norma, Diana María Rivera-Rodríguez, David Arráez-Román, et al. "Los fenoles del polen del género Zea." Acta Botanica Mexicana 1, no. 105 (2013): 59. http://dx.doi.org/10.21829/abm105.2013.225.

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Abstract:
Se analizó la variabilidad de la composición fenólica del polen de 32 poblaciones de Zea mays subsp. mexicana, Zea mays subsp. parviglumis, Zea mays subsp. mays, Zea diploperennis, Zea perennis yZea luxurians de México y Guatemala. Los perfiles se obtuvieron por cromatografía líquida de alta presión con detector de arreglo de diodos (HPLC-DAD) y cromatografía líquida de ultra resolución acoplada a espectrómetro de masas de tiempo de vuelo (UPLC-TOF-MS). Se encontró un total de 23 compuestos fenólicos (cuatro ácidos fenólicos, 16 flavonoles y tres dihidroflavonoides). Los derivados glicósidos d
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Vallejos, Carlos. "Estudios comparativos para la determinación de Ocratoxina A en granos de café verde." Encuentro, no. 73 (May 15, 2006): 60–76. http://dx.doi.org/10.5377/encuentro.v0i73.3720.

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Abstract:
LA OCRATOXINA A (OTA) ES UNA DE LAS MICOTOXINAS MÁS NEFROTÓXICA y nefrocancerígena producida por varias especies de Aspergillus y Penicillium. OTA se encuentra frecuentemente en productos de origen vegetal como cereales, cerveza, vino, granos de café, cacahuetes y frutas secas. Desde que se ha descrito su presencia en el café verde, las compañías de café han prestado mucha atención a la calidad micotóxica del café verde para garantizar la seguridad alimentaria. En este estudio se comparan tres métodos para la determinación de OTA: Cromatografía de capa fina-TLC, Cromatografía líquida de alta r
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Suárez Vera, Ivonne Lizet, and Giaan Arturo Álvarez Romero. "Aflatoxina B1: Cuando los alimentos se vuelven tóxicos." XAHNI Boletín Científico de la Escuela Preparatoria No. 6 2, no. 4 (2025): 11–14. https://doi.org/10.29057/xahni.v2i4.14054.

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Abstract:
Las micotoxinas son compuestos tóxicos creados por hongos que contaminan productos agrícolas y representan un riesgo significativo para la salud humana y animal. Entre ellas, la Aflatoxina B1 es la más peligrosa debido a su alta toxicidad y potencial cancerígeno, particularmente en el hígado. La contaminación por aflatoxina es un problema de seguridad alimentaria global, lo que requiere métodos analíticos eficientes y precisos para su detección y cuantificación en alimentos. Las principales técnicas incluyen la Cromatografía en capa fina, la Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC), el
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López Ruiz, Rosalía, Antonio Jesús Maldonado Reina, Jesús Marín-Sáez, Roberto Romero-González, José Luis Martínez-Vidal, and Antonia Garrido Frenich. "ANÁLISIS DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS: USO DE TÉCNICAS DE CROMATOGRAFÍA (GC Y LC) Y ESPECTROMETRÍA DE MASAS DE ALTA RESOLUCIÓN." Actualidad Analítica 87 (September 2004): 15–21. http://dx.doi.org/10.69856/aa.2024.26968.

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Abstract:
Este estudio propone una metodología para la caracterización de productos fitosanitarios (PPPs) basada en análisis de sospechosos y desconocidos. Esta se dividió en tres etapas principales: preparación de muestras, separación y detección, y análisis de datos. La primera se basó en estrategias de “dilute and shoot”, empleando diferentes disolventes dependiendo tanto del tipo de compuestos como del tipo de PPPs a analizar. Para la etapa de separación y detección se utilizan técnicas cromatográficas, como la cromatografía líquida (LC) y la cromatografía de gases (GC), acopladas a analizadores de
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Villanueva López, Eudes, Javier S. Córdova-Ramos, Gino Prieto Rosales, et al. "Potencial de la espectroscopia vibracional y análisis quimiométrico para la detección de residuos agroquímicos en alimentos." TAYACAJA 6, no. 2 (2023): 02–08. http://dx.doi.org/10.46908/tayacaja.v6i2.208.

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Abstract:
La agricultura orgánica es muy valorada a nivel internacional ya que tiene como resultado apreciadas ganancias económicas para las cadenas de valor de diversos productos alimentarios. Dentro del proceso de certificación orgánica, es vital la identificación de residuos agroquímicos de los alimentos para tamizar lotes de producción que provienen de cultivos orgánicos y/o convencionales. Actualmente, al análisis de residuos agroquímicos se realiza con técnicas sofisticadas como la cromatografía líquida (LC) y cromatografía gaseosa (GC) acopladas a detectores de masas (MS), estas técnicas resultan
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Orozco Ramírez, Bessie Abigail. "Determinación de residuos de tetraciclina en carnes de pollo consumen en la Ciudad de Guatemala." Revista Científica 12, no. 1 (1999): 1–5. https://doi.org/10.54495/rev.cientifica.v12i1.340.

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Abstract:
El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de oxitetraciclina y clortetraciclina en pechugas de pollo provenientes de una de las principales granjas avícolas que surten a expendios de la Ciudad de Guatemala. Para el efecto se desarrolló un método de Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) de fase reversa y detección ultravioleta. Este método fue una adaptación de los descritos por Y. Onji y col. y por D, Fletouris y col. [2,3], e incluye una extracción con HCI y cromatografía de adsorción con Amberlita WAD-2 previo al análisis por HPLC. Tres de las 30 muestras analizadas p
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Castilla Pinedo, Yolanda, Iván Darío Mercado Martínez, and Mario Alberto Jurado Eraso. "Presencia de residuos de plaguicidas organoclorados en leche pasteurizada." Avances Investigación en Ingeniería 11, no. 2 (2014): 66. http://dx.doi.org/10.18041/1794-4953/avances.2.224.

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Abstract:
En esta investigación se identificaron y cuantificaron residuos de los plaguicidas organoclorados Heptacloro, Heptacloro epóxido, cuatro isómeros del Hexaclorociclohexano (α-HCH, β-HCH, δ-HCH, γ-HCH o lindano), Aldrín y Dieldrín presentes en leche de vaca, líquida pasteurizada, comercializada en la ciudad de Cartagena (Colombia), utilizando la técnica de cromatografía de gases recomendada por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación/Organización Mundial de la Salud (FAO/OMS). El estudio concluyó que los niveles de los insecticidas organoclorados hallados en
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Grau, José. "DESARROLLO DE LA MICROEXTRACCIÓN LÍQUIDA DISPERSIVA SOBRE BARRA AGITADORA MINIATURIZADA Y SU USO CON DISOLVENTES ALTERNATIVOS PARA EL ANÁLISIS DE SALIVA." Actualidad Analítica 89 (March 2025): 36–38. https://doi.org/10.69856/aa.2025.431628.

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Abstract:
En este trabajo se ha desarrollado la miniaturización de la microextracción líquida dispersiva sobre barra agitadora (mSBDLME) para la determinación de fentanilo en muestras de saliva mediante cromatografía de gases acoplada a un detector de espectrometría de masas (GC-MS). Como disolvente de extracción se empleó una mezcla de baja toxicidad obtenida a partir de timol, eucaliptol y ácido levulínico en una proporción 1:1:1, que fue combinado con nanopartículas magnéticas para obtener un ferrofluido con propiedades magnéticas. El método ha sido optimizado y se encuentra en etapas finales de vali
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Samaniego Joaquín, Jhonnel, and Gladys Arias Arroyo. "DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA POR HPLC PARA LA CUANTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE FENILEFRINA CLORHIDRATO, PARACETAMOL, SALICILAMIDA, CAFEÍNA Y CLORFENIRAMINA MALEATO EN TABLETAS." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 2 (2016): 196–207. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i2.124.

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Abstract:
Se desarrolló y validó un método analítico para la cuantificación simultánea de Fenilefrina clorhidrato, Paracetamol, Salicilamida, Cafeína y Clorfeniramina maleato en tabletas utilizando la cromatografía líquida de alta precisión en fase reversa (HPLC-RP). La fase móvil consistió en Buffer fosfato pH 3,5 y longitud de onda del detector ultravioleta de 202 nm para Fenilefrina clorhidrato, 298 nm para Paracetamol, 205 nm para Clorfeniramina maleato, 262 nm para Salicilamida y Cafeína. Se logró una buena separación cromatografica utilizando una columna L11 relleno de grupos fenilo de sílice. El
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Jiménez, Erika V., Jennifer Tovar, Oscar M. Mosquera, and Fernando Cardozo. "Actividad neuroprotectora de Solanum ovalifolium (Solanaceae) contra la toxicidad inducida por rotenona en Drosophila melanogaster." Revista Facultad de Ciencias Básicas 13, no. 1 (2017): 26–34. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.2751.

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Abstract:
Los objetivos de este trabajo fueron evidenciar la presencia de flavonoides en el extracto metanólico de Solanum ovalifolium por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC-UV), analizar la actividad antioxidante por los métodos de 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH•) y ácido 2,2'-azinobis-(3-etilbenzotiazolina)-6-sulfónico (ABTS•+), cuantificar el glutatión (GSH), las unidades de enzima antioxidante superóxido dismutasa (SOD) y determinar el efecto neuroprotector contra la toxicidad inducida por rotenona (100 µM) con el modelo in vivo de Drosophila melanogaster mediante geotaxis negativa
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Reis Silveira, Anne Michelli, Marcia Aparecida Antonio, and Fernanda Miguel Franco. "Equivalencia terapéutica in vitro e in vivo de rivaroxabán tabletas." Revista Med 31, no. 1 (2023): 11–23. http://dx.doi.org/10.18359/rmed.6638.

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Abstract:
Se buscó analizar la equivalencia terapéutica de rivaroxabán tabletas por medio de perfiles comparativos de disolución y de un estudio in vivo comparativo de farmacocinética. Se realizaron perfiles de disolución comparativos para tabletas recubiertas de rivaroxabán de 10, 15 y 20 mg, en tres medios, que se analizaron por cromatografía líquida de alta resolución. Los resultados se compararon por pruebas de similitud (f2). Para el análisis de bioequivalencia se realizó un ensayo clínico abierto, aleatorizado, cruzado, en ayunas y posprandial en el que se compararon rivaroxabán de 20 mg fabricado
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Chalén-Alvarado, B., C. Quiroz-Moreno, NGS Mogollón, C. Domínguez, and J. Rodríguez. "ESTUDIO DEL METABOLOMA EN EL ANTAGONISMO MICROBIANO A TRAVÉS DE CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA CON ALGORITMOS QUIMIOMÉTRICOS." Perfiles 2, no. 22 (2020): 20–25. http://dx.doi.org/10.47187/perf.v2i22.50.

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Abstract:
El metaboloma es el conjunto de compuestos orgánicos de bajo peso molecular (metabolitos) pro- ducidos por sistemas biológicos. El antagonismo microbiano es una importante fuerza evolutiva, por lo que el análisis de su metaboloma es una herramienta útil para la búsqueda de nuevas molé- culas con actividad biológica. El objetivo de este trabajo fue implementar el uso de algoritmos qui- miométricos para la identificación de variaciones en el metaboloma del antagonismo microbiano entre Pseudovibrio denitrificans y Vibrio harveyi. Extractos de bacterias y del medio de cultivo usado fueron analizad
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González, Rafael, Lilia Calderón, and Rodolfo Cabeza. "Cuantificación de Sustancias Marcadoras de Envejecimiento en Quercus humboldtii por Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia." Temas Agrarios 13, no. 2 (2008): 56–63. http://dx.doi.org/10.21897/rta.v13i2.670.

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Abstract:
En la etapa de maduración de las bebidas alcohólicas se utilizan barriles de roble Americanos y Franceses, que al contacto con el aguardiente liberan sustancias que finalmente contribuyen con las características sensoriales del mismo. El siringaldehido y la vainillina son algunos de estos compuestos que a su vez son considerados como marcadores de envejecimiento ya que son útiles para evaluar la calidad de las bebidas envejecidas. El objetivo de este trabajo fue investigar por primera vez en Colombia la presencia de estos compuestos en el roble Colombiano (Quercus humboldtii) tostado a 180 ºC
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Benítez Hechavarría, Ernesto, Maryori Núñez Cuadra, German Eduardo Colindres Galindo, and Keiryn Merary Moncada Mendoza. "Determinación de clorhidrato de ranitidina por cromatografía líquida de alta resolución en una solución inyectable." Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 43, no. 1 (2014): 86–103. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45466.

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Cantero Guevara, Miriam Elena, Bárbara Cardinali та Rita Marchi. "Purificación del fibrinógeno gamma A/gamma prima (γA/γ') por cromatografía líquida rápida de proteínas". Revista Colombiana de Química 47, № 3 (2018): 24–30. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n3.68891.

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Abstract:
Una fracción del fibrinógeno circulante contiene una variante de la cadena γ que se origina por empalme alternativo del ARNm, denominada γ’ cuya concentración en plasma se ha relacionado con un incremento en el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue diseñar un método de purificación del fibrinógeno γA/γ’ más eficiente en relación a los descritos en la literatura, a partir de plasma humano. Se purificó el fibrinógeno γA/γ’ a partir del fibrinógeno total obtenido por precipitación con β-alanina, mediante la separación por cromatografía líquida
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León, Emerson, Laura Ballén, and Oscar Vargas. "Desarrollo y validación de un método de HPLC para la separación y cuantificación de ácido gálico en extracto de frutos de Cotoneasterpannosus provenientes de Bogotá-Colombia." Avances en Química 19, no. 1 (2024): 19–26. http://dx.doi.org/10.53766/avanquim/2024.19.01.02.

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Abstract:
La planta Holly (Cotoneasterpannosus) originaria de China y presente actualmente en Bogotá-Colombia poseen en su fruto variedad de metabolitos secundarios, entre ellos se puede encontrar el ácido gálico, sustancia que según estudios posee propiedades hepatoprotectoras. Por ello, en el presente trabajo se propone el desarrollo de un método de separación y cuantificación validado para ácido gálico que puede estar presente en un extracto hidroalcohólico obtenido del tratamiento de los frutos de Cotoneasterpannosus por medio de cromatografía líquida de alta eficiencia con detección UV, con el obje
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Cala, Mónica, Ángela Vásquez, Alejandro García, Jairo René Martínez, and Elena Stashenko. "ESTUDIO COMPARATIVO POR ELECTROFORESIS CAPILAR Y CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICIENCIA DE CATEQUINAS EXTRAÍDAS DE CINCO VARIEDADES DE CACAO COLOMBIANO." Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 35, no. 136 (2023): 371–80. http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.35(136).2011.2519.

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Abstract:
Se implementaron metodologías de análisis por electroforesis capilar (CE) y cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) para la separación y cuantificación de (±)-catequina, (-)-epicatequina, (-)-epigalocatequina, galato de (-)-epicatequina y galato de (-)-epigalocatequina, en 5 muestras de 3 variedades de cacao cultivadas en Colombia. La técnica de HPLC fue más reproducible que la CE, que, sin embargo, resultó ser más rápida, económica y menos contaminante. Se cuantificaron, por HPLC y CE (estándar externo), (±)-catequina (0,07-0,79 mg/g de cacao) y (-)-epicatequina (1,99-9,66 mg/g de cac
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León Puma, Nicolás Hipólito, and Yubica Allison León-Ramos. "CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE UN INHIBIDOR DE SERINOPROTEASAS (2-3) AISLADA A PARTIR DE SEMILLAS DE Schinus Molle L." Veritas 22, no. 2 (2022): 129. http://dx.doi.org/10.35286/veritas.v22i2.319.

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Abstract:
Se ha purificado un inhibidor de serinoproteasas a partir de semillas de Schinus molle L. “molle” haciendo uso de cromatografía convencional y de cromatografía líquida de alta eficiencia de fase reversa (HPLC-PR). Esta última técnica ha permitido encontrar un inhibidor cuya isoforma es denominada 2-3. La electroforesis SDS-PAGE, evidenció la isoforma 2-3 la cual presenta una masa molecular aproximada de 7 kDa. La espectrometría de masa (MALDITOF) reveló que la masa molecular de esta proteína es de 7 222.1 Da. El análisis de composición de aminoácidos, indica que la isoforma 2-3 posee 12% de am
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Chico, Sebastian, Michelle Romero, Diego V. Chulde Ch., and Ricardo A. Narváez C. "Cinética de gasificación de celulosa a partir de biomasa en agua supercrítica." EASI: Ingeniería y Ciencias Aplicadas en la Industria 3, no. 2 (2025): 1–10. https://doi.org/10.53591/easi.v3i2.1051.

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Abstract:
En este estudio se ejecutó la gasificación de celulosa en agua a temperatura supercrítica (SCWG) usando un reactor PFR. Se valoraron tres temperaturas de reacción: 372 °C, 374 °C y 376 °C durante 15 minutos. Los productos se analizaron mediante gravimetría, cromatografía líquida HPLC y cromatografía de gases, permitiendo la determinación de los parámetros cinéticos. Los principales productos fueron hidrógeno, con alto potencial energético, y ácido láctico, de alto valor agregado. Los resultados mostraron que, al aumentar la temperatura de subcrítica a supercrítica, se incrementó la producción
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Muniategui, S., M. T. Sancho, J. López, J. F. Huidobro, and J. Simal. "Separación de las clases de lípidos neutros de polen apícola mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)." Grasas y Aceites 42, no. 4 (1991): 277–80. http://dx.doi.org/10.3989/gya.1991.v42.i4.1233.

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Eraso-Grisales, Soany, Diego Mejía-España, and Andrés Hurtado-Benavides. "Extracción de glicoalcaloides de papa nativa (Solanum phureja) variedad ratona morada con líquidos presurizados." Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 48, no. 1 (2019): 181–97. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v48n1.80074.

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Abstract:
La cáscara de papa es un residuo originado por su procesamiento agroindustrial, que genera un gran impacto ambiental debido a su inadecuado manejo o eliminación. No obstante, la cáscara de papa es una buena fuente de ingredientes funcionales como los glicoalcaloides (GA). Este estudio investigó la extracción de dos GA (α-solanina y α-chaconina) de cáscara de papa nativa (Solanum phureja) variedad ratona morada del departamento de Nariño-Colombia, utilizando la tecnología de extracción con líquidos presurizados (ELP), mediante un diseño experimental central compuesto, con el fin de determinar e
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Jiménez Domínguez, Mary Paz, Clemens Ruepert, and Martha Orozco Aceves. "Degradación de plaguicidas altamente peligrosos mediante biocamas en pequeñas fincas de Zarcero, Alajuela." Revista Environment & Technology 5, no. 1 (2024): 83–108. http://dx.doi.org/10.56205/ret.5-1.5.

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Abstract:
Los sitios de manipulación de plaguicidas en las fincas se consideran fuentes puntuales de contaminación, donde se liberan al ambiente plaguicidas altamente peligrosos o PAPs. Para contrarrestar lo anterior se ha desarrollado la biocama, que es un dispositivo para retener y degradar residuos de plaguicidas líquidos mediante la acción microbiana de la biomezcla. Sin embargo, en Latinoamérica se cuenta con escasa información sobre su eficiencia en condiciones reales de uso en fincas. El objetivo de esta investigación fue evaluar la degradación de PAPs en biocamas ubicadas en tres fincas del cant
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URIBE-SOTO, SANDRA, YAMILE SALDARRIAGA, FABIO PINEDA, GABRIEL JAIME-ARANGO, and IVÁN DARÍO VÉLEZ. "Producción de beauvericina por Beauveria bassiana 9401 aislado sobre Lutzomyia sp. (Diptera: Psychodidae) vectores de Leishmaniosis." Revista Colombiana de Entomología 23, no. 2 (1997): 137–41. http://dx.doi.org/10.25100/socolen.v23i2.9895.

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Abstract:
En el presente estudio se implementó una metología que permitió determinar ta produc­ción de la micotoxina beauvericina por el ais­lamiento 9401 del hongo entomopatógeno Beauveria bassiana, realizado sobre Lutzomvia sp. (Diptera: Psychodidae) insecto potencialmente transmisor de Leishmaniosis. La micotwina fué detectada en fracciones pro­venientes de extractos crudos en acetato de etilo obtenidos a partir del micelio seco del hongo. La identificación final fue realizada mediante cromatografía líquida de alta performancia HPLC determinándose la canti­dad de micotoxina obtenida como 2.7% del ext
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Martínez Llamas, María Soledad, Carmen M. Cabrera Morales, Juan Antonio Bravo Soto, Julia Cantón, and Susana Pedrinaci. "Cistinosis: diagnóstico mediante la determinación del contenido de cistina intraleucocitaria por cromatografía líquida de alta resolución." Medicina Clínica 123, no. 3 (2004): 97–99. http://dx.doi.org/10.1157/13063485.

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