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Journal articles on the topic 'Cryo-Microscopie électronique à transmission'

Author: Grafiati

Published: 24 May 2025

Last updated: 31 May 2025

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1

Arbouet, Arnaud, Florent Houdellier, Giuseppe Mario Caruso, Sophie Meuret, Mathieu Kociak, and Sébastien Weber. "Observer la matière à l’échelle du nanomètre et de la femtoseconde : la microscopie électronique en transmission ultrarapide." Photoniques, no. 102 (May 2020): 26–30. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202010226.

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Abstract:

Les microscopes électroniques en transmission ultrarapides combinent la résolution temporelle des sources laser femtosecondes avec la résolution spatiale des microscopes électroniques. Cette résolution spatio-temporelle inégalée, la richesse des techniques de microscopie électronique et les immenses possibilités de façonnage des impulsions optiques et électroniques ultrabrèves ouvrent des perspectives fascinantes pour l’exploration et le contrôle de la dynamique de la matière condensée.

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2

Le Panse, Sophie. "Microscopie électronique à transmission." EMC - Biologie Médicale 1, no. 1 (January 2006): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(06)76413-5.

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3

Vassilopoulos, Stéphane. "Les membranes vues en microscopie électronique à transmission." Les Cahiers de Myologie, no. 19 (June 2019): 28. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919008.

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4

Riviere, M., M. Rautureau, G. Besson, M. Steinberg, and M. Amouri. "Complementarite des rayons X et de la microscopie electronique pour la determination des diverses phases d'une argile zincifere." Clay Minerals 20, no. 1 (March 1985): 53–67. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1985.020.1.05.

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Abstract:

ResumeLe remplissage des cavités karstiques de la région d'Ain Khamouda (Tunisie Centrale) est partiellement constitué d'une argile blanche. Son étude par diffraction X. ATD et analyse chimique traditionnelle montre qu'il s'agit d'un mélange d'halloysite prédominante et de smectite, renfermant plusieurs pourcents de ZnO. Une étude plus détaillée mettant en oeuvre un diffractométre à détecteur linéaire et à ambiance contrôlée, la microscopie électronique à transmission et la microscopie électronique à transmission en balayage (STEM) a permis de préciser les points suivants. En dehors de l'halloysite totalement dépouvue de zinc, il existe deux phases porteuses de ce métal: une sauconite et un hydroxyde de zinc à peu près amorphe. En outre, les faibles quantités (0.2%) de MgO contenues dans l'échantillon sont localisées à l'intérieur des tubes d'halloysite. De plus, ce minéral est présent sous la forme de deux phases, l'une hydratée, l'autre anhydre. Enfin, ces argiles renferment un peu d'argent sous la forme de microparticules de 3 à 10 nm de diamètre.

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5

Bouchet, D. "Nanoanalyse des ségrégations d'équilibre en microscopie électronique en transmission." Le Journal de Physique IV 09, PR4 (April 1999): Pr4–129—Pr4–134. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1999416.

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6

Ponsonnet, L. "Imagerie chimique par microscopie électronique en transmission filtrée en énergie." Matériaux & Techniques 88, no. 3-4 (2000): 25–32. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/200088030025.

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7

Vincent Tarazona, Par. "Système d'analyse à haute résolution pour microscopie électronique à transmission." Biofutur 1997, no. 169 (July 1997): 6–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)84146-4.

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8

Di Cioccio, L., A. Million, J. P. Gailliard, and M. Dupuy. "Observation de super-réseaux CdTe-HgTe par microscopie électronique en transmission." Revue de Physique Appliquée 22, no. 6 (1987): 465–68. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002206046500.

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9

Zhioua, A., H. Elloumi, S. Fourati, G. Merdassi, A. Ben Ammar, B. S. Sajia, A. Chaker, F. Zhioua, and M. H. Jaafoura. "Analyse morphométrique de l’endomètre humain en période d’implantation. Étude en microscopie optique et en microscopie électronique à transmission." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 41, no. 3 (May 2012): 235–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2011.11.009.

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10

Deportes, I., B. Geoffroy, Dominique Cuisance, C. J. Den Otter, D. A. Carlson, and M. Ravallec. "Les chimiorécepteurs des ailes chez la glossine (Diptera : Glossinidae). Approche structurale et électrophysiologique chez Glossina fuscipes fuscipes." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 1 (January 1, 1994): 81–88. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9137.

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Abstract:

De récentes études montrent qu'il existe des sensilles sur le bord antérieur des ailes de la mouche tsé-tsé Glossina fuscipes fuscipes Newstead, 1910. L'aspect externe de ces soies laisse à penser qu'elles ont un rôle chimiorécepteur gustatif, probablement associé à une fonction tactile. L'utilisation de deux techniques modernes d'investigation, la microscopie électronique à transmission et l'électrophysiologie, confirme cette hypothèse. Ces méthodes mettent en évidence au moins quatre cellules nerveuses associées à chaque sensille. Trois de ces cellules possèdent un rôle gustatif alors qu'une seule présente un rôle mécanorécepteur. Les dendrites gustatives répondent à des stimuli très variés (excréments de mouches tsé-tsé, liquide de Ringer, phéromones sexuelles).

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11

Guigon, M. "Microtexture de fibres de carbure de silicium. Etude par microscopie électronique par transmission." Revue de Physique Appliquée 23, no. 3 (1988): 229–38. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01988002303022900.

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12

Spiridonov, Sergei, and Vladimir Yushin. "Ultrastructure of the stoma in Heth mauriesi Adamson, 1982 (Rhigonematida: Hethidae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 417–24. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509277.

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Abstract:

AbstractThe structure of the highly modified cephalic end of females of Heth mauriesi (Rhigonematida, Hethidae) was studied under transmission and scanning electron microscopy. The specific muscle cells and cuticular differentiations responsible for regular movements of the Heth female cephalic end are described. An identification of separate regions of Heth mauriesi stoma with cheilostom, gymnostom and stegostom is proposed. Ultrastructure du stoma d 'Heth mauriesi Adamson, 1982 (Rhigonematida: Hethidae) - La structure de l'extrémité céphalique fortement modifiée des femelles de Heth mauriesi (Rhigonematida; Hethidae) est étudiée en microscopie électronique à balayage et de transmission. Les cellules musculaires spécifiques et les différentiations cuticulaires responsables des mouvements réguliers de l'extrémité céphalique des femelles de Heth sont décrites. Une identification des régions du stoma de Heth mauriesi , divisé en cheilostome, gymnostome et stégostome, est proposée.

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13

Heral, H., and A. Rocher. "Fluctuations de composition dans des systèmes GaAs/GaAlAs observées par microscopie électronique en transmission." Revue de Physique Appliquée 22, no. 8 (1987): 867–71. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002208086700.

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14

Drillet, P., D. Bouleau, J. Teillet, A. Fnidiki, and M. Guttmann. "Etude microstructurale fine d’un revêtement "galvannealed" par microscopie électronique en transmission, microanalyse et spectrométrie Mössbauer." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (September 1994): 1243. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091243.

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15

Kocan, Katherine M., R. A. I. Norval, and P. L. Donovan. "Développement et transmission de Cowdria ruminantium par des mâles d’Amblyomma transférés de moutons infectés à des moutons sensibles." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 183–88. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9357.

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Abstract:

Des mâles d'Amblyomma ont été testés comme vecteurs de Cowdria ruminantium, agent causal de la cowdriose. Les mâles ont été nourris sur des moutons infectés expérimentalement avec C. ruminantium et ont ensuite été transférés à des moutons sensibles. Dans une première expérience, A. hebraeum et le stock Palm River de C. ruminantium ont été utilisés, une deuxième expérience a été faite avec le stock de Cowdria Kiswani et A. variegatum. Des tiques ont été récoltées quotidiennement pendant toute la durée de chaque expérience, coupées en deux et préparées pour examen par microscopie classique et électronique, afin d'étudier le développement de C. ruminantium dans leurs tissus. Dans les deux expériences les tiques ont transmis Cowdria à un mouton sur deux. A l'examen microscopique quelques colonies ont été trouvées dans des cellules intestinales, mais aucune n'a été observée dans les glandes salivaires. Les deux espèces de tiques étaient infectées par Rickettsia conorii, comme en témoignait l'existence de rickettsies dans les noyaux et le cytoplasme de cellules des glandes salivaires.

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Bozzolo, N., S. Barrat, I. Dieguez, and E. Bauer-Grosse. "Etude par microscopie électronique en transmission des défauts plans présents dans le diamant élaboré par MWCVD." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (September 1994): 1351. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091351.

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17

Wang, Y., M. Gandais, and A. I. Ekimov. "Couche mince de silice dopée en nanocristaux de CDS Microscopie électronique en transmission à haute résolution, microanalyse." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (September 1993): 1204. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091204.

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18

Pierry, C., T. Trian, E. Maurat, R. Marthan, P. O. Girodet, and P. Berger. "Ultrastructure mitochondriale du muscle lisse bronchique chez l’asthmatique sévère et non sévère : étude quantitative en microscopie électronique à transmission." Revue des Maladies Respiratoires 34 (January 2017): A328—A329. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.868.

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19

Abadie, Michel, and Edith Bury. "Intérêt de la microscopie électronique par transmission dans les investigations d'ordre ontogénique, cytochimique et immunocytochimique chez les pollens. Application auDactylis glomerataL." Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 137, no. 2 (January 1990): 31–40. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1990.10826997.

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20

Hssein, K., J. Sevely, G. Zanchi, and Y. Kihn. "Caractérisation du carbure de silicium par les techniques de la spectroscopie de pertes d’énergie d’électrons (EELS) en microscopie électronique par transmission." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2335–40. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882335.

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21

Coomans, August, Myriam Claeys, and Tom T. M. Vandekerckhove. "Transovarial transmission of symbionts in Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 443–49. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509303.

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Abstract:

AbstractTransovarial transmission of bacterial symbionts in Xiphinema brevicollum was examined by means of electron microscopical- and fluorescence microscopical observations of intra-uterine and freshly laid non-embryonated eggs, as well as of embryonated eggs. The symbionts are mainly aggregated near one of the egg poles and this is observed in non-embryonated as well as in embryonated eggs. The bacteria are present in intestinal cells of first stage juveniles that are still enclosed by the egg-shell. In subsequent juvenile developmental stages their number increases and the intestinal cells are filled with the symbionts. Bacteria were not present in the genital primordium. It is hypothesised that the aggregated symbionts at one of the egg poles become enclosed in the E founder cell during embryogenesis and subsequently are distributed to the endodermal daughter cells. The bacteria become enclosed in the ovarial wall through an unknown mechanism only during the later stages of gonad development. Transmission transovarienne des symbiontes de Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae) - La transmission transovarienne des symbiontes bactériens de Xiphinema brevicollum a été étudiée par observations en microscopie électronique et à fluorescence d'œufs non embryonnés, encore contenus dans l'utérus ou fraichement pondus, et d'œufs embryonnés. Les symbiontes sont en majorité agrégés à l'un des pôles de l'œuf, que celui-ci soit embryonné ou non. Les bactéries sont présentes dans les cellules intestinales du premier stade juvénile encore contenu à l'intérieur de la coque de l'œuf. Chez les stades juvéniles ultérieurs leur nombre croît et les cellules intestinales sont remplies de symbiontes. Ces bactéries sont absentes du primordium génital. L'hypothèse est avancée que les symbiontes agrégés à l'un des pôles de l'œuf se retrouvent, au cours de l'embryogenèse, dans la cellule fondatrice E et sont par la suite répartis dans les cellules endodermiques filles. Les bactéries ne se retrouvent dans la paroi ovarienne que lors des derniers stades du développement de la gonade par un mécanisme encore inconnu.

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22

Saoudi, R., G. Hollinger, A. Gagnaire, P. Ferret, and M. Pitaval. "Détermination des épaisseurs de films très minces de SiO2 sur silicium par microscopie électronique en transmission, ellipsométrie spectroscopique et spectroscopie de photoélectrons." Journal de Physique III 3, no. 7 (July 1993): 1479–88. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1993212.

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23

Pélissié, C., L. Guétaz, X. Baillin, F. Moret, D. Guichard, and J. M. De Monicault. "Etude par microscopie électronique en transmission in situ de la plasticité en conditions cryogéniques de deux microstructures de l’alliage Ti-6A1-4V." Revue de Métallurgie 93, no. 12 (December 1996): 1509–19. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199693121509.

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24

Tihay, F., G. Pourroy, A. C. Roger, M. Richard-Plouet, and A. Kiennemann. "Intérêt de l'étude par diffraction des rayons X et microscopie électronique à transmission d'un catalyseur composite à base de fer et de cobalt." Le Journal de Physique IV 10, PR10 (September 2000): Pr10–541—Pr10–549. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20001058.

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25

Toguebaye, Bhen Sikina, and Bernard Marchand. "Observations en microscopie électronique à transmission des stades de développement de Nosema nisotrae n. sp. (microsporida, nosematidae) parasite de Nisotra sp. (coleoptera, chrysomelidae)." Archiv für Protistenkunde 137, no. 1 (January 1989): 69–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-9365(89)80042-9.

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Principato, M., and M. Tosti. "La morphologie interne des stigmates prothoraciques chez le troisième stade larvaire deGasterophilus intestinalis (Diptera : Gasterophilidae)en microscopie électronique à balayage et à transmission." Annales de Parasitologie Humaine et Comparée 64, no. 2 (1989): 143–49. http://dx.doi.org/10.1051/parasite/1989642143.

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Iltis, X., and H. Michel. "Caractérisation par microscopie électronique à transmission d'une solution solide Zr-O localement ordonnée obtenue à l'issue d'un traitement d'oxydation sur un alliage de type Zircaloy-4." Journal of Alloys and Compounds 177, no. 1 (December 1991): 71–82. http://dx.doi.org/10.1016/0925-8388(91)90057-3.

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Bedjou, R., A. Gerard, F. Felden, P. Franck, Th Durriez, J. Hubert, H. Lejeune, J. L. Gueant, and H. Gerard. "Les cellules de la lignée germinale humaine ont la capacité d'internaliser la sex steroid-binding protein humaine (SBPh): Etude par autohistoradiographie en microscopie électronique à transmission (MET)." Andrologie 5, no. 4 (December 1995): 528–43. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034539.

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29

Laporte, Marine H., Éloïse Bertiaux, Virginie Hamel, and Paul Guichard. "L’organisation native de la cellule révélée grâce à la cryo-microscopie à expansion." médecine/sciences 39, no. 4 (April 2023): 351–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023052.

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Abstract:

La plupart des techniques d’imagerie cellulaire, telles que la microscopie photonique ou la microscopie électronique, nécessitent que l’échantillon biologique soit préalablement fixé par des agents chimiques, une étape qui est connue pour endommager l’organisation sub-cellulaire. Pour pallier à ce problème, la cryo-fixation, inventée il y a plus de 40 ans, consiste à vitrifier les échantillons biologiques afin de préserver leur état natif. Cette méthode n’avait cependant été que très peu utilisée en microscopie photonique. Dans cette revue, nous présentons en détail la microscopie d’expansion, une technique de super-résolution développée récemment et qui, couplée à la cryo-fixation, permet de visualiser l’architecture cellulaire au plus près de son état natif.

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Lévy, Daniel, Aurélie Di Cicco, Aurélie Bertin, and Manuela Dezi. "La cryo-microscopie électronique révèle une nouvelle vision de la cellule et de ses composants." médecine/sciences 37, no. 4 (April 2021): 379–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021034.

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Abstract:

La cryo-microscopie électronique (cryo-EM) est une technique d’imagerie du vivant qui prend désormais une place prépondérante en biologie structurale, avec des retombées en biologie cellulaire et du développement, en bioinformatique, en biomédecine ou en physique de la cellule. Elle permet de déterminer des structures de protéines purifiées in vitro ou au sein des cellules. Cette revue décrit les principales avancées récentes de la cryo-EM, illustrées par des exemples d’élucidation de structures de protéines d’intérêt en biomédecine, et les pistes de développements futurs.

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Papillon, Julie, Jean-François Ménétret, Claire Batisse, Reynald Hélye, Patrick Schultz, Noëlle Potier, and Valérie Lamour. "L’architecture moléculaire complète de l’ADN gyrase révélée par cryo-microscopie électronique." médecine/sciences 30, no. 12 (December 2014): 1081–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012009.

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Terryn, C., J. Michel, L. Kilian, P. Bonhomme, and G. Balossier. "Cryométhodes en microscopie électronique à balayage en transmission (MEBT) appliquées a l'analyse cellulaire à l'échelle submicrométrique : mesure locale en eau par imagerie en champ sombre quantitative afin de déterminer des concentrations élémentaires dans l'état physiologique." ITBM-RBM 22, no. 6 (December 2001): 362–70. http://dx.doi.org/10.1016/s1297-9562(01)90011-7.

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Nawrotek, Agata, and Jacqueline Cherfils. "Une moisson de nouvelles structures de mTORC1." médecine/sciences 37, no. 4 (April 2021): 372–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021033.

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Abstract:

mTORC1 est un acteur central de la croissance cellulaire, un processus étroitement régulé par la disponibilité de nutriments et qui contrôle diverses étapes du métabolisme dans la cellule normale et au cours de maladies, comme les cancers. mTORC1 est un complexe multiprotéique de grande taille constitué de nombreuses sous-unités, parmi lesquelles deux types de GTPases, Rag et RheB, contrôlent directement sa localisation membranaire et son activité kinase. Dans cette revue, nous faisons le point sur une moisson de structures récentes, déterminées pour la plupart par cryo-microscopie électronique, qui sont en passe de reconstituer le puzzle de l’architecture de mTORC1. Nous discutons ce que ces structures révèlent sur le rôle des GTPases, et ce que leur connaissance ouvre comme perspectives pour comprendre comment mTORC1 fonctionne à la membrane du lysosome.

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34

Yushin, Vladimir, and August Coomans. "Ultrastructure of sperm development in the free-living marine nematodes of the family Chromadoridae (Chromadorida: Chromadorina)." Nematology 2, no. 3 (2000): 285–96. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509150.

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Abstract:

AbstractSpermatogenesis in two species of free-living marine nematodes from the family Chromadoridae (Panduripharynx pacifica and Euchromadora robusta) was studied electron-microscopically. The spermatogonia of both species are undifferentiated polygonal cells with a large nucleus surrounded by a small amount of cytoplasm. In P. pacifica the cytoplasm of spermatocytes contains many Golgi bodies, cisternae of RER, ribosomes, mitochondria and dense spherical bodies. Filamentous material is accumulated in spermatids, which contain only mitochondria and a fragmented (or lobed) nucleus devoid of the nuclear envelope. The immature sperm resembles the late spermatid: its central filamentous area is surrounded by chromatine particles and occasional mitochondria. The immature sperm plasma membrane forms deep infoldings. Mature spermatozoa from the uterus consist of a small main cell body (MCB) bearing a prominent pseudopod filled with cytoskeleton filaments. The MCB contains a nucleus and mitochondria. Spermatogenesis in E. robusta (studied only in testes) resembles that described for P. pacifica, but spermatocytes of E. robusta show much lower metabolic activity and, as a result, a smaller mass of filamentous material is stored in the spermatids and immature sperm. The spermatozoa of P. pacifica and the immature sperm of E. robusta have the main ultrastructural features characteristic for nematodes (amoeboid nature, absence of axoneme, acrosome and nuclear envelope). No aberrant organelles special for many nematode sperm (membranous organelles, paracrystalline fibrous bodies and their complexes) were found during sperm development of the chromadorids studied. In this respect their spermatogenesis differs significantly from that in secernents and monhysterids.La spermatogenèse a été étudiée en microscopie électronique à transmission chez deux espèces de nématodes libres marins (Panduripharynx pacifica et Euchromadora robusta) de la famille des Chromadoridae. Les spermatogonies, chez les deux espèces, sont des cellules indifférenciées avec un grand noyau entouré d'une petite quantité de cytoplasme. Chez P. pacifica, le cytoplasme des spermatocytes contient de nombreux corps de Golgi, des cisternae du RER, des ribosomes, des mitochondries et des corps sphériques denses. Le matériel filamenteux est accumulé dans les spermatides qui contiennent seulement des mitochondries et un noyau fragmenté (ou lobé) dépourvu d'enveloppe nucléaire. Le sperme immature resemble aux dernières spermatides: son aire centrale filamenteuse est entourée par des particules de chromatine et quelques mitochondries. La membrane plasmatique du sperme immature forme des invaginations profondes. Les spermatozoïdes matures, dans l'utérus, sont constitués par un petit corps cellulaire principal (MCB) portant un pseudopode proéminent rempli de filaments de cytosquelette. Le MCB contient un noyau et des mitochondries. La spermatogenèse chez E. robusta (étudiées seulement au niveau des testicules) ressemble à celle décrite chez P. pacifica, mais les spermatocytes d' E. robusta sont le siège d'une activité métabolique plus faible et, par conséquent, une masse plus faible de matériel filamenteux est stockée dans les spermatides et dans le sperme immature. Les spermatozoïdes de P. pacifica et le sperme immature d' E. robusta ont les mêmes caractéristiques ultrastructurales pour des nématodes (nature amiboïde, absence d'axonème, d'acrosome et d'enveloppe nucléaire) mais aucune des organelles aberrantes particuliéres à de nombreux spermes de nématodes (organelles membraneuses, corps fibreux paracrystallins et leurs complexes) n'ont été identifiées pendant le développement du sperme chez les Chromadorides étudiés. Par cet aspect, leur spermatogenèse diffère significativement de celle des Secernentes et des Monhysterides.

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De Meyts, Pierre. "Le récepteur de l’insuline a 50 ans – Revue des progrès accomplis." Biologie Aujourd’hui 216, no. 1-2 (2022): 7–28. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022007.

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Abstract:

L’isolement de l’insuline du pancréas et sa purification à un degré suffisant pour permettre son administration à des patients atteints de diabète de type 1 furent accomplis il y a 100 ans à l’Université de Toronto par Banting, Best, Collip et McLeod et représentent sans conteste une des plus grandes révolutions thérapeutiques en médecine, reconnue par l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 1923 à Banting et McLeod. Les retombées cliniques furent rapides ainsi que l’internationalisation de sa production commerciale. Les retombées en matière de recherche fondamentale furent beaucoup plus lentes, en particulier en ce qui concerne les mécanismes moléculaires d’action de l’insuline sur ses cellules cibles. Presque un demi-siècle s’écoula avant la détermination de la structure tri-dimensionnelle de l’insuline en 1969 et la caractérisation de son récepteur cellulaire en 1970–1971. Le fait que le récepteur de l’insuline soit une enzyme appelée tyrosine kinase ne fut démontré que dans les années 1982–1985, et la structure cristallographique du domaine kinase intracellulaire fut déterminée dix ans plus tard. La structure cristallographique du premier substrat intracellulaire de la kinase (IRS-1) en 1991 ouvrira la voie à l’élucidation des voies de signalisation intracellulaires. Il faudra 15 ans de plus avant l’obtention de la structure cristallographique du domaine extracellulaire du récepteur (en l’absence d’insuline) en 2006. Depuis, la détermination de la structure du complexe insuline-récepteur dans les états inactif et activé a fait d’énormes progrès, en particulier grâce aux améliorations récentes dans les pouvoirs de résolution de la cryo-microscopie électronique. Je passerai ici en revue les étapes du développement du concept de récepteur hormonal, et de nos connaissances sur la structure et le mécanisme moléculaire d’activation du récepteur de l’insuline.

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LOUCHET, François, Jean-Louis VERGER-GAUGRY, Jany THIBAULT-DESSEAUX, and Pierre GUYOT. "Microscopie électronique en transmission Transmission conventionnelle et balayage en transmission." Techniques d'analyse, April 1988. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p875.

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SY, Papa Mady, Sidy Mohamed DIENG, Alphonse R. DJIBOUNE, Mamadou SOUMBOUNDOU, Louis Augustin DIOUF, Gora MBAYE, Boucar NDONG, and Mounibé DIARRA. "Nanoémulsions de Pickering stabilisées par des nanoparticules d’hydroxyde de magnésium : formulation et caractérisation physico-chimique." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (December 20, 2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.78.

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Abstract:

Introduction : ce travail a pour objectif principal de stabiliser une nanoémulsion de Pickering avec des nanoparticules de Mg(OH)2. Dans cette étude, nous nous sommes focalisés sur la stabilité d’une nanoémulsion de Pickering et sa caractérisation physico-chimique. Matériel et Méthodes : Les nanoparticules stabilisantes composées d'hydroxyde de magnésium ont été obtenues par une méthode de nano-précipitation en présence de PEG-12000. Une nanoémulsion Huile- dans-Eau de Pickering stabilisée par des nanoparticules de Mg(OH)2 a été formulée selon un processus à haute énergie, à l'aide d'une sonde de sonication. L'approche expérimentale a exploré l'impact de tous les paramètres de formulation, composition et taille des nanoparticules de Mg(OH)2, sur les propriétés physico-chimiques de la nanoémulsion de Pickering. Le système a été caractérisé par diffusion dynamique d’un faisceau Laser Hélium-Néon (DLS) et par microscopie électronique à transmission. Résultats et Discussion : Les résultats ont montré la formulation d’une nanoémulsion de Pickering Huile-dans-Eau stable. La caractérisation au DLS a montré des tailles de nanoparticules comprises entre 21 et 45 nm. Les résultats ont également montré des nano-gouttelettes d’émulsion d’une dimension comprise entre 100 et 300 nm au DLS. Cette gamme de taille était fonction des nanoparticules stabilisantes. La taille des nano-gouttelettes d’émulsion a été confirmée par microscopie électronique à transmission. La caractérisation physico-chimique a aussi montré que le potentiel zêta des nano- gouttelettes était fonction du pH du milieu dispersant. Conclusion : Cette nanoémulsion de Pickering peut offrir des applications intéressantes dans la réalisation de systèmes à libération contrôlée de substances actives.

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KARLÍk, Miroslav, and Bernard JOUFFREY. "Étude des métaux par microscopie électronique en transmission (MET) - Formation des images." Étude et propriétés des métaux, September 2008. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-m4135.

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KARLÍK, Miroslav, and Bernard JOUFFREY. "Étude des métaux par microscopie électronique en transmission (MET) - Analyse chimique locale." Étude et propriétés des métaux, September 2008. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-m4136.

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KARLÍK, Miroslav, and Bernard JOUFFREY. "Étude des métaux par microscopie électronique en transmission (MET) - Microscope, échantillons et diffraction." Étude et propriétés des métaux, June 2008. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-m4134.

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Kaur, Bhavleen, and Henrietta Mann. "ULTRASTRUCTURE AND CHARACTERISTICS OF A DEEP-SEA BACTERIUM." Proceedings of the Nova Scotian Institute of Science (NSIS) 42, no. 2 (November 1, 2004). http://dx.doi.org/10.15273/pnsis.v42i2.3616.

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Abstract:

The ultrastructure of a bacterium, isolated from rusticles found on the wreck of the Royal Mail Steamship (R.M.S.) Titanic, was studied. The bacterium was rod-shaped, gram-negative and produced circular, off-white, opaque colonies on marine agar. Transmission electron microscopy revealed that the bacterium had a typical gram-negative cell wall structure; the nucleoid region was scattered throughout the cytoplasm and darkly stained inclusions were found in the cytoplasm. Negative staining illustrated the presence of 2-6 peritrichous flagella on the bacterium. This bacterial isolate may be part of transient consortia involved in the formation of the rusticles.On a étudié l’ultrastructure d’une bactérie, isolée de concrétions de rouille en stalactite provenant de l’épave du Royal Mail Steamship (R.M.S.) Titanic. La bactérie, en forme de bâtonnet, était Gram négatif et produisait des colonies circulaires, blanc cassé et opaques sur de l’agar marin. La microscopie électronique à transmission a révélé que la structure de la paroi cellulaire de la bactérie était typiquement Gram négatif; la région du nucléoïde était dispersée dans le cytoplasme, caractérisé par des inclusions foncées. La coloration négative a révélé la présence de 2 à 6 flagelles péritriches. Cet isolat bactérien pourrait faire partie des consortiums transitoires qui contribuent à la formation des concrétions de rouille.

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