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Academic literature on the topic 'Cuivre i chlorure'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "Cuivre i chlorure"

1

Ogunsanmi, A. O., S. O. Akpavie, and V. O. Anosa. "Modification biochimiques chez des moutons de la race naine de l'Afrique de l'Ouest infectés expérimentalement par Trypanosoma Brucei." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 2 (February 1, 1994): 195–200. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9109.

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Abstract:
Les valeurs biochimiques du sérum et du plasma ont été déterminées chez des brebis de la race naine de l'Afrique de l'Ouest expérimentalement infectées par Trypanosoma brucei. Les résultats montrent une élévation du fer sérique, des chlorures, du bicarbonate, des phosphates inorganiques, de la créatinine, de l'urée, des protéines totales, des globulines et du fibrinogène plasmatique. L'albumine sérique, le rapport albumine/globuline ainsi que les valeurs du potassium, du cuivre et du magnésium ont baissé. Les résultats semblent montrer un mauvais réemploi du fer au niveau de I'érythropoïèse et un dysfonctionnement probable au niveau de la parathyroïde, du foie et/ou du rein.
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2

Makhloufi, L., S. Bourouina, and S. Haddad. "Cementation de l'argent par le cuivre en milieu concentre de chlorures." Electrochimica Acta 37, no. 10 (August 1992): 1779–86. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(92)85081-u.

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3

Fontana, A., J. van Muylder, and R. Winand. "Etablissement de diagrammes tension-pH cinetiques du cuivre en milieu de chlorures." Electrochimica Acta 30, no. 5 (May 1985): 641–47. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(85)80106-7.

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4

Mannoorettonnil, M., and J. Glibert. "Les Nitrates Basiques Mixtes Et Chlorures Basiques Mixtes De Cuivre Et De Zinc." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 84, no. 3 (September 2, 2010): 179–88. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19750840308.

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5

Sbai, F., R. Regragui, E. Essassi, A. Kenz, and M. Pierrot. "Complexation du 2-[(5-méthylpyrazolyl)méthyle]benzimidazole par les chlorures de cuivre et de cadmium." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 59, no. 8 (July 31, 2003): m334—m336. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270103013945.

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6

Moreau, A., J. P. Frayret, F. Del Rey, and R. Pointeau. "Interpretation des courbes de polarisation cathodique du cuivre dans les solutions chlorurees acides desaerees: etude simultanee de la corrosion du cuivre et de la reduction des ions H+." Electrochimica Acta 30, no. 5 (May 1985): 649–51. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(85)80107-9.

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7

Féliers, C., L. Patria, J. Morvan, and A. Laplanche. "Le péroxyde d'hydrogène en désodorisation physico-chimique : Rôle de la composition de la solution de lavage dans le mécanisme d'action." Revue des sciences de l'eau 14, no. 1 (April 12, 2005): 3–20. http://dx.doi.org/10.7202/705405ar.

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Abstract:
La désodorisation physico-chimique en stations d'épuration s'effectue généralement par lavage basique oxydant pour piéger les espèces soufrées réduites telles que H2 S ou CH3 SH. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène n'est pas encore répandue en comparaison de celle du chlore. Cette étude a été menée afin de déterminer le comportement de H2O2 en fonction de la composition de l'eau de lavage. L'influence des paramètres : concentration en métaux (fer, manganèse, cuivre et zinc), pH, [H2O2], [CO32-], [HS-] a été étudiée en utilisant un plan d'expériences. La décomposition de H2O2 et la concentration de radicaux libres ont été mesurées pour chaque expérience. En présence de métaux, un pH élevé et une forte concentration en peroxyde sont les deux paramètres principalement responsables d'une forte décomposition. Cette décomposition serait accompagnée d'une production de radicaux avec [HO°]max =10-13 M. Cette valeur mesurée de radicaux dans le milieu n'explique qu'une petite part de la décomposition de peroxyde observée. Par conséquent, la majorité de la décomposition est due à des réactions soit à la surface des oxydes, soit en solution avec les cations dissous. Le mélange de métaux et de carbonates à pH 10,5 présente un effet de synergie sur la décomposition de H2O2. Ces résultats démontrent que malgré le pouvoir oxydant des radicaux HO° formés, l'utilisation de H2O2 en désodorisation ne sera possible qu'avec l'ajout de stabilisant.
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Dissertations / Theses on the topic "Cuivre i chlorure"

1

Saoud, El Mustapha. "Modélisation de l'extraction du cuivre et du cobalt en milieu chlorure par le chlorure de tri-iso-octylammonium." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10090.

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2

Weber, Guy. "Contribution a l'étude des conditions de formation du compose Cu::(3)Si par réduction du chlorure cuivreux solide gazeux ou fondu en présence de silicium monocristallin ou polycristallin en poudre : influence de divers additifs : PBCL::(2), MGCL::(2), KCL, ALCL::(3)." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS013.

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3

Tomasini, Franco. "Contribution à l'étude des non-linéarités optiques du chlorure de cuivre." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601559n.

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4

FALLER, PAUL. "Dynamique des nonlinearites optiques dans les nanocristallites de chlorure de cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13123.

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Abstract:
Dans ce travail, nous presentons une etude experimentale des proprietes optiques non lineaires de nanocristallites de chlorure de cuivre dispersees dans une matrice de verre. Nos experiences ont ete realisees a la temperature de l'helium liquide a l'aide de sources laser picosecondes accordables en frequence autour de la raie d'absorption excitonique. Par interaction lumiere-matiere, nous creons dans ces nanocristallites des excitons qui sont a l'origine des non-linearites optiques, qui vont dependre de leur degre de confinement. L'absorption non lineaire presente un comportement different en regime impulsionnel qu'en regime quasi-stationnaire ou un blanchiment total de la raie excitonique est observe pour des energies de photons inferieures a l'energie d'excitation. Les excitons peuvent se coupler et former des molecules excitoniques ou biexcitons. L'etude de leur luminescence met en evidence deux bandes d'emission dont l'une est attribuee a la recombinaison radiative des biexcitons. Sa position spectrale, a plus basse energie que l'energie de l'exciton, est independante du rayon des nanocristallites, indiquant une augmentation de l'energie de liaison du biexciton lorsque ce rayon diminue. Lorsque l'on eclaire l'echantillon par un faisceau test spectralement large, nous induisons la recombinaison radiative des biexcitons et nous observons un spectre de gain similaire au spectre de luminescence. L'etude resolue en temps du transfert d'energie et de reseaux induits, realisee grace a deux faisceaux laser degeneres en frequence, nous permet de determiner les temps de coherence et les durees de vie des excitons et des biexcitons
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5

Tomasini, Franco. "Contribution a l'etude des non-linearites optiques de chlorure de cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13111.

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Abstract:
Nous etudions la reponse optique non-lineaire d'un cristal de chlorure de cuivre en interaction avec un faisceau laser intense et de grande finesse spectrale. Un calcul non perturbatif utilisant le formalisme de la matrice densite permet d'obtenir la fonction dielectrique du cristal, represente par un modele a trois ou quatre niveaux (niveau fondamental, excitonique, biexcitonique) dans ces conditions. Les renormalisations des courbes de dispersion, du coefficient d'absorption et de reflexion normale sont calculees. L'utilisation de lasers a colorants a incidence rasante pompes par un laser a excimere permet l'etude experimentale de ces renormalisations par diffusion hyper-raman, melange de quatre ondes et reflexion normale.
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6

Tchoumou, Martin. "Hydrométallurgie du cuivre en milieu chlorure attaques de minerais, dosages polarographiques des solutions, résultats de l'attaque et dépôt cathodique du cuivre /." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601463m.

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7

Tchoumou, Martin. "Hydrometallurgie du cuivre en milieu chlorure : attaques de minerais dosages polarographiques des solutions resultant de l'attaque et depot cathodique du cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13154.

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Abstract:
Etude dans le cadre de l'extraction de cu des minerais de type chalcopyrite. Lors de l'attaque des minerais de type chalcopyrite par des solutions de cu(ii) en milieu fortement chlorure, les metaux presents dans le minerai sous forme de sulfures passent en solution soit partiellement soit en totalite, et s elementaire precipite. Mise au point du dosage polarographique des ions cu, pb, zn et fe dissous. L'electrolyse de solutions a teneur elevee en cu(i) et contenant pb(ii), zn(ii) ou fe(ii) a mis en evidence un phenomene de codeposition de pb avec cu lorsqu'on opere a des densites de courant elevees, tandis que ni zn ni fe ne se codeposent avec cu
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8

MANAR, ABDELKRIM. "Dynamique des proprietes optiques nonlineaires du chlorure de cuivre au voisinage des resonances electroniques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13054.

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Abstract:
L'etude des populations des quasiparticules (excitons, polaritons, etc. ), des durees de vie de leurs etats fondamentals et excites est faite par mesures de transmission induite et de gain a l'aide d'une technique "pompe et sonde". L'elargissement asymetrique de la raie d'absorption excitonique est explique par les collisions elastiques entre excitons. Les variations de l'indice de refraction sont expliquees par la dynamique des polaritons de type photonique
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9

Gilliot, Pierre. "Etude des non-linearites optiques de microcristaux de chlorure de cuivre disperses dans du verre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR13121.

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Abstract:
Nous etudions les non-linearites optiques d'origine excitonique de micro-cristaux de chlorure de cuivre (cucl) en regime impulsionnel nanoseconde. Ce materiau est constitue de cristaux microscopiques de quelques dizaines d'angstroms disperses dans une matrice de verre. Nous commencons par une description detaillee de la fabrication, des methodes de caracterisation, de la structure et des proprietes optiques lineaires du materiau. Le confinement des particules photo-creees dans un espace restreint provoque en particulier un deplacement de la resonance excitonique vers les hautes energies de photons. Nous decrivons ensuite les proprietes optiques non lineaires observees dans la region spectrale entourant cette resonance. A l'aide d'un dispositif experimental dit test et pompe, nous mettons en evidence un fort deplacement de la raie excitonique du aux interactions exciton-exciton. Des mesures resolues en temps montrent que le temps d'evolution des non-linearites est inferieur a la nanoseconde et mettent en evidence un echauffement des microcristaux provoque par la decroissance non-radiative des populations excitoniques. Enfin, des experiences de luminescence font apparaitre une raie que nous attribuons a la recombinaison de biexcitons
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10

Pardessus, Laurence. "Contribution à l'étude du mécanisme de corrosion du cupronickel en milieu chlorure de sodium à 3%." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11005.

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Abstract:
Ce travail est une contribution à l'étude du mécanisme de dissolution électrochimique d'un alliage cuivre-nickel 70/30 dans une solution de NaC1 à 3%. Cette étude a été réalisée à la fois par des techniques électrochimiques : courbe de polarisation anodique, chronopotentiométrie, chronoampérométrie, voltamétrie ; et par des méthodes d'analyses : diffraction des rayons X , spectrométrie infra-rouge et Raman laser. La comparaison des résultats obtenus pour cet alliage avec ceux obtenus pour le cuivre et le nickel montrent que le comportement du Cu-Ni est très proche de celui du cuivre. Dans les deux cas, la formation du film de produits de corrosion se fait en plusieurs étapes ; une première étape est la précipitation de CuC1 à partir d'une solution saturée en ions complexes CuC1 2 produits par la dissolution du cuivre. Les résultats de chronopotentiométrie et de voltamétrie mettent en évidence la présence de deux espèces à l'interface métal-solution.
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