Academic literature on the topic 'Culture de cellules souches mésenchymateuses'

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Journal articles on the topic "Culture de cellules souches mésenchymateuses"

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Némos, C., L. Basciano, and A. Dalloul. "Effet et applications potentielles de la culture des cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse en condition d’hypoxie." Pathologie Biologie 60, no. 3 (2012): 193–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2011.07.004.

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van Gaver, E., E. Bauer, F. X. Gunepin, A. Fabre, and S. Rigal. "18 - Cellules souches mésenchymateuses humaines : prélèvements à partir de ligaments croisés antéro-externes rompus. Cultures à 30 jours." Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Appareil Moteur 91, no. 8 (2005): 62. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1040(05)84524-6.

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3

Sensebé, Luc, and Philippe Bourin. "Cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 297–302. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273297.

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Borhan, R., J. Lee, G. Youssef, A. Bensussan, and M. Philpott. "Différence de signature génétique moléculaire des cellules du derme papillaire entre le cuir chevelu alopécique et le cuir chevelu non alopécique dans les cultures cellulaires bidimensionnelle, tridimensionnelle et co-culture avec les cellules souches mésenchymateuses dérivées des adipocytes." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (2019): A247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.388.

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5

Lazennec, Gwendal. "Les cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 285–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273285.

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6

Ménard, Cédric, and Karin Tarte. "Immunosuppression et cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (2011): 269–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273269.

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Maumus, Marie, Yves-Marie Pers, Maxime Ruiz, Christian Jorgensen, and Danièle Noël. "Cellules souches mésenchymateuses et médecine régénératrice." médecine/sciences 34, no. 12 (2018): 1092–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018294.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules adultes multipotentes isolées de plusieurs tissus. Une thérapie à base de CSM dans l’arthrose est justifiée par leurs capacités de différenciation et leurs propriétés paracrines. Les stratégies thérapeutiques comprennent l’injection articulaire de CSM ou leur implantation combinée à des biomatériaux. Selon leur mode d’administration et leur devenir, elles peuvent diminuer l’inflammation, prévenir l’hypertrophie et l’apoptose des chondrocytes et/ou se différencier en chondrocytes. Nous résumons ici les données physiopathologiques et
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8

Waszak, P., and B. Thébaud. "Développement pulmonaire et cellules souches mésenchymateuses." Archives de Pédiatrie 18 (July 2011): S86—S91. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(11)71096-x.

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Jorgensen, Christian, Farida Djouad, Vanessa Fritz, Florence Apparailly, Pascale Plence, and Danielle Noël. "Cellules souches mésenchymateuses et polyarthrite rhumatoïde." Revue du Rhumatisme 70, no. 10-11 (2003): 855–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2003.09.001.

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10

Detante, O. "Cellules souches mésenchymateuses et accident vasculaire cérébral." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 4 (2015): 191. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.221.

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Dissertations / Theses on the topic "Culture de cellules souches mésenchymateuses"

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Martin, Céline. "Étude des procédés d’amplification de cellules souches mésenchymateuses humaines." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0261/document.

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Abstract:
L'essor des thérapies régénératives au cours des 10 dernières années a entraîné un effort de recherche important, mais l'obtention des cellules souches humaines en quantité suffisante reste cependant encore problématique, notamment concernant les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Ces travaux ont donc mis en œuvre une approche à la croisée de la biologie et du génie des procédés afin d'identifier les verrous limitant la croissance des CSM. L'étude des méthodes d'intensification de culture a été entreprise grâce à l'utilisation de microporteurs et d'une plateforme de minibioréacteurs de 2
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Ni, Xiaofang. "Culture et différenciation cellulaire sur des substrats structurés et dans des dispositifs microfluidiques." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066666.

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Abstract:
Les technologies de nanofabrication et de microfluidique sont aujourd'hui largement utilisées pour les études de la biologie cellulaire. Il est particulièrement intéressant d'utiliser ces nouvelles technologies afin de contrôler plus précisément la culture et la différenciation des cellules souches. Tout d'abord, deux nouvelles méthodes de lithographie, i. E. , la micro-aspiration par dégazage et la nano-impression UV molle sont présentées, en tenant compte des exigences pour la culture cellulaire. Des motifs de protéines ont été également obtenus dans des dispositifs microfluidiques, permetta
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Yang, Jingwei. "Optimisation de modèles de culture 3D pour la différenciation des cellules souches mésenchymateuses : application à la chondrogénèse." Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0251_YANG.pdf.

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Abstract:
Dans cette étude, nous nous somnes intéressés à la reconstruction d'un tissu cartilagineux à partir de cellules souches mésenchyrnateuses humaines (CSMs). Une fois les cellules identifiées comme étant des cellules souches mésenchymateuses et non des cellules souches hématopoïétiques (CD34-/CD45ïCDI05+/CD166+/CD90+/CD73+), nous avons placé ces CSMs dans un concept de culture 3D, les rnicromasses, et nous avons contrôlé leur phénotype en fonction du temps de culture, par des mesures en cytométrie en flux. Les marqueurs mésenchymateux classiques (CD105, CD166 et CD90) ont ainsi été suivis pendant
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Ferrari, Caroline. "Études cinétiques de procédés d'expansion de cellules souches mésenchymateuses cultivées sur microporteurs en systèmes agités." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0117/document.

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Abstract:
L'utilisation grandissante des cellules souches mésenchymateuses (CSM) en ingénierie tissulaire augmente la nécessité d'améliorer leur expansion. Ces travaux ont concerné l'étude d'un procédé performant d'expansion de CSM porcines en mode agité. Tout d'abord, un milieu de culture a été adapté aux CSM porcines multipotentes. Puis, différents modes d'expansion en conditions agitées ont été évalués avec les cellules fixées sur des microporteurs. La culture sur le microporteur Cytodex 1 a permis d'atteindre une vitesse spécifique de croissance de 0,54 j-1, supérieure à celle observée en flacon sta
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Basciano, Leticia. "L'effet de l'hypoxie sur les conditions de culture des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10100/document.

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Abstract:
Il est maintenant établi que les cellules souches mésenchymateuses (MSC), résident dans la même niche que les cellules souches hématopoïétiques (HSC), au sein de la moelle osseuse (MO). Il est connu que la pression en O2 (pO2) de la niche est inférieure à la normale, soit moins de 5% pO2 contre 12-15 % pO2 dans le sang artériel. Cette hypoxie a des conséquences sur le métabolisme, en protégeant les cellules contre le stress oxydatif et en favorisant leur caractère multipotent. Notre hypothèse est que les MSC cultivées en hypoxie devraient être plus proches de leur condition physiologique, donc
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Berlier, Jessica. "Identification de facteurs favorisant la survie des cellules souches mésenchymateuses humaines carencées en sérum." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/235574.

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Abstract:
La thérapie cellulaire régénératrice permet de soigner un organe ou un tissu lésé par la transplantation de cellules saines isolées chez le patient ou un donneur sain. Les cellules transplantées se substitueront aux cellules défaillantes et régénéreront le tissu endommagé.Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC) utilisées dans le cadre de la thérapie cellulaire sont amplifiées par culture ex vivo avant leur implantation chez le patient. Cette étape requiert la présence de facteurs de croissance généralement apportés par l’ajout de sérum, souvent d’origine animale (sérum fœtal bovin [FBS])
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Guerrero, Julien. "Devenir des cellules souches mésenchymateuses humaines dans un environnement tridimensionnel : application à l’ingénierie du tissu osseux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0200/document.

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Abstract:
L’ingénierie tissulaire osseuse a pour objectif de repousser les limitesexistantes de la régénération osseuse. Les stratégies proposées consistent àassocier à une matrice tridimensionnelle (3D) des cellules autologues, capables derégénérer en 3D un tissu fonctionnel. Le but de ce travail a été d’étudier l’importancede la communication cellulaire entre les cellules du compartiment stromal et lescellules endothéliales au sein d’une matrice tridimensionnelle poreuse constituée depolysaccharides naturels biodégradables. Nos résultats montrent que l’architecture etla nature de cette matrice permett
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Thepenier, Cédric. "Optimisation d'un procédé de culture d'épiderme autologue : influence d'un feeder humanisé et d'une faible tension d'oxygène." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077083.

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Abstract:
Notre objectif général est l'amélioration de la technique de culture d'épiderme autologue pour le traitement des grands brûlés. Pour cela nous avons rapproché de la physiologie cutanée les conditions de culture de kératinocytes primaires humains en prenant en compte le taux d'oxygène. D'autre part nous testé l'effet que ce paramètre produisait sur la croissance des kératinocytes cultivés sur cellules nouricières murines (méthode de Green) et sur leur remplacement par des cellules nourricières humaines dans l'éventualité d'une interdiction des produits xénogéniques au sein des greffons. Nous av
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Hammoud, Mohammad. "Effet de l’association des basses concentrations d’O2 et des cellules stromales mésenchymateuses sur l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2012. http://www.theses.fr/2012BESA3008/document.

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Abstract:
Afin d’améliorer au mieux le greffon placentaire, nous suggérons de réaliser sa culture d’expansion ex vivo dans des conditions proches de l’environnement des cellules souches hématopoïétiques in vivo. Ainsi, nous proposons que la co-culture de cellules CD34+ placentaires avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à basses concentrations d’O2 (BC-O2) pourrait contribuer à équilibrer les processus d’autorenouvellement et de différenciation afin d’obtenir un greffon optimisé. Sur le plan fonctionnel, nos résultats confirment un effet bénéfique de notre modèle expérimental par rapport aux
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Mohand, Kaci Faïza. "Bioingénierie des cellules souches mésenchymateuses médullaires cultivées en 3D : application au traitement de l’anévrysme de l’aorte abdominale." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST0079.

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Abstract:
L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA) est une maladie dégénérative de la paroi vasculaire, actuellement traitée par chirurgie ou par endoprothèse. La diminution de la morbimortalité liée aux traitements et la réparation de ces vaisseaux pathologiques constituent un enjeu majeur de santé publique. L'objectif de ce travail de thèse est d'évaluer l'impact de la culture 3D sur les cellules souches mésenchymateuses (CSM), en particulier sur leur phénotype, leur multipotence, leur capacité à réparer les anévrysmes in vivo et à acquérir un phénotype adapté à la contrainte mécanique qu'elles subisse
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Books on the topic "Culture de cellules souches mésenchymateuses"

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Ian, Freshney R., Pragnell Ian B, and Freshney Mary G, eds. Culture of hematopoietic cells. Wiley-Liss, 1994.

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S, Odorico Jon, Zhang S. -C, and Pedersen Roger A, eds. Human embryonic stem cells. Garland Science/BIOS Scientific Publishers, 2006.

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Hescheler, Jürgen, and Erhard Hofer. Adult and Pluripotent Stem Cells: Potential for Regenerative Medicine of the Cardiovascular System. Springer London, Limited, 2014.

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Hescheler, Jürgen, and Erhard Hofer. Adult and Pluripotent Stem Cells: Potential for Regenerative Medicine of the Cardiovascular System. Springer, 2016.

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5

Innovative Strategies in Tissue Engineering. River Publishers, 2015.

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Nardo, Paolo Di, and Mayuri Prasad. Innovative Strategies in Tissue Engineering. River Publishers, 2022.

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Nardo, Paolo Di, and Mayuri Prasad. Innovative Strategies in Tissue Engineering. River Publishers, 2022.

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Innovative Strategies in Tissue Engineering. River Publishers, 2015.

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9

Biomaterials For Stem Cell Therapy State Of Art And Vision For The Future. CRC Press, 2012.

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10

Magnetic Nanoparticle Assemblies. Taylor & Francis Group, 2014.

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Book chapters on the topic "Culture de cellules souches mésenchymateuses"

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Rosset, P. "Cellules souches mésenchymateuses." In Réparations tissulaires à la jambe. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99066-3_13.

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Conference papers on the topic "Culture de cellules souches mésenchymateuses"

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Le Choismier, H. "Un transporteur d’oxygène universel d’origine marine au service de la santé." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601009.

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Abstract:
HEMARINA est une société de biotechnologie créée en 2007, qui développe un transporteur doxygène universel à partir de lhémoglobine M101 issue d’un annélide marin, Arenicola marina. Les caractéristiques de M101 sont déjà exploitées ou évaluées à des fins médicales par la société HEMARINA pour la préservation des organes dans les cas de transplantation (HEMO2life®, Thuillier et al, 2011, Teh et al, 2017 ; Mallet et al., 2014), en tant que pansement actif favorisant la cicatrisation et loxygénation de plaies hypoxiques (HEMHealing®, brevet international Ref. WO2009/007532, intitulé « Utilisation
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Bouvet-Gerbettaz, S., GF Carle, and N. Rochet. "Ingénierie tissulaire osseuse et cellules souches mésenchymateuses : applications à la sphère buccale et maxillo-faciale." In 54ème Congrès de la SFMBCB. EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20115403016.

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Casteilla, L. "Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et des tissus adipeux : de la physiologie à la médecine régénératrice." In 63ème Congrès de la SFCO, edited by S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, et al. EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20156301001.

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Coffin, E., A. Brun, G. Perrod, et al. "Prévention des sténoses oesophagiennes après dissection sous-muqueuse étendue par application de gel Pluronic F127 associé ou non à des vésicules extracellulaires de cellules souches mésenchymateuses dans le modèle porcin." In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1680886.

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