Dissertations / Theses on the topic 'Cura informal'

Los objetivos generales del estudio han sido evaluar la calidad de vida de los cuidadores familiares de personas dependientes en el domicilio, así como elaborar y validar una versión reducida del cuestionario ICUB97©.
Los sujetos de estudio han sido 240 cuidadores familiares de personas dependientes en el domicilio de la provincia de Barcelona
Las variables de estudio han sido: Características de la persona dependiente y del cuidador, cuidados que presta el cuidador para ayudar a la persona dependiente y repercusiones que ocasiona el cuidar en el cuidador familiar.
El instrumento de medición ha sido el cuestionario ICUB97©.
Para reducir el número de ítems del cuestionario original ICUB97©, se ha realizado un Análisis Factorial de Componentes Principales (ACP). Posteriormente se ha procedido a la validación de la versión reducida del cuestionario ICUB97© (validez de constructo, de contenido y de criterio). Finalmente se ha verificado la practicabilidad de la versión reducida, administrándolo a una muestra de cuidadores familiares de personas dependientes en el domicilio para evaluar el grado de comprensión del mismo y el tiempo requerido para su administración.
Los resultados hallados permiten presentar las siguientes conclusiones referentes a la calidad de vida de los cuidadores familiares:
- Los cuidadores familiares (esencialmente mujeres, de mediana edad) realizan cuidados instrumentales, cuidados personales relacionados con las actividades básicas de la vida diaria y cuidados de tipo psicosocial para aten-der a su familiar dependiente.
- Los cuidadores familiares manifiestan que cuidar les provoca problemas físicos, manifestaciones psicológicas, dificultades en la gestión de su tiempo, menos relaciones sociales, alteraciones familiares y han visto reducida su economía.
- Las mujeres cuidan más que los hombres y perciben peor calidad de vida que éstos. La magnitud de cuidados y la afectación en la calidad de vida de los cuidadores aumenta a medida que aumenta en nivel de dependencia de la persona cuidada y en aquellos casos en los que el cuidador presta cuidados a un familiar con una enfermedad neurodegenerativa. La percepción de una mala salud por parte del cuidador, la magnitud de cuidados y unas relaciones difíciles con el enfermo influyen en una peor calidad de vida del cuidador.
- Las variables más predictivas de sobrecarga en el cuidador son el nivel de dependencia para las actividades instrumentales de la vida diaria de la persona cuidada, los cuidados que realiza el cuidador para ayudar en el descanso y en la comunicación del enfermo, la edad del cuidador y por último los cuidados que realiza el cuidador para ayudar al enfermo en el movimiento.
Las conclusiones referentes a la elaboración y validación de una versión reducida del cuestionario ICUB97© son:
- El análisis factorial realizado ha permitido la elaboración de la versión reducida del cuestionario ICUB97©. Se han obtenido tres factores referentes a los cuidados que presta el cuidador y tres factores referentes a las repercusiones en la calidad de vida del El cuestionario reducido se denomina ICUB97-R.
- El cuestionario ICUB97-R ha demostrado una validez de constructo al haberse contrastado un gran número de las hipótesis planteadas.
- El cuestionario ICUB97-R ha demostrado su validez de criterio, en tanto en cuanto se han obtenido unas correlaciones entre constructos semejante o incluso iguales entre la versión reducida y el cuestionario original.
- Tanto el cuestionario ICUB97© como el cuestionario ICUB97-R presentan una elevada consistencia interna.
- El cuestionario ICUB97-R ha demostrado ser preciso, y breve, ya que su cumplimentación requiere solamente entre 8 - 10 minutos.

PALABRAS CLAVE: Cuidadores familiares, cuidado informal, sobrecarga del cuidador, cuestionario ICUB97©, validación de cuestionarios.
General objectives of the study were familiy caregivers' quality of life assessment as well as the validation of a reduced version of the questionnaire ICUB97©.

Subjects of study were 240 family caregivers of dependent persons living in Barcelona area.

Variables studied were: dependent person identification data, familiy caregiver identification data, cares given by the caregiver to help the dependent person to fulfill its 14 fundamental needs acording to V. Henderson (1978) conceptual frame and caregiving consequences upon family cargivers.

ICUB97© questionnaire was the measuring instrument both for cares given as well as for caregiving consequences upon family caregivers.

In order to reduce the number of items in the original ICUB97© questionnaire, a Factorial Analysis of Main Components Principales was performed. Then an ICUB97© reduced version was validated.

The results found lead to the following conclusions about family caregivers quality of life:
- Family caregivers think that caregiving induces on them physical and psychological troubles, time managing difficulties and implies less social relations, family disturbances and economic problems.
- Women are more frequently caregivers than men and experience a worse quality of life than them. Care intensity and quality of life troubles increase with the dependency level of the cared person and when his/her health problem is a neurodegenerative one. The caregiver quality of life is perceived as worse when he or she feels that his health is bad, there is a lot of care to do and the relationship with the cared person is bad.

Conclusions about design and validation of a reduced version of the ICUB97© questionnaire are:

- The reduced version of the ICUB97© questionnaire was produced after the results of a factorial analysis. Three factors were found to be related to the cares given and also three were related to the effects of caregiving upon caregivers' health. The reduced questionnaire was named ICUB97-R.
- ICUB97-R questionnaire showed its validity as many of the hypothesis could be verified and because a high degree of correlation was found with the original questionnaire.
- Both ICUB97© and ICUB97-R showed a high internal consistency.
- ICUB97-R questionnaire has shown to be precise and short enough to be easy to administer.

KEY WORDS: Family cargivers, informal care, care burden, ICUB97© questionnaire, Questionnaire validation

Cuba! The name alone connotes many things for people be it rum & cigarrs, old Chevys & colonial buildings, Hemingway & Daquires, Castro & communism, Salsa & Reaggaton, parties & calm life, blue oceans & white sandy beaches, poverty & oppression.  As a tourist destination Cuba is sold as a country caught up in a time capsule. Visit before it is too late, before it forever changes (Culturetrip 2017).   When we read or hear about Cuba in the news its usually when extraordinary events are being covered such as President Obamas visit in 2016, the death and funeral of Fidel Castro in the same year or after hurricane Irma hit the island in 2017.  The image we get, on our side of the world, is often fragmented and without an understanding of the context.  This study consists of three reports connected to the Cuban economy. They have been written in an attempt to creat a different type of journalism - slow news journalism.  Instead of using journalism as a way to extract specific information during a specific event the aim has been to extract conceptions of the lived world by using qualitative methods like participant observation and spending time with Cubans in their own society for a longer period of time. The information has unfolded with and through time during fieldwork in Cuba, rather than having been created from a set of already determined priories before leaving Sweden.  The aim has been to find out what Cuban people (in Cuba) think is important in their daily life. What matters to them? What problems are they facing everyday and how do they cope with some of the daily challenges presented to them?  Are Cubans living their lives cut off from the rest of the world?  One of the most discussed or talked about issues in society was connected and related to the economy, which is why the reports focus on this subject. The reports take an economic insight from different perspectives in an attempt to show that the economy effect people differently depending on where they are situatedgeographically, economically, spatial, and societal in cuban society.
Skänkta cyklar får nytt liv på Kuba- Tells the story of a Norweigan aid project in the cuban province Artemisa. What does a bike mean for a family in Cuba? Can everone afford and get one? What do bikes have to do with the cuban economy? Ekonomin, en av de största utmaningarna på Kuba-  Tells the story of the informal and formal market in Cuba. Why are so many Cubans traveling abroad for business? How does the Cuban economy effect people’s daily lives and how do they face the challenges presented to them? Utbredd sexturism på Kuba- Tells the story of sex tourism on the island with the help of interviews with sex byers, jineteiras and procurers. What does the relationship between foreigners (Yumas) and cubans look like?

This thesis explores the act of informal reciprocal exchanges and relationships - sometimes referred to as bribes or corruption - within the Cuban healthcare system. The research was conducted in Havana during the autumn of 2018 and was funded by a Minor Field Study scholarship from SIDA. The theoretical framework of Institutionalism is used to answer the research question: For what reasons do patients informally pay for healthcare services, that formally are meant to be free? The study shows through qualitative interview methods, that the perception of informal gift giving varies between the respondents; some consider it to be a way of showing gratitude, while others claim it to be corruption. There was however consensus among the respondents, and also according to previous research, that one’s personal connections within the healthcare system can impact the quality of the services and grant better access to medical resources. The study concludes that gifts can function as a factor creating or strengthening friendships, which may provide better access to healthcare.
Esta tesis explora la acción de intercambios y relaciones recíprocas e informales — a veces llamadas soborno, o corrupción — al interior del sistema de salud en Cuba. La investigación fue desarrollada en La Havana durante el otoño de 2018 y fue financiada mediante una beca del programa de Breves Estudios de Campo de la Agencia Sueca de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Asdi). El estudio hace uso del esquema teórico del institucionalismo para responder a la siguiente pregunta: ¿por qué razón los pacientes están dispuestos a pagar informalmente por servicios de salud supuestamente gratuitos? El estudio muestra, mediante el método de entrevistas, que la percepción del presente informal varía entre los entrevistados; algunos lo consideran una manera de mostrar gratitud, mientras que otros lo consideran una forma de corrupción. Sin embargo, existe consenso entre los entrevistados, y también de acuerdo a investigaciones anteriores, en que el acceso a relaciones personales dentro del sistema de salud puede influenciar la calidad del servicio, y asegurar mejor acceso a recursos médicos. El estudio concluye que los obsequios pueden funcionar como una manera de crear o fortalecer amistades — una función importante en la vida de los cubanos — lo que puede resultar en un mejor acceso al servicio de salud.

Esta tesis profundiza en la relación entre la información sanitaria y la autonomía de la persona enferma. La autonomía implica reconocer el derecho de la persona a tomar las decisiones relativas a su salud y, por ello, el derecho al acceso a la información clínica de forma veraz y adaptada. En el marco teórico la tesis analiza la aportación de la bioética al respeto por la autonomía de la persona y, desde la discusión de diferentes formas de comprender la autonomía y la atención sanitaria, plantea diferentes formas y contenidos de la información que proporcionan los profesionales. Sin embargo el debate sobre la información al enfermo, su utilidad, los momentos adecuados para realizarla, la participación de las familias, el significado de la veracidad, etc., no es solo una cuestión teórica, ni está zanjado. Por ello es necesario contar con la experiencia de personas enfermas al respecto. Con el objetivo investigar la experiencia de personas respecto a la información recibida durante todo su proceso de atención sanitaria la tesis plantea tres preguntas: ¿cuál es el significado y la utilidad que tiene la información para las personas atendidas, que dan los profesionales de la salud?, ¿cuáles son las ayudas o dificultades para la obtención y comprensión de la información?, ¿cuál la experiencia respecto a información que se recibe de asociaciones de pacientes y grupos de autoayuda?. Para su respuesta se realizaron 20 entrevistas en profundidad y 2 grupos focales, a mujeres con cáncer de mama y hombres con enfermedad coronaria. Ambas enfermedades conllevan malas noticias, precisan cantidad de información, plantean difíciles decisiones y implican cambios de vida. Los resultados se agruparon en torno a 3 dimensiones: el proceso de información, las ayudas y barreras y el papel de los grupos de autoayuda, que se desmenuzan en 9 categorías y 27 subcategorías. La información fue señalada como un aspecto clave para comprender y dar sentido a la experiencia de vida que implica la enfermedad y como esencial para tomar decisiones y afrontar la vida cotidiana con seguridad. Los informantes quisieron recibir información y participar activamente en su proceso de tratamiento y cuidado, expresaron el beneficio de la participación de la familia pero rechazaron ser substituidos por ellos en la información y decisiones. Expresaron que en general la información que obtuvieron fue estandarizada, centrada en la enfermedad y focalizada en el consentimiento informado. Las enfermeras tuvieron un papel ambiguo, muy condicionado al tipo de organización sanitaria. Como actitudes profesionales que favorecían la comprensión señalaron la disponibilidad y escucha, la simpatía y la demostración de interés, como actitudes negativas definieron las manifestaciones de poder y el uso de tecnicismos, la no escucha, no dar importancia a las emociones y la necesidad de tener que preguntar para obtener información. Los informantes señalaron la influencia de gestión en la relación clínica, sobre todo en la escasez de profesionales y su movilidad. El trabajo plantea 7 conclusiones: 1. La necesidad de avanzar en la comprensión de la autonomía relacional. 2. La relevancia de la veracidad como norma en la información. 3. La escasa validez ética actual del consentimiento informado que plantea dudas sobre su obtención y sobre la utilidad de los documentos de consentimiento. 4. La necesidad de comprender mejor papel de la familia en tanto que acompañante pero no substituta de las decisiones. 5. La centralidad de la conducta profesional como vehículo de los valores y principios éticos. 6. La responsabilidad ética de las instituciones en compaginar la eficiencia del sistema con la necesidad de ayuda de las personas. 7. La fiabilidad de la información que dan las asociaciones y grupos de autoayuda.
This thesis analyses the contribution of bioethics in respect to patient autonomy and patient rights to the health care information received. The influence of different ways of understanding autonomy and health care in the forms and contents of information and clinical relationship is discussed. With the objective of researching the experience of the patients, the thesis proposes three questions: what is the meaning and the usefulness of information given by health care professionals? what are the aids or benefits and the difficulties in obtaining and understand this information? what is the information received from patients associations?. 20 extensive interviews and 2 focus groups were performed in which participants were women with breast cancer and men with coronary disease. Both diseases carry bad news, the patients need a big amount of information, they bring up difficult decisions and they imply daily life changes. The results were classified in 3 groups, 9 categories and 27 sub categories. The participants pointed out the utility of the information to understand and give sense to their experience, and underlined its importance to face daily life and the possibility for them to be able to take safe decisions. The participants wanted to receive the information and they participated actively and refused to be replaced by family members. However in general, the information obtained was standardized, focused on the disease and on obtaining informed consent. As positive professional attitudes, patients pointed out aspects such as the availability of the professionals, being listened to, the friendliness and the demonstrated interest. As negative professional attitudes they pointed out manifestations of power, the use of technical language, the professionals not listening to the patient, and not giving information. The participants pointed out the influence of the management on the clinic relation, specifically in the short number of professionals and there mobility. The work raises 7 conclusions: 1. The need to advance in the understanding of relational autonomy. 2. The relevance of veracity as a rule in information. 3. The current low ethical validity of informed consent raises doubts about the obtaining and utility or such consent documents. 4. The need to better understands the role of the patient's family whit an accompaniment role, and not letting them take the decisions for the patient. 5. The importance of professional conduct that demonstrate ethical values and principles. 6. The ethic responsibility of the institutions combining the efficiency of the system with the need of people's help. 7. The reliability of information provided by associations and self-help groups.

The dire state of Cuban internet connectivity has inspired local informal innovations. One such innovation is El Paquete, a weekly distribution of downloaded content spread through an informal network. Taking a postcolonial approach, I investigate through user experiences how this network operates in a resource-poor environment. This investigation articulates a model of El Paquete centered on social interactions, which inform the system’s function but also shape El Paquete’s design and role in society. Based on this model, a set of speculative design exercises probe possibilities to streamline El Paquete’s compilation, involve consumer preferences in its design directions, or act as a disruption tolerant network. In uncovering the technical possibilities of El Paquete, these designs illuminate how its current design serves Cuban communities by embodying realities and limitations of Cuban society. El Paquete’s embodiment of informal innovation serves as a call to designers to continuously rethink development design processes, centering communities and their knowledge and technical practices.
Det kritiska tillståndet för den kubanska internetanslutningen har inspirerat flertalet informella lokala innovationer. Ett exempel på en sådan innovation är El Paquete, vars lösning går ut på distribution av nedladdat innehåll som sprids veckovis genom ett informellt nätverk. Jag har undersökt hur detta nätverk fungerar i en resursfattig miljö genom att undersöka användarupplevelser ur ett postkolonialt perspektiv. I denna undersökning framförs en modell av El Paquete som inriktas på sociala interaktioner, vilket utgör systemets funktioner men som också formar El Paquete’s design och samhällsroll. Baserat på denna modell undersöks möjligheterna till att effektivisera El Paquete’s sammanställning, genom ett antal olika spekulativa designövningar som inkluderar konsumentpreferenser i designinriktning, eller som ett avbrottstolerant nätverk. Dessa designer belyser hur dagens tekniska möjligheter med El Paquete är till nytta för kubanska samhällen genom förkroppsligandet av deras verklighet och begränsningar. El Paquete’s förkroppsligande av informell innovation fungerar som en uppmaning till designers att kontinuerligt ompröva utvecklingen av designprocesser som fokuserar på samhällets kunskap och tekniska praxis.

El planteamiento genérico de este estudio parte de la inquietud y la reflexión para conocer aspectos relacionados con el acto de cuidar a las personas mayores residentes institucionalizadas. La investigación se centra en los cuidadores formales (enfermeros/as) e informales (familiares), con la intención de buscar aspectos que pueden explicar condiciones de atención de calidad en el momento presente y en perspectivas de futuro. Se defiende que los cuidadores formales e informales son una pieza clave en el cuidado de personas mayores dependientes, para poder hacer frente a sus necesidades diarias de salud, alimentación, higiene, compañía, relaciones sociales y emocionales, e incluso de afrontamiento de la muerte. Cuidar supone ofrecer conocimientos, destreza y habilidades estableciendo una relación de ayuda y confianza, entre la enfermera, el enfermo y la familia. Pero el acto de cuidar requiere esfuerzo, condiciones y actitudes que en su ausencia pueden afectar la calidad de vida de los cuidadores, e indirectamente la de las personas cuidadas. El presente estudio describe las principales características, vivencias, valoraciones y calidad de vida relacionada con el estado de salud, de los cuidadores formales e informales que atienden a personas mayores ingresadas en una residencia geriátrica. Con la finalidad de aportar datos que puedan contribuir a mejorar la atención a la persona institucionalizada en una residencia y a sus cuidadores. La aproximación a este objetivo se hace a través de un estudio, principalmente, cualitativo descriptivo, con algunas aportaciones cuantitativas. El método de investigación que se utiliza se basa en la fenomenología. Desde este paradigma cualitativo el método fenomenológico se fundamenta en la observación de los fenómenos tal como se presentan y la manera en que son vividos por las personas. Así, el estudio se fundamenta en el conocimiento derivado de las entrevistas personales llevadas a término por el investigador con los cuidadores formales e informales de personas mayores dependientes institucionalizadas en residencias geriátricas atendidas por Equipos de Atención Residencial (E.A.R), en Barcelona ciudad, en el distrito de Horta-Guinardó. Los instrumentos utilizados han sido un cuestionario (EuroQol-5D), validado para este ámbito, y una entrevista semiestructurada elaborada por el investigador. Se realizan 26 entrevistas individuales, 13 a cuidadoras formales y 13 a las cuidadoras informales, de personas mayores dependientes institucionalizadas. Para los cuidadores formales, las principales dimensiones estudiadas se centran en los factores sociodemográficos, características laborales y profesionales, concepto de situación terminal, y calidad de vida en relación a su salud. Para los cuidadores informales se incluyen factores como las vivencias del cuidador informal en el proceso de cuidar, valoración del contexto residencial y su auto-percepción de salud. Las entrevistas grabadas se transcriben sobre el aplicativo informático Atlas-ti que sirve de ayuda para la codificación del contenido de las respuestas y posteriores actividades de análisis. Los resultados muestran que los cuidadores formales, mayoritariamente mujeres, son personas jóvenes, expertas y formadas. A los cuidadores formales el cuidado de las personas mayores les es gratificante, y experimentan satisfacción con la vida en general, el trabajo, la familia y las relaciones sociales. La mayoría aprecia la aportación emocional y humana en el cuidar que aportan los cuidadores informales, aunque son críticos con algunas de sus actuaciones. Poseen una buena capacitación profesional tanto a nivel de técnicas de enfermería como a nivel del cuidado de las personas mayores. Expresan manejarse bien en el afrontamiento del final de vida, aunque también expresan que el cuidado de las personas mayores les genera sentimientos de impotencia o pena, y les resulta difícil el control emocional. Las cuidadoras formales subrayan tres términos que valoran como cruciales en el acto de cuidar: crear un entorno amical, hacer sentir como en familia y mantener un buen nivel profesional. La carga de tareas burocráticas es lo que les resulta menos satisfactorio. La información sobre la percepción de la calidad de vida pone de manifiesto que la mayoría de las enfermeras gozan de buena salud o tienen dificultades moderadas de salud. En cuanto a los cuidadores informales, también mayoritariamente mujeres, de media edad y jubiladas, casadas, con hijos. La mayoría con estudios medios o superiores. Todos valoran positivamente a las enfermeras que atienden a su familiar, y les atribuyen profesionalidad, experiencia y saber cuidar. Opinan tener experiencia de cuidar de familiares enfermos. La mayor parte de estas cuidadoras se sienten realizadas, y valoran positivamente los cuidados que ofrecen. Pero también advierten que el cuidar al familiar enfermo comporta, en general, altos niveles de distorsión en su vida personal y familiar, para algunas mujeres representa una doble jornada, desplazamientos, gastos y conflictos emocionales. Definen calidad de vida con aspectos relacionados, principalmente, con las condiciones de vida y de salud. La valoración personal de su calidad de vida pone de manifiesto que es buena. Todas las cuidadoras informales manifiestan que toman algún tipo de medicación relacionada con las enfermedades que padecen, principalmente dolor articular, de espalda e hipertensión arterial. Afirman que se cuidan lo suficiente y su atención sanitaria se circunscribe a las visitas médicas habituales. Manifiestan estar contentas con los servicios que presta la residencia, particularmente por el buen trato de los profesionales. El estudio destaca en sus conclusiones algunos datos socio-demográficos de interés, la importancia de los factores motivacionales y emocionales del acto de cuidar, las opiniones mutuas entre cuidadores y la valoración del contexto residencial, la relevancia de abordar el momento de final de vida y el dominio de los cuidados paliativos, así como el valor de la calidad de vida y la salud de los cuidadores en la atención de las personas mayores. Se espera que algunas reflexiones y cuestiones de este estudio puedan contribuir al diseño de nuevas investigaciones para promover la mejor calidad posible en el cuidado de las personas mayores. Sin obviar las limitaciones del trabajo, se defiende que las conclusiones expuestas cumplen con el propósito de ser productivas y útiles, en el sentido de ofrecer reflexiones que permitan plasmar nuevos objetivos para responder a los nuevos retos que plantea la sociedad en este ámbito.
The generic approach of this study starts from the restlessness and the reflection to know aspects related to the act of caring to the institutionalized elderly people. The research focuses on formal (nurses) and informal (family member) caregivers, with the intention of looking for aspects that may explain quality care conditions in the present moment and in future perspectives. The present study describes the main characteristics, experiences, assessments and quality of life related to the health status of the formal and informal caregivers who care for elderly people, in order to provide data that can contribute to improve care for the institutionalized person in a residence and their caregivers. The approach to this objective is made through a research, mainly, qualitative descriptive, with some quantitative contributions. The research method is based on phenomenology. The study is based on the knowledge derived from personal interviews with the formal and informal caregivers of dependent elderly persons institutionalized in geriatric residences attended by Residential Care Teams (E.A.R) in an area of Barcelona city. The instruments used were a questionnaire (EuroQol-5D), and a semi-structured interview. There are 26 individual interviews, 13 for formal caregivers and 13 for informal caregivers. The results show that formal caregivers, mostly women, are young, skilled and trained. Formal caregivers care for the elderly are gratifying, and experience satisfaction with life in general, work, and social relationships. As for informal caregivers, also mostly women, middle-aged and retired, married, with children. Everyone values positively the nurses who care for their family member, and attribute them professionalism, experience and caring knowledge. They want to be happy with the services provided by the residence, particularly for the good treatment of the professionals. In conclusion, formal caregivers emphasize the importance of creating a family environment; Informal caregivers value positively the care they offer and inform they learned humanistic values in their caregiver-patient relationship; the future is based on active aging and person-centered approaches, and training professionals and family members will be important.

Made available in DSpace on 2016-04-04T18:36:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sonia Nascimento de Paula.pdf: 824968 bytes, checksum: 84d7843a88871e8d7dfa18a1ba4c4882 (MD5) Previous issue date: 2009-02-27
The aim of this research is to identify subjects that lead on its contents and the accessibility in libraries. These will be identified by the analysis of the curricular structure and graduation course description of Library Science. The main subjects discussed are: Science of Information and the access to the information, historical aspects of accessibility, legislation and the student with disabilities, essential attributions of the library and librarians during the services offered to the university community, and the access of the student with disabilities in the university library. It was selected two programs of accessibility in Brazilian universities. They are: Acessibility Program from the PUC-Campinas (ProAces) and the Laboratory de Acessibility from UNICAMP. This study discusses problems, limits as well solutions met that make easier the access of the information in the university library to the student with disabilities. It was used a deductive and comparative method and this research is defined as exploratory and descriptive, using the bibliographic findings and the research at institution Websites that offer graduation courses recognized and authorized by the National Council of Education (CNE). This research intends to conclude this work knowing the basis offered to the librarian in the professional formation that make easier his actions in an efficient way in accessible university libraries. It will be done a proposal of a subject named accessibility to the information in university libraries.
O prop?sito desta pesquisa foi fazer um levantamento nos cursos de gradua??o de biblioteconomia para identificar disciplinas que trabalhem em seus conte?dos a acessibilidade a bibliotecas, atrav?s da an?lise da matriz curricular e ementas dos cursos. A pesquisa teve como objetivo geral propor uma disciplina que ajude na forma??o do bibliotec?rio para o atendimento da pessoa com defici?ncia nas bibliotecas universit?rias. Temas abordados: a Ci?ncia da Informa??o e o acesso ? informa??o; aspectos hist?ricos da acessibilidade; legisla??o e a pessoa com defici?ncia; atribui??es dos bibliotec?rios nos servi?os prestados ? comunidade universit?ria; o acesso da pessoa com defici?ncia ? informa??o na biblioteca universit?ria. Dois programas de acessibilidade em bibliotecas universit?rias brasileiras foram analisados: Programa de Acessibilidade da PUC-Campinas (ProAces); Laborat?rio de Acessibilidade da UNICAMP (LAB), por serem refer?ncia na literatura da ?rea. A an?lise revelou barreiras e solu??es encontradas para facilitar o acesso ? informa??o do aluno com defici?ncia. O m?todo aplicado foi o comparativo dedutivo, tratando-se de pesquisa do tipo explorat?ria e descritiva, valendo-se da pesquisa bibliogr?fica e de pesquisa na Web (sites de Institui??es que oferecem cursos de gradua??o reconhecidos ou autorizados pelo Conselho Nacional de Educa??o (CNE). Ao concluir a pesquisa, apresenta-se a proposta de uma disciplina que envolva acessibilidade ? informa??o em bibliotecas universit?rias.

En los últimos años, debido al crecimiento en el mercado de la necesidad de establecer relaciones duraderas y, a la vez, flexibles que permitan asegurar un ritmo producción y actividades comerciales, así como disminuir la inversión de tiempo y dinero en las negociaciones entre las partes, ha surgido en la práctica nuevas figuras jurídicas tales como los denominados “contratos normativos” o “contratos marco”. Teniendo en cuenta ello, en el presente caso nos encontramos frente a una controversia surgida con relación a dos contratos suscritos por YANACOCHA y DON CARLOS (Contratos CV-001/2004 y CV 003/2005), los cuales las partes denominan contratos de “compraventa”. Sin embargo, luego de haberse sometido la controversia sobre dichos contratos a arbitraje, el Árbitro Único - apartándose de la calificación de dichos contratos alegada por ambas partes durante todo el proceso arbitral- determinó en el laudo que su naturaleza no corresponde a la de “contratos de compraventa” sino a la de “contratos normativos de compraventa”, los cuales no generan verdaderas obligaciones para las partes, por lo que resolvió que no se incurrió en incumplimiento contractual alguno. En ese sentido, el objetivo del presente informe es corroborar a raíz del caso presentado, si se han configurado los denominados “contratos normativos” – y/o “contratos marcos”- , así como determinar si de dichos contratos se derivan verdaderas obligaciones para las partes. Asimismo, en cuanto al arbitraje, se analiza si es posible que el Árbitro Único haya aplicado el principio Iura Novit Curia, en tanto resolvió en base a una calificación del derecho que no fue alegada por las partes durante el proceso. El método de investigación aplicado al presente trabajo será uno argumentativo, ya que se centrará en la descripción de las posiciones desarrolladas en doctrina, para así, en un segundo momento, analizar los hechos materia de controversia y determinar la naturaleza de los Contratos CV-001/2004 y CV 003/2005, así como si corresponde la aplicación del principio iura novit curia en el arbitraje. Finalmente, de dicha investigación, concluiremos principalmente lo siguiente: 1. La naturaleza jurídica de los Contratos CV-001/2004 y CV 003/2005 corresponde a la de “contratos marco de suministro”. 2. Es posible aplicar el principio de Iura Novit Curia en el arbitraje.

Within the last three decades, contemporary North America came to reinvent a socially focused genre of literary personal narratives. These new editorial and writing projects, published in the form of collections of personal narratives, emerged as a tool for the socially voiceless to secure some measure of agency in their contemporary social and cultural situation. Projects such as the Freedom Writers’ Diary or volumes of the Voice of Witness book series fit in the process that is currently labeled social empowerment. Witnesses express a deep urge to share their story in the hope to denounce their experience of an enduring social injustice. The written word, primary a means for self-disclosure, serves to exorcise the suffering associated to this specific predicament. The narrators engage in a powerful self-investigative gesture oriented towards resilience and renewed enfranchisement in regaining control over their life and environment. At the moment of publication, however, these testimonies come to be validated as authentic examples of the injustices they disclose. These examples serve an educational purpose: raising the audience’s awareness and opening deliberative fora for these issues to be discussed and for solutions to be hammered out and eventually implemented.

The purpose of this dissertation is to propose a theoretical model for the subgenre of testimonials of social empowerment. With the concept of empowerment as groundwork, the model develops a textual approach framed in a psychosocial structure. I argue that testimonials may be described as examples of Jürgen Habermas’s communicative action. As speech acts aimed at reaching understanding, testimonials capitalize both on the binding and bonding aspects of illocutionary force in the hope to secure with their audience an ongoing dialogue over issues of social justice. The volumes, as unofficial public spheres, mobilize the normative and practical dynamics at work in social movements. These dynamics express as two narrative guiding threads: an aesthetic based on impact, and an ethics based on responsibility. The texts’ aesthetic develops a form of perlocutionary realism instantiating a sense of authenticity and sincerity embodied in the narrators’ voices. The resulting impact is coupled to moral concerns based on a polysemic understanding of social responsibility, on which narrators seek to build their narratives’ ethical potential. A series of case studies allowed to demonstrate that both narrative threads are realized as an appropriation of four paradigmatic forms of rhetorical ethos, each based on a specific realm of the social world: intimacy, justice, spirituality and activism.

Doctorat en Langues et lettres
info:eu-repo/semantics/nonPublished

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
Introdução: O respeito pela dignidade do Homem é, desde há vários séculos, uma preocupação de inúmeras sociedades. O objetivo derradeiro do inquérito empírico é melhorar os cuidados de saúde. Embora muitos princípios da bioética tenham sido derivados de inquérito e reflexão filosófica, a pesquisa empírica é necessária como um bem essencial para avançar de forma bem fundamentada e bem informada. Objetivos: construir e validar uma versão mais curta da escala de atitudes perante os direitos à informação e ao consentimento, elaborada por José Carlos Martins, uma escala tipo Likert com 31 itens e cinco possibilidades de resposta em cada item. Métodos: Análise dos principais componentes da escala de José Carlos Martins e respetiva explicação da variância. Análise dos itens correspondentes aos componentes identificados e seleção das 17 questões da escala original que explicam cerca de 75% da variância. Comparação do alfa de Cronbach das duas escalas e, sendo o mesmo consistente, permitiu a aplicação dos dois questionários. Resultados: Os questionários foram aplicados, em dois momentos distintos, a um grupo de 35 médicos, internos e especialistas, de Medicina Geral e Familiar do Núcleo de Formação da Bairrada. Apesar do coeficiente de correlação de Spearman mostrar uma forte associação entre as duas escalas, o alfa de Cronbach da versão curta da escala (17 itens) foi substancialmente inferior ao da escala original (31 itens). Discussão: Apesar da comparação do alpha de Cronbach efetuado aquando do estudo de construção da versão curta ser favorável à mesma, verifica-se que o alpha de Cronbach encontrado no presente estudo não permite validar essa versão mais curta (17 itens) perante a escala original (31 itens), de atitudes perante os direitos à informação e ao consentimento, apesar de uma correlação significativa entre as duas escalas.
Introduction: Respect for human dignity has, for several centuries, been a concern of countless societies. The ultimate goal of empirical survey is to improve health care. Although many principles of bioethics have been derived from inquiry and philosophical reflection, empirical research is needed as an essential tool for advancing in a structured and well-informed manner. Objectives: To construct and validate a shorter version of the attitudes scale regarding the rights to information and consent, elaborated by José Carlos Martins, a Likert type scale with 31 items and five answer possibilities in each item.Methods: Analysis of the main components from José Carlos Martins scale and its explanation of variance. Analysis of the items corresponding to the identified components and selection of 17 questions from the original scale that explain about 75% of the variance. Comparison of the Cronbach's alpha of the two scales who showed enough consistency to allow the application of both questionnaires. Results: The questionnaires were applied in two different moments, to a group of 35 physicians, ranging from interns to specialists, of General and Family Medicine in Bairrada’s training Center. Although Spearman's correlation coefficient showed a strong association between the two scales, Cronbach's alpha of the short version of the scale (17 items) was substantially lower than the original scale (31 items). Discussion: Despite the comparison of Cronbach's alpha being favorable to the short version of the scale rather than the long one during the study that lead to its construction, we verified that the Cronbach's alpha found in the present study does not allow its validation when compared to the original scale (31 items) of attitudes towards patients rights to information and consent, despite a significant correlation between the two.

Disparities between housing, water and sanitation policy initiatives continuously undermine the efforts of informal settlements upgrading programme of transforming living conditions of people living in informal settlements. The objective of this research project was to explore the disparities between the above mentioned policy initiatives in informal settlements upgrading with the view to develop an understanding of various elements leading to these disparities. To achieve this research two case study areas were selected from which data was collected. The case studies were selected purposively. Household surveys were conducted from each of the two case studies and interviews were conducted with housing, water and sanitation officials. Findings of the research indicate that there are indeed disparities between housing, water and sanitation. It indicated that the disparities manifested themselves at various levels of policy. The nature of these disparities also varied according to the level at which they manifested. The research concludes that disparities in housing, water and sanitation manifest themselves in informal settlement upgrading. Various levels of policy indicate the manifestation of these disparities. Informal settlement upgrading efforts are undermined by the lack of coordination and integration in the implementation of policy. The research therefore recommends adjustments from all levels of policy from formulation to implementation. Housing, water and sanitation policy formulation process should be conducted in an integrated and coordinated manner. All parties involved in policy development and implementation should adopt high level of communication and consultation on all policy related issues. Policy objectives should be consolidated.
Thesis (M.Housing)-University of KwaZulu-Natal, Durban, 2009.

Through the broader contextualization of ethnographic fieldwork in Havana’s newly reformed housing market, this study theorizes the Cuban late socialist condition through a lens of utopian ideological conflict. A popular narrative of free market utopia has emerged in the face of the state’s recalcitrant ideology of state socialism. The popular narrative is reproduced through growth in the informal economy, while the socialist utopian narrative is maintained by the ubiquity of its bureaucratic apparatus. Inspired by postmodern theorist Jean Baudrillard’s Simulacra and Simulation (1994), this thesis theorizes the Cuban state narrative as an ideological simulation, supported only through its strongest simulacrum – the government bureaucracy. Previous work on Cuba has cited the importance of access to government-purchased goods to fuel the informal economy and individual wealth accumulation. This study highlights the reproduction of a narrative of free market utopia in the desire for access to transactions as intermediaries, particularly as the deals increase in hard currency value. The passage of Decreto-Ley Number 288, which authorized the buying and selling of homes has served to rapidly capitalize the market and encourage further development of an informal network of brokers. Greater economic hybridization in the housing sector, among others, is gradually eroding the totalizing nature of the state’s socialist utopia.
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This qualitative study uses narrative inquiry (Connelly & Clandinin, 1988, 1990, 2001) and self-study to investigate ways to further understand and facilitate the integration of holistic philosophies of education with media literacy pedagogies. As founder and director of the Youth Media Literacy Project and a self-titled Imagitator (one who agitates imagination), I have spent over 10 years teaching media literacy in various high schools, universities, and community centres across North America. This study will focus on my own personal practical knowledge (Connelly & Clandinin, 1982) as a culture jammer, educator and cancer survivor to illustrate my original vision of a ‘holistic media literacy pedagogy’. This research reflects on the emergence and impact of holistic media literacy in my personal and professional life and also draws from relevant interdisciplinary literature to challenge and synthesize current insights and theories of media literacy, holistic education and culture jamming.