Academic literature on the topic 'Cyclisation transannulaire'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Cyclisation transannulaire.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Cyclisation transannulaire"

1

Shimizu, Tomoe, Katsuhiko Hida, and Takehiko Yamato. "Synthesis of 5-tert-butyl-8,12,14-trimethyl- and 5-tert-butyl-8,12,14,16-tetramethyl[2.2]metacyclophane and their treatment with Lewis acids in benzene." Journal of Chemical Research 2009, no. 7 (2009): 443–47. http://dx.doi.org/10.3184/030823409x465222.

Full text
Abstract:
Treatment of 5- tert-butyl-8,12,14,16-tetramethyl[2.2]MCP with AlCl3-MeNO2 in benzene led to trans- tert-butylation to afford 8,12,14,16-tetramethyl[2.2]MCP in good yield along with tert-butylbenzene. On the other hand, the same treatment of 5- tert-butyl-8,12,14-trimethyl[2.2]MCP led to transannular cyclisation reaction and isomerisation reaction to afford the corresponding strainless 2- tert-butyl-3a,6,8-trimethyl-3,3a,4,5,9,10-hexahydropyrene in good yield.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Hitchcock, Stephen A., Stephen J. Houldsworth, Gerald Pattenden, David C. Pryde, Nicholas M. Thomson, and Alexander J. Blake. "A tandem radical macrocyclisation-transannular cyclisation approach towards the taxanes." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 19 (1998): 3181–206. http://dx.doi.org/10.1039/a805268i.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Handa, Sandeep, and Gerald Pattenden. "Free radical-mediated macrocyclisations and transannular cyclisations in synthesis." Contemporary Organic Synthesis 4, no. 3 (1997): 196. http://dx.doi.org/10.1039/co9970400196.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Pattenden, Gerald, and Simon J. Teague. "Transannular cyclisation as a stratagem in synthesis. A total synthesis of (±)-pentalenene." Tetrahedron 43, no. 23 (1987): 5637–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87743-7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Anastasis, Panayiotis, Ray Duffin, Victor Matassa, and Karl H. Overton. "Transannular cyclisation products of a 7-ethyl idenebicyclo[3.3.2]decan-3-one." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 5 (1991): 1221. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001221.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Begley, Michael J., Christopher B. Jackson, and Gerald Pattenden. "Investigation of transannular cyclisations of verticillanes to the taxane ring system." Tetrahedron Letters 26, no. 28 (1985): 3397–400. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98307-2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Barucki, Hubert, Simon J. Coles, James F. Costello, and Michael B. Hursthouse. "Synthesis and structure of organoantimony (V) cyclometallates: transannular interactions and the barrier to cyclisation." Journal of Organometallic Chemistry 622, no. 1-2 (2001): 265–73. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)00923-2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Booker-Milburn, K. I., and Richard F. Dainty. "Bicyclo[3.3.0]octanone formation by Fe(III) mediated ring expansion-transannular cyclisation reactions of cyclopropyl ethers." Tetrahedron Letters 39, no. 28 (1998): 5097–100. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00935-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

MacCorquodale, Finlay, and John C. Walton. "Formation of bicyclo[3.2.1]octane, bicyclo[4.2.1]nonane, and bicyclo[3.3.1]nonane by transannular radical cyclisations." Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no. 19 (1987): 1456. http://dx.doi.org/10.1039/c39870001456.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Bandodakar, Balachandra S., and Gopalpur Nagendrappa. "A facile route to bicyclo[3.3.0]octanes through clean transannular cyclisation of 1-trimethylsilylcyclooctene under friedel-crafts condition." Tetrahedron Letters 30, no. 52 (1989): 7461–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)70725-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Cyclisation transannulaire"

1

Laliberté, Sébastien. "Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de l'aldostérone par la réaction de Diels-Alder transannulaire." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1999.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Gaudette, Frédéric. "Étude de la synthèse totale de 3-azastéroïdes par la réaction de Diels-Alder transannulaire." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2001.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Cholette, Valérie. "Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclohexadécatriène de géométrie trans-trans-cis." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2000.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Lavoie, Rico. "Synthèse de composés tricycliques par réaction de Diels-Alder transannulaire sur des triènes macrocycliques CTT et TCC diversement fonctionnalisés." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1997.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Lambert, Dominique. "Études de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur des triènes macrocycliques de géométrie trans-cis-cis." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2002.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

El, Khayat Zobida. "Réactions domino modulables : développement et applications synthétiques." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112294.

Full text
Abstract:
Ce travail a eu pour objectif, le développement des réactions domino modulables, afin d’obtenir une complexité moléculaire encore plus importante sur des précurseurs de la deuxième génération, possédant des hétéroatomes en position angulaire. Les réactions domino peuvent êtres modulés par la nature et la stœchiométrie de l’oxydant, par la nature du substituants et du solvant, pour conduire à des molécules présentant un degré élevé de diversité dans les deux séries hydrindéne- et octaline-diols. L’aspect le plus important de ces réactions type domino, outre que des cycles et des centres stéréog
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Fortin, Samuel. "Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycle à 14 membres en vue de la synthèse de l'acide fusidique et des quassinoïdes." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2003.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Caussanel, Franck. "Étude de l'effet du carbonyle en alpha de l'énone du diénophile sur la réaction de Diels-Alder transannulaire pour un macrocycle à quatorze membres." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2001.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Bourque, Élyse. "Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans comportant un diénophile activé ou non-activé." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2001.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Phoenix, Serge. "Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur des macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans en vue de la synthèse des diterpènes cassaïne et néotripterifordine." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2004.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Cyclisation transannulaire"

1

MacCorquodale, Finlay, and John C. Walton. "Unusual Transannular Radical Cyclisations." In Organic Free Radicals. Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73963-7_55.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!