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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Cystische Fibrose'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Cystische Fibrose"

1

van Aalst, Desiree J. M. "Cystische fibrose." Critical Care 10, no. 5 (2013): 24–27. http://dx.doi.org/10.1007/s12426-013-0095-y.

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2

Kazemi-Shirazi, Lili, Angela Zacharasiewicz, Christina Smaczny, and Helmut Ellemunter. "Cystische Fibrose." Wiener klinische Wochenschrift Education 8, no. 1 (2013): 15–42. http://dx.doi.org/10.1007/s11812-013-0058-2.

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3

Friedrichs, F., G. Kusenbach, and H. Skopnik. "Tuberkulose und Cystische Fibrose." Klinische Pädiatrie 203, no. 05 (1991): 395–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1025461.

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4

Meißner, Thomas. "Cystische Fibrose: Erfolg mit Therapieplan." CME 18, no. 7-8 (2021): 52–55. http://dx.doi.org/10.1007/s11298-021-2079-y.

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5

Scheffer, H. "Fenotype-genotype correlaties bij cystische fibrose." Tijdschrift voor kindergeneeskunde 74, no. 2 (2006): 84–89. http://dx.doi.org/10.1007/bf03061611.

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6

van der Does, E. "Hoge doses ibuprofen bij cystische fibrose." Medisch-Farmaceutische Mededelingen 46, no. 2 (2008): 20. http://dx.doi.org/10.1007/bf03076941.

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7

Götz, I. "Cystische Fibrose/Mukoviszidose und psychische Störungen." Prävention und Rehabilitation 19, no. 04 (2007): 68–73. http://dx.doi.org/10.5414/prp19068.

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8

Weijers-Poppelaars, Francis, Lidewij Henneman, Martina Cornel, and Leo ten Kate. "Preconceptionele screening op dragerschap voor cystische fibrose." Huisarts en Wetenschap 48, no. 8 (2005): 446–50. http://dx.doi.org/10.1007/bf03084304.

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9

Ballmann, Manfred. "Lungenveränderungen bei Cystischer Fibrose." Kinder- und Jugendmedizin 6, no. 03 (2006): 159–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1617904.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste letal verlaufende autosomal rezessive Erkrankung unter Kaukasiern. Obwohl CF eine Multiorganerkrankung ist, ist der lebenslimitierende Faktor in mehr als 90% der Fälle die Lungenbeteiligung. In den letzten drei Jahrzehnten hat sich unter gewandeltem Therapieregime das Bild der pulmonalen Beteiligung bei CF im Kindesalter erheblich verändert. Das Ergebnis der intensivierten, auf frühe Behandlung bedachten Therapie ist u. a., dass heute mehr als 50% der Patienten älter als 18 Jahre sind. Die diagnostischen und therapeutischen Möglichkei
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10

Boehler and Weder. "Lungentransplantation – Indikation, Vorgehen, Chancen und Probleme." Therapeutische Umschau 62, no. 7 (2005): 468–72. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.62.7.468.

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Abstract:
Die Lungentransplantation ist heute eine etablierte Therapie für fortgeschrittene Lungenkrankheiten wie chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, cystische Fibrose, pulmonale Fibrose und pulmonale Hypertonie. Diese Therapieoption verlängert nicht nur das Überleben, sondern führt auch zu einer verbesserten Lebensqualität. Heute werden am Zürcher Zentrum Einjahresüberlebensraten von 87% und Fünfjahresüberlebensraten von 72% erreicht. Wichtig ist die rechtzeitige Zuweisung ans transplantierende Zentrum, um den richtigen Zeitpunkt zur Transplantation nicht zu verpassen. Fortschritte in Bezug auf d
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Cystische Fibrose"

1

Meier, Monika Stibal Alexander. "Cystische Fibrose Mukoviszidose. eine zweiteilige Tonbildschau als audiovisuelles Selbstunterrichtsprogramm /." [S.l : s.n.], 1995. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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2

Mekus, Frauke. "Cystic fibrosis as a genetically complex disease Cystische Fibrose: eine genetisch komplexe Erkrankung /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959242287.

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3

Kellert, Johannes [Verfasser], and Ingo Birger [Akademischer Betreuer] Autenrieth. "In vitro Untersuchungen zur Wirkung von Stickstoffmonoxidgas auf cystische Fibrose assoziierte Bakterien und deren Biofilme / Johannes Kellert ; Betreuer: Ingo Birger Autenrieth." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2017. http://d-nb.info/1199546879/34.

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4

Meyer, Sonja [Verfasser]. "Umsetzung der KRINKO-Empfehlungen zur Infektionsprävention und –kontrolle bei Patienten mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose) : Ergebnisse eines Surveys in 35 deutschen Kliniken / Sonja Meyer." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1223925013/34.

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5

Albrecht, Christiane [Verfasser], and Tobias [Akademischer Betreuer] Welte. "Cystische Fibrose des Erwachsenen : sind mehrfache Sputumnachweise nichttuberkulöser Mykobakterien eine Indikation zur antimykobakteriellen Kombinationstherapie? ; eine Fall-Kontroll-Studie / Christiane Albrecht ; Akademischer Betreuer: Tobias Welte ; Klinik für Pneumologie." Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2018. http://d-nb.info/1165261561/34.

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6

Jung, Andreas. "Sequentielle Genotypisierung von Pseudomonas aeruginosa-Isolaten und Übereinstimmung von bakteriologischen Proben aus dem oberen und unteren Respirationstrakt von Patienten mit cystischer Fibrose." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2005. http://dx.doi.org/10.18452/15351.

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Abstract:
Die Frage nach adäquaten mikrobiologischen und molekulargenetischen Methoden, um die Kolonisation des Respirationstrakts von Mukoviszidose-Patienten mit Pseudomonas aeruginosa nachzuweisen und zu charakterisieren, wird kontrovers diskutiert. Von 38 klinisch stabilen Patienten mit cystischer Fibrose (CF) wurden sequentiell im Abstand von 18 Monaten Proben aus Rachenabstrich, Sputum und Bronchiallavage (BAL) entnommen und bezüglich Pseudomonas-Nachweis untersucht. Die Pseudomonas-Stämme wurden mittels Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)-Analyse und Pulsfeld-Gelelektrophorese (PFGE) von DNA-
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7

Essl, Robert Karl. "Lungensurfactant bei cystischer Fibrose." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:de:bvb:19-28073.

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8

Huber, Stefanie. "Inhalative Antibiotikatherapie bei Cystischer Fibrose." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-28448.

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9

Nübel, Julia Carolin. "Antibiotika-Unverträglichkeiten bei Patienten mit Cystischer Fibrose." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-124650.

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10

Schmitzius, Anne Dorothee. "Passive Tabakrauchexposition bei cystischer Fibrose im Kindesalter." [S.l. : s.n.], 2004. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=013209211&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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More sources

Books on the topic "Cystische Fibrose"

1

Reinhardt, Dietrich, Manfred Götz, Richard Kraemer, and Martin H. Schöni, eds. Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4.

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2

Kraemer, Richard, and Martin Kistler. Cystische Fibrose/Mukoviszidose. Birkhäuser Basel, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-5655-3.

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3

Schmitt, Gustel Matthias. Cystische Fibrose: Leben mit einer chronischen Krankheit. Hogrefe, 1991.

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4

(Editor), D. Reinhardt, M. Götz (Editor), R. Kraemer (Editor), and M. Schöni (Editor), eds. Cystische Fibrose. Springer, 2001.

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5

Dautzenroth, Anne, and Helen Saemann. Cystische Fibrose. Altersgerechte Physiotherapie bei Mukoviszidose. Thieme, Stuttgart, 2002.

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6

KISTLER. Cystische Fibrose/Mukoviszidose: Praktische Hilfe für Betroffene. Birkhäuser, 1992.

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Book chapters on the topic "Cystische Fibrose"

1

Zabransky, S. "Cystische Fibrose." In Screening auf angeborene endokrine und metabole Störungen. Springer Vienna, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-6252-1_32.

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2

Tiddens, H. A. W. M., J. M. Hulst, and H. M. Janssens. "Cystische fibrose." In Compendium kindergeneeskunde. Bohn Stafleu van Loghum, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-368-1792-9_33.

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3

Gallati, S. "Genetik." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_1.

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4

Lang, T. "Erkrankungen der Leber und der Gallenwege." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_10.

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5

Rosenecker, J., I. Eichler, and R. W. Holl. "Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_11.

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6

Götz, M. "Andere Organsysteme." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_12.

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7

Koletzko, B., and S. Koletzko. "Ernährung bei cystischer Fibrose." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_13.

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8

Paul, K., and R. Hetzer. "Lungen- und Herz-Lungentransplantation." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_14.

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9

Bals, R., C. Randak, D. Reinhardt, and J. Rosenecker. "Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_15.

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10

Götz, M., and M. H. Schöni. "Andere Maßnahmen." In Cystische Fibrose. Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_16.

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Conference papers on the topic "Cystische Fibrose"

1

Sattler, B., A. Huber, L. Gantner, S. Kellnar, F. Edler von Koch, and B. Schiessl. "Intrauteriner Volvolus bei Cystischer Fibrose (CF)." In 28. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Georg Thieme Verlag KG, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1607895.

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2

"Pilotstudie zu Machbarkeit und Akzeptanz abdomineller MRT Patienten mit Cystischer Fibrose." In 58. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Radiologie. Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1732518.

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3

Frauchiger, BS, K. Ramsey, J. Carlens, and P. Latzin. "Qualität von klinischen Multiple-Breath-Washout-Messungen bei Kindern mit Cystischer Fibrose." In 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1677976.

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4

Veldhoen, S., J. Heidenreich, A. Weng, et al. "Quantitative pulmonale Ventilationsbildgebung mittels 3D-UTE MRT bei Patienten mit cystischer Fibrose." In 100. Deutscher Röntgenkongress. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1682213.

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5

Jurkov, M., C. Schwarz, U. Förster-Ruhrmann, and H. Olze. "Untersuchung auf Häufigkeit einer Cystischen Fibrose bei Patienten mit einer rezidivierenden nasalen Polyposis." In Abstract- und Posterband – 90. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Digitalisierung in der HNO-Heilkunde. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685623.

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