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Dissertations / Theses on the topic 'Cytomegalo Virus'

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1

Asmar, Jasmin. "Struktur-Funktionsanalyse des Immediate-early-Proteins-2 (IE2) des humanen Zytomegalievirus." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974146021.

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2

Schrage, Birgit. "Entwicklung einer DNA-Vakzine gegen das humane Zytomegalievirus." [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10073684.

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3

Paschalinou, Eleni. "Nachweis von Punktmutationen im TNF-alpha- und INF-gamma-Promotor bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation oder Knochenmarktransplantation." [S.l. : s.n.], 2008.

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4

Thomas, Marco. "Molecular characterization of UAP56- and pUL69-protein interactions with respect to their impact on nuclear mRNA export during human cytomegalovirus infection." kostenfrei, 2009. http://d-nb.info/994815441/34.

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5

Schliep, Christian. "Einfluss der Zytomegalievirus-Infektion auf die Morbidität nach Nierentransplantation." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-56476.

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6

Göttling, Tanja Elke. "Einflüsse des humanen Zytomegalievirus auf Adhäsion und Chemotaxis von Monozyten und auf die reaktive Proliferation von humanen glatten Muskelzellen: Untersuchungen am koronaren Transfilter Co-Kultur-Modell." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-56787.

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7

Kleining, Volker. "Charakterisierung des viralen UL24-Genprodukts des humanen Zytomegalievirus (HCMV)." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-64987.

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8

Haber, Thomas. "Einfluss der Zytomegalievirus-Infektion auf die Regulation des Matrix-Metalloproteinase-2-Gens." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-60477.

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9

Mack, Claudia. "Inhibition des programmierten Zelltodes und proinflammatorischer Signale durch das Cytomegalovirus-Protein M45." kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/2886/.

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10

Cavignac, Yolaine. "Proteomic analysis of cytomegalovirus structural proteins and of HCMV-infected endothelial cells." Göttingen Sierke, 2008. http://d-nb.info/987521543/04.

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11

Jurak, Igor. "The molecular mechanism of the cytomegalovirus species specificity." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=981699510.

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12

Reuland, Mirjam Silke. "Das humane Zytomegalievirus in Sperma und Zervikalmukus subfertiler Paare Prävalenz, Partnerübereinstimmung, infertilitätsrelevante Wirkung und Helfervirusrolle." Norderstedt Books on Demand GmbH, 2007. http://d-nb.info/986948039/04.

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13

Semmler, Claudia Sabrina. "Untersuchung von Einzelbasensubstitutionen (SNPs) in Toll-like-Rezeptor-Genen mittels LightCycler Technologie bei Patienten nach allogener Knochenmark- oder Stammzelltransplantation im Zusammenhang mit der Analyse klinischer Risikofaktoren für eine C." [S.l. : s.n.], 2006.

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14

Römhild, Hannes Verfasser], Manfred [Akademischer Betreuer] Stangl, Norbert [Akademischer Betreuer] Hüser, and Ulrike [Akademischer Betreuer] [Protzer-Knolle. "Bedeutung der Cytomegalie-Virus-Infektion nach Nierentransplantation : eine retrospektive Untersuchung an 314 Organempfängern / Hannes Römhild. Gutachter: Manfred Stangl ; Ulrike Protzer. Betreuer: Manfred Stangl ; Norbert Hüser." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2012. http://d-nb.info/1031551530/34.

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15

Herre, Ulla. "Untersuchungen zum Verlauf der CMV-spezifischen Antikörperantwort bei immunkompetenten Patienten mittels eines Aviditäts-Assays." Doctoral thesis, 2007. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-27277.

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Abstract:
Hintergrund: Für viele klinische Fragestellungen ist es wichtig, zwischen einer frischen Primärinfektion und einer lange zurückliegenden oder einer reaktivierten Infektion mit dem Cytomegalievirus (CMV) zu unterscheiden. Ziel: Ziel der Studie war die Evaluierung des LTA-Aviditätsreagenz in Kombination mit Enzygnost Anti-CMV/IgG. Material und Methoden: Die CMV-IgG-Antikörperavidität wurde bestimmt von 115 Serumproben von 37 immunkompetenten Erwachsenen mit gesicherter CMV-Primärinfektion und bekanntem Krankheitsbeginn sowie von 120 Seren von gesunden Blutspendern, welche mindestens zwei Jahre v
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16

Valchanova, Stamatova Ralitsa. "Functional analysis of the murine cytomegalovirus genes m142 and m143." Doctoral thesis, 2006. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-20215.

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Abstract:
Human cytomegalovirus (HCMV) infection causes clinical symptoms in immunocompromised individuals such as transplantant recipients and AIDS patients. The virus is also responsible for severe complications in unborn children and young infants. The species specificity of HCMV prevents the direct study of mechanisms controlling the infection in animal models. Instead, the murine cytomegalovirus (MCMV) is used as a model system. Human and murine CMVs have large double-stranded DNA genomes, encoding nearly 170 genes. About 30% of the genes are committed to essential tasks of the virus. The remaining
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17

Flechsig, Christin. "Untersuchung von Modifiziertem Vaccinia Ankara Virus (MVA) zur Induktion Cytomegalovirus (CMV) spezifischer T-Zell-Antworten." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57637.

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Abstract:
Eine Infektion mit dem humanen Cytomegalievirus ist immer noch eine der häufigsten und bedrohlichsten Komplikationen nach einer allogenen Stammzelltransplantation (SCT), welche eine hohe Morbidität und Mortalität verursacht. Die prophylaktische oder preämptive antivirale Chemotherapie konnte den frühen Ausbruch einer CMV-Erkrankung während der ersten 100 Tage nach SCT signifikant reduzieren, jedoch kommt es dadurch häufig zu einem späten Ausbruch der CMV-Erkrankung und schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Myelotoxizität und Nephrotoxizität. Zur Bekämpfung und Langzeitkontrolle einer CMV-Infektio
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Thunemann, Diana Maria [Verfasser]. "Klonale Analyse der Spezifität und des Verlaufs HLA-Klasse II restringierter T-Zellen gegen humanes Cytomegalie-Virus (HCMV) nach Knochenmarktransplantation / vorgelegt von Diana Maria Thunemann." 2003. http://d-nb.info/96626908X/34.

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19

Mezger, Markus. "Interaktion zwischen dem humanen Cytomegalievirus, Aspergillus fumigatus, dendritischen Zellen und neutrophilen Granulozyten." Doctoral thesis, 2007. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-27254.

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Abstract:
Immunsupprimierte Patienten besitzen ein erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen, die hauptsächlich durch das humane Cytomegalievirus (HCMV) und den Schimmelpilz Aspergillus fumigatus verursacht werden. Aufgrund ihrer Lokalisation in den Geweben unterhalb von Lungenepithelien und des Gastrointestinaltraktes werden dendritische Zellen (DCs) als diejenigen Zellen betrachtet, die während der frühen Phase einer Infektion in Kontakt mit HCMV und A. fumigatus kommen und eine Aktivierung von angeborenen und adaptiven Abwehrmechanismen vermitteln. Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde
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