Academic literature on the topic 'Daño al ADN'
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Journal articles on the topic "Daño al ADN"
García Uribe, Liseth Paola, Johana Patricia Marquéz Lázaro, and Maricela Viola Rhenals. "Estrés oxidativo, daño al ADN y cáncer." Revista Ciencias Biomédicas 6, no. 1 (November 27, 2020): 107–17. http://dx.doi.org/10.32997/rcb-2015-2989.
Full textLondoño-Velasco, Elizabeth, Fabián Martínez-Perafán, Silvio Carvajal, Felipe García-Vallejo, and Luz Stella Hoyos-Giraldo. "Evaluación del daño oxidativo y por metilación del ADN de pintores expuestos ocupacionalmente a solventes orgánicos y pinturas." Biomédica 39, no. 3 (September 1, 2019): 464–77. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.4289.
Full textAmésquita, Leticia, María Nimia Cruz-Briceño, and Zulita Prieto. "Daño en el ADN de linfocitos humanos por efecto de cloroquina." Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública 35, no. 3 (September 4, 2018): 471. http://dx.doi.org/10.17843/rpmesp.2018.353.3166.
Full textHorta, Fabrizzio, Marcia Madariaga, Alejandra García, Steffen Hartel, and Rosita Smith. "Aumento del daño en el ADN espermático en varones mayores de 40 años." Revista médica de Chile 139, no. 3 (March 2011): 306–12. http://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872011000300004.
Full textÁngeles Estrada, Lucía, Amelia Rebeca De los Santos Quintanilla, and Virginia Sánchez-Monroy. "Evaluación de efectos citotóxicos y genotóxicos con ensayo de micronúcleos en la mucosa bucal de pacientes con aparatología ortodóncica. Revisión de la literatura." Odontología Sanmarquina 24, no. 2 (March 31, 2021): 53–60. http://dx.doi.org/10.15381/os.v24i2.19903.
Full textCastellanos Garzón, Rafael Gustavo, Elkin Rene Barrios Peralta, Alberto Adolfo Vides Velásquez, and Maria Francisca Olarte. "Actualización en la comprensión y manejo de la intoxicación por acetaminofén." Universitas Médica 59, no. 4 (October 19, 2018): 1–11. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed59-4.acet.
Full textMendoza, C., C. Flores, C. Melendez, Y. C. Marquez, and N. Matheus. "Efecto protector de la vitamina C sobre el estrés oxidativo y daño al ADN en ratas con diabetes mellitus." Revista Veterinaria 30, no. 1 (August 8, 2019): 12. http://dx.doi.org/10.30972/vet.3013891.
Full textCarolina Barbosa, María, Delia Aiassa, and Fernando Mañas. "EVALUACIÓN DE DAÑO AL ADN EN LEUCOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA HUMANA EXPUESTOS AL HERBICIDA GLIFOSATO." Revista Internacional de Contaminación Ambiental 33, no. 3 (August 1, 2017): 403–10. http://dx.doi.org/10.20937/rica.2017.33.03.04.
Full textCortés, Manuel. "Daño en el adn mitocondrial producido por tóxicos: evaluación y efectos en la fertilidad masculina." UBO Healt Journal 4 (2017): 5–18. http://dx.doi.org/10.23854/07198698.20174cortes5.
Full textGambaro, Rocío Celeste, Melisa Mantella, Analía Seoane, and Gisel Padula. "Efecto citomolecular de la vitamina E combinada con sulfato ferroso: un modelo in vitro sobre el tratamiento preventivo de la anemia durante la primera infancia." Revista Argentina de Antropología Biológica 23, no. 1 (December 4, 2020): 031. http://dx.doi.org/10.24215/18536387e031.
Full textDissertations / Theses on the topic "Daño al ADN"
Fuente, Salvat Elizabeth de la. "Detección de daño al ADN inducido por peroxinitrito mediante biosensores electroquímicos." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105635.
Full textGonzalez, Guadarrama Salvador. "Determinación del daño al ADN causado por el Iodo-131 en células de glioblastoma humano en condiciones de normoxia vs hipoxia." Tesis de Licenciatura, Universidad Autonoma del Estado de México, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11799/104881.
Full textValenzuela, Pérez Lucía Teresita. "Determinación de la expresión y actividad de la endonucleasa transposónica NL1 de Trypanosoma cruzi expuesta a daño oxidativo del DNA." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131419.
Full textLa enfermedad de Chagas o tripanosomiasis americana tiene como agente biológico el parásito hemoflagelado Trypanosoma cruzi. Esta enfermedad posee un carácter endémico en América Latina y se estima un promedio de 10-15 millones de personas infectadas y 75-90 millones en riesgo de contraer la enfermedad. T. cruzi posee un ciclo de vida indirecto y se presenta en tres formas celulares; epimastigote, forma extracelular replicativa y no infectiva, presente en los vectores triatominos; tripomastigote, forma no replicativa e infectiva, que se encuentra tanto en el vector como en hospederos mamíferos y finalmente, la forma amastigote, intracelular replicativa, presente en hospederos mamíferos. Trypanosoma cruzi es capaz de sobrevivir frente al daño oxidativo del DNA producido por especies reactivas de oxígeno y nitrógeno (ROS/RNS) del hospedero mamífero. Este daño podría ser reparado mediante la actividad de la endonucleasa APE1 de la vía de escisión de bases (BER). Sin embargo, sólo hemos identificado APE1 de T.cruzi (TcAP1) en la forma epimastigota del parásito, pero no se ha detectado en las formas tripomastigotes o amastigotes. NL1 de T. cruzi (NL1Tc) es una endonucleasa retrotransposónica de la familia AP que podría realizar la misma función que cumple TcAP1 en epimastigotes, pero en tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi. Se clonó el gen que codifica para NL1Tc y se confirmó su pertinencia por secuenciación. Por otra parte, se generó la proteína recombinante NL1Tc y por modelamiento en 3D por homología se confirmó corresponde a una endonucleasa. La proteína recombinante purificada se empleó para producir un anticuerpo policlonal específico, el cual se utilizó posteriormente para la identificación de NL1Tc en homogeneizados de las distintas formas celulares del parásito y evidenciar su grado de expresión en epimastigotes de la cepa Dm28c tratados con H2O2 200 μM. Se concluye que la proteína NL1Tc se expresa en las tres formas celulares de T. cruzi, y en las condiciones experimentales empleadas, no se observa sobreexpresión de NL1Tc frente a estrés oxidativo, sin embargo no se descarta su participación en la reparación del DNA
Financiamiento: Proyecto Bicentenario Anillo ACT-29, Proyecto Bicentenario Anillo ACT-112, Proyecto RED-07, Proyecto Fondecyt 1090124
Zevallos, Murgado Antuane Wendy. "Daño en ADN espermático y factores de riesgo ocupacional en pacientes con problemas de fertilidad en Lima, Perú." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019. https://hdl.handle.net/20.500.12672/10527.
Full textTesis
Julio, Kalajzic Bernardita. "Expresión de histonas H2A de fenotipo silvestre y mutantes en epimastigotes de Trypanosoma cruzi." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131716.
Full textTrypanosoma cruzi, un protozoo hemoflagelado, es el agente causal de la enfermedad de Chagas, patología endémica de Latinoamérica que se ha extendido al resto del mundo. Este parásito presenta un ciclo de vida indirecto y se transmite principalmente mediante insectos hematófagos triatominos a distintos hospederos mamíferos, incluyendo el ser humano. Dentro de los mecanismos no vectoriales de transmisión de la enfermedad, los más importantes son la transfusión sanguínea y la infección transplacentaria. La enfermedad cursa en tres fases progresivas: aguda, indeterminada y crónica, pudiendo causar discapacidad e incluso la muerte. Las drogas utilizadas como tratamiento de esta patología son poco eficaces en el tratamiento de la fase crónica, además de generar numerosos efectos colaterales indeseados, siendo necesario desarrollar nuevas drogas más eficientes en la eliminación del parásito y más inocuas para el paciente. Para que se establezca una infección crónica, T. cruzi debe resistir el daño oxidativo al DNA generado por las células del hospedero. La sobrevida de los parásitos se relacionaría con la capacidad de reparación del DNA, donde en el caso de mamíferos la fosforilación de la histona H2AX en el residuo Ser139 sería fundamental. En tripanosomátidos no se han identificado genes ortólogos para H2AX, pero en T. brucei se detectó que la histona H2A canónica es fosforilada en el residuo Thr130 como consecuencia de daño al DNA, residuo que se conserva en otros tripanosomátidos y que en el caso de T. cruzi corresponde a Thr131. La participación de este último en la respuesta al daño del DNA aún no se ha comprobado. Se realizaron tres mutaciones sitio-dirigidas diferentes en la secuencia nucleotídica que codifica para el residuo Thr131 de H2A de T. cruzi, reemplazándolo por alanina (incapaz de ser fosforilada), ácido glutámico y ácido aspártico (que simulan una fosforilación permanente del sitio). Las secuencias nucleotídicas silvestres y mutantes fueron insertadas en el vector pTREX-HIS8-GFP y expresadas como proteínas de fusión con GFP en epimastigotes de T. cruzi. Se comprobó la expresión exitosa de las proteínas en T. cruzi mediante visualización directa por microscopía de fluorescencia, inmunofluorescencia y mediante ensayos de vi Western blot. Las histonas marcadas con GFP se localizan a nivel de núcleo, lo cual sugiere una asociación con la cromatina del parásito, debiendo confirmarse su incorporación efectiva al nucleosoma mediante estudios posteriores. Otra tarea a futuro consiste en determinar si efectivamente el residuo Thr131 de H2A de T. cruzi se fosforila como respuesta al daño del DNA. Los resultados permiten concluir que es posible generar líneas de epimastigotes de T. cruzi que expresen de manera estable la histona H2A tanto de fenotipo silvestre como de fenotipos mutantes para el residuo Thr131, utilizando el vector pTREX-HIS8-GFP. Los epimastigotes que expresan estas proteínas se encuentran disponibles para realizar ensayos de viabilidad comparativa frente a la exposición con agentes genotóxicos, lo que podría determinar un posible nuevo blanco terapéutico para la enfermedad de Chagas.
Proyectos Fondecyt 11100053 y 1130113
Castro, Rodríguez Azalea, Cadena Julieta /. Castillo, Merino Miriam Verónica Flores, and Guerrero Jorge H. Serment. "“INDUCCIÓN DEL DAÑO AL ADN IN VITRO POR CICLOFOSFAMIDA MEDIDO CON EL ENSAYO COMETA Y SU ASOCIACIÓN CON LOS POLIMORFISMOS DE GST”." Tesis de maestría, UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11799/65493.
Full textRamírez, Arévalo Santiago David. "Participación de las DNA glicosidasas TcNTH1 Y TcOGG1 de Trypanosoma cruzi en la resistencia al daño oxidativo del DNA." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131602.
Full textTrypanosoma cruzi, es un parásito protozoo, agente etiológico de la enfermedad de Chagas, patología endémica en Latino América. La transmisión de esta enfermedad es producida por un insecto vector triatomino que, luego de alimentarse de la sangre de un mamífero, deposita sus deyecciones con las formas infectivas del parásito (tripomastigotes) las que ingresan al torrente sanguíneo a través de la lesión cutánea generada por el insecto. Una vez dentro, el parásito invade macrófagos y se divide al adoptar la forma amastigote. Luego de replicarse, los amastigotes retoman nuevamente la forma de tripomastigotes, se liberan del macrófago y por vía sanguínea o linfática invaden corazón, ganglios y otros tejidos. Las drogas usadas para el tratamiento de la enfermedad de Chagas son efectivas durante la fase aguda de la infección; sin embargo, su efectividad es sólo parcial en la enfermedad crónica y generan diversos efectos secundarios. Para establecer una infección crónica, algunos parásitos resisten el estrés oxidativo y reparan el daño al DNA, generado por especies reactivas del oxígeno y del nitrógeno (ROS/RNS) producidas por las células del sistema inmune del hospedero. La sobrevida de los parásitos se relacionaría con la capacidad de reparación del DNA, donde la vía de reparación por escisión de bases (BER) juega un rol fundamental. En el inicio de esta vía participan DNA glicosidasas que reconocen bases nucleotídicas alteradas en el DNA, catalizando la hidrólisis del enlace N-glicosídico, originando un sitio abásico apurínico/apirimidínico. En esta memoria de título se determinó el efecto de la sobreexpresión de las DNA glicosidasas TcNTH1 and TcOGG1 en epimastigotes expuestos a estrés oxidativo. Se crearon dos líneas de epimastigotes de T. cruzi recombinantes para las glicosilasas TcNTH1 y TcOGG1 A diferencia de lo descrito para enzimas ortólogas de humanos, ambas DNA glicosidasas fueron localizadas principalmente en el núcleo del parásito. Por otra parte, no se evidenciaron diferencias significativas en la viabilidad de epimastigotes transfectados y controles expuestos a peróxido de hidrogeno. Nuestros resultados confirman la presencia de la vía BER en T. cruzi. Como ha sido observado en estudios realizados en células de otros organismos eucariontes, la sobrexpresión de DNA glidosidasas no incrementa la viabilidad celular frente a agentes oxidantes. En un futuro cercano se espera purificar y caracterizar ambas DNA glicosidasas, así como estudiar la viabilidad de tripomastigotes transfectados
- FONDECYT 1090124 - FONDECYT 11100053 - Proyecto - Bicentenario Anillo ACT 112
Sierra, Cancino Soledad Alejandra. "Participación de la endonucleasa apurínica/apirimidínica TcAP1 de Trypanosoma cruzi en la resistencia a daño oxidativo sostenido." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131718.
Full textLas especies reactivas de oxígeno (ROS) y nitrógeno (RNS) generadas por los hospederos mamíferos y vectores triatominos inducen daño oxidativo en el DNA de Trypanosoma cruzi, disminuyendo la viabilidad parasitaria. Para reparar este tipo de daño, este protozoario activa el mecanismo de reparación de escisión de bases del DNA (vía BER). En este proceso juegan un rol fundamental las endonucleasas apurínicas/apirimidínicas (AP). En esta Memoria de Título se determinó la viabilidad de epimastigotes de T. cruzi que sobreexpresan la AP endonucleasa TcAP1 frente a una exposición sostenida a estrés oxidativo, utilizando el sistema glucosa/glucosa oxidasa que origina H2O2. Usando un kit comercial se establecieron las concentraciones de glucosa y glucosa oxidasa necesarias para producir niveles sostenidos y conocidos de H2O2, simulando la exposición sostenida de T. cruzi a agentes oxidantes en ambos hospederos. Este sistema permitió establecer que los epimastigotes que sobreexpresan TcAP1 presentan una mayor viabilidad que parásitos controles, sometidos a estrés oxidativo sostenido. En conclusión, en esta memoria de título se determinó que la endonucleasa TcAP1 participa en la sobrevida de T. cruzi en condiciones que simulan la exposición fisiológica sostenida a agentes oxidantes en ambos hospederos. Estos resultados confirman la participación de la vía BER en la persistencia parasitaria en sus hospederos
Financiemiento: Proyecto Bicentenario Anillo ACT 112, Conicyt, Proyecto Fondecyt 1090124, y Proyecto Fondecyt 11100053
Gonzalo, Sanz Ricardo. "Papel de las mutaciones del ADNmt en la producción de daño oxidativo mediado por ROS en un modelo de cíbridos transmitocondriales." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2005. http://hdl.handle.net/10803/3541.
Full textEl incremento de la producción de ROS por parte de la cadena de transporte electrónico puede ser eliminado con ayuda de las defensas antioxidantes celulares. Si la producción de ROS es más importante que la acción de estas defensas, ello puede llegar a provocar lesiones en diferentes componentes celulares tales como lípidos, proteínas o al propio ADNmt. Para profundizar en este campo, en este trabajo en primer lugar se han diagnosticado a cuatro pacientes con enfermedad mitocondrial, portadores de una mutación en su genoma mitocondrial. A partir de plaquetas de estos pacientes se han generado cíbridos transmitocondriales, que se han utilizado como modelo de estudio. Se han estudiado las siguientes mutaciones en genes mitocondriales: T14487C en la subunidad ND6 del complejo I, A3243G en el ARN de transferencia Leu (UUR), A8344G en el ARN de transferencia Lys y G6930A en la subunidad COXI del complejo IV. Analizando la producción de peróxido de hidrógeno como medida de la producción de ROS en estas cuatro líneas, hemos observado que las líneas portadoras de una mutación que afectase al funcionamiento del complejo I y III (descritos ampliamente en la literatura como principales productores de ROS en la mitocondria) es decir A3243G, A8344G y T144874C, sí provocan un incremento de la producción, mientras que la mutación que no afectaba a estos complejos (G6930A) no provocaba incremento. Posteriormente se ha estudiado si este incremento producía daño oxidativo a diferentes componentes celulares, tales como lípidos, proteínas y el propio ADNmt. Previamente, debido a que en la literatura no existía un consenso claro sobre el mejor método de análisis de la peroxidación lipídica, se realizó un pequeño estudio sobre cuál era el mejor inhibidor de la peroxidación lipídica a utilizar y en que concentración, obteniendo que el mejor a utilizar era el BHT a una concentración de 3mM.
En cuanto los resultados de daño oxidativo se observó que en los lípidos solo se observaba daño oxidativo en la línea portadora de la mutación T144874C, mientras que las otras no lo presentaban. En la oxidación de proteínas no se observó daño en ninguna de las cuatro líneas portadoras de la mutación y en cuanto a la oxidación del ADNmt, se observó daño oxidativo en las líneas portadoras de las mutaciones A8344G y T14487C. Con estos resultados se observa que en algunas mutaciones en el genoma mitocondrial la producción de ROS generada es superior a la capacidad detoxificadora de la célula, provocando daño oxidativo, mientras que en otras la producción de ROS no supera la acción de las enzimas antioxidantes.
Mitochondrial encephalomyopathies caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) are a heterogeneous group of disorders characterized by primary dysfunction of the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) with a decrease in ATP production. Clinical and biochemical heterogeneity of mitochondrial disorders is due to the ubiquitous nature of mitochondria and the dual genetic (mitochondrial and nuclear DNA) control of OXPHOS. Some unique features of mitochondrial genetics, such as heteroplasmy and tissue segregation, contribute to this phenomenon. However, the precise mechanisms leading to this heterogeneity are still largely unclear.
Mitochondria are the major source of reactive oxygen species (ROS), which are generated as toxic by-products of redox-coupled reactions in the electron transport chain (ETC). Inhibition of the ETC in vitro using some respiratory complex inhibitors results in a significant increase in the mitochondrial production of ROS. This increase suggests that when dysfunction of the respiratory chain complexes occurs, electrons can be transferred directly to the molecular oxygen. However, cells are well protected by antioxidant enzymes: the manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) and copper-Zinc superoxide dismutase (CuZn-SOD) to eliminate superoxide anion (O2.-) and the glutahione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT) to eliminate hydrogen peroxide.
Oxidative stress results when the balance of prooxidants and antioxidants is altered in favour of the prooxidants. In turn, an excess of ROS may contribute to OXPHOS damage. Thus, to define the relationship between mtDNA mutations and production of ROS, several transmitochondrial cell lines (cybrids) carrying different mutations in their mtDNA were obtained from different mitochondrial patients. These included two common and well characterized mtDNA mutations in tRNA genes, the A3243G transition in the tRNALeu(UUR) derived from a patient with MELAS syndrome (mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes), and the A8344G mutation in the tRNALys, derived from a patient with the MERRF syndrome (myoclonus epilepsy with ragged-red fibers). In addition, another two cybrids cell lines were studied, harbouring the G6930A mutation in the gene encoding the subunit I (COI) of the cytochrome c oxidase (COX). This mutation changes the amino acid glycine into a premature termination codon, resulting in the loss of the last 170 amino acids (33%) of the polypeptide, thus causing a complete disruption in the COX assembly. The last cybrid cell line studied carried the mutation T144874C in the subunit 6 of the complex I of the ETC.
Hydrogen peroxide production was increased in cybrids harbouring tRNA and complex I mutations, but no changes were observed in cybrids harbouring the mutation in complex IV. No oxidative damage to lipids, proteins or mtDNA was detected in cybrids harbouring A3243G and G6930A mutations. In the cybrid cell line harbouring A8344G mutation, only oxidative damage to mtDNA was observed and in the cybrids harbouring the mutation in complex I, mtDNA and lipid oxidative damage were detected.
These results suggest that some mutations in mtDNA may increase the production of hydrogen peroxide (i.e., those mutations which affect complex I or III of the ETC) meanwhile other mutations do not. Furthermore this increase can sometimes override the antioxidant defences of the cells and produce oxidative damage to key cellular components.
Castillo, Cadena Griset, and Cadena Julieta Castillo. "Efecto de la exposición laboral a Plaguicida sobre la Calidad Espermática, daño al ADN y su asociación con los Polimorfismos de GST." Tesis de Licenciatura, Medicina-Quimica, 2014. http://ri.uaemex.mx/handle/123456789/14951.
Full textBooks on the topic "Daño al ADN"
Ghersi, Carlos Alberto. Daños al ecosistema y al medio ambiente: Cuantificación económica del daño ecoambiental. 2nd ed. Ciudad de Buenos Aires: Editorial Astrea de Alfredo y Ricardo Depalma, 2012.
Find full textCuzmar, David Delgado. Valoración del daño moral. [Chile]: Editorial Jurídica, 2009.
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Find full textMatos, Eneas de Oliveira. Dano moral e dano estético. Rio de Janeiro: Renovar, 2008.
Find full textNogales, Virgilio Martín. Eduardo Dato. [Alava, Spain]: Diputación Foral de Alava, Departamento de Cultura, 1993.
Find full textChongsheng lü you quan gong lüe: Shiyuan dao, Zhufu dao, Zuojianwei dao, Ajia dao, Qingliujian dao. 2nd ed. Xianggang: Zheng wen she chu ban you xian gong si, 2017.
Find full textCaicedo, Maritza Cruz. El daño extrapatrimonial en el acoso laboral: Extensión del daño como fuente de la responsabilidad civil del empleador. Bogotá, Colombia: Universidad Externado de Colombia, 2012.
Find full textBallesteros, Marcelo Pazmiño. Acción civil de daño moral: En accidente laboral. 2nd ed. Quito: Jurídica del Ecuador, 2012.
Find full textBook chapters on the topic "Daño al ADN"
Sun, Zhenbin. "Dao." In Language, Discourse, and Praxis in Ancient China, 117–32. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54865-9_9.
Full textLim, T. K. "Dracontomelon dao." In Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants, 75–78. Dordrecht: Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-8661-7_9.
Full textDonkers, H. H. L. M., H. Jaap van den Herik, and Jos W. H. M. Uiterwijk. "Dao: A Benchmark Game." In Computers and Games, 202–19. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/11674399_14.
Full textChen, John Z. Ming, and Yuhua Ji. "Malcolm Lowry and the Dao." In Canadian-Daoist Poetics, Ethics, and Aesthetics, 7–28. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-47959-9_2.
Full textIqbal, Saira. "Energy Efficiency in Architecture Design in Mohenjo-Daro." In Cities’ Vocabularies: The Influences and Formations, 203–8. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-51961-2_15.
Full textOñate Garzón, José, Iván Meléndez Gelvez, Ary Fabián Paruma Velasco, Héctor Hugo Cárdenas, Margarita Zuleta, and Carlos Alberto Peláez. "Mutagenicidad y gentoxicidad de aguas que surten una planta de potabilización." In La contaminación industrial de aguas: Una mirada microbiológica y molecular, 17–46. Editorial Universidad Santiago de Cali, 2018. http://dx.doi.org/10.35985/9789585522381.1.
Full textGonzález Fernández, Helena. "Filomena Dato no Album de Galicia." In Álbum de Galicia. Consello da Cultura Galega, 2019. http://dx.doi.org/10.17075/adg.1013.
Full text"DAO." In Encyclopedia of Lubricants and Lubrication, 363. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-22647-2_200107.
Full text"Mohenjo-daro (Sind, Pakistan)." In Asia and Oceania, 615–19. Routledge, 2012. http://dx.doi.org/10.4324/9780203059173-139.
Full text"On the Dao." In On Ethics and History, 25–44. Stanford University Press, 2009. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctvqr1ffb.6.
Full textConference papers on the topic "Daño al ADN"
Yao, Dilin, and Jun Chen. "Dao Intelligence and Dao Leader Well-being." In International Conference on Transformations and Innovations in Management (ictim-17). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/ictim-17.2017.32.
Full textEspiritu Castillejo, Martin Andree, Brian Francisco Chavez Huerta, and Junior Didi Orihuela Davila. "Inspección y Reparación de Viviendas de Albañilería Confinada con Daño Sísmico." In The 17th LACCEI International Multi-Conference for Engineering, Education, and Technology: “Industry, Innovation, and Infrastructure for Sustainable Cities and Communities”. Latin American and Caribbean Consortium of Engineering Institutions, 2019. http://dx.doi.org/10.18687/laccei2019.1.1.44.
Full text"DAMO - Direct Alignment for Multilingual Ontologies." In International Conference on Knowledge Engineering and Ontology Development. SciTePress - Science and and Technology Publications, 2011. http://dx.doi.org/10.5220/0003669601100117.
Full textDörnemann, Tim, Markus Mathes, Roland Schwarzkopf, Ernst Juhnke, and Bernd Freisleben. "DAVO: A Domain-Adaptable, Visual BPEL4WS Orchestrator." In 2009 International Conference on Advanced Information Networking and Applications. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/aina.2009.78.
Full textYao, Dilin, and Jun Chen. "Dao Philosophy and Non-action Management." In International Conference on Transformations and Innovations in Management (ictim-17). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/ictim-17.2017.33.
Full textBing, Bing, Hao Yongsheng, Wu Xiangdong, and Wang Tiezhi. "Notice of Retraction: Analysis and comparison on Wang-Dao teaching and Wan-Dao teaching in graduate education." In 2011 International Conference on E-Business and E-Government (ICEE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/icebeg.2011.5882532.
Full textHoeg, Thomas, Lori Southard, Alexander Boxerbaum, Lee Reis, Jeffrey Antol, Jennifer Heldmann, and Roger Quinn. "Tumbleweed Rover Science Mission to Dao Vallis." In 44th AIAA Aerospace Sciences Meeting and Exhibit. Reston, Virigina: American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2006. http://dx.doi.org/10.2514/6.2006-70.
Full textFang, Cheng. "A New DAO Pattern with Dynamic Extensibility." In 2009 Second International Conference on Information and Computing Science. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/icic.2009.13.
Full textZhao, Xiangfu, Zhongyu Chen, Xin Chen, Yanxia Wang, and Changbing Tang. "The DAO attack paradoxes in propositional logic." In 2017 4th International Conference on Systems and Informatics (ICSAI). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/icsai.2017.8248566.
Full textTong, Fei, Fei Tong, Lu Zhang, Lu Zhang, Pimao Chen, Pimao Chen, Wenjin Chen, and Wenjin Chen. "Species Diversity and Distribution of Scleractinian Coral at Daao Bay, Shenzhen." In International Workshop on Environment and Geoscience. SCITEPRESS - Science and Technology Publications, 2018. http://dx.doi.org/10.5220/0007425600500055.
Full textReports on the topic "Daño al ADN"
Sosa, Martín, Lynn Scholl, Juan Manuel Leaño, Michael Fleischmann, Cristian Navas, and Juan Pablo Benitez. El potencial del remote sensing y las políticas de reducción de emisiones como catalizadores de la renovación de la flota de transporte en Asunción, Paraguay. Inter-American Development Bank, May 2021. http://dx.doi.org/10.18235/0003304.
Full textRodríguez, Paola, Agustina Calatayud, and Alexander Riobó. Vehículos autónomos y el rol del sector público: Sandbox regulatorio: Guía para formuladores de política en América Latina y el Caribe. Inter-American Development Bank, March 2021. http://dx.doi.org/10.18235/0003089.
Full textGarcimartín, Carlos, Carolina Freire, and Jhonatan Astudillo. Impacto social de la pandemia del Covid-19 en Panamá y análisis de eficiencia de los programas de transferencias monetarias. Inter-American Development Bank, July 2021. http://dx.doi.org/10.18235/0003367.
Full textBonilla-Mejía, Leonardo, Luz Adriana Flórez, Didier Hermida-Giraldo, Francisco Javier Lasso-Valderrama, Leonardo Fabio Morales-Zurita, José David Pulido, and Karen L. Pulido-Mahecha. Recuperación de la ocupación y dinámica reciente de la participación laboral. Banco de la República de Colombia, February 2021. http://dx.doi.org/10.32468/rml.17.
Full textVargas-Herrera, Hernando, Juan José Ospina, Carlos Alfonso Huertas-Campos, Adolfo León Cobo-Serna, Edgar Caicedo-García, Juan Pablo Cote-Barón, Nicolás Martínez-Cortés, et al. Informe de Política Monetaria - Julio de 2021. Banco de la República de Colombia, August 2021. http://dx.doi.org/10.32468/inf-pol-mont-eng.tr3.-2021.
Full textGeologic map of the Dao, Harmakhis, and Reull Valles region of Mars. US Geological Survey, 1998. http://dx.doi.org/10.3133/i2557.
Full textRalentización de la recuperación del empleo y el mercado laboral de jóvenes. Banco de la República, August 2021. http://dx.doi.org/10.32468/rml.19.
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