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Journal articles on the topic 'Deficiência mental - Tratamento'

Author: Grafiati

Published: 6 September 2021

Last updated: 29 July 2025

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1

Machado, Adenildo Junior, and Jorge Irajá Louro Sodré. "O Exercício dos Direitos Políticos pela Pessoa com Deficiência Intelectual." Resenha Eleitoral 23, no. 2 (2019): 35–66. http://dx.doi.org/10.53323/resenhaeleitoral.v23i2.30.

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Abstract:

O presente artigo aborda o exercício dos direitos políticos pela pessoa com deficiência intelectual e lembra que distúrbios mentais e deficiências intelectuais são uma realidade que aflige ao menos 10% da população, fazendo, direta ou indiretamente, parte do cotidiano de todos. O autor contextualiza o tratamento conferido às pessoas com deficiência mental ao longo da história, e conceitua a deficiência intelectual e as de ficiências mentais. Os direitos políticos assegurados tanto pela Convenção de Direitos da Pessoa com Deficiência quanto pelo Estatuto da Pessoa com Deficiência, sob a ótica d

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2

Prado, Marysia M. R., and Débora F. N. Rico. "O atendimento interdisciplinar a pessoas portadoras de deficiência mental: uma perspectiva sócio interacionista." Revista de Terapia Ocupacional da Universidade de São Paulo 3, no. 1-2 (1992): 33–43. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2238-6149.rto.1992.224698.

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Abstract:

Este artigo pretende apresentar, mais do que um relato de experiência, uma reflexão acerca do processo de institucionalização e tratamento de pessoas portadoras de deficiências e uma proposta de atendimento interdisciplinar a esta clientela, particularmente aos portadores de deficiência mental, a partir dos princípios sócio interacionistas apresentados pela Escola da Psicologia Soviética.

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3

Rodrigues, Diana Daik Mendes, Maria Aparecida Gonçalves dos Santos, and Jaqueline de Kássia Ribeiro de Paiva. "DIVERSITY AND PROTECTION: A FOCUS ON THE SEXUAL AND REPRODUCTIVE RIGHTS OF WOMEN WITH MENTAL/INTELLECTUAL DISABILITIES." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 10, no. 7 (2024): 2757–71. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v10i7.14919.

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Abstract:

O presente trabalho tem como objetivo geral investigar o tratamento sócio normativo de direitos sexuais e reprodutivos de mulheres com deficiência mental/intelectual. O Estatuto da Pessoa com Deficiência (EPD), conceitua deficiência como limitações de longo prazo na funcionalidade física, mental, intelectual ou sensorial, que podem dificultar a participação social efetiva a proteção Utiliza-se da metodologia de pesquisa bibliográfica com abordagem qualitativa e exploratória. Apesar de poucas, foram encontradas as normas: Lei nº 13.146/2015; EPD; princípios no art. 5º da Constituição Federal de

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4

DOMINGUES, Natália Bertolo, Kelly Caroline Mello AYRES, Matheus Racy MARIUSSO, Ângela Cristina Cilense ZUANON, and Elisa Maria Aparecida GIRO. "Caracterização dos pacientes e procedimentos executados no serviço de atendimento a pacientes com necessidades especiais da Faculdade de Odontologia de Araraquara – UNESP." Revista de Odontologia da UNESP 44, no. 6 (2015): 345–50. http://dx.doi.org/10.1590/1807-2577.0015.

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Abstract:

ResumoObjetivoCaracterizar os pacientes atendidos e os procedimentos realizados no Serviço de Atendimento a Pacientes com Necessidades Especiais da Faculdade de Odontologia de Araraquara (FOAr) – UNESP.MetodologiaA partir dos prontuários odontológicos dos pacientes atendidos em nível ambulatorial entre 2007 e 2013, foram obtidas informações em relação a idade no início do tratamento, tipo de deficiência, medicamentos usados, número de sessões de atendimento e número e tipo de procedimentos odontológicos realizados.ResultadoDos 232 prontuários analisados, observou-se que mais da metade dos paci

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5

Alves, Lilian F. A., Ricardo M. Gonçalves, Giovana V. Cordeiro, Márcio W. Lauria, and Adauto V. Ramos. "Beribéri pós bypass gástrico: uma complicação não tão rara. Relato de dois casos e revisão da literatura." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 50, no. 3 (2006): 564–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302006000300021.

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Abstract:

É crescente o número de pacientes submetidos à cirurgia bariátrica para tratamento da obesidade mórbida; devido a isso, estão reaparecendo deficiências nutricionais com as quais muitos médicos já não estão familiarizados. No pós-operatório, podem ocorrer vários distúrbios nutricionais, sendo um deles a deficiência de tiamina (beribéri). A deficiência de tiamina e/ou vitamina B12 pode corresponder a 40% dos casos de neuropatia após a cirurgia bariátrica. Serão descritos dois pacientes com a clínica de neuropatia periférica e síndrome de Wernicke-Korsakoff. Alguns meses após a cirurgia, eles apr

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6

Malta, Deborah Carvalho, Sheila Rizzato Stopa, Rogerio Canuto, et al. "Prevalência autorreferida de deficiência no Brasil, segundo a Pesquisa Nacional de Saúde, 2013." Ciência & Saúde Coletiva 21, no. 10 (2016): 3253–64. http://dx.doi.org/10.1590/1413-812320152110.17512016.

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Abstract:

Resumo Objetivo descrever a prevalência autorreferida das deficiências intelectual, física, auditiva e visual, segundo variáveis sociodemográficas, grau de limitação e frequência de uso de serviço de reabilitação. Métodos Dados provenientes da Pesquisa Nacional de Saúde, inquérito populacional. Foram calculadas as prevalências autorreferidas de deficiência física, mental, visual e auditiva e seus intervalos de confiança de 95%, estratificados por sexo, faixa etária, raça/cor, para Brasil, local de residência e Grandes Regiões. Resultados a prevalência de deficiência autorreferida no país foi d

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7

Dias, Higor Henrique Pereira, and José Antonio Santos Souza. "TRATAMENTO ODONTOLÓGICO EM CRIANÇAS COM NECESSIDADES ESPECIAIS: UMA REVISÃO DE LITERATURA." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 8, no. 10 (2022): 1513–28. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v8i10.7253.

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Abstract:

Na Odontologia, paciente com necessidades especiais compreende todo indivíduo que apresente uma ou mais limitações, temporárias ou permanentes, podendo ser física, mental, emocional, sensorial, de crescimento ou médica, que o impeça de ser submetido a um tratamento odontológico convencional. Nesse contexto, a atenção à saúde bucal às pessoas com deficiência requer um cuidado diferenciado por parte dos profissionais de saúde. Assim, o objetivo do presente estudo foi realizar uma Revisão de Literatura sobre o tratamento odontológico de pessoas com necessidades especiais. Para isso, uma busca bib

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8

Dressel, Paula. "Relação entre antidepressivos e deficiência de vitamina B12 – revisão de literatura." Brazilian Journal of Development 9, no. 9 (2023): 25656–61. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n9-004.

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Abstract:

Introdução: a depressão é um transtorno mental caracterizado por sintomas de tristeza e alterações de humor e o seu tratamento é feito à base de medicações, principalmente antidepressivos. A etiologia da doença é multifatorial, no entanto, discussões recentes têm vinculado a deficiência de vitamina B12 ao desenvolvimento da doença. Objetivos: discutir sobre a relação entre o uso de antidepressivos e a deficiência de vitamina B12 em pessoas com depressão. Metodologia: revisão bibliográfica em bases de dados nacionais e internacionais priorizando os últimos 5 anos em inglês e português. Resultad

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9

Surjus, Luciana Togni de Lima e. Silva, and Rosana Teresa Onocko-Campos. "Indicadores de avaliação da inserção de pessoas com deficiência intelectual na Rede de Atenção Psicossocial." Saúde em Debate 41, spe (2017): 60–70. http://dx.doi.org/10.1590/0103-11042017s06.

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Abstract:

RESUMO O artigo apresenta indicadores para avaliação da inserção de pessoas com deficiência intelectual na Rede de Atenção Psicossocial, construídos de forma participativa junto a profissionais de serviços de saúde mental. Os resultados indicam prévias barreiras de acesso aos Centros de Atenção Psicossocial quando da constatação da deficiência; itinerários marcados pela institucionalização, tendo a internação como o primeiro acesso ao tratamento; e menor investimento em discussões sobre projetos terapêuticos pelas equipes de cuidado. Os indicadores propostos se apresentam como um dispositivo d

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10

Mira, Nádia VM de, and Ursula M. Lanfer Marquez. "Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria." Revista de Saúde Pública 34, no. 1 (2000): 86–96. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-89102000000100016.

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Abstract:

A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a conversão de fenilalanina em tirosina. A introdução de uma dieta com baixo teor de fenilalanina deve ter início nos primeiros meses de vida, de preferência no primeiro mês, para evitar o retardo mental, manifestação clínica mais severa da doença. Foi elaborada revisão sobre essa temática, que aborda desde a PKU clássica até a hiperfenilalaninemia branda, incluindo relato sobre a PKU maternal e os efeitos da exposição do útero a alto

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Andrade, Maria Cecília Denipoti de. "A enfermagem na assistência ao deficiente mental: níveis de prevenção." Revista Brasileira de Enfermagem 39, no. 2-3 (1986): 90–93. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-71671986000300016.

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Abstract:

Objetiva-se estabelecer a posição e papéis da Enfermagem na assistência ao indivíduo mentalmente retardado, nos níveis de prevenção em saúde: promoção da saúde e proteção específica, identificação precoce de casos de deficiência mental, aconselhamento genético, educação e tratamento específicos, reabilitação e treinamento vocacional. Procura-se enumerar algumas atividades que o profissional de Enfermagem pode desenvolver na assistência ao deficiente mental, visando expandir e estimular a participação desse profissional nessa prática.

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Mansur, Samira Schultz, and Adair José Marcon. "Perfil motor de crianças e adolescentes com deficiência mental moderada." Journal of Human Growth and Development 16, no. 3 (2006): 9. http://dx.doi.org/10.7322/jhgd.19798.

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Abstract:

O controle motor de deficientes mentais é alterado pela insuficiência de informações entre os comandos aferente e eferente. Este estudo teve como objetivo avaliar o perfil motor de crianças portadoras de deficiência mental de grau moderado. O grupo de estudo foi constituído por 20 crianças, ambos os sexos, entre 7 e 15 anos, alunos das APAEs dos municípios de Biguaçu e Palhoça/SC, em 2005. Para a coleta de dados foi utilizada a Escala de Desenvolvimento Motor "EDM". O tratamento estatístico foi realizado com o programa Epi Info 6.0. A todas as habilidades motoras avaliadas foi atribuído nível

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Carvalho, Layonne de Sousa. "DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE: RELATO DE CASO INFANTIL." Revista Uningá 56, no. 4 (2019): 56–64. http://dx.doi.org/10.46311/2318-0579.56.euj2902.

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Abstract:

A deficiência da Ornitina Carbamoiltransferase (OTC) é uma doença genética, rara e grave do ciclo da ureia, que compromete a excreção de amônia, provocando toxicidade ao organismo. O objetivo desse artigo é revelar implicações da deficiência de OTC e as condutas terapêuticas instituídas no caso estudado. Trata-se de relato de caso de uma criança em fase escolar, com nove anos de idade, sexo masculino, diagnosticada com deficiência de OTC na forma leve, assistida em um centro de educação especial de Teresina, Piauí. As informações foram coletadas em entrevista com responsável pelo escolar; pesq

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Souza, Maria Clara Azevedo de, Adriana de Souza Santos, Mariana de Oliveira Besseler, Irineu Gregnanin Pedron, Caleb Shitsuka, and Thais Cordeschi. "Identificação das características de pacientes com paralisia cerebral e correta orientação para melhora da saúde bucal." E-Acadêmica 4, no. 3 (2023): e1543523. http://dx.doi.org/10.52076/eacad-v4i3.523.

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Abstract:

A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu como deficiência, alterações que podem ser em relação à estrutura corporal ou ao funcionamento mental. Assim como nas outras áreas da saúde é necessário um tratamento odontológico adequado para melhorar a eficácia e segurança do tratamento e estabelecer as melhores práticas clínicas. Dentre essa classificação, estão os pacientes com paralisia cerebral, que possuem uma maior taxa de incidência de doenças do que a população em geral. Cabe aos profissionais da saúde entender que, o nascimento de um filho com deficiência intervém em toda a estrutura fam

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Fernandes, Fernanda Holanda. "“Uma Lição de Amor”: O Direito à Autonomia das Pessoas com Deficiência." Revista de Direito, Arte e Literatura 2, no. 1 (2016): 74. http://dx.doi.org/10.26668/indexlawjournals/2525-9911/2016.v2i1.633.

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Abstract:

A Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência tem como escopo a promoção da autonomia desses sujeitos e não apenas o tratamento médico ou assistencial. Nesse âmbito, assegura o direito à sexualidade, a um agrupamento familiar, ao reconhecimento legal, direitos civis e políticos, etc. Sob essa perspectiva, objetiva-se compreender a autonomia como elemento da dignidade da pessoa humana e os fundamentos teóricos do seu exercício pelas pessoas com deficiência. Para exemplificar, apresenta-se o filme “Uma lição de amor” sobre a história de um pai com retardo mental e sua l

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Silva e Souza, Carlos Eduardo, and Marina Bucair Baleroni. "O CUIDADO COMO FUNDAMENTO DE TUTELAS PROTETIVAS À PESSOA COM DEFICIÊNCIA MENTAL AGRAVADA." Revista de Direito Brasileira 34, no. 13 (2023): 319. http://dx.doi.org/10.26668/indexlawjournals/2358-1352/2023.v34i13.7914.

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Abstract:

O presente estudo tem como proposta analisar o desenvolvimento de tutelas protetivas à pessoa com deficiência mental agravada, sob a perspectiva do cuidado. Isto é, considerando a responsabilidade de um ser humano para com o outro em relações que demandam alguma dependência. Isso pois, fora percebido certo negacionismo diante de mecanismos de proteção mais expressivos no vigente tratamento da deficiência, o que se concluiu decorrer de um processo de segregação social que, para além de resultar no pouco conhecimento sobre modos de vida para além da lógica individualista de independência e produ

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Silva, Amanda Nayana Costa, and José de Ribamar Ross. "Tratamento diretamente observado na tuberculose." JMPHC | Journal of Management & Primary Health Care | ISSN 2179-6750 12 (May 1, 2020): 1–11. http://dx.doi.org/10.14295/jmphc.v12.303.

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Abstract:

O tratamento supervisionado é um complexo de atividades que subsidiam o planejamento terapêutico e sua prática vem sendo cada vez mais estimada nas ações de controle da tuberculose. O estudo objetivou destacar as dificuldades no Tratamento Diretamente Observado aos pacientes com tuberculose na Estratégia Saúde da Família, identificando o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes que abandonaram o tratamento e os fatores que influenciam a execução da estratégia supervisionada. Trata-se de uma revisão integrativa de caráter exploratório-descritivo, com abordagem quantitativa. Os resultados m

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Nobre, Kaio Feitosa, Larissa Gadelha Costa, Carlos Augusto Moreira de Oliveira, et al. "Perfil de pacientes com deficiência submetidos a tratamento odontológico sob anestesia geral." Research, Society and Development 11, no. 8 (2022): e42411831058. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i8.31058.

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Abstract:

Este estudo teve por objetivo identificar o perfil dos pacientes submetidos a tratamento odontológico sob anestesia geral em um centro odontológico de referência do Ceará. Estudo documental a partir prontuários de pacientes atendidos no período de dezembro de 2012 a dezembro de 2018. A coleta de dados ocorreu em fevereiro de 2020, utilizando um instrumento de coleta impresso para preenchimento de dados sobre o perfil sociodemográfico, tempo na fila de espera e procedimentos realizados. Os dados foram organizados em planilhas eletrônicas e analisados por meio de estatística descritiva. A maiori

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Cunha, Juliana Alves, Valter Cury Rodrigues, and Elaine Leonezi Guimarães. "Síndrome de Sotos: Um Estudo de Caso." Revista Brasileira Multidisciplinar 9, no. 1 (2005): 227. http://dx.doi.org/10.25061/2527-2675/rebram/2005.v9i1.300.

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Abstract:

Este estudo destina-se a apresentar um caso de Síndrome de Sotos. Buscou-se relatar a resposta desta criança ao tratamento cinesiológico funcional, considerando as principais características como deficiência mental, hipotonia, distúrbios ortopédicos, estatura elevada, macrocefalia, incoordenação motora e déficit de marcha. Após 11 meses de acompanhamento, observou-se, com o tratamento cinesiológico funcional, melhora do equilíbrio, das habilidades motoras (coordenação), da marcha e da postura. Espera-se com este trabalho, além de apresentar as características da síndrome de Sotos juntamente co

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Cirino, dos Santos Juarez. "A lei antimanicomial: um modelo revolucionário de saúde mental." Boletim IBCCRIM 31, no. 373 (2023): 5–9. https://doi.org/10.5281/zenodo.10186062.

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Abstract:

A Lei 10.216/01 instituiu novo modelo de saúde mental no Brasil, reconhecendo direitos revolucionários aos portadores de transtorno mental, a designação atual da antiga doença mental. A chamada lei antimanicomial revogou as medidas de segurança e extinguiu o conceito de perigosidade criminal, porque é incompatível com a lei anterior e porque regulou inteiramente a matéria daquela. A edição da Res/CNJ 487/2023 instituiu a nova Política Antimanicomial do Poder Judiciário e encerrou o período catatônico de uma lei plena de sabedoria humanista: o direito à saúde integral em ambiente terapêutico nã

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Bastos, Olga Maria, and Suely Ferreira Deslandes. "A experiência de ter um filho com deficiência mental: narrativas de mães." Cadernos de Saúde Pública 24, no. 9 (2008): 2141–50. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2008000900020.

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Abstract:

Avanços tecnológicos neonatais têm proporcionado maior sobrevida de bebês com problemas graves de saúde. Muitos terão seu desenvolvimento comprometido (deficiência mental) e demandarão cuidados diferenciados. A família necessita se reorganizar a fim de poder atender às necessidades desta criança. Esta pesquisa buscou identificar os significados construídos por estas mães diante desta situação e os obstáculos que tiveram que enfrentar para alcançar o que consideravam o melhor tratamento para os filhos. Utilizou-se como metodologia a análise de narrativas, a partir de referências da antropologia

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De Campos Fruhling, Maryana Thais, Daiane Suele Bravo, Maria Fernanda Pereira Gomes, Mariana Souza Santos, Vanessa Ramos Lopes Valverde, and Lislaine Aparecida Fracolli. "Qualidade de vida de mães de crianças com deficiências físicas e mentais." Revista de Saúde Coletiva da UEFS 12, no. 2 (2022): e7771. http://dx.doi.org/10.13102/rscdauefs.v12i2.7771.

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Abstract:

Objetivo: Avaliar a qualidade de vida de mães de filhos com deficiência física e/ou mental. Método: Estudo transversal, avaliativo, de abordagem quantitativa, desenvolvido com mães dos projetos destinados ao acompanhamento de crianças com algum grau de deficiência física e/ou mental, em um município do interior de São Paulo, utilizando como instrumento de avaliação o World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-BREF), versão em português. Resultados: Os domínios geral, físico, psicológico, relações sociais e ambientais foram classificadas como regulares. No domínio psicológico, a imagem c

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Rocha, Fábio Lopes, Leandro F. Malloy-Diniz, and Cláudia Hara. "Emprego de metilfenidato para o tratamento de déficit cognitivo em paciente com seqüela de traumatismo cranioencefálico." Jornal Brasileiro de Psiquiatria 55, no. 1 (2006): 78–81. http://dx.doi.org/10.1590/s0047-20852006000100012.

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Abstract:

O traumatismo craniencefálico (TCE) é a principal causa de morte e deficiência em jovens. Déficits da atenção e das funções executivas são freqüentemente relatados após comprometimentos do córtex pré-frontal. Os autores relatam um caso de emprego do metilfenidato para o tratamento de alterações cognitivas em paciente com cerca de dois anos de evolução pós-TCE. Com dois meses de tratamento, o paciente relatou melhora significativa de suas dificuldades cognitivas, com maior poder de concentração na leitura, melhor capacidade de manter a atenção em conversas e filmes, além de redução do número de

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Benez, Marcela Duarte Villela, Elisa Fontenelle, Brunela Bastos Tozzi, and Carolina Presotto. "Você conhece esta síndrome?" Anais Brasileiros de Dermatologia 85, no. 6 (2010): 951–53. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962010000600033.

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Abstract:

Relatamos um caso típico, em um paciente masculino de 20 anos, da síndrome de Sjögren-Larsson, que é uma doença neurocutânea, autossômica recessiva e incapacitante, caracterizada por ictiose congênita, plegia espástica e retardo mental. É causada pela deficiência da enzima aldeído graxo desidrogenase. Não tem cura, porém a maioria dos pacientes sobrevive até a idade adulta. O tratamento deve ser multidisciplinar e a terapia dermatológica tem o objetivo de aliviar o prurido persistente e a ictiose.

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Da Silva, Marcelo Luis, João Vitor Pelizzari, and Vagner Fagnani Linartevichi. "FOLATO E SEU PAPEL NA DEPRESSÃO." FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH) 1, no. 2 (2019): 201–9. http://dx.doi.org/10.35984/fjh.v1i3.104.

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Abstract:

Introdução: Transtornos depressivos são bastante prevalentes, com grande incapacidade laborativa e social. Podem ter caráter recidivante e persistente ao longo do tempo. A deficiência de folato é potencialmente prevenível e ainda carente de grandes estudos de seu papel na depressão e outros transtornos de saúde mental. Objetivos: Avaliar a associação da deficiência de folato com depressões graves e refratárias ao tratamento, frequentemente descritas com evidências atuais. Metodologia: Os artigos foram selecionados por meio da base de dados PubMed. Resultados: Níveis deficientes de folato são r

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Rocha, Maria Vitória Ideão Leite da, Bruna Tolentino de Carvalho, Gabriel Godoi Torres, Carlos Eduardo Rendelucci Silva, and Lucas Ferreira Frederico. "Estrategias diagnósticas e terapêuticas do Hipotireoidismo." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 4 (2024): e72321. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n4-446.

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Abstract:

O hipotireoidismo é uma condição comum caracterizada pela deficiência de hormônios tireoidianos, podendo resultar em severos efeitos adversos se não for adequadamente tratado. Esta revisão aborda as várias formas de hipotireoidismo, incluindo primário, secundário, terciário e periférico, com ênfase no diagnóstico e tratamento. O diagnóstico é geralmente baseado em testes laboratoriais, com a levotiroxina sendo a terapia padrão devido à sua eficácia e perfil seguro. Em gestantes, a demanda metabólica aumentada e alterações hormonais podem mascarar o hipotireoidismo, exigindo uma abordagem cuida

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SANTOS, CARLA MARIA LIMA. "PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS PACIENTES COM NECESSIDADES ESPECIAIS ATENDIDOS EM UM CENTRO DE ESPECIALIDADES ODONTOLÓGICAS DO INTERIOR BAIANO." Revista Baiana de Saúde Pública 38, no. 1 (2014): 83. http://dx.doi.org/10.22278/2318-2660.2014.v38.n1.a446.

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Abstract:

O Centro de Especialidades Odontológicas (CEO) configura uma das estratégias da Política Nacional de Saúde Bucal. Dentre as especialidades atendidas, oferece tratamento aos portadores de necessidades especiais, assegurando-os o pleno exercício de seus direitos à saúde. Este estudo objetivou descrever o perfil epidemiológico da clientela atendida no CEO de Feira de Santana. Foram analisados os prontuários de 361 pacientes portadores de necessidades especiais atendidos no CEO de Feira de Santana no período de agosto de 2006 a dezembro de 2008. Os dados coletados foram dispostos no Statistical Pa

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Magesti, Roger Jacarandá, Camila Alexandre Alves Moura, Laura Cristina Marinho Beraldo, et al. "Hipotireoidismo congênito." Revista Eletrônica Acervo Médico 23, no. 2 (2023): e11979. http://dx.doi.org/10.25248/reamed.e11979.2023.

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Abstract:

Objetivo: Analisar as características do Hipotireoidismo Congênito (HC). Revisão bibliográfica: O hipotireoidismo congênito é o distúrbio endócrino congênito mais frequente. Nesta doença, a função dos hormônios que contém iodo é interrompida devido à produção inadequada de hormônio tireoidiano que pode ser resultado de um erro inato do metabolismo da tireoide, defeito na glândula ou deficiência de iodo. Atualmente, é uma das doenças endócrinas mais prevalentes na infância. Acometendo cerca de 1:2.000 a 1:4.000 nascidos vivos. A maioria das crianças com HC nasce com poucos sintomas ou assintomá

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Santini, Bárbara, and Silvia Raquel Pinheiro de Melo. "ÍNDICE DE CPO-D EM PACIENTES PORTADORES DE NECESSIDADES ESPECIAIS." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 1, no. 4 (2025): 123–29. https://doi.org/10.51891/rease.v1i4.18481.

Full text

Abstract:

O paciente com deficiência tanto de natureza física, intelectual, mental ou sensorial tem dificuldade na higienização oral, causando doenças dentárias, como a cárie. A cárie dentária é uma doença que tem acompanhado a espécie humana ao longo da história. O objetivo geral deste estudo foi avaliar a incidência de cárie e tratamento de uma APAE com assistência odontológica e em uma APAE sem essa assistência. Foram avaliados 52 alunos que frequentam as APAEs de Barra do Garças-MT e Querência-MT. Com o estudo foi possível avaliar a importância da assistência e a maior prevalência de cárie na cidade

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Fuzetto, Murilo Muniz, Jefferson Aparecido Dias, and Walkiria Martinez Heinrich Ferrer. "O VOTO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL À LUZ DA LEI Nº 13.146/15." Revista de Direito Brasileira 31, no. 12 (2022): 106. http://dx.doi.org/10.26668/indexlawjournals/2358-1352/2022.v31i12.8472.

Full text

Abstract:

O presente trabalho visa, através do método hipotético-dedutivo, discorrer sobre os reflexos nas mudanças normativas da teoria das incapacidades em relação ao voto da pessoa com deficiência mental/intelectual, traçando apontamentos sobre os impactos causados para a inclusão social. Durante longo período, o grupo hipossuficiente em estudo viveu marginalizado, não podendo participar de atividade da vida social. A Lei nº 13.146/15 buscou alcançar o estado de inclusão social plena ao promover mudanças no instituto da curatela com o fito de permitir a liberdade de praticar atos da vida civil de car

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Silva, Maria Eduarda Laval, and Monique Maria Lucena Suruagy do Amaral Aguiar. "A importância da nutrição no tratamento da depressão: uma revisão atualizada da literatura." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 3 (2024): e70418. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n3-327.

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Abstract:

A depressão é um distúrbio mental causado por um conjunto de condições que resultam em um humor deprimido, distúrbios do sono, alterações no apetite, apatia e dificuldade na execução de atividades cotidianas. De etiologia multifatorial, envolve fatores psicológicos, sociais e nutricionais, sendo este último o foco deste artigo, cujo objetivo é aprimorar o entendimento da relação entre nutrição e depressão e contribuir para o desenvolvimento de estratégias nutricionais mais eficazes. Trata-se de uma revisão bibliográfica com busca nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO)

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Avelino, André Victor Damasceno, Wallace Bruno Matos Bentes, Mariane Gomes de Castro Mota Dias, et al. "Tratamento restaurador onlay em paciente com Síndrome de Down: relato de caso clínico." Brazilian Journal of Development 9, no. 1 (2023): 2976–88. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n1-207.

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Abstract:

Na Odontologia são considerados pacientes portadores de necessidades especiais (PNEs), aqueles que precisam de serviço odontológico diferenciado. De acordo com dados epidemiológicos cerca de 24% da população brasileira apresentava algum tipo de deficiência. A Síndrome de Down (SD) é o exemplo mais evidente de PNE, também chamada de trissomia 21, definida por uma demora no progresso das funções motoras e de fala, principalmente o retardo mental. A SD pode apresentar-se em grau leve, moderada ou grave e profunda. Suas características clínicas bucais envolvem micrognatia, língua fissurada, palato

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Rodrigues, Rosilene Andrade Silva, Ruberlei Godinho De Oliveira, Felipe Amorim Zarour, et al. "Redução do uso da <em>Cannabis Sativa</em> nas pessoas com deficiência motora em treino de basquete em cadeiras de rodas: ensaio clinico randomizado." Brazilian Journal of Health Review 6, no. 2 (2023): 5880–96. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv6n2-115.

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Abstract:

Introdução: as pessoas com deficiências têm anormalidade de estrutura ou função anatômica, fisiológica ou psicológica. Sendo que nas lesões crônicas e deficiências permanentes aumenta as taxas de prevalência de alterações mentais ou comportamentais. O uso de cannabis sativa nos esportes tornou-se questão polêmica proeminente e debatida pelas autoridades governamentais e por movimentos esportivos que lutam contra o doping no esporte. Objetivos: analisar o uso de Cannabis Sativa e aspectos saúde no Treino de Basquete em Cadeiras de Rodas (BCR) das Pessoas com Deficiência Motora (PCD-M). Métodos:

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Amaral, Laiamma Ribeiro do, and Hugo Christiano Soares Melo. "Síndrome do X frágil: breve revisão e relato de caso." Evidência - Ciência e Biotecnologia 17, no. 2 (2017): 135–50. http://dx.doi.org/10.18593/eba.v17i2.16146.

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Abstract:

A Síndrome do X Frágil é considerada a maior causa de retardo mental herdado, e a segunda causa genética mais comum de deficiência mental. Ela atinge todos os grupos étnicos e raças, porém tem pouca prevalência. Estima-se que a cada 1000 crianças nascidas vivas do sexo masculino, uma seja portadora da Síndrome, e que a cada 2000 crianças nascidas vivas do sexo feminino, uma seja afetada. Embora não sejam específicas, inúmeras alterações físicas e cognitivas podem ser relacionadas à Síndrome, como a deficiência mental, o dismorfismo facial e as alterações comportamentais. O objetivo com este es

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Ascenso Rosa, Ruy Roberto Porto, Francisco Clenildo Lisboa da Silva, and Alessandra Camillo da Silveira Castello Branco. "FENILCETONÚRIA: UMA REVISÃO DE LITERATURA." Revista Eletrônica de Farmácia 11, no. 4 (2014): 27. http://dx.doi.org/10.5216/ref.v11i4.31258.

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Abstract:

A Fenilcetonúria, causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase e a causa mais frequente de retardo mental, desponta como a mais comum das doenças que envolvem erros congênitos. Foi descrita inicialmente pelo químico norueguês Asbjorn Fölling, em 1934, que, após seis meses de estudo, publicou seus achados denominando a doença recém descoberta como Imbecillitas Phenylpyruvi. Devido à possibilidade de realizar a detecção da falta da enzima logo ao nascer, realiza-se o diagnóstico através da Triagem Neonatal com o Teste do Pezinho. O tratamento conta com auxilio de uma equipe multid

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Messias, Maria Vitória Matos, Walline da Costa Silva Santos, Elineuma Henrique dos Santos, et al. "Fatores associados à prevalência de Sífilis Congênita." Research, Society and Development 13, no. 5 (2024): e14213545939. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v13i5.45939.

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Abstract:

A Sífilis Congênita (SC) é um problema de saúde pública em diversos países em desenvolvimento, como no Brasil, apesar de possuir caráter previnível e de ser uma patologia de fácil tratamento e controle, durante a gestação. A doença infecciosa pode causar diversos desfechos negativos, como aborto espontâneo, parto prematuro, além de graves sequelas neonatais como surdez, cegueira e deficiência mental. O objetivo deste estudo é revisar artigos que abordem os fatores associados à prevalência de Sífilis Congênita. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com artigos transversais publicad

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Melo, Maria Rita Elias, Pedro Cícero de Sousa, Isabela Souza da Graça Silva, et al. "Vitamina B12 como coadjuvante no tratamento de distúrbios depressivos: revisão integrativa." OBSERVATÓRIO DE LA ECONOMÍA LATINOAMERICANA 23, no. 6 (2025): e10336. https://doi.org/10.55905/oelv23n6-102.

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Abstract:

A deficiência de vitamina B12 tem sido associada ao desenvolvimento e à piora de sintomas depressivos, devido às suas funções essenciais no sistema nervoso central, como a síntese de neurotransmissores e a regulação dos níveis de homocisteína. Diante disso, este estudo teve como objetivo compreender a influência da vitamina B12 no controle e tratamento da depressão, analisando sua relevância como fator complementar. Foi realizada uma revisão integrativa da literatura, com análise de artigos publicados em português e inglês nos últimos dez anos, incluindo estudos pré-clínicos e clínicos. Os res

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Souza, Angela M. C., and Ivan Ferraretto. "Fatores que interferem no prognóstico de deambulação na paralisia cerebral." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 50, no. 1 (1992): 80–81. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1992000100014.

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Abstract:

Com o objetivo de estudar o prognóstico de deambulação em crianças com paralisia cerebral, foi feito estudo retrospectivo de 100 crianças em tratamento na Associação de Assistência à Criança Defeituosa, no período de 1979 a 1988. Foram analisados os seguintes parâmetros, correlacionando-os à capacidade de adquirir ou não a criança a deambulação: (1) grau de comprometimento motor; (2) idade de aquisição do equilíbrio sentado; (3) função de membros superiores; (4) grau de retardo mental; (5) presença de reflexos primitivos. Os resultados de nosso estudo sugerem que são fatores indicativos de mau

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Capez, Júlia de Jesus, Marcos Jenay Capez, Carolina Vendramin Barretto, and Elcio Magdalena Giovani. "DIAGNÓSTICO, CARACTERIZAÇÃO, PERFIL E CONHECIMENTO DOS PACIENTES BASEADOS NA CLASSIFICAÇÃO DOS PNE, ATENDIDOS NO CENTRO DE ESTUDOS E ATENDIMENTO APACIENTES ESPECIAIS, CEAPE UNIP INDIANÓPOLIS, SÃO PAULO – SP." Revista ft 29, no. 142 (2025): 38–39. https://doi.org/10.69849/revistaft/ra10202501210938.

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Abstract:

Este estudo é observacional do tipo transversal, assegura anonimato e iniciou-se após a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos da Universidade Paulista. Foram avaliados os prontuários odontológicos dos indivíduos atendidos em nível ambulatorial no Centro de Estudo e Atendimento a Pacientes Especiais – CEAPE UNIP Campus Indianópolis – São Paulo - SP, de 2000 a 2022, e coletados: dados demográficos (idade do paciente, cor da pele, gênero, escolaridade, hábitos, medicamentos em uso, tipos de procedimentos/intervenções odontológicas realizadas, procedência, classificação PNE sup

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Nascimento, Marilza Leal. "Situação atual da triagem neonatal para hipotireoidismo congênito: críticas e perspectivas." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 55, no. 8 (2011): 528–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302011000800005.

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Abstract:

O hipotireoidismo congênito (HC) é uma das causas mais frequentes de deficiência mental passível de prevenção. Esforços devem ser utilizados na sua detecção e no tratamento precoces. O atraso no diagnóstico e no tratamento resultará em sequela neurocognitiva. A triagem neonatal mudou a evolução natural dessa enfermidade. O nível de corte do TSH utilizado é 10 mUI/l. No Brasil, a triagem neonatal é realizada há três décadas. Atualmente todos os estados brasileiros e o Distrito Federal a realizam. Analisando os últimos dados do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), observamos que existe

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Moreno, Adalgiza Mafra, Marco Orsini, Jacqueline Stephanie Fernandes do Nascimento, and Nicolle Dos Santos Moraes Nunes. "POSSÍVEIS EVIDÊNCIAS DA VITAMINA B12 NA DOR NEUROPÁTICA: Seria um fator de proteção em Doenças Neurológicas?" Revista Augustus 27, no. 54 (2021): 109–20. http://dx.doi.org/10.15202/10.15202/1981896.2021v27n54p109.

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Abstract:

Introdução: A prevalência de pacientes acometidos por dor neuropática na população em geral pode chegar a 10%. Quando comparado com demais síndromes de dor crônica, os pacientes com dor neuropática descrevem pior estado de saúde mental e física, tornando-se desafiador seu controle. Dado o visível quantitativo de doenças associadas à dor neuropática e as respostas restritas aos manejos atuais, revela-se a busca por novas terapêuticas a serem utilizadas como monoterapia ou em combinação com os tratamentos vigentes. Uma dessas terapêuticas baseia-se na suplementação com vitamina B12, ainda que nã

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Moreno, Adalgiza Mafra, Marco Orsini, Jacqueline Stephanie Fernandes do Nascimento, and Nicolle Dos Santos Moraes Nunes. "POSSÍVEIS EVIDÊNCIAS DA VITAMINA B12 NA DOR NEUROPÁTICA: Seria um fator de proteção em Doenças Neurológicas?" Revista Augustus 27, no. 54 (2021): 109–20. http://dx.doi.org/10.15202/1981-1896.v27n54p109.

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Abstract:

Introdução: A prevalência de pacientes acometidos por dor neuropática na população em geral pode chegar a 10%. Quando comparado com demais síndromes de dor crônica, os pacientes com dor neuropática descrevem pior estado de saúde mental e física, tornando-se desafiador seu controle. Dado o visível quantitativo de doenças associadas à dor neuropática e as respostas restritas aos manejos atuais, revela-se a busca por novas terapêuticas a serem utilizadas como monoterapia ou em combinação com os tratamentos vigentes. Uma dessas terapêuticas baseia-se na suplementação com vitamina B12, ainda que nã

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Arantes, Daniel Victor. "Depressão na Atenção Primária à Saúde." Revista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade 2, no. 8 (2007): 261–70. http://dx.doi.org/10.5712/rbmfc2(8)65.

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Abstract:

Dos pacientes assistidos em ambulatórios gerais, 10% a 25% são portadores depressão1, representando a segunda causa de consulta, ainda que freqüentemente ignorada ou subdiagnosticada. Médicos generalistas, e não psiquiatras, tratam a maioria dos pacientes com sintomas depressivos2. A depressão ocupa o segundo lugar entre as doenças mais incapacitantes nos países ocidentais3. Na maioria dos países em desenvolvimento, a deficiência na saúde mental é ainda inaceitável, sendo meta da OMS aprimorar o diagnóstico e o tratamento da depressão em ambulatórios gerais em todo o mundo. Várias estratégias

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Lima, Marcelo Theophilo, and Fernanda Maria Duarte Nogueira. "O modelo brasileiro de assistência a pessoas com transtornos mentais: uma revisão sistemática da literatura." Revista Brasileira em Promoção da Saúde 26, no. 1 (2013): 127–37. https://doi.org/10.5020/18061230.2013.2643.

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Abstract:

Objetivo: Avaliar o processo de implantação da reforma psiquiátrica brasileira, especialmente no que concerne ao seu impacto na gestão familiar dos cuidados de saúde. Métodos: Trata-se de uma pesquisa interpretativa realizada entre agosto/2011 e janeiro/2012, em que se adotou como referencial teórico o interacionismo simbólico e como referencial metodológico a teoria fundamentada nos dados (grounded theory). Inicialmente, selecionaram-se 49 artigos com os descritores saúde mental, reforma psiquiátrica e cuidado psicossocial, nas bases Scielo, LILACS, e repositórios de universidades. Desses, 17

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Oliveira, Ana Heloísa Nogueira, Ianne Brasil Lins, Ítalo Miguel Langbehn Rocha, Jessica Alves Moreira, Hirisleide Bezerra Alves, and Francisco Eduardo Ferreira Alves. "DESAFIOS E AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE FENILCETONÚRIA (PKU)." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 10, no. 12 (2024): 2513–21. https://doi.org/10.51891/rease.v10i12.17547.

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Abstract:

Introdução: A Fenilcetonúria (PKU) é um distúrbio metabólico hereditário causado pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH), resultando no acúmulo de fenilalanina e seus metabólitos tóxicos no organismo (Stone, 2021). Este acúmulo leva a complicações neurológicas e cognitivas significativas, afetando a qualidade de vida dos pacientes (Camilliani, 2019). O diagnóstico precoce é essencial e é realizado através do teste do pezinho, permitindo a implementação imediata da terapia dietética, que consiste na restrição da fenilalanina na dieta e na substituição por fontes proteicas alte

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Cavalcante, Rafael Leituga de Carvalho, Enzzo Cavalcante Pereira, Guilherme Protázio Oliveira Pires de Sá, et al. "Avanços no diagnóstico e tratamento da Síndrome de Wernicke-Korsakoff: Uma análise integrativa da literatura." Research, Society and Development 13, no. 5 (2024): e8913545878. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v13i5.45878.

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Abstract:

A Síndrome de Wernicke-Korsakoff (SWK) é uma condição neuropsiquiátrica debilitante, caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: encefalopatia de Wernicke, que inclui confusão mental, ataxia e oftalmoplegia; e a síndrome de Korsakoff, que envolve déficits de memória anterógrada e retrograda, confabulação e alterações de humor. Esta síndrome é comumente associada ao consumo crônico de álcool e deficiência de tiamina, embora também possa ocorrer em casos de má nutrição, distúrbios gastrointestinais, cirurgia bariátrica, entre outros. Para iniciar o processo de revisão, foi realizada uma b

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SILVA, SAMARA LUÍZA, DA SILVA ALINE MARIANO, MAIELE CARVALHO DE MENDONÇA, et al. "DEFEITO DO METABOLISMO DA CREATINA E SUA CORRELAÇÃO COM A MANIFESTAÇÃO DE DÉFICIT COGNITIVO – AUTISMO." Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research 15, no. 3 (2016): 100–105. https://doi.org/10.5281/zenodo.11403311.

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Abstract:

A creatina é um composto de aminoácidos encontrado em alimentos de origem animal, exclusiva das células do cérebro, miocárdio e músculos esqueléticos e sua função primordial é a produção de energia. Deficiências relacionadas a produção e ao metabolismo da creatina estão sendo associadas a doenças como o autismo, hiperatividade e retardo mental. Problemas no funcionamento da enzima responsável pela produção da creatina – ar- ginina: glicina amidinotran

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Caldas, Nairan Morais. "ASSISTÊNCIA NAS UNIDADES DE ESTRATÉGIA DE SAÚDE DA FAMÍLIA NA PERCEPÇÃO DOS USUÁRIOS DO SERVIÇO DE SAÚDE MENTAL." Cidadania em Ação: Revista de Extensão e Cultura 2, no. 2 (2018): 3–18. http://dx.doi.org/10.5965/25946412223.

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Abstract:

O estudo objetivou conhecer a percepção dos usuários do serviço de saúde mental sobre a assistência nas Unidades de Estratégia de Saúde da Família. Tratou-se de uma pesquisa com abordagem qualitativa, de caráter exploratório, por meio da aplicação de entrevista semiestruturada individual aos usuários do Centro de Atenção Psicossocial de Ilhéus/ Bahia. A análise se deu a partir da emergência de informações recorrentes que foram codificadas em categorias. Em seguida, procurou-se referencial teórico que abarcasse essas categorias, relacionando com o que foi levantado. Verificou-se nos discursos:

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Kalil, Graziella Karoline Miguel De Oliveira Godinho, Rosimere Ribeiro, Vanessa Della Torres Schenberger, et al. "UMA REVISÃO DO SISTEMA CARDIOVASCULAR." Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences 6, no. 8 (2024): 2401–17. http://dx.doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n8p2401-2417.

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Abstract:

O presente artigo examinou os impactos e implicações das inovações terapêuticas no tratamento das doenças cardiovasculares. Abordou-se o papel dos inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2), que, além de controlarem a glicemia em pacientes com diabetes tipo 2, demonstraram reduzir hospitalizações por insuficiência cardíaca e a mortalidade cardiovascular. Também foi discutida a terapia de reposição de testosterona, que, embora oferecesse benefícios na função cardíaca de homens com deficiência hormonal, exigia monitoramento cuidadoso devido aos riscos potenciais de trombose. A pand

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Cruz, Vera Fontoura Egg Schier da, Grazielle Tagliamento, and Ana Claudia Wanderbroocke. "A manutenção da vida laboral por doentes renais crônicos em tratamento de hemodiálise: uma análise dos significados do trabalho." Saúde e Sociedade 25, no. 4 (2016): 1050–63. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-12902016155525.

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Abstract:

Resumo A doença renal crônica caracteriza-se pela deficiência de funções como a filtragem de resíduos, a regulação de água e de outros elementos químicos e a produção de hormônios. O programa de hemodiálise utilizado para doentes renais crônicos é destacado na literatura como uma modalidade sofrida e que impõe limitações de ordem física, psicológica e social. Entre os diversos aspectos que se alteram na vida dos doentes renais, o trabalho é apontado como um dos que sofrem profundas consequências na sua continuidade, modificando o cotidiano e a rotina do paciente que, embora não fique imediatam

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