Academic literature on the topic 'Démence à corps de Lewy – Génétique'

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Journal articles on the topic "Démence à corps de Lewy – Génétique"

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Michel, B. F., H. Becker, and J. F. Pellissier. "Démence à corps de Lewy." EMC - Neurologie 4, no. 1 (2007): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(07)44957-0.

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Geny, Christian. "Démence parkinsonienne et démence à corps de Lewy." Neurologie.com 1, no. 5 (2009): 149–53. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2009.0075.

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3

de La Sayette, Vincent, Fausto Viader, and Françoise Chapon. "Une démence fréquente : la démence à corps de Lewy." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 196, no. 2 (2012): 445–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)31838-2.

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4

Melac, A., A. Tanguy, and M. C. Bralet. "Démence à corps de Lewy et psychiatrie." European Psychiatry 30, S2 (2015): S125. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.242.

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Abstract:
IntroductionLa maladie à corps de Lewy est la seconde cause de démence. Il persiste malgré cela de fréquentes errances diagnostiques, notamment lors de manifestations initiales psychiatriques.MéthodesNous présentons le cas clinique de M F., 60 ans, hospitalisé pour la seconde fois en psychiatrie suite à des troubles du comportement à domicile. Il avait été pris en charge 3 ans auparavant en ambulatoire pour épisode dépressif majeur avec éléments psychotiques , traité par paroxetine et rispéridone. Il a été dans un second temps hospitalisé devant un tableau hypomaniaque, ayant abouti à un diagn
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Farid, Karim, Lisette Volpe-Gillot, and Nadine Caillat-Vigneron. "Scintigraphie cérébrale et démence à corps de Lewy." La Presse Médicale 40, no. 6 (2011): 581–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.01.019.

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6

Mrabet, S., M. Kchaou, N. Ben Ali, S. Fray, S. Echebbi, and S. Belal. "Démence du sujet jeune : neurolupus mimant une démence à corps de Lewy." Revue Neurologique 170 (April 2014): A8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.053.

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7

Meyniel, Claire, and Philippe Damier. "Démence à corps de Lewy et démence associée à la maladie de Parkinson." La Presse Médicale 36, no. 10 (2007): 1485–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.025.

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Stancu, Patrick, Mathilde D’Esneval, Frédéric Assal, Vanessa Fleury, Mohamed Eshmawey, and Paul G. Unschuld. "Symptômes psychiatriques de la démence à corps de Lewy." Revue Médicale Suisse 20, no. 892 (2024): 1958–60. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2024.20.892.1958.

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9

Michel, B. F., H. Becker, F. Viallet, et al. "Formes anatomocliniques de la démence a corps de Lewy." Revue Neurologique 168 (April 2012): A8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.015.

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10

Lebert, F., and E. Le Rhun. "Prise en charge thérapeutique de la démence à corps de Lewy." Revue Neurologique 162, no. 1 (2006): 131–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(06)74993-1.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Démence à corps de Lewy – Génétique"

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Grgurina, Iris. "Influence of the APOE4 risk factor on hippocampal epigenomic and transcriptomic signatures in a physiological and pathological environment indicative of Dementia with Lewy bodies (DLB)." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ013.

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Abstract:
La Maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième pathologie neurocognitive la plus fréquente, caractérisée par le dépôt pathogène de corps de Lewy constitués d'α-synucléine dans des neurones vulnérables – notamment ceux de l'hippocampe (HC). Le facteur de risque le plus important pour la maladie d'Alzheimer (MA), et récemment démontré pour la MCL, est l'allèle ε4 de l'apolipoprotéine (APOE4) qui est une lipoprotéine principale dans le système nerveux central jouant un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie lipidique. Dans la première partie de ma thèse, nous avons démontré que l'APOE4
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Veilleux, Francine. "La démence de type Alzheimer avec corps de Lewy est-elle une entité clinique distincte de la démence de type Alzheimer sans corps de Lewy?" Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/MQ57896.pdf.

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Haëm, Emmanuel. "La mémoire autobiographique et événementielle dans la maladie d'Alzheimer, la démence fronto-temporale et la maladie à corps de Lewy." Lille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL30002.

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Abstract:
Cette étude montre que les patients présentant une maladie d'Alzheimer (MA), une démence fronto-temporale (DFT) ou une maladie à corps de Lewy (MCL) présentent d'authentiques perturbations de leur mémoire du passé en début d'évolution. Les patients MA présentent une altération quantitative et qualitative de leurs souvenirs autobiographiques et événementiels avec présence d'un gradient temporel classique. Les patients DFT sont déficitaires sur la précision de leurs souvenirs. Ils présentent également un déficit de localisation temporelle des événements publics. Il n'apparaît pas de gradient tem
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Deramecourt, Vincent. "Intérêt de l'analyse pluridisciplinaire dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques des démences." Lille 2, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00429256/fr/.

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Abstract:
Les démences représentent un problème de santé public majeur, notamment du fait du vieillissement des populations occidentales. Pourtant, le diagnostic étiologique de certitude d'un syndrome démentiel ne peut être obtenu que par l'analyse neuropathologique et/ou biochimique du tissu cérébral obtenu en post mortem. Les lésions cérébrales aboutissant au déclin cognitif ont des origines diverses (neurodégénératives, vasculaires, métaboliques. . . ) et sont souvent associées. En analysant les données cliniques, neuropathologiques et biochimique issues de la cohorte autopsiques de patients déments
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Chabran, Eléna. "Étude des bases cérébrales de la maladie à corps de Lewy par IRM multimodale." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ088.

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Abstract:
Deuxième pathologie neurodégénérative cognitive la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer (MA), lamaladie à corps de Lewy (MCL) demeure pourtant mal connue et constitue encore aujourd’hui un réelchallenge, à la fois sur les plans clinique et scientifique et en matière de santé publique. L’imagerie parrésonance magnétique (IRM), technique non invasive et multimodale, constitue une approche particulièrementprometteuse pour enrichir la compréhension des mécanismes cérébraux sous-jacents à cette maladie. Dans lecadre de ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés aux modifications cérébr
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Deramecourt, Vincent. "Apport de l'analyse multidisciplinaire dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques des démences." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00429256.

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Abstract:
Les démences représentent un problème de santé public majeur, notamment du fait du vieillissement des populations occidentales. Pourtant, le diagnostic étiologique de certitude d'un syndrome démentiel ne peut être obtenu que par l'analyse neuropathologique et/ou biochimique du tissu cérébral obtenu en post mortem. Les lésions cérébrales aboutissant au déclin cognitif ont des origines diverses (neurodégénératives, vasculaires, métaboliques...) et sont souvent associées. En analysant les données cliniques, neuropathologiques et biochimique issues de la cohorte autopsiques de patients déments sui
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Fenyi, Alexis. "Typage moléculaire des maladies neurodégénératives dues à l’agrégation de la protéine alpha synucléine." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS053.

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Abstract:
Les synucléinopathies regroupent les maladies neurodégénératives de Parkinson, les démences à corps de Lewy et l'atrophie multi-systématisée. Des études suggèrent que les synucléinopathies seraient des maladies à prion. Aujourd'hui, certains aspects manquent pour que l'α-synucléine soit reconnue comme un prion. Par exemple, il est à démontrer que chaque synucléinopathie est causée par une souche précise d'α-synucléine. Durant ma thèse j’ai mis au point une méthode d'amplification fiable des dépôts présents dans le cerveau des patients atteints de synucléinopathies. J’ai aussi documenté les pro
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Mondon, Karl. "Etude phénotypique des démences extrapyramidales : apport de la neuropsychologie dans le diagnostic différentiel." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR3146.

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Abstract:
Les situations cliniques associant des troubles moteurs et une détérioration cognitive sont fréquentes et déroutantes pour le clinicien, qui est confronté à la difficile question du diagnostic différentiel entre plusieurs cadres nosographiques dont la maladie de Parkinson avec démence (MPD) et la démence à corps de Lewy Diffus (DCLD). Dans ce travail, nous avons étudié les caractéristiques neuropsychologiques pouvant différencier les deux affections. Nous avons, dans une première étude, montré que la mémoire de reconnaissance visuelle était altérée de façon différente. Dans un second travail,
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Ratti, Pietro-Luca. "Troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson et les autres synucléinopathies." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2557/.

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Abstract:
Notre premier objectif était d'explorer des troubles du sommeil peu étudiés chez des patients avec synucléinopathies (maladie de Parkinson (MP), démence en corps de Lewy (DCL), démence associée à la maladie de Parkinson (DMP) et atrophie multisystématisée (AMS)): l'insomnie d'une part et les comportements parasomniaques d'autre part. Parmi ces derniers, nous nous sommes surtout intéressés aux comportements moteurs anormaux survenant lors du sommeil non-paradoxal (sommeil NREM) chez ces patients. Insomnie : Nos données ont montré que les symptômes d'insomnie sont plus fréquents chez des patient
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Mazère, Joachim. "Interactions acétylcholine-dopamine dans les maladies neurodégénératives : approche d’imagerie moléculaire." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21873/document.

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Abstract:
Le rôle que pourrait jouer l’interaction des systèmes cholinergiques (ACh) et dopaminergiques (DA) semble crucial dans la physiopathologie de certaines maladies neurodégénératives, en particulier dans la démence à corps de Lewy (DCL). Ce travail de thèse se propose de valider un protocole d’imagerie moléculaire en tomographie d’émission monophotonique, consistant en un marquage de l’ACh et de la DA chez un même individu, afin de pouvoir étudier in vivo les interactions ACh/DA.Après avoir mis au point chez des sujets âgés et des patients atteints de maladie d’Alzheimer une méthode d’imagerie cé
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Books on the topic "Démence à corps de Lewy – Génétique"

1

Démence à Corps de Lewy: Béta-Amyloïde et Alpha-synucléine. Independently Published, 2021.

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Book chapters on the topic "Démence à corps de Lewy – Génétique"

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Hausser-Hauw, Chantal. "Démence à corps de Lewy." In Manuel d'EEG de l'adulte. Veille et sommeil. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-07145-4.50030-1.

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2

Dujardin, Kathy, and Luc Defebvre. "Démence à Corps de Lewy." In Neuropsychologie de la maladie de Parkinson et des syndromes apparentés. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08039-5.50007-1.

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Dujardin, Kathy, and Luc Defebvre. "La Démence à Corps de Lewy et les Autres Syndromes Parkinsoniens Associés à une Démence." In Neuropsychologie du vieillissement normal et pathologique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70165-8.50010-8.

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