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Dissertations / Theses on the topic 'Derivative spectrophotometric'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

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1

Chang, Edwin. "Peroxidatic & spectrophotometric characteristics of a 65-residue heme peptide derivative from cytochrome c." Thesis, University of British Columbia, 1986. http://hdl.handle.net/2429/25860.

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Abstract:

1-65H, a 65 amino acid residue long, heme-containing peptide, was produced by incubating horse heart cytochrome c in a solution containing two-hundred fold excess of CNBr. A combination of CO, CN⁻, Imidazole, SCN⁻ and pH spectral titration studies have demonstrated that the heme binding site of 1-65H is more exposed towards the external environment. A consequence of this increased exposure is the 88 to 875-fold amplification of the peroxidase activity in 1-65H over horse heart cytochrome c_. The binding of exogenous ligands to 1-65H inhibited the peroxidase activity thus demonstrating that a

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2

Barden, Amanda Thomas. "Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de vildagliptina em comprimidos." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/138250.

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Abstract:

Objetivos: os objetivos gerais deste trabalho foram desenvolver, validar e comparar métodos analíticos para caracterização e determinação quantitativa de vildagliptina (VLG) na forma farmacêutica comprimidos, assim como determinar a cinética de degradação do fármaco em condição de estresse. Métodos: método indicativo de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção ultravioleta (CLAE-UV) foi desenvolvido e validado, conforme as normas da International Conference on Harmonisation (ICH). A cinética de degradação do fármaco foi determinada frente à hidrólise alcalina. A p

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3

Hill, Gordon Craig. "DNA binding studies of antitumor antibiotics and antitumor anthracene derivatives: Computer simulations and spectrophotometric titrations." Diss., The University of Arizona, 1990. http://hdl.handle.net/10150/185221.

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Abstract:

Quinocarcin binds to d(ATGCAT)₂ with a preferred direction of 3' and the R configuration at C4 of the drug. A mode of action involving ring opening of the oxazolidine ring to form an iminium ion which can then alkylate the N2 of guanine has been reinforced by the current computer modeling study. The absolute configuration for quinocarcin should be reversed based on the fact that the optical isomer of the structure arbitrarily assigned in the literature forms a much better binding complex to DNA. Anthramycin binds to the 2-amino group of guanine but its mechanism of action proceeds through a ne

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4

Silva, Maria do Socorro Pinheiro da. "Estudo sobre a aplicaÃÃo da espectrofotometria derivativa na anÃlise de nitrogÃnio em diversas matrizes de Ãguas." Universidade Federal do CearÃ, 2013. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11866.

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Abstract:

A determinaÃÃo dos nÃveis de nitratos e nitrogÃnio total (NT) em Ãguas constitui uma ferramenta importante no sentido de avaliar o controle de seus nÃveis para proteÃÃo da saÃde humana bem como para caracterizar a eutrofizaÃÃo dos corpos aquÃticos. O presente trabalho faz um estudo da espectrofotometria derivativa (ED) para determinaÃÃo de nitratos e NT pelo mÃtodo zero-pico por ED, em segunda derivada, no mÃximo de absorÃÃo do nitrato (225nm). Neste estudo foram avaliados os interferentes comumente encontrados nas matrizes onde a metodologia foi aplicada, que foram Ãguas minerais, Ãguas adici

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5

Negretto, Carla Maria Uggeri. "TRANSPORTADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS CONTENDO VITAMINA E: VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS E AVALIAÇÃO IN VITRO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE." Centro Universitário Franciscano, 2014. http://www.tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/handle/UFN-BDTD/522.

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Abstract:

Submitted by MARCIA ROVADOSCHI (marciar@unifra.br) on 2018-08-16T18:33:24Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_CarlaMariaUggeriNegretto.pdf: 1746117 bytes, checksum: 50d675658fbe05428861169424e0b28b (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-08-16T18:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_CarlaMariaUggeriNegretto.pdf: 1746117 bytes, checksum: 50d675658fbe05428861169424e0b28b (MD5) Previous issue date: 2014-03-28<br>Vitamin E is an important agent i

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6

Guimarães, Marcelo. "Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/.

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Abstract:

A zidovudina (AZT) ainda é o fármaco mais empregado no tratamento da AIDS, isoladamente ou em associação a outros antirretrovirais, porém é um fármaco administrado em altas doses e que apresenta efeitos adversos que comprometem a adesão do paciente ao tratamento. Assim, um novo sistema de liberação de zidovudina composto por nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) (PBCA) revestidas por ácido hialurônico (AH) foi desenvolvido e caracterizado com o objetivo de prolongar a liberação do fármaco e diminuir sua toxicidade. As nanopartículas têm sido amplamente estudadas como veículo para fárm

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7

Medu, Erere Ohwofasa. "Examination of the antibacterial activities of some semi-synthetic chalcone-derivatives alone and in combination with polymyxin B." Thesis, Robert Gordon University, 2013. http://hdl.handle.net/10059/832.

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Abstract:

In view of the increasing global challenge of bacterial resistance, there exists an urgent need for the rationale development of antibacterial compounds with either novel or multiple mechanisms of action. Two chalcone-derivatives, F1 and F23, demonstrated MICs within the range of 16 to >512 μg/ml against two plant pathogens (P. caratovoram and C. michiganensis subsp. michiganensis) as well as important clinical bacterial species. Both compounds displayed an MIC of 32 μg/ml against quinolone-resistant S. aureus. Whilst possessing weak activities individually, each semi-synthetic agent displayed

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8

Delgado, Leila Schreiner. "DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA AVALIAÇÃO DE EBASTINA E CLORIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA EM CÁPSULAS." Universidade Federal de Santa Maria, 2011. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/5920.

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Abstract:

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico<br>Ebastine is a second generation antihistaminic clinically used for the treatment of allergic rhinitis and chronic urticaria. Pseudoephedrine hydrochloride is a direct- and indirectacting sympathomimetic, commonly combined with other drugs for their decongestant effect. In Brazil, this drugs association is available in capsules. In the literature, as well as in the official compendium, there are no methods for simultaneous analysis of ebastine and pseudoephedrine hydrochloride in pharmaceutical formulations. In the present work, l

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9

Baldissera, Denise Bom. "Espectrofotometria aplicada na análise de nanocarreadores lipídicos contendo ativos para lipodistrofia ginoide." Universidade Franciscana, 2014. http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/handle/UFN-BDTD/230.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2018-06-27T18:56:23Z (GMT). No. of bitstreams: 3 Denise Bom Baldissera.pdf: 939670 bytes, checksum: 68115013c164645744ccf4e19e85a72e (MD5) Denise Bom Baldissera.pdf.txt: 162065 bytes, checksum: 86ebe1a57531232453a3049c98d7c692 (MD5) Denise Bom Baldissera.pdf.jpg: 3681 bytes, checksum: 1841930f64ea683f73bf3a5feed3dc8e (MD5) Previous issue date: 2014-04-29<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Gynoid lipodystrophy (GLD), also known as cellulite, is a common dermatological condition among women after the puberty, mainly concentrated in the

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Baldisserta, Denise Bom. "ESPECTROFOTOMETRIA APLICADA NA ANÁLISE DE NANOCARREADORES LIPÍDICOS CONTENDO ATIVOS PARA LIPODISTROFIA GINOIDE." Centro Universitário Franciscano, 2014. http://www.tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/handle/UFN-BDTD/524.

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Abstract:

Submitted by MARCIA ROVADOSCHI (marciar@unifra.br) on 2018-08-16T18:45:36Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_DeniseBomBaldissera.pdf: 939659 bytes, checksum: 4e6775a2df22405fe611e164c8aaaba0 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-08-16T18:45:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_DeniseBomBaldissera.pdf: 939659 bytes, checksum: 4e6775a2df22405fe611e164c8aaaba0 (MD5) Previous issue date: 2014-04-29<br>Gynoid lipodystrophy (GLD), also known as cel

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Vu, Thi huyen. "Synthesis and Development New 8-Hydroxyquinoline Derivatives for the Treatment of Chlamydia trachomatis Infection." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2020. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=4392&f=28906.

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Abstract:

Chlamydia trachomatis, une bactérie à Gram négatif, est responsable, à la fois, de l'infection bactérienne sexuellement transmissible la plus diagnostiquée dans le monde et du trachome, une cause importante de cécité. Aucun vaccin n'est disponible mais deux antibiotiques (Azithromycine, Doxycycline) sont recommandés par l'Organisation Mondiale de la Santé. Toutefois, un échec du traitement est signalé chez 10 à 20% des patients et résulte probablement d'un manque de sensibilité des formes persistantes de la bactérie et des modestes concentrations intracellulaires des médicaments conventionnell

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Dias, Carolina Lupi. "Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2006. http://hdl.handle.net/10183/14274.

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Abstract:

O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado no Brasil e que não existem métodos oficiais para o seu doseamento na forma farmacêutica cápsula, faz-se necessário o desenvolvimento e validação de métodos para assegurar a qualidade do produto acabado. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi a validação de métodos analíticos para o controle qualitativo e quantitativo do RTV matéria-prima e cápsulas, assim como a reali

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Sangoi, Maximiliano da Silva. "Fesoterodina : desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/60376.

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Abstract:

O fumarato de fesoterodina (FESO) é um potente fármaco antimuscarínico recentemente desenvolvido para o tratamento da síndrome da bexiga hiperativa, também conhecida como incontinência urinária. A análise de fármacos é necessária em todas as fases do desenvolvimento farmacêutico, como estabilidade e controle de qualidade dos produtos comercializados. Nenhum relato de determinação quantitativa e de estudos de estabilidade do fármaco em comprimidos foi encontrado na literatura. No presente trabalho, a caracterização da substância química de referência de FESO foi realizada por espectrometria de

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Todeschini, Vítor. "Métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino aplicáveis a estudos de estabilidade e ao desenvolvimento de método de dissolução para a forma farmacêutica comprimidos." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2013. http://hdl.handle.net/10183/71327.

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Abstract:

A associação entre os fármacos delapril (DEL) e manidipino (MAN) apresenta um efeito anti-hipertensivo sinérgico de longa duração, sendo considerada uma importante alternativa no tratamento e controle da hipertensão arterial. O presente trabalho faz referência à utilização de diversas técnicas instrumentais para avaliar a qualidade de DEL e MAN na forma farmacêutica e matérias-primas. Neste sentido, amostras de matérias-primas dos fármacos provenientes de diferentes fornecedores foram analisadas utilizando a calorimetria diferencial exploratória, termogravimetria, difração de raios X, espectro

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Nascimento, Andréia Peraro do. "Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/.

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Abstract:

A dipirona sódica em associação com o cloridrato de papaverina é usada como medicamento analgésico e antiespasmódico. O objetivo desta pesquisa foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a determinação de dipirona sódica e cloridrato de papaverina em preparações farmacêuticas. A solução oral contendo dipirona sódica isolada e a solução oral contendo a associação de dipirona sódica e cloridrato de papaverina foram determinadas por cromatografia líquida de alta eficiência, com as condições padronizadas: Coluna cromatográfica: Supelcosil C18 - LCPH (250 mm X 4,6 mm, 5µm) Su

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Peraro, Andréia Cricco. "Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol." Universidade de São Paulo, 2001. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/.

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Abstract:

O cetoconazol é um derivado imidazólico com atividade antifúngica, empregado no tratamento de grande variedade de infecções cutâneas. O objetivo deste trabalho foi a padronização e a validação dos métodos analíticos empregando-se a espectrofotometria no ultravioleta ( UV ) por derivada de primeira ordem e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a determinação do cetoconazol em formulações farmacêuticas sob a forma de creme obtidas no comércio e formuladas em laboratório. O estudo da estabilidade física das formulações obtidas em laboratório foi realizado após o armazenamento sob

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Nagaraja, P. "N-Alkyl derivatives of Phemothiazine as Spectrophotometric Reagents." Thesis, 1985. http://hdl.handle.net/2009/2352.

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"Identification and quantitative determination of tetracyclines in pharmaceutical preparations by derivative spectrophotometry." Chinese University of Hong Kong, 1990. http://library.cuhk.edu.hk/record=b5886540.

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Abstract:

Fung Wai-kwong.<br>Thesis (M.Phil)--Chinese University of Hong Kong, 1990.<br>Bibliography: leaves 86-88.<br>ACKNOWLEDGEMENT<br>ABSTRACT --- p.1<br>Chapter PART I. --- INTRODUCTION --- p.3<br>Chapter 1.1 --- General introduction --- p.3<br>Chapter 1.2 --- Brief review of the derivative --- p.5<br>spectrophotometric method<br>Chapter PART II. --- IDENTIFICATION OF TETRACYCLINES --- p.13<br>Chapter 2.1 --- Introduction --- p.13<br>Chapter 2.2 --- Experimental --- p.14<br>Chapter 2.3 --- Results and discussion --- p.16<br>Chapter 2.4 --- Conclusion --- p.20<br>Chapter PART III. --- QUANT

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"Derivative spectrophotomtric and x-ray fluorescence spectrometric methods for the simultaneous determination of metals in alloys and water samples." Chinese University of Hong Kong, 1991. http://library.cuhk.edu.hk/record=b5886867.

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Abstract:

by Ho Sing Yiu.<br>Thesis (M. Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1991.<br>Includes bibliographical references.<br>ACKNOWLEDGEMENT --- p.i<br>ABSTRACT --- p.ii<br>Chapter CHAPTER 1 --- GENERAL INTRODUCTION --- p.1<br>Chapter PART I --- DERIVATIVE SPECT3ROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE SIMULTANEOUS DETERMINATION OF COPPER AND NICKEL IN ALLOYS<br>Chapter CHAPTER 2 --- INTRODUCTION --- p.5<br>Chapter CHAPTER 3 --- EXPERIMENTAL --- p.14<br>Chapter CHAPTER 4 --- RESULTS AND DISCUSSION --- p.18<br>Chapter PART II --- X-RAY FLUORESCENCE SPECTROMETRIC METHOD FOR THE SIMULTANEOUS DETERMINATION O

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Taher, Mohammad Ali. "Derivative spectrophotometry and differential pulse polarographystudies of trace toxic metals in environmental, biological and drug samples after preconcentration of their complexes." Thesis, 1996. http://localhost:8080/iit/handle/2074/3552.

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