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Academic literature on the topic 'Dérivés benzyliques'

Author: Grafiati

Published: 8 June 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Dérivés benzyliques"

1

Touet, Joël, Laurent Faveriel, and Eric Brown. "Agents de dédoublement. 3. Ethers benzyliques du (R)-(−) et du (S)-(+)-2-aminobutan-1-ol, et leur utilisation dans le dédoublement de dérivés N-acylés de la phénylglycine et de la p-hydroxyphénylglycine." Tetrahedron 51, no. 6 (1995): 1709–20. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(94)01037-z.

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Dissertations / Theses on the topic "Dérivés benzyliques"

1

Pierret, Alexandre. "Fonctionnalisation à distance par métallotropie de dérivés benzyliques." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2023. https://docnum.univ-lorraine.fr/ulprive/DDOC_T_2023_0032_PIERRET.pdf.

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Abstract:

Cette thèse présente un développement de la réaction de fonctionnalisation à distance par réarrangement métallotropique sur des dérivés benzyliques. Le travail repose sur l’utilisation d’un unique réactif métallique, un triorganozincate de lithium, lequel permet la formation de deux liaisons C(sp3)-C(sp2) et C(sp3)-C(sp3) sur des sites distants de 5 atomes en une seule opération. Le premier chapitre se focalise sur les dérivés benzyliques iodés en position 4 du cycle aromatique. Des conditions réactionnelles inédites basées sur l’utilisation d’un solvant biosourcé sont proposées. Elles permett

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2

Mliki, Ahmed. "Action d'un pseudomonas sp sur des lignines de bois explosé et divers dérivés benzyliques." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10022.

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Abstract:

Une alcool-deshydrogenase nouvelle, intracellulaire, a ete purifiee a partir d'un pseudomonas sp, souche gu5. Elle a ete appelee lignine-deshydrogenase et elle utilise le nadh pour la reaction de reduction reversible qu'elle effectue sur les groupements aldehydes portes par la lignine ou par certaines molecules aromatiques modeles. Cette reaction de reduction est elucidee par des mesures en spectrometrie uv et rmn et par ccm en utilisant des substances commerciales pour references. La lignine deshydrogenase de gu5 a un poids moleculaire de 100 kda et elle est composee de deux sous-unites de 50

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3

Er-Rhaimini, Abderrahman. "Hétérocycles azotes N-benziles : synthèse de dérivés N-benziles de l'adénine : étude de la photoélimination de substituants benzyliques." Angers, 1986. http://www.theses.fr/1986ANGE0002.

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Abstract:

Synthèse des cinq N-(dimethoxy-3,5 benzyl) adénines. Photolyse de ces compose en solution aqueuse. Tentative de synthèse de l'(imidazo (1,2-a) pyridinyl-6methyl)-1 adénine. Ce travail montre que des substituants benzyliques photoéliminables peuvent être utilisés comme groupes protecteurs dans des synthèses mettant en jeu l'adénine et ses dérivés.

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4

Marquet, Bernard. "Electrofluoration en position benzylique." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10196.

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Abstract:

L'oxydation anodique de derives benzyliques fonctionnalises dans cette position par un groupement electro-attracteur (carbonyle, nitrile, sulfonate) dans l'acetonitrile en presence de trihydrofluorure de triethylamine permet d'introduire un atome de fluor sur le chainon benzylique, via un mecanisme transitant par un carbocation destabilise. En serie paramethoxylee, les mono et les difluorures benzyliques sont obtenus avec de bons rendements quel que soit le groupement electro-attracteur. Pour les autres structures, la formation concurrentielle d'acetamide, ainsi qu'une fluoration du noyau arom

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5

Binay, Patrice. "Nouveaux modèles du NADH : réactivité et énantiosélectivité." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES001.

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Abstract:

Dans une première partie, synthèse d'alkyl-4 dihydro-1,4 benzyl-1 et -phényl-1p éthyl-1 (diméthyl-4,4 oxazoline-2yl-2)-3 pyridines et étude de leur activité réductrice vis-a-vis de p-nitrobenzaldéhyde et de benzenéglyoxylate de méthyle en présence de mg**(2+) ; dans la seconde partie, étude de modèles plus énantiosélectifs : méthyl-1 dihydro-1,4 n-(hydroxyméthyl-1 propyl) nicotinamide (=méthyl-1 a), o-, m- et p- xylylene-1, 1' bis-a, dihydro-1,4 methyl-1 nicotinate de (dihydro-1,4 methyl-1 nicotinoylamino)-2 butyle et le cyclophane correspondant à ce dernier composé (pont xylylene entre les az

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Books on the topic "Dérivés benzyliques"

1

Er-Rhaimini, Abderrahman. Hétérocycles azotes n-benzyles: Synthèse de dérives n-benzyles de l'adenine : étude de la photoélimination de substituants benzyliques. A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 1986.

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