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Academic literature on the topic 'Désorption de radicaux OH'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Désorption de radicaux OH"

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Charif, A., Z. Abedinzadeh, M. Gardès-Albert, and C. Ferradini. "Action des radicaux OH• ou [math] sur la N-acétylcystéine." Journal de Chimie Physique 90 (1993): 907–16. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993900907.

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Niang-Gaye, P., and N. Karpel van Leitner. "Participation des radicaux carbonate à l’oxydation de l’atrazine lors de l’ozonation de solutions aqueuses contenant des ions hydrogénocarbonate." Revue des sciences de l'eau 18, no. 1 (2005): 65–86. http://dx.doi.org/10.7202/705550ar.

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Abstract:
L’étude porte sur la détermination de la contribution des espèces O3, OH° et CO3°- dans la dégradation de l’atrazine lors de l’ozonation de solutions contenant différentes concentrations en ions hydrogénocarbonate et en carbone organique. Le suivi de la concentration en atrazine et en ozone dissous, et les expressions cinétiques ont permis de calculer les concentrations en radicaux hydroxyle et carbonate au cours des réactions. A partir des données expérimentales obtenues sur des eaux pures additionnées de carbone organique et inorganique, les résultats indiquent que l’élimination du micropoll
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Leguéné, C., P. Clavère, D. Jore, and M. Gardès-Albert. "Oxydation radiolytique du tamoxifène par les radicaux libres ·OH et (ou) HO·2." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 79, no. 2 (2001): 184–88. http://dx.doi.org/10.1139/y00-092.

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Abstract:
Tamoxifen is the most widely used antiestrogen in the treatment of breast cancer. In this work, we have studied its antioxidant properties. We have investigated the ability of tamoxifen to scavenge, in vitro, ·OH and (or) HO·2 free radicals that are produced by water radiolysis. Aqueous solutions of tamoxifen of concentrations ranging between 10-5 and 2.5 × 10-5 M have been irradiated (γ 137Cs) in aerated acidic medium (H3PO4 10-3 M or HCOOH 10-1 M). The results show that tamoxifen reacts quantitatively with ·OH free radicals but does not react with HO·2 free radicals under our experimental co
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Doubla, Avaly, Éric B. Tsagou-Sobze, David Moussa, Radu Burlica, Eugen Hnatiuc, and Jean-Louis Brisset. "Destruction plasmachimique d’urée et de thiourée par décharge électrique à pression atmosphérique." Revue des sciences de l'eau 20, no. 3 (2007): 265–72. http://dx.doi.org/10.7202/016171ar.

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Abstract:
Résumé Le traitement à la pression atmosphérique de solutions aqueuses d’urée et de thiourée par plasma d’arc rampant en atmosphère d’air humide conduit à la dégradation totale de ces composés. Les cinétiques globales d’ordre nul ont des constantes voisines proches de 3•10‑6 s‑1. Le procédé met en jeu les espèces actives créées dans la décharge, les radicaux OH et NO, responsables des caractères chimiques principaux du plasma : oxydation du fait de la présence de OH (E°OH H2O = 2,85 V/ENH) et acidification, provenant de la formation d’acides nitreux et nitrique en solution. Ces résultats sont
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Peings, Vanessa, Albéric Andrin, Mickael Le Bechec, Sylvie Lacombe, Jérôme Frayret, and Thierry Pigot. "Couplage photocatalyse-oxydation par le ferrate (VI) pour le traitement du colorant rhodamine 6G." Revue des sciences de l’eau 30, no. 1 (2017): 35–39. http://dx.doi.org/10.7202/1040061ar.

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Abstract:
Un facteur limitant de l’oxydation photocatalytique du dioxyde de titane (TiO2) sous irradiation UV est la recombinaison des électrons de la bande de conduction (e-cb) avec les trous d’électron (h+vb) à la surface de TiO2. Le couplage du ferrate(VI), Fe(VI), connu comme un oxydant respectueux de l’environnement, avec la photocatalyse UV/TiO2 pourrait conduire à une synergie oxydative de par le piégeage de e-cb par Fe(VI) et la consécutive formation de l’espèce hautement réactive Fe(V). Cette étude décrit les résultats du couplage TiO2 commercial P25 avec Fe(VI) sous forme pure ou sous forme d’
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Nguyen Van Binh, E., M. Gardès-Albert, C. Ferradini, F. Acher та R. Azerad. "Activation radicalaire d’un modèle de vitamine K par les radicaux OH• et N3•. Étude par radiolyse γ". Journal de Chimie Physique 88 (1991): 955–66. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991880955.

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Orta de Velasquez, M. T., N. Martin, V. Bodison, and A. Laplanche. "Effet de la matrice de l'eau sur l'élimination des micropolluants organiques par ozonation. Partie 2. Simulation de l'élimination d'un micropolluant dans les réacteurs idéaux." Revue des sciences de l'eau 7, no. 3 (2005): 309–23. http://dx.doi.org/10.7202/705203ar.

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Abstract:
L'équation cinétique qui permet de calculer l'oxydation d'un micropolluant dans les réacteurs d'ozonation s'écrit: -(d[P]/dt)=(KD[O3]L+KID[OH∘])[P] Kd et Kid: constantes de vitesse de l'ozone et des radicaux hydroxyles sur le micropolluant P. Dans la première partie, l'approche théorique de la concentration en radicaux hydroxyles a montré que [OH·] est proportionnel à la concentration en ozone ([OH·] = k'[03]). On a donc: (d[P]/dt)=KG[O3]L[P] with KG=KD+KIDK' Dans un réacteur parfaitement agité, les concentrations en ozone et en micropolluant sont constantes et l'élimination s'écrit: ([P]/[Po]
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Wasselin-Trupin, V., G. Baldacchino, and B. Hickel. "Détection des radicaux OH et O–2 issus de la radiolyse de l'eau par chimiluminescence résolue en temps." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 79, no. 2 (2001): 171–75. http://dx.doi.org/10.1139/y00-090.

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Abstract:
A new method for the detection of low concentrations of hydroxyl and superoxide radicals, formed by water radiolysis, is described in this article. The method used is the time resolved chemiluminescence. It has been performed with an electron beam delivered by a Febetron 707 accelerator. This method allows to measure hydroxyl and superoxide radical concentrations in a large range of concentrations, between 10–5 and 10–8 M.Key words: chemiluminescence, pulse radiolysis, hydroxyl radical, superoxyde radical.[Traduit par la Rédaction]
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Lisfi, D., D. Jore, D. Bonnefont-Rousselot, J. Delattre, A. Belâaraj, and M. Gardès-Albert. "Rôle antioxydant de l’aminoguanidine soumise à l’action des radicaux libres OH• et O2•– produits par radiolyse continue de l’eau." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 283–88. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940283.

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Fdil, F., J. J. Aaron, N. Oturan, A. Chaouch, and M. A. Oturan. "Dégradation photochimique d'herbicides chlorophenoxyalcanoïques en milieux aqueux." Revue des sciences de l'eau 16, no. 1 (2005): 123–42. http://dx.doi.org/10.7202/705501ar.

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Abstract:
La dégradation photochimique de cinq herbicides appartenant à la famille des chlorophénoxyalcanoïques a été étudiée en solution aqueuse par irradiation à 254 nm selon trois systèmes : UV seul, UV/H2O2 et UV/H2O2/ FeIII (photo-Fenton). Le procédé photochimique semble constituer une alternative prometteuse aux méthodes existantes de traitement chimique des eaux polluées; en effet il permet de détruire photochimiquement l'herbicide initial et d'obtenir, dans les conditions opératoires initiales, sa minéralisation complète en CO2 et H2O. Il s'agit d'un procédé d'oxydation avancé, utilisant comme a
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Dissertations / Theses on the topic "Désorption de radicaux OH"

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Dupart, Yoan. "Impact de la chimie des poussières minérales sur la photochimie atmosphérique." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10292/document.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse reposent sur l’étude des processus hétérogènes à la surface desparticules minérales en présence d’irradiation UV-A. Nous savons que les poussièresminérales contiennent des oxydes métalliques pouvant absorber la radiation solaire et ainsiactiver une chimie très différente de celle observée à l’obscurité. Un réacteur à écoulementd’aérosols a été utilisé pour étudier les interactions des gaz (SO2, NO2 et O3) avec devéritables poussières minérales, évitant ainsi les artéfacts de mesure liés à la naturemacroscopique des films comme dans les études précédentes.La mise en s
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DUPART, YOAN. "Impact de la chimie des poussières minérales sur la photochimie atmosphérique." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00942848.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse reposent sur l'étude des processus hétérogènes à la surface desparticules minérales en présence d'irradiation UV-A. Nous savons que les poussièresminérales contiennent des oxydes métalliques pouvant absorber la radiation solaire et ainsiactiver une chimie très différente de celle observée à l'obscurité. Un réacteur à écoulementd'aérosols a été utilisé pour étudier les interactions des gaz (SO2, NO2 et O3) avec devéritables poussières minérales, évitant ainsi les artéfacts de mesure liés à la naturemacroscopique des films comme dans les études précédentes.La mise en s
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El-rachidi, Mariam. "Étude cinétique et mécanistique des réactions hétérogènes du folpel et du dimethomorphe avec l'ozone et les radicaux OH. Photooxydation homogène des composés morpholiniques avec les radicaux OH." Thesis, Reims, 2012. http://www.theses.fr/2012REIMS011.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la détermination des constantes cinétiques de la dégradation hétérogène de pesticide (folpel et diméthomorphe) par l'ozone et les radicaux OH en utilisant un réacteur photo-chimique couplé à un système GC/MS. Le (4-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone (CPMPM), est identifié par SPME/GC/MS comme produit de dégradation hétérogène du diméthomorphe par les radicaux OH comme par l'ozone. La réactivité hétérogène du CPMPM vis-à-vis de l'ozone et les radicaux OH est également étudiée. Les résultats obtenus montrent que les valeurs des constantes cinétiques varient entre 1
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Gratpanche, Franck. "Cinétique hétérogène des radicaux OH, OH2 et NO3 sur des matériaux d'aérosols atmosphériques." Lille 1, 1998. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/b81eee9b-e38d-4b65-a5eb-5294ebc08c48.

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Abstract:
L'observation du trou d'ozone associe a la presence des nuages stratospheriques polaires constitues de particules de glace relativement pure ou d'acide nitrique trihydrate a mis en evidence la necessite de prendre en compte les processus heterogenes dans les modeles de chimie atmospherique. Il est etabli a present que la chimie heterogene joue un role important non seulement dans les processus de destruction de l'ozone stratospherique, mais egalement dans les processus de degradation oxydante des polluants hydrocarbones emis dans la troposphere. La plupart des etudes de laboratoire se sont int
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Hindo, Joëlle. "Etude par radiolyse de l'action des radicaux OH sur l'albumine en présence d'acides gras polyinsatures." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05S014.

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Abstract:
Dans le but de mieux comprendre les interactions existant entre fraction lipidique oxydée et fraction protéinique oxydée au sein des membranes cellulaires, nous nous sommes proposés d'étudier un système modèle simple, constitué d'une protéine, l'albumine de sérum bovin (BSA) et d'un acide gras polyinsaturé (l'acide linoléique C18:2 ou l'acide γ-linolénique C18:3). Le processus d'oxydation a été initié par les radicaux libres °OH produits par radiolyse gamma de l'eau, en quantités connues. Des solutions aqueuses aérées mixtes, contenant à la fois la protéine BSA (15 uM) et l'un des deux acides
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Dolgorouky, Cristina. "Mesure de la réactivité atmosphérique totale avec les radicaux hydroxyles (OH) : développement et applications en Ile-de-France." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00684758.

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Abstract:
Le radical hydroxyle (OH) représente le plus important oxydant dans la troposphère et le puits de la plus grande partie des composés à l'état de trace de l'atmosphère. Si les sources des radicaux hydroxyles sont aujourd'hui relativement bien connues, le terme 'puits' des OH, connu sous le terme de réactivité atmosphérique totale avec les radicaux OH (ou réactivité OH) (s-1), reste encore difficile à quantifier. En raison de la complexité des instruments nécessaires, peu de mesures de OH et de réactivité sont actuellement disponibles et la nouvelle méthode proposée par Sinha et al., (2008) repr
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Morin, Julien. "Etudes expérimentales des réactions des radicaux OH et des atomes d’oxygène d’intérêt pour l’atmosphère et la combustion." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2034/document.

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Abstract:
L’objectif de ce travail consiste à étudier, d’une part, les réactions des nitrates d’alkyles avec OH qui ont un intérêt atmosphérique, et d’autre part, les réactions des radicaux OH avec les alcanes et des atomes d’oxygène avec les oléfines qui ont un intérêt pour la combustion. Toutes les réactions ont été étudiées dans des réacteurs à écoulement à basse pression, y compris le réacteur à écoulement à haute température mis en place dans le cadre de la thèse, couplés à un spectromètre de masse quadripolaire à ionisation par impact électronique. Pour les réactions OH + nitrate d’alkyle, la dépe
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Pouvesle, Nicolas. "Etude des mécanismes d'oxydation par le radical OH de COV oxygénés (acide acétique, acétaldéhyde, glycolaldéhyde et hydroxyacétone) aux basses températures de la haute troposphère." Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2060.

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Abstract:
Les réactions de OH avec l'acide acétique (AcAc), l'acétaldéhyde (AA), le glycolaldéhyde (Gly) et l'hydroxyacétone (HyAc) ont été étudiées entre 230 et 300 K dans un réacteur à écoulement turbulent couplé à un spectromètre de masse à ionisation chimique afin d'évaluer leurs rôles à former des radicaux HOx dans la haute troposphère (HT). La détermination de la constante de vitesse de la réaction avec l'AcAc indique que l'oxydation de l'AcAc pourrait être une source de radicaux HOx aussi importante que l'oxydation du méthane à basse température. Les rendements constants mesurés de la réaction de
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Lengignon, Christophe. "Développement d'un système de mesure de radicaux hydroxyles par spectroscopie d'absorption en cavité résonante hors axe." Phd thesis, Université du Littoral Côte d'Opale, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00874400.

Full text
Abstract:
Le radical hydroxyle OH est un oxydant puissant qui intervient, entre autre,dans de nombreux processus photochimiques atmosphériques. L'objectif de cette thèse était de développerun système de mesure desradicaux OH dédié aux études de laboratoire. Celui-ci est basé sur la spectroscopie d'absorption en cavité résonante hors d'axe (OA-ICOS,Off-Axis integrated Cavity Output Spectroscopy).Notre système repose sur le couplaged'une diode laser fibrée (DFB) émettant dans le proche infrarouge (∼1435 nm) au sein d'une cavitéoptique àhaute finesse de 50 cm. Le parcours d'interaction du faisceau avec le
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Lauraguais, Amélie. "Contribution de la combustion du bois à la qualité de l'air et étude de la réactivité atmosphérique des méthoxyphénols en chambre de simulation." Thesis, Littoral, 2014. http://www.theses.fr/2014DUNK0364/document.

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Abstract:
Afin de réduire la consommation en énergie fossile et ainsi limiter les émissions de gaz à effet de serre, l’un des objectif du Grenelle de l’Environnement est de porter à 23% la part des énergies renouvelables dans la consommation d’énergie finale en France en 2020. Le bois-énergie représente une alternative à l’utilisation des énergies fossiles, mais c’est également une source de polluants dans l’atmosphère et il est essentiel de déterminer sa contribution potentielle à la dégradation de la qualité de l’air intérieur et extérieur. Au cours de cette thèse, mes travaux de recherche se sont foc
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