Dissertations / Theses: 'Développement de l'adulte'

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Kaminski, Sandra. "Etude de l'implication des protéines Vav1 et PKCθ dans l’activation d'AP-1 et dans le développement des leucémies T." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20046.

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Abstract:

La stimulation du TCR entraîne l’activation d’une multitude de cascades de signalisation responsables de l’activation de facteurs de transcription, comme AP-1, capables d’induire l’activation et la prolifération des cellules T. Une dérégulation de ces voies de signalisation intracellulaires peut entraîner une prolifération incontrôlée des cellules T et induire des leucémies. Malgré l’importance du rôle d’AP-1 dans l’induction de la transcription du gène de l’IL-2 (interleukine essentielle à la prolifération des cellules), la plupart des mécanismes moléculaires menant à son activation restent mal connus. Les protéines Vav1 et PKCθ, sont activées après stimulation du TCR et sont essentielles à l’activation d’AP-1. La première partie de ce travail a permis l’élucidation de mécanismes moléculaires menant à l’activation d’AP-1 via Vav1 et PKCθ. En effet, dans les cellules T, Vav1 coopère avec la calcineurine pour activer JNK1, une MAPK qui régule l’activité et l’expression de c-Jun, un composant majeur du complexe AP-1. Cette coopération entre Vav1 et la CnA est spécifique des cellules T et n’est pas observée dans des cellules non-hématopoïétiques. Nous avons également montré que PKCθ active AP-1 par l’intermédiaire de Tec et de PLCγ1. Ces résultats ont mis en évidence l’existence d’une boucle d’autorégulation entre PKCθ et PLCγ1 lors de l’activation d’AP-1. Cette voie de signalisation est spécifique de l’activation d’AP-1 et n’est pas impliquée dans l’activation d’autres facteurs de transcription comme NF-κB. La seconde partie de ce travail concerne l’étude, in vivo, du rôle de PKCθ et de Vav1 dans le développement des leucémies T induites par l’inoculation d’un virus (Moloney Murin Leukemia Virus). Nous avons observé une augmentation plus importante de la taille des thymus des souris Vav1-/-M-MuLV, corrélée avec un phénotype plus immature des thymocytes de ces souris par rapport aux souris contrôles. Ces résultats mettent en évidence le rôle essentiel de Vav1 dans le développement des cellules T et dans les processus de leucémogenèse. Enfin, les données obtenues sur l’implication de PKCθ dans le développement des leucémies montrent que son absence est corrélée à une diminution de la survie des souris. Ces résultats suggèrent que cette protéine pourrait être essentielle lors de la réponse antitumorale
Triggering of the antigen (Ag)-specific T cell receptor (TCR) initiates signaling cascades that target transcription factors like AP-1 to induce a specific genetic program essential for T cell activation and proliferation. Deregulation of these pathways play a major role in uncontrolled proliferation of T cells, i. E. Leukemogenesis. Despite the importance of AP-1 in mediating TCR-driven induction of genes like IL-2, most of the intracellular pathways that target AP-1 remains uncharacterized. The proteins Vav and PKCtheta form a functional complex downstream of the TCR that is required for AP-1 induction. First, we elucidated pathways by which PKCθ and Vav1 can target AP-1 activation. In T cells, Vav1 cooperates with CnA to activate JNK1, a MAPK that regulates the expression and the activity of c-jun, a major component of the AP-1 complex. This cooperation between Vav1 and CnA is T cell-specific and is not observed in non hematopoietic cells. We have also shown, in restimulated T cells, that Tec and PLCγ1 mediated PKCθ -induced AP-1 activation. This pathway is specific for AP-1 activation since it does not mediates activation of others transcrption factors i. E. NF-κB. The second part of our work focuses on in vivo studies involving the importance of Vav1 and PKCθ in leukemogenesis using a viral approach. We inoculated wild-type mice and mice lacking either Vav1 or PKC with strains of Moloney Murine Leukemia Virus. The results showed differences in the phenotype of the leukemia in Vav1 knock-out mice versus control mice. Vav-/-M-MuLV displayed a bigger enlargement of the thymus correlated with an immature phenotype of thymocytes compared to control mice. These results point out the essential role of Vav1 in T cell development and leukemogenesis. Finally, the results using PKCθ knock-out mice suggest that this protein could play an important role in the T cell-mediated antitumoral response

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Robichon, Fabrice. "Contribution aux études électrophysiologiques et neuroanatomiques de la dyslexie de développement chez l'adulte." Aix-Marseille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX20654.

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Virard, Isabelle. "Gliogenèse dans la neurohypophyse de rongeur au cours du développement et chez l'adulte." Aix-Marseille 2, 2006. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2006AIX22031.pdf.

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Abstract:

Par sa composition cellulaire simple, la neurohypophyse (NH) de rongeur représente un modèle idéal pour étudier la genèse des cellules gliales dans le système nerveux central. En effet, hormis les axones de neurones hypothalamiques, la NH est seulement constituée de vaisseaux sanguins et de cellules gliales appelées pituicytes. De plus, la gliogenèse peut y être induite par des stimulations physiologiques comme la déshydratation. Mon premier objectif était de déterminer l'origine développementale des pituicytes. Des tests fonctionnels in vitro, des greffes et des marquages in situ ont démontré que la NH périnatale contient des précurseurs d'oligodendrocytes (OPC). Le traçage génétique de ces OPC a ensuite permis d'établir une relation de lignage avec les pituicytes. En second lieu, j'ai souhaité réexaminer l'identité des pituicytes chez l'adulte, en recherchant notamment la présence de cellules souches ou progénitrices. Fondés sur l'expression de marqueurs gliaux in vivo et sur des cultures d'explants et de neurosphères, mes résultats ont mis en évidence l'existence de différentes populations de pituicytes, incluant des progéniteurs gliaux. Enfin, j'ai utilisé des marqueurs de prolifération cellulaire pour montrer que plusieurs de ces populations gliales participent à la gliogenèse induite lors d'une déshydratation. Ainsi, cette étude révèle l'hétérogénéité des pituicytes et les redéfinit comme une branche du lignage ligodendrocytaire. Elle permet également une meilleure compréhension des propriétés des cellules gliales et de leur lignage, étape fondamentale pour élucider l'origine et améliorer le traitement de différentes pathologies nerveuses
The simple cellular composition of the rodent neurohypophysis (NH) makes it an ideal model to study glial cell genesis in the central nervous system. Indeed, apart from axons of hypothalamic neurons, the NH only contains blood vessels and glial cells called pituicytes. Moreover, gliogenesis can be induced in the NH through physiological stimulations such as dehydration. In the work presented here, my first objective was to determine the developmental origin of pituicytes. In vitro functional tests, transplantations and in situ stainings demonstrated that the perinatal NH contains oligodendrocyte precursor cells (OPCs). Genetic tracing of these OPCs then allowed me to establish a lineage relationship with pituicytes. In the second part of this thesis, I sought to reexamine pituicyte identity in the adult NH, especially searching for the presence of stem or progenitor cells. Based on in vivo glial marker expression and on explant and neurosphere cultures, my results revealed the existence of different pituicyte subpopulations, including glial progenitors. Finally, I used proliferation markers to show that several of these glial populations participate in dehydration-induced gliogenesis. Overall, this study uncovers heterogeneity among pituicytes and redefines these cells as a branch of the oligodendrocyte lineage. It also allows a better understanding of glial cell properties and lineage, a fundamental step in elucidating the origin of various nervous pathologies and in improving their treatment

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Thériault, Yvon. "L'influence des événements de la vie sur les stratégies de développement de l'adulte." Master's thesis, Université Laval, 1986. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29209.

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Munitic, Ivana. "Détermination de signaux requis pour le développement et l'activation des cellules T." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05N06S.

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Abstract:

Le potentiel d'activation des cellules T et leur capacité à se développer et se différencier dépendent des propriétés intrinsèques du complexe TCR (affinité et expression) et de la signalisation fournie par les molécules de co-stimulation et les cytokines. Nous avonsétudié trois aspects différents d'activation des cellules T et sommes parvenus aux résultatssuivants: (1) Nous trouvons le plus grand taux d'internalisation constitutif de TCR dans les cellules déficientes pour la chaîne ζ du TCR (importante pour l'assemblage et l'activation du TCR). Le mécanisme de la stabilisation du TCR en surface ne dépendait pas des motifs spécifiques de ζ mais de la longueur du domaine intracellulaire, suggérant fortement queζ agit en bloquant des motifs d'internalisation d'autres chaînes du TCR. (2) La prolifération des cellules T in vitro dépend de la force et de la durée des stimulations. Quand deux stimulis subliminaux sont séparés dans le temps, les cellules T

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Contrepas-Bessonnat, Aurélie. "Expression et fonction du récepteur de la (pro)rénine au cours du développement embryonnaire et chez l'adulte." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066157.

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Abstract:

Le récepteur de la (pro)rénine (PRR) est un composant essentiel du système rénine-angiotensine (SRA) tissulaire et nos travaux montrent que l’expression de PRR est augmentée dans des modèles d’hypertension et de néphropathie diabétique. Nous montrons également que PRR est abondamment exprimé dans le cerveau au niveau des neurones, et que la forme mutante de PRR responsable d’un retard mental lié à l’X et d’épilepsie, se comporte comme un dominant négatif et inhibe la différenciation neuronale induite par le Nerve Growth Factor sur un modèle de cellules neuroendocrines. De façon surprenante, l’expression de PRR est élevée dans les cellules souches embryonnaires (CSE) de souris, tandis que l’expression des autres composants du SRA est indétectable, suggérant une fonction de PRR indépendante du système rénine angiotensine. Nous montrons par transfection de small hairpin RNA (shRNA) dans des cellules souches embryonnaires in vitro que l’inhibition de l’expression de PRR provoque une diminution drastique des facteurs de transcription Oct4, Sox2 et Nanog impliqués dans le maintien de la pluripotence et l’auto renouvellement de ces cellules, résultant en une différentiation des CSE. Inversement, la surexpression de PRR dans les cellules souches embryonnaires permet leur maintien à l’état indifférencié en l’absence de Leukemia Inhibitory Factor, facteur soluble indispensable au maintien de la pluripotence des cellules souches en culture. De plus, la coinfection de PRR soluble avec Oct4, Sox2, Klf4 et c-myc dans les fibroblastes embryonnaires de souris augmente le nombre ainsi que la taille des colonies de fibroblastes reprogrammés et ayant un phénotype de cellules souches positif en phosphatase alcaline et SSEA-1. Tous ces résultats suggèrent que PRR peut être impliqué dans le contrôle de l’expression des gènes de pluripotence et pourrait donc jouer un rôle dans la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches

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Doré, Nathalie. "Le développement de la structuration causale du récit au préscolaire dans un contexte de dictée à l'adulte." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25984.

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Abstract:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdorales, 2015-2016
De nombreux élèves éprouvent d’importantes difficultés en lecture, ce qui affecte grandement leur parcours scolaire. Puisque lire consiste à construire le sens du texte lu, la compréhension des discours narratif et explicatif constitue une sphère d’apprentissage sur laquelle il convient de se pencher et d’intervenir, cela très tôt dans la vie des enfants. Le présent projet de recherche vise à décrire, chez un enfant de niveau préscolaire, le développement de la compréhension de la structuration causale du récit dans un contexte de dictée à l’adulte. Pour ce faire, une expérimentation a été réalisée auprès d’un enfant de quatre ans pendant une année scolaire. La collecte des données consiste en deux dictées à l’adulte, la première en début d’année et la seconde un peu avant la fin de l’année. Les microanalyses montrent la transformation du niveau de développement de l’enfant d’une dictée à l’autre, ce, tant au regard de la macrostructure que de la mise en mots. Alors que, spontanément, pour le premier récit, l’enfant met l’accent sur la problématisation et raconte son histoire par l’intermédiaire du jeu symbolique, pour le second récit, la narration, beaucoup plus élaborée, est réalisée dans une réelle dictée à l’adulte et ne passe plus nécessairement par des actions symboliques.

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Charytoniuk-Vignais, Dorota. "Caractérisation de la voie Sonic hedgehog dans le cerveau de rongeur au cours du développement et chez l'adulte." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112046.

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Abstract:

Ce travail suggère l'existence d'une voie Hedgehog (hh) fonctionnelle dans le cerveau adulte. Il décrit l'identification et la localisation des transcrits des gènes codant pour les protéines hh, leur récepteur Ptc/Smo, le facteur de transcription Gli1 et d'autres composantes de la voie dans le cerveau et les tissus périphériques de rat adulte. Des cartographies détaillées de la localisation des cellules exprimant Shh, Ptc et Smo ont été établies dans le cerveau et la moelle épinière de rat adulte ainsi que dans le cervelet postnatal. Leur co-localisation dans un nombre limité d'aires cérébrales suggère que le modèle ternaire Shh/Ptc/Smo classiquement reconnu chez l'embryon n'est pas l'unique modèle de fonctionnement de la voie chez l'adulte, où Shh et Ptc pourraient fonctionner indépendamment de Smo, tandis que Smo lui-même pourrait transmettre l'activité d'un ligand encore non identifié. Dans le cervelet post-natal, mes travaux décrivent l'expression de Shh, Ptc, Smo et Gli1 dans la couche des cellules de Purkinje et dans les zones de prolifération des neuroblastes cérébelleux, suggérant un rôle de la voie Shh dans la prolifération et/ou la différenciation des précurseurs du cervelet ainsi que dans la genèse de médulloblastomes. L'injection intrastriatale de la protéine recombinante myrShhN induit la transcription du récepteur Ptc au niveau de la zone sous- ventriculaire, une aire de neurogenèse persistant chez l'adulte. Ces observations suggèrent un rôle de la voie Shh dans la neurogenèse chez l'adulte. Les gènes codant pour des protéines morphogènes de l'os (BMP), impliquées dans le développement du tube neural durant l'embryogenèse, sont exprimés dans le cerveau adulte suggérant que la voie des BMP pourrait, chez l'adulte, interagir avec la voie Shh, comme précédemment décrit chez l'embryon. La modulation de la transcription du récepteur BMPRII dans un modèle d'ischémie cérébrale supporte l'idée que cette voie est fonctionnelle dans le système nerveux adulte
This work suggests the existence of the functional Hedgehog (hh) signaling pathway in the adult brain. It describes the identification and the localization of the transcripts of genes coding for hh, their receptor Ptc/Smo, the transcription factor Gli1 and other components of the pathway in the brain and peripheral tissues of the adult rat. The detailed mapping of the Shh, Ptc and Smo transcripts was established in the adult brain and spinal cord and in the developing cerebellum. Their colocalization is restricted to a very limited number of adult brain areas, suggesting that a model of the hh signaling in the adult might be different of that previously proposed in the embryo. Ptc could transduce Shh activities in the absence of Smo and Smo itself might bind another not identified yet ligand. The developmental regulation of Shh, Ptc, Smo and Gli1 in the cerebellum suggests a possible role for Shh signaling in the control of various cell populations within the cerebellum, particularly in granule cell precursor proliferation and/or differentiation that might be impaired in proliferative states such as medulloblastomas. The injection of the recombinant protein myrShhN into the adult rat striatum induce a Ptc transcription in the subventricular zone, containing progenitors that can proliferate and differentiate into new neurons and glia in the adult brain. These observations suggest a role for the Shh signaling in the adult neurogenesis. The bone morphogenetic proteins (BMPs) implicated in the neural tube patterning during embryogenesis are expressed also in the adult brain, suggesting that the BMP pathway could interact with the Shh pathway in the adult as in the embryo. The up-regulation of the BMPRII receptor after transient global cerebral ischemia in rat suggests a modulation of the BMP signaling during neuronal plasticity or repair that occur upon brain injury

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Schang, Anne-Laure. "Codes transcriptionnels et expression du gène du récepteur de la GnRH au cours du développement et chez l'adulte." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00633501.

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Abstract:

Le récepteur hypophysaire de la GnRH (RGnRH) joue un rôle crucial dans le contrôle de la fonctionde reproduction. Dans le promoteur distal du Rgnrh, j'ai caractérisé un élément de réponsebifonctionnel répondant aux protéines LIM à homéodomaine ISL1/LHX3 et à GATA2. D'autre part,deux motifs TAAT situés dans la région plus proximale confèrent à ce gène la capacité de répondreaux facteurs Paired-like PROP1 et OTX2. Tous ces facteurs, exprimés précocement au cours del'ontogenèse hypophysaire, pourraient participer à l'émergence de l'expression du Rgnrh. Hors del'hypophyse, j'ai découvert que le Rgnrh est exprimé au cours du développement postnatal dansl'hippocampe de rat, où il module la plasticité synaptique. Par ailleurs, j'ai identifié deux nouveauxsites d'expression, la rétine et la glande pinéale. Ces résultats mettent en lumière l'importancefonctionnelle de ce récepteur et de son ligand et les rôles multiples qu'il ont acquis au cours del'évolution des Vertébrés.

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Maintenant, Célia. "Développement de la flexibilité catégorielle chez l'enfant et l'adulte âgé : contribution des connaissances conceptuelles et des fonctions exécutives." Aix-Marseille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX10024.

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Abstract:

Cette recherche a pour objet d'étudier la contribution de capacités exécutives et conceptuelles dans le développement de la flexibilité catégorielle, chez l'enfant et lors du vieillissement normal. La flexibilité catégorielle est étudiée ici dans des tâches d'appariement d'images. Cette thèse présente quatre expériences, conduites auprès d'enfants (3 à 9 ans) et deux expériences auprès d'adultes jeunes et âgés, qui mettent en évidence un développement puis un déclin de la flexibilité catégorielle avec l'âge. Les résultats montrent que des facteurs exécutifs mais aussi conceptuels (représentation des relations catégorielles) sont prédicteurs du développement de la flexibilié catégorielle, chez l'enfant. Chez l'adulte âgé, cette flexibilité est prédite par des facteurs exclusivement exécutifs. Ce travail propose une image précise du développeemnt de la flexibilité catégorielle dans ses différents composantes et en éclaire les processus sous-jacents selon la période de vie considérée.

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Forgeot, d'Arc Baudouin. "Attribution de croyances chez l'enfant et l'adulte : mesures implicites et explicites et liens avec le raisonnement verbal." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066639.

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Abstract:

Attribuer des croyances occupe chez l'adulte humain typique une place centrale dans la compréhension et la prédiction du comportement d'autrui. A partir du paradigme classique de fausse croyance, nous avons développé un matériel reposant sur des stimuli animés muets présentant des variations systématiques entre différentes conditions visant à mesurer la sensibilité aux croyances (SC), aux buts et aux causalités physiques (SBCP). Nous avons validé ce matériel dans un paradigme de choix forcé chez l'adulte et recherché des mesures implicites de la SC par l'analyse de mouvements oculaires (eye tracking). Une série d'expériences nous a amenés aux conclusions suivantes : Chez l'enfant, les résultats obtenus suggèrent que des processus distincts interviennent dans le développement de la SC et le développement de la SBCP et que les performances des enfants de 4 ans sont limitées par d'autres facteurs que les contraintes générales de la tâche. Dans une tâche de traitement perceptif des stimuli, l'attribution de croyances perturbe la performance de certains sujets, ce qui suggère son caractère irrépressible. Chez l'adulte typique, la suppression expérimentale de l'accès au raisonnement verbal par une tâche de langage dégrade les performances dans l'ensemble de la tâche mais n'entrave pas spécifiquement la SC, ce qui suggère que l'attribution de croyance ne repose pas spécifiquement sur un traitement verbal. Les résultats préliminaires chez des adultes avec un syndrome d'Asperger montrent des difficultés plus importantes avec la tâche de langage mais ne montrent pas d'effet différent sur la SC, ce qui n'est pas en faveur d'un rôle particulier du langage comme relais des processus intuitifs perturbés de cognition sociale. Ces données suggèrent une certaine autonomie entre SC et langage, chez l'enfant, chez l'adulte typique comme chez l'adulte avec syndrome d'Asperger, et invitent à explorer davantage les liens entre langage et autres processus cognitifs dans les troubles du spectre autistique.

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Marot, Valérie. "Développement de l'organisation syntaxique du dessin chez l'enfant de 5 à 10 ans et l'adulte et sensibilité au contexte." Dijon, 2004. http://www.theses.fr/2004DIJOL021.

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Abstract:

L’étude du niveau syntaxique du dessin fait référence à la manière dont le sujet organise la réalisation des mouvements. Cette organisation peut être décrite à un niveau local, concerné par la façon dont chaque segment est tracé (règles d’action), ou à un niveau global, qui rend compte de l’ordre dans lequel les unités sont réalisées (stratégies graphiques). L’objectif principal de ce travail est de déterminer s’il existe des caractéristiques dans l’organisation syntaxique du dessin aux différents âges qui reflètent un développement de type séquentiel ou si une variabilité importante apparaît dans les productions graphiques selon des manipulations de contexte. Pour cela, différentes tâches de copie de figures géométriques ont été proposées à des enfants âgés de 5 à 10 ans et à de adultes. Une première étude inique l’existence de trois étapes développementales dans l’application des règles d’action selon la complexité des patterns. La deuxième partie expérimentale a étudié le développement des stratégies graphiques. Une expérience réalisée en situation de copie libre a mis en évidence l’existence de catégories de stratégies caractéristiques des différents âges. Quatre études d’amorçage et une étude proposant une tâche de complétion de figure ont été menées et révèlent des modifications dans la relation âge / catégories de stratégies. Cependant, les enfants de 6 ans et les adultes ne modifient leur comportement graphique que si la tâche les y contraint. L’ensemble de nos résultats suggèrent une intégration nécessaire des modèles postulant l’existence d’un développement de type séquentiel et ceux mettant l’accent sur l’impact du contexte. Enfin, la dernière partie expérimentale s’est intéressée au dessin d’enfants présentant des troubles dyslexiques. Ces enfants respectent moins les règles d’action et présentent des difficultés de planification par rapport aux enfants normo-lecteurs de même âge
The syntactic level of drawing refers to the way the subject organizes the production of his/her movements. This organization may be described at a local level, which concerns the way in which a segment is traced (graphic rules), or at a global level, which corresponds to the order in which the units are drawn (graphic strategies). The aim of this thesis is to determine if some features are characteristic of syntactic organization at different ages, which would reflect a sequential development, or if major variability exists in graphic production according to contextual manipulations. Different tasks involving the copying of geometrical figures were submitted to children aged between 5 and 10 years old and to adults. The first study reveals the existence of three developmental steps in the use of graphic rules according to pattern complexity. The second experimental section studied the development of graphic strategies. One experiment, in which the subjects were asked to copy freely, indicates that strategy types are characteristic of different ages. Four priming studies and a study presenting a completion task were also conducted and reveal changes in the relationship between age and strategy type. Nevertheless, 6 year old children and adults modify their graphic behavior only if the task obliges them to do so. All our results suggests the necessity of integrating models which postulate the existence of a sequential development and those which insist on the impact of context. Finally, the last experimental section concerns the drawing behavior of dyslexic children. These children adhere less to graphic rules and present more planning difficulties than children of the same age who read normally

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Barraud, Perrine. "Les gènes nm23 dans le système nerveux périphérique de la souris : expression et régulation chez l'adulte et au cours du développement." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28860.

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Abstract:

Les isoformes A et B de la nucléoside diphosphate kinase (NDPK) sont des enzymes qui sous forme hétérohexamérique catalysent la conversion des nucléosides diphosphates en nucléosides triphosphates à l'exception de l'ATP. Au cours du développement, les gènes nm23-M1,M2 et -M3 codant respectivement pour la NDPK A, la NDPK B et la NDPK C, sont exprimées par les cellules des crêtes neurales de la souris. Cette expression est maintenue tout au long de la formation des ganglions rachidiens et persiste chez l'adulte. Dans des modèles de cultures primaires, les NDPK B et C sont exprimées au cours de la prolifération neuronale, puis avec la NDPK A au cours de la différenciation neuronale. Les précurseurs du système nerveux périphérique expriment différentes isoformes en fonction de leur phénotype, identifié sur des cultures d'explants de tube neural. LES NDPK A et C sont ainsi majoritairement détectées dans des précurseurs sensoriels et cholinergiques alors que la NDPK B caractérise les précurseurs adrénergiques. Dans les neurones sensoriels de ganglions rachidiens de la souris adulte, la NDPK A est détectée dans le cytosol. La NDPK B est également visualisée dans le noyau et la NDPK C est fréquemment associée à la membrane plasmique. La co-détection des NDPK A et B avec la C suggèrent que ces 3 isoformes pourraient être associées pour former un hétérohexamère. La NDPK C serait responsable d'un ancrage de ces hexamères au niveau des membranes cellulaires. La NDPK A pourrait ainsi agir en collaboration avec des protéines à activité GTPasique. La localisation nucléaire de la NDPK B pourrait s'expliquer par ses fonctions de facteur de transcription du proto-oncogène c-myc et dans les mécanismes de réparation de l'ADN. Enfin, la NDPK C semblerait impliquée dans la signalisation cellulaire via les récepteurs couplés aux protéines G ou encore dans l'adhésion par des interactions avec les intégrines. Le traitement de cultures primaires par le NGF entraîne une augmentation du niveau d'expression des NDPK B et C. En revanche, les neurones sensoriels de souris knock-out pour le LIF, présentent un faible niveau d'expression des NDPKs par rapport aux neurones sensoriels de souris normales. Enfin, les neurones sensoriels de souris knock-out pour la NDPK A sont caractérisés par une arborescence neutitique très ramifiée qui témoigne d'une croissance axonale perturbée
A and B nucleoside diphosphate kinase (NDPK) isoforms are heterohexameric enzymes that catalyze phosphoryl-group transfer between nucleoside di-and tri-phosphates. During development, nm23-M1,-M2 and -M3 genes encoding for NDPK A, B and C, respectively, are expressed by mouse neural crest cells. This expression is long-lasting and is detected in adult dorsal root ganglia (DRG). In neuroblast primary cultures, NDPK B and C are detected in dividing neurons, and then with NDPK A during neuronal differentiation. The precursors of the peripheral nervous system express different isoforms, depending on their phenotype as assessed by primary cultures of neural tube explants. Thus, NDPK A and C are mainly detected in sensory and cholinergic precursors whereas NDPK B is generally found in adrenergic neuroblasts. In adult DRG sensory neurons, NDPK A is visualized in the cytosol. NDPK B is also detected in the nucleus and NDPK C is often associated with plasma membrane. NDPKs co-localizations suggested that the three isoforms may be associated in vivo to form heterohexamers. Moreover, NDPK C could be responsible for anchoring the whole complex on the plasma membrane. NDPK A could act in association with GTPase proteins. The nuclear localization of NDPK B could be related to its functions as c-myc proto-oncogene transcription factor and in DNA repair. Finally, NDPK C may participate in cell transduction via receptor-coupled G proteins or in cell adhesion by interacting with integrins. NGF treated primary cultures of sensory neurons increased NDPK A expression level without affecting those of NDPK B and C. In contrast, LIF knock-out had a low expression level of NDPKs compared with wild mouse sensory neurons. Finally, sensory neurons of NDPK A knock-out mouse are characterized by a highly branched neuritic arborescence that revealed a disturbed axonal outgrowth

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Bastien-Dionne, Pierre-Olivier. "Rôle de l'activité sensorielle dans la spécification du type cellulaire des neurones nouvellement générées dans le bulbe olfactif chez l'adulte." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20589.

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Abstract:

Le système olfactif conserve une remarquable capacité à renouveler certaines de ses populations cellulaires tout au long de la vie animale. Les progeniteurs des neurones sensoriels de l'épithélium olfactif sont produits localement, tandis que les précurseurs neuronaux qui donnent naissance aux intemeurones du bulbe olfactif (BO) sont générés dans la zone sous-ventriculaire et doivent migrer une longue distance avant d'atteindre le BO. Dans le BO adulte, ces précurseurs neuronaux se différencient en types neuronaux distincts, incluant les cellules GABAergiques situées dans la couche granulaire et divers groupes de neurones dans la couche glomérulaire, incluant des intemeurones GABAergiques et dopaminergiques, en plus d'autres sous types neuronaux exprimant la calrétinine et la calbindine. Bien que le rôle de l'activité sensorielle dans l'intégration et/ou la survie des cellules nouvellement générées dans le système olfactif soit bien établi, très peu est connu à propos de comment l'activité induite par des odeurs affecte la spécification du phénotype des cellules nouvellement générées, ou le maintient de celui-ci dans les populations neuronales générées chez l'adulte déjà existantes. Pour investiguer la possibilité que l'activité sensorielle puisse jouer un rôle dans ces processus, nous avons effectué une occlusion nasale unilatérale sur des souris adultes avant et après l'intégration de cellules nouvellement générées dans le réseau fonctionnel. Nous démontrons que la privation sensorielle diminue non seulement le nombre de cellules nouvellement générées dans le BO, mais réduit aussi la densité des cellules granulaires et périglomérulaires générées avant l'occlusion nasale. Nous montrons aussi que l'activité sensorielle joue un rôle important dans l' acquisition et le maintient du phénotype dopaminergique, mais pas pour les phénotypes GABAergique, calrétinine+ ou calbindine+. Nos données révèlent que l'activité induite par les odeurs est importante pour la survie des intemeurones bulbaires nouveau-nés ou déjà existants générés à l'âge adulte et suggèrent que ces populations chémospécifiques sont différemment affectées par la privation sensorielle.

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Itier, Roxane Jeanne. "Perception et reconnaissance des visages non familiers chez l'adulte et l'enfant : étude neurophysiologique du traitement de la configuration." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30131.

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Boulc'H, Laëtitia. "Implication du contrôle exécutif dans le décodage en lecture. Comparaisons entre faibles et normolecteurs. Études chez l'enfant et l'adulte." Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00441024.

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Abstract:

Le principal objectif de cette thèse est d'étudier le rôle du contrôle exécutif dans le décodage en lecture en confrontant cette hypothèse à celle d'un dysfonctionnement de la boucle phonologique ou de ressources insuffisantes en mémoire de travail. Des tâches simples, adaptées aux compétences des enfants et mobilisant des composantes exécutives précises ont été mises au point. Trois études ont été réalisées. Dans la première étude, les capacités de faibles et normolecteurs de CE2 à exercer un contrôle exécutif ont été mesurées à l'aide de tâches de mise à jour et d'alternance. Dans la deuxième, les effets de l'automatisation, de la charge attentionnelle et de l'évolution des capacités de contrôle avec l'âge ont été étudiés chez des enfants de CE1 et CM1 de niveaux en lecture différents. Dans la troisième, l'effet conjoint de la manipulation de la charge attentionnelle et mnésique a été étudié auprès d'adultes, à l'aide d'un dispositif d'enregistrement de mouvements oculaires. Dans chacune de ces études, des tâches d'empan en mémoire de travail ont également été présentées dans une version verbale et non-verbale. Les résultats confirment l'implication du contrôle exécutif : les faibles lecteurs sont systématiquement en difficulté lorsqu'un contrôle (alternance, mise à jour, inhibition) est exigé. Ce déficit de contrôle s'additionnerait à de faibles capacités de traitement phonologique. La difficulté à gérer différents processus pourrait par extension expliquer les difficultés de régulation des traitements mis en jeu dans une tâche de décodage en lecture, coûteuse pour les faibles lecteurs.

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Clément, Angélique. "Qu'est-ce que le temps psychologique ? : étude expérimentale de l'enfant à l'adulte." Clermont-Ferrand 2, 2005. http://www.theses.fr/2005CLF20002.

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Abstract:

Les objectifs de ce travail de thèse sont d'examiner les caractéristiques de la relation entre le temps objectif et le temps subjectif et de mettre en évidence la spécificité de la nature du temps et de son traitement chez l'être humain. Pour cela, les jugements temporels, et leur évolution de l'enfance à l'âge adulte, sont étudiés par le biais de sept expériences, les deux premières employant la tâche de généralisation temporelle et les cinq dernières celle de bissection temporelle. L'étude 1 montre que, dès 3 ans, les enfants sont capables de discriminer précisément des durées, révélant le fonctionnement précoce d'une horloge interne dont la variabilité est de nature scalaire. Toutefois, la sensibilité temporelle augmente avec l'âge des enfants. L'étude 2 révèle que le comptage verbal rend plus précis et moins variables les jugements temporels. Néanmoins, avec le comptage, la variabilité scalaire des jugements temporels disparaît dès l'âge de 8 ans, le principe de constance de comptage du temps étant respecté. En revanche, les enfants de 5 ans, ne maîtrisant pas encore ce principe de constance, produisent des jugements non scalaires. Les études 3, 4a, 4b, en examinant l'effet d'interférence induit, d'une part, par un signal contenant des interruptions, et d'autre part, par la présentation d'un signal contenant à la fois du temps et du nombre, précisent le rôle crucial que joue l'attention dans le traitement de l'information temporelle. Finalement, les études 5a et 5b tentent de spécifier la nature du traitement de l'information temporelle en comparant les jugements de la durée à ceux du nombre, dimension discrète, et de la longueur, dimension continue. Les résultats obtenus étayent l'idée que le temps est une information continue différente de toute autre car son traitement requiert une attention soutenue tout au long de l'événement dont la durée doit être estimée

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Marie, Pauline. "De l'œuf à l'adulte : étude moléculaire et fonctionnelle de la répression des éléments transposables par les piARN au cours du développement chez drosophila melanogaster." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066426/document.

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Abstract:

Chez les métazoaires, la mobilisation des éléments transposables est régulée par de petits ARN non codants appelés piARN pour "PIWI interacting RNA". Cette répression est très étudiée dans la lignée germinale adulte où elle est particulièrement efficace. Néanmoins, la mobilisation de ces éléments doit être régulée tout au long du développement de la lignée germinale, qui transmet l’information génétique à travers les générations. Durant ma thèse, j’ai utilisé le modèle D. melanogaster pour étudier la répression des éléments transposables au cours du développement de la lignée germinale femelle. J’ai ainsi pu montrer qu’une répression fonctionnelle par les piARN existe dès la fin de l’embryogenèse et que les gènes liés à la régulation chez l'adulte sont également nécessaires pour la répression au cours du développement. L’analyse de données de séquençage haut débit m’a permis de mettre en évidence la production de novo de piARN fonctionnels dans les gonades en formation. De plus, comme dans les ovaires adultes, j'ai pu remarquer une répression incomplète, ressemblant à la variégation, à tous les stades du développement. Des expériences de lignage cellulaire suggèrent fortement qu'une mémoire épigénétique précoce est initiée dans les cellules germinales embryonnaires et maintenue jusqu'au stade adulte. L'implication de l'Heterochromatin Protein 1a (HP1a) dans la production des piARN télomériques montrée par séquençage des piARN pourrait expliquer ce phénomène . Les données présentées ici montrent que piARN et leurs partenaires protéiques sont les composants d'un système de répression épigénétique continu tout au long de la vie des cellules germinales
In metazoan germ cells, transposable element activity is repressed by small noncoding PIWI-associated RNAs (piRNAs). Numerous investigations in Drosophila have enlightened the mechanism of this repression in the adult germline. However, very little is known about piRNA-mediated repression during germline development. Nevertheless, to maintain the integrity of the genome, repression should occur throughout the lifespan of germ cells. During my PhD, I show that piRNA-mediated repression is active in the female germline, from late embryonic to pupal primordial germ cells, and that genes related to the adult piRNA pathway are required for repression during development. rhino-dependent piRNAs, exhibiting the molecular signature of the piRNA pathway "ping-pong" amplification step, are detected in larval gonads, arguing for de novo biogenesis of functional piRNAs during development. I also show that production of telomeric piRNAs depends on Heterochromatin Protein 1a (HP1a). Furthermore, as in adult ovaries, I observe an incomplete, bimodal and stochastic repression resembling variegation at all developmental stages. Clonal analyzes of this incomplete silencing strongly suggest that a cellular memory of an early repression decision is initiated in embryonic germ cells and further maintained until the adult stage. Taken together, the data presented here show that piRNAs and their associated proteins are epigenetic components of a continuous repression system throughout germ cell development

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Fauchey, Valérie. "Contrôle dopaminergique du striatum chez la souris déficiente pour le transporteur de la dopamine : régulation d'expression génique chez l'adulte et au cours du développement." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28728.

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Escudé, Timothé. "Rôle du cycle cellulaire dans le contrôle de la neurogenèse embryonnaire et chez l'adulte : fonction de la phosphatase CDC25B." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1646/.

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Abstract:

Au cours de la neurogenèse embryonnaire, les neurones sont générés à partir des progéniteurs neuraux du tube neural. Ces progéniteurs prolifèrent, acquièrent un destin de soustype neuronal et se différencient en neurones sous l'action de voies de signalisation, notamment celle de Sonic Hedgehog/Gli (Shh/Gli). Notre équipe a identifié la phosphatase CDC25B, régulateur de la cinétique du cycle cellulaire, comme positivement contrôlée par la voie Shh/Gli au niveau transcriptionnel. La première partie de mes travaux a visé à : (1) définir la relevance fonctionnelle de l'induction de CDC25B par Shh et (2) déterminer si CDC25B est une cible directe de cette voie de signalisation. (1) Dans le tube neural de poulet, la perte de fonction de CDC25B induite par interférence à l'ARN s'accompagne d'un défaut de production neuronale : les progéniteurs neuraux restent de façon inappropriée indifférenciés dans le cycle cellulaire inhibant leur différenciation neuronale. J'ai analysé la cinétique du cycle cellulaire de ces progéniteurs neuraux et déterminé que la perte de fonction de CDC25B affecte spécifiquement la durée de la phase G2. Nous proposons que CDC25B ait deux fonctions au cours de la neurogenèse embryonnaire: il modifie la cinétique du cycle cellulaire des progéniteurs neuraux et contrôle la production neuronale. (2) Concernant la régulation de l'expression de CDC25B, j'ai réalisé une analyse de promotologie et caractérisé un motif cisrégulateur nécessaire et suffisant pour répondre à un gain de fonction de la voie Shh/Gli. Ce motif est localisé dans l'intron 1 du gène CDC25B de souris et contient trois sites potentiels de fixation aux protéines Gli qui agissent en synergie pour assurer la réponse à Gli. Ce motif contient un site de fixation aux protéines LefTCF, effecteurs de la voie Wnt et j'ai montré que CDC25B répondait négativement à une modulation de l'activité de cette voie. Mes données indiquent enfin que mIntron1 se comporte comme un modulateur positif de l'expression cycle-cellulaire dépendante de CDC25B. Ces données renforcent l'idée que CDC25B est une cible directe de la voie Shh/Gli et potentiellement de la voie Wnt. La neurogenèse n'est pas restreinte à l'embryon et a lieu dans l'hippocampe de souris adulte, région du cerveau où CDC25B s'exprime. La genèse de ces neurones est liée aux processus d'apprentissage et de mémoire. La deuxième partie de mon projet a concerné l'étude de la fonction de CDC25B au cours de la neurogenèse adulte. Nous avons obtenu un mutant murin conditionnel de CDC25B. Après validation de la perte de fonction, j'ai réalisé une analyse comportementale sur ces souris qui révèle que la perte de fonction de CDC25B (1) n'affecte pas leurs capacités motrices ou sensorielles mais (2) altère les performances mnésiques des souris soumises à un test hippocampo-dépendant de localisation d'objets
During embryonic neurogenesis, neurons are generated from neural progenitors located in the neural tube. These progenitors proliferate, are fated to differentiate into a specific subtype of neurons and initiate their differentiation under the control of signalling pathways such as Sonic Hedgehog/Gli (Shh/Gli). Our team has shown that a regulator of the cell cycle kinetics, the CDC25B phosphatase, is transcriptionally upregulated by the Shh pathway. The first part of my PhD project consisted in (1) defining the functional relevance of the Shh-dependant upregulation of CDC25B and (2) determining if CDC25B is a direct target of this pathway. (1) Downregulating CDC25B in the chicken neural tube using RNA interference causes a reduction in neuron production that is due to the maintenance of proliferating neural progenitors in an undifferentiated state. I analysed the kinetics of the cell cycle of these neural progenitors and determined that CDC25B loss-of-function specifically affects the G2 phase duration. We propose that CDC25B has two functions: to modify the cell cycle kinetics and to control neuronal production. (2) Concerning the regulation of CDC25B expression, I identified and characterized a cis-regulatory element necessary and sufficient to respond to a gain of function of the Shh/Gli pathway. This element is localized in the first intron of the murine CDC25B gene and contains three potential binding sites for the Gli proteins, transcriptional effectors of the Shh pathway that act in cooperation to respond to Gli. This element also contains a binding site for LefTCF, effectors of the Wnt pathway, and I showed that CDC25B negatively responds to a modulation of the Wnt pathway activity. My data indicate that mIntron1 acts as a positive modulator of the cell cycle-dependant expression of CDC25B. These data reinforce our hypothesis that CDC25B is a direct target of Shh/Gli pathway. Neurogenesis is not restricted to embryonic life and takes place in the hippocampus of adult mouse, where CDC25B is expressed. The neurogenesis in this region is related to learning and memory processes. The second part of my PhD project concerned the function of CDC25B during adult neurogenesis. We obtained a conditional mutant mouse for CDC25B and by means of behavioural studies, I showed that CDC25B loss-of-function (1) doesn't affect sensory skills and motility but (2) alters the mnesic performances of mice submitted to a hippocampo-dependant task of object location

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Habib, Marianne. "Influence des émotions sur la prise de décision chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte : Comment le contexte socio-émotionnel et le développement des émotions contrefactuelles influencent-ils nos choix ?" Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00794209.

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Abstract:

L'objectif général de cette thèse est (i) d'examiner l'influence du contexte socio-émotionnel sur la prise de décision à risque, chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte (ii) et de s'interroger sur la dynamique développementale des Types 1 (heuristique) et 2 (analytique) de raisonnement envisagés par les théories du double processus et de leur articulation avec la Prospect Theory. Selon nous, cette articulation permettra de mieux rendre compte de l'influence des émotions sur la sensibilité aux gains et aux pertes dans la prise de décision. Dans ce contexte, nous avons d'abord examiné l'influence d'un contexte émotionnel incident sur la sensibilité à un biais décisionnel classique, l'effet du cadre de présentation, chez l'adulte. Nous nous sommes intéressés à l'influence du contexte émotionnel du point de vue de sa valence (positive ou négative), avant d'étudier l'influence d'émotions spécifiques (la colère et la peur). Sur le plan de la valence, nos résultats mettent en évidence l'influence des émotions positives dans la disparition de l'effet du cadre, à travers la réduction de l'aversion aux pertes. Les émotions plus spécifiques ont une influence différenciée sur la prise de risque, la peur tendant à l'augmenter, tandis que la colère tend à la réduire. Puis, nous avons étudié l'influence d'émotions positives sur la sensibilité à l'effet du cadre à l'adolescence, période critique en termes de prise de risque. La sensibilité à l'effet du cadre varie en fonction des sommes en jeu, ce qui conduit à une influence différenciée du contexte émotionnel selon cet enjeu. Nous nous sommes ensuite intéressés au développement de deux émotions intégrales au processus de prise de décision, dites également contrefactuelles (le regret et le soulagement) et à leur influence sur la volonté de reconsidérer un choix. Pour ce faire, nous avons élaboré une tâche de prise de décision induisant du regret ou du soulagement et nous avons mis en évidence un développement progressif du ressenti de ces émotions et de la capacité à les prendre en compte lors de la reconsidération d'un choix antérieur. Enfin, nous avons étudié le développement du regret social et du soulagement social de l'enfance à l'âge adulte, à travers un paradigme de compétition avec un pair. Le contexte de compétition semble biaiser l'évaluation rationnelle du regret et du soulagement à l'adolescence, certaines situations étant perçues comme plus désirables par rapport à un contexte de jeu individuel. Ces résultats sont discutés en lien avec la Prospect Theory, puisque la sensibilité aux gains et aux pertes semble modulée de façon distincte, à différents stades du développement, par le contexte émotionnel.

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Picone, Olivier. "Influence de l'alimentation hyperlipidique hypercholestérolémique sur l'expression génique embryonnaire et le développement de maladies à long terme. : etudes sur le modèle lapin." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718829.

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Abstract:

Les problèmes de santé liés à l'alimentation hyperlipidique chez l'humain sont en constante progression. Or, une perturbation de l'environnement fœtal induit chez la descendance une susceptibilité plus grande à développer des maladies à l'âge adulte (DOHad : Developmental Origins of Health and Disease). L'objectif de ce travail de Thèse est d'évaluer, chez le lapin, les conséquences d'une alimentation hypercholestérolémique et hyperlipidique sur le développement embryonnaire, fœtal, et la survenue de troubles métaboliques à long terme.Nous avons nourri des lapines ad libitum avec un régime hypercholéstérolémique (0,2%) et hyperlipidique (8%) (HH) ou un régime témoin (C) à partir de l'âge de 10 (expérience 1) ou de 18 semaines (age de la mise à la reproduction, expérience 2). A la naissance, les portées ont été équilibrées et des croisements effectués pour différencier l'effet de l'alimentation de la mère pendant la gestation et pendant la lactation. Ainsi des lapereaux nés de mères HH ont été allaités par des mères C (groupe HH-C) ou HH (groupe HH-HH) et des lapereaux nés de mère C ont été allaités par des mères C (groupe C-C) ou HH (groupe C-HH). Au cours de l'expérience 1, un retard de croissance intra utérin (RCIU) significatif a été mis en évidence dès 9 jours de gestation par échographie dans le groupe HH (P<0,05). A la naissance, les laperaux étaient significativement plus légers (P<0,05). En raison d'un rattrapage pondéral rapide, il n'existait plus de différence significative au sevrage. Tous les lapins ont alors reçu un aliment témoin distribué ad libitum. A J176, il n'y avait pas de différence de poids entre les groupes HH-HH et HH-C, mais les animaux de ces deux groupes étaient significativement plus lourds que les groupes C-C and C-HH (P<0.05). De plus, la tension artérielle était plus élevée dans le groupe HH-HH par rapport à tous les autres groupes (P<0.05). Au cours de l'expérience 2, de tels effets physiologiques n'ont pas été observés. Les effets physiologiques n'ayant été observés que lorsque le régime avait été commencé avant la gestation, nous avons émis l'hypothèse que l'environnement maternel précoce avait été modifié, entrainant une perturbation du développement embryonnaire à l'origine des conséquences à long terme. l'expression des gènes au moment de la mise en route du génome embryonnaire a été étudié à l'aide d'une puce dédiée. L'analyse transcriptomique a permis de suggérer que certains transcrits étaient présents en quantités différentes. Nous avons montré par qRT-PCR que le régime HH induit une augmentation transitoire de la quantité de transcrit de l'adipophiline (présente à J2 mais pas à J5,5). L'analyse immunohistochimique montre une quantité plus importante de gouttelettes lipidiques localisées près du noyau dans les embryons issus de mères nourries par le régime HH à J5,5 comparé aux témoins. Ces résultats illustrent l'importance de la nutrition avant et pendant la gestation pour la determination de la croissance in utero et postnatale, ainsi que pour le développement de maladies métaboliques à long terme. La nutrition maternelle avant la gestation peut engendrer des modifications d'expression de gènes au moment de la transmission materno embryonnaire.

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Tollemer, Hélène. "Caractérisation et localisation de nouveaux peptides dérivés de la POMC-A dans l'hypophyse et le cerveau de la truite arc-en-ciel chez l'adulte et au cours du développement." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES034.

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Abstract:

La POMC-A de truite possède une extension C-terminale (KREQWGREEGEEKRALGERKYHFQG). A l'aide d'anticorps spécifiques, une immunoréactivité de type EQWGREEGEE et YHFQ-NH2 a été localisée chez la truite arc-en-ciel adulte au niveau de cellules hypophysaires, de corps cellulaires hypothalamiques et de fibres nerveuses. L'analyse par HPLC couplée à une détection radioimmunologique a révélé l'existence de deux décapeptides EQWGREEGEE et ALGERKYHFQ-NH2. Les peptides apparentés à EQWGREEGEE ont été détectés dans l'hypophyse tôt au cours de l'ontogenèse et plus tardivement dans le cerveau. La maturation protéolytique du domaine C-terminal de la POMC-A génère deux formes peptidiques à différents stades du développement et diffère de celle observée chez l'adulte. Ainsi, la maturation post-traductionnelle de la POMC-A conduit chez la truite à la formation de deux nouveaux décapeptides qui pourraient exercer des fonctions biologiques en tant qu'hormones, neurotransmetteurs et/ou neuromodulateurs
The trout POMC-A exhibits a unique C-terminal extension (KREQWGREEGEEKRALGERKYHFQG) which has not been found in any other species investigated to date. Using specific antibodies, we have localized in the adult rainbow trout EQWGREEGEE- and YHFQ-NH2-immunoreactive material in numerous pituitary cells, hypothalamic perikarya and nerve fibers. HPLC analysis combined with radioimmunoassay detection has revealed the existence of two decapeptides EQWGREEGEE and ALGERKYHFQ-NH2. The presence of EQWGREEGEE-related peptides was detected in the trout pituitary early during ontogeny and in the brain only later. Processing of the C-terminal domain of POMC-A yieLds two peptide forms at different stages of development and differs from that observed in the adult. In conclusion, postranslational processing of POMC-A generates, in pituitary and various brain regions of the trout, two novel decapeptides that may exert biological activities as hormones, neurotransmitters and/or neuromodulators

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Petit, Françoise. "Développement des compétences définitoires en situations sociales de construction de savoir : influence de la structuration sociale de la tâche : rôle de l'adulte expert et des échanges dialogiques entre pairs." Aix-Marseille 1, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX10011.

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Abstract:

Cette recherche porte sur les conditions de développement des compétences définitoires à l'école primaire. Elle s'inscrit dans une perspective socio-constructiviste du développement et dans la lignée des travaux vygotskiens. Elle contribue à expliquer l'interdépendance entre interactions dialogiques et accomplissements cognitifs en utilisant les apports de la pragmatique. Cette étude comprend une exploration de terrain et deux expérimentations. La principale tâche en est une sélection d'énoncés définitoires. Les critères d'analyse concernent le mode de traitement définitoire et la qualité de détermination des énoncés. L'objectif expérimental général est d'apprécier et expliquer l'influence de facteurs sociaux. Les résultats attestent l'influence favorable des médiations de l'adulte et du travail dyadique. Les analyses interlocutoires menées sur les échanges dyadiques permettent de dire que le bénéfice tiré du travail conjoint est lié aux fonctionnements dialogiques de la dyade

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Reilhac, Caroline. "Codage de l'identité et de la position lors du traitement de séquences de lettres : normo-lecteur versus dyslexique : étude comportementale chez l'enfant et étude en IRMf chez l'adulte." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1881/.

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Abstract:

L'acte de lire représente une activité devenue parfaitement automatique et constitue un outil permettant de s'inscrire et de participer au monde social et culturel qui nous entoure. L'acquisition de la lecture requiert un apprentissage long et laborieux. Il repose sur la capacité des lecteurs à identifier correctement des stimuli visuels complexes à un degré tel qu'ils doivent pouvoir distinguer " lion " et " loin " ou " foin " en une seule et unique fixation. Par conséquent, le codage de l'identité et de la position de la lettre est crucial dans l'identification visuelle des mots. Ce travail de thèse s'inscrit dans ce cadre de recherche et présente deux objectifs principaux. Premièrement, nous voulions explorer la façon dont le codage de l'identité et la position de la lettre est modulé par le contexte orthographique au cours de l'acquisition de la lecture et dans le cadre de la dyslexie de développement. Les participants réalisaient une tâche de comparaison de séquences de lettres dans laquelle ils devaient juger si deux suites de lettres présentées successivement et brièvement étaient identiques ou différentes. L'identité et la position des lettres étaient manipulées par le biais d'une substitution ou d'une transposition de deux lettres au sein de la séquence. Des non-mots, des pseudo-mots et des mots ont été utilisés comme stimuli pour étudier les effets lexicaux et sub-lexicaux sur l'encodage des lettres. Les résultats montrent que le traitement orthographique (codage de l'identité et de la position des lettres) et la représentation lexicale sont soumis à des changements développementaux et sont altérés chez les enfants dyslexiques. Un trouble de l'empan visuo-attentionnel (VA), i. E. Une capacité VA réduite, chez ces enfants dyslexiques permet de rendre compte de ces perturbations. Deuxièmement, nous voulions explorer, en utilisant l'IRMf, les substrats neurobiologiques du codage de l'identité et de la position des lettres en contexte non-mot chez des adultes normo-lecteurs et dyslexiques. Les normo-lecteurs montrent une forte activation dans les régions pariétales et l'aire occipito-temporale ventrale (VOT) en condition de substitution de lettres, tandis que ces activations sont absentes chez les dyslexiques. Chez les normo-lecteurs, la condition de transposition de lettres active un réseau cortical plus limité, incluant l'aire VOT, laquelle n'est pas activée chez les participants dyslexiques. Ces résultats conduisent à mieux le rôle des régions pariétales et VOT dans la phase précoce du traitement visuel des mots en lecture et dans le cadre de la dyslexie développementale
With time and practice, reading becomes a fully automatized activity that acts as an essential tool for our insertion in the social and cultural world around us. The acquisition of reading is long and laborious and relies on the readers' capacity to properly identify complex visual stimuli at such a fine degree that 'causal' must be discriminated from 'casual' within a single fixation. Consequently, letter-identity and letter-position encoding are crucial for visual identification of words. This thesis work fits into this research framework and investigates two main issues. First, we aimed to explore how letter-identity and letter-position encoding are modulated by letter context during reading acquisition and in developmental dyslexia. A letter-string comparison task was administered to participants who had to judge whether two successively and briefly presented letter strings were identical or different. Letter-position and letter-identity were manipulated through the transposition or substitution of two letters. Non-words, pseudo-words, and words were used as stimuli to investigate sub-lexical and lexical effects on letter encoding. Results show that orthographic processing (letter-identity and letter-position encoding) and lexical representations are subject to developmental changes and are strongly impaired in dyslexic children. A disorder of visuo-attention (VA) span, i. E. A reduced VA capacity, in these dyslexic children might account for this deficit. Secondly, using fMRI, we investigated the neurobiological substrates of letter-position and letter-identity encoding in non-word context in normal and dyslexic adults. Healthy readers activate the parietal and ventral occipito-temporal (VOT) areas in the substitution condition, while dyslexics do not. In healthy readers, the transposition condition activates a more limited cortical network including VOT area, which was not activated in dyslexic participants. These findings provide new insights on the role of parietal and VOT regions in the early phase of visual word processing in reading and developmental dyslexia

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Santerre, Christelle. "Le déterminisme du sexe de l'huître creuse Crassostrea gigas : sa cascade moléculaire, sa fenêtre temporelle et ses régulations potentielles chez l'adulte et lors du développement : [thèse soutenue sur un ensemble de travaux]." Caen, 2012. http://www.theses.fr/2012CAEN2064.

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Abstract:

Chez l’huître creuse, hermaphrodite successif irrégulier protandre, le mode et la période du déterminisme sexuel restent inconnus. Cette thèse a consisté à préciser la cascade moléculaire et la fenêtre temporelle de ce mécanisme chez l’adulte et lors du développement ainsi que ses régulations épigénétiques et environnementales potentielles. Deux nouveaux acteurs moléculaires respectivement mâle et femelle ont été identifiés, Cg-SoxE et Cg-β-caténine. L’ARN naturel anti-sens de Cg-Foxl2 a aussi été caractérisé ; il pourrait participer à la différenciation gonadique mâle en inhibant l’expression de Cg-Foxl2 par la formation de duplex. Chez l’adulte, les expressions de ces quatre facteurs analysées en qRT-PCR et en hybridation in situ suggèrent que le déterminisme sexuel aurait lieu du stade III d’un cycle gamétogénétique jusqu’au stade 0 du cycle suivant. Un modèle de cascade moléculaire chez l’adulte propose une balance d’expressions entre les facteurs mâles et femelles actuellement caractérisés (dont Cg-DMl, acteur de la différenciation gonadique mâle). Elle pourrait être régulée de façon épigénétique comme c’est le cas pour Cg-Foxl2. Chez le naissain, les profils d’expressions de ces mêmes facteurs (dont Cg-DMl) montrent une balance entre les acteurs mâles et femelles modulée par la température et qui est en accord avec les sexe-ratios, suggérant un déterminisme sexuel température-dépendant. Un modèle de cascade moléculaire proposé chez le naissain élevé à 18°C en conditions nutritionnelles optimales suggère que le déterminisme sexuel aurait lieu vers 40-44 jpf, avant l’apparition des premiers canaux collecteurs vers 49 jpf
In the pacific oyster, successive irregular protandrous hermaphrodite, the mode and period of sex determination remain unknown. This thesis consisted in specifying the molecular pathway and the temporal window of this process in adult and during development as well as its epigenetic and environmental potential regulations. Two new molecular actors respectively male and female were identified, Cg-SoxE and Cg-β-catenin. The natural antisense transcript of Cg-Foxl2 was also characterized; it may take part in male gonadic differentiation by inhibiting the expression of Cg-Foxl2 through duplex formation. In adult, expressions of these four factors analyzed by qRT-PCR and by in situ hybridization suggest that sex determination would take place from stage III of a gametogenetic cycle to stage 0 of the following cycle. A model of molecular pathway in adult proposes a balance of expressions between male and female factors characterized up to now (including Cg-DMl, actor of male gonadic differentiation). This balance could be regulated by epigenetic mechanisms as is the case for Cg-Foxl2. In spat, expression profiles of these same factors (including Cg-DMl) show a balance of expressions between male and female actors modulated by temperature and in accordance with sex-ratios, suggesting a temperature-dependent sex determination. A model of molecular pathway proposed in spat raised at 18°C in optimal nutritional conditions suggests that sex determination would take place around 40-44 dpf, before first appearance of collecting ducts around 49 dpf

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Monsel, Antoine. "Inflammation aiguë pulmonaire en réanimation : développement d'axes diagnostiques, préventifs et de thérapies immunomodulatrices." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066248/document.

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Abstract:

Les deux formes d'inflammation pulmonaire en réanimation sont la pneumonie et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Nous avons conçu un test diagnostique rapide basé sur l'autofluorescence des neutrophiles alvéolaires. S'appuyant sur une étude expérimentale, puis sur une étude clinique randomisée, nous avons montré que les sondes d'intubation avec ballonnets coniques diminuaient les micro-inhalations sans prévenir l'incidence des pneumonies post-opératoire. Une grande variabilité des pressions des ballonnets coniques pose la question de leur effet délétère. La thérapie cellulaire basée sur les cellules souches mésenchymateuses (CSM) est prometteuse. L'étude des effets thérapeutiques des vésicules extracellulaires issues de CSM (VE-CSM) constitue un nouvel axe de recherche. Dans 2 modèles murins de SDRA, puis dans un modèle de poumons humains ex vivo, nous avons démontré des effets thérapeutiques des VE-CSM. Nous avons ensuite étudié les lymphocytes T régulateurs (Treg) pulmonaires et systémiques dans le SDRA. Cette étude a montré un déficit quantitatif plutôt que fonctionnel de la population Treg pulmonaire dans le SDRA, avec une cinétique évoquant un recrutement des Treg circulants vers le compartiment pulmonaire au cours de la maladie. En conclusion, nos travaux ont développé de nouvelles stratégies diagnostiques et préventives des pneumonies de réanimation, afin de réduire leur impact en termes de morbi-mortalité. Les bénéfices thérapeutiques des CSM et des VE-CSM dans le SDRA expérimental, ainsi que l'altération du phénotype Treg observé chez nos patients, ouvrent de nouveaux champs de recherche vers le développement d'immunothérapies innovantes
Pneumonia and acute respiratory distress syndrome (ARDS) are two facets of severe acute lunginflammation, often met in intensive care unit (ICU). Rapid diagnosis of pneumonia remains essential inorder to optimize their management. We worked on setting up a quick test diagnosis based on theintensity of alveolar neutrophils autofluorescence. The validation of this test in a multicenter cohort isunderway. Preventing microaspiration across the cuff remains a priority to prevent pneumonia inmechanically ventilated patients. Based on the results of an ex vivo study followed by a clinicalrandomized trial, we showed that tapered-cuff endotracheal tube prevented microaspiration in the exvivo model, without lowering intraoperative microaspirations and postoperative pneumonia rate aftermajor vascular surgery. Both studies yielded similar results concerning the higher variation of cuffpressureover time, which leads to the question of their safety of use in terms of potential resultingtracheal wall ischemia.Pneumonia represents 80% of the cause of ARDS, which can be viewed as lung uncontrolledinflammatory response. Cell-based therapy using mesenchymal stem cells (MSC) is a growing field ofresearch in ARDS therapy. Despite numerous beneficial effects in ARDS, their capacity of self-renewalpoints them out as a potential cancer inducer in the mid-long term. In this context, evaluating thetherapeutic effects of extracellular vesicles-released from MSC (EV-MSC) represents a novel approach.We showed therapeutic effects of EC-CSM in two murine model of ARDS induced by endotoxin or liveEscherichia coli bacteria, and in another ex vivo human lung preparation.We then focused our research on temporal and compartmental dynamics of regulatory T cells(Treg) phenotypes in ARDS patients. This prospective observational clinical study showed that Early ARDSwas characterized with an alveolar compartment fully polarized towards pro-inflammatory state andneutrophils chemotaxis. In lung compartment, and compared to control patients, ARDS patients showeda quantitative Tregs deficiency, which partially recovered over time, while activation markers wereoverexpressed in both Tregs and effectors T cells (Teff). Conversely, patients with ARDS had a higherproportion of systemic Tregs compared to controls. Significant increased proportion in circulating Th1,Th22, and ILC1 subsets, and decreased proportion in ILC3 subsets were also found in ARDS patientscompared to controls.In conclusion, we developed novel strategies to diagnose and prevent pneumonia in ICU, whichremains essential to improve patients’ outcomes. Therapeutic effects of MSC and EV-MSC, as well asTreg phenotype alterations pave the way for development of novel immunoregulatory therapies

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Erjavec, Grozdana. "Apport des mouvements buccaux, des mouvements extra-buccaux et du contexte facial à la perception de la parole chez l'enfant et chez l'adulte." Thesis, Paris 8, 2015. http://www.theses.fr/2015PA080118/document.

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Abstract:

Le présent travail de thèse s’inscrit dans le domaine de recherche sur la perception audio-visuelle (AV) de la parole. Son objectif est de répondre aux questions suivantes : (i) Quelle est la nature du traitement de l’input visuel (holistique vs analytique) dans la perception AV de la parole ? (ii) Quelle est l’implication des régions faciales extra-buccales dans la perception AV de la parole ? (iii) Quel est le comportement oculaire des sujets lors de la perception AV de la parole ? (iv) Quelle est l’évolution de la perception AV de la parole dans les aspects (i), (ii) et (iii) au cours du développement. Le paradigme de dégradation de l’information auditive par le bruit a été utilisé dans deux expériences qui ont été menées avec des participants de quatre groupes d’âge, enfants, préadolescents, adolescents, adultes (16 participants par groupe). La tâche des participants consistait à répéter les syllabes de type consonne-voyelle /a/, faiblement et fortement dégradées par le bruit rose, présentées dans quatre conditions différentes. Ces conditions étaient les suivantes : une auditive (AU) et trois audio-visuelles (AV) (AV visage (AVV)), AV « bouche extraction » (AVB-E) (format bouche sans contrastes lumineux), AV « bouche-masquage » (AVB-M) (format bouche avec contrastes lumineux) pour l’expérience 1, et AVV, AV « bouche active » (AVV-BA) (format « visage » avec un contexte facial statique), AV « régions extra-buccales actives » (AVV-EBA) (format « visage » sans bouche) pour l’expérience 2. Le nombre total des répétitions correctes par condition (performance totale), la différence dans ce score entre chaque condition AV et la condition auditive (gain AV) et la durée totale des fixations oculaires dans la région buccale et les autres régions faciales (pour les formats AVV) ont été analysés. Les principaux résultats montrent que les mécanismes de traitement AV de la parole atteignent leur maturité avant l’enfance tardive. La vision du visage entier de l’orateur n’est pas avantageuse pour ce type de traitement. Elle semble même désavantageuse pour les adultes possiblement car elle déclenche le traitement d’autres aspects du visage (identité, expressions faciales) qui pourrait interférer avec le traitement des indices acoustiques relatifs à la parole. Pour les quatre groupes d’âge, la contribution des mouvements articulatoires dans les régions extra-buccales à la perception AV de la parole s’est avérée faible et limitée aux conditions de haute incertitude quant à l’information auditive. Pour les stimuli respectant les caractéristiques écologiques de l’information faciale, les patterns du comportement oculaire dans la perception bimodale de la parole varient en fonction du degré de dégradation de l’information auditive, mais semblent relativement stables durant la période allant de l’enfance à l’âge adulte. Finalement, les modalités de présentation de l’information visuelle localisée à la bouche ont affecté le comportement oculaire chez les adultes, les pré-adolescents et les enfants. Ceci suggère que le traitement visuo-attentionnel dans le cadre de la perception AV de la parle est sensible aux caractéristiques de bas niveau des stimuli visuels chez ces populations. Les variations au niveau du traitement visuo-attentionnel s’accompagnent, dans une certaine mesure, de variations dans la perception AV de la parole
The present thesis work fits into the domain/is incorporated within the framework of research on audio-visual (AV) speech perception. Its objective is to answer the following questions: (i) What is the nature of visual input processing (holistic vs analytic) in AV speech perception? (ii) What is the implication of extra-oral facial movement in AV speech perception? (iii) What are the oculomotor patterns in AV speech perception? (iv) What are the developmental changes in the above-mentioned aspects (i), (ii) and (iii)? The classic noise degradation paradigm was applied in two experiments conducted in the framework of the present thesis. Each experiment were conducted on participants of 4 age groups, adults, adolescents, pre-adolescents and children. Each group consisted of 16 participants. Participants’ task was to repeat consonant-vowel (/a/) syllables. The syllables were both mildly and strongly degraded by pink noise and were presented in four audio(-visual) conditions, one purely auditory (AO) and three audio-visual conditions. The AV conditions were the following: (i) AV face (AVF), (ii) AV « mouth extraction » (AVM-E ; mouth format without visual contrasts), (iii) AV « mouth window » (AVM-W ; mouth format with high visual contrasts) in experiment 1, and (i) AVF, (ii) AVF « mouth active (and facial frame static) » (AVF-MA), (iii) AVF « extra-oral regions active (and mouth absent) » (AVF-EOA) in experiment 2. The data relative to (i) the total number of correct repetitions (total performance), (ii) the difference in the correct repetitions score between each AV and the AO condition (AV gain), and (iii) the total fixations duration in the oral area and other facial areas (for the AV formats) were analyzed. The main results showed that the mechanisms involved in AV speech perception reach their maturity before late childhood. The vision of the talker’s full face does not seem to be advantageous in this context. It seems that the vision of the talker’s full face might perturb AV speech processing in adults, possibly because it triggers processing of other types of information (identity, facial expressions) which could in terms interfere with the processing of acoustic aspects of speech. The contribution of the extra-oral articulatory movement to AV speech perception was poor and limited to the condition of highly degraded auditory information. For ecologically presented facial information, the oculomotor patterns in AV speech perception varied as a function of the level of auditory information degradation, but appeared rather stable across the 4 groups. Finally, the modalities of the featural (mouth) facial information presentation affected the oculomotor behavior patterns in adults, pre-adolescents and children, thus suggesting a certain sensitivity of visuo-attentional processing to low-level visual stimuli characteristics in AV speech perception. The variations in visuo-attentional processing seemed to be associated to a certain extent with variations in AV speech perception

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Fança-Berthon, Pascale. "Le retard de croissance intra-utérin (RCIU) altère-t-il la maturation de la barrière et la mise en place du microbiote colique au cours du développement postnatal ? : ces effets sont-ils encore perceptibles chez l'adulte ?" Nantes, 2009. http://www.theses.fr/2009NANT2055.

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Kitsiouli, Eirini. "Etudes biochimique et immunochimique du liquide bronchoalvéolaire de patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aigue͏̈. Développement d'une méthode fluorimétrique pour le dosage des activités phospholipase A2 et PAF-acétylhydrolase dans les fluides biologiques." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28720.

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Stéphan, Sylvie. "Un rebond au singulier pluriel : l'après-transmission du cédant mature en PME." Thesis, Brest, 2012. http://www.theses.fr/2012BRES0064/document.

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Abstract:

L’objet de la présente recherche vise à donner un éclairage théorique, empirique et pratique de l’après-transmission du point de vue du cédant, qui a transmis sa PME saine ou apparemment saine, pour un motif autre que la retraite. A la suite de l’étude d’un cas pilote, la recherche s’oriente vers l’investigation de l’après-transmission volontaire du cédant mature en PME, comme opportunité de rebond pluridimensionnel. Le cadre conceptuel procède des théories du développement psychosocial à mi-vie, du développement du style cognitif de l’adulte, des stratégies de réinvestissement et du concept d’identité plurielle. Fondés sur une étude de cas multiples composée de huit unités d’analyse, les résultats résident dans la compréhension de la dynamique de rebond du cédant mature en PME (1), la modélisation du processus de rebond associé à l’évolution du statut du cédant-réinvestisseur (2) et la formulation d’une taxonomie des trajectoires individuelles de rebond (3). Au final, l’après-transmission du cédant mature en PME se révèle être un rebond au singulier pluriel
The aim of the present research is to provide a theoretical, empirical and practical exploration of post- succession, from the perspective of the transferor who has transferred a healthy or apparently healthy SME for a reason other than retirement. Following a pilot case study, the research focused on the investigation of the voluntary post-succession of the mature SME transferor, as an opportunity for pluridimensional rebound. The conceptual framework emerges from theories of midlife psychosocial development, adult cognitive style development and reinvestment strategy and the concept of multiple identities. Based on a study of multiple cases, using eight units of analysis, the results lead to the understanding of the rebound dynamics of the mature SME transferor (1), modelling of the rebound process associated with the development of the status of transferor/reinvestor (2) and the formulation of a taxonomy of individual rebound trajectories (3). Finally, the post- succession of the mature SME transferor is revealed to be a “singular-plural” rebound

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Fornecker, Luc-Matthieu. "Développements méthodologiques en analyse protéomique pour la découverte et la validation de biomarqueurs dans les hémopathies lymphoïdes B de l'adulte." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF015/document.

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Abstract:

Le développement actuel très rapide des différentes approches « omiques » génère un grand nombre de biomarqueurs potentiels, en particulier dans le domaine de la cancérologie.L’analyse protéomique par spectrométrie de masse a particulièrement bénéficié des progrès technologiques récents qui ont permis la mise au point de nouvelles approches quantitatives globales ou ciblées. Néanmoins, peu de biomarqueurs potentiels finissent par être concrètement utilisés en pratique clinique, nécessitant l’optimisation des différentes étapes de leur développement.Dans la continuité des travaux ayant abouti à l’identification de biomarqueurs diagnostiques dans les hémopathies lymphoïdes B, ce travail de thèse a permis le développement d’une méthode d’analyse protéomique ciblée pour la vérification et la validation de nouveaux biomarqueurs potentiels. La possibilité d’appliquer des stratégies quantitatives globales à un très grand nombre d’échantillons a pu être démontrée. L’application de ces stratégies quantitatives globales à du tissu ganglionnaire provenant de lymphomes agressifs a permis d’identifier des biomarqueurs potentiellement associés à une résistance au traitement. Enfin,le mode de préparation tube-gel, facilitant l’étude d’un grand nombre d’échantillons, a été validé pour la réalisation d’analyses protéomiques différentielles
The current development of new « omics » technologies has led to the discovery of a large number of potential biomarkers, particularly in the field of oncology. Proteomics analysis bymass spectrometry have particularly benefited from these technological advances with the development of new global or targeted quantitative approaches. Nevertheless, only a few numbers of potential biomarkers are finally used in clinical practice, requiring further optimization of the development process. Following the initial identification of biomarkers in the diagnosis of lymphoid malignancies performed previously, this thesis has allowed the development of a targeted proteomics method that can be used for the validation of new potential biomarkers. The ability of analysing a large number of samples with a global quantitative approach has also been demonstrated. The application of these global quantitative strategies on lymph node tissue of aggressive lymphoma has permitted the identification of potential new biomarkers associated with chemorefractoriness. Lastly, a tube-gel protocol facilitating the analysis of a large number of samples has been validated for differential proteomics studies

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Postel, Charlotte. "Anomalies structurales de la région hippocampique chez l'adolescent et l'adulte souffrant d'un trouble de stress post-traumatique Hippocampal subfields alterations in adolescents with PTSD Hippocampal subfields alterations in terrorist attack survivors with post-traumatic stress disorder Hippocampal subfields plasticity following post-traumatic stress disorder : a longitudinal study Développement de l'hippocampe durant l'enfance et l'adolescence Prospective memory in adolescents with autism : a preliminary study of the impact of memory load." Thesis, Normandie, 2020. http://www.theses.fr/2020NORMC005.

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Abstract:

Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est associé à des anomalies structurales au niveau de plusieurs régions cérébrales, dont l’hippocampe. Un plus petit volume de cette structure pourrait favoriser le développement ainsi que la persistance des symptômes. Cette région est composée de plusieurs sous-champs (Corne d’Ammon (CA1, CA2 et CA3), Gyrus denté (DG), Subiculum), possédant chacun des caractéristiques histologiques et des fonctions différentes. Les objectifs de cette thèse étaient (1) de préciser les altérations au niveau de ces sous-champs et (2) d’étudier les liens avec la symptomatologie chez des adolescents et des adultes avec TSPT. Nos résultats montrent qu’il existerait un volume plus petit de la région CA2-3/DG chez l’adolescent avec TSPT et que cette altération pourrait favoriser l’apparition des symptômes de reviviscence. Chez l’adulte avec TSPT, il existerait une altération des régions CA2-3/DG et CA1. Un plus petit volume de CA2-3/DG serait associé aux symptômes d’évitement, d’hypervigilance et de dépression tandis qu’une altération de CA1 favoriserait les symptômes de reviviscence. Nos résultats suggèrent également qu’une augmentation de la plasticité de l’hippocampe pourrait permettre une diminution des symptômes. En effet, une augmentation des volumes CA2-3/DG et CA1 chez l’adulte TSPT, sur deux ans, était associée à une réduction des symptômes, respectivement, de dépression et de reviviscence. Ainsi, stimuler cette plasticité hippocampique pourrait être une piste d’intervention prometteuse afin de favoriser une diminution des symptômes
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is associated with structural differences within several cerebral regions, such as the hippocampus. A smaller hippocampal volume is thought to foster the development and the maintenance of the pathology. The hippocampus is composed of several subfields (Cornu Ammonis (CA1, CA2 and CA3), Dentate gyrus (DG), Subiculum), each having different histological characteristics and functions. Hence, the objectives of this thesis were to (1) investigate structural alterations within hippocampal subfields and (2) explore the links between these alterations and the symptoms in adolescents and adults suffering from PTSD. Our results showed a smaller volume of the region CA2-3/DG in adolescents with PTSD and suggested that this alteration could foster re-experiencing symptoms. Adults with PTSD had smaller volumes of CA2-3/DG and CA1. An alteration of CA2-3/DG was associated with avoidance, hyperarousal and depression symptoms while smaller CA1 volume was associated with more severe re-experiencing symptoms. Our results also suggested that enhanced hippocampal plasticity in adults could promote a reduction of the symptoms. Indeed, an augmentation of CA2-3/DG and CA1 volumes in adults with PTSD, over a period of two years, was associated with a reduction of depression and re-experiencing symptoms, respectively. Hence, targeting hippocampal plasticity in PTSD individuals could be a promising approach to promote symptoms reduction

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Ciavaldini-Cartaut, Solange. "Histoire de l'activité conjointe dans la formation de terrain des enseignants du secondaire : vers une psychologie du développement de l'activité de l'adulte en formation." Phd thesis, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00472312.

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Abstract:

L'objet d'étude de cette thèse est la formation dite « de terrain » des enseignants novices (professeurs stagiaires) du second degré. En deuxième année d'I.U.F.M, cette formation contribue à l'accompagnement de ces derniers pendant leur stage en responsabilité réalisé en établissement scolaire. Plus précisément, cette thèse s'intéresse à l'aménagement proposé par l'I.U.F.M Célestin Freinet-Académie de Nice pour coordonner le tutorat et la supervision (visite conseil) et instaurer un réseau d'aide susceptible de contribuer au développement de l'activité professionnelle des enseignants novices. Cet aménagement reposait sur une mise en synergie de l'activité des tuteurs et des formateurs universitaires ou de centre, autour de l'expérience vécue par les enseignants novices en situation de travail. Toutefois, les limites de cet aménagement et de la collaboration effective des formateurs, nous a conduit à questionner les modalités d'une véritable activité conjointe de formation ainsi que ses apports à l'apprentissage du métier d'enseignant et du métier de « formateur d'enseignants ». Dans cette perspective, nous avons mobilisé un cadre théorique composite basé sur les présupposés d'une psychologie historico-culturelle et d'une théorie de l'activité afin d'appréhender la formation à partir du rapport apprentissage / développement / activité chez l'adulte. La mise en œuvre d'une intervention-recherche, privilégiant une épistémologie de l'expérience plutôt qu'une épistémologie des savoirs, a permis de documenter les circonstances et modalités propices à une activité conjointe formation, lors des entretiens de visite conseil et de tutorat, et ses apports (a) à la (re)conceptualisation de l'expérience d'enseignement des tuteurs comme ressource pour l'activité de formation et (b) au développement de l'activité des enseignants novices dans les situations de formation et/ou de travail qui les ont réunis. Les résultats de cette recherche fondamentale de terrain à visée technologique ont abouti à des pistes d'aide à la conception de dispositifs de formation dans le contexte des masters enseignement.

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Noiray, Aude. "L'anticipation d'arrondissement vocalique et le Modèle d'Expansion du MouvementDeux extensions : du français à l'anglais et de l'adulte à l'enfant." Phd thesis, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00180059.

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Abstract:

L'anticipation semble bien être le secret universel pour la réussite des comportements moteurs. Dans la parole, sous l'aspect de la coarticulation, elle permet de souder les composantes de la syllabe, les syllabes entre elles et les mots. Pendant plus de 40 ans, deux principaux modèles rivaux se sont affrontés sur des langues différentes, essentiellement sur l'anticipation visible qu'est l'arrondissement vocalique des lèvres, sans qu'un vainqueur se dégage. Ce qui aboutit au compromis : un modèle time-locked pour l'anglais vs. un look-ahead pour le français, le suédois, etc. Le Modèle d'Expansion du Mouvement, élaboré sur le français au début des années 1990, prédit une extension de l'anticipation régulière (lawful) en amont de la cible vocalique dans une transition VCnV, avec un coefficient d'expansion propre au locuteur. La démonstration principale de cette thèse est que les modèles n'ont pas été testés sur le bon paramètre mais sur le paramètre le plus labile pour l'arrondissement : la protrusion. Lorsqu'ils sont testés sur le contrôle de l'aire aux lèvres, les anglophones rejoignent les francophones démontrant un comportement de type MEM, régulier et réglé par locuteur. C'est ce que font aussi les enfants, et plutôt tôt : nous n'avons pas trouvé d'enfant qui n'ait pas ce comportement régulier au-delà de 5 ans et demi. En fait, nous avons trouvé que ce comportement des lèvres pouvait être finement « tuné » dans le style MEM dès 3 ans et demi. Le Modèle d'Expansion du Mouvement semble bien être ainsi le seul à pouvoir réconcilier le principe d'un comportement moteur universel pour la parole avec une paramétrisation spécifique au locuteur.

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Desrochers, Suzanne. "Les apprentissages impliqués dans le développement spirituel d'adultes qui commencent ou recommencent une démarche d'éducation catholique." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/8253.

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Dissertations / Theses on the topic 'Développement de l'adulte'

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