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Academic literature on the topic 'Développement tumoral'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 June 2024

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Journal articles on the topic "Développement tumoral"

1

Rebucci, M., and A. Lansiaux. "Signalisation et développement tumoral." Oncologie 11, no. 3 (2009): 117–22. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-009-1055-z.

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2

Lemaire, Julie, Romain Larrue, Michael Perrais, Christelle Cauffiez, and Nicolas Pottier. "Aspects fondamentaux du développement tumoral." Bulletin du Cancer 107, no. 11 (2020): 1148–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.08.004.

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3

Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Abstract:
Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente d
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4

Chavrier, Pauline, Émilie Mamessier, and Anaïs Aulas. "Les granules de stress, des acteurs émergents en cancérologie." médecine/sciences 37, no. 8-9 (2021): 735–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021109.

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Abstract:
Les stress induits au sein des tumeurs en cours de développement (hypoxie, stress oxydant, etc.) sont connus depuis de nombreuses années. Cependant, l’implication de la réponse au stress dans le processus tumoral est un concept récent. Les granules de stress (GS) sont des structures cytoplasmiques qui se forment à la suite d’une exposition à un stress et qui ont des effets cytoprotecteurs. De nombreuses données sont en faveur de l’implication de ces granules dans l’évolution tumorale et métastatique, mais aussi dans le développement de la chimiorésistance des tumeurs. Nous abordons dans cet ar
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5

Leonardi, Lucas, Sophie Sibéril, Marco Alifano, Isabelle Cremer, and Pierre-Emmanuel Joubert. "L’autophagie modulée par les virus." médecine/sciences 38, no. 2 (2022): 159–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022010.

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Abstract:
L’autophagie est un processus métabolique important pour maintenir l’homéostasie cellulaire à des moments critiques du développement et/ou en réponse à un stress environnemental. Cela est particulièrement pertinent dans le cas des cancers, pour lesquels il a été montré que l’autophagie a un impact important sur leur survenue et sur la croissance tumorale. D’une part, elle limite la transformation cancéreuse des cellules précancéreuses à un stade précoce, mais, d’autre part, elle favorise la survie et la prolifération cellulaires, les métastases et la résistance aux thérapies anti-tumorales dan
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6

Vasseur, Sophie, and Juan L. Iovanna. "Le gène p8 est nécessaire au développement tumoral." médecine/sciences 19, no. 12 (2003): 1259–64. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319121259.

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7

Vandenbunder, B. "Angiogenèse et remodelage vasculaire au début du développement tumoral." médecine/sciences 16, no. 2 (2000): 281. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1639.

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8

Gire, V., and D. Wynford-Thomas. "La sénescence dans les cellules humaines : un obstacle au développement tumoral ?" médecine/sciences 15, no. 10 (1999): 1096. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1223.

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9

Duval, S., F. Siñeriz, N. Arlicot, et al. "Développement de radiotraceurs pour l’imagerie moléculaire du microenvironnement matriciel tumoral (HIMIMT)." IRBM 33, no. 2 (2012): 86–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.irbm.2012.01.006.

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10

Castelli, J., L. Cabel, F. C. Bidard, L. Duvergé, and J. B. Bachet. "ADN tumoral circulant : principes, applications actuelles en radiothérapie et développement futur." Cancer/Radiothérapie 22, no. 6-7 (2018): 653–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.06.018.

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Dissertations / Theses on the topic "Développement tumoral"

1

Clère, Nicolas. "Système rénine angiotensine et développement tumoral." Angers, 2008. http://www.theses.fr/2008ANGE0067.

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Abstract:
Connu pour ses propriétés régulatrices de la pression artérielle et de l'homéostasie cardiovasculaire, le système rénine angiotensine (SRA) est également impliqué dans les modifications phénotypiques cellulaires à l'origine de l'initiation et du développement tumoral. Médiateur du SRA, l'angiotensine II (Angll) est responsable des activités mitogéniques et pro-angiogéniques expliquant ces altérations cellulaires. Ses actions s'exerçant par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G : ATIR et AT2R. Ces derniers, ainsi que l'AnglI, sont retrouvés dans diverses tumeurs et peuvent agir
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2

Laes, Jean-François. "Recherche de gènes contrôlant le développement tumoral." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2001. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211615.

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3

Vaysse, Charlotte. "Rôle d'elF4H dans la traduction et le développement tumoral." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/2178/.

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Abstract:
La synthèse des protéines est un processus finement contrôlé et sa dérégulation est souvent associée à l'apparition de cancers. Nous nous sommes intéressés à un facteur de l'initiation de la traduction " eIF4H " (eucaryotic initiation factor), exprimé sous deux isoformes issues d'un épissage alternatif, qui stimule l'activité ARN-hélicase d'eIF4A. Celle-ci permet la déstructuration de régions 5' non traduites des ARN messagers facilitant la progression de la sous-unité ribosomique 40S jusqu'au codon AUG initiateur. Nous avons montré que la surexpression de chacun des deux variants d'eIF4H dans
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4

Grigoriu, Bogdan-Dragos. "Rôle d'endocan dans la croissance tumorale et effets des anticorps anti-endocan sur le développement tumoral." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S067.

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Abstract:
Endocan est l'une de ces molécules de l'environnement tumoral. Endocan est un protéoglycane secrété spécifiquement par la cellule endothéliale et dont l'expression, a l'état normal, est limité principalement à l'endothélium pulmonaire et rénal. In vitro, endocan, par l'intermédiaire de son glycane, est capable d'interagir avec les facteurs de croissance angiogéniques comme le HGF/SF et le FGF2 et de stimuler la prolifération des cellules épithéliales. Il est également capable d'interagir par l'intermédiaire de sa partie protéique, avec les intégrines (comme par ex le LFA-1) et de moduler l'int
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5

Travo, Adrian. "Caractérisation de marqueurs du développement tumoral par spectroscopie Infra-Rouge." Reims, 2010. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00001111.pdf.

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Abstract:
La @caractérisation histopathologique de tissus, étape clef du diagnostique des lésions tumorales ainsi que de leur prise en charge clinique, est principalement basée sur une analyse morphologique présentant d’importantes limitations. Parmi les méthodes développées dans le cadre de l’amélioration de cette caractérisation, la spectroscopie Infra-Rouge (IR) suscite un intérêt certain par sa capacité à sonder globalement la constitution biomoléculaire d’un tissu et d’en détecter de subtils changements. Dans ce manuscrit, nous avons cherché à approfondir les capacités de la spectroscopie IR pour l
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6

Nougue, Manon. "Rôle immunomodulateur du système lymphatique lors du développement tumoral mammaire." Electronic Thesis or Diss., Toulouse 3, 2023. http://www.theses.fr/2023TOU30261.

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Abstract:
Le système lymphatique est un réseau vasculaire unidirectionnel transportant la lymphe qui permet le drainage des fluides interstitiels, le transport des lipides intestinaux, ainsi que la surveillance et la tolérance immunitaire. Néanmoins, le système lymphatique est impliqué dans de nombreuses pathologies et particulièrement dans la progression tumorale. En effet, le système lymphatique favorise la dissémination des métastases qui sont acheminées par les vaisseaux lymphatiques jusqu'aux organes distants. Plus récemment, le système lymphatique a été identifié comme un régulateur clé des répons
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7

Rybarczyk, Pierre. "Implication du canal TRPM7 dans le développement tumoral de l'adénocarcinome canalaire pancréatique." Amiens, 2013. http://www.theses.fr/2013AMIED006.

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Abstract:
Le cancer du pancréas est l’un des cancers les plus meurtriers dans le monde. C’est de plus un cancer extrêmement agressif avec un faible pronostic vital. Nous avons démontré une augmentation de l’expression du canal TRPM7 dans les tissus tumoraux d’ACP par rapport aux tissus pancréatiques sains. De plus, le marquage est plus fort dans les cancers indifférenciés et la surexpression de TRPM7 dans les tumeurs est associée à une diminution de la survie des patients. Les résultats sur les lignées montrent par la technique de patch-clamp la présence d’un courant cationique non-sélectif activé en l’
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8

Massara, Layal. "Cytomégalovirus : réponse des lymphocytes T γδ et impact sur le développement tumoral". Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0165.

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Abstract:
Le cytomégalovirus (CMV), un β-herpes virus, est considéré comme un modèle d'immuno-évasion virale. Il s'agit d'un agent pathogène opportuniste fréquent chez les patients immunodéprimés et une cause majeure de malformations congénitales lors de l'acquisition in utero. Le CMV code pour des protéines (i) qui empêchent la présentation de l'antigène aux lymphocytes T αβ notamment par l'inhibition de l'expression des molécules HLA-I et (ii) qui suppriment les fonctions des cellules NK en imitant ou en régulant à la baisse les ligands des récepteurs NK (NKR). Ces mécanismes d'évasion ne devraient pa
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9

Croise, Pauline. "Sécrétion des phéochromocytomes : impact sur le développement tumoral et rôle des GTPases Rho." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ001/document.

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Abstract:
La sécrétion d'hormones et de neuropeptides par les cellules neuroendocrines est assurée par un processus d'exocytose, contrôlé notamment par les GTPases Rho. La compréhension des mécanismes moléculaires régulant la sécrétion neuroendocrine est primordiale. En effet, la majorité des cancers neuroendocrines tels que les phéochromocytomes, sont associés à une perturbation du processus de sécrétion. Actuellement, les mécanismes moléculaires qui induisent de telles perturbations de la sécrétion ainsi que l’impact de l’activité sécrétrice sur le développement des tumeurs neuroendocrines ne sont pas
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10

Ghoul-Mazgar, Sonia. "Homéogènes divergents Msx et Dlx au cours du développement dentaire normal et tumoral." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA07A001.

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Abstract:
L’analyse des données de la littérature montre que l’état actuel de nos connaissances quant à l’expression des homéogènes Msx et Dlx au cours de la différenciation normale et pathologique des cellules du squelette est incomplet. Ceci est principalement du à la spécifité de ces 8 homéogènes, de leurs approches expérimentales, des tissus et des gènes-cibles étudiés ainsi que des stades de développement considérés. Les résultats exposés dans ce travail apportent un complément d’information particulièrement pour l’expression de Dlx3, Msxl et Msx2 au cours de la différenciation terminale et de la m
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Books on the topic "Développement tumoral"

1

S, Bartlett John M., ed. Ovarian cancer: Methods and protocols. Humana Press, 2001.

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2

S, Tuan Rocky, and Lo Cecilia W, eds. Developmental biology protocols. Humana Press, 2000.

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3

(Editor), Rocky S. Tuan, and Cecilia W. Lo (Editor), eds. Developmental Biology Protocols Vol. 2 (Methods in Molecular Biology, 136) (Methods in Molecular Biology). Humana Press, 2000.

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4

(Editor), Rocky S. Tuan, and Cecilia W. Lo (Editor), eds. Developmental Biology Protocols Volume 1 (Methods in Molecular Biology). Humana Press, 2000.

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