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Dissertations / Theses on the topic 'Développement tumoral'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 15 June 2024

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1

Clère, Nicolas. "Système rénine angiotensine et développement tumoral." Angers, 2008. http://www.theses.fr/2008ANGE0067.

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Abstract:

Connu pour ses propriétés régulatrices de la pression artérielle et de l'homéostasie cardiovasculaire, le système rénine angiotensine (SRA) est également impliqué dans les modifications phénotypiques cellulaires à l'origine de l'initiation et du développement tumoral. Médiateur du SRA, l'angiotensine II (Angll) est responsable des activités mitogéniques et pro-angiogéniques expliquant ces altérations cellulaires. Ses actions s'exerçant par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G : ATIR et AT2R. Ces derniers, ainsi que l'AnglI, sont retrouvés dans diverses tumeurs et peuvent agir

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2

Laes, Jean-François. "Recherche de gènes contrôlant le développement tumoral." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2001. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211615.

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3

Vaysse, Charlotte. "Rôle d'elF4H dans la traduction et le développement tumoral." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/2178/.

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Abstract:

La synthèse des protéines est un processus finement contrôlé et sa dérégulation est souvent associée à l'apparition de cancers. Nous nous sommes intéressés à un facteur de l'initiation de la traduction " eIF4H " (eucaryotic initiation factor), exprimé sous deux isoformes issues d'un épissage alternatif, qui stimule l'activité ARN-hélicase d'eIF4A. Celle-ci permet la déstructuration de régions 5' non traduites des ARN messagers facilitant la progression de la sous-unité ribosomique 40S jusqu'au codon AUG initiateur. Nous avons montré que la surexpression de chacun des deux variants d'eIF4H dans

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4

Grigoriu, Bogdan-Dragos. "Rôle d'endocan dans la croissance tumorale et effets des anticorps anti-endocan sur le développement tumoral." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S067.

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Abstract:

Endocan est l'une de ces molécules de l'environnement tumoral. Endocan est un protéoglycane secrété spécifiquement par la cellule endothéliale et dont l'expression, a l'état normal, est limité principalement à l'endothélium pulmonaire et rénal. In vitro, endocan, par l'intermédiaire de son glycane, est capable d'interagir avec les facteurs de croissance angiogéniques comme le HGF/SF et le FGF2 et de stimuler la prolifération des cellules épithéliales. Il est également capable d'interagir par l'intermédiaire de sa partie protéique, avec les intégrines (comme par ex le LFA-1) et de moduler l'int

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5

Travo, Adrian. "Caractérisation de marqueurs du développement tumoral par spectroscopie Infra-Rouge." Reims, 2010. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00001111.pdf.

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Abstract:

La @caractérisation histopathologique de tissus, étape clef du diagnostique des lésions tumorales ainsi que de leur prise en charge clinique, est principalement basée sur une analyse morphologique présentant d’importantes limitations. Parmi les méthodes développées dans le cadre de l’amélioration de cette caractérisation, la spectroscopie Infra-Rouge (IR) suscite un intérêt certain par sa capacité à sonder globalement la constitution biomoléculaire d’un tissu et d’en détecter de subtils changements. Dans ce manuscrit, nous avons cherché à approfondir les capacités de la spectroscopie IR pour l

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6

Nougue, Manon. "Rôle immunomodulateur du système lymphatique lors du développement tumoral mammaire." Electronic Thesis or Diss., Toulouse 3, 2023. http://www.theses.fr/2023TOU30261.

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Abstract:

Le système lymphatique est un réseau vasculaire unidirectionnel transportant la lymphe qui permet le drainage des fluides interstitiels, le transport des lipides intestinaux, ainsi que la surveillance et la tolérance immunitaire. Néanmoins, le système lymphatique est impliqué dans de nombreuses pathologies et particulièrement dans la progression tumorale. En effet, le système lymphatique favorise la dissémination des métastases qui sont acheminées par les vaisseaux lymphatiques jusqu'aux organes distants. Plus récemment, le système lymphatique a été identifié comme un régulateur clé des répons

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7

Rybarczyk, Pierre. "Implication du canal TRPM7 dans le développement tumoral de l'adénocarcinome canalaire pancréatique." Amiens, 2013. http://www.theses.fr/2013AMIED006.

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Abstract:

Le cancer du pancréas est l’un des cancers les plus meurtriers dans le monde. C’est de plus un cancer extrêmement agressif avec un faible pronostic vital. Nous avons démontré une augmentation de l’expression du canal TRPM7 dans les tissus tumoraux d’ACP par rapport aux tissus pancréatiques sains. De plus, le marquage est plus fort dans les cancers indifférenciés et la surexpression de TRPM7 dans les tumeurs est associée à une diminution de la survie des patients. Les résultats sur les lignées montrent par la technique de patch-clamp la présence d’un courant cationique non-sélectif activé en l’

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8

Massara, Layal. "Cytomégalovirus : réponse des lymphocytes T γδ et impact sur le développement tumoral". Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0165.

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Abstract:

Le cytomégalovirus (CMV), un β-herpes virus, est considéré comme un modèle d'immuno-évasion virale. Il s'agit d'un agent pathogène opportuniste fréquent chez les patients immunodéprimés et une cause majeure de malformations congénitales lors de l'acquisition in utero. Le CMV code pour des protéines (i) qui empêchent la présentation de l'antigène aux lymphocytes T αβ notamment par l'inhibition de l'expression des molécules HLA-I et (ii) qui suppriment les fonctions des cellules NK en imitant ou en régulant à la baisse les ligands des récepteurs NK (NKR). Ces mécanismes d'évasion ne devraient pa

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9

Croise, Pauline. "Sécrétion des phéochromocytomes : impact sur le développement tumoral et rôle des GTPases Rho." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ001/document.

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Abstract:

La sécrétion d'hormones et de neuropeptides par les cellules neuroendocrines est assurée par un processus d'exocytose, contrôlé notamment par les GTPases Rho. La compréhension des mécanismes moléculaires régulant la sécrétion neuroendocrine est primordiale. En effet, la majorité des cancers neuroendocrines tels que les phéochromocytomes, sont associés à une perturbation du processus de sécrétion. Actuellement, les mécanismes moléculaires qui induisent de telles perturbations de la sécrétion ainsi que l’impact de l’activité sécrétrice sur le développement des tumeurs neuroendocrines ne sont pas

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10

Ghoul-Mazgar, Sonia. "Homéogènes divergents Msx et Dlx au cours du développement dentaire normal et tumoral." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA07A001.

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Abstract:

L’analyse des données de la littérature montre que l’état actuel de nos connaissances quant à l’expression des homéogènes Msx et Dlx au cours de la différenciation normale et pathologique des cellules du squelette est incomplet. Ceci est principalement du à la spécifité de ces 8 homéogènes, de leurs approches expérimentales, des tissus et des gènes-cibles étudiés ainsi que des stades de développement considérés. Les résultats exposés dans ce travail apportent un complément d’information particulièrement pour l’expression de Dlx3, Msxl et Msx2 au cours de la différenciation terminale et de la m

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11

Blondy, Thibaut. "Développement et caractérisation de NanoAssemblages aux propriétés théranostiques : Etude dans le microenvironnement tumoral." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1035.

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Abstract:

Le mésothéliome pleural malin (MPM) est un cancer de sombre pronostic, prenant naissance au niveau de la plèvre, principalement induit par une exposition à l’amiante. Il est donc impératif de développer de nouvelles thérapies afin d’augmenter la durée de vie des patients. Ma thèse a consisté en l’étude des interactions entre les cellules de mésothéliome et leur microenvironnement puis à caractériser une nouvelle approche thérapeutique, la vectorisation de principes actifs, dans le MPM. La première partie de mon projet de thèse vise à étudier les macrophages présents dans le microenvironnement

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12

Ouarné, Marie. "ALK1 : une nouvelle voie de signalisation dans le développement vasculaire physiologique et tumoral." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV052/document.

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Abstract:

ALK1 (Actlivin receptor-Like Kinase 1) est un récepteur exprimé spécifiquement sur les cellules endothéliales. ALK1 possède deux ligands de haute affinité BMP9 (Bone Morphogenic Protein) et BMP10. Cette voie de signalisation joue des rôles cruciaux dans l'angiogenèse et la lymphangiogenèse qui sont des processus critiques dans le développement mais aussi le cancer. Ainsi, l'objectif de cette thèse était de caractériser les fonctions de BMP9 et BMP10 dans le développement vasculaire physiologique et tumoral à l'aide de souris invalidées pour ces deux facteurs.Nous avons montré que BMP9 et BMP10

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13

Berthenet, Kevin. "La protéine HSP110 : rôle dans le développement tumoral et sur l'immunogénicité du cancer colorectal." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS059/document.

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Abstract:

Notre équipe étudie les HSP, et notamment HSP110. Les HSP sont des chaperons impliqués dans le repliement des protéines nouvellement synthétisées et dénaturées. Les HSP sont surexprimées lors des stress et participent à la survie des cellules par leurs propriétés anti-apoptotiques et anti-agrégations. HSP110 est surexprimée dans le cancer colorectal et est associée à un mauvais pronostic. L’expression d’un mutant d’HSP110, nommé HSP110DE9, a été mise en évidence dans les cancers colorectaux de type MSI. Celui-ci y agit comme un dominant négatif, en se liant à HSP110 et en inhibant ses fonction

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14

El, Nagar Salsabiel. "Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le développement normal et tumoral du cervelet." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4138.

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Abstract:

Les médulloblastomes (MB) sont les tumeurs cérébrales les plus fréquentes en pédiatrie. Ils apparaissent le plus souvent au niveau du cervelet. Ils peuvent être stratifiés en quatre groupes : les groupes WNT et SHH, où ces voies de signalisation sont altérées, et les groupes 3 et 4, présentant des anomalies chromosomiques et amplifications multiples, dont c-Myc (groupe 3) et N-Myc (groupe 4). L’une des altérations génétiques les plus retrouvées dans les MB est la surexpression du facteur de transcription OTX2. Ce facteur est exprimé dans les précurseurs des cellules granulaires (GCP) du cervel

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Srour, Nivine. "Impact de la production des immunoglobulines tronquées sur le développement lymphocytaire B normal et tumoral." Thesis, Limoges, 2016. http://www.theses.fr/2016LIMO0011/document.

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Abstract:

Le processus de recombinaison V(D)J des gènes d’immunoglobulines (Ig) est caractérisé par une grande imprécision des jonctions entre les segments variables (V), de diversité (D) et de jonction (J). Deux fois sur trois, un décalage du cadre de lecture apparaît, aboutissant à une jonction non productive dite « hors phase ». Plusieurs études ont démontré que les deux allèles productifs et non-productifs sont activement transcrits. Les transcrits matures issus des allèles non-productifs sont pris en charge par un mécanisme de surveillance des ARNm appelé NMD « Nonsense-Mediated mRNA Decay ». En dé

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Virk, Yasemin. "Développement d’une approche vaccinale contre le cancer du poumon fondée sur un nouvel antigène tumoral." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS164.

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Abstract:

Les thérapies anticancéreuses nécessitent aujourd’hui une approche plus ciblée. L’approche immunologique est devenue dans cette optique un enjeu d’importance notamment grâce à sa capacité d’atteindre de manière plus spécifique des cibles tumorales. Récemment, mon équipe a identifié des peptides antigéniques issus de la préprocalcitonine (ppCT), qui étaient capables d’induire une réponse T cytotoxique spontanée chez un patient atteint de cancer bronchique non à petites cellules bénéficiant d’une longue survie et correspondent donc à des candidats potentiels dans des approches vaccinales. Dans m

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Talbot, Julie. "Rôle de la connexine 43 dans l'ostéogenèse et dans le développement tumoral des sarcomes d’Ewing." Nantes, 2012. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=74383463-4116-4c9f-9367-5d4dd8719b1f.

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Abstract:

Les jonctions communicantes sont des structures membranaires constituées de canaux intercellulaires, permettant le transfert direct de molécules informatives entre cellules adjacentes. La principale connexine (Cx) du tissu osseux, la Cx43 (protéine constitutive des canaux intercellulaires) joue un rôle crucial dans le développement du squelette. Ainsi, les objectifs de ma thèse ont été de comprendre l'implication de la Cx43 dans la physiopathologie osseuse. La première partie de ces travaux a démontré que la Cx43 et la communication intercellulaire sont essentielles pour la différenciation des

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Khairallah, Camille. "Infection par le Cytomégalovirus murin : réponse des lymphocytes T gamma delta et impact sur le développement tumoral." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0059/document.

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Abstract:

L’infection à cytomégalovirus (CMV) cause des pathologies graves en absence d’immunité. Les lymphocytes T (LT) γδ participent à la réponse anti-CMV puisqu’ils s’amplifient dans le sang de patients transplantés rénaux concomitamment à une diminution de la charge virale. D’autre part, l’amplification T γδ est associée à un risque moindre de cancers cutanés chez ces patients. Nous avons choisi d’utiliser le modèle murin de l’infection à CMV afin d’étudier la capacité des LTγδ à protéger les souris contre l’infection et le cancer.Nous avons montré qu’en absence de LTαβ dans des souris TCRα-/- (αβ-

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Delarue, Morgan. "Influences de contraintes mécaniques sur le développement du cancer." Paris 7, 2013. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01044604.

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Abstract:

En 1889, le clinicien Stefen Paget proposa l'hypothèse de « la graine et du terroir » pour expliquer la progression tumorale. La graine - la tumeur - ne peut pousser que dans le bon terroir - le microenvironnement tumoral. Durant le développement du cancer, la tumeur et ce microenvironnement sont en constant dialogue biochimique. Nous nous sommes intéressés durant cette thèse à l'hypothèse de Paget d'un point de vue mécanique : le terroir mécanique peut-il influencer la progression tumorale ? Nous avons choisi une approche in vitro afin de découpler les influences biochimiques et mécaniques. N

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Simonneau, Marie. "Implication de l'Oncostatine M dans la genèse et le développement des carcinomes épidermoïdes cutanés." Thesis, Poitiers, 2018. http://www.theses.fr/2018POIT1403/document.

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Abstract:

Le carcinome épidermoïde cutané (CEC) est l'un des cancers les plus fréquents et il est résistant aux traitements chimiothérapeutiques classiques. De nombreuses études montrent que selon leur phénotype les cellules du microenvironnement inflammatoire peuvent inhiber (cellules Th1/M1) ou favoriser (cellules Th2/M2) le développement tumoral. En fonction des cytokines présentes dans ce microenvironnement, il est possible de reprogrammer les cellules immunitaires et de les rendre moins permissives au développement tumoral. L’onconstatine M (OSM) est une cytokine aux effets pléiotropes, elle peut f

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Colié, Sandra. "Rôle de la sphingosine 1-phosphate lyase dans le développement tumoral et la résistance aux agents chimiothérapeutiques." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/786/.

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Abstract:

La sphingosine 1-phosphate (S1P) est un sphingolipide dit "promoteur de tumeur" car il possède la capacité de stimuler la prolifération, la migration cellulaire ainsi que les phénomènes d'angiogenèse. Son taux intracellulaire est contrôlé par l'activité de trois enzymes différentes qui assurent sa synthèse et son catabolisme. Parmi elles, la sphingosine 1-phosphate lyase (SPL), codée par le gène Sgpl1, dégrade irréversiblement la S1P et représente la dernière réaction enzymatique du métabolisme des sphingolipides. Afin de définir le rôle de la SPL dans le développement des cancers, nous avons

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Aïnciburu, Mireille. "Développement et caractérisation d'outils pour l'étude des kallicréines tissulaires humaines : application en recherche fondamentale et clinique." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3322.

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Lesart, Anne-Cécile. "Modélisation théorique du développement tumoral sous fenêtre dorsale : Vers un outil clinique d'individualisation et d'optimisation de la thérapie." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01061838.

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Abstract:

Le travail réalisé durant cette thèse a eu pour objectif de développer un modèle théorique spécifiquement dédié au contexte du développement tumoral tel qu'il peut être observé sous une fenêtre dorsale implantée sur une souris. Le modèle développé est un modèle hybride multi-physique et multi-échelle qui couple deux modules principaux. Le premier module modélise la croissance tumorale par un automate cellulaire qui permet de différencier l'état de chaque cellule en fonction de son histoire (cycle cellulaire), et de son environnement (espace disponible pour proliférer, présence d'oxygène). Le s

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Cherfils-Vicini, Julien. "Rôle de TRAF4 dans le système immunitaire et rôle des récepteurs toll-like dans le développement tumoral pulmonaire." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066715.

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Abstract:

TRAF4 (TNF Receptor Associated Factor 4) appartient à la famille d’adaptateurs moléculaires TRAF, impliquée dans de nombreuses fonctions du système immunitaire. Nous n’avons pas observé de défaut dans le développement ou la fonction des cellules immunitaire mais nous avons observé une réduction de la migration des DC in vitro et in vivo. Ces résultats montrent que TRAF4 pourrait participer à la migration des cellules immunitaires. Le lien entre inflammation et cancer est de mieux en mieux caractérisé avec notamment un rôle central du facteur de transcription NF-B. Des données récentes impliqu

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Danieau, Geoffroy. "Implication de la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans le développement tumoral primaire et métastatique des ostéosarcomes". Thesis, Nantes, 2019. http://www.theses.fr/2019NANT1025.

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Abstract:

L'ostéosarcome est la tumeur osseuse primitive maligne la plus fréquente chez les enfants avec 150 nouveaux cas par an en France. La survie des patients n’a pas évolué depuis 30 ans, atteignant 70 % à 5 ans pour les patients présentant une forme localisée de la maladie, mais seulement 25 % en présence de métastases (20% des cas), aucun traitement ne montrant une efficacité suffisante chez ces patients métastatiques. Il est donc nécessaire de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Dans ce contexte, une dérégulation de la voie de signalisation Wnt/β-caténine a été rapportée dans de n

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Bérubé, Cooey Laurence. "Développement d'une immunothérapie spécifique contre le cancer de la vessie : caractérisation de l'immunogénicité de l'antigène tumoral MAGE-A9." Master's thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25963.

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Abstract:

Le cancer superficiel de la vessie (CSV) est caractérisé par un taux de récidive élevé (60%). L’immunothérapie non-spécifique au BCG est actuellement le traitement le plus utilisé pour contrer les récidives du CSV. Un vaccin ciblant spécifiquement un antigène tumoral pourrait être plus efficace que le traitement BCG. Nous avons montré que l’antigène tumoral MAGE-A9 est exprimé dans 63% des tumeurs superficielles et que son expression était associée à la récidive et à la progression. Cette étude visait à mieux caractériser l’immunogénicité de MAGE-A9 en identifiant les épitopes reconnus par les

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Hamoudeh, Misara. "Développement de systèmes particulaires magnétiques et radioactifs pour le traitement anti-tumoral par la technique TMT (Targeted MultiTherapy)." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10320.

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Abstract:

Ce travail de thèse a été effectué dans le cadre d’une collaboration du laboratoire LAGEP dans le projet INBARCA, un projet de recherche européen. L’objectif de ce travail a été d’élaborer et de caractériser des systèmes particulaires adaptés à l’administration intratumorale par la technique TMT. Trois types de ces systèmes ont été préparés par la méthode d’émulsification-évaporation de solvant avec succès. Ces systèmes comprennent; d’abord, des particules superparamagnétiques permettant un suivi de la distribution intratumorale via l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Deuxièmement, des

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Hiba, Bassem. "Imagerie spectroscopique spirale par résonance magnétique à 7 T : développement et applications sur le cerveau de rat tumoral." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2004. http://www.theses.fr/2004GRE19004.

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Abstract:

Une méthode rapide d'imagerie spectroscopique par résonance magnétique basée sur l'encodage spiral est développée et adaptée aux applications sur le petit animal. Différentes solutions techniques comme l'utilisation de schéma d'encodage spiral croissant-décroissant, l'implantation du réglage automatique de l'homogénéité du champ magnétique, la mesure de la trajectoire spirale dans l'espace K et une reconstruction d'images adaptée ont été étudiées et implémentées. Cette méthode est validée in vitro et in vivo sur le cerveau de rat à 7 T. Une comparaison entre la méthode développée et la méthode

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Yousfi, Nadhir. "Rôle du monoxyde d'azote dans le développement tumoral chez le poisson zèbre. Rôle de HSF1 dans le développement chez le poisson zèbre en absence de choc thermique." Thesis, Dijon, 2014. http://www.theses.fr/2014DIJOS085/document.

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Abstract:

L’utilisation de modèles animaux a permis la découverte de mécanismes importants du développement en général, et du développement tumoral en particulier afin d’établir et mettre au point de nouveaux traitements. Le poisson zèbre (Danio rerio), est de plus en plus utilisé dans le cadre de ces recherches du fait de ses nombreux avantages comme par exemple la transparence de ses larves ou une forte homologie avec l’homme. Plusieurs approches ont été développées chez ce poisson comme l’invalidation transitoire d’un gène afin d’identifier le rôle d’une protéine dans le développement, ou alors la tr

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Brillouet, Séverine. "Développement de nouveaux ligands peptidiques radiomarqués pour l'oncologie nucléaire : application au ciblage tumoral des récepteurs de la cholécystokinine/gastrine." Toulouse 3, 2009. http://www.theses.fr/2009TOU30284.

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Abstract:

Le récepteur de la cholécystokinine/gastrine (RCCK2) est (sur)exprimé dans de nombreux cancers et tumeurs endocrines. Par modélisation moléculaire, nous avons designé et modifié de nouveaux dérivés de la cholécystokinine ciblant ce récepteur. Ces dérivés ont été couplés à deux nouveaux chélateurs permettant de réaliser plusieurs modalités d'imagerie. Les évaluations in vitro et chez l'animal de ces radioligands peptidiques marqués à l'111indium ont révélé une meilleure fixation tumorale et une diminution significative de la fixation rénale comparé à un radioligand CCK de référence couplé au CH

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Pilorget, Anthony. "Molécules naturelles ciblant les intégrines et sphongosine-1-phosphate : de nouveaux régulateurs de l'angiogenèse cérébrale et du développement tumoral." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22965.

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Laviron, Marie. "Etude de la modulation des niches de macrophages au cours du développement tumoral et en réponse à la chimiothérapie." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS225.pdf.

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Abstract:

Les macrophages représentent la population la plus abondante dans la tumeur et leur accumulation est associée à un mauvais pronostic dans beaucoup de cancers. Ils forment un ensemble de sous-populations pouvant varier en termes d’origine, de localisation et de fonction. Ces caractéristiques, définissant l’interaction entre le macrophage et son environnement, forment la niche du macrophage. Les niches de macrophages ont été largement décrites dans les différents tissus à l’homéostasie mais leur évolution dans la tumeur est mal connue. Mon projet de thèse s’intéresse à caractériser les niches de

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Boukhari, Abdel Aziz. "Rôle des mastocytes dans le développement des astrocytomes humains : implication du récepteur CD47." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ043/document.

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Abstract:

Des études suggèrent que les cellules inflammatoires joueraient un rôle initiateur du cancer et contribueraient activement à son développement. Mes travaux se focalisent sur l’étude des gliomes humains et les mastocytes. Les gliomes sont les tumeurs les plus fréquentes du SNC. Les mastocytes constituent des cellules d’intérêt dans l’étude du microenvironnement inflammatoire des tumeurs. Grâce à une technique de coculture mastocytes/astrocytomes nous avons montré que les mastocytes induisent la prolifération des astrocytomes humains et n’ont pas d’effet sur les astrocytes. Cet effet proliférati

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Maury, Jean-Michel. "Prise en charge des thymomes chez l'homme : développement de cultures de cellules épithéliales dérivées de tumeurs pour la compréhension des dérégulations de la cellule tumorale." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1063/document.

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Abstract:

Les tumeurs épithéliales thymiques (TET) humaines sont rares (250 - 300 cas/an en France). On distingue les thymomes de type A, AB ou B d'évolution lente avec une survie actuarielle > 95% à 5 ans pour les stades précoces et les carcinomes thymiques d'évolution plus sévère avec une survie actuarielle à 5 ans < 20% pour les stades IV. La pierre angulaire du traitement des TET est l'exérèse chirurgicale complète, facteur pronostique le plus significatif identifié à ce jour. Les récidives des TET, essentiellement pleurales pour les thymomes et générales pour les carcinomes thymiques, sont de

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Ouisse, Laure-Hélène. "Immunothérapie des cancers : tentative de mise en évidence d'un nouvel antigène tumoral chez l'homme et développement préclinique d'un agent thérapeutique." Nantes, 2011. http://www.theses.fr/2011NANT2040.

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Abstract:

Le développement de traitements d'immunothérapie des cancers nécessite la découverte de nouveaux antigènes tumoraux. Une première partie de ma thèse a consisté à déterminer l'antigène reconnu par un clone lymphocytaire T issu de tumeur colique humaine. Cette étude n'a pas abouti à la mise en évidence d'un nouvel antigène mais a souligné l'importance de la molécule ICAM-1 dans la co-stimulation de ce clone T particulier, de part son phénotype CD4+CD8+. Ce clone reconnaît un antigène partagé par un grand nombre de lignées, voire ubiquitaire et pourrait avoir un rôle régulateur. L'un des obstacle

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Alonso, Ramirez Ruby. "Caractérisation in vivo de la réponse des lymphocytes T CD4+ naïfs spécifiques d'un néoantigène à différents stades du développement tumoral." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB099.

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Abstract:

Au cours du développement tumoral, le système immunitaire est constamment exposé aux antigènes tumoraux, mais le plus souvent dans un contexte non-inflammatoire qui favorise l'induction d'une tolérance envers ces antigènes. La tolérance peut être médiée par des mécanismes passifs (ignorance, anergie ou délétion des clones spécifiques de la tumeur) ou actifs, pour lesquels les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle prépondérant. Les lymphocytes T (LT) CD4+ sont la source principale des Tregs mais présentent également des fonctions antitumorales directes et indirectes. Les connaissance

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Nollet, Marie. "Etude de l'implication de CD146/CD146 soluble dans l'angiogenèse et le développement tumoral : génération de nouveaux anticorps à visée thérapeutique." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0641.

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Abstract:

CD146 est une molécule d’adhésion appartenant à la superfamille des immunoglobulines qui existe sous trois formes, deux isoformes membranaires et une forme soluble. Elle a été découverte initialement dans les cellules de mélanome humain où son expression est un marqueur de mauvais pronostic. Depuis elle a été décrite dans de nombreux types de cancer (prostate, sein, rein, poumon non à petites cellules, …). Elle est aussi exprimée sur l’ensemble de l’endothélium vasculaire.Dans la première partie de ce travail, nous avons montré que CD146 soluble provient du clivage de l’ectodomaine des isoform

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Venereau, Emilie. "Génération et analyse fonctionnelle d'antagonistes de l'oncostatine m et de l'interleukine-31, cytokines impliquées dans l'inflammation cutanée et le développement tumoral." Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00445055.

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Abstract:

L'oncostatine M (OSM) et l'interleukine-31 (IL-31), cytokines de la famille de l'IL-6, sont impliquées dans l'inflammation cutanée associée à des pathologies telles que la dermatite atopique ou le psoriasis. Dans une perspective thérapeutique, deux premières études sont basées sur la génération d'antagonistes agissant comme des récepteurs solubles et destinés à piéger ces cytokines. Afin de disposer d'un nouveau modèle d'étude de l'IL-31 in vivo, nous avons également identifié et cloné cette protéine chez le rat. Dans une dernière étude, nous avons mis en évidence l'implication de l'IL-31 dans

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Lapierre, Martin. "L'endomètre, un milieu potentiellement favorable au développement tumoral : action des facteurs solubles de macrophages polarisés sur l'activation des cellules du cancer endométrial." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2009. http://depot-e.uqtr.ca/1688/1/030106891.pdf.

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Merle, Candice. "La fusion cellulaire, un mécanisme oncogène à l'origine des sarcomes pléomorphes ?" Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30113.

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Abstract:

Les sarcomes pléomorphes sont caractérisés par un nombre important de réarrangements chromosomiques et un génome complexe dans lequel peu d'altérations récurrentes ont été identifiées. La plupart des études se sont intéressées aux conséquences de ces altérations sur la cellule et le patient, cependant leur origine reste majoritairement inconnue. La fusion cellulaire entre deux cellules cancéreuses est un mécanisme décrit comme étant à l'origine d'aneuploïdie et d'instabilité chromosomique. Ce processus a été avant tout identifié dans le cadre de la fécondation, de la formation des fibres muscu

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Achour, Oussama. "Aide au ciblage du microenvironnement tumoral par le développement d’un nano-système de détection et de traitement des tumeurs avec inhibition ciblée de l’héparanase." Thesis, La Rochelle, 2014. http://www.theses.fr/2014LAROS012/document.

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Abstract:

Le microenvironnement des cellules tumorales présente plusieurs particularités comme l'hypoxie, l'acidification du milieu extracellulaire et l'hypersécrétion d'enzymes hydrolytiques. Ces hydrolases, comme la cathepsine D et l'héparanase, interviennent dans les étapes de la progression tumorale et notamment l'angiogenèse. Cette thèse s'intègre dans un projet dont la finalité est de concevoir un nano-objet moléculaire enzymo-sensible qui réagirait d'une manière spécifique aux enzymes hypersécrétées dans le microenvironnement tumoral pour assurer de façon simultanée, une fonction de détection et

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Saunier, Elise. "Etude par transgenèse ciblée de l'effet de la forme dominant-négatif du récepteur de la prolactine sur le développement mammaire normal et tumoral." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077111.

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Parat, Audrey. "Synthèse et évaluations biologiques d'analogues moléculaires et macromoléculaires de principes actifs : application au traitement de la sclérose en plaques ou du développement tumoral." Avignon, 2008. http://www.theses.fr/2008AVIG0230.

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Abstract:

L'objectif du travail présenté dans cette thèse concerne la vectorisation de principes actifs en vue d’augmenter leur potentiel thérapeutique, d’améliorer leur biodisponibilité et pour certains de préciser leur devenir en milieu biologique. Le premier chapitre porte sur la synthèse de vecteurs moléculaires et macromoléculaires porteurs de thalidomide ou de PBN et/ou d'un agent de ciblage, le RGD. Ces « prodrogues » ont été testées in vivo, sur un modèle expérimental de Sclérose en Plaques, l’Encéphalomyélite Animale Expérimentale (EAE). Parmi tous les analogues du thalidomide préparés, l’amino

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Bach, Elmina. "Implication de la chaîne α1 de laminine dans l’angiogenèse physiologique et tumorale". Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ110/document.

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Abstract:

Les laminines, composants majeurs des lames basales, sont des hétérodimères glycosylés formés de trois chaînes α, β et γ. La chaîne α1 de laminine (LMα1), caractéristique du trimère LM111 est indispensable au développement de la membrane limitante interne de la rétine, sa perte de fonction et mutation impactant négativement l’angiogenèse physiologique, tandis que sa surexpression stimule l’incidence de la tumorigenèse colique, la maturation des vaisseaux sanguins et l’expansion des fibroblastes. La LMα1 favorise la prolifération des cellules cancéreuses coliques et stimule l’expression du VEGF

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Vieira, Véronique. "Les protéines Discs large, Scribble et Lethal giant larvae : implication dans le développement tumoral dans le modèle murin d'adénocarcinome de l'épithélium pigmentaire TRP1 -TSV40." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077008.

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Abstract:

Parmi les tumeurs oculaires les plus fréquentes, le rétinoblastome, une tumeur qui affecte la rétine chez les enfants et le mélanome de la choroïde qui dérive, comme son nome l'indique de la choroïde sont les plus connus. Depuis quelques années, ces deux tumeurs sont largement étudiées et ont mis en évidence des facteurs de prédispositions génétiques. Beaucoup d'entre nous ignorent l'existence d'une autre tumeur oculaire, l'adénocarcinome de l'épithélium pigmentaire de la rétine, qui résulte de la prolifération de l'épithélium pigmentaire de la rétine. Cette tumeur est une tumeur maligne ocula

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Fahy, Lucine. "Etude des conséquences d’un environnement hypoxique sur le développement et la chimiorésistance des leucémies aiguës lymphoblastiques T (LAL-T)." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2019. https://theses.md.univ-paris-diderot.fr/FAHY_Lucine_2_complete_20190627.pdf.

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Abstract:

La leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) est une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération exacerbée de précurseurs lymphocytaires T incapables d’achever leur maturation. Le traitement des LAL-T est efficace dans 90% des cas chez l’enfant. Cependant, les enfants présentant une rechute ont un pronostic très défavorable. La résistance à la chimiothérapie constitue donc un défi thérapeutique majeur dans le traitement des LAL-T ; résistance qui peut être au moins en partie liée aux interactions entre les cellules leucémiques et le microenvironnement qui favorisent la survie des cell

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Al, Tawil Elias. "Conception de biomatériaux tridimensionnels appropriés au développement de cellules humaines et leur application dans l'ingénierie tissulaire du cartilage et dans l'ingénierie tumorale." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES062.

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Le, Buanec Hélène. "Contribution au développement de vaccins visant à corriger l'immunosuppression stromale induite par les tissus infectés par le VIH-1 et par les tumeurs dépendantes de la protéine E7 du papillomavirus de type 16." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066060.

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Miollis, Frédérick de. "Développement d’un système de culture in vitro 3D et microfluidique pour étudier les interactions tumeur-stroma et la résistance aux drogues de l’adénocarcinome du pancréas." Thesis, Lille, 2021. http://www.theses.fr/2021LILUI015.

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Abstract:

Le cancer du pancréas est l’un des cancers les plus mortels avec un pronostic extrêmement sombre. En 2020, le taux de survie à 5 ans reste très faible (de 3 à 9 % seulement) et la médiane de survie est de moins de 6 mois. Malgré des progrès dans la prise en charge des patients, les thérapies actuelles n’ont pas l’efficacité espérée. Ceci est dû à la forte chimiorésistance observée dans ce cancer. Le facteur clé de cette résistance est le microenvironnement tumoral complexe composé majoritairement de stroma et d’une matrice extracellulaire dense limitant l’accès des thérapies à la tumeur. Les l

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Augereau, Adeline. "Nouveaux liens entre dysfonctionnement télomérique et cancer : cas de la Leucémie Lymphoïde Chronique et rôle de RasV12 dans la protection des télomères par TRF2." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2012. http://www.theses.fr/2012ENSL0753.

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Abstract:

Les télomères sont les extrémités des chromosomes et sont protégés par le complexe shelterin pour ne pas être reconnus comme des cassures accidentelles d'ADN double brin. Un enjeu majeur dans la recherche sur les télomères est de comprendre comment l'intégrité des extrémités des chromosomes au cours de l'oncogenèse est modifiée. La perte de répétitions télomériques à chaque division cellulaire peut être compensée par l’activité de l’enzyme télomérase qui ajoute "de novo" des motifs télomériques. Bien que la télomérase soit surexprimée dans la majorité des cellules cancéreuses, l’impact de modi

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