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Dissertations / Theses on the topic 'Dexketoprofeno'
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1
García, González Gabriel Andrés. "Asociación dexketoprofeno con naproxeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/135246.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>El dolor dental y en general el de localización orofacial, ha sido objeto de
preocupación desde tiempos remotos, y en la actualidad este tipo de dolores
continúan siendo uno de los problemas con los que el médico general y el
odontólogo, con más frecuencia se enfrenta diariamente. Mucha de las dificultades
en el manejo de las condiciones de dolor orofacial agudo y crónico derivan de la
falta de reconocimiento y comprensión de los mecanismos que subyacen al dolor
orofacial, quizá en parte, debido a la relativa escasez de investigaciones
dedicadas a esta región comparado con el resto del cuerpo.
El manejo del dolor continua siendo uno de los mayores desafíos para la
medicina. Con este fin se han desarrollado una gran variedad de fármacos, entre
los cuales se puede mencionar a los opioides y analgésicos antiinflamatorios no
esteroidales (AINEs). En el presente trabajo se evaluó la actividad analgésica
producida por dos AINEs, naproxeno y dexketoprofeno mediante el test
algesiométrico de la formalina orofacial. Se utilizaron ratones a los cuales se les
inyectó en el labio superior 20 μL de una solución de formalina al 2%, que produce
un comportamiento bifásico: fase I (algésica) y II (algésica-inflamatoria). La
administración de naproxeno y dexketoprofeno indujo analgesia tanto en la fase I
como en la fase II, siendo más potente la actividad del dexketoprofeno. Al
coadministrarlo en proporción 1:1 de sus DE
se produjo un efecto sinérgico en
ambas fases del ensayo. Los hallazgos del presente trabajo, podrían ser de
utilidad clínica en el tratamiento farmacológico alternativo del dolor tanto agudo
(fase I, del ensayo) como crónico (fase II, del ensayo).
2
Anguita, Toledo Sandra. "Sinergismo entre dexketoprofeno y naproxenoen dolor visceral agudo experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139306.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>El dolor constituye una de las principales causas de consulta
odontológica. Entre los múltiples fármacos que existen en la actualidad
para el manejo del dolor, sea éste tanto agudo como crónico, los
analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) constituyen una de
las herramientas más utilizadas por los profesionales. Considerando que
su uso esta asociado a diversos efectos secundarios, se hace necesario
buscar métodos para potenciar su efecto analgésico disminuyendo al
mismo tiempo los efectos indeseables, siendo el uso combinado de
AINEs una estrategia para lograrlo. En el presente trabajo se evaluó la
actividad analgésica producida por dos AINEs, dexketoprofeno y
naproxeno, en el test de las contorsiones abdominales o writhing test,
siendo evaluados en forma aislada y en combinación. Se utilizaron
ratones, a los cuales se les administró vía intraperitoneal ambas drogas
combinadas en relación 1:1, 1:3 y 3:1 y en proporciones fijas de 1/2, 1/4,
1/8 y 1/16 de las DE25 y DE50 de cada AINE. Se determinó por análisis
isobolográfico la naturaleza de la interacción entre ambos, siendo esta de
tipo sinérgico, excepto en la combinación 1:3. Este hallazgo tiene
importancia clínica, por su proyección en el tratamiento farmacológico del
dolor, incidiendo a través de nuevas combinaciones farmacológicas, en
un beneficio para los pacientes.
3
Sandoval, Miranda David A. "Sinergismo entre dexketoprofeno con diclofenaco en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/111773.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Introducción : Los Antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) son fármacos analgésicos de uso común en odontología. En éste estudio se evaluó la analgesia de 2 de ellos: el dexketoprofeno, el diclofenaco y su combinación, según el método algesiométrico de la formalina orofacial.
Materiales y métodos : Se utilizaron 120 ratones (Mus musculus) machos de la cepa CF/1, de 25 a 30 gramos de peso y de 2.3 a 2.5 meses de edad. Se les administró vía intraperitoneal una solución de: dexketoprofeno, diclofenaco y su combinación, para posteriormente realizar el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial, que consiste en la inyección en el labio superior del animal de formalina al 2%, evaluando el tiempo de frotado de la zona inyectada, tanto en la fase I (algésica), como en fase II (inflamatoria). El análisis estadístico fue expresado como promedio S.E.M. (error estándar del promedio) y se calculó con el programa computacional Pharm Tools Pro (versión 1.27, McCary Group Inc., USA). La significación estadística se determinó por análisis de varianza y pruebas t de Student, considerando la significación a un nivel del 5% (p<0,05).
Resultados : La Dosis Efectiva 50 (DE50) para el diclofenaco en fase I resultó ser de 4,104 ± 0,203 mg/kg. (n=32), mientras que para la fase II de 2,583 mg/kg ± 0,293 (n=32). La Dosis Efectiva 50 (DE50) para el dexketoprofeno en fase I resultó ser de 3,307 ± 0,552 mg/kg. (n=32), mientras que en la fase II de 5,128 mg/kg ±0,365 (n=32). La DE50 para la combinación de los fármacos en fase I fue de 0,531 ± 0,071 mg/kg (n=32) y para la fase II de 0,513 ± 0,039 mg/kg. (n=32). Según el análisis isobolográfico, se obtuvo como resultado una interacción antinociceptiva de tipo sinérgica.
Conclusión : La administración vía intraperitoneal de dexketoprofeno, diclofenaco y su combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases del test algesiométrico; la coadministración de dexketoprofeno y diclofenaco actúa de forma sinérgica, lo cual permitiría buscar nuevas alternativas farmacológicas para producir un mejor efecto analgésico con menores dosis y así también se esperaría que los efectos secundarios sean menores.
4
Medel, García Gonzalo. "Asociación de dexketoprofeno y paracetamol en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2011. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133576.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>INTRODUCCION: Las drogas más usadas en el tratamiento farmacológico del
dolor son principalmente los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs)
y los opioides. En este estudio se evaluó la actividad analgésica del paracetamol,
del dexketoprofeno y de su combinación. Para medir esta actividad se ocupó el
test de formalina orofacial.
MATERIALES Y METODO: Se utilizaron 162 ratones machos de la cepa CF/1
(Mus musculus), a los que se les inyectó intraperitonealmente una solución salina
de paracetamol, dexketoprofeno y su combinación a un volumen constante de
10mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico, el que consiste en inyectar
en la región perinasal del ratón una solución de formalina al 2%, evaluando el
tiempo de frotamiento en la zona:fase I (aguda) y fase II (inflamatoria). Los datos
obtenidos se analizan isobolograficamente para evaluar la acción de ambos
fármacos y se someten a análisis estadístico expresando su valor en ± S.E.M.
(error estándar del promedio) o con su límite de confianza al 95% (95%L.C), los
que se calcularon con un programa computacional elaborado en el laboratorio, en
base a los antecedentes publicado por Tallarida. La significación estadística fue
considerada a un nivel de 5%(p<0.05) a través de análisis de varianza (ANOVA) y
pruebas t de Student.
RESULTADOS: Las dosis efectivas 50(DE
50) para el paracetamol fue en fase I
12,26±2,04 mg/kg, fase II 12,38±0,77 mg/kg; dexketoprofeno en fase I 35,63±0,57
mg/kg; fase II 22,85±0,56 mg/kg; y su combinación 6,98±0,33 mg/kg en fase I y de
4,56±0,15 mg/kg para la fase II. El análisis isobolográfico demostró que la
combinación de ambos fármacos poseen acción sinérgica.
CONCLUSIÓN: La administración de paracetamol, dexketoprofeno y su
combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases;
la coadministración de paracetamol y dexketoprofeno actúan de forma sinérgica, la
cual se debería a factores farmacocinéticos o bien farmacodinámicos. Estos
hallazgos pueden tener relevancia clínica pues la combinación de fármacos
disminuye la dosis a emplear
.
5
Schneider, Yáñez Carlos. "Perfil farmacológico del dexketoprofeno en dolor agudo experimental visceral." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140811.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En este estudió, se investigó la actividad antinociceptiva del isómero S (+)
del ketoprofeno, el dexketoprofeno.
Esta investigación se realizó mediante el writhing test o test de las
contorsiones abdominales. Se utilizaron 150 ratones de la cepa CF-1 Mus
musculus, que fueron inyectados intraperitonealmente con 10ml/kg de ácido
acético al 0,6%, lo que genera un estímulo de tipo irritativo en el ratón
desencadenando una serie de contorsiones abdominales. Para determinar la
actividad analgésica del dexketoprofeno, este se inyectó 30 minutos antes de la
administración i.p. del ácido acético, logrando disminuir considerablemente el
número de contorsiones abdominales, es decir, logrando un efecto
antinociceptivo.
Además, se evaluó la participación de los sistemas opioide, nitridérgico y
serotonérgico en la modulación de la actividad antinociceptiva del
dexketoprofeno por medio de la inyección intraperitoneal de los fármacos L-
NAME, naltrexona, naltrindol, Nor-BNI, risperidona y tropisetrón como
pretratamiento farmacológico a dexketoprofeno.
Los resultaron demostraron que la modulación del dexketoprofeno por L-
NAME y naltrexona aumenta considerablemente el efecto antinociceptivo de
este isómero, por lo que la modulación de la vía nitridérgica y opioide es
significativa.
6
Maturana, Ramírez Andrea. "Rol del sistema nitridérgico en la analgesia trigeminal del dexketoprofeno." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139890.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En el presente trabajo se investigó si existe modulación de la
vía NO-GMPc en la actividad antinociceptiva del dexketoprofeno en el
dolor trigeminal, en el modelo de la formalina orofacial. Se estudió en
ratones el rol del sistema NO-GMPc, pretratándolos por vía i.p. con 1 ó 5
mg/Kg. de L-NAME, o con 0.1 ó 1 mg/Kg. de 7-NI. El análisis de la
modulación nitridérgica se efectuó evaluando el desplazamiento de la
curva dosis-respuesta del DKP, por efecto de L-NAME o 7-NI y de los
cambios del 50% de los valores de la dosis efectiva (DE50). De los 2
inhibidores de la NOS, sólo 7-NI presentó efecto sobre la ED50 del
dexketoprofeno, sin embargo, a mayores concentraciones, ambos
inhibidores incrementaron significativamente la eficacia de la ED50 del
dexketoprofeno. Se concluye que existe una interacción sinérgica entre el
dexketoprofeno y los inhibidores de la NOS en el test de la formalina
orofacial. Este hallazgo podría ser de utilidad clínica por sus proyecciones
en asociar analgésicos con inhibidores de NOS, lo que permitiría obtener
sinergismo analgésico, el que permite disminuir los posibles efectos
colaterales, y ser útiles en el tratamiento farmacológico del dolor.
7
Manríquez, Olcay Ingeborg Carla. "Modulación colinérgica de la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139666.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs por sus efectos terapéuticos son uno de los grupos de
fármacos mas utilizados para el tratamiento del dolor, por esta razón,
se han buscado nuevas moléculas con acciones más selectivas, o en
asociaciones para disminuir las reacciones adversas que poseen este
grupo de fármacos. El presente estudio se realizo con el fin de
investigar la modulación colinérgica en la acción antinociceptiva de
dexketoprofeno, en el test algesiométrico orofacial de la formalina. Se
utilizaron ratones que fueron pretratados con atropina o neostigmina
para estudiar el efecto modulatorio colinérgico en la analgesia inducida
por dexketoprofeno. El análisis de la modulación se efectuó evaluando
el desplazamiento de la curva dosis-respuesta del dexketoprofeno, y
de los cambios de los valores de las DE
50
. Se concluye que existe sólo
una interacción sinérgica entre el dexketoprofeno y neostigmina. Este
hallazgo podría ser de utilidad clínica por sus proyecciones en asociar
analgésicos con estos inhibidores de la acetilcolinoesterasa, lo que
permitiría obtener sinergismo analgésico, y ser útiles en el tratamiento
farmacológico del dolor.
8
Cárdenas, Ahumada Carolina Andrea. "Interacción analgésica de dexketoprofeno con tramadol en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/112935.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación
Requisito para optar al Título de
Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su tesis en el Portal de Tesis Electrónicas<br>Introducción: En la actualidad el manejo del dolor cuenta con variados tipos de fármacos, entre ellos los Antiinflamatorios no Esteroidales (AINEs) y los Opioides, capaces de alterar el curso natural de una respuesta dolorosa.
Material y Método: En el estudio que aquí se presenta, se evaluó la interacción y actividad analgésica de Dexketoprofeno y Tramadol, y como método algesiométrico se utilizó el test de la formalina orofacial al 2%. Posteriormente se elaboró un análisis isobolográfico para evaluar la acción de ambos fármacos, y los resultados se presentan como promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Se usaron 120 ratones, a los que se les inyectó vía subcutánea una solución de formalina al 2% en el labio superior, para cuantificar en segundos la cantidad de frotamientos en la zona perinasal durante los primeros 5 minutos (Fase I) y desde los 20 a 30 minutos (Fase II). La administración intraperitoneal de Dexketoprofeno y Tramadol se usó para determinar la actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial.
Resultados: Se obtuvo que al administrar Dexketoprofeno, Tramadol o su combinación (en proporción 1:1 de sus correspondientes dosis efectivas 50 -DE50-) se produce un efecto analgésico dosis dependiente en ambas fases. La coadministración de ellos demostró, a través del análisis isobolográfico, que tienen una interacción de tipo sinérgica. Ésta resulta beneficiosa ya que así se puede disminuir significativamente la dosis a utilizar, y con ello sus RAM.
Conclusiones: De este modo, la presente investigación demuestra que la interacción entre dexktoprofeno y tramadol es de naturaleza sinérgica en cuanto a la antinocicepción, y puede tener utilidad clínica para el manejo farmacológico del dolor.
9
Alcayaga, Cáceres María Paz. "Influencia del sistema serotonérgico en la analgesia bimodal dexketoprofeno y nimesulida." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139992.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Existe una gran variedad de fármacos capaces de inhibir el dolor entre
ellos se destacan los AINEs,los cuales se ocupan para tratar el dolor leve a
moderado y como co-adyudantes en otras terapias; sin embargo producen una
serie de efectos adversos que dificultan su uso.
En el presente trabajo, se estudio la interacción analgésica de la co-
administración de dexketoprofeno y nimesulida en el test de las contorsiones
abdominales inducidas por ácido acético y la participación del sistema
serotonérgico en dicha interacción. Se usaron .ratones de la cepa CF- 1, a los
que se les administró vía intraperitoneal 1/2, 1/4; 1/8,1/16 de las DE50 de la
combinación dexketoprofeno - nimesulida y por medio de análisis isobolográfico
se determinó que interacción. Resulto ser sinérgica o supra-aditiva. El
pretratamiento con: propranolol 0,1 mg/kg (ip) antagonista 5-HT1; risperidona
0,01 mg/kg (i.p.) antagonista 5-HT2; tropisetrón 1mg/kg (i.p.) antagonista 5-HT3;
no modificó la naturaleza de la interacción, lo que pone en evidencia que la
participación del sistema serotonérgicoa través de estos receptores no participa
significativamente, en ei mecanismo de acción de la combinación
dexketoprofeno- nimesulida.
10
Barrales, Masías Oscar Mauricio. "Interacción adrenérgica en la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140251.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs son un grupo de fármacos de uso común en odontología para
el manejo del dolor, sin embargo, presentan una serie de efectos secundarios
que limitan o contraindican su uso. Con el propósito de mejorar la rapidez de
acción, potencia y seguridad de los AINEs se han desarrollado nuevos
fármacos como el dexketoprofeno, que es la sal soluble del enantiómero S (+) o
dextrógiro de la formulación racémica usual del ketoprofeno. El mecanismo de
acción de los AINEs es bien conocido, sin embargo, existen evidencias de que
su efecto analgésico es modulado por fármacos que interactúan con otros
receptores (adrenérgicos, colinérgicos y serotonérgicos entre otros). El presente
estudio evaluó la modulación adrenérgica en la antinocicepción producida por
dexketoprofeno en el test algesiométrico de la formalina orofacial. El
pretratamiento de los animales con los antagonistas α-adrenérgicos prazosin y
yohimbina produjo un aumento en la actividad antinociceptiva de
dexketoprofeno en ambas fases del test, es decir, tuvo un efecto sinérgico. Los
resultados obtenidos indicarían la posible participación del sistema adrenérgico
en el mecanismo de acción de dexketoprofeno. Al mismo tiempo, podrían ser
de utilidad en la investigación de alternativas terapéuticas farmacológicas para
el manejo del dolor.
11
Geister, Delgado Alvaro Eduardo. "Modulación nitridérgica de la analgesia de dexketoprofeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133803.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs son un grupo de fármacos de uso común en odontología para
el manejo del dolor, sin embargo, presentan una serie de efectos secundarios
que limitan o contraindican su uso. Con el propósito de mejorar la rapidez,
acción, potencia y seguridad de los AINEs, se han desarrollado nuevos
fármacos como el dexketoprofeno, que es la sal soluble del enantiomero S (+)
o dextrógiro de la formulación racémica usual del ketoprofeno. El mecanismo
de acción de los AINEs es bien conocido, sin embargo, existen evidencias de
que su efecto analgésico es modulado por fármacos que interactúan con otros
receptores (adrenérgicos, colinérgicos, serotonérgicos, nitridérgicos, etc.). El
presente estudio evaluó la modulación nitridérgica en la antinocicepción
producida por dexketoprofeno en el test algesiométrico de la formalina
orofacial. El pretratamiento de los animales con el modulador nitridérgico L-
NAME al 1 mg/Kg, produjo un efecto sinérgico de la actividad nociceptiva del
dexketoprofeno y un efecto antagónico en concentraciones de 3 y 10 mg/Kg.
Los resultados obtenidos indicarían la posible participación del sistema
nitridérgico en el mecanismo de acción del dexketoprofeno. Al mismo tiempo,
podrían ser de utilidad en la investigación de alternativas terapéuticas
farmacológicas para el manejo del dolor.
12
Pacheco, Marín Natacha Carolina. "Modulación nitridérgica de la antinocicepción del dexketoprofeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133876.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>El dolor dental y, en general, el de localización orofacial, ha sido objeto de
preocupación desde tiempos remotos, y actualmente, continúa siendo uno de los
problemas con los que, la gran mayoría de los profesionales de la salud, se
enfrentan de manera cotidiana. Muchas de las dificultades en el manejo de las
condiciones de dolor orofacial agudo y crónico derivan de la falta de conocimiento
y comprensión de los mecanismo que subyacen al dolor orofacial, quizás en parte,
debido a la relativa escasez de investigaciones dedicadas a esta región
comparado con el resto del cuerpo.
El manejo del dolor continua siendo uno de los mayores desafíos para la
medicina. Con este fin, se han desarrollado una gran variedad de fármacos, entre
los cuales podemos mencionar a los opiodes y a los analgésicos antiinflamatorios
no esferoidales (AINEs). En el presente trabajo se evaluó la modulación
nitridérgica sobre la actividad analgésica del dexketoprofeno (DKP), isómero activo
del ketoprofeno mediante el test algesiométrico de la formalina orofacial. Para
analizar la actividad modulatoria del sistema nitridérgico inhibimos la formación del
óxido nítrico. Se utilizaron ratones a los cuales se les inyectó en el labio superior,
20 L de una solución de formalina al 5%, produciéndose de esta manera un
comportamiento bifásico: fase I (algésica) y fase II (algésica-inflamatoria). Al inhibir
la formación de óxido nítrico se produjo un aumento de la actividad analgésica del
DKP en ambas fases, dependiendo del grado de inhibición en la formación del NO.
Al utilizar el L-NAME (inhibidor de la formación de NO) en sus concentración de 1
y 10 mg/kg se produce una sinergia en la actividad analgésica del DKP en la fase
I. En relación, a la fase II, observamos un aumento de la actividad analgésica del
DKP, cuando la concentración de L-NAME, corresponde a 10 mg/kg. Los
hallazgos del presente trabajo, podrían ser de utilidad clínica en el tratamiento
farmacológico alternativo del dolor tanto agudo (fase I del ensayo) como crónico
(fase II del ensayo).
13
Santana, Gallardo Mauricio Andrés. "Acción modulatoria del sistema serotonérgico en la antinocicepción orofacial del dexketoprofeno." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136944.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Diversos fármacos producen analgesia, siendo los más usados los AINEs, que a pesar de tener estructuras químicas diferentes, tienen un mecanismo de acción común: inhibición de las ciclooxigenasas. En el presente trabajo se estudió la actividad antinociceptiva de dexketoprofeno y su interacción con un antagonista de receptores de 5-HT3: tropisetrón. Se utilizaron ratones a los cuales se les inyectó en el labio superior, 20 L de solución de formalina al 5%, se midió el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante 5 minutos post- inyección (fase I), y desde los 20-30 minutos post-inyección (fase II). El pretratamiento con 0.01 mg/kg de tropisetrón aumentó el efecto analgésico del dexketoprofeno, en cambio con 0.03 mg/kg de tropisetrón no disminuyó la actividad antinociceptiva del AINE. Estos efectos dispares del tropisetrón están en relación a la capacidad de inducir sinergia de los antagonistas 5-HT3 como a su capacidad antagonista de receptores 5-HT3.
14
Silva, Gallardo Marcela Paz. "Interacción sistémica de dexketoprofeno trometamol con naproxeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/117265.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación
Requisito para optar al Título de
Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su tesis en el Portal de Tesis Electrónicas<br>Introducción: El dolor es una de las primeras manifestaciones en la mayoría de
los procesos patológicos. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos,
entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por
la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos
complican su uso, además de incrementar el incumplimiento terapéutico de parte
de los pacientes. La principal estrategia utilizada para disminuir las reacciones no
deseadas es administrar una combinación de estos fármacos con el fin de reducir
las dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo de
interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente una combinación
de dexketoprofeno trometamol (DKT) y naproxeno en la prueba de la formalina
orofacial.
Material y métodos: Se administraron intraperitonealmente DKT, naproxeno y
solución salina al grupo control, para determinar la actividad antinociceptiva y el
tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se
usaron 120 ratones machos (Mus musculus), a los que se les inyectó
subcutáneamente una solución de formalina al 2% en el labio superior, para
cuantificar en segundos el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los
primeros 5 minutos (fase I) y desde los 20 a 30 minutos (fase II). Los resultados
se miden como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La
significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Resultados: La administración de DKT, naproxeno o su combinación, en todas
las dosis, produce un efecto analgésico dosis-dependiente en ambas fases,
siendo naproxeno más potente tanto en la fase I como en la fase II. La
coadministración demostró, a través del análisis isobolográfico, que estos
fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en ambas fases.
Conclusiones: Los hallazgos de esta investigación, podrían ser de gran utilidad
clínica en el tratamiento farmacológico del dolor, a fin de obtener una adecuada
analgesia a dosis menores de los fármacos, lo que además produciría una
disminución de las reacciones adversas asociadas a su administración.
15
Viacava, Sánchez Andrea Paulina. "Efecto del L-Name en la analgesia experimental inducida por Dexketoprofeno y Ketoprofeno." Tesis, Universidad de Chile, 2005. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/110742.
Full text
16
Olmos, Acuña Hesel Militza. "Naturaleza de la interacción entre dexketoprofeno con ketorolaco en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.tesis.uchile.cl/handle/2250/113619.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación
Requisito para optar al Título de
Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto complete de su tesis en el programa de tesis Electrónicas<br>Introducción: El dolor es una experiencia compleja y multidimensional que abarca dimensiones cognitivas, sensorial-discriminativa, emocionales y motivacionales. El dolor orofacial es frecuente, es la primera causa de consulta a nivel de salud oral, estudios epidemiológios revelan alta prevalencia de dolor severo por dolor pulpar, TTM, síndrome de boca urente, traumas, entre otros. El dolor es una de las primeras manifestaciones en la mayoría de los procesos patológicos. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos, entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos. Estos efectos se pueden reducir significativamente con la utilización de isómeros activos de fármacos racémicos, mas, posiblemente la principal estrategia utilizada para disminuir estas reacciones no deseadas es administrar una combinación de estos fármacos con el fin de disminuir así las dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo de interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente una combinación de dexketoprofeno trometamol (DKT) y Ketorolaco trometamol (KT) en la prueba de la formalina orofacial.
Material y Método: Se administraron intraperitonealmente DKT y KT para determinar la actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se usaron 120 ratones, a los que se les inyectó subcutáneamente una solución de formalina al 2% en el labio superior, para cuantificar en segundos el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos (fase I o algésica aguda) y desde los 20 a 30 minutos (fase II o algésica-inflamatoria). Los resultados se miden como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Resultados: La administración de DKT, KT, o su combinación, produce un efecto analgésico dosis-dependiente en ambas fases, siendo KT más potente en la fase I que DKT, en contrapuesto, DKT fue más potente que KT durante la fase II. La coadministración de ellos, en proporción 1:1 de sus DE50, demostró a través del análisis isobolográfico, que estos fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en ambas fases del test. Los resultados obtenidos sugieren que mecanismos de acción antinociceptivos de ambos fármacos se potencian permitiendo su posible asociación para su aplicación clínica.
Conclusiones: Los hallazgos de la presente investigación, podrían ser de gran utilidad clínica en el tratamiento farmacológico del dolor agudo, a fin de obtener una adecuada analgesia a dosis menores de los fármacos, lo que además produciría una disminución de las reacciones adversas asociadas a su administración conjunta.
17
Vivanco, Mardones Diego Andrés. "Estudio de la asociación de dexketoprofeno con ibuprofeno en la analgesia orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137994.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los fármacos mayormente utilizados en odontología para el manejo del dolor
son los AINEs. Estos fármacos, a pesar de tener diferentes estructuras
químicas, tienen un común mecanismo de acción y efectos adversos. Estas
RAM deberían idealmente erradicarse o disminuirse. Una de las formas de
lograrlo es mediante la coadministración de fármacos, con lo cual el efecto
analgésico puede aumentarse al mismo tiempo que las dosis disminuyen
significativamente. En el presente trabajo se evaluó la actividad analgésica
producida por dos AINEs, dexketoprofeno e ibuprofeno, mediante el test
algesiométrico de la formalina orofacial. Este se realizó en ratones,
administrando en el labio superior una solución al 5 % de 20 µL de formalina,
la que produce un comportamiento de dos fases: I (algésica) y II (algésica-
inflamatoria). Previamente se les administró los AINEs combinados en
relación 1:1, en proporciones fijas de 1/2, 1/4, 1/8 y 1/16 de la DE
AINE. Los resultados mostraron que ambas drogas producían
antinocicepción en ambas fases del ensayo, siendo dexketoprofeno de
mayor potencia en la fase I, mientras que el ibuprofeno lo era en la fase II. El
análisis isobolográfico demostró que la coadministración de dexketoprofeno
e ibuprofeno indujo una respuesta de tipo sinérgica o supraditiva en ambas
fases del dolor. Esta asociación podría ser de gran utilidad en el tratamiento
farmacológico del dolor orofacial.
18
Moral, Bustamante Natalia Isabel. "Efecto del sistema serotonérgico en la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139894.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En este trabajo se evaluó la modulación serotonérgica del efecto
analgésico de Dexketoprofeno, usando el Método Algesiométrico Agudo de
la Formalina Orofacial en ratones. Este distingue la fase de dolor agudo
(Fase I) y la fase inflamatoria de dolor crónico (Fase II). Para evaluar la
actividad antinociceptiva se construyeron curvas dosis-respuesta del AINE
administrado por vía i.p. y de ella se dedujo su ED50. La modulación
serotonérgica se estudió por el efecto del pretratamiento de los animales, vía
i.p, con Tropisetrón, antagonista selectivo del subtipo 5-HT
3
serotonérgico, y
de Clomipramina, inhibidor de la recaptación neuronal de 5-HT, evaluando
los cambios de la ED50 de Dexketoprofeno y el desplazamiento de la curva
dosis-respuesta. Se obtuvo, en ambas fases, un desplazamiento hacia la
izquierda de la curva dosis-respuesta de Dexketoprofeno y una ED50
significativamente menor. El bloqueo de los receptores del subtipo 5-HT
produce un efecto analgésico sinérgico al asociarse Dexketoprofeno y
Tropisetrón. Clomipramina por la inhibición de la recaptación de 5-HT a nivel
presináptico y su acción directa sobre receptores serotonérgicos, induciría
cambios adaptativos post-sinápticos que se relacionarían con la modulación
del sistema inhibitorio descendente mediado por sustancias neuroquímicas,
entre ellas la serotonina. Estos efectos sinérgicos corresponderían a la
modulación del sistema inhibitorio descendente serotonérgico, ejercida por
Tropisetrón y Clomipramina, sobre la acción analgésica de Dexketoprofeno.
19
Decap, Carrasco Francia. "Influencia opioidérgica de la analgesia producida por el dexketoprofeno a nivel orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134872.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Entre los agentes que inhiben la neurotransmisión del dolor, están los
antiinflamatorios no esteroidales (AINE), fármacos con diferentes estructuras
químicas, pero que poseen en común efectos adversos y un mecanismo de
acción: inhibir las enzimas ciclooxígenasa responsables de la producción de
prostaglandinas, moléculas relacionadas con la patogénesis de la inflamación y
del dolor. Sin embargo, hay evidencias de que el efecto analgésico de los AINE
además es modulado por fármacos que interactúan con otros receptores. En el
presente trabajo se investigó la modulación opioidérgica sobre el efecto
analgésico del dexketoprofeno en el ensayo algesiométrico de la formalina
orofacial, tanto en su fase I (fase algésica) como en la fase II (fase algésico-
inflamatoria) y el efecto modulatorio de los antagonistas opioides; naltrexona
(antagonista no selectivo, pero con mayor afinidad por el receptor MOR),
naltrindol (antagonista receptores DOR) y norbinaltorfimina (antagonista
receptores KOR) Los resultados demuestran que el dexketoprofeno induce
analgesia en ambas fases del ensayo y además que existe una modulación de
tipo sinérgica por parte de los antagonistas NTI y NTX en la fase I del ensayo, lo
que no se obtuvo con NOR-BNI en ninguna de las dos fases. En conclusión,
dexketoprofeno produce analgesia tanto en tejidos inflamados como no
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inflamados, que es modulada parcialmente por receptores opioides del subtipo
MOR y DOR.
20
Hormazábal, Aravena Cristian Eduardo, and Varela Rodrigo Carlos Urbina. "Interacción de Dexketoprofeno y Diclofenaco en la Modulación de la Nocicepción Trigeminal." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/110685.
Full text
21
González, Aguirre María Graciela. "Influencia opioide y nitridérgica en el perfil farmacológico de dexketoprofeno y meloxicam." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139575.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los fármacos más prescritos para el control del dolor son los
antiinflamatorios no esteroidales, moléculas que poseen diferentes estructuras
químicas, pero que tienen un mecanismo de acción y efectos adversos comunes.
Con el fin de contrarrestarlos, se han desarrollado combinaciones de fármacos
que permitan aumentar los efectos analgésicos y disminuir las reacciones
adversas. En el presente trabajo se investigó la actividad antinociceptiva e
interacción de dexketoprofeno y meloxicam, mediante el ensayo algesiométrico de
la formalina en la pata. Se utilizaron ratones, a los cuales se les inyectó en una de
las patas traseras, en forma subcutánea, 20 L de solución de formalina al 5%,
midiéndose luego el tiempo de lamido de la pata inyectada, durante los 5 minutos
inmediatos a la inyección, correspondiente a una primera fase (fase I o algesica
aguda), y desde los 20 minutos hasta los 30 minutos post-inyección, período que
corresponde a la segunda fase (fase II o inflamatoria). La administración
intraperitoneal previa de 10 mg/kg de dexketoprofeno o de meloxicam, demostró
tener efecto analgésico en ambas fases, así también la mezcla de los dos
fármacos. El pretratamiento de los animales con naltrexona aumenta la acción de
la mezcla en ambas fases, probablemente por un efecto sinérgico inducido por la
inhibición presináptica de la inhibición de la liberación de péptidos analgésicos
que ejerce el antagonista opioide, sin embargo la vía NO-GMPc carece de
actividad modulatoria en la acción de los AINEs, demostrada por el pretratamiento
con L-NAME.
22
Villavicencio, Mendizábal Enrique. "“ANALGESIA POSTOPERATORIA CON DEXKETOPROFENO V/S KETOROLACO BAJO ANESTESIA GENERAL BALANCEADA EN APENDICECTOMÍA EN EL HOSPITAL GENERAL DE ATIZAPÁN 2012”." Tesis de Licenciatura, Medicina-Quimica, 2013. http://ri.uaemex.mx/handle/123456789/14223.
Full textAbstract:
El dolor postoperatorio es el máximo representante del dolor agudo y se
define como un dolor de inicio reciente, duración probablemente limitada y que
aparece como consecuencia de la estimulación nociceptiva resultante de la
intervención quirúrgica sobre los distintos órganos y tejidos. La característica mas
destacada del dolor postoperatorio es que su intensidades máxima es en las
primeras 24 horas y disminuye progresivamente.
23
Barrientos, Campusano Catalina Teresa. "Perfil farmacológico de la interacción de dexketoprofeno con meloxicam en dolor térmico experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138638.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>En odontología el dolor constituye uno de los mayores conflictos tanto para
el paciente como para el odontólogo, por lo que es necesario implementar
estrategias farmacológicas para su control. Una de ellas es el uso de los AINEs,
un heterogéneo grupo de drogas con efecto analgésico, antipirético y
antiinflamatorio, debido a su acción sobre algunos importantes mediadores de la
inflamación y el dolor, como las prostaglandinas. Su uso se ha vuelto muy
aceptado para el tratamiento del dolor, sin embargo su empleo genera efectos
secundarios. Por esto se desea desarrollar su uso combinado, de manera de
mejorar su capacidad analgésica y disminuir sus efectos adversos. En el presente
trabajo se evaluó la actividad nociceptiva de dos AINEs, dexketoprofeno y
meloxicam y de sus interacciones en el ensayo de movimiento de la cola o tail
flick. Se emplearon ratones a los que se les administró vía intraperitoneal ambas
drogas, combinadas en relación 1:1, 1:3, 3:1 y en proporciones fijas de 1/2, 1/4,
1/8 y 1/16 de las de las dosis efectivas 25 de cada una. Se demostró, a través del
análisis isobolográfico, que la interacción en proporción 1:1 era sinérgica o
supraaditiva, no así en las otras proporciones evaluadas. Este hallazgo sería de
gran utilidad a nivel clínico, porque permitiría implementar nuevas asociaciones de
fármacos que beneficien a los pacientes, a través de una analgesia de mayor
calidad con menores efectos secundarios, lo que favorece el desarrollo del estudio
del tratamiento farmacológico del dolor en distintas ramas de la medicina.
24
Vizcay, Barreda Natalia Beatriz. "Perfil analgésico de la asociación de dexketoprofeno con meloxicam en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2011. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133440.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Introducción: El dolor es una de las primeras manifestaciones en la mayoría de
los procesos patológicos. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos,
entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por
la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos
complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos con éstos. La
principal estrategia utilizada para disminuir estas reacciones no deseadas es
administrar una combinación de estos fármacos con el fin de disminuir así las
dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo de
interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente una combinación
de dexketoprofeno trometamol (DKT) y meloxicam en la prueba de la formalina
orofacial.
Material y Métodos: Se administraron intraperitonealmente DKT y meloxicam
para determinar la actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo
algesiométrico de la formalina orofacial. Se usaron 120 ratones, a los que se les
inyectó subcutáneamente una solución de formalina al 2% en el labio superior,
para cuantificar en segundos el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante
los primeros 5 minutos (fase I) y desde los 20 a 30 minutos (fase II). Los
resultados se miden como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La
significacancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Resultados: La administración de DKT, meloxicam o su combinación produce un
efecto analgésico dosis-dependiente en ambas fases, siendo meloxicam más
potente tanto en la fase I como en la fase II. La coadministración de ellos
demostró, a través del análisis isobolográfico, que estos fármacos tienen una
interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en ambas fases.
Conclusiones: Los hallazgos de la presente investigación, podrían ser de gran
utilidad clínica en el tratamiento farmacológico del dolor, a fin de obtener una
adecuada analgesia a dosis menores de los fármacos, lo que además produciría
una disminución de las reacciones adversas asociadas a su administración.
25
Donders, Illezca Pamela. "Perfil farmacológico de la interacción entre ketoprofeno con dexketoprofeno en dolor agudo experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138846.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Los AINEs son los fármacos más utilizados por los odontólogos para
obtener un control del dolor e inflamación. Estos fármacos están formados por
dos isomeros, uno R(-) y uno S(+), en una proporción del 50 % cada uno. Se ha
demostrado que la actividad terapéutica de estos fármacos reside en el isomero
S(+), por lo que, la tendencia actual esta orientada al reemplazo de los
fármacos racémicos por sus formas enantioméricamente puras, con el fin de
obtener ventajas como la reducción de la dosis del fármaco necesaria para
alcanzar un efecto terapéutico determinado e incrementar la potencia y
seguridad del fármaco. Dentro de estos nuevos fármacos se encuentra el
dexketoprofeno, que es el isomero S(+) del ketoprofeno. En el presente trabajo
se estudió la actividad antinociceptiva de ketoprofeno y dexketoprofeno,
administrados individualmente y coadministrados en distintas combinaciones de
sus dosis efectivas 25 y 50, en el test de las contorsiones abdominales
inducidas por una solución de ácido acético al 0.6 %. Se demostró que ambos
fármacos poseen actividad antinociceptiva dosis-dependiente, sin embargo
dexketoprofeno posee una potencia relativa 5 veces mayor que el ketoprofeno
racémico. Posteriormente se determino, por medio de análisis isobolográfico,
que los fármacos en estudio al ser coadministrados presentan una interacción
de tipo sinérgica o supraaditiva.
26
Zegpi, Hunter Carlos. "Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En el manejo del dolor, los AINEs siguen siendo los fármacos más
usados, a pesar de su seguridad relativa, ya que el mecanismo por el cual
generan antinocicepción es el mismo del que derivan sus reacciones
adversas. Con el advenimiento de los fármacos quirales, se logró disminuir
las dosis efectivas, y a la vez los efectos indeseados. Al combinarlos con
otro tipo de analgésicos, pueden experimentar interacciones sinérgicas que
ayudan a disminuir las dosis y lograr un mejor efecto. En el presente trabajo
se investigó la actividad antinociceptiva e interacción entre dexketoprofeno y
tramadol, mediante el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se
utilizaron ratones, a los cuales se les inyectó 20 L de solución de formalina
al 5% en el labio superior vía subcutánea, midiéndose el tiempo de frotado
de la zona, durante los 5 primeros minutos, fase I o de algesia aguda, y
desde los 20 hasta los 30 minutos, fase II o de algesia inflamatoria. La
administración i.p. de dexketoprofeno o de tramadol, demostró tener efecto
analgésico dosis dependiente en fases I y II. En ambas tramadol demostró
tener mayor eficacia que dexketoprofeno, sobre todo en la fase II. El análisis
isobolográfico demostró que la coadministración en proporción 1:1 de sus
DE50 presenta una interacción de tipo sinérgica. Este resultado confirma la
utilidad de la asociación de ambos fármacos y puede deberse a la amplia
variedad de mecanismos centrales y periféricos de cada fármaco, los cuales
no se superponen, sino más bien se complementan.
27
Bustamante, Alegría Andrea Paz. "Perfil farmacológico de la interacción de dexketoprofeno con naproxeno en dolor agudo térmico experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138693.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Existe una gran variedad de agentes farmacológicos capaces de
inhibir el dolor. Entre ellos están los AINEs, agentes inhibidores de isoenzimas
ciclooxigenasas (COXs), muy utilizados en el tratamiento de diferentes tipos de
dolor, sin embargo múltiples reacciones adversas limitan su uso. Para
contrarrestarlos, se han desarrollado combinaciones de ellos que nos
permitan aumentar sus efectos analgésicos y disminuir sus reacciones
adversas. En el presente estudio se evalúan dos AINEs, dexketoprofeno y
naproxeno ; para estudiar su interacción en el ensayo de dolor agudo térmico,
denominado tail-flick o test de la cola. Para ello se utilizaron ratones a los
cuales se administró vía i.p., al tiempo de máximo efecto, dexketoprofeno y
naproxeno en proporciones fijas de 1/2, 1/4, 1/8, 1/16 de las ED25 y mediante
un análisis isobolográfico se determinó que su interacción en proporciones
iguales (1:1) es de tipo aditiva, mientras que a diferentes razones (1:3 y 3:1) la
interacción es de naturaleza antagonista. Los resultados obtenidos en este
trabajo demuestran que la combinación de dexketoprofeno con naproxeno no
es sinérgica por razones que deben ser estudiadas detalladamente y en varios
modelos algesiométricos.
28
Llancamán, Yévenes Carlos Alberto. "Dexketoprofeno : modulación opioidérgica en la nocicepción trigeminal utilizando el test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139664.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs han sido los fármacos de elección para el tratamiento del
dolor. Su mecanismo de acción primario es la bioinhibición de las enzimas
COXs y es sabido que las PGs están directamente relacionadas con la
patogénesis de la inflamación y del dolor. Se conoce la existencia de la
modulación opioide sobre la acción de los AINEs, sin embargo en el caso del
DXP, un fármaco de reciente introducción en clínica, este efecto no es bien
conocido. En el presente trabajo se estudió la interacción entre el DXP e
inhibidores de receptores opioides (NTX, NTI, norBNI), en el test de la formalina
orofacial. Se usaron ratones (Mus musculus), los cuales fueron pre-tratados vía
ip con NTX 1 mg/kg, NTX 5mg/kg, NTI 1 mg/kg y norBNI 0,5 mg/kg, en los
tiempos correspondientes a su efecto máximo. Los resultados indican que el
DXP presenta una relación dosis-dependiente con respecto a la actividad
analgésica en el test de la formalina orofacial y una controversial acción
modulatoria de la vía opioide, ya que solo el pre-tratamiento con NTX 5 mg/kg
es capaz de modular la acción de DXP, aumentando su actividad
antinociceptiva, en cambio NTI 1 mg/kg antagonizó la actividad analgésica del
DXP.
29
Alcayaga, Cáceres Darío Felipe. "Influencia del sistema nitridérgico y opioide en la analgesia bimodal de dexketoprofeno y nimesulida." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/110768.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Dentro de la gran variedad de fármacos capaces de producir un potente y selectivo efecto en la inhibición de la nocicepcion, se encuentran los AINEs, que son muy usados en diferentes tipos de dolor. Sin embargo, el análisis de la modulación nitridérgica y opioide de los AINEs ha sido poco estudiado. El efecto del NO, por modificación de la NOS y la influencia modulatoria del sistema opioide no han sido evaluados para la actividad antinociceptiva de dexketoprofeno y/o nimesulida y de sus combinaciones en un modelo de dolor agudo experimental. En el presente trabajo se estudió la interacción analgésica del isómero S (+) del ketoprofeno racémico, llamado dexketoprofeno con nimesulida, en el test de las contorsiones abdominales inducidas por ácido acético, Se usaron ratones de la cepa CF-1 Mus musculus, a los que se les administró por vía i.p., al tiempo del máximo efecto, combinaciones de la DE50 de dexketoprofeno y nimesulida y por análisis isobolografico se evaluó la naturaleza de la interacción que resultó ser sinérgica o supraaditiva. Esta interacción, es independiente de la vía opioide, ya que naltrexona, no la alteró. Sin embargo, el pretratamiento con L-NAME, cambió sólo el índice de interacción, sin modificar significativamente la naturaleza de la interacción. Estos resultados demuestran que en la asociación sinérgica de dexketoprofeno con nimesulida el sistema opioide no participa y que la via NO-GMPc modula parcialmente dicha asociación.
30
Rustom, Astudillo Roberto. "Antinocicepción aguda visceral experimental por dexketoprofeno y su modificación por agentes relacionados con las nitrosintasas." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139970.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>El presente trabajo mostró la actividad antinociceptiva de 2 tipos de
AINEs, dexibuprofeno y dexketoprofeno, siendo el dexibuprofeno de mayor
efectividad que el dexketoprofeno. Estos resultados se explican por la
selectividad por los distintos tipos de COX, dexibuprofeno tiene mayor efecto
sobre COX-2 que sobre COX-1, siendo lo inverso para dexketoprofeno.
Además se estudió la interacción entre estos AINEs y 2 tipos de
inhibidores de la NOS: L-NAME y 7NITRO. A dosis bajas de estos inhibidores no
presentaban efecto sobre la ED50 de los AINEs, sin embargo a mayores
concentraciones se incrementa significativamente la eficacia de la ED50 de los
AINEs.
Se concluye que existe una interacción sinérgica entre los AINEs y
los inhibidores de la NOS.
31
Garriga, Maldonado Paulina Constanza. "Modulación de la nocicepción trigeminal del dexketoprofeno y piroxicam utilizando el test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139574.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Diversos agentes producen analgesia, siendo los mas usados los analgésicos
antiinflamatorios no esteroidales (AINEs). Como ellos poseen además
reacciones adversas importantes, existen AINEs, que carecen de ellas, por ser
el isómero activo del racemato, como ejemplo se tiene el dexketoprofeno
(isómero S+ del ketoprofeno). La evaluación de la actividad analgésica de
dexketoprofeno y de piroxicam, se efectuó en ratones administrando en el labio
superior una solución al 5 % de 20 L de formalina, la que produce un
comportamiento de 2 etapas o fases: I (algésica ) y II (algésica-inflamatoria).
Ambos AINEs, indujeron actividad antinociceptiva en ambas fases, siendo
dexketoprofeno de mayor eficacia en la fase I y piroxicam en la fase II. La
coadministración de ellos produce una interacción aditiva en la fase I y sinérgica
en la fase II. Los resultados obtenidos se pueden interpretar por la diferencia en
la capacidad inhibitoria de los AINEs sobre las ciclooxigenasas (COXs), según
la literatura, dexketoprofeno es de mayor acción en COX-1 y piroxicam en
COX-2. En conclusión, la combinación dexketoprofeno con piroxicam podría
tener aplicación clínica, por su interacción sinérgica, en el tratamiento
farmacológico del dolor.
32
Meléndez, Musa Laura. "Modulación opioide y nitridérgica de la antinocicepción inducida por dexketoprofeno y naproxeno en dolor agudo experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/141140.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En el presente trabajo, se investigó la actividad analgésica de la
coadministracion intraperitoneal de dos AINEs; dexketoprofeno y naproxeno, con
distinta selectividad inhibitoria por COX-1. La actividad analgésica de ambos AINEs
resultó ser dosis dependiente, siendo de mayor efectividad el dexketoprofeno.
Mediante análisi isobolografico se determinó que la coadministracion de ambos produjo
una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica. Se evaluó la participación de los
sistemas opioide y NO/GMPc, en la acción desarrollada por dexketoprofeno y
naproxeno, mediante el pretratamiento de los animales con naltrexona y L-NAME. Los
resultados muestran que sólo la naltrexona incrementó significativamente la
interacción sinérgica de la mezcla, en tanto, L-NAME no la modificó este ensayo
experimental del dolor, se concluye que existe una interacción sinérgica entre
dexketoprofeno y naproxeno, en la que participa el sistema opioide en la modulación
de la actividad antinociceptiva de la mezcla.
Este hallazgo es de importancia clínica, por su proyección en el tratamiento
farmacológico del dolor.
33
Escobedo, Chávez Karim Alejandra. "Modulación de la nocicepción trigeminal del dexketoprofeno y nimesulida utilizando el test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138425.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>El dolor es el principal motivo de consulta en Odontología, por lo cual se
hace necesario para el profesional contar con una batería de agentes que
produzcan analgesia, siendo los más prescritos los analgésicos
antiinflamatorios no esteroidales (AINEs), cuyo uso no está exento de efectos
secundarios, los cuales se pueden reducir significativamente con la utilización
de isómeros activos de fármacos racémicos como el dexketoprofeno (DKP), así
como con el uso combinado de AINEs. En este estudio se evaluó la actividad
analgésica y antiinflamatoria, en forma aislada y en combinación, de DKP y de
nimesulida. Para ello se utilizó un modelo de dolor agudo experimental que
consiste en la inyección de 20 L de formalina al 5% en el labio superior de
ratones, la que produce un comportamiento de 2 etapas: fase I (algésica) y
fase II (algésica-inflamatoria). Ambos AINEs indujeron actividad antinociceptiva
en ambas fases, demostrando DKP mayor eficacia en la fase I y nimesulida en
la fase II. La coadministración de ellos produce una interacción sinérgica en las
dos fases. Los resultados obtenidos se pueden interpretar por la diferencia en la
capacidad inhibitoria de los AINEs sobre las ciclooxigenasas (COXs): el
dexketoprofeno tiene mayor acción sobre COX-1 y nimesulida sobre COX-2. En
conclusión, la combinación DKP con nimesulida podría tener aplicación clínica,
en el tratamiento farmacológico del dolor por su interacción sinérgica.
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González, Opazo Claudia Carolina. "Análisis isobolográfico de la interacción de dexketoprofeno y meloxicam en la nocicepción trigeminal por el ensayo orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138873.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Entre los agentes que inhiben la neurotransmisión del dolor, los más
prescritos son los antiinflamatorios no esteroidales, que poseen un mecanismo
de acción y efectos adversos comunes. Para contrarrestar éstos últimos, se han
desarrollado combinaciones de fármacos que aumenten los efectos analgésicos
y disminuyan las reacciones adversas. En este trabajo se evaluó la actividad
antinociceptiva e interacción de dexketoprofeno y meloxicam, por el ensayo
algesiométrico de la formalina orofacial. Se utilizaron ratones a los que se les
inyectó en el labio superior, en forma subcutánea, 20 L de solución de
formalina al 5%, midiéndose el tiempo de frotamiento de la zona perinasal,
durante los 5 minutos inmediatos a la inyección, que corresponde a la fase I
(algesia aguda), y desde los 20 min. post-inyección hasta los 30 min.,
correspondiente a la fase II (algesia inflamatoria). La administración
intraperitoneal previa de dexketoprofeno o de meloxicam, produjo un efecto
analgésico dosis dependiente tanto en la fase I como en la II. En ambas fases
meloxicam demostró ser más potente que dexketoprofeno. El análisis
isobolográfico de la coadministración de dexketoprofeno con meloxicam i.p.,
demostró una interacción sinérgica. Este resultado confirma la utilidad de la
asociación de ambos AINEs, probablemente debido a la distinta selectividad
que poseen sobre las COXs.
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López, Carvajal Yahir Wladimir. "Análisis de la interacción dexketoprofeno con naproxeno en la nocicepción trigeminal usando el ensayo orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134905.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>La gran mayoría de los fármacos utilizados en odontología para el
manejo del dolor son los AINEs. Estos fármacos generalmente poseen
distintas estructuras químicas, pero presentan similares mecanismos de
acción similares y efectos adversos. Un objetivo importante en la práctica
clínica, es disminuir e idealmente erradicar las reacciones adversas
medicamentosas y una de las formas para conseguirlo es mediante la
coadministración de fármacos, además, se consigue un incremento del
efecto analgésico y una disminución significativa de las dosis. En el
presente trabajo se evaluó la actividad analgésica producida por dos AINEs,
dexketoprofeno y naproxeno, mediante el test algesiométrico de la formalina
orofacial. Este se realizó en ratones, administrando en el labio superior una
solución al 5 % de 20 µL de formalina, la que produce un comportamiento
de dos fases: I (algésica) y II (algésica-inflamatoria). Los resultados
mostraron que ambas AINEs producen antinocicepción en ambas fases del
ensayo, siendo naproxeno de mayor potencia en la fase I y fase II.
Posteriormente se coadministró los AINEs combinados en relación 1:1, en
proporciones fijas de 1/2, 1/4, 1/8 y 1/16 de la DE
50
de cada uno. El análisis
isobolográfico demostró que la coadministración de dexketoprofeno y
naproxeno indujo una respuesta de tipo sinérgica o supraditiva en ambas
fases del dolor. Debido a sus mecanismos de acción diferentes. Esta
asociación podría ser de gran utilidad en el tratamiento farmacológico del
dolor orofacial
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Ramírez, Hermosilla María Fernanda. "Estudio isobolográfico de dexketoprofeno y ketoprofeno en la modulación de la nocicepción trigeminal utilizando el test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139039.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>La sensación de dolor es una de las funciones vitales del sistema nervioso que nos protege de cualquier potencial noxa. Es por esto que actualmente existe una gran batería de fármacos capaces producir un poderoso y selectivo efecto inhibitorio del impulso doloroso, los que representan un gran avance clínico en el tratamiento odontológico.El ketoprofeno es un agente analgésico, antiinflamatorio y antipirético. El ketoprofeno es racémico, una mezcla de sus enantiómeros S(+)y R(-) en cantidades equivalentes. A partir de este fármaco se desarrolló el dexketoprofeno que es el isómero S(+) del racemato, con el fín de potenciar efectos y disminuir los efectos adversos. En este trabajo se realizó el test orofacial en ratones que consta de dos fases: una temprana (fase 1, fase algésica) y una tardía (fase 2, fase algésica-inflamatoria). Como resultado se obtuvo que la administración i.p. de ketoprofeno y dexketoprofeno, por separado, inducen una respuesta dosis-dependiente, tanto en la fase 1 como en la 2 del ensayo orofacial, La relación de potencia en este ensayo, demostró que el ketoprofeno es más potente que el dexketoprofeno en ambas fases. Al realizar la administración conjunta de dexketoprofeno con ketoprofeno tanto en la fase 1 como en la fase 2 del ensayo orofacial se demostró un efecto sinérgico.Los resultados obtenidos en este estudio podrían ser de utilidad clínica.
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Vergara, Arce Andrés. "Análisis de la interacción de dexketoprofeno y paracetamol en la nocicepción trigeminal por medio del test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137970.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Gran variedad de productos farmacológicos se han usado para el
manejo del dolor , siendo los más usados los analgésicos antiinflamatorios no
esteroidales (AINEs) por su fácil manejo , reacciones adversas tolerables y
buen manejo del dolor leve y moderado .De ellos merecen consideración el
dexketoprofeno trometamol ( isómero S+ del ketoprofeno , unido a la sal de
trometamina) y el paracetamol. Se evaluó la actividad antinociceptiva de
paracetamol y dexketoprofeno en el test orofacial de la formalina en ratones,
administrando 20 uL de una solución de formalina al 5% en el labio superior.
Se evalúa en 2 etapas o fases. Fase I algésica y la fase II algésica –
inflamatoria. Ambos AINEs en el test orofacial indujeron actividad
antinociceptiva dosis dependiente en las 2 fases, siendo el dexketoprofeno de
mayor eficacia tanto en la fase I como en la fase II, y a su vez esta es mayor en
la fase I del test. La coadmninstración de los AINEs produce una interacción
sinérgica tanto en la fase I como en la fase II del ensayo algesiométrico. Los
resultados obtenidos se pueden interpretar por los diferentes mecanismos de
acción de los fármacos administrados, así, paracetamol actuaría sobre la COX-
3 a nivel de SNC y médula espinal y también sobre el sistema canabinoide por
medio de la formación de AM404. En cambio dexketoprofeno es un AINE con
mayor actividad sobre COX-1 que COX-2. En conclusión, la combinación de
paracetamol con dexketoprofeno podría tener aplicación clínica por su
interacción de naturaleza sinérgica, en el tratamiento del dolor leve a moderado
como son los que se presentan en general en la zona orofacial.
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Parada, Bacco Paulina. "Estudio comparativo de la actividad analgésica y antiinflamatoria de dexketoprofeno y dexibuprofeno en la modulación de la nocicepción trigeminal utilizando el test orofacial de la formalina." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138607.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>En la gran mayoría de los procesos patológicos o noxas que
comprometen a nuestro organismo, el dolor es una de las primeras
manifestaciones. Para su tratamiento o control existen una serie de fármacos
que se han ido perfeccionando con las nuevas investigaciones, y son los
AINEs los que se utilizan principalmente para inducir analgesia. Si bien el
principal efecto de ellos ha sido muy bien descrito, sus efectos adversos
complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos con éstos.
Por ello se están introduciendo los fármacos quirales, con la finalidad de
disminuir las dosis efectivas y reducir también estos efectos no deseados. En
este trabajo se utilizaron 2 representantes de estos fármacos; el
dexketoprofeno y dexibuprofeno, para medir la actividad antinociceptiva y su
tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se
usaron ratones, a los que se les inyectó por vía subcutánea, 20 uL de una
solución de formalina al 5% en el labio superior, para cuantificar en segundos
el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos y
desde los 20 a 30 minutos, correspondientes a la fase I (algesia aguda) y fase
II (algesia inflamatoria) respectivamente. Los resultados demuestran que la
administración de dexketoprofeno o dexibuprofeno o de sus mezcla, tienen
efecto analgésico dosis dependiente en ambas fases, siendo dexibuprofeno
más eficaz tanto en la fase I como en la II. La coadministración de ellos, en
proporción de 1:1 de sus DE50, en el análisis isobolográfico mostró que estos
AINEs tienen una interacción de tipo aditiva en la fase I, mientras que en la
fase II, se obtuvo una interacción de tipo supraaditiva. Los resultados implican
que debido a la diferente selectividad de los inhibidores de COXs, poseen
mecanismos centrales y periféricos que se complementan, lo que permitiría
que puedan ser asociados para su uso clínico en el tratamiento del dolor.
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Pérez, Merino Laura. "Valoració de l'eficàcia del dexketoprofèn en la síndrome subacromial amb diferents tractaments de fisioteràpia." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2012. http://hdl.handle.net/10803/108994.
Full textAbstract:
L’ultrasò és un dels agents físics de fisioteràpia més utilitzats en el tractament de la síndrome subacromial. La fonoforesi i la iontoforesi són agents físics que, a diferència dels ultrasons, utilitzen un fàrmac com a conductor del corrent.
Per valorar si l’ús del dexketoprofèn com a conductor en la fonoforesi i la iontoforesi provoca més millora clínica que l’ultrasò es va realitzar un assaig clínic aleatoritzat amb tres grups de tractament, sent l’agent físic diferent en cada grup. Les variables principals de l’estudi van ser l’escala visual analògica (EVA), el qüestionari DASH i l’escala de Constant-Murley.
Es van trobar diferències significatives entre l’ultrasò i la iontoforesi en l’EVA i el Constant, i entre la fonoforesi i la iontoforesi en el Constant. Tots els pacients van millorar significativament les tres variables després del tractament. Per tant, els tres agents físics són eficaços però l’ús del dexketoprofèn no millora els resultats.<br>Ultrasound is of the most widely used techniques in physiotherapy to treat subacromial syndrome. Phonophoresis and iontophoresis are physical agents that, in contrast to ultrasound, use a drug as an electrical conductor.
To evaluate whether the use of dexketoprofen as a conductor in phonophoresis and iontophoresis leads to a greater improvement than the use of ultrasound, a randomized clinical trial was carried out on three treatment groups, each of which was administered a different technique. The main variables in the study were the visual analog scale (VAS), the DASH questionnaire and the Constant-Murley scale.
The Constant-Murley scale and the VAS found significant differences between the ultrasound and iontophoresis, and the Constant-Murley scale found significant differences between phonophoresis and iontophoresis. All the patients significantly improved in terms of the three variables after the treatment. Consequently, the three physical agents are effective but the use of dexketoprofen does not improve the results.